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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年上外版必修2生物上冊月考試卷392考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題,共18分)1、在下列4個圖中;一定由隱性基因決定的遺傳病是()(圖中深顏色表示患者)
A.①②B.②③C.①③D.③④2、某色盲男孩的父母,祖父母、外祖父母中,除祖父是色盲外,其他人色覺均正常。這個男孩子的色盲基因來自于()A.外祖父B.外祖母C.祖父D.祖母3、紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配,子代雌雄果蠅都表現(xiàn)紅眼,這些雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中,紅眼雄果蠅占1/4,白眼雄果蠅占1/4,紅眼雌果蠅占1/2。下列敘述錯誤的是A.紅眼對白眼是顯性B.眼色遺傳符合分離規(guī)律C.眼色和性別表現(xiàn)自由組合D.紅眼和白眼基因位于X染色體上4、原發(fā)性血色病是一種單基因遺傳病;其病因是紅細胞中的血紅蛋白在組織中大量沉積,造成多種器官受損。此病在鐵質(zhì)蓄積達到10~35g時才出現(xiàn)相應癥狀,大多在中年以后才發(fā)病,男性患者的數(shù)量比女性患者多10~20倍。下圖是某患者家系中關(guān)于該遺傳病的系譜圖(圖1),以及用凝膠電泳法測得的家系中部分個體關(guān)于該遺傳病的基因帶譜(圖2),下列有關(guān)敘述錯誤的是()
A.男性患者的數(shù)量比女性患者多10~20倍,由此可判斷該病為伴性遺傳B.由該家系中成員的患病情況及基因帶譜可判斷,4號只含有條帶b對應的基因C.該病癥狀發(fā)生較遲的原因可能是血紅蛋白在組織中沉積需要一定的時間D.男性患者多的原因可能是女性月經(jīng)失血丟失鐵質(zhì)減輕了鐵質(zhì)的沉積5、某植物的花色與株高分別由A/a、B/b兩對基因控制,現(xiàn)有基因型為AaBb的個體與雙隱性個體雜交,不考慮致死情況,其后代的基因型比例可能是()A.9:3:3:1B.42:8:42:8C.6:3:2:1D.7:3:1:16、下列有關(guān)DNA復制的敘述,錯誤的是()A.科學家運用同位素示蹤技術(shù)證明DNA的復制方式是半保留復制B.DNA復制具有邊解旋邊復制、半保留復制等特點C.DNA通過復制,保持了親代和子代遺傳信息的連續(xù)性D.復制后的一對同源染色體中含有4條脫氧核苷酸鏈7、自2020年12月30日我國第一款新冠疫苗上市以來,至2022年1月21日,全國累計報告接種新冠疫苗29.6億劑次,對疫情防控起到了重要作用。新冠疫苗大規(guī)模生產(chǎn)所用的Vero細胞是在1962年從非洲綠猴腎臟分離得到的,Vero細胞生長速度快,可連續(xù)增殖,并能保持遺傳穩(wěn)定性。以大量增殖Vero細胞為基礎(chǔ)而大量繁殖新冠病毒,再經(jīng)滅活、提純新冠病毒后制成疫苗,實現(xiàn)新冠疫苗的大規(guī)模生產(chǎn)。以下敘述正確的是()A.Vero細胞進行連續(xù)有絲分裂,無細胞周期與細胞分化B.Vero細胞在分裂中,發(fā)生染色體聯(lián)會和出現(xiàn)四分體C.Vero細胞和新冠病毒的增殖相同,都進行分裂增殖D.Vero細胞為新冠病毒的增殖提供所需的氨基酸和核糖核苷酸8、下列關(guān)于細胞內(nèi)遺傳物質(zhì)或遺傳信息的傳遞的描述,錯誤的是A.染色體上的DNA分子中游離的磷酸基團位于DNA分子的兩端B.基因都是通過控制蛋白質(zhì)的合成直接或間接控制生物的性狀C.在真核細胞內(nèi)DNA的復制過程不一定要伴隨染色體的復制D.基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程,與模板鏈配對的堿基有U、C和G9、抗生素X是治療中重度感染的一種藥物;2005—2010年期間抗生素X在某醫(yī)院住院患者的人均使用量以及從患者體內(nèi)分離得到的細菌M對抗生素X的耐藥率變化如下圖所示。根據(jù)現(xiàn)代生物進化理論分析,下列有關(guān)說法正確的是()
A.細菌M種群中所有的抗生素X耐性基因及其等位基因構(gòu)成了該種群的基因庫B.增大抗生素X的使用量能增強細菌M分解抗生素X的酶活性C.增大使用量使抗生素X對病菌抗藥性的定向選擇作用增強,導致抗藥性基因頻率增大D.細菌M的突變和基因重組可為其對抗生素X耐藥率的提高提供原材料評卷人得分二、填空題(共6題,共12分)10、胚胎學證據(jù):胚胎學是指研究動植物胚胎的__________和_________過程的學科,比較不同動物以及人的____________,也可以看到進化的蛛絲馬跡。11、達爾文的學說是_____,中心內(nèi)容為_______。12、實驗材料:______。
。菌落菌體毒性S型細菌_____有多糖莢膜_____R型細菌表面粗糙_____無毒13、在生物體內(nèi),各種生物大分子之間往往能相互結(jié)合成具有一定功能的結(jié)構(gòu)。請參照表中內(nèi)容,圍繞核酸與蛋白質(zhì)結(jié)合成的結(jié)構(gòu),完成下表:。結(jié)構(gòu)主要組成成分特點描述姐妹染色單體__________有絲分裂間期形成,前期出現(xiàn),②______消失四分體__________期形成;④______期,其中的同源染色體分開__________期形成;④______期,其中的同源染色體分開多個核糖體與⑤______結(jié)合形成的復合物RNA、蛋白質(zhì)能同時合成⑥______DNA與RNA聚合酶形成的復合物DNA、蛋白質(zhì)其所含RNA聚合酶可催化⑦______14、一種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類____,叫做_____。如豌豆植株中有高莖和____。15、____叫做地理隔離。隔離是指_____,它是______的必要條件。評卷人得分三、判斷題(共7題,共14分)16、人類基因組測序是測定人的23條染色體的堿基序列。(______)A.正確B.錯誤17、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯誤18、減數(shù)分裂和受精作用可保持該物種生物染色體數(shù)目的恒定。()A.正確B.錯誤19、若一女性患者的父親和兒子都患病,則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯誤20、非等位基因都位于非同源染色體上。()A.正確B.錯誤21、孟德爾在實驗選材時利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性,且豌豆的花冠形狀又非常便于人工去雄和授粉。()A.正確B.錯誤22、人工誘變是創(chuàng)造動植物新品種和微生物新類型的重要方法,它突出的優(yōu)點是可以提高突變率,加速育種工作的進程。(______)A.正確B.錯誤評卷人得分四、非選擇題(共1題,共3分)23、圖1;圖2分別表示某種二倍體動物細胞分裂過程中某時期的模式圖;圖3表示該種動物分裂過程中不同時期每條染色體上DNA分子數(shù)的變化,圖4表示該種動物不同時期染色體和DNA的數(shù)量關(guān)系.請據(jù)圖回答下列問題:
(1)圖1細胞名稱是____,含有____條染色單體;圖2細胞產(chǎn)生的子細胞名稱是____.
