2025年華師大版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年華師大版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、下列除雜方法(括號(hào)中物質(zhì)為雜質(zhì))正確的是()

。選項(xiàng)混合物方法ACH2=CH2(CH≡CH)氣體通過足量的溴水BCH3COOC2H5(CH3COOH)加入飽和NaOH溶液，分液CCO(CO2)氣體通過足量的Na2O2粉末DMg(OH)2濁液[Ca(OH)2]加入足量的飽和MgCl2溶液，過濾A.AB.BC.CD.D2、種形狀像蝴蝶結(jié)的有機(jī)分子Bowtiediene；其形狀和結(jié)構(gòu)如圖所示，下列有關(guān)該分子的說法中錯(cuò)誤的是。

A.能使溴水褪色B.生成1molC5H12至少需要4molH2C.三氯代物有兩種D.與其互為同分異構(gòu)體，且只含碳碳三鍵的鏈烴有兩種3、不屬于天然高分子化合物的是A.淀粉B.纖維素C.油脂D.蛋白質(zhì)4、下列關(guān)于有機(jī)物的說法正確的是A.煤中含有苯B.甲烷、氯仿、乙烯和苯都屬于烴C.苯乙烯分子中所有原子可能在同一個(gè)平面上D.乙烯和氫氣反應(yīng)不需要使用催化劑5、化學(xué)與生活密切相關(guān)，下列有關(guān)說法正確的是A.糖類、蛋白質(zhì)、油脂屬于天然高分子化合物B.新冠疫苗需要冷凍保存的目的之一是防止疫苗中蛋白質(zhì)變性C.人們用乙醇、次氯酸鈉溶液均可以將病毒氧化而達(dá)到消毒的目的D.制造醫(yī)用口罩和防護(hù)服的主要原材料是聚丙烯(PP)，它與乙烯互為同系物6、下列說法不正確的是A.聚乙烯制成的塑料可以反復(fù)加熱熔融，是熱塑性材料B.用堿催化生成的酚醛樹脂能形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，不溶于任何溶劑C.在制備高吸水性樹脂時(shí)要加入交聯(lián)劑，以得到具有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的樹脂D.通常所說的三大合成材料是指塑料、合成纖維、合成洗滌劑7、某實(shí)驗(yàn)小組學(xué)習(xí)了乙醇的化學(xué)性質(zhì)后；在老師的指導(dǎo)下設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證課堂所學(xué)的乙醇的化學(xué)性質(zhì)。下列說法錯(cuò)誤的是。

A.甲、乙燒杯中均為78℃以上的熱水B.銅網(wǎng)降低了乙醇和氧氣反應(yīng)的活化能C.試管a中得到的溶液可能使鋅粒溶解D.銅網(wǎng)上出現(xiàn)紅色和黑色交替現(xiàn)象8、某烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為分子中含有四面體結(jié)構(gòu)的碳原子數(shù)為a，一定在同一平面內(nèi)的碳原子數(shù)為b，在同一直線上的碳原子數(shù)最多為c，則a、b、c分別為A.4、3、5B.4、3、6C.5、5、4D.5、7、4評(píng)卷人得分二、填空題(共6題，共12分)9、一種有機(jī)化合物W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：HOCH2CH=CHCOOH。回答下列問題：

(1)W中的含氧官能團(tuán)的名稱是___________，檢驗(yàn)W中的非含氧官能團(tuán)可以使用的試劑___________。

(2)W在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。

(3)下列關(guān)于1molW的說法錯(cuò)誤的是___________(填標(biāo)號(hào))。

A．能與2molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)。

B．能與2molNa反應(yīng)生成22.4LH2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)

C．能與1molNaHCO3反應(yīng)生成22.4LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)

D．能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)。

(4)W與乙醇在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。

(5)與W含有相同官能團(tuán)的W的穩(wěn)定同分異構(gòu)體有___________種(已知：不穩(wěn)定)。10、單糖就是分子組成簡(jiǎn)單的糖。(_______)11、有下列幾組物質(zhì)；請(qǐng)將序號(hào)填入對(duì)應(yīng)空白處：

