2025年北師大版必修2生物上冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年北師大版必修2生物上冊月考試卷99考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、人類的紅綠色盲基因位于X染色體上，母親為攜帶者，父親正常，生下四個孩子，其中一個正常，兩個為攜帶者，一個色盲，他們的性別是（）A.三女一男或全是男孩B.全是男孩或全是女孩C.三女一男或兩女兩男D.三男一女或兩男兩女2、下列符合現(xiàn)代生物進化理論的敘述是（）A.新物種的形成不一定需要經(jīng)過生殖隔離B.生物進化的實質(zhì)是不利變異被淘汰的過程C.基因突變產(chǎn)生的有利變異決定生物進化的方向D.自然選擇通過改變基因頻率來決定生物進化方向3、人臉上有酒窩是顯性性狀，無酒窩是隱性性狀，控制這對相對性狀的等位基因位于常染色體上。一對無酒窩的夫婦生出有酒窩小孩的概率(不考慮基因突變)是（）A.0B.1/4C.1/2D.3/44、同位素標記法可用于追蹤物質(zhì)的運行和變化規(guī)律。下列實驗過程不相符的是（）A.卡爾文用14C做標記，發(fā)現(xiàn)了光合作用過程中的卡爾文循環(huán)B.魯賓和卡門用18O做標記證明了光合作用釋放的氧氣來自于水C.赫爾希和蔡斯用35S和32P做標記，證明了DNA是遺傳物質(zhì)D.沃森和克里克用15N做標記，發(fā)現(xiàn)了DNA的雙螺旋結構5、鐮刀型細胞貧血癥是一種單基因遺傳病，純合子(HbSHbS)幾乎都死于兒童期，但雜合子(HbAHbS)癥狀較輕且感染瘧疾的概率比健康人(HbAHbA)低得多。多次爆發(fā)瘧疾后，疫區(qū)人群中HbS某因頻率有所上升。下列敘述正確的是A.單基因遺傳病是指由一個基因控制的遺傳病B.瘧疾疫區(qū)人群中HbS基因頻率有所上升，說明該種群發(fā)生了進化C.為了調(diào)查該遺傳病的發(fā)病率及遺傳方式，可在人群中隨機抽樣調(diào)查D.鐮刀型細胞貧血癥的實例說明基因可通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物的性狀評卷人得分二、多選題(共8題，共16分)6、某哺乳動物的背部皮毛顏色由常染色體上的一組復等位基因A1、A2和A3控制，且A1、A2和A3之間共顯性（即A1、A2和A3任何兩個組合在一起時；各基因均能正常表達）。如圖表示基因?qū)Ρ巢科っ伾目刂茩C制。下列說法正確的是。

A.該圖體現(xiàn)了基因通過控制酶的合成來控制代謝進而控制性狀B.背部皮毛顏色的基因型有6種，其中純合子有3種C.背部的皮毛顏色為白色的個體一定為純合子D.某白色雄性個體與多個黑色雌性個體交配后代有3種毛色，則其基因型為A2A37、“超級細菌”泛指那些對多種抗生素具有耐藥性的細菌，它們對抗生素有強大的抵抗作用，能逃避被殺滅的危險。目前引起特別關注的超級細菌主要有：耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA）、耐多藥肺炎鏈球菌（MDRSP）、萬古霉素腸球菌（VRE）、多重耐藥性結核桿菌（MDR-TB）、多重耐藥鮑曼不動桿菌（MRAB）以及最新發(fā)現(xiàn)的攜帶有NDM-1基因的大腸桿菌和肺炎克雷伯菌等等。由于大部分抗生素對其不起作用，超級細菌對人類健康已造成極大的危害。下列說法正確的是（）A.基因突變是產(chǎn)生“超級細菌”的根本原因B.隔離是產(chǎn)生“超級細菌”的必要條件C.抗生素的濫用加速了“超級細菌”產(chǎn)生的速度D.抗藥基因頻率定向改變導致“超級細菌”種類的增加8、已知玉米籽粒黃色對紅色為顯性，非甜對甜為顯性．純合的黃色非甜玉米與紅色甜玉米雜交得到F1，F(xiàn)1自交或測交，預期結果正確的是（）A.自交結果中黃色非甜與紅色甜比例9：1B.自交結果中黃色與紅色比例3：1，非甜與甜比例3：1C.測交結果為紅色甜：黃色非甜：紅色非甜：黃色甜為1：1：l：lD.測交結果為紅色與黃色比例1：1，甜與非甜比例1：l9、如圖是某種高等動物的幾個細胞分裂示意圖（數(shù)字代表染色體；字母代表染色體上帶有的基因）。根據(jù)下圖，分析不正確的是（）