(2)圖3中CD段形成的原因____,發(fā)生的分裂方式及時期是____.
(3)圖2細胞分裂時期對應圖3的____段;基因的自由組合定律發(fā)生在圖3的____段.
(4)有絲分裂過程中不會出現(xiàn)圖4中的____(填字母).評卷人得分五、實驗題(共4題,共20分)24、摩爾根在飼養(yǎng)的一群野生型紅眼果蠅中發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄果蠅。他用這只白眼雄果蠅與野生型的紅眼雌果蠅交配;子一代無論雌雄全為紅眼,但子二代中雌蠅全為紅眼,雄蠅中1/2紅眼;1/2白眼。請回答下列問題:
(1)果蠅的眼色性狀中,顯性性狀是________。
(2)根據(jù)雜交實驗結(jié)果,摩爾根做出假設(shè):控制果蠅白眼的基因在X染色體上,而Y染色體不含有它的等位基因。為驗證假設(shè),摩爾根讓白眼雄蠅和子一代紅眼雌果蠅交配,結(jié)果產(chǎn)生1/4紅眼雄蠅、1/4紅眼雌蠅、1/4白眼雄蠅、1/4白眼雌蠅。僅根據(jù)該實驗結(jié)果不能驗證他的假設(shè),理由是________________。
(3)為了進一步驗證他的假設(shè);摩爾根又設(shè)計了三個實驗。
實驗一:讓全部子二代雌蠅與白眼雄蠅做單對交配,分別觀察并統(tǒng)計每只雌蠅產(chǎn)生子代的表現(xiàn)型及比例。預期結(jié)果:_____________________________。
實驗二:_______________________________。
預期結(jié)果:子代中雌蠅全為紅眼;雄蠅全為白眼。
實驗三:讓白眼雌雄果蠅相互交配。
預期結(jié)果:子代雌雄果蠅全為白眼。
上述三個實驗中,實驗_________的預期結(jié)果能支持摩爾根的假設(shè)。25、豌豆腋生花對頂生花(花的位置性狀)為顯性,紅花對白花為顯性,高莖對矮莖為顯性,對相對性狀只受一對等位基因控制?,F(xiàn)有三個純合品系,甲:頂生紅花高莖(aaBBDD),乙:腋生白花高莖(AAbbDD);丙:腋生紅花矮莖(AABBdd)?;卮鹣铝袉栴}:
(1)為確定控制這三對相對性狀的基因是否分別位于三對同源染色體上。某同學讓甲×乙,乙×丙分別得到F1,再讓Fl自交。統(tǒng)計發(fā)現(xiàn)兩個雜交組合的F2均出現(xiàn)了四種表現(xiàn)型,且比例為9:3:3:1。由此確定這三對等位基因分別位于三對同源染色體上。該同學的實驗設(shè)計是否合理___________;為什么?