①和硬脂酸()②和石墨③和④和⑤乙醇和乙二醇。

(1)互為同位素的是_______；

(2)互為同系物的是_______；

(3)互為同素異形體的是_______；

(4)互為同分異構(gòu)體的是_______；

(5)既不互為同系物，又不互為同分異構(gòu)體，也不是同素異形體，但可看成是同一類物質(zhì)的是_____。12、(1)人們對(duì)苯的認(rèn)識(shí)有一個(gè)不斷深化的過程。由于苯的含碳量與乙炔相同，人們認(rèn)為它是一種不飽和烴，寫出C6H6的一種只含叁鍵且無支鏈鏈烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。

(2)苯不能使溴水褪色；性質(zhì)類似烷烴，寫出苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。

(3)烷烴中脫水2mol氫原子形成1mol雙鍵要吸熱，但1，3—環(huán)己二烯(脫去2mol氫原子變成苯卻放熱；可推斷苯比1，3—環(huán)己二烯________(填穩(wěn)定或不穩(wěn)定)。

(4)1866年凱庫(kù)勒提出了苯的單；雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu)；解釋了苯的部分性質(zhì)，但還有一些問題尚未解決，它不能解釋下列_______________事實(shí)(填入序號(hào))。

a．苯不能使溴水褪色b．苯能與H2發(fā)生加成反應(yīng)。

c．溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體d．鄰二溴苯只有一種。

(5)實(shí)驗(yàn)室用苯和濃硝酸；濃硫酸發(fā)生反應(yīng)制取硝基苯的裝置如圖所示。反應(yīng)需在50～60℃的溫度下進(jìn)行；圖中給反應(yīng)物加熱的方法是________，其優(yōu)點(diǎn)是______________和__________。

(6)該反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________。13、按下列要求完成填空。

(1)已知丙酮[CH3COCH3]鍵線式可表示為則分子式：___________。

(2)梯恩梯(TNT)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________；

(3)有機(jī)物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名稱是___________。

(4)支鏈只有一個(gè)乙基且相對(duì)分子質(zhì)量最小的烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。

(5)有多種同分異構(gòu)體，其中屬于芳香族羧酸的同分異構(gòu)體共有4種，它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：___________(任寫其中一種)。

(6)某烷烴B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(CH3)CH(C2H5)2，有一種烷烴C與烷烴B是同分異構(gòu)體，它卻不能由任何烯烴催化加氫得到，則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。14、如圖是由4個(gè)碳原子結(jié)合成的6種有機(jī)物(氫原子沒有畫出)

(1)寫出有機(jī)物(a)的系統(tǒng)命名法的名稱___。

(2)上述有機(jī)物中與(c)互為同分異構(gòu)體的是___。(填代號(hào))

(3)任寫一種與(e)互為同系物的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___。

(4)上述有機(jī)物中不能與溴水反應(yīng)使其褪色的有___。(填代號(hào))評(píng)卷人得分三、判斷題(共7題，共14分)15、所有的醇都能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤16、塑料的主要成分是合成高分子化合物即合成樹脂。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤17、光照條件下，1molCl2與2molCH4充分反應(yīng)后可得到1molCH3Cl。(__)A.正確B.錯(cuò)誤18、制取無水乙醇可向乙醇中加入CaO之后過濾。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤19、植物油可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤20、高級(jí)脂肪酸和乙酸互為同系物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤21、C8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、工業(yè)流程題(共2題，共4分)22、以乳糖；玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；過濾掉微生物后，溶液經(jīng)下列萃取和反萃取過程(已略去所加試劑)，可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為：濾液打入萃取釜，先調(diào)節(jié)pH=2后加入溶劑，再調(diào)節(jié)pH=7.5，加入水；反復(fù)此過程，最后加丁醇，得到產(chǎn)物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結(jié)構(gòu)式：

（1）在pH=2時(shí)，加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5時(shí)，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。23、以芳香烴A為原料合成有機(jī)物F和I的合成路線如下：

已知：R-CHO+(CH3CO)2OR-CH=CHCOOH+CH3COOH

（1）A的分子式為_________，C中的官能團(tuán)名稱為_____________。

（2）D分子中最多有________________個(gè)原子共平面。

（3）E生成F的反應(yīng)類型為________________，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________。

（4）由H生成I的化學(xué)方程式為：______________。

（5）符合下列條件的B的同分異構(gòu)體有多種，其中核磁共振氫譜為4組峰，且面積比為6:2:1:1的是（寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）________________。