A.圖甲細胞中1與2或1與4的片段部分交換，前者屬基因重組，后者屬染色體結構變異B.圖乙細胞表明該動物可能發(fā)生了基因重組C.圖丙細胞僅可能通過基因突變產(chǎn)生D.圖丙細胞只能為次級精母細胞10、已知某二倍體雌雄異株植物，性別決定方式為XY型，花色由等位基因（A、a）控制，其中僅A能控制花瓣中白色物質(zhì)轉(zhuǎn)化成有色物質(zhì)，僅雌性植株中存在不育的無花植株；寬葉與窄葉由等位基因（B、b）控制。將寬葉粉紅花雌株與寬葉白花雄株進行雜交實驗，F(xiàn)1表現(xiàn)型及數(shù)目如下表。下列說法正確的是（）。雌株寬葉粉紅花148窄葉粉紅花49寬葉無花152窄葉無花50雄株寬葉紅花151寬葉白花149窄葉紅花51窄葉白花48

A.控制花色的基因（a）符合基因分離定律B.控制花色的基因（a）位于常染色體上C.F1中窄葉無花植株的基因型是bbXaXaD.若取F1中寬葉雌株與寬葉白花雄株相互授粉，則F2可育植株中純種寬葉紅花植株所占的比例為4/2711、人的21號染色體上的短串聯(lián)重復核苷酸序列（STR）可作為遺傳標記用于21三體綜合征的快速診斷。下圖為應用某技術對某21三體家系成員的STR擴增后電泳的結果。下列敘述正確的是（）

A.3號個體含有該遺傳病的致病基因B.在3號個體的產(chǎn)生過程中存在基因重組C.1號個體只有1條21號染色體上有STRD.3號個體的額外21號染色體來源于母親12、真核生物大多數(shù)mRNA存在甲基化現(xiàn)象，甲基化位點集中在5'端，稱5'帽子，3'端含有一個100~200個A的特殊結構，成為poly－A－尾。如圖表示真核生物mRNApoly－A－尾與5'端結合的環(huán)化模型。下列說法正確的是（）

A.圖示過程中的堿基互補配對形式與轉(zhuǎn)錄過程完全相同B.圖示過程可以顯著提高每條多肽鏈的合成速率C.mRNApoly－A－尾與5'端結合的環(huán)化可增強mRNA結構的穩(wěn)定性D.圖示核糖體上合成的肽鏈氨基酸序列完全相同13、如圖表示細胞中出現(xiàn)的異常mRNA被SURF復合物識別而發(fā)生降解的過程；該過程被稱為NMD作用，能阻止異常蛋白的產(chǎn)生（AUG；UAG分別表示起始密碼子和終止密碼子），圖中異常mRNA與正常mRNA長度相同。據(jù)圖分析，下列相關敘述錯誤的是（）

A.SURF復合物與RNA酶的作用可能相同B.SURF復合物能識別所有mRNA的終止密碼子C.NMD作用失效，細胞內(nèi)不會產(chǎn)生肽鏈較短的異常蛋白質(zhì)D.異常mRNA產(chǎn)生的原因是轉(zhuǎn)錄它的基因發(fā)生了堿基對替換或增添評卷人得分三、填空題(共9題，共18分)14、由于新合成的每個DNA分子中，（________），因此，這種方式被稱作半保留復制。15、在雜種后代中，同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫做_____________。16、在減數(shù)分裂過程中，同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象叫作___________。17、達爾文的學說是_____，中心內(nèi)容為_______。18、拉馬克提出地球上所有生物都不是神造的，而是由更古老的生物進化來的，生物各種適應性特征的形成都是由于______________和____________。拉馬克的進化學說在當時是有_____________的，但他對適應形成的解釋是__________的，未被人們普遍接受。19、實驗表明：噬菌體侵染細菌時，_____進入細菌細胞中，而_____留在外面。說明只有親代噬菌體的_____進入細胞。子代噬菌體的各種性狀，是通過親代的_____遺傳的。____才是真正的遺傳物質(zhì)。20、位于_____染色體上的基因控制的性狀在遺傳中總是與____相關聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。21、協(xié)同進化是指生物的_______________之間、___________________之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展。22、雜種后代中，同時出現(xiàn)_____的現(xiàn)象叫性狀分離。評卷人得分四、非選擇題(共4題，共12分)23、下圖為兩種遺傳病的系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示；Ⅱ—4無致病基因。請回答下列問題：

