2025年人教新課標必修2生物下冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人教新課標必修2生物下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、下列關(guān)于生物進化的敘述，錯誤的是A.生物的種間競爭是一種選擇過程B.化石是研究生物進化的重要依據(jù)C.外來物種入侵能改變生物進化的速度和方向D.突變的可遺傳性阻礙生物進化2、如細胞的來源,下列說法正確的是(圖表示從某動物個體的睪丸中取出的兩個精細胞的染色體組成。如果不考慮交叉互換，關(guān)于這兩個精細胞的來源,下列說法正確的是。

①可能來自一個精原細胞②可能來自一個初級精母細胞。

③可能來自兩個初級精母細胞④可能來自一個次級精母細胞A.①③④B.②③④C.①②③D.①②④3、基因型為Aabb的個體與AaBb的個體雜交，在完全顯性且遵循自由組合定律條件下，其后代中純合子的比例是()A.5/8B.3/8C.1/4D.1/84、如圖為某二倍體動物進行細胞分裂的示意圖。下列相關(guān)判斷錯誤的是（）

A.此細胞為次級精母細胞或次級卵母細胞或第一極體B.此細胞可能形成2個第二極體C.此細胞可能形成2個精子或1個卵細胞D.此動物體細胞內(nèi)最多含有4條染色體5、某二倍體高等動物的基因型為AaXBY，其體內(nèi)某細胞甲進行了3次分裂，共產(chǎn)生了8個子細胞，其中子細胞1和子細胞2的部分染色體組成如圖所示。已知3次分裂過程中僅在減數(shù)分裂時發(fā)生一次異常，且不考慮交叉互換。下列敘述正確的是（）

A.該異常為染色體數(shù)目變異，發(fā)生于減數(shù)第二次分裂后期B.這8個子細胞均可成為配子，共有4種或5種基因型C.細胞甲為初級精母細胞，分裂過程中發(fā)生了基因重組D.若圖中子細胞2與正常配子受精，則發(fā)育得到的個體為三體6、生物是以實驗為基礎(chǔ)的自然科學，“觀察”是實驗中最直接的手段之一。下列有關(guān)實驗中的“觀察”，敘述正確的是（）A.無細胞結(jié)構(gòu)是病毒有別于其他生物的顯著特征，可在高倍鏡下觀察T2噬菌體及大腸桿菌以分析二者結(jié)構(gòu)上的不同B.有無以核膜為界限的細胞核是真核生物與原核生物的主要區(qū)別，可通過觀察放線菌與植物成熟篩管細胞來證明這一區(qū)別C.精原細胞可進行有絲分裂和減數(shù)分裂，可通過觀察細胞中是否存在同源染色體來判斷該細胞的分裂方式D.植物細胞吸收無機鹽具有選擇性，這可通過觀察同種植物在相同培養(yǎng)液中培養(yǎng)前后溶液中無機鹽濃度的變化來證明7、下列關(guān)于幾種育種方式的敘述中,不正確的是()A.雜交育種可以獲得穩(wěn)定遺傳的個體B.誘變育種可大幅提高有利變異的比例C.單倍體育種可迅速獲得純合品系D.多倍體育種能得到營養(yǎng)物質(zhì)含量高的品種評卷人得分二、填空題(共6題，共12分)8、孟德爾兩對相對性狀的雜交實驗中，F(xiàn)1(YyRr)在產(chǎn)生配子時，每對遺傳因子彼此_____，不同對的遺傳因子可以_____。F1產(chǎn)生的雌配子和雄配子各有4種：_____，數(shù)量比例是：______。受精時，雌雄配子的結(jié)合是_____的，雌、雄配子結(jié)合的方式有_____種，遺傳因子的結(jié)合形式有_____種，性狀表現(xiàn)有____種：____，它們之間的數(shù)量比是___。9、基因與基因、____、基因與環(huán)境之間存在著復雜的相互作用，精細的調(diào)控著生物體的性狀。10、基因通過控制_____的合成來____過程，進而控制生物體的性狀。如：人的白化癥狀是由于_____異常，導致不能將_____轉(zhuǎn)變?yōu)開____。11、實驗設(shè)計：摩爾根選擇_____________________________________雜交，再讓___________雌雄果蠅交配，統(tǒng)計_________________________________。12、生物多樣性的內(nèi)容：______________多樣性、_____________多樣性、____________________多樣性。13、人工誘導多倍體最常用而且最有效的方法是用____，其作用機理是能抑制_____的形成，導致染色體不能移向細胞兩極，染色體完成了復制但不能_____，從而引起細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。評卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)14、適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果，具有普遍性和相對性（______）A.正確B.錯誤15、人類基因組測序是測定人的23條染色體的堿基序列。（______）A.正確B.錯誤16、白化病是常染色體隱性遺傳病，21三體綜合征是染色體異常遺傳?。╛_____）A.正確B.錯誤17、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯誤18、減數(shù)分裂和受精作用可保持該物種生物染色體數(shù)目的恒定。()A.正確B.錯誤19、若一女性患者的父親和兒子都患病，則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯誤20、非等位基因都位于非同源染色體上。()A.正確B.錯誤21、孟德爾在實驗選材時利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性，且豌豆的花冠形狀又非常便于人工去雄和授粉。()A.正確B.錯誤22、人工誘變是創(chuàng)造動植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點是可以提高突變率，加速育種工作的進程。（______）A.正確B.錯誤評卷人得分四、非選擇題(共3題，共24分)23、下圖表示某遺傳病的系譜圖；請據(jù)圖回答：