_____________________________________________________________________________________。
(2)品系乙與品系丙雜交,得到F1,F(xiàn)1自交,F(xiàn)2中既有高莖又有矮莖的現(xiàn)象在遺傳學上稱為_______。將F2中的高莖豌豆自然種植,F(xiàn)3中高莖所占比例為___________。
(3)某生物興趣小組將品系乙與品系丙雜交,F(xiàn)1中出現(xiàn)了一株矮莖豌豆,原因經(jīng)過初步探究,還需進一步判斷發(fā)生了基因突變還是染色體變異,可采取的具體判定措施是_________________。26、日節(jié)律是動物普遍存在的節(jié)律性活動;通常以24h為周期。研究者從果蠅的羽化節(jié)律開始,逐漸揭示出日節(jié)律的分子機制。
(1)羽化節(jié)律是果蠅的一種日節(jié)律行為,由機體的__________系統(tǒng);內(nèi)分泌系統(tǒng)共同調(diào)控。
(2)研究者通過誘變得到羽化節(jié)律紊亂的雄蠅,推測雄蠅的羽化節(jié)律紊亂與野生型基因per的突變有關(guān)。將羽化節(jié)律紊亂的雄蠅與兩條X染色體融合在一起的雌蠅雜交,由于雌蠅經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生______X染色體的卵細胞,導致雜交子代中出現(xiàn)性染色體只有一條正常X染色體的個體(表現(xiàn)型為雄性),這些子代雄性個體羽化節(jié)律_________,判斷per基因位于X染色體上。
(3)per的突變基因PerS、PerL、PerO分別導致果蠅的羽化節(jié)律變?yōu)槎坦?jié)律(羽化周期縮短)、長節(jié)律(羽化周期變長)和無節(jié)律。研究者利用棒眼(伴X顯性遺傳)正常節(jié)律雌蠅進行圖1所示雜交實驗,對per基因及突變基因間的顯隱性關(guān)系進行研究。
研究者觀察F2中___________個體的羽化節(jié)律,可以判斷PerS、PerL間的顯隱性關(guān)系,這是由于該個體的X染色體__________。利用上述雜交方法,可判斷per基因及突變基因間顯隱性關(guān)系。
(4)經(jīng)過幾十年的研究;人們對動物中以24h為周期的日節(jié)律形成機理有了基本了解,如圖2所示。
據(jù)圖分析,P蛋白和T蛋白積累到一定數(shù)量時,會在細胞質(zhì)內(nèi)結(jié)合形成P-T蛋白二聚體,二聚體通過_____進入細胞核,抑制相關(guān)基因的________,這是一種________調(diào)節(jié)機制。白天時,某光敏蛋白可以與T蛋白相互作用,導致T蛋白降解,_________蛋白積累量增加;動物表現(xiàn)出日節(jié)律現(xiàn)象。
(5)地球上很多生物都有日節(jié)律現(xiàn)象,但參與調(diào)控的基因和分子機制高度相似且在進化上比較保守,這是由于基因一旦發(fā)生改變,______________。27、幾種性染色體異常果蠅的性別;育性等如圖所示。
(1)正常果蠅在減數(shù)第一次分裂中期的細胞內(nèi)染色體組數(shù)為________,在減數(shù)第二次分裂后期的細胞中染色體數(shù)是_________條。
(2)白眼雌果蠅(XrXrY)最多能產(chǎn)生Xr、XrXr_______和______四種類型的配子。該果蠅與紅眼雄果蠅(XRY)雜交,子代中紅眼雌果蠅的基因型為_________。
(3)用黑身白眼雌果蠅(aaXrXr)與灰身紅眼雄果蠅(AAXRY)雜交,F(xiàn)1雌果蠅表現(xiàn)為灰身紅眼,雄果蠅表現(xiàn)為灰身白眼。F2中灰身紅眼與黑身白眼果蠅的比例為________,從F2灰身紅眼雌果蠅和灰身白眼雄果蠅中各隨機選取一只雜交,子代中出現(xiàn)黑身白眼果蠅的概率為_____。
(4)用紅眼雌果蠅(XRXR)與白眼雄果蠅(XrY)為親本雜交,在F1群體中發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅(記為“M”)。M果蠅出現(xiàn)的原因有三種可能:第一種是環(huán)境改變引起表現(xiàn)型變化;但基因型未變;第二種是親本果蠅發(fā)生基因突變;第三種是親本雌果蠅在減數(shù)分裂時期X染色體不分離。請設(shè)計簡便的雜交實驗,確定M果蠅的出現(xiàn)是由哪一種原因引起的。
實驗步驟:______________
結(jié)果預測:Ⅰ.若_____________;則是環(huán)境改變;
Ⅱ.若_____________;則是基因突變;
Ⅲ.若_____________,則是減數(shù)分裂時X染色體不分離。評卷人得分六、綜合題(共2題,共14分)28、(九)分析有關(guān)生物進化的資料;回答問題。
56.自然界中任何生物的個體數(shù)都不可能無限增加。根據(jù)達爾文自然選擇學說,這是因為____________________________。
57.右圖表示自然選擇對種群的3種作用類型,圖②代表長頸鹿種群的選擇類型。具有中等體型的麻雀個體被選擇保留下來,該選擇類型可由圖________代表。這三種選擇類型中,最易產(chǎn)生新種的是圖_________。
右圖表示某種兩棲動物3個種群在某山脈的分布。在夏季;種群A與B;種群A與C的成員間可以通過山脈遷移。有人研究了1990至2000年間3的棲息地之間建了礦,1920年在種群A和C的棲息地之間修了路。100年來氣溫逐漸升高,降雨逐漸減少。