（1）甲病的遺傳方式為_______________；判斷的依據(jù)是____________________________________。

（2）乙病的遺傳方式為_______________；Ⅲ—4的致病基因來自____________（填“Ⅰ—1”或“Ⅰ—2”）。

（3）Ⅱ—2的基因型為____________；Ⅲ—1的基因型為____________。

（4）Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配，生出正常男孩的概率為____________。24、下圖為某二倍體高等雄性動物細胞示意圖；請據(jù)圖回答下列問題：

(1)該細胞處于____________________期，產(chǎn)生的子細胞為______________。

(2)該細胞中有_____對同源染色體。

(3)該動物體細胞中染色體數(shù)目最多的時期為______________

(4)該動物精巢細胞中的染色體數(shù)目可能為________________________。

(5)圖中A、B的關系為__________________；a、a′的關系為________________，它們是在____________期形成的。

(6)圖中A與B彼此分離發(fā)生在________________期，a與a′彼此分離發(fā)生在____________________期。

(7)若該細胞僅是在減數(shù)第一次分裂時，A、B未分開，則其形成的正常和異常精子的比例為________；若僅是在減數(shù)第二次分裂時，a、a′未能分開，則其形成的正常和異常精子的比例為________。25、依據(jù)圖回答下列問題：

（1）在生物體內(nèi)圖a所示的過程是_________；需要的酶是________，進行的主要場所是_________。

（2）圖b所示的過程是_______；Ⅰ是________________。

（3）圖a中堿基①②③分別為_____________，若Ⅰ所示的三個堿基為UUC，則此時決定Ⅰ所攜帶的氨基酸的密碼子為_________，密碼子位于圖b的________(填“Ⅰ”、“Ⅱ”或“Ⅲ”)上。26、提取生物大分子的基本思路是選用一定的物理和化學方法分離具有不同理化性質(zhì)的生物大分子?；卮鹣铝邢嚓P問題：

(1)做DNA的粗提取和鑒定實驗時；一般不選用豬血的原因____________；若實驗材料為雞血，則會在血液中添加一定量的檸檬酸鈉，目的是_________________________。

(2)如圖甲；乙為血紅蛋白提取和分離的部分實驗裝置；回答下列問題：

①圖甲所示的是粗分離中的環(huán)節(jié)，獲得B的方法是___________。B是___________。將攪拌好的混合液以2000r/min的速度離心10min透析袋后；在試管中會分為4層，從上往下數(shù)，其中B位于第________層。

②用圖乙所示的裝置分離蛋白質(zhì)，所采用的方法是________，c溶液為________。待________時，開始用試管收集流出液。評卷人得分五、綜合題(共2題，共18分)27、蠶結黃繭和結白繭由一對等位基因Y、y控制，并受另一對等位基因R、r影響。請據(jù)雜交實驗圖解；回答下列問題：

(1).根據(jù)實驗結果，可判斷家蠶結繭性狀中白繭對黃繭為____________性，控制蠶繭顏色的兩對基因的遺傳遵循____________定律。

(2).F1的基因型為____________，當家蠶體內(nèi)存在________基因時；會抑制Y基因的表達，結白繭。

(3).基因型為YyRr、yyrr的兩個體交配，子代的表現(xiàn)型及比例為____________。28、完成關于基因的部分探索歷程的填空。

（1）摩爾根通過紅眼和白眼果蠅進行實驗證明了_____。

（2）在肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗中，S型菌有SⅠ、SⅡ、SⅢ等多種類型，R型菌是由SⅡ型突變產(chǎn)生。利用加熱殺死的SⅢ與R型菌混合培養(yǎng)，出現(xiàn)了S型菌，有人認為S型菌出現(xiàn)是由于R型菌突變產(chǎn)生，但該實驗中出現(xiàn)的S型菌全為_____型；否定了這種說法。

（3）赫爾希和蔡斯為了證明噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA，用32P、35S分別標記噬菌體的_____和_____，通過攪拌離心后發(fā)現(xiàn)32P主要分布在_____（填“上清液”或“沉淀”）中。

（4）沃森和克里克構建了DNA雙螺旋結構模型，該模型用_____的多樣性來解釋DNA分子的多樣性。進而科學家們發(fā)現(xiàn)基因的本質(zhì)是_____。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、C【分析】【分析】

已知人類的紅綠色盲基因位于X染色體上，是由隱性基因b控制的．根據(jù)母親為色盲基因的攜帶者；父親色盲，判斷出父母的基因型，再寫出子女可能的基因型，以此分析答題。