①屬于芳香化合物；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

（6）已知RCOOHRCOCl，參照上述合成路線，以苯和丙酸為原料（無機(jī)試劑任選），設(shè)計(jì)制備的合成路線。評(píng)卷人得分五、有機(jī)推斷題(共1題，共5分)24、有機(jī)玻璃具有透光性好；質(zhì)輕的優(yōu)點(diǎn)；可用于制造飛機(jī)風(fēng)擋、舷窗等。實(shí)驗(yàn)室由鏈烴A制備有機(jī)玻璃的一種合成路線如下：

已知：核磁共振氫譜表明D只有一種化學(xué)環(huán)境的氫。

回答下列問題：

(1)A的化學(xué)名稱為____。

(2)由A生成B的反應(yīng)類型是____，由B生成C的反應(yīng)類型是___。

(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___，其分子中最多有___個(gè)原子共平面。

(4)E生成F的化學(xué)方程式為___。

(5)與E具有相同官能團(tuán)的E的同分異構(gòu)體有__種。其中核磁共振氫譜為五組峰，且峰面積比為2∶2∶2∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__。

(6)參照上述合成路線，設(shè)計(jì)一條由乙醇為起始原料制備的合成路線___評(píng)卷人得分六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共28分)25、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。26、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。27、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。28、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

A．CH2=CH2；CH≡CH均能與溴發(fā)生加成反應(yīng)；生成液態(tài)溴化物，會(huì)除去乙烯，A錯(cuò)誤；

B．CH3COOC2H5、CH3COOH均能與NaOH反應(yīng)；生成可溶于水的物質(zhì)，B錯(cuò)誤；

C．CO2與Na2O2反應(yīng)生成新的雜質(zhì)氧氣；C錯(cuò)誤；

D．Ca(OH)2與MgCl2反應(yīng)生成氫氧化鎂沉淀和氯化鈣溶液；過濾即可除去氯化鈣雜質(zhì)，D正確；

答案為D。2、C【分析】【分析】

有機(jī)物含有2個(gè)碳碳雙鍵；可發(fā)生加成；加聚和氧化反應(yīng)，結(jié)合烯烴、甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)解答。

【詳解】

A．有機(jī)物含有2個(gè)碳碳雙鍵；可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，能使溴水褪色，A項(xiàng)正確；

B．由結(jié)構(gòu)式可知分子中含有5個(gè)C、4個(gè)H原子，則分子式為C5H4，根據(jù)不飽和度的規(guī)律可知，該分子不飽和度為4，因此要生成1molC5H12至少需要4molH2；B項(xiàng)正確；

C．依據(jù)等效氫思想與物質(zhì)的對(duì)稱性可以看出；該分子的三氯代物與一氯代物等效，只有一種，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．分子式為C5H4，只含碳碳叁鍵的鏈烴有CH≡C-CH2-C≡CH或CH≡C-C≡C-CH3這2種同分異構(gòu)體；D項(xiàng)正確；

答案選C。3、C【分析】【詳解】

淀粉；蛋白質(zhì)、纖維素相對(duì)分子質(zhì)量較大；均屬于天然高分子化合物；油脂相對(duì)分子質(zhì)量較小，不屬于高分子化合物；

故選C。

【點(diǎn)睛】

明確物質(zhì)的成分及相對(duì)分子質(zhì)量是解題關(guān)鍵；相對(duì)分子質(zhì)量在10000以上的有機(jī)化合物為高分子化合物，高分子化合物分為天然高分子化合物、合成高分子化合物，淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)為天然高分子化合物；而油脂的相對(duì)分子量較小，不屬于高分子化合物。4、C【分析】【分析】

【詳解】

A．煤通過干餾所得的煤焦油中含有苯；但煤中不含苯，A錯(cuò)誤；

B．氯仿中含有氯原子；不屬于烴，B錯(cuò)誤。

C．苯乙烯中苯環(huán)和碳碳雙鍵各自確定一個(gè)平面；通過旋轉(zhuǎn)兩個(gè)平面之間的單鍵則兩個(gè)平面重合，此時(shí)所有原子共面，C正確；

