![2025年冀少新版選修化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷_第1頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view6/M02/20/11/wKhkGWeZuhuAJlXTAAH154rM5qw361.jpg)
![2025年冀少新版選修化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷_第2頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view6/M02/20/11/wKhkGWeZuhuAJlXTAAH154rM5qw3612.jpg)
![2025年冀少新版選修化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷_第3頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view6/M02/20/11/wKhkGWeZuhuAJlXTAAH154rM5qw3613.jpg)
![2025年冀少新版選修化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷_第4頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view6/M02/20/11/wKhkGWeZuhuAJlXTAAH154rM5qw3614.jpg)
![2025年冀少新版選修化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷_第5頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view6/M02/20/11/wKhkGWeZuhuAJlXTAAH154rM5qw3615.jpg)
版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年冀少新版選修化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷265考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題,共12分)1、有機(jī)物A是一種常用的內(nèi)服止痛解熱藥。1molA水解得到1molB和1mol醋酸。A溶液具有酸性,不能使FeCl3溶液顯色。A的相對(duì)分子質(zhì)量不超過(guò)200。B分子中碳元素和氫元素總的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.652。A、B都是由碳、氫、氧三種元素組成的芳香族化合物。則下列推斷中,正確的是A.A.B的相對(duì)分子質(zhì)量之差為60B.1個(gè)B分子中應(yīng)當(dāng)有2個(gè)氧原子C.A的分子式是C7H6O3D.B能與NaOH溶液、FeCl3溶液、濃溴水等物質(zhì)反應(yīng)2、常溫下用pH為3的某酸溶液分別與pH都為11的氨水、氫氧化鈉溶液等體積混合得到a、b兩種溶液,關(guān)于這兩種溶液酸堿性的描述正確的是A.b不可能顯堿性B.b可能顯酸性或堿性C.a不可能顯酸性D.a一定顯堿性3、常溫下,下列離子在指定的溶液中一定能大量共存的是A.的稀水溶液中:B.pH=13的溶液中:C.滴入石蕊試液變紅的溶液中:D.溶液中:4、下列反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的是A.乙炔通入酸性高錳酸鉀溶液中,溶液褪色B.苯滴入溴水中,振蕩后溴水層接近無(wú)色C.甲烷和氯氣混合后,放置在光亮的地方,混合氣體顏色逐漸變淺D.將丁烯滴入溴水中,溴水褪色。5、下列操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?。選項(xiàng)目的操作A檢驗(yàn)乙醇催化氧化生成乙醛將纏繞的銅絲灼燒后反復(fù)插入盛乙醇的試管,然后滴加酸性高錳酸鉀溶液觀察現(xiàn)象B除去苯中苯酚(苯酚能與溴反應(yīng)生成三溴苯酚)加入適量濃溴水,靜置、過(guò)濾C除去乙酸乙酯中的少量乙酸加入濃的氫氧化鈉溶液充分振蕩、洗滌、分液D證明苯與液溴在Fe催化下發(fā)生取代反應(yīng)向苯和液溴混合液中加入鐵粉,產(chǎn)生的氣體經(jīng)四氯化碳洗氣后,再通到盛溶液的試管液面上,觀察現(xiàn)象A.AB.BC.CD.D6、由4個(gè)氧原子,3個(gè)氮原子,13個(gè)氫原子和若干個(gè)碳原子組成的有機(jī)物,其碳原子的個(gè)數(shù)至少為()A.2B.3C.4D.5評(píng)卷人得分二、多選題(共5題,共10分)7、pH是溶液中c(H+)的負(fù)對(duì)數(shù),若定義pc是溶液中微粒物質(zhì)的量濃度的負(fù)對(duì)數(shù),則常溫下,某濃度的草酸(H2C2O4)水溶液中pc(H2C2O4)、pc(HC2O)、pc(C2O)隨著溶液pH的變化曲線如圖所示。已知草酸的電離常數(shù)K1=5.6×10-2,K2=5.4×10-5下列敘述正確的是。