（1）從圖中Ⅱ4的子女_____的性狀表現(xiàn)推理；該病不可能是紅綠色盲癥。

（2）若該病是常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ4與Ⅱ5再生育一個正常女兒的概率為___________。

（3）若該病為X染色體顯性遺傳病，患病基因為B，則Ⅲ8的基因型為___________；與正常女性結(jié)婚，再生育正常女兒的概率為________。

（4）若該病是常染色體隱性遺傳病，患病基因為a，則Ⅲ7的基因型為_____________，正常人群中該病的攜帶者的概率為1%，Ⅲ7與表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，生出患病子女的可能性為________________。24、某同學在研究牡丹花色遺傳的過程中發(fā)現(xiàn)了如下現(xiàn)象：純合的紅花牡丹和白花牡丹雜交，子一代F1均表現(xiàn)為粉花。該同學做了如下假設(shè)：

（1）若牡丹的花色遺傳符合融合遺傳，則F1自交后代表現(xiàn)型為______________。

（2）若F1自交后代F2性狀分離比為紅：粉：白=1:2:1；則粉花與紅花個體雜交后代的表現(xiàn)型及比例為______________________________。

（3）若F1自交后代F2的性狀分離比為紅：粉：白=9:6:1，則牡丹花色的遺傳至少由____對等位基因決定，F(xiàn)2中粉花個體中純合子占____________，紅花的基因型有______種。25、某植物紅花品系的自交后代均為紅花，研究人員從該紅花品系中選育了甲、乙和丙3個純合白花品系。已知紅花和白花受多對等位基因(如A、a，B、b)控制；且這些等位基因獨立遺傳。當植物個體基因型中每對等位基因中都至少有一個顯性基因時開紅花，否則開白花。紅花品系及3個白花品系的雜交結(jié)果如下表。請回答：

(1)該植物的花色受________對等位基因控制；判斷的依據(jù)是________________。

(2)丙的基因型中有隱性基因________________對；若乙的基因型中含有2個B，推測甲的基因型為________。

(3)若用射線處理第2組F1的紅花植株并誘發(fā)基因突變，假定只使其基因型中的一個顯性基因突變?yōu)殡[性等位基因，則F2的表現(xiàn)型及比例為____________。評卷人得分五、實驗題(共2題，共12分)26、現(xiàn)有4個純合南瓜品種；其中2個品種的果形表現(xiàn)為圓形（圓甲和圓乙），1個表現(xiàn)為扁盤形（扁盤），1個表現(xiàn)為長形（長）。用這4個南瓜品種做了3個實驗，結(jié)果如下：