【詳解】

已知人類的紅綠色盲基因位于X染色體上，是由隱性基因b控制的，又因為母親為色盲基因的攜帶者，父親色盲，則母親的基因型為XBXb，父親的基因型是XBY，他們生的子女的情況有：XBXB、XBXb、XBY、XbY；表現(xiàn)型分別是女孩正常；女孩攜帶、男孩正常、男孩色盲。由題意已知這對夫婦生了4個孩子，其中1個正常，2個為攜帶者，1個色盲。則患病的孩子肯定是男孩，攜帶的孩子肯定是女孩，而正常的孩子是男孩或女孩，所以他們生的4個孩子是三女一男或兩女兩男。C正確。

故選C。2、D【分析】【分析】

現(xiàn)代進化理論的基本內(nèi)容是：①進化是以種群為基本單位；進化的實質(zhì)是種群的基因頻率的改變。②突變和基因重組產(chǎn)生進化的原材料。③自然選擇決定生物進化的方向。④隔離導致物種形成。

【詳解】

A；生殖隔離是新物種形成的標志；新物種的形成一定需要經(jīng)過生殖隔離，A錯誤；

B；生物進化的實質(zhì)是種群的基因頻率的改變；B錯誤；

C；自然選擇決定生物進化的方向；C錯誤；

D；自然選擇通過選擇不同的表現(xiàn)型；改變基因頻率來決定生物進化方向，D正確。

故選D。

【點睛】3、A【分析】【分析】

基因分離定律的實質(zhì)：在雜合子的細胞中；位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；生物體在進行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。

【詳解】

已知人臉頰上有酒窩是顯性性狀（用A表示）；無酒窩是隱性性狀（用a表示），因此無酒窩夫婦的基因型均為aa，他們所生后代均為無酒窩小孩，即生出有酒窩小孩的概率是0，A正確。

故選A。4、D【分析】【分析】

同位素標記法在生物學中具有廣泛的應用：

（1）用35S標記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，用32P標記噬菌體的DNA；分別侵染細菌，最終證明DNA是遺傳物質(zhì)；

（2）用3H標記氨基酸；探明分泌蛋白的合成與分泌過程；

（3）15N標記DNA分子；證明了DNA分子的復制方式是半保留復制；

（4）卡爾文用14C標記CO2，研究出碳原子在光合作用中的轉(zhuǎn)移途徑，即CO2→C3→有機物；

（5）魯賓和卡門用18O標記水；證明光合作用所釋放的氧氣全部來自于水。

【詳解】

A、卡爾文用14C做標記，發(fā)現(xiàn)了光合作用過程中的卡爾文循環(huán)，即CO2→C3→有機物；A正確；

B、魯賓和卡門用18O做標記；證明了光合作用釋放的氧氣來自于水，B正確；

C、赫爾希和蔡斯用35S和32P做標記；證明了DNA是遺傳物質(zhì)，C正確；

D；沃森和克里克通過構建物理模型；發(fā)現(xiàn)了DNA的雙螺旋結構，D錯誤。

故選D。5、B【分析】【分析】

1、由題意知，基因型為HbsHbs患鐮刀型細胞貧血癥；患者大多于幼年期死亡，顯性純合子易感染瘧疾，只含一個致病基因的個體不表現(xiàn)鐮刀型細胞貧血癥，并對瘧疾具有較強的抵抗力，因此在瘧疾流行的地區(qū)，雜合子的生存能力最高。

2；基因?qū)π誀畹目刂仆緩剑孩倩蛲ㄟ^控制蛋白質(zhì)的結構直接控制生物體的性狀；②基因通過控制酶的合成控制細胞代謝進而間接控制生物體的性狀。

3；調(diào)查遺傳病的遺傳方式；需要在患者的家系中調(diào)查。

【詳解】

單基因遺傳病是指由一對等位基因控制的遺傳病，A錯誤；生物進化的實質(zhì)是基因頻率的改變，瘧疾疫區(qū)人群中HbS基因頻率有所上升；說明該種群發(fā)生了進化，B正確；調(diào)查該遺傳病的發(fā)病率可在人群中隨機抽樣調(diào)查，但調(diào)查遺傳方式需在患者家系中調(diào)查，C錯誤；鐮刀型細胞貧血癥的實例說明基因可通過控制蛋白質(zhì)的結構直接控制生物體的性狀，D錯誤。