A.曲線Ⅰ表示H2C2O4的變化B.pH=4時(shí),c(HC2O4﹣)>c(C2O42﹣)C.c(H2C2O4)+c(HC2O4﹣)+c(C2O42﹣)在a點(diǎn)和b點(diǎn)一定相等D.常溫c(H2C2O4)·c(C2O42﹣)/c2(HC2O4﹣)下,隨pH的升高先增大后減小8、對(duì)和的敘述錯(cuò)誤的是A.常溫下都是液態(tài)B.和發(fā)生取代反應(yīng)的條件相同C.在一定條件下可轉(zhuǎn)化為D.二氯代物都有三種9、有機(jī)物A的鍵線式結(jié)構(gòu)為有機(jī)物B與等物質(zhì)的量的H2發(fā)生加成反應(yīng)可得到有機(jī)物A。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.有機(jī)物A中不含手性碳原子B.用系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物A,名稱為2,2,3﹣三甲基戊烷C.有機(jī)物A的一氯取代物有5種D.B的結(jié)構(gòu)可能有3種,其中一種名稱為2,2,3﹣三甲基﹣3﹣戊烯10、下列實(shí)驗(yàn)操作可以達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖恰?/p>
。
實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)操作A驗(yàn)證乙烯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。
將乙醇與濃硫酸加熱到170℃;反應(yīng)生成的氣體直接通入酸性高錳酸鉀溶液,觀察溶液是否褪色。
B除去溴水中的少量溴化鈉。
加入乙醇;振蕩,靜置,分液,取出上層液體。
C除去乙酸乙酯中混有的少量乙酸。
加入足量飽和Na2CO3溶液;振蕩,靜置,分液,取出上層液體。
D檢驗(yàn)蔗糖的水解產(chǎn)物。
取少量水解液,加入足量NaOH溶液后再加入新制的Cu(OH)2懸濁液;加熱煮沸,觀察是否出現(xiàn)磚紅色沉淀。
A.AB.BC.CD.D11、吡喃酮是合成吡喃酮類(lèi)物質(zhì)的基本原料;α-吡喃酮和γ-吡喃酮的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,下列關(guān)于α-吡喃酮和γ-吡喃酮的說(shuō)法中錯(cuò)誤的是。
A.α-吡喃酮和γ-吡喃酮均能發(fā)生水解反應(yīng)B.α-吡喃酮和γ-吡喃酮互為同分異構(gòu)體C.相同物質(zhì)的量的α-吡喃酮和γ-吡喃酮與H2發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)消耗H2的量相等D.α-吡喃酮與Br2按1:1加成時(shí)可生成三種產(chǎn)物(不考慮立體異構(gòu))評(píng)卷人得分三、填空題(共6題,共12分)12、根據(jù)圖示信息書(shū)寫(xiě)方程式。
(1)NaN3是一種易溶于水(NaN3=Na++)的白色固體,可用于有機(jī)合成和汽車(chē)安全氣囊的產(chǎn)氣等。鈉法(液氨法)制備N(xiāo)aN3的工藝流程如下:
①反應(yīng)I的化學(xué)方程式為_(kāi)______。
②銷(xiāo)毀NaN3可用NaClO溶液,該銷(xiāo)毀反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)______(被氧化為N2)。
(2)利用鈷渣[含Co(OH)3、Fe(OH)3等]制備鈷氧化物的工藝流程如下:
Co(OH)3溶解還原反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)______。13、寫(xiě)出下列指定反應(yīng)的離子方程式。
(1)銅與稀硝酸反應(yīng)________________________________;
(2)NaAlO2溶液中通入足量CO2________________________________;
(3)NaHSO4加入到Ba(OH)2溶液中至溶液呈中性____________________________________;
(4)向NH4Al(SO4)2溶液中加入過(guò)量NaOH溶液______________________________________;
(5)向一定量的FeBr2溶液中通入等物質(zhì)的量的Cl2__________________________________________。14、下面列出了幾組物質(zhì):
①金剛石與石墨。
②D與T
③12C和13C
④O2與O3
⑤CH4和CH3CH2CH3
⑥CH2=CHCH3和CH2=CH2
⑦CH3CH(CH3)2和CH3CH2CH2CH3
⑧和
其中屬于同位素___________;屬于同系物___________;同分異構(gòu)體___________;同種物質(zhì)___________15、常見(jiàn)烷烴的同分異構(gòu)體數(shù)目。烷烴甲烷乙烷丙烷丁烷戊烷己烷庚烷分子式_____________________________________________________________________________個(gè)數(shù)_____________________________________________________________________________16、請(qǐng)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式;并寫(xiě)出所屬反應(yīng)類(lèi)型。
(1)乙烷與氯氣在光照條件下反應(yīng)生成一氯取代產(chǎn)物______。
(2)乙烯與水在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)______。
(3)丙烯在催化劑條件下聚合生成聚丙烯______。
(4)實(shí)驗(yàn)室由苯和濃硝酸反應(yīng)在濃硫酸催化作用下加熱至50-60℃制取硝基苯______。
(5)對(duì)二甲苯與足量H2在Ni作催化劑,加熱、加壓時(shí)發(fā)生反應(yīng)______。17、有機(jī)物A;B、C、D和E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下:
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)指出反應(yīng)的類(lèi)型:A→B_______;A→D_______。
(2)在A~E五種物質(zhì)中,互為同分異構(gòu)體的是_______;所有的原子有可能都在同一平面的物質(zhì)是_______。(填序號(hào))
(3)寫(xiě)出由A生成C的化學(xué)方程式:_______。
(4)寫(xiě)出D與NaOH溶液共熱反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______。評(píng)卷人得分四、判斷題(共1題,共4分)18、鹵代烴中一定含有的元素為C、H和鹵素。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、有機(jī)推斷題(共3題,共12分)19、有機(jī)制藥工業(yè)中常用以下方法合成一種藥物中間體(G):
(1)G的分子式是___。
(2)化合物A中含氧官能團(tuán)的名稱為_(kāi)__。
(3)由C→D的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__;化合物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__。
(4)寫(xiě)出B→C的反應(yīng)的化學(xué)方程式:___。
(5)寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:___。
①能與新制Cu(OH)2在加熱條件下反應(yīng)生成磚紅色沉淀,水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);
②核磁共振氫譜為四組峰;峰面積比為1∶2∶4∶9;
③分子中含有氨基。
(6)已知:RCNRCH2NH2,請(qǐng)寫(xiě)出以HOOCCH2CH2COOH和CH3CH2Cl為原料制備的合成路線流程圖___(無(wú)機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖示例如下:
CH3CH2OHCH2CH2CH3CH2Cl20、化合物F是合成雌酮激素的中間體;其合成路線如圖:
已知:
(1)D中含氧官能團(tuán)名稱為_(kāi)__(寫(xiě)兩種)。
(2)D→E的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__。
(3)A的分子式為C10H10O3,寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:___。
(4)F的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件,寫(xiě)出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:___。
①分子中含有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫。
②苯環(huán)上只有2個(gè)取代基;不能發(fā)生水解反應(yīng)。
(5)寫(xiě)出以甲苯為原料制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用,合成路線流程圖示例見(jiàn)本題題干)___。21、化合物H是一種有機(jī)材料中間體。實(shí)驗(yàn)室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下:
已知:①RCHO+R′CHO
②RCHO+R′CH2CHO+H2O
③+
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)芳香族化合物B的名稱為_(kāi)_______,C的同系物中相對(duì)分子質(zhì)量最小的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。
(2)由F生成G的第①步反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_______。
(3)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____________。
(4)寫(xiě)出D生成E的第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式__________。
(5)G與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成化合物Y,Y有多種同分異構(gòu)體,其中符合下列條件的同分異構(gòu)體有________種,寫(xiě)出其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________。
①分子中含有苯環(huán),且能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2;②其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,峰面積比為6∶2∶1∶1。參考答案一、選擇題(共6題,共12分)1、D【分析】【分析】
根據(jù)芳香族化合物B的含氧量及A的相對(duì)分子質(zhì)量的范圍;先確定B的分子結(jié)構(gòu),再確定A的分子結(jié)構(gòu)。
【詳解】