D．乙烯與氫氣反應(yīng)需要用Ni作催化劑；D錯(cuò)誤；

故選C。5、B【分析】【詳解】

A．糖類中的單糖；二糖及油脂不屬于天然高分子化合物；A錯(cuò)誤；

B．新冠疫苗主要成分是蛋白質(zhì)；蛋白質(zhì)在高溫時(shí)會(huì)發(fā)生變性而失去其生理活性，因此新冠疫苗需要冷凍保存的目的之一是防止疫苗中蛋白質(zhì)變性，B正確；

C．乙醇消毒是由于能夠使病毒因失水而失去生理活性；不是氧化消毒，C錯(cuò)誤；

D．聚丙烯是高聚物，分子中無不飽和的碳碳雙鍵；乙烯分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH2=CH2；分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，二者結(jié)構(gòu)不相似，故聚丙烯與乙烯不能互為同系物，D錯(cuò)誤；

故合理選項(xiàng)是B。6、D【分析】【詳解】

A．聚乙烯是線型結(jié)構(gòu)；是熱塑性材料，故A正確；

B．酚醛樹脂的合成有兩種催化劑：鹽酸和氨水。實(shí)驗(yàn)證明酸催化的是線性結(jié)構(gòu)；可被酒精溶解；而用氨水催化的為網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，一般不被溶劑溶解，故B正確；

C．加入交聯(lián)劑得到具有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的樹脂；提高樹脂的性能，故C正確；

D．合成洗滌劑不是三大合成材料；通常所說的三大合成材料是指塑料；合成纖維、合成橡膠，故D錯(cuò)誤。

故選D。7、A【分析】【分析】

該實(shí)驗(yàn)的原理為在銅的催化作用下；乙醇被氧氣氧化成乙醛，乙醛可能繼續(xù)被氧化成乙酸。甲燒杯內(nèi)是高于乙醇沸點(diǎn)的熱水，目的是使乙醇汽化，然后和氧氣按照一定體積比混合，在硬質(zhì)玻璃管中，銅被氧化成黑色CuO，CuO被乙醇還原成Cu，總體上銅作催化劑，降低了乙醇被氧氣氧化成乙醛的活化能。反應(yīng)生成的乙醛(可能含有乙酸及未被氧化的乙醇)進(jìn)入置于乙燒杯冷水中的試管a中被冷凝，得到含有乙醛；可能含有乙酸及未被氧化的乙醇的溶液，乙酸和活潑金屬Zn能反應(yīng)；

【詳解】

A．甲燒杯內(nèi)是高于乙醇沸點(diǎn)的熱水；乙燒杯冷水，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；

B．銅網(wǎng)降低了乙醇和氧氣反應(yīng)的活化能；選項(xiàng)B正確；

C．反應(yīng)生成的乙醛；可能含有乙酸，進(jìn)入置于乙燒杯冷水中的試管a中可能使鋅粒溶解，選項(xiàng)C正確；

D．銅被氧化成黑色CuO；CuO被乙醇還原成Cu，出現(xiàn)紅色和黑色交替現(xiàn)象，選項(xiàng)D正確；

答案選A。8、D【分析】【分析】

【詳解】

有機(jī)物中，甲烷是四面體結(jié)構(gòu)，含有四面體結(jié)構(gòu)的碳原子(即飽和碳原子)共5個(gè)，故a=5；乙烯是平面結(jié)構(gòu)，乙炔是直線結(jié)構(gòu)，所以一定在同一平面內(nèi)的碳原子數(shù)為7個(gè)()，即b=7；在同一直線上的碳原子數(shù)即為符合乙炔的結(jié)構(gòu)的碳原子，最多為4個(gè)()，即c=4，故選D。二、填空題(共6題，共12分)9、略

【分析】【分析】

W(HOCH2CH=CHCOOH)中的官能團(tuán)為羥基；羧基和碳碳雙鍵；結(jié)合官能團(tuán)的性質(zhì)分析解答。

【詳解】

(1)W(HOCH2CH=CHCOOH)中的含氧官能團(tuán)為羥基和羧基；W中的非含氧官能團(tuán)為碳碳雙鍵，檢驗(yàn)W中的碳碳雙鍵可以選用溴的四氯化碳溶液(或溴水)，羥基也能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，不能選用酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)碳碳雙鍵，故答案為：羧基；羥基；溴的四氯化碳溶液(或溴水)；

(2)W中含有碳碳雙鍵，在一定條件下可以發(fā)生加聚反應(yīng)，所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：