故選B。二、多選題(共8題，共16分)6、A:B:D【分析】【分析】

分析題文描述和題圖：基因通過控制相應酶的合成來控制動物的皮毛顏色。動物皮毛顏色的遺傳遵循基因的分離定律；皮毛顏色為白色的個體無基因A1或基因A1不表達，褐色的個體一定含有基因A1，但不含基因A2和A3；棕色的個體必須同時含有基因A1和A2，黑色的個體一定同時含有基因A1和A3。

【詳解】

A、由圖可知，基因A1、A2和A3分別控制酶1；酶2和酶3的合成；進而控制該動物的體色，因此能體現(xiàn)基因通過控制酶的合成來控制代謝進而控制性狀，A正確；

B、復等位基因A1、A2和A3兩兩組合，純合子有A1A1、A2A2、A3A3三種，雜合子有A1A2、A1A3、A2A3三種；B正確；

C、由圖知，只要無基因A1或基因A1不表達就會缺乏酶1，體色就為白色，所以白色個體的基因型有A2A2、A3A3和A2A3三種，而A2A3是雜合子；C錯誤；

D.分析題圖可知，黑色個體的基因型只能是A1A3，該白色雄性個體與多個黑色異性個體交配，后代中出現(xiàn)棕色（A1A2）個體，說明該白色個體必定含有A2基因，其基因型只能是A2A2或A2A3，若為A2A2，子代只能有A1A2棕色和A2A3白色兩種類型，若為A2A3，則子代會有A1A2棕色、A1A3黑色和A2A3白色三種類型；D正確。

故選ABD。7、A:C【分析】【分析】

現(xiàn)代生物進化理論的內(nèi)容：種群是生物進化的基本單位；生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變。突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導致新物種形成。在這個過程中，突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。

【詳解】

A；“超級細菌”屬于原核生物；沒有染色體，不能發(fā)生有性生殖，其抗生素抗性基因的產(chǎn)生是基因突變的結果，A正確；

B；由A選項分析可知；“超級細菌”的產(chǎn)生是基因突變的結果，與隔離沒有關系，B錯誤；

C；抗生素對細菌的抗藥性變異進行選擇；使抗藥性強的個體得以保留，加速了“超級細菌”產(chǎn)生的速度，C正確；

D；抗藥基因頻率定向改變；使細菌種群朝著抗藥性強的方向進化，但不一定導致“超級細菌”種類的增加，D錯誤。

故選AC。8、B:D【分析】【分析】

假如玉米籽粒黃色基因是A，紅色基因是a，非甜基因是B，甜基因是b，純合黃色非甜玉米的基因型是AABB，紅色甜玉米的基因型是aabb，雜交子一代的基因型是AaBb，按照自由組合定律，子一代自交后代的基因型及比例是A_B_：A_bb：aaB_：aabb＝9：3：3：1，測交后代的基因型及比例是AaBb：Aabb：aaBb：aabb＝1：1：1：1；分別表現(xiàn)為黃色非甜；黃色甜、紅色非甜、紅色甜。

【詳解】

A；由于2對等位基因不一定遵循自由組合定律；因此自交后代中黃色非甜與紅色甜比例不一定是9：1，A錯誤；

B；每一對等位基因遵循分離定律；雜合子自交后代顯性性狀與隱性性狀之比是3：1，B正確；

C；由于2對等位基因不一定遵循自由組合定律；因此測交后代的表現(xiàn)型不一定是紅色甜：黃色非甜：紅色非甜：黃色甜為1：1：l：l，C錯誤；

D；對于2對等位基因來說；子一代都是雜合子，測交后代的表現(xiàn)型及比例是顯性性狀：隱性性狀＝1：1，D正確。

故選BD。

【點睛】9、B:C:D【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：甲細胞含有同源染色體；且同源染色體正在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期；乙細胞含有同源染色體，且著絲點分裂，處于有絲分裂后期；丙細胞不含同源染色體，且著絲點分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期。

【詳解】

A；圖甲細胞中1與2是同源染色體；其片段部分交換屬于基因重組；1與4是非同源染色體，且片段部分交換屬于染色體結構變異（易位），A正確；

B；圖乙細胞細胞進行的是有絲分裂；不可能發(fā)生基因重組，因此圖乙細胞表明該動物發(fā)生了基因突變，B錯誤；

C；圖丙細胞表明發(fā)生了基因突變或發(fā)生了染色體交叉互換；C錯誤；

D；圖丙細胞處于減數(shù)第二次分裂后期；細胞質(zhì)均等分裂，可能是次級精母細胞或第一極體，D錯誤。

故選BCD。

【點睛】

解答本題的關鍵是細胞分裂圖象的識別，這就要求學生掌握有絲分裂和減數(shù)分裂不同時期的特點，能正確區(qū)分兩者，準確辨別圖示細胞的分裂方式及所處時期。細胞分裂圖象辨別的重要依據(jù)是同源染色體，要求學生能正確識別同源染色體，判斷同源染色體的有無，若有同源染色體，還需判斷同源染色體有無特殊行為。10、A:C:D【分析】【分析】