58.建礦之后;種群B可能消失,也可能成為與種群A;C不同的新種。
分析種群B可能形成新種的原因:_________________________________________________。
下表是種群A、C的規(guī)模、等位基因1(T/t)和2(W/w)頻率的數(shù)據(jù),表中為各自隱性基因的頻率。年份
種群AZXXK]
種群C
規(guī)模
t(%)
w(%)
規(guī)模
t(%)
w(%)
w(%)
1900
46000
5
1
1000
5
1
1920
45000
5.5
1
850
7
1
1940
48000
7
1
850
9
0.8
1960
44000
8
1
800
12
0.6
1980
42000
6
1
600
10
0.8
2000
40000
5
1
550
11
1
59.依據(jù)表中數(shù)據(jù)和上述資料,對種群C的描述,更為準確的是________。
A.等位基因1的雜合子逐漸增多B.與種群A之間不能進行基因交流。
C.正在經(jīng)歷適應輻射D.受氣候影響更大。
60.據(jù)表中數(shù)據(jù)分析,種群C的基因庫比種群A_______;種群規(guī)模與基因______的頻率變化關(guān)系密切。29、柿子椒又名“彩椒”;是辣椒的一個變種,具有色彩鮮艷,營養(yǎng)豐富等特點,是餐桌上常見的配菜。柿子椒的紅色對黃色為顯性,受5號染色體上的一對等位基因Y/y控制,辣味和甜味是一對相對性狀,受另一對等位基因S/s控制?,F(xiàn)有兩個純合品種;紅色甜味和黃色辣味?;卮鹣铝袉栴}:
(1)科研人員利用上述柿子椒品種進行雜交育種,培育市場上暢銷的能穩(wěn)定遺傳的黃色甜味新品種。為了判斷上述性狀的遺傳是否遵循孟德爾定律,可采用實驗進行檢驗,具體實驗過程是_________。
(2)通過市場調(diào)查,發(fā)現(xiàn)消費者對紫色甜味柿子椒具有較大需求,但自然界中并不存在紫色甜味柿子椒,可通過_________育種的方式獲得該柿子椒新品種,該育種方法的最大缺點是_________。
(3)用人工誘導形成多倍體柿子椒的方法可獲得營養(yǎng)價值更高的新品種。若用秋水仙素對獨立遺傳的基因型為YySs的紅色辣味二倍體柿子椒幼苗進行處理,則獲得的植株有些細胞染色體數(shù)目并沒有加倍,出現(xiàn)這種現(xiàn)象的最可能原因是_____;若讓加倍成功的柿子椒新品種進行自交,則理論上后代表現(xiàn)型及其比例為_________。
(4)研究發(fā)現(xiàn)個體5號染色體缺失某一片段不影響其減數(shù)分裂過程,但會引起含缺失染色體的一種配子(不確定是雄配子還是雌配子)致死。若現(xiàn)有各種基因型及表現(xiàn)型的個體可供選擇,為了確定如圖所示個體染色體缺失致死的是雄配子還是雌配子,請設(shè)計雜交實驗加以證明,并預測實驗結(jié)果及結(jié)論。____
參考答案一、選擇題(共9題,共18分)1、C【分析】【分析】
人類遺傳病的類型和致病基因的位置的判斷的一般思路和方法:先判斷顯隱性;雙親患病后代有不患病的孩子,是顯性遺傳病,如果雙親不患病,子代有患病的個體,則為隱性遺傳??;再判斷基因的位置,顯性遺傳看男病,男病母(女)正非伴性,隱性看女病,女病父(子)正非伴性。
【詳解】
①雙親正常;生出一個患病孩子,說明該遺傳病的致病基因,①正確;
②分析該遺傳系譜圖可知;該遺傳病的致病基因可能是顯性基因,也可能是隱性基因,②錯誤;
③分析該遺傳系譜圖可知;雙親正常,生出一個患病孩子,該病是隱性遺傳病,③正確;
④分析該遺傳系譜圖可知;該病是顯性基因控制的遺傳病,④錯誤。
故選C。
【點睛】2、B【分析】【分析】
伴X染色體隱性遺傳病:如紅綠色盲;血友病等;其發(fā)病特點:男患者多于女患者;隔代交叉遺傳,即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。
【詳解】
色盲為伴X隱性遺傳病,根據(jù)交叉遺傳的特點可知,男孩的色盲(Xb)基因應該來自其母親,由于母親表現(xiàn)正常,因此其母親是攜帶者,相關(guān)基因型可以表示為XBXb;又知其外祖父正常,因此該色盲男孩母親的色盲基因只能來自其外祖母。B正確。
故選B。3、C【分析】【分析】
由題意分析;親本紅眼和白眼,子代全是紅眼可判斷出顯隱性關(guān)系,再根據(jù)子二代在雌雄性中的性狀情況可判斷基因所在的染色體。
【詳解】
A;由題干已知紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配;子代雌雄果蠅都表現(xiàn)紅眼,所以紅眼為顯性性狀,白眼為隱性性狀,A正確;
B;由題意分析;親本紅眼和白眼雜交,子代全是紅眼,子二代出現(xiàn)了紅眼和白眼,符合孟德爾一對相對性狀的遺傳實驗,所以眼色遺傳符合分離規(guī)律,B正確;
C;由題意分析可知控制眼色的基因在X染色體上;表現(xiàn)為伴性遺傳,C錯誤;
D;子代雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中;紅眼雄果蠅占1/4,白眼雄果蠅占1/4,紅眼雌果蠅占1/2,即紅眼有雄果蠅也有雌果蠅,白眼全部是雄果蠅,故可判斷紅眼和白眼基因位于X染色體上,D正確。
故選C。4、A【分析】【分析】
分析系譜圖可知;1;2號正常,4號患病,說明該病為隱性遺傳病。分析基因帶譜可知,2號和5號是雜合子,3號是純合子。
【詳解】
A;根據(jù)基因帶譜;2號正常男性含有兩條條帶為雜合子,說明該病為常染色體隱性遺傳病,A錯誤;
