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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年陜教新版選修5化學(xué)下冊(cè)月考試卷96考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題,共18分)1、有機(jī)物甲是乙()的同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu)),1.460g甲與足量飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng),放出448mLCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.甲的分子式為C6H10O4B.甲與乙可以發(fā)生酯化反應(yīng)C.乙的一氯代物有3種D.甲可能的結(jié)構(gòu)共有8種2、只用水就能鑒別的一組物質(zhì)是()A.苯乙酸四氯化碳B.乙醇乙醛乙酸C.乙醛乙二醇硝基苯D.苯酚葡萄糖蔗糖3、下列各組不屬于同分異構(gòu)體的是A.丙三醇與乙醇B.2—甲基丙烷與正丁烷C.葡萄糖和果糖D.乙酸與甲酸甲酯4、amolH2和bmolC2H2在密閉容器中反應(yīng),當(dāng)其達(dá)到平衡時(shí),生成cmolC2H4,將平衡混合氣體完全燃燒生成CO2和H2O,所需氧氣的物質(zhì)的量為A.()molB.(a+3b)molC.()molD.(a+3b+2c)mol5、除去下列物質(zhì)中的雜質(zhì)(括號(hào)中為雜質(zhì)),采用的試劑和除雜方法錯(cuò)誤的是。選項(xiàng)含雜質(zhì)的物質(zhì)試劑除雜方法AC2H4(SO2)NaOH溶液洗氣BC6H6(Br2)Fe粉蒸餾CC6H5NO2(HNO3)NaOH溶液分液DC2H2(H2S)CuSO4溶液洗氣A.AB.BC.CD.D6、將轉(zhuǎn)變?yōu)榈姆椒椋ǎ〢.與足量NaOH溶液共熱后,再通入CO2B.與稀H2SO4共熱后,加入足量NaCO3C.與稀H2SO4共熱后,加入足量NaOHD.與足量NaOH溶液共熱后,再加入稀硫酸7、化合物Y是一種常用藥物;可由X制得。下列有關(guān)化合物X;Y的說(shuō)法正確的是()
A.化合物X、Y均易被氧化B.1molY最多可與2molNaOH發(fā)生反應(yīng)C.由X轉(zhuǎn)化為Y發(fā)生取代反應(yīng)D.X與足量H2發(fā)生反應(yīng)后,生成的分子中含有5個(gè)手性碳原子8、SCl6是一種無(wú)色的很穩(wěn)定的物質(zhì),可用于滅火。SCl6的分子結(jié)構(gòu)如圖所示,呈正八面體型。如果氯原子被氫原子取代,則SCl6的氫取代物的分子種數(shù)為()
A.6B.9C.10D.129、某烴一鹵代物只有2種,二鹵代物有4種,則該烴一定是A.甲烷B.異戊烷C.2—甲基丙烷D.丙烷評(píng)卷人得分二、填空題(共8題,共16分)10、系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì):
(1)______________
(2)____________
(3)_____________11、某烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。
(1)用系統(tǒng)命名法命名該烴:______________________________________。
(2)若該烷烴是由烯烴加氫得到的,則原烯烴的結(jié)構(gòu)有___________種。(不包括立體異構(gòu);下同)
(3)若該烷烴是由炔烴加氫得到的,則原炔烴的結(jié)構(gòu)有____________種。
(4)該烷烴在光照條件下與氯氣反應(yīng),生成的一氯代烷最多有_______種。
(5)寫(xiě)出由甲苯制取TNT的反應(yīng)方程式______________________________。12、已知:
物質(zhì)A在體內(nèi)脫氫酶的作用下會(huì)氧化為有害物質(zhì)GHB。下圖是關(guān)于物質(zhì)A的一種制備方法及由A引發(fā)的一系列化學(xué)反應(yīng)。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)寫(xiě)出反應(yīng)類(lèi)型:反應(yīng)①____________,反應(yīng)③____________。
(2)寫(xiě)出化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________________________。
(3)寫(xiě)出反應(yīng)②的化學(xué)方程式____________________________。
(4)寫(xiě)出反應(yīng)④的化學(xué)方程式____________________________。
(5)反應(yīng)④中除生成E外,還可能存在一種副產(chǎn)物(含結(jié)構(gòu)),它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________。