實驗1：圓甲×圓乙，F(xiàn)1為扁盤，F(xiàn)2中扁盤：圓：長=9：6：1

實驗2：扁盤×長，F(xiàn)1為扁盤，F(xiàn)2中扁盤：圓：長=9：6：1

實驗3：用長形品種植株的花粉分別對上述兩個雜交組合的F1植株授粉；其后代中扁盤：圓：長均等于1：2：1。綜合上述實驗結(jié)果，請回答：

（1）南瓜果形的遺傳受________對等位基因控制，且遵循_____________定律。

（2）若果形由一對等位基因控制用A、a表示，若由兩對等位基因控制用A、a和B、b表示，以此類推，則圓形的基因型應(yīng)為______，扁盤的基因型應(yīng)為_______。

（3）為了驗證（1）中的結(jié)論，可用長形品種植株的花粉對實驗1得到的F2植株授粉，單株收獲F2中扁盤果實的種子，每株的所有種子單獨種植在一起得到一個株系。觀察多個這樣的株系，則所有株系中，理論上有1/9的株系F3果形均表現(xiàn)為扁盤，有_______的株系F3果形的表現(xiàn)型及數(shù)量比為扁盤：圓=1：1，有_________的株系F3果形的表現(xiàn)型及數(shù)量比為__________。27、某雌雄異株植物的性染色體為X、Y，控制花色的基因為A、a。在該植物的某紅花群體中出現(xiàn)了一株白花雄株，將這株白花雄株與多株紅花雌株雜交，F(xiàn)1全部為紅花植株。F1的雌、雄植株雜交，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為紅花雌株：紅花雄株：白花雄株=2:1:1.對白花雄株根尖分生區(qū)細胞進行熒光標記；基因都能被標記為紅色，用熒光顯微鏡觀察處于有絲分裂中期的某個細胞，出現(xiàn)了4個紅色熒光點。請回答下列問題：

（1）由上述結(jié)果可知，紅花對白花是____________性狀?；駻、a位于____________，則F1雌、雄植株的基因型分別是____________。

（2）該植物中的純合紅花植株和純合白花植株的基因型分別是____________。若從上述植株中選擇親本，通過兩次雜交，使獲得的F2中；雄株全部開白花，雌株全部開紅花。請寫出實驗步驟和結(jié)果：

①選擇基因型為____________的植株做親本雜交得F1；

②選擇____________雜交，得到的F2中雄株全部開白花，雌株全部開紅花。評卷人得分六、綜合題(共2題，共20分)28、蝴蝶的紫翅（M）對黃翅（m）為顯性；綠眼（N）對白眼（n）為顯性，其性別決定方式為ZW型。回答下列問題：

（1）兩純合的蝴蝶雜交得子一代；子一代雌雄個體交配，子二代個體中，紫翅：黃翅=3：1，白眼：綠眼=1：3，據(jù)此，能否判斷控制翅色與眼色的基因位于兩對同源染色體上？試說明理由。________________

（2）研究小組假定控制眼色和翅色的基因位于兩對同源染色體上。有以下三種情況：第一；都位于常染色體上；第二，控制眼色的基因位于Z染色體上，控制眼色的基因位于常染色上；第三，控制翅色的基因位于Z染色體上，控制眼色的基因位于常染色上。

①若兩對基因位于常染色體；則蝴蝶的基因型有____________種；若控制眼色的基因位于Z染色體上，控制翅色的基因位于常染色上，則蝴蝶的基因型有___________種.

②現(xiàn)有各種純合蝴蝶若干可供選，欲通過一次雜交實驗來鑒別以上三種情況，可選擇的雜交組合的表現(xiàn)型是_____________________；請寫出能支持第一種情況的預期實驗結(jié)果：__________________________。29、利用實驗室保存的純種果蠅進行雜交實驗和分子遺傳實驗。果蠅的灰體與黑檀體受一對等位基因控制（用E/e表示）；這對基因的顯隱性和所在的染色體未知（不考慮X；Y的同源區(qū)段）。

實驗一：。雜交組合親代子代組合1灰體♀×黑檀體♂F1：全為灰體組合2F1雌雄果蠅隨機交配F2：灰體黑檀體

實驗二：根據(jù)黑檀體突變位點序列設(shè)計了一對特異性引物A，對實驗一中親代、F1、F2每只果蠅基因組DNA進行擴增，電泳結(jié)果顯示，親代灰體得到1條622bp產(chǎn)物，親代黑檀體得到1條174bp產(chǎn)物。（注：bp表示堿基對）