B、根據(jù)基因帶譜圖可知,3號為正常個體且為純合子,其基因帶譜中條帶a對應的基因為正?;颍虼藯l帶b對應的基因為致病基因;B正確;
C;該病在鐵質(zhì)蓄積達到10~35g時才出現(xiàn)相應癥狀;癥狀發(fā)生較遲的原因可能是血紅蛋白在組織中沉積需要一定的時,C正確;
D;結(jié)合男、女生理特征的差異分析;女性可能會因為月經(jīng)等生理性失血,導致鐵質(zhì)丟失,減輕鐵質(zhì)的沉積,因此男性患者遠多于女性,D正確。
故選A。5、B【分析】【分析】
1;基因自由組合定律的實質(zhì)是:位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的;在減數(shù)分裂過程中;同源染色體上的等位基因彼此分離的同時,非同源染色體上的非等位基因自由組合;
2;測交實驗的實驗結(jié)果可反應雜合子產(chǎn)生配子的種類和比例;若基因存在連鎖現(xiàn)象,由于部分細胞在減數(shù)分裂時會發(fā)生交叉互換,所以產(chǎn)生的配子中會出現(xiàn)兩多兩少的現(xiàn)象。
【詳解】
若基因型為AaBb的個體進行測交實驗,與雙隱性個體雜交,不考慮致死情況,不出現(xiàn)基因連鎖,正常情況下,比例是1:1:1:1,但根據(jù)題意分析,可能出現(xiàn)基因連鎖,測交實驗的實驗結(jié)果可反應雜合子產(chǎn)生配子的種類和比例,若基因存在連鎖現(xiàn)象,由于部分細胞在減數(shù)分裂時會發(fā)生交叉互換,所以產(chǎn)生的配子中會出現(xiàn)兩多兩少的現(xiàn)象,推測可能A和b連鎖,后代基因型可能為Aabb:AaBb:aaBb:aabb=42:8:42:8,說明AaBb產(chǎn)生的配子類型和比例為Ab:AB:aB:ab=42:8:42:8,可推A和b連鎖;所以其后代的基因型比例可能是42:8:42:8,B正確。
故選B。6、D【分析】【分析】
DNA復制時間:有絲分裂和減數(shù)分裂間期。
DNA復制條件:模板(DNA的雙鏈);能量(ATP水解提供)、酶(解旋酶和DNA聚合酶等)、原料(游離的脫氧核苷酸)。
DNA復制過程:邊解旋邊復制。
DNA復制特點:半保留復制。
DNA復制結(jié)果:一條DNA復制出兩條DNA。
DNA復制意義:通過復制;使親代的遺傳信息傳遞給子代,使前后代保持一定的連續(xù)性。
【詳解】
A;科學家運用同位素示蹤技術(shù)證明DNA的復制方式是半保留復制;A正確;
B;DNA復制具有邊解旋邊復制、半保留復制等特點;B正確;
C;DNA分子通過自我復制;將遺傳信息從親代傳遞給子代,保持了遺傳信息的連續(xù)性,C正確;
D;復制后的一對同源染色體中含有4條染色單體、4條DNA;8條脫氧核苷酸鏈,D錯誤。
故選D。
【點睛】
本題考查DNA分子的復制,要求考生識記DNA分子復制的過程、條件、場所、特點、方式及準確復制的原因,能根據(jù)題干要求選出正確的答案,屬于考綱識記和理解層次的考查。7、D【分析】【分析】
根據(jù)題意可知,Vero細胞可以連續(xù)增殖,其屬于體細胞,可進行有絲分裂。新冠病毒無細胞結(jié)構(gòu),不能獨立生活,可以在Vero細胞中增殖。
【詳解】
A、Vero細胞進行連續(xù)的有絲分裂;有細胞周期,A錯誤;
B、Vero細胞進行有絲分裂;無染色體的聯(lián)會和四分體的形成,B錯誤;
C、Vero細胞有細胞結(jié)構(gòu);進行有絲分裂,新冠病毒無細胞結(jié)構(gòu),不能進行細胞分裂,C錯誤;
D、新冠病毒可以在Vero細胞中增殖,故Vero細胞可以為新冠病毒提供增殖所需的氨基酸(合成蛋白質(zhì))和核糖核苷酸(合成RNA);D正確。
故選D。8、B【分析】A;DNA分子是反向平行雙螺旋結(jié)構(gòu);故其中游離的磷酸基團位于DNA分子的兩端,A正確;
B;基因可以通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀;也可以通過控制酶的合成控制代謝過程,間接控制生物體的性狀,而酶絕大多數(shù)是蛋白質(zhì),有少數(shù)是RNA,故B錯誤;
C;在真核細胞內(nèi)DNA的復制過程不一定要伴隨染色體的復制;如線粒體中的DNA的復制,C正確;
D;基因的轉(zhuǎn)錄中模板鏈為DNA;合成RNA,而轉(zhuǎn)錄過程中模板鏈mRNA中的密碼子與tRNA上的反密碼子配對,故兩個過程與模板鏈配對的都是RNA,其含有的堿基有A、U、C和G,D正確。
考點:遺傳信息的復制、轉(zhuǎn)錄和翻譯9、C【分析】【分析】
1;現(xiàn)代進化理論的基本內(nèi)容是:①適應是自然選擇的結(jié)果;②進化是以種群為基本單位;③突變和基因重組產(chǎn)生進化的原材料;④自然選擇導致種群的基因頻率定向改變而決定生物進化的方向;⑤隔離導致物種形成。
2;生物進化的過程實際上是生物與生物;生物與無機環(huán)境協(xié)同進化的過程;生物多樣性是協(xié)同進化的結(jié)果。
【詳解】
A;一個種群中全部個體所含有的全部基因叫作這個種群的基因庫;原核生物沒有染色體,也不存在等位基因,A錯誤;
BC;隨住院患者抗生素X的人均使用量的增大;細菌M對抗生素X的耐藥率提高,不是因為增大抗生素X的使用量能增強細菌M分解抗生素X的酶活性,而是因為增大使用量后使抗生素X對病菌M抗藥性的定向選擇作用增強,導致抗藥性基因頻率增加,B錯誤、C正確;
D;突變包括基因突變和染色體變異;細菌是原核生物,沒有染色體,不能發(fā)生染色體變異,且細菌在自然狀態(tài)下也不能發(fā)生基因重組,D錯誤。
