榆林學院《藥理與毒理學》2023-2024學年第一學期期末試卷

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《藥理與毒理學》2023-2024學年第一學期期末試卷題號一二三四總分得分批閱人一、單選題（本大題共15個小題，每小題1分，共15分．在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的．）1、藥物的不良反應可以分為不同的類型。以下哪種不良反應是由于藥物的長期使用引起的？（）A.急性不良反應B.慢性不良反應C.變態(tài)反應D.特異質反應2、在藥物毒理學的研究中，藥物的毒性反應類型多種多樣。以下關于變態(tài)反應的特點，描述不正確的是？（）A.與藥物劑量無關B.不可預測C.初次接觸藥物即可發(fā)生D.一般不嚴重，停藥后可自行恢復3、在解熱鎮(zhèn)痛藥的作用機制中，主要是通過抑制體內的某種物質發(fā)揮作用。以下關于其作用機制，不準確的是？（）A.抑制前列腺素的合成B.作用于下丘腦體溫調節(jié)中樞C.直接降低體溫D.具有抗炎作用4、在藥物的不良反應監(jiān)測中，新的不良反應的發(fā)現(xiàn)對于保障用藥安全具有重要意義。以下關于新的不良反應的判斷，不準確的是？（）A.藥品說明書中未記載的不良反應B.患者以前使用過該藥物未出現(xiàn)的不良反應C.文獻中未報道過的不良反應D.輕微且短暫的不良反應5、在藥學的微生物感染治療中，抗菌藥物的合理使用是避免耐藥菌產生的關鍵。對于一種局部感染，以下哪種給藥途徑更能在保證療效的同時減少全身副作用和耐藥風險？（）A.口服給藥B.靜脈注射C.局部外用D.肌肉注射6、關于藥學中的呼吸系統(tǒng)藥物，對于平喘藥、鎮(zhèn)咳藥、祛痰藥等的作用機制、臨床應用和注意事項，以下描述錯誤的是（）A.平喘藥通過舒張支氣管平滑肌發(fā)揮作用B.鎮(zhèn)咳藥分為中樞性和外周性C.祛痰藥能增加呼吸道分泌D.這些藥物可以隨意聯(lián)合使用7、在藥物的分布過程中，血漿蛋白結合率對藥物的作用有重要影響。以下關于血漿蛋白結合率的說法，不準確的是？（）A.結合型藥物無藥理活性B.血漿蛋白結合率高的藥物消除慢C.藥物之間不會競爭血漿蛋白結合位點D.疾病狀態(tài)可能改變血漿蛋白結合率8、在藥物分析中，準確測定藥物的溶出度是確保藥物質量的重要內容。以下哪種分析方法常用于藥物溶出度的測定？（）A.高效液相色譜法B.紫外分光光度法C.容量分析法D.溶出度測定儀法9、在藥物化學的研究中，新藥的設計與合成需要考慮藥物的活性、選擇性和毒性等多個方面。對于一種針對特定靶點的新型抗菌藥物，以下哪種結構修飾策略更有可能在提高抗菌活性的同時降低藥物的毒性？（）A.引入親水性基團B.增加藥物的脂溶性C.改變藥物的骨架結構D.對官能團進行取代反應10、藥物的協(xié)同作用和拮抗作用在聯(lián)合用藥中較為常見。當兩種抗菌藥物聯(lián)合使用時，殺菌效果顯著增強，這種作用屬于以下哪種類型？（）A.協(xié)同作用B.相加作用C.增強作用D.拮抗作用11、在藥代動力學的藥物相互作用研究中，某些藥物可以通過影響肝藥酶的活性來改變其他藥物的代謝。對于一種強效的肝藥酶誘導劑，以下哪種藥物與其合用時可能需要增加劑量？（）A.經該肝藥酶代謝的藥物B.抑制該肝藥酶的藥物C.不經過該肝藥酶代謝的藥物D.以上都不是12、在中藥藥學的中藥炮制原理研究中，炮制可以改變藥物的化學成分和藥理作用。對于一種經過酒炙的中藥，以下哪種變化可能是其主要的炮制機制？（）A.增強藥物的活血化瘀作用B.降低藥物的毒性C.改變藥物的歸經D.提高藥物的水溶性13、在藥物的穩(wěn)定性研究中，影響藥物水解的因素眾多。以下關于影響水解的因素，不準確的是？