回答下列問題：

(1)實驗一中可判斷灰體是顯性性狀的組別是組合_____（填“1”；“2”、“1或2”）。

(2)實驗一結(jié)果無法判斷出基因位于常染色體上還是X染色體上，還需要對F2數(shù)據(jù)進行更詳細的統(tǒng)計和分析，若_____；說明E/e位于常染色體上。

(3)根據(jù)實驗二_____（填“F1”、“F2”、“F1或F2”）的一只灰體雄果蠅的結(jié)果可判斷E/e位于常染色體上，判斷的依據(jù)是_____。

(4)現(xiàn)已證實E、e位于Ⅲ號染色體上，果蠅長翅（V）和殘翅（v）也位于Ⅲ號染色體上，研究人員為了確定V/v與E/e在染色體上相對距離的遠近（距離近則不發(fā)生染色體片段的互換），根據(jù)V和v基因序列設(shè)計了一對特異性引物B，擴增得到DNA片段，電泳結(jié)果顯示，純合子長翅得到1條540bp產(chǎn)物，純合子殘翅得到1條320bp產(chǎn)物。

a.選擇純合子灰體長翅♀與黑檀體殘翅♂雜交，F(xiàn)1雌雄個體隨機交配，分別用兩對引物A和B，對F2每只果蠅基因組DNA進行擴增，電泳結(jié)果顯示，F(xiàn)2有9種電泳條帶組合，對該實驗結(jié)果，提出一個合理的解釋_____（在答題卡對應(yīng)的圖中，用F1果蠅減數(shù)分裂聯(lián)會過程；兩對基因在染色體上的位置來表示）。

b.黑檀體殘翅果蠅得到條帶是_____（填序號）。

①540bp②320bp③622bp④174bp參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、D【分析】【詳解】

可遺傳的變異是生物進化的原始材料；可遺傳的變異主要來自基因突變；基因重組和染色體變異及突變產(chǎn)生進化的原材料說明D錯。

考點定位：本題考查生物進化的基礎(chǔ)知識。2、C【分析】一個精原細胞經(jīng)過染色體復制形成一個初級精母細胞；一個初級精母細胞經(jīng)過減數(shù)第一次分裂形成兩個次級精母細胞，兩個次級精母細胞經(jīng)過減數(shù)第二次分裂形成四個精細胞，如果不考慮基因突變和交叉互換，形成的四個精細胞兩兩相同。

【詳解】

①一個精原細胞可形成兩種精細胞；因此圖中兩個精細胞可能來自一個精原細胞，①正確；

②一個初級精母細胞可形成兩種精細胞；因此圖中兩個精細胞可能來自一個初級精母細胞，②正確；

③兩個次級精母細胞可能形成兩種不同的精細胞；因此圖中兩個精細胞可能來自兩個次級精母細胞，③正確；

④來自同一個次級精母細胞的兩個精子應(yīng)該完全相同；因此圖中兩個精細胞不可能來自一個次級精母細胞，④錯誤。

故選C。

【點睛】

解答本題的關(guān)鍵是熟悉減數(shù)分裂的過程及各時期的特點。3、C【分析】【分析】

解答本題最簡單的方法是拆分法；即首先將自由組合定律問題轉(zhuǎn)化為若干個分離定律問題；其次根據(jù)基因的分離定律計算出每一對相對性狀所求的比例，最后再相乘。

【詳解】

基因型為Aabb的個體與AaBb的個體雜交，求后代中純合子占的比例可以把親本成對的基因拆開，一對一對的考慮：Aa×Aa→1AA：2Aa：1aa；Bb×bb→1Bb：1bb；則后代純合子的概率=1/2×1/2=1/4；故選C。

【點睛】4、D【分析】【分析】

減數(shù)分裂過程：

（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復制；

（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂。

（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜；核仁逐漸解體消失；出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