由于粉紅花和白花雜交，所得子代花色在雌雄中表現(xiàn)不一致，故控制花色的基因（A、a）位于X染色體上，且遵循基因的分離定律，故親本的基因型為雌性粉紅花（XAXa），雄性白花（XaY）；親本寬葉植株雜交，子代有窄葉出現(xiàn)，且子代無雌雄差異，故控制寬葉與窄葉的基因（B、b）位于常染色體上；且寬葉為顯性，窄葉為隱性。

【詳解】

A；控制花色的基因（A、a）符合基因分離定律；A正確；

B；控制花色的基因（A、a）位于X染色體上；B錯誤；

C、由分析中親本的基因型可知，F(xiàn)1中窄葉無花植株的基因型是bbXaXa；C正確；

D、若取F1中寬葉雌株（B_XAXa）與寬葉白花雄株（B_XaY）相互授粉，則F2中有1/4不可育，純種寬葉紅花植株（BBXAY）植株的比例為1/4×（2/3×2/3×1/4+1/3）=1/9；故可育植株中純種寬葉紅花植株所占的比例為1/9/（1-1/4）=4/27，D正確。

故選ACD。11、B:D【分析】【分析】

1；21三體綜合征屬于染色體異常遺傳?。辉摶颊叩?1號染色體有3條。

2；分析電泳圖譜；可知3號患者的21號染色體有1條來源于父親，2條來源于母親，即患者個體的額外21號染色體來源于母親。

【詳解】

A；21三體綜合征屬于染色體異常遺傳??；該病是由于21號染色體多了一條引起的，所以3號個體不含有該遺傳病的致病基因，A錯誤；

B；在3號個體的產(chǎn)生過程中；其母親在減數(shù)分裂形成卵細胞的過程中發(fā)生異常，減數(shù)分裂過程中存在基因重組，B正確；

C；1號個體有2條21號染色體上有STR；之所以只顯示一條電泳條帶，是因為2條21號染色體上的STR相同，C錯誤；

D；分析題圖；3號個體的STR中有兩條來源于母親，說明額外21號染色體來源于母親，D正確。

故選BD。12、C:D【分析】【分析】

分析題圖：圖示為真核生物mRNApoly-A-尾與5′端結合的環(huán)化模型；該圖進行的是翻譯過程，根據(jù)肽鏈的長度可知，翻譯是從mRNA5′端開始的，核糖體的小亞基首先與攜帶甲硫氨酸的tRNA相結合，再開始后續(xù)過程。

【詳解】

A；轉(zhuǎn)錄過程中的堿基配對方式有A-U、T-A、G-C、C-G；而翻譯過程中的堿基互補配對方式有A-U、U-A、G-C、C-G，二者不完全相同，A錯誤；

B；由于終止密碼子靠近起始密碼子；利于完成翻譯的核糖體再次翻譯，提高翻譯的效率，但每條多肽鏈的合成速率不變，B錯誤；

C；mRNApoly－A－尾與5'端結合的環(huán)化可增強mRNA結構的穩(wěn)定性；C正確；

D；正常情況下；在同一mRNA上移動的這些核糖體最終形成的肽鏈氨基酸序列完全相同，D正確。

故選CD。13、B:C:D【分析】【分析】

據(jù)圖分析：圖中異常mRNA的中間部位出現(xiàn)一個終止密碼子；該密碼子能夠阻斷該mRNA的繼續(xù)翻譯，從而抑制該突變基因的表達。

【詳解】

A；SURF復合物和RNA酶均可對mRNA發(fā)生降解；A正確；

B；SURF復合物不能識別正常mRNA的終止密碼子；只能識別異常mRNA的終止密碼子，B錯誤；

C；NMD作用失效；翻譯可能提前結束，肽鏈變短，C錯誤；

D；異常mRNA與正常mRNA長度相同；可能是轉(zhuǎn)錄它的基因發(fā)生了堿基對替換，不可能發(fā)生增添，D錯誤。

故選BCD。

【點睛】

本題結合轉(zhuǎn)錄和翻譯過程圖，考查遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯、蛋白質(zhì)的合成等知識，要求考生識記相關知識點，能準確判斷圖中各物質(zhì)的名稱及作用，屬于考綱識記和理解層次的考查。三、填空題(共9題，共18分)14、略