(6)與化合物E互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)不可能為_(kāi)_______(填寫(xiě)字母)。
a、醇b、醛c、羧酸d、酚13、已知:
從A出發(fā)可發(fā)生下圖所示的一系列反應(yīng),其中G為高分子化合物,化合物B的分子式為C8H8O;當(dāng)以鐵作催化劑進(jìn)行氯化時(shí),一元取代物只有兩種。
請(qǐng)?zhí)羁眨?/p>
(1)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A__________,M___________。
(2)反應(yīng)類(lèi)型:III__________,Ⅳ_________。
(3)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
C+D→H_________________________________。F→G___________________。
(4)與C互為同分異構(gòu)體且均屬于酯類(lèi)的芳香族的化合物共有__________種14、根據(jù)題目要求;用化學(xué)語(yǔ)言回答問(wèn)題。
(I)除去下列括號(hào)內(nèi)的雜質(zhì)通常采用的實(shí)驗(yàn)方法是什么?將答案填在橫線上。
(1)CH3CH2OH(H2O)_____________________________________________________;
(2)(NaCl)____________________________________________;
(3)(Br2)___________________________________________________。
(II)某有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式為C2H6O;用質(zhì)譜儀測(cè)定其相對(duì)分子質(zhì)量,經(jīng)測(cè)定得到如圖1所示的質(zhì)譜圖;最后用核磁共振儀處理該有機(jī)物,得到如圖2所示的核磁共振氫譜圖。
試回答下列問(wèn)題:
(1)該有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量為_(kāi)_______。
(2)請(qǐng)寫(xiě)出該有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________。
(III)有機(jī)物E(C3H3Cl3)是一種播前除草劑的前體;其合成路線如下。
已知D在反應(yīng)⑤中所生成的E;其結(jié)構(gòu)只有一種可能,E分子中有3種不同類(lèi)型的氯(不考慮空間異構(gòu))。試回答下列問(wèn)題:
(1)利用題干中的信息推測(cè)烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________。烴A的同系物中,相對(duì)分子質(zhì)量最小的烴發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_________________________________________________________。
(2)寫(xiě)出下列反應(yīng)的類(lèi)型:反應(yīng)①是____________,反應(yīng)③是________。
(3)利用題干中的信息推測(cè)有機(jī)物D的名稱(chēng)是______________。
(4)試寫(xiě)出反應(yīng)③的化學(xué)方程式:________________________________________________________。15、按官能團(tuán)的不同;可以對(duì)有機(jī)物進(jìn)行分類(lèi),請(qǐng)指出下列有機(jī)物的種類(lèi)(填寫(xiě)字母),填在橫線上。H.苯的同系物I.酯J.鹵代烴K.醇。
(1)CH3CH2CH2COOH__________;
(2)__________;
(3)__________;
(4)__________;
(5)__________;
(6)__________。16、完成下列有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式;并注明有關(guān)反應(yīng)條件:
(1)2-溴丙烷消去反應(yīng)方程式________________________________;
(2)1,3-丁二烯的加聚反應(yīng)方程式____________________________;
(3)CH3CH2CHO與新制Cu(OH)2反應(yīng)的方程式_________________;17、系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì):
(1)______________
(2)____________