(3)A．只有羧基能夠與氫氧化鈉反應(yīng)，則1molHOCH2CH=CHCOOH能與1molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B．羥基和羧基都能與鈉反應(yīng)放出氫氣，則1molHOCH2CH=CHCOOH能與2molNa反應(yīng)生成1mol氫氣，標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為22.4LH2，故B正確；C．只有羧基能夠與碳酸氫鈉反應(yīng)放出二氧化碳，則1molHOCH2CH=CHCOOH能與1molNaHCO3反應(yīng)生成1mol二氧化碳，標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為22.4LCO2，故C正確；D．只有碳碳雙鍵能夠與氫氣加成，則1molHOCH2CH=CHCOOH能與1molH2發(fā)生加成反應(yīng)；故D錯(cuò)誤；故答案為：AD；

(4)W中含有羧基，能夠與乙醇在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為故答案為：

(5)與W含有相同官能團(tuán)的W的穩(wěn)定同分異構(gòu)體有HOCH(COOH)CH=CH2、HOCH2C(COOH)=CH2，共2種，故答案為：2。【解析】羧基、羥基溴的四氯化碳溶液(或溴水、Br2)AD210、略

【分析】【詳解】

二糖也是單分子，單糖是不能水解的糖，故錯(cuò)誤?！窘馕觥垮e(cuò)誤11、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)質(zhì)子數(shù)相同，中子數(shù)不同的同一種元素的不同核素互為同位素，因此互為同位素的是和

(2)結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)原子團(tuán)的物質(zhì)互為同系物，因此互為同系物的是和硬脂酸()；

(3)由同一種元素形成的不同單質(zhì)是同素異形體，因此互為同素異形體的是和石墨；

(4)分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體，則互為同分異構(gòu)體的是和

(5)既不互為同系物，又不互為同分異構(gòu)體，也不是同素異形體，但可看成同一類物質(zhì)的是乙醇和乙二醇?！窘馕觥竣堍佗冖邰?2、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)烷烴分子式通式可知：6個(gè)C原子最多結(jié)合H原子數(shù)目為2×6+2=14，則分子式是C6H6的物質(zhì)比烷烴少結(jié)合H原子數(shù)為14-6=8。分子中含有一個(gè)碳碳三鍵比烷烴少結(jié)合4個(gè)H原子，則分子C6H6中應(yīng)該含有2個(gè)碳碳三鍵，故只含碳碳叁鍵且無支鏈鏈烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為HC≡C-C≡C-CH2CH3、HC≡C-CH2-C≡C-CH3、CH3-C≡C-C≡C-CH3；

(2)苯不能使溴水褪色，性質(zhì)類似烷烴，苯與液溴在Fe作催化劑條件下發(fā)生取代反應(yīng)，產(chǎn)生溴苯和HBr，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+Br2+HBr；

(3)物質(zhì)含有的能量越低，則物質(zhì)的穩(wěn)定性就越強(qiáng)，1，3-環(huán)己二烯(脫去2mol氫原子變成苯時(shí)放出熱量；可推斷苯比1，3-環(huán)己二烯能量低，故苯比1，3—環(huán)己二烯穩(wěn)定；

(4)若苯為單；雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu)；則苯應(yīng)該可以與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，其鄰二溴苯應(yīng)該有2種不同結(jié)構(gòu)，但實(shí)際上苯不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，鄰二溴苯只有一種結(jié)構(gòu)，因此不能解釋，故合理選項(xiàng)是ad；

(5)根據(jù)圖示可知：圖中給反應(yīng)物加熱的方法是水浴加熱；其優(yōu)點(diǎn)是便于控制溫度；受熱均勻；

(6)苯與濃硝酸、濃硫酸在50～60℃的溫度下發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生硝基苯和H2O，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+HNO3+H2O。【解析】HC≡C-C≡C-CH2CH3(或HC≡C-CH2-C≡C-CH3或CH3-C≡C-C≡C-CH3)+Br2+HBr穩(wěn)定ad水浴加熱便于控制溫度受熱均勻+HNO3+H2O13、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)鍵線式中含有5個(gè)C，10個(gè)H和2個(gè)O，則該有機(jī)物的分子式為：C5H10O2，故答案為：C5H10O2；