A、B都是由碳、氫、氧三種元素組成的芳香族化合物。1molA水解得到1molB和1mol醋酸,則A含有酯基。A溶液具有酸性,則A含有-COOH;A不能使FeCl3溶液顯色,則A沒(méi)有酚羥基。A的相對(duì)分子質(zhì)量不超過(guò)200,則B的相對(duì)分子質(zhì)量不超過(guò)200-42=158。B分子中碳元素和氫元素總的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.652,則其中氧元素總的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1-0.652=0.348,若B只含1個(gè)氧原子,則B的相對(duì)分子質(zhì)量為45.9,不可能;若B含2個(gè)氧原子,則B的相對(duì)分子質(zhì)量為92,由于苯的相對(duì)分子質(zhì)量為78,也不可能;若B含3個(gè)氧原子,則B的相對(duì)分子質(zhì)量為138,合理。由于1molA水解得到1molB和1mol醋酸,則B分子中有苯環(huán)、羥基、羧基,共3個(gè)氧原子,則B的分子式為C7H6O3、A的分子式為C9H8O3。
A.1molA水解得到1molB和1mol醋酸;A;B的相對(duì)分子質(zhì)量之差為60-18=42,A不正確;
B.1個(gè)B分子中應(yīng)當(dāng)有3個(gè)氧原子;B不正確;
C.A的分子式是C9H8O3,C不正確;
D.B分子中含有-COOH、酚羥基,故其能與NaOH溶液、FeCl3溶液;濃溴水等物質(zhì)反應(yīng);D正確。
綜上所述;有關(guān)推斷中正確的是D,本題選D。
【點(diǎn)睛】
對(duì)于復(fù)雜的有機(jī)物,可以把其結(jié)構(gòu)分成不同的片斷,根據(jù)不同片斷的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),結(jié)合相對(duì)分子質(zhì)量分析其可能的組成,并且能夠根據(jù)化學(xué)變化中相對(duì)分子質(zhì)量的變化量分析有機(jī)物轉(zhuǎn)化過(guò)程中相對(duì)分子質(zhì)量的變化。在不能確定分子中相關(guān)元素原子的具體數(shù)目時(shí),要學(xué)會(huì)使用討論法。2、A【分析】【詳解】
A.如果pH為3的為強(qiáng)酸,則b為強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,顯中性,如果pH為3的為弱酸,則b是強(qiáng)堿弱酸鹽和弱酸的混合物;且溶液顯酸性,故A正確;
B.根據(jù)A分析得出b可能顯酸性或中性;故B錯(cuò)誤;
C.如果pH為3的為強(qiáng)酸;則a為強(qiáng)酸弱堿鹽和弱堿的混合物,顯堿性,如果pH為3的為弱酸且電離程度和氨水相等,則兩者生成弱酸弱堿,且恰好反應(yīng),溶液呈中性,如果pH為3的為弱酸,電離程度比氨水電離程度小,則為弱酸弱堿鹽和弱酸的混合物,溶液呈酸性,故C錯(cuò)誤;
D.根據(jù)C分析得出a可能為堿性;中性、酸性;故D錯(cuò)誤。
綜上所述,答案為A。3、D【分析】【分析】
【詳解】
A.常溫下,任何稀水溶液中都存在在強(qiáng)堿性溶液中,銨根離子不能大量共存,故A不選;
B.pH=13的溶液顯強(qiáng)堿性;在強(qiáng)堿性溶液中,銅離子不能大量存在,故B不選;
C.滴入石蕊試液變紅的溶液顯酸性;碳酸氫根離子不能大量共存,故C不選;
D.溶液呈酸性;各離子間互不反應(yīng),可以大量共存,故D正確;
故選D。4、D【分析】【分析】
A.乙炔中含有碳碳三鍵;能被高錳酸鉀氧化;
B.溴在苯中的溶解度大于在水中的溶解度;
C.甲烷和氯氣混合后;放置在光亮的地方,發(fā)生了反應(yīng)使氯氣的量減少,顏色逐漸變淺;
D.丁烯的結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵;可與溴水發(fā)生反應(yīng)。
【詳解】
A.乙炔中含有碳碳三鍵;高錳酸鉀能與乙炔發(fā)生氧化還原反應(yīng)而褪色,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.溴在苯中的溶解度大于在水中的溶解度;可用苯萃取溴水中的溴而使其褪色,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.甲烷和氯氣混合后;放置在光亮的地方,發(fā)生了取代反應(yīng),使氯氣的量減少,顏色逐漸變淺,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.丁烯的結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵;可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色,D項(xiàng)正確;
答案選D。5、D【分析】【分析】
【詳解】
A.乙醇和乙醛均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色;A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.三溴苯酚;溴均易溶于苯中;B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.乙酸乙酯在濃堿中會(huì)水解;C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.若液面上有白霧;振蕩后試管中有淡黃色沉淀,D項(xiàng)正確。
故選D。6、C【分析】【分析】
【詳解】
在烴分子內(nèi)引入1個(gè)N,會(huì)凈增加1個(gè)H,引入氧原子可使氫原子數(shù)無(wú)影響,由此求出對(duì)應(yīng)烴所含的H原子數(shù):13-3=10,含10個(gè)H的烴,最少含碳數(shù)為4,即C4H10;故C正確。
故選C。
【點(diǎn)睛】