【詳解】

A；由圖示可知；細胞中無同源染色體，應(yīng)處于減數(shù)分裂Ⅱ時期，此細胞可能為次級精母細胞或次級卵母細胞或第一極體，A正確；

B；此細胞如果為次級精母細胞；則可形成2個精子，如果為次級卵母細胞，則可形成1個第二極體和1個卵細胞，如果為第一極體，則可形成2個第二極體，B正確；

C；此細胞如果為次級精母細胞；則可形成2個精子，如果為次級卵母細胞，則可形成1個第二極體和1個卵細胞，C正確；

D；該動物體細胞中有4條染色體；有絲分裂后期含有8條染色體，D錯誤。

故選D。

【點睛】5、B【分析】【分析】

據(jù)題圖分析；某二倍體高等動物的細胞甲先進行了有絲分裂產(chǎn)生兩個精原細胞；然后減數(shù)分裂（分裂兩次），共產(chǎn)生了8個子細胞，其中子細胞2是缺少A或a所在的一條染色體，可能是減數(shù)第一次分裂異?；驕p數(shù)第二次分裂異常，導致子細胞染色體數(shù)目減少。

【詳解】

A；子細胞2缺少A或a所在的染色體；該異常染色體可能發(fā)生于減數(shù)第一次分裂后期，由于含有A和a基因的同源染色體沒有分離，導致攜帶A和a的兩個同源染色體一起去了同一個細胞，最后子細胞2沒有含有A或a的染色體，所以不一定只發(fā)生于減數(shù)第二次分裂后期，A錯誤；

B、如果該異常發(fā)生在減一后期，則有4種染色體組成類型，例如XB同A、a去到同一個次級精母細胞，則產(chǎn)生AaXB和Y兩種染色體組成類型的配子，另一個精原細胞正常分裂產(chǎn)生兩種染色體組成類型的配子，共4種；如果該異常發(fā)生在減二后期，例如AY的次級精母細胞減數(shù)第二次分裂后期異常，則產(chǎn)生AAY、Y、aXB三種染色體組成類型的配子；另一個精原細胞正常分裂產(chǎn)生兩種染色體組成類型的配子，共5種，B正確；

C；初級精母細胞有同源染色體；可發(fā)生基因重組，甲細胞沒有同源染色體，C錯誤；

D；三體就是指某一對同源染色體多了一條；而圖中子細胞2與正常配子受精形成的受精卵是某一對同源染色體少一條，不是三體，D錯誤。

故選B。6、D【分析】【分析】

病毒無細胞結(jié)構(gòu)；只能寄生在活細胞中。

原核細胞與真核細胞的主要區(qū)別是有無以核膜為界限的細胞核。

有絲分裂是真核細胞體細胞增殖的主要方式；減數(shù)分裂是進行有性生殖的生物產(chǎn)生成熟配子時所進行的分裂。

不同植物對不同無機鹽離子的需求不同；植物細胞吸收無機鹽時具有選擇性，主要通過主動運輸?shù)姆绞竭M行吸收。

【詳解】

A；病毒無細胞結(jié)構(gòu)；需用電子顯微鏡觀察，A錯誤；

B；植物成熟篩管細胞無細胞核；無法證明真核生物與原核生物之間的區(qū)別，B錯誤；

C；減數(shù)第一次分裂和有絲分裂過程中均存在同源染色體；無法據(jù)此判斷細胞的分裂方式，C錯誤；

D；植物細胞選擇性吸收無機鹽的同時也吸收水分；其生長所需的無機鹽吸收較多，培養(yǎng)液中濃度下降，而不需要的無機鹽基本不吸收，培養(yǎng)液中濃度上升，通過觀察同種植物在相同培養(yǎng)液中培養(yǎng)前后溶液中無機鹽濃度的變化來證明，D正確。

故選D。7、B【分析】雜交育種是將兩個或多個品種的優(yōu)良性狀通過交配集中一起；再經(jīng)過選擇和培育，獲得新品種的方法，通過連續(xù)自交可以從后代中獲得穩(wěn)定遺傳的個體，A正確；誘變育種的原理是基因突變，可形成新的基因，但基因突變具有多害少利性和不定向性，因此誘變育種不一定能大幅度提高有利變異的比例，B錯誤；單倍體育種過程中獲得單倍體植株后，經(jīng)染色體加倍即得純合體，所以單倍體育種可明顯縮短育種年限，迅速獲得純合品系，C正確；多倍體育種得到新品種，這些新品種與二倍體植株相比，莖桿粗壯，葉片；果實和種子相對來說都比較大，糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的含量都有所增加，D正確。