【分析】【詳解】

由于新合成的每個DNA分子中，都保留了原來DNA分子中的一條鏈，因此，這種方式被稱作半保留復制?！窘馕觥慷急Ａ袅嗽瓉鞤NA分子中的一條鏈15、略

【分析】【詳解】

在雜種后代中，同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫做性狀分離?！窘馕觥啃誀罘蛛x16、略

【分析】【分析】

在減數(shù)分裂的四分體時期；同源染色體兩兩配對，發(fā)生聯(lián)會行為。

【詳解】

減數(shù)第一次分裂的主要特點是同源染色體分離；在減數(shù)第一次分裂的四分體時期；同源染色體兩兩配對，發(fā)生聯(lián)會行為；聯(lián)會時同源染色體的非姐妹染色單體之間還可能發(fā)生纏繞，交換相應片段。

【點睛】

解答本題的關鍵在于理解減數(shù)分裂各時期的特點及染色體行為。【解析】聯(lián)會17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】自然選擇學說過度繁殖、生存斗爭、遺傳變異、適者生存18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】用進廢退獲得性遺傳進步意義膚淺的19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】DNA蛋白外殼DNADNADNA20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】性性別21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】不同物種生物與無機環(huán)境22、略

【分析】【分析】

雜種后代中；同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫性狀分離。

【詳解】

雜種后代中；同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫性狀分離。

【點睛】

此題考查學生對性狀分離概念的理解?！窘馕觥匡@性性狀和隱性性狀四、非選擇題(共4題，共12分)23、略

【分析】試題分析：分析系譜圖；Ⅱ-2有甲病而Ⅰ-1沒有甲病（男病女未病），排除是伴X顯性遺傳??；Ⅱ-3有甲病而Ⅲ-5沒有甲?。ㄅ∧形床。?，排除是伴X隱性遺傳?。煌瑫r，顯然也不可能是伴Y遺傳病；那么只能是常染色體上的遺傳病，如果是常染色體的隱性遺傳病，則Ⅱ-4為攜帶者，有致病基因，所以甲病是位于常染色體上的顯性遺傳病。Ⅰ-1；Ⅰ-2無乙病生出Ⅱ-2患乙病的（無中生有），判斷乙病屬于隱性遺傳病，同樣如果是常染色體上的隱性遺傳病則Ⅱ-4為攜帶者，有致病基因，所以判斷乙病是伴X隱性遺傳病。

（1）根據(jù)以上分析已知；Ⅱ-4無致病基因，但其女Ⅲ-3患甲病，所以該病不可能是隱性遺傳??；又因Ⅱ-2的女兒表現(xiàn)正常，所以這種病不可能是伴X染色體顯性遺傳病，因此甲病為常染色體顯性遺傳病。

（2）根據(jù)以上分析已知；乙病是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ—4的致病基因來自Ⅱ-3，而Ⅱ-3的致病基因來自于Ⅰ-1。

（3）Ⅱ-2的基因型是AaXbY，Ⅲ-1的基因型是aaXBXb。

（4）Ⅲ-2的基因型AaXBY，Ⅲ-3的基因型及概率是AaXBXb（1/2）或AaXBXB（1/2）；他們所生孩子患甲病的概率為3/4，患乙病的概率為1/2×1/4=1/8，不患乙病男孩的概率是3/8，因此他們生出正常男孩的概率為（1-3/4）×3/8=3/32。

【點睛】解答本題的關鍵是根據(jù)圖形分析親子代之間的典型關系判斷其可能的遺傳方式，再根據(jù)題干信息“Ⅱ-4無致病基因”判斷甲乙兩病最終的遺傳方式。【解析】常染色體顯性遺傳Ⅱ一4無致病基因，但其女Ⅲ一3患甲病，所以該病不可能是隱性遺傳?。挥忠颌蛞?的女兒表現(xiàn)正常，所以這種病不可能是伴X染色體顯性遺傳病伴X染色體隱性遺傳Ⅰ一1AaXbYaaXBXb3/3224、略

【分析】【分析】

分析題圖：圖中細胞含有兩對同源染色體（A和B；C和D）；且同源染色體正在兩兩配對形成四分體，因此細胞處于減數(shù)第一次分裂前期。

【詳解】

（1）由于圖示細胞中同源染色體聯(lián)會形成四分體；所以細胞處于減數(shù)第一次分裂前期；該細胞如果是初級精母細胞，則分裂產(chǎn)生的子細胞為次級精母細胞。