明確在烴分子中增加O、N原子而引起氫原子數(shù)目的變化是解題的關(guān)鍵。二、多選題(共5題,共10分)7、BC【分析】【分析】
H2C2O4?H++HC2O4-,HC2O4-?H++C2O42-,pH增加促進(jìn)電離平衡正向移動(dòng),所以由圖可知:曲線Ⅰ是HC2O4-的物質(zhì)的量濃度的負(fù)對(duì)數(shù),曲線Ⅱ是H2C2O4的物質(zhì)的量濃度的負(fù)對(duì)數(shù),曲線Ⅲ是C2O42-的物質(zhì)的量濃度的負(fù)對(duì)數(shù)。
【詳解】
A、曲線Ⅰ表示HC2O4-的物質(zhì)的量濃度的負(fù)對(duì)數(shù)的變化,而不是H2C2O4的變化;故A錯(cuò)誤;
B、pH=4時(shí),pc(C2O42-)>pc(HC2O4-),所以c(HC2O4-)>c(C2O42-);故B正確;
C、根據(jù)物料守恒,c(H2C2O4)+c(HC2O4-)+c(C2O42-)在a點(diǎn)和b點(diǎn)一定相等;故C正確;
D、常溫下,的分子和分母同乘以氫離子的濃度,即為只要溫度不變,比值不變,故D錯(cuò)誤;
故選BC。8、BD【分析】【詳解】
A.苯和環(huán)己烷常溫下都是無(wú)色液體;故A正確;
B.苯與Cl2是在FeCl3的催化下發(fā)生取代反應(yīng),而環(huán)己烷和Cl2在光照下發(fā)生取代反應(yīng);故條件不同,故B錯(cuò)誤;
C.+3H2故C正確;
D.苯的二氯代物有鄰;間、對(duì)三種;環(huán)己烷的二氯代物有鄰、間、對(duì)和兩個(gè)氯原子連在同一個(gè)碳原子上,共有四種,故D錯(cuò)誤;
故選BD。9、AD【分析】【詳解】
A.手性碳原子是連接四個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子,物質(zhì)A分子中含有1個(gè)手性碳原子,用※號(hào)標(biāo)注為:A錯(cuò)誤;
B.用系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物A;該物質(zhì)最長(zhǎng)鏈上有5個(gè)碳原子,從左端開(kāi)始給主鏈上C原子編號(hào),甲基分別在2;2、3號(hào)位,故該物質(zhì)名稱為2,2,3-三甲基戊烷,B正確;
C.有機(jī)物A中還有5種等效氫原子;故一氯代物有5種,C正確;
D.由于烯烴加成時(shí),斷裂雙鍵中較活潑的碳碳鍵,在相鄰的兩個(gè)C原子上各結(jié)合1個(gè)H原子,則加成產(chǎn)物中相鄰的C原子上都應(yīng)該有H原子。根據(jù)A的結(jié)構(gòu)可知有機(jī)物B分子中碳碳雙鍵能出現(xiàn)的位置共有3個(gè),可標(biāo)注為:給烯烴命名時(shí);要選擇離碳碳雙鍵較近的一端為起點(diǎn)給主鏈上C原子編號(hào),以確定碳碳雙鍵及支鏈的位置,則B中碳碳雙鍵的位置序號(hào)不可能是3號(hào),D錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)是AD。10、CD【分析】【詳解】
A.乙醇與濃硫酸共熱制取的乙烯中會(huì)含有乙醇二氧化硫等;乙醇和二氧化硫也能被高錳酸鉀溶液氧化,使高錳酸鉀溶液褪色,不能確定是乙烯被酸性高錳酸鉀溶液氧化,故A錯(cuò)誤;
B.不能用乙醇萃取溴水中的溴;因?yàn)橐掖寂c水混溶,故B錯(cuò)誤;
C.乙酸能夠與Na2CO3反應(yīng),溶于水溶液中,而乙酸乙酯不溶于Na2CO3溶液;密度比水小,分層,用分液的方法分離,取出上層液體,故C正確;
D.蔗糖溶液與稀硫酸共熱后,生成葡萄糖和果糖,而葡萄糖與新制的Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)需要在堿性環(huán)境中,因此需要先加入足量NaOH中和硫酸,否則Cu(OH)2與H2SO4反應(yīng);不會(huì)生成磚紅色沉淀,故D正確。
本題答案CD。11、AC【分析】【詳解】
A.α-吡喃酮含酯基;能發(fā)生水解反應(yīng),y-吡喃酮不含酯基,不能發(fā)生水解反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.α-吡喃酮和γ-吡喃酮的分子式相同但結(jié)構(gòu)不同;二者互為同分異構(gòu)體,B項(xiàng)正確;
C.由于酯基中的碳氧雙鍵不能與H2發(fā)生加成反應(yīng),故相同物質(zhì)的量的α-吡喃酮和γ-吡喃酮與H2發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)消耗H2的量不相等;C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.α-吡喃酮具有共軛二烯結(jié)構(gòu),與Br2按1:1加成時(shí)可生成三種產(chǎn)物;D項(xiàng)正確;
故選:AC。三、填空題(共6題,共12分)12、略
【分析】【分析】
鈉法(液氨法)制備N(xiāo)aN3的工藝流程為:金屬Na與液氨反應(yīng)生成NaNH2和H2,加熱硝酸銨發(fā)生反應(yīng)NH4NO3N2O↑+2H2O↑獲得N2O,NaNH2和N2O加熱到210~220℃發(fā)生反應(yīng)生成NaN3,分離出NaOH得到NaN3;據(jù)此解答。
【詳解】
(1)①反應(yīng)I是NaNH2、N2O在210-220℃發(fā)生氧化還原反應(yīng)產(chǎn)生NaN3、NH3、NaOH,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
②NaClO具有強(qiáng)氧化性,NaN3具有還原性,二者會(huì)發(fā)生氧化還原反應(yīng)產(chǎn)生NaCl、NaOH、N2,根據(jù)電子守恒、電荷守恒、原子守恒,結(jié)合物質(zhì)的拆分原則,可得該反應(yīng)的離子方程式為:
(2)Co(OH)3具有氧化性,具有還原性,二者在溶液中會(huì)發(fā)生氧化還原反應(yīng)產(chǎn)生Co2+、同時(shí)反應(yīng)產(chǎn)生H2O,該反應(yīng)的離子方程式為:【解析】(1)
(2)13、略
【分析】【分析】
(1)反應(yīng)生成硝酸銅;NO和水;(2)反應(yīng)生成氫氧化鋁和碳酸氫鈉;(3)反應(yīng)生成硫酸鋇、硫酸鈉和水;(4)反應(yīng)生成偏鋁酸鈉、氨水和水;(5)反應(yīng)生成氯化鐵、溴化鐵和溴。
【詳解】
(1)反應(yīng)生成硝酸銅、NO和水,離子反應(yīng)為3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O;
(2)反應(yīng)生成氫氧化鋁和碳酸氫鈉,離子反應(yīng)為AlO2-+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-;
(3)反應(yīng)生成硫酸鋇、硫酸鈉和水,離子反應(yīng)為2H++SO42-+Ba2++2OH-=BaSO4↓+2H2O;
(4)反應(yīng)生成偏鋁酸鈉、氨水和水,離子反應(yīng)為NH4++Al3++5OH-=NH3.H2O+AlO2-+2H2O;
(5)反應(yīng)生成氯化鐵、溴化鐵和溴,離子反應(yīng)為2Fe2++2Br-+2Cl2=2Fe3++Br2+4Cl-。
【點(diǎn)睛】
本題考查離子反應(yīng)方程式的書(shū)寫(xiě),為高頻考點(diǎn),把握發(fā)生的反應(yīng)及離子反應(yīng)的書(shū)寫(xiě)方法為解答的關(guān)鍵,側(cè)重與量有關(guān)的離子反應(yīng)及氧化還原反應(yīng)的離子反應(yīng)考查,題目難度不大?!窘馕觥竣?3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O②.AlO2-+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-③.2H++SO42-+Ba2++2OH-=BaSO4↓+2H2O④.NH4++Al3++5OH-=NH3.H2O+AlO2-+2H2O⑤.2Fe2++2Br-+2Cl2=2Fe3++Br2+4Cl-14、略
【分析】【分析】
同位素是指質(zhì)子數(shù)相同,中子數(shù)不同的同一種元素的不同核素互稱為同位素,分子式相同結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體,性質(zhì)和結(jié)構(gòu)都完全相同的是同一種物質(zhì),由同一種元素形成的不同單質(zhì)互為同素異形體,結(jié)構(gòu)相似,分子組成相差若干個(gè)CH2原子團(tuán)的同一類(lèi)有機(jī)物的;互稱為同系物。據(jù)此判斷。
【詳解】
①金剛石與石墨均是碳元素形成的單質(zhì);互為同素異形體;
②D與T的質(zhì)子數(shù)相同;中子數(shù)不同,互為同位素;
③12C和13C的質(zhì)子數(shù)相同;中子數(shù)不同,互為同位素;
④O2與O3均是氧元素形成的單質(zhì);互為同素異形體;
⑤CH4和CH3CH2CH3的結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差2個(gè)“CH2”原子團(tuán);互稱為同系物;
⑥CH2=CHCH3和CH2=CH2均為含有一個(gè)碳碳雙鍵的鏈烴,在分子組成上相差1個(gè)“CH2”原子團(tuán);互稱為同系物;
⑦CH3CH(CH3)2和CH3CH2CH2CH3的分子式相同;但結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體;
⑧結(jié)構(gòu)和性質(zhì)完全相等;是同一種物質(zhì);
則其中屬于同位素的是②③;屬于同系物的是⑤⑥;屬于同分異構(gòu)體的是⑦;屬于同種物質(zhì)的是的是⑧。【解析】①.②③②.⑤⑥③.⑦④.⑧15、略
【分析】【詳解】
飽和烷烴的通式為CnH2n+2:
甲烷的分子式為:CH4;同分異構(gòu)體僅有1種;
乙烷的分子式為:C2H6;同分異構(gòu)體僅有1種;
丙烷的分子式為:C3H8;同分異構(gòu)體僅有1種;
丁烷的分子式為:C4H10,同分異構(gòu)體有2種分別為:CH3CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH3;
戊烷的分子式為:C5H12,同分異構(gòu)體有3種分別為:CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH3、CH3C(CH3)3;
己烷的分子式為:C6H14,同分異構(gòu)體有5種分別為:CH3(CH2)4CH3、(CH3)2CH(CH2)2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH2CH3、CH3CH(CH3)CH(CH3)CH3、CH3C(CH3)2CH2CH3;
庚烷的分子式為:C7H16,同分異構(gòu)體有9種分別為;CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH(CH3)CH3、CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH3、CH3C(CH3)2CH2CH2CH3、CH3CH2C(CH3)2CH2CH3、CH(CH2CH3)3、CH3CH(CH3)C(CH3)3。【解析】CH4C2H6C3H8C4H10C5H12C6H14C7H16111235916、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)光照條件下,乙烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯乙烷和氯化氫,反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl,故答案為:CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl;取代反應(yīng);