【點睛】解答本題關(guān)鍵能理清誘變育種、雜交育種、單倍體和多倍體育種的區(qū)別與聯(lián)系，這部分需要重點記憶各種育種方式的概念和原理。二、填空題(共6題，共12分)8、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】分離自由組合YR、Yr、yR、yr1：1：1：隨機1694黃色圓粒、黃色皺粒、綠色圓粒、綠色皺粒9：3：3：19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】基因與基因產(chǎn)物10、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】酶控制代謝控制酪氨酸酶的基因酪氨酸黑色素11、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅子一代子二代雌雄果蠅的性狀表現(xiàn)12、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】遺傳物種生態(tài)系統(tǒng)13、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】秋水仙素來處理萌發(fā)的種子或幼苗紡錘體移向細胞兩極三、判斷題(共9題，共18分)14、A【分析】【詳解】

生物對環(huán)境的適應(yīng)是普遍的；但這種適應(yīng)性是相對的，不是絕對的，生物的適應(yīng)性是自然選擇的結(jié)果。

故正確。15、B【分析】【詳解】

人類基因組測序是測定人的24條染色體（22條常染色體+X+Y）的堿基序列；

故錯誤。16、A【分析】【詳解】

白化病是常染色體隱性遺傳?。?1三體綜合征是21號染色體多了一條，屬于染色體異常遺傳病。

故正確。17、A【分析】略18、A【分析】略19、B【分析】略20、B【分析】【詳解】

同源染色體相同位置上的基因為等位基因或相同基因；而不同位置上的基因為非等位基因，故非等位基因也可能位于同源染色體上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色體上。

故錯誤。21、A【分析】略22、A【分析】【詳解】

人工誘變的原理是基因突變，是創(chuàng)造動植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點是可以提高突變率，加速育種工作的進程。正確。四、非選擇題(共3題，共24分)23、略

【分析】試題分析：本題屬于通過遺傳系譜圖辨別遺傳方式的綜合題；考查了同學們對不同遺傳方式特點的把握，同時也對學生伴性遺傳；基因分離定律的相關(guān)計算進行考查。

（1）紅綠色盲癥屬于伴X隱性遺傳??；4號女子患病，則其子6號一定患病，與題意不符合。

（2）若為常染色體顯性遺傳病，根據(jù)圖譜中Ⅱ4（A-）×Ⅱ5（aa）→Ⅱ6（aa），則Ⅱ4的基因型為Aa；則Aa×aa→1Aa∶1aa，再生育一個正常女兒的概率=1/2×1/2=1/4。

（3）若該病為X染色體顯性遺傳病，則Ⅲ8是患病男性，基因型為XBY，正常女性的基因型為XbXb，則XBY×XbXb→XBXb、XbY；生育正常女兒的概率為0。

（4）若該病是常染色體隱性遺傳病，Ⅱ4（aa）×Ⅱ5（A-）→Ⅱ8（aa），則Ⅱ5的基因型為Aa，則Aa×aa→1Aa∶1aa，正常Ⅲ7的基因型為Aa；人群中Aa的概率為1%，Ⅲ7與表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚；即Aa×Aa→1AA；2Aa∶1aa，生出患病子女的可能性為=1%×1/4=1/400。

【點睛】基因是位于X染色體上還是位于常染色體上的判斷：

(1)若已知相對性狀的顯隱性；則可用雌性隱性與雄性顯性雜交進行判斷。若后代雌性全為顯性，雄性全為隱性，則為伴X染色體遺傳；若后代全為顯性且與性別無關(guān)，則為常染色體遺傳。

(2)若相對性狀的顯隱性是未知的，則可用正交和反交的方法進行判斷。若后代的性狀表現(xiàn)與性別無關(guān)，則基因位于常染色體上；若后代的性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，則基因位于X染色體上?！窘馕觥竣?（或6）1/4XBY0Aa0.0025（或1/400或0.25%）24、略