（2）該細胞中有4條染色體；8條染色單體，8個DNA分子和2對同源染色體。

（3）由于該動物體細胞中染色體數(shù)目正常情況下為4條；所以在進行有絲分裂時，當處于有絲分裂后期，著絲點分裂時，染色體數(shù)目最多，為8條。

（4）該動物為雄性動物；則其精巢的細胞有的處于有絲分裂，有的進行減數(shù)分裂，因此，不同的細胞中，染色體數(shù)目可能為2或4或8。

（5）圖中A；B兩條染色體是同源染色體的關系；a、a′的關系為姐妹染色單體；它們是在減數(shù)第一次分裂前的間期形成的。

（6）圖中A；B一對同源染色體；其彼此分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，a與a′彼此分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期。

（7）在減數(shù)第一次分裂時；A；B未分開，則其形成的精子全為異常，故的比例為正常和異常精子的比例為0:4；在減數(shù)第二次分裂時，a、a′未能分開，則其形成的精子一半正常，一半異常，故正常和異常精子的比例為1:1。

【點睛】

本題結合圖解，考查細胞的減數(shù)分裂，要求考生識記細胞減數(shù)分裂不同時期的特點，掌握減數(shù)分裂過程中染色體行為和數(shù)目變化規(guī)律，能結合所學的知識準確答題?！窘馕觥繙p數(shù)第一次分裂前(四分體時)次級精母細胞2有絲分裂后期2條或4條或8條同源染色體姐妹染色單體減數(shù)第一次分裂前的間減數(shù)第一次分裂后減數(shù)第二次分裂后0∶41∶125、略

【分析】【分析】

考點是基因表達；涉及轉(zhuǎn)錄和翻譯的基本過程，包括模板；場所、酶、轉(zhuǎn)運工具和堿基互補配對原則，考查系統(tǒng)掌握相關知識的能力。

【詳解】

（1）圖a所示是以DNA一條鏈為模板生成RNA的過程；是轉(zhuǎn)錄，需要RNA聚合酶，進行進行的主要場所是細胞核。

（2）圖b所示的過程是在核糖體上以mMRA為模板合成蛋白質(zhì)；是翻譯，Ⅰ是氨基酸的運輸工具轉(zhuǎn)運RNA。

（3）按照A-U、C-G的堿基互補配對原則，圖a中堿基①②③分別為UGC；密碼子和反密碼子堿基互補配對，所以Ⅰ所示的三個堿基為UUC，則決定Ⅰ所攜帶的氨基酸的密碼子為AAG，密碼子位于mRNA上，即圖b的Ⅲ上。【解析】轉(zhuǎn)錄RNA聚合酶細胞核翻譯tRNA(轉(zhuǎn)運RNA)UGCAAGⅢ26、略

【分析】【分析】

DNA的粗提取與鑒定的實驗原理是：①DNA的溶解性；DNA和蛋白質(zhì)等其他成分在不同濃度的氯化鈉溶液中的溶解度不同，利用該特點可選擇適當濃度的氯化鈉溶液將DNA與蛋白質(zhì)分離；②DNA不溶于酒精溶液，細胞中的某些蛋白質(zhì)可溶解于酒精，故可利用酒精將DNA和蛋白質(zhì)進行進一步分離；③DNA對于酶；高溫和洗滌劑的耐受性，酶具有專一性，蛋白酶只能水解蛋白質(zhì)而不能水解DNA，DNA較蛋白質(zhì)對高溫具有更好的耐受性，洗滌劑能夠瓦解細胞膜，但是不會破壞DNA。

【詳解】

（1）豬為哺乳動物；哺乳動物成熟的紅細胞中無細胞核，故不選擇豬血作為提取的實驗材料；當實驗材料為雞血時，檸檬酸鈉的作用為防止血液凝固；

（2）①根據(jù)題圖可知；透析袋中下層為血紅蛋白溶液，獲得B的方法是透析法；經(jīng)過離心后，血紅蛋白的分層會位于自上而下第三層的位置；

②圖乙所示的分離蛋白質(zhì)的操作為凝膠色譜法；上方瓶中的c溶液為緩沖溶液；待紅色的蛋白質(zhì)接近色譜柱底端時，開始收集流出液。

【點睛】

本題考查DNA的粗提取與鑒定的相關知識點。在不同的生物實驗中，需要按照實驗要求選擇不同的生物材料。在DNA的粗提取時，最好是選擇細胞器少的細胞進行實驗，血細胞就是比較好的選擇，同時還需要考慮哺乳動物的紅細胞中無細胞核，也不能作為實驗所選擇的材料。【解析】豬的紅細胞沒有