(2)在催化劑作用下,乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH2=CH2+H2OCH3CH2OH,故答案為:CH2=CH2+H2OCH3CH2OH;加成反應(yīng);
(3)在催化劑作用下,丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯,反應(yīng)的化學(xué)方程式為nCH2=CH-CH3故答案為:nCH2=CH-CH3加聚反應(yīng);
(4)在濃硫酸作用下,苯和濃硝酸加熱至50-60℃發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為+HNO3+H2O,故答案為:+HNO3+H2O;取代反應(yīng);
(5)在Ni作催化劑,加熱、加壓時(shí),對(duì)二甲苯與足量氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成對(duì)二甲基環(huán)己烷,反應(yīng)的化學(xué)方程式為+3H2故答案為:+3H2加成反應(yīng)。
【點(diǎn)睛】
【解析】①.CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl;取代反應(yīng)②.CH2=CH2+H2OCH3CH2OH;加成反應(yīng)③.nCH2=CH-CH3加聚反應(yīng)④.+HNO3+H2O;取代反應(yīng)⑤.+3H2加成反應(yīng)17、略
【分析】【分析】
(1)A→B中-OH變?yōu)?CHO;A→D為A與HCOOH的酯化反應(yīng);
(2)結(jié)合同分異構(gòu)體的概念判斷;結(jié)合苯環(huán);碳碳雙鍵和羰基的平面結(jié)構(gòu)、甲烷或甲基、亞甲基的立體結(jié)構(gòu)分析;
(3)A→C中-OH變?yōu)镃=C;則發(fā)生消去反應(yīng);
(4)D的水解產(chǎn)物中苯甲酸結(jié)構(gòu)及生成的HCOOH均與NaOH反應(yīng)。
【詳解】
(1)由有機(jī)物的結(jié)構(gòu)及官能團(tuán)變化可知;A→B中-OH變?yōu)?CHO,發(fā)生氧化反應(yīng);A→D為A與HCOOH的酯化反應(yīng),為取代反應(yīng);
(2)C和E的分子式相同;但結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體;A;B、D、E都含有飽和烴基,具有甲烷的結(jié)構(gòu),原子不能在同一個(gè)平面上,C符合,具有苯環(huán)、碳碳雙鍵和羧基,在同一個(gè)平面上,故答案為C;
(3)(3)A→C發(fā)生醇的消去反應(yīng),反應(yīng)方程式為+H2O;
(4)D的水解產(chǎn)物中苯甲酸結(jié)構(gòu)及生成的HCOOH均與NaOH反應(yīng),則D與NaOH溶液共熱反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2NaOH+HCOONa+H2O?!窘馕觥竣?氧化反應(yīng)②.酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))③.CE④.C⑤.+H2O⑥.+2NaOH+HCOONa+H2O四、判斷題(共1題,共4分)18、B【分析】略五、有機(jī)推斷題(共3題,共12分)19、略
【分析】【分析】
⑴根據(jù)G的結(jié)構(gòu)式數(shù)出G的分子式。
⑵化合物A中含氧官能團(tuán)的名稱為羰基。
⑶對(duì)比C;D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知C→D反應(yīng)類(lèi)型;E與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到F,由F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式逆推得,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。
⑷對(duì)比B;C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知;B中碳碳雙鍵與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成C。
⑸根據(jù)同時(shí)滿足條件的書(shū)寫(xiě)B(tài)的同分異構(gòu)體。
⑹由F→G的轉(zhuǎn)化可知,CH3CH2CH2NH2與CH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3反應(yīng)得到CH3CH2Cl與KCN發(fā)生取代反應(yīng)得到CH3CH2CN,用氫氣還原得到CH3CH2CH2NH2,CH3CH2Cl在堿性條件下水解得到CH3CH2OH,然后與HOOCCH2CH2COOH反應(yīng)得到CH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3。
【詳解】