【分析】試題分析：本題考查基因分離定律與自由組合定律的相關(guān)知識，意在考查學生的識記能力和判斷能力，運用所學知識綜合分析問題的能力。根據(jù)題意分析可知：牡丹的紅花品系和白花品系雜交，F(xiàn)1是粉紅色花，說明控制花色的遺傳為不完全顯性遺傳；牡丹的紅花品系和白花品系雜交，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2為9紅：6粉：1白，符合基因的自由組合規(guī)律，且雙顯性時為紅花、單顯性時為粉紅花、雙隱性時為白花，假如控制牡丹花色的兩對等位基因分別為A、a與B、b，從而可以推出親本牡丹的基因型為AABB和aabb，F(xiàn)1的基因型為AaBb，F(xiàn)2的基因型分別為紅花A_B_，粉色花的基因為A_bb和aaB_，白花的基因為aabb。

（1）融合遺傳是指兩親代的相對性狀在雜種后代中融合而成為新的性狀而出現(xiàn)，也即子代的性狀是親代性狀的平均結(jié)果，且雜合子后代中沒有一定的分離比例。若雜交后代自交，性狀不會分離。因此若牡丹的花色遺傳符合融合遺傳，則F1自交后代表現(xiàn)型為粉紅花。

（2）由于紅花品系和白花品系雜交后代是粉紅色花，所以該花色的遺傳為不完全顯性遺傳．假如控制紅花與白花的等位基因為R、r，則紅花品系和白花品系的基因型為RR和rr，粉紅色花的基因型為Rr。讓F1自交，后代基因型及比例為RR：Rr：rr=1：2：1，所以表現(xiàn)型及其比例紅花：粉紅花：白花=1：2：1。粉花（Rr）與紅花（RR）個體雜交，后代的表現(xiàn)型及比例為紅花（RR）：粉色花（Rr）=1:1。

（3）由試題分析可知，牡丹花色的遺傳至少由兩對等位基因決定，F(xiàn)2中粉花個體的基因型及比例為aaBB：aaBb：AAbb：Aabb=1:2:1:2,純合子的比例為1/6+1/6=1/3;紅花的基因型有AABB、AaBB、AaBb、AABB四種?！窘馕觥糠刍t：粉=1:121/3425、略

【分析】試題分析：根據(jù)該數(shù)據(jù)分析，雜交組別3、4的子二代的性狀分離比為27:37，有64個組合，且紅色個體占全部個體的27/64（=3/4×3/4×3/4），說明該植物花色受三對等位基因（A、a，B、b；C；c）控制，且紅花的基因型為A_B_C_，其余基因型為白花。

（1）根據(jù)以上分析可知，表格中第3、4組雜交實驗中，F(xiàn)2中紅色個體占全部個體的27/64，即（3/4）3；符合3對等位基因的自由組合，說明該植物的花色受3對等位基因控制。

（2）雜交組合3的子二代的性狀分離比是27:37，說明子一代紅花的基因型為AaBbCc，則丙含有3對隱性基因，基因型為aabbcc。雜交組合1的結(jié)果說明甲有1對隱性基因，雜交組合2的結(jié)果說明乙有2對隱性基因，雜交組合4的結(jié)果說明甲、乙一共有3對隱性基因，若乙的基因型中含有2個B，即基因型為aaBBcc，則甲的基因型為AAbbCC。

（3）根據(jù)以上分析可知，第2組F1的紅花植株基因型為AaBBCc，若若用射線處理該紅花使其基因型中的一個顯性基因突變?yōu)殡[性等位基因，則突變后的基因型為aaBBCc、AaBBcc或AaBbCc；若基因型為aaBBCc、AaBBcc，則F2的表現(xiàn)型為全白色；若基因型為AaBbCc，則F2的表現(xiàn)型為紅∶白=27∶37。

【點睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握基因的分離定律和自由組合定律，能夠根據(jù)雜交組合3、4后代的特殊性狀分離比判斷控制花色的等位基因的對數(shù)和相關(guān)性狀對應(yīng)的基因型，并根據(jù)后代的性狀分離比判斷甲、乙、丙含有的隱性基因的對數(shù)。【解析】3第3、4組雜交實驗中，F(xiàn)2中紅色個體占全部個體的27/64，即（3/4）3，符合3對等位基因的自由組合3AAbbCC全白或紅∶白=27∶37五、實驗題(共2題，共12分)26、略