故選C。二、填空題(共6題,共12分)10、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】形成發(fā)育胚胎發(fā)育過程11、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】自然選擇學說過度繁殖、生存斗爭、遺傳變異、適者生存12、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】S型細菌、R型細菌表面光滑有毒沒有多糖莢膜13、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)姐妹染色單體的主要組成成分是DNA和蛋白質(zhì);在有絲分裂間期形成,前期出現(xiàn),后期由于著絲點分開,姐妹染色單體消失。
(2)四分體是在減數(shù)第一次分裂前期;由于同源染色體配對,配對的兩條染色體含有四條姐妹染色單體,所以稱為四分體,減數(shù)第一次分裂前期形成,減數(shù)第一次分裂后期,其中的同源染色體分開。
(3)多個核糖體與mRNA結(jié)合形成多聚核糖體;能夠同時合成多條肽鏈。
(4)DNA與RNA聚合酶形成的復合物開始進行轉(zhuǎn)錄過程;RNA聚合酶催化游離的核糖核苷酸形成mRNA。
【點睛】【解析】①.DNA、蛋白質(zhì)②.后期③.減數(shù)第一次分裂前(或四分體時)④.減數(shù)第一次分裂后⑤.mRNA⑥.多條肽鏈⑦.游離的核糖核苷酸形成mRNA(或mRNA的形成,只答到“DNA雙鏈的解開”不得分)14、略
【解析】①.相對性狀②.矮莖15、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】同一物種由于地理上的障礙而分成不同的種群,使得種群間不能發(fā)生基因交流的現(xiàn)象不同種群間的個體,在自然條件下基因不能自由交流的現(xiàn)象物種形成三、判斷題(共7題,共14分)16、B【分析】【詳解】
人類基因組測序是測定人的24條染色體(22條常染色體+X+Y)的堿基序列;
故錯誤。17、A【分析】略18、A【分析】略19、B【分析】略20、B【分析】【詳解】
同源染色體相同位置上的基因為等位基因或相同基因;而不同位置上的基因為非等位基因,故非等位基因也可能位于同源染色體上不同的位置,而不是非等位基因都位于非同源染色體上。
故錯誤。21、A【分析】略22、A【分析】【詳解】
人工誘變的原理是基因突變,是創(chuàng)造動植物新品種和微生物新類型的重要方法,它突出的優(yōu)點是可以提高突變率,加速育種工作的進程。正確。四、非選擇題(共1題,共3分)23、略
【分析】試題分析:根據(jù)題意和圖示分析可知:
圖1中同源染色體分離;細胞質(zhì)均等分裂,所以細胞處于減數(shù)經(jīng)一次分裂后期;
圖2著絲點分裂;不含同源染色體,所以細胞處于減數(shù)經(jīng)二次分裂后期;
圖3表示該種動物分裂過程中不同時期每條染色體上DNA分子數(shù)的變化;
圖4表示該種動物不同時期染色體和DNA的數(shù)量關(guān)系,a中DNA與染色體比為1:1,且都與體細胞中相等,所以細胞可能處于有絲分裂末期或減數(shù)第二次分裂后期;b中DNA與染色體比為2:1;且染色體為體細胞的一半,所以細胞處于減數(shù)第二次分裂前期或中期;c中DNA與染色體比為1:1,且都是體細胞中的一半,所以細胞處于減數(shù)第二次分裂末期.
解:(1)圖1中同源染色體分離;且細胞質(zhì)均等分裂,所以只能是初級精母細胞.此時細胞中含8條染色體體.圖2是減數(shù)第二次分裂后期,細胞質(zhì)均等分裂,可能是次級精母細胞或第一極體,產(chǎn)生的子細胞應是精細胞或第二極體.
(2)CD段每條染色體只含一個DNA分子;應是著絲點分裂姐妹染色單體分離,發(fā)生時期應是有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期.
(3)圖2是減數(shù)第二次分裂后期;不存在染色單體,應是DE段;基因的自由組合定律發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,應含有姐妹染色單體,是在BC段.
(4)由于體細胞中含有4條染色體,所以有絲分裂時不可能減半,因而不會出現(xiàn)圖4中的b;c.
故答案為:(1)初級精母細胞8精細胞或第二極體。
(2)著絲點分裂;姐妹染色單體分離有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期。
(3)DEBC
(4)bc
考點:減數(shù)分裂過程中染色體和DNA的規(guī)律性變化;減數(shù)第一、二次分裂過程中染色體的行為變化.【解析】(1)初級精母細胞8精細胞或第二極體。
(2)著絲點分裂;姐妹染色單體分離有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期。
(3)DEBC
(4)bc五、實驗題(共4題,共20分)24、略
【分析】【分析】
摩爾根利用在種群中偶然發(fā)現(xiàn)的一只白眼雄果蠅與野生型紅眼雌果蠅雜交;后代全是紅眼,說明紅眼是顯性性狀,子一代雌雄果蠅自由交配,子二代中紅眼:白眼=3:1,說明控制紅眼和白眼的基因遵循基因的分離定律,但是子二代中只有雄果蠅出現(xiàn)白眼性狀,說明該對性狀的遺傳與性別有關(guān),提出假設(shè)控制白眼的基因位于X染色體上,Y染色體上沒有它的等位基因,摩爾根利用測交實驗證明了假設(shè)是正確的,由此在實驗基礎(chǔ)上證明了基因位于染色體上。