(2)梯恩梯(TNT)成分為三硝基甲苯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：

(3)有機(jī)物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的主鏈中最長(zhǎng)碳鏈為5個(gè)碳原子；主鏈為戊烷，從離甲基最近的一端編號(hào)，在2；3號(hào)C各含有應(yīng)該甲基，該有機(jī)物命名為：2，3-二甲基戊烷，故答案為：2，3－二甲基戊烷；

(4)采用知識(shí)遷移的方法解答，該烷烴相當(dāng)于甲烷中的氫原子被烴基取代，如果有乙基，主鏈上碳原子最少有5個(gè)，所以該烴相當(dāng)于甲烷中的3個(gè)氫原子被乙基取代，故該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式故答案為：

(5)含一個(gè)側(cè)鏈為屬于芳香族羧酸的同分異構(gòu)體含有2個(gè)側(cè)鏈，側(cè)鏈為-COOH、-CH3，有鄰、間、對(duì)三種，故答案為：

(6)某烷烴B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(CH3)CH(C2H5)2，有一種烷烴C與烷烴B是同分異構(gòu)體，它卻不能由任何烯烴催化加氫得到，C不能由任何烯烴催化加氫得到，則烷烴C中相鄰兩個(gè)碳原子上至少有一個(gè)碳原子沒有H原子，則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：(CH3)3CC(CH3)3。【解析】C5H10O22，3－二甲基戊烷(CH3)3CC(CH3)314、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)(a)的碳骨架結(jié)構(gòu)可知其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)為C(CH3)3；主鏈上有3個(gè)碳原子，2號(hào)碳上有一個(gè)甲基，名稱為2-甲基丙烷；

(2)(c)中含有4個(gè)碳原子，一個(gè)碳碳雙鍵，據(jù)圖可知(b)中含有4個(gè)碳原子；一個(gè)碳碳雙鍵，且結(jié)構(gòu)與(c)不同，二者互為同分異構(gòu)體；

(3)(e)中含有一個(gè)碳碳三鍵，含有4個(gè)碳原子，為丁炔，其同系物有乙炔(HC≡CH)、丙炔(CH≡CCH3)等；

(4)碳碳雙鍵、碳碳三鍵都可以和溴水發(fā)生加成反應(yīng)使其褪色，所以不能與溴水反應(yīng)使其褪色的有af?！窘馕觥?-甲基丙烷bCH≡CCH3af三、判斷題(共7題，共14分)15、B【分析】【詳解】

甲醇不能發(fā)生消去反應(yīng)，錯(cuò)誤。16、A【分析】【詳解】

塑料是三大合成材料之一，其主要成分是通過聚合反應(yīng)生成的合成高分子化合物即合成樹脂。故正確。17、B【分析】略18、B【分析】【詳解】

制取無水乙醇可向乙醇中加入CaO之后蒸餾，錯(cuò)誤。19、A【分析】【分析】

【詳解】

植物油分子結(jié)構(gòu)中含有不飽和的碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因而可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故這種說法是正確的。20、B【分析】【分析】

【詳解】

高級(jí)脂肪酸是含有碳原子數(shù)比較多的羧酸，可能是飽和的羧酸，也可能是不飽和的羧酸，如油酸是不飽和的高級(jí)脂肪酸，分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)碳碳雙鍵，物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是C17H33COOH；而乙酸是飽和一元羧酸，因此不能說高級(jí)脂肪酸和乙酸互為同系物，這種說法是錯(cuò)誤的。21、B【分析】【分析】

【詳解】

含有苯環(huán)，兩個(gè)甲基取代有鄰、間、對(duì)三種，苯環(huán)上乙基取代只有一種，總共有4種同分異構(gòu)體，故錯(cuò)誤。四、工業(yè)流程題(共2題，共4分)22、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】（1）青霉素以RCOOH存在；可溶于乙酸戊酯乙酸乙酯水溶性大。

（2）青霉素以RCOO-存在；可溶于水。

（3）降低青霉素鈉鹽的水溶性23、略

【分析】【分析】

A為芳香烴，由A到B可推測(cè)A可能為甲苯，A得到B是在甲基對(duì)位上引入由A到G應(yīng)為氧化過程，G的分子式為C7H6O，進(jìn)一步可判斷G為是由被氧化得到的。C中含有-OH，D為C分子內(nèi)脫水得到的E為在KOH醇溶液作用下可發(fā)生消去反應(yīng)生成F，由已知反應(yīng)可知，G在一定條件下生成H，H在濃硫酸加熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成I可逆推知，H為