（）A.藥物的化學結構B.溶液的pH值C.藥物的晶型D.溫度和濕度14、對于藥物的靶向制劑，以下哪種靶向策略能夠利用腫瘤組織的高通透性和滯留效應，實現(xiàn)藥物在腫瘤部位的選擇性聚集？（）A.主動靶向B.被動靶向C.物理靶向D.以上策略均可15、藥物的劑型設計需要考慮藥物的穩(wěn)定性和生物利用度。以下哪種藥物劑型可以提高藥物的穩(wěn)定性和生物利用度，同時實現(xiàn)藥物的靶向作用？（）A.脂質體制劑B.納米粒制劑C.微球制劑D.以上都是二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個選項是符合題目要求的．）1、有關藥物的毒理學研究，以下敘述準確的是（）A.研究藥物對機體的損害作用B.只關注急性毒性C.不需要考慮藥物的代謝產物D.毒理學研究結果對臨床用藥沒有指導意義2、對于藥物的透皮吸收，以下哪些因素會產生影響：A.藥物的脂溶性B.皮膚的狀態(tài)C.制劑的劑型D.環(huán)境溫度3、某患者需要進行藥物過敏試驗，以下關于過敏試驗的描述，正確的是：A.青霉素過敏試驗陽性者禁用青霉素B.頭孢菌素類藥物使用前一般無需常規(guī)進行過敏試驗C.破傷風抗毒素使用前需要進行過敏試驗D.過敏試驗陰性者使用藥物時也可能發(fā)生過敏反應4、在藥物研發(fā)的過程中，如何進行藥物的安全性評價？（）。A.動物實驗；B.體外實驗；C.臨床試驗；D.上市后監(jiān)測。5、在藥物質量標準中，主要包括哪些內容？（）。A.名稱；B.性狀；C.鑒別；D.檢查。6、有關中藥的配伍禁忌，以下敘述準確的是（）A.“十八反”和“十九畏”是中藥配伍禁忌的重要內容B.違反配伍禁忌會增強藥物的療效C.甘草與海藻屬于“十八反”的配伍禁忌D.人參和五靈脂屬于“十九畏”的配伍禁忌7、對于藥物的無菌制劑，以下哪些檢測項目是必需的：A.無菌檢查B.熱原檢查C.細菌內毒素檢查D.可見異物檢查8、非甾體抗炎藥在臨床上廣泛應用，但其使用也存在一定的風險。以下關于非甾體抗炎藥的不良反應的描述，正確的是（）A.可能導致胃腸道黏膜損傷，甚至出血、穿孔B.部分患者可能出現(xiàn)肝腎功能損害C.長期使用可能增加心血管疾病的風險D.可能引起過敏反應9、在藥物的研發(fā)過程中，需要進行藥物的合成和結構修飾，以下關于藥物合成和結構修飾的描述，正確的是：A.藥物合成的方法選擇要考慮反應條件、產率和成本等因素B.對藥物進行結構修飾可以改善藥物的藥代動力學性質C.結構修飾可以增加藥物的選擇性，降低不良反應D.藥物的結構修飾可能會改變藥物的作用機制10、呼吸系統(tǒng)疾病常用的藥物包括支氣管擴張劑、祛痰藥等。以下關于支氣管擴張劑的作用機制和分類的描述，正確的是（）A.分為β2受體激動劑和抗膽堿能藥物B.通過舒張支氣管平滑肌緩解呼吸困難C.長效支氣管擴張劑適用于長期控制癥狀D.短效支氣管擴張劑用于急性發(fā)作時的緩解治療三、論述題（本大題共5個小題，共25分)1、（本題5分）結合藥物制劑的穩(wěn)定性研究中的穩(wěn)定性預測方法，分析阿倫尼烏斯方程、零級反應、一級反應等在穩(wěn)定性預測中的應用。2、（本題5分）論述藥物研發(fā)中的藥物上市后監(jiān)測，分析其重要性和方法。3、（本題5分）請詳細論述藥物代謝酶（如細胞色素P450酶系）的特點、作用機制及對藥物相互作用的影響，以及在個體化用藥中的應用。4、（本題5分）闡述藥物研發(fā)中的組合化學技術，分析其優(yōu)勢和應用前景。5、（本題5分）請詳細論述藥物制劑新技術（如納米制劑、脂質體、微球等）的制備原理、特點及在藥物遞送中的應用優(yōu)勢和面臨的挑戰(zhàn)。四、簡答題（本大題共4個小題，共40分)1、（本題10分）中藥的質量控制面臨著諸多挑戰(zhàn)，論述中藥