⑴根據(jù)G的結(jié)構(gòu)式數(shù)出G的分子式是C11H18O2N2,故答案為C11H18O2N2。
⑵化合物A中含氧官能團(tuán)的名稱為羰基;故答案為羰基。
⑶對(duì)比C、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,C中的—Cl被—CN取代生成D,所以C→D屬于取代反應(yīng);由題圖知,E與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到F,由F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式逆推得,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為取代反應(yīng);
⑷對(duì)比B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,B中碳碳雙鍵與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成C,B→C的反應(yīng)的化學(xué)方程式為+HCl故答案為+HCl
⑸同時(shí)滿足下列條件的B的同分異構(gòu)體:①能與新制Cu(OH)2在加熱條件下反應(yīng)生成磚紅色沉淀,水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說(shuō)明含有甲酸與酚形成的酚酯基,即取代基為—OOCH,③分子中含有氨基,②核磁共振氫譜為四組峰,峰面積比為1∶2∶4∶9,存在對(duì)稱結(jié)構(gòu),還含有2個(gè)—NH2、1個(gè)—C(CH3)3,符合條件的B的同分異構(gòu)體為或故答案為或
⑹由F→G的轉(zhuǎn)化可知,CH3CH2CH2NH2與CH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3反應(yīng)得到CH3CH2Cl與KCN發(fā)生取代反應(yīng)得到CH3CH2CN,用氫氣還原得到CH3CH2CH2NH2,CH3CH2Cl在堿性條件下水解得到CH3CH2OH,然后與HOOCCH2CH2COOH反應(yīng)得到CH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3;故答案為。
【解析】①.C11H18O2N2②.羰基③.取代反應(yīng)④.⑤.+HCl⑥.或⑦.20、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1))由D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以看出;其含有的官能團(tuán)為羧基和醚鍵;
(2)從D到E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以看出來(lái);D結(jié)構(gòu)中的羧基中的羥基被Cl原子取代,故反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng);
(3)A的分子式為C10H10O3,且A是由得到的,結(jié)合B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,結(jié)合已知條件,和反應(yīng),結(jié)構(gòu)中劃線部分?jǐn)嚅_(kāi),和苯環(huán)發(fā)生取代,取代苯環(huán)上的一個(gè)氫原子
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 中圖版歷史七年級(jí)上冊(cè)第14課《兩漢科技與文化》聽(tīng)課評(píng)課記錄
- 八年級(jí)政治下冊(cè)第五單元我是中國(guó)公民5.2《公民的權(quán)利和義務(wù)》活動(dòng)探究型聽(tīng)課評(píng)課記錄(粵教版)
- 七年級(jí)數(shù)學(xué)上冊(cè)第3章實(shí)數(shù)3.1平方根聽(tīng)評(píng)課記錄(新版浙教版)
- 人教版道德與法治八年級(jí)下冊(cè)3.1《公民基本權(quán)利》聽(tīng)課評(píng)課記錄
- 粵教版地理七年級(jí)下冊(cè)7.5《日本》聽(tīng)課評(píng)課記錄2
- 教科版道德與法治九年級(jí)上冊(cè)第十課《走向小康》聽(tīng)課評(píng)課記錄
- 冀教版數(shù)學(xué)九年級(jí)上冊(cè)26.4《解直角三角形的應(yīng)用》聽(tīng)評(píng)課記錄
- 人教版七年級(jí)數(shù)學(xué)下冊(cè)9.3.1《解一元一次不等式組》聽(tīng)評(píng)課記錄
- 湘教版數(shù)學(xué)九年級(jí)下冊(cè)2.3《垂徑定理》聽(tīng)評(píng)課記錄
- 人教版地理七年級(jí)下冊(cè)《第二節(jié) 東南亞》聽(tīng)課評(píng)課記錄3
- 婦科惡性腫瘤免疫治療中國(guó)專(zhuān)家共識(shí)(2023)解讀
- 2024年浪潮入職測(cè)評(píng)題和答案
- 小班數(shù)學(xué)《整理牛奶柜》課件
- 皮膚感染的護(hù)理診斷與護(hù)理措施
- 中考語(yǔ)文真題雙向細(xì)目表
- 2024年江蘇省對(duì)口單招英語(yǔ)試卷及答案
- 藥品集采培訓(xùn)課件
- 高中物理考試成績(jī)分析報(bào)告
- 部編版小學(xué)語(yǔ)文三年級(jí)上冊(cè)同步練習(xí)試題含答案(全冊(cè))
- 血性胸水的護(hù)理課件
- 醫(yī)共體人財(cái)物管理系統(tǒng)需求說(shuō)明
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論