【詳解】
(1)摩爾根用紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交,F(xiàn)1全為紅眼;說明紅眼為顯性性狀。
(2)為驗證假設(shè),摩爾根讓白眼雄蠅和子一代紅眼雌果蠅交配,結(jié)果產(chǎn)生1/4紅眼雄蠅、1/4紅眼雌蠅、1/4白眼雄繩、1/4白眼雌蠅,根據(jù)此實驗不能判定控制果蠅白眼的基因在X染色體上,而Y染色體不含有它的等位基因。設(shè)控制果蠅紅眼與白眼的基因為B、b,如果Y染色體上有相應的等位基因,則XbYb×XBXb→1/4XBXb、1/4XbXb、1/4XBYb、1/4XbYb;即當Y染色體上有對應的等位基因時,會出現(xiàn)上述結(jié)果,同理可知,如果控制眼色基因在常染色體上,同樣會出現(xiàn)上述實驗結(jié)果,因此根據(jù)此實驗不能判定控制果蠅白眼的基因在X染色體上,而Y染色體不含有它的等位基因,還需要繼續(xù)進行實驗才能確定。
(3)實驗一:讓全部子二代雌蠅(1/2XBXB、1/2XBXb)與白眼雄蠅(XbY)做單對交配;分別觀察并統(tǒng)計每只雌繩產(chǎn)生子代的表現(xiàn)型及比例。預期結(jié)果:半數(shù)雌蠅所產(chǎn)的后代全為紅眼,半數(shù)雌蠅所產(chǎn)的后代為1/4紅眼雄蠅;1/4紅眼雌蠅、1/4白眼雄蠅、1/4白眼雌蠅。
實驗二:白眼雌蠅(XbXb)與野生型(或純合)紅眼雄蠅(XBY)交配,預期結(jié)果:子代中雌蠅全為紅眼(XBXb),雄蠅全為白眼(XbY)。
上述三個實驗中;實驗二的預期結(jié)果能支持摩爾根的假設(shè),因為如果Y上有對應的X染色體上的等位基因或控制眼色的基因位于常染色體上,子代應該全部為紅眼。
【點睛】
本題考查基因在染色體上的位置以及相關(guān)的實驗設(shè)計的有關(guān)知識,意在考查學生能從課外材料中獲取相關(guān)的生物學信息,并能運用這些信息,結(jié)合所學知識解決相關(guān)的生物學問題;能運用所學知識與觀點,通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學問題進行解釋、推理,做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力?!窘馕觥考t眼如果控制眼色基因在常染色體上或在Y染色體含有它的等位基因,也會出現(xiàn)上述實驗結(jié)果(或:如果控制眼色基因在常染色體上,也會出現(xiàn)上述實驗結(jié)果?;颍喝绻赮染色體含有它的等位基因,也會出現(xiàn)上述實驗結(jié)果。)半數(shù)雌蠅所產(chǎn)的后代全為紅眼,半數(shù)雌蠅所產(chǎn)的后代為1/4紅眼雄蠅、1/4紅眼雌蠅、1/4白眼雄蠅、1/4白眼雌蠅白眼雌蠅與野生型(或純合)紅眼雄蠅交配二25、略
【分析】【分析】
試題中涉及到三對基因;三對相對性狀,且提供的材料均為純合子。
【詳解】
(1)甲×乙,即aaBBDD×AAbbDD→F1:AaBbDD,AaBbDD自交后出現(xiàn)四種表現(xiàn)型,且比例為9:3:3:1,可說明A、a和B、b基因的遺傳符合自由組合定律,A、a和B、b基因在兩對染色體上;同理可說明B、b和D、d基因的遺傳符合自由組合定律,B、b和D;d基因在兩對染色體上;綜上可知,A、a和D、d基因是否位于不同對染色體并不可知。
(2)雜種后代中既出現(xiàn)顯性性狀又出現(xiàn)隱性性狀的現(xiàn)象叫性狀分離;F2中的高莖豌豆基因型及比例為:AA:Aa=1:2,自然狀態(tài)下,豌豆為自花傳粉,即自交,故F3中矮莖為2/3×1/4=1/6,則高莖為1-1/6=5/6。
(3)要判斷是發(fā)生了基因突變還是染色體變異,最簡便的方法是直接取有分裂能力的細胞進行鏡檢,觀察染色體形態(tài);若該矮莖植株的染色體與高莖的染色體無明顯區(qū)別,則說明發(fā)生了基因突變;反之,則發(fā)生了染色體變異?!窘馕觥坎缓侠碓摲桨钢荒艽_定A、a和B、b分別位于兩對同源染色體上,B、b和D、d分別位于兩對同源染色體上,但不能確定A、a和D、d的位置關(guān)系性狀分離5/6分別制作F1中高莖和矮莖的分生區(qū)細胞臨時裝片,顯微觀察判斷染色體的形態(tài)和數(shù)目26、略
【分析】試題分析:由于控制羽化節(jié)律的基因與棒眼基因(設(shè)為A)都是伴X染色體遺傳,結(jié)合圖1中親本表現(xiàn)型,則親本基因型為XaPerLY和XAPerXAPer;F1中棒眼雌蠅的基因型為XAPerXaPerL,它與非棒眼短節(jié)律雄果蠅(XaPerSY)雜交,則F2中會出現(xiàn)基因型為XaPerLXaPerS、XAPerXaPerS的雌果蠅以及基因型為XAPerY、XaPerLY的雄果蠅。若F2非棒眼雌果蠅(即XaPerLXaPerS)表現(xiàn)型為長節(jié)律,則PerL對PerS為顯性;若表現(xiàn)型為短節(jié)律,則PerS對PerL為顯性。若F2棒眼雌果蠅(即XAPerXaPerS)表現(xiàn)型為正常節(jié)律,則Per對PerS為顯性;若表現(xiàn)型為短節(jié)律,則PerS對Per為顯性。利用該雜交方法,還判斷per基因與突變基因PerL、PerO間顯隱性。分析圖2中T蛋白基因、Per基因;X蛋白基因分別控制T蛋白、P蛋白和X蛋白的合成;并從細胞核內(nèi)經(jīng)核孔到細胞質(zhì)中。其中,T蛋白在白天會降解;P蛋白只有在T蛋白缺乏時會降解;若T蛋白和P蛋白均在晚上合成時則在細胞質(zhì)中形成二聚體P-T蛋白,并經(jīng)核孔到細胞核中控制相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄;而其中的X蛋白能正常控制羽化日節(jié)律。