【詳解】

（1）由A到B可推測(cè)A可能為甲苯（C7H8），A得到B是在甲基對(duì)位上引入由A到G為氧化過程，G的分子式為C7H6O，進(jìn)一步可判斷G為應(yīng)該是由被氧化得到的；C中含有的官能團(tuán)為：-OH；

（2）D為C分子內(nèi)脫水得到的由于苯環(huán)上的C原子，及與這些C原子直接相連的原子都在一個(gè)平面上，與C=C直接相連的原子也在同一平面上，這樣通過單鍵旋轉(zhuǎn)，這兩個(gè)平面可共面，由于-CH3中C原子與相連的基團(tuán)呈四面體結(jié)構(gòu)，其中一個(gè)H原子可與上述平面共面，D分子式為C9H10；除2個(gè)H原子外，其余原子都可能共面，可共面的原子為17個(gè)；

（3）E為在KOH醇溶液作用下可發(fā)生消去反應(yīng)生成F，由上述知G為

（4）H為變?yōu)镮發(fā)生的是酯化反應(yīng)，其化學(xué)方程式為：

（5）①屬于芳香化合物，有苯環(huán)，②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，有醛基，若苯環(huán)上有一個(gè)取代基，有兩種基團(tuán)：-CH2CH2CHO、-CH（CH3）CHO，因此有2種異構(gòu)體，若有兩個(gè)取代基，可以是-CH3、-CH2CHO組合，也可以是-CH2CH3、-CHO組合，分別有鄰、間、對(duì)三種相對(duì)位置，有6種異構(gòu)體。當(dāng)苯環(huán)上有三個(gè)取代基，即2個(gè)-CH3和1個(gè)-CHO時(shí)，其有6種異構(gòu)體，可由定二移一法確定，如圖示：箭頭為-CHO的可能位置，所以有滿足條件的異構(gòu)體數(shù)目為14種，其中滿足核磁共振氫譜要求的為：或

（6）要合成可在苯環(huán)上引入丙酰基，再還原，其合成路線為：【解析】C7H8羥基17消去反應(yīng)或五、有機(jī)推斷題(共1題，共5分)24、略

【分析】【分析】

A和氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成B，B水解生成C，C催化氧化生成D，核磁共振氫譜表明D只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，所以D是丙酮，則C是CH3CHOHCH3，B是CH3CHClCH3，A是CH3CH＝CH2，丙酮和HCN發(fā)生加成反應(yīng)然后酸化得到E，E先發(fā)生消去反應(yīng)，然后和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成F為F發(fā)生加聚反應(yīng)生成有機(jī)玻璃，據(jù)此解答。

【詳解】

(1)根據(jù)以上分析可知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH＝CH2；化學(xué)名稱為丙烯。

(2)根據(jù)以上分析可知由A生成B的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)；由B生成C的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)。

(3)根據(jù)以上分析可知D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為碳氧雙鍵是平面形結(jié)構(gòu)，由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，則其分子中最多有6個(gè)原子共平面。

(4)根據(jù)以上分析可知E生成F的化學(xué)方程式為+CH3OH+2H2O。

(5)與E具有相同官能團(tuán)，即含有羥基和羧基，滿足條件的E的同分異構(gòu)體有CH3CH2CH(OH)COOH、HOCH2CH2CH2COOH、HOCH2CH(COOH)CH3、CH3CHOHCH2COOH，共計(jì)4種。其中核磁共振氫譜為五組峰，且峰面積比為2∶2∶2∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH2CH2COOH。

(6)參照上述合成路線，結(jié)合逆推法由乙醇為起始原料制備的合成路線為CH3CH2OHCH3CHOCH3CHOHCOOH【解析】丙烯加成反應(yīng)取代反應(yīng)6+CH3OH+2H2O4CH3CH2OHCH3CHOCH3CHOHCOOH六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共28分)25、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，結(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，含?個(gè)Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè)，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大26、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫出示意圖計(jì)算陰、陽(yáng)離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵；原因是：B原子的半徑較??；價(jià)電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價(jià)電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是6；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對(duì)角線的對(duì)角線長(zhǎng)為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽(yáng)離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）?！窘馕觥竣?O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價(jià)電子層上沒有d軌道，Al原子價(jià)電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性