【分析】【分析】

根據(jù)實驗1和實驗2的F2中扁盤：圓：長=9：6：1；可判斷南瓜果形受兩對等位基因控制，且遵循基因的自由組合定律。其中雙顯性個體表現(xiàn)為扁盤形，單顯性個體表現(xiàn)為圓形，雙隱性個體表現(xiàn)為長形。

【詳解】

（1）根據(jù)分析可知；南瓜果形的遺傳受2對等位基因控制，且遵循基因的自由組合定律。

（2）根據(jù)分析，圓形基因型含有A或B基因，包括4種：aaBB、aaBb、AAbb、Aabb，扁盤基因型同時含有A和B，包括4種：AABB、AaBB、AABb、AaBb。

（3）長形品種植株aabb的花粉含ab，實驗1得到的F2中結(jié)扁盤果實的植株基因型為1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb，用長形品種植株的花粉對實驗1得到的F2植株授粉，單株收獲F2中扁盤果實的種子，每株的所有種子單獨種植在一起得到一個株系。所有株系中，AABB的后代均為扁盤，理論上在F3中占1/9，AaBB和AABb的后代表現(xiàn)型及數(shù)量比為扁盤：圓=1：1，在F3中占4/9，AaBb的后代果形的表現(xiàn)型及數(shù)量比為扁盤：圓：長=1：2：1，在F3中占4/9。

【點睛】

受精作用的產(chǎn)物是種子中的胚，果實的果形由母本植株的基因型決定，而不是由受精卵決定，F(xiàn)2果實和F2母本植株的基因型相同，F(xiàn)2果實的種子屬于下一代的幼體，其基因型由受精卵決定?！窘馕觥績苫虻淖杂山M合aaBB、aaBb、AAbb、AabbAABB、AaBB、AABb、AaBb4/94/9扁盤：圓：長=1：2：127、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）根據(jù)題意，將這株白花雄株與多株紅花雌株雜交，F(xiàn)1全部為紅花植株，說明紅花對白花為顯性；對白花雄株根尖分生區(qū)細胞進行熒光標記，基因都能被標記為紅色，用熒光顯微鏡觀察處于有絲分裂中期的某個細胞，出現(xiàn)了4個紅色熒光點，說明該白花雄株的X和Y這對同源染色體上均含有白花基因（a），從而說明基因A、a位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，即白花植株的基因型為XaYa；因此白花雄株（XaYa）與多株紅花雌株（XAXA）雜交，F(xiàn)1全部為紅花植株，F(xiàn)1的雌（XAXa）、雄（XAYa）植株雜交，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為紅花雌株（XAXA：XAXa=1:1）：紅花雄株（XAYa）：白花雄株（XaYa）=2:1:1。

（2）由上述分析可知，該植物中的純合紅花植株中雌性的基因型是XAXA，雄性的基因型是XAYA；純合白花植株中雌性的基因型是XaXa，雄性的基因型是XaYa。若從上述植株中選擇親本，通過兩次雜交，使獲得的F2中，雄株全部開白花，雌株全部開紅花，可選擇基因型為XAXA和XaYa的植株做親本雜交得F1；再選擇F1中的雄株（或基因型為XAYa的植株）和基因型為XaXa的親本植株雜交，得到的F2中雄株（XaYa）全部開白花，雌株（XAXa）全部開紅花。

【點睛】

解題思路點撥——人類XY染色體不同區(qū)段的遺傳特點分析：

【解析】顯性X、Y染色體的同源區(qū)段上XAXa、XAYaXAXA，XAYA；XaXa，XaYAXAXA和XaYa上述F1中的雄株（或基因型為XAYa的植株）和基因型為XaXa的親本植株六、綜合題(共2題，共20分)28、略

【分析】【分析】

對于ZW性別決定的生物雌性的性染色體為ZW；雄性的性染色體為ZZ。

【詳解】

（1）兩純合的蝴蝶雜交得子一代；子一代雌雄個體交配，子二代個體中，紫翅：黃翅=3：1，白眼：綠眼=1：3，子二代中的翅色和眼色的表現(xiàn)型及比例僅能說明兩對基因分別符合基因的分離定律，本實驗未統(tǒng)計兩種相對性狀組合的表現(xiàn)型及比例，即未證明兩對等位基因是否互不干擾，因此無法推導出兩對基因位于兩對同源染色體上。

（2）①若兩對基