(1)羽化節(jié)律是果蠅的一種生命活動;而動物的生命活動是由神經(jīng)系統(tǒng)和內(nèi)分泌系統(tǒng)共同調(diào)控完成的。
(2)兩條X染色體融合在一起的雌蠅在減數(shù)分裂中會產(chǎn)生不含X染色體的卵細胞或含1條融合X染色體的卵細胞。當不含X染色體的卵細胞與正常含1條X染色體的精子結(jié)合形成受精卵;則發(fā)育產(chǎn)生只含1條X染色體的雄果蠅。若只含1條X染色體的羽化紊亂,子代雄果蠅也只含這一條X染色體,且全部表現(xiàn)為羽化紊亂,則說明控制羽化紊亂的突變基因位于該X染色體。
(3)根據(jù)(2)小題,由于控制羽化節(jié)律的基因與棒眼基因(設(shè)為A)都是伴X染色體遺傳,結(jié)合圖1中親本表現(xiàn)型,則親本基因型為XaPerLY和XAPerXAPer;F1中棒眼雌蠅的基因型為XAPerXaPerL,它與非棒眼短節(jié)律雄果蠅(XaPerSY)雜交,則F2中會出現(xiàn)基因型為XaPerLXaPerS、XAPerXaPerS的雌果蠅以及基因型為XAPerY、XaPerLY的雄果蠅。所以可以通過觀察F2非棒眼雌果蠅(即XaPerLXaPerS)的表現(xiàn)型和棒眼雌果蠅(即XAPerXaPerS)的表現(xiàn)型來判斷PerL、PerS的顯隱性以及PerS、Per的顯隱性,因為根據(jù)遺傳規(guī)律可知,F(xiàn)2雌雄個體的X染色體上正好含有PerL和PerS、PerS和Per基因。
(4)結(jié)合前面的分析可知;P蛋白和T蛋白積累到一定數(shù)量時,會在細胞質(zhì)內(nèi)結(jié)合形成P-T蛋白二聚體,二聚體通過核孔進入細胞核,抑制相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄,從而減少二聚體的形成,這是一種(負)反饋調(diào)節(jié)機制。白天時,T蛋白降解,X蛋白積累量增加,動物表現(xiàn)出日節(jié)律現(xiàn)象。
(5)在不同生物體上日節(jié)律現(xiàn)象都呈現(xiàn)參與調(diào)控的基因和分子機制高度相似且在進化上比較保守;這是因為基因一旦發(fā)生改變,會打破長期進化形成的相對平衡狀態(tài),導致生物的適應性降低,在自然選擇過程中被淘汰。
【點睛】關(guān)鍵:通過羽化節(jié)律紊亂的雄蠅與兩條X染色體融合在一起的雌蠅雜交,子代含1條X染色體的雄蠅全為羽化紊亂,則得到控制羽化節(jié)律的基因(Per)位于X染色體上;其次通過圖2中遺傳圖解分析各代的基因型,分析得出只有觀察F2中雌果蠅的表現(xiàn)型才可以判斷突變基因之間以及突變基因與正?;虻娘@隱性。【解析】神經(jīng)不含全部紊亂非棒眼雌蠅來自于不同的突變體雄蠅,分別攜帶perS和perL基因核孔轉(zhuǎn)錄負反饋X會打破長期進化形成的平衡狀態(tài)(或“相對穩(wěn)定狀態(tài)”),導致適應性降低,在自然選擇過程中被淘汰27、略
【分析】【詳解】
(1)正常的果蠅為二倍體生物;正常體細胞中染色體組成為3對常染色體+XX(雌果蠅)或3對常染色體+XY(雄果蠅)。在減數(shù)第一次分裂中期果蠅細胞中,含有4對即8條染色體,含有16個核DNA分子,含兩個染色體組;在果蠅細胞減數(shù)第二次分裂后期,由于著絲點分裂而導致染色體及染色體組數(shù)目短暫加倍,此時細胞內(nèi)的染色體數(shù)和體細胞相同即8條。
(2)在減數(shù)分裂的過程中,同源染色體分離,非同源染色體自由組合,最后產(chǎn)生了染色體數(shù)目減半的配子。通過減數(shù)分裂可推知,XrXrY個體會產(chǎn)生Xr、XrY、XrXr和Y四種卵子。XrXrY與紅眼雄果蠅(XRY)雜交,子代的基因型共有XRXr、XRXrY、XRXrXr、XRY、XrY、XrYY、XrXrY、YY,其中能存活的紅眼雌果蠅的基因型為XRXr或XRXrY。
(3)用黑身白眼雌果蠅(aaXrXr)與灰身紅眼雄果蠅(AAXRY)雜交,F(xiàn)1雌果蠅(AaXRXr)表現(xiàn)為灰身紅眼,雄果蠅(AaXrY)表現(xiàn)為灰身白眼。AaXRXr×AaXrY,其子代F2中灰身和黑身之比為3︰1,白眼和紅眼之比為1︰1,灰身紅眼和黑身白眼果蠅之比為3︰1;F2灰身果蠅中雜合子占2/3,子代中黑身占2/3×2/3×1/4=1/9,F(xiàn)2紅眼雌果蠅基因型為XRXr,白眼雄果蠅為XrY,子代中白眼果蠅占1/2,故F3中出現(xiàn)黑身白眼果蠅的概率為1/9×1/2=1/18。
(4)若白眼雄果蠅的出現(xiàn)是由環(huán)境改變引起的,其基因型仍為XRY,若是由親本基因突變引起的,則其基因型為XrY,若是由于第三種原因引起的,則其基因型為XrO;它們分別與多只白眼雌果蠅雜交,后代表現(xiàn)型不同,據(jù)此可確定是何種原因?qū)е碌摹?/p>
【點睛】
本題以果蠅性染色體數(shù)目異常為背景,綜合考查了果蠅性狀的遺傳、變異的基礎(chǔ)知識,考查了遺傳實驗的設(shè)計與分析能力,考查了識圖與獲取信息、處理信息的能力。屬于對理解、應用層次的考查?!窘馕觥竣?2②.8③.XrY④.Y⑤.XRXrXRXrY⑥.3︰1⑦.1/18⑧.M果蠅
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