(3)_____________評(píng)卷人得分三、實(shí)驗(yàn)題(共7題,共14分)18、[實(shí)驗(yàn)化學(xué)]
實(shí)驗(yàn)室以苯甲醛為原料制備間溴苯甲醛(實(shí)驗(yàn)裝置見(jiàn)下圖;相關(guān)物質(zhì)的沸點(diǎn)見(jiàn)附表)。其實(shí)驗(yàn)步驟為:
步驟1:將三頸瓶中的一定配比的無(wú)水AlCl3;1;2-二氯乙烷和苯甲醛充分混合后,升溫至60℃,緩慢滴加經(jīng)濃硫酸干燥過(guò)的液溴,保溫反應(yīng)一段時(shí)間,冷卻。
步驟2:將反應(yīng)混合物緩慢加入一定量的稀鹽酸中,攪拌、靜置、分液。有機(jī)相用10%NaHCO3溶液洗滌。
步驟3:經(jīng)洗滌的有機(jī)相加入適量無(wú)水MgSO4固體;放置一段時(shí)間后過(guò)濾。
步驟4:減壓蒸餾有機(jī)相;收集相應(yīng)餾分。
(1)實(shí)驗(yàn)裝置中冷凝管的主要作用是________,錐形瓶中的溶液應(yīng)為_(kāi)_______。
(2)步驟1所加入的物質(zhì)中,有一種物質(zhì)是催化劑,其化學(xué)式為_(kāi)________。
(3)步驟2中用10%NaHCO3溶液洗滌有機(jī)相,是為了除去溶于有機(jī)相的______(填化學(xué)式)。
(4)步驟3中加入無(wú)水MgSO4固體的作用是_________。
(5)步驟4中采用減壓蒸餾技術(shù),是為了防止_____。
附表相關(guān)物質(zhì)的沸點(diǎn)(101kPa)。物質(zhì)
沸點(diǎn)/℃
物質(zhì)
沸點(diǎn)/℃
溴
58.8
1,2-二氯乙烷
83.5
苯甲醛
179
間溴苯甲醛
229
19、實(shí)驗(yàn)室以苯甲醛為原料制備間溴苯甲醛的反應(yīng)如下:
已知:①間溴苯甲醛溫度過(guò)高時(shí)易被氧化。②溴、苯甲醛、1,2-二氯乙烷、間溴苯甲醛的沸點(diǎn)及相對(duì)分子質(zhì)量見(jiàn)下表:。物質(zhì)溴苯甲醛1,2-二氯乙烷間溴苯甲醛沸點(diǎn)/℃58.817983.5229相對(duì)分子質(zhì)量160106185
步驟1:將一定配比的無(wú)水AlCl3、1,2-二氯乙烷和苯甲醛充分混合后裝入三頸燒瓶(如圖所示),緩慢滴加經(jīng)濃硫酸干燥過(guò)的足量液溴,控溫反應(yīng)一段時(shí)間,冷卻。
步驟2:將反應(yīng)混合物緩慢加入一定量的稀鹽酸中,攪拌、靜置、分液。有機(jī)層用10%NaHCO3溶液洗滌。
步驟3:經(jīng)洗滌的有機(jī)層加入適量無(wú)水MgSO4固體,放置一段時(shí)間后過(guò)濾出MgSO4?nH2O晶體。
步驟4:分離有機(jī)層;收集相應(yīng)餾分。
(1)實(shí)驗(yàn)裝置中盛裝液溴的儀器名稱(chēng)是_____,錐形瓶中的試劑為NaOH溶液其作用為_(kāi)_______。
(2)步驟1反應(yīng)過(guò)程中,為提高原料利用率,適宜的溫度范圍為(填序號(hào))___。
A.>229℃B.58.8℃~179℃C.<58.8℃
(3)步驟2中用10%NaHCO3溶液洗滌,是為了除去溶于有機(jī)層的___(填化學(xué)式)。
(4)步驟4中采用何種蒸餾方式_______,其目的是為了防止________。
(5)若實(shí)驗(yàn)中加入了5.3g苯甲醛,得到3.7g間溴苯甲醛。則間溴苯甲醛產(chǎn)率為_(kāi)_____。20、工業(yè)上乙醚可用于制造無(wú)煙火藥。實(shí)驗(yàn)室合成乙醚的原理如下:
主反應(yīng)2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O
副反應(yīng)CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O
【乙醚的制備】
實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示(夾持裝置和加熱裝置略)
(1)儀器a是_____(寫(xiě)名稱(chēng));儀器b應(yīng)更換為下列的___(填字母)。
A.干燥器。
B.直形冷凝管。
C.玻璃管。
D.安全瓶。
(2)實(shí)驗(yàn)操作的正確排序?yàn)開(kāi)____(填字母);取出乙醚后立即密閉保存。
a.組裝實(shí)驗(yàn)儀器。
b.加入12mL濃硫酸和少量乙醇的混合物。
c.檢查裝置氣密性。
d.熄滅酒精燈。
e.點(diǎn)燃酒精燈。
f.通冷卻水。
g.控制滴加乙醇的速率與產(chǎn)物餾出的速率相等。
h.棄去前餾分。
i.拆除裝置。
(3)加熱后發(fā)現(xiàn)儀器a中沒(méi)有添加碎瓷片,處理方法是_____;若滴入乙醇的速率顯著超過(guò)產(chǎn)物餾出的速率,則反應(yīng)速率會(huì)降低,可能的原因是____。
【乙醚的提純】
(4)用15%NaOH溶液洗滌粗乙醚的原因是____________;無(wú)水氯化鎂的作用是_____。
(5)操作a的名稱(chēng)是____;進(jìn)行該操作時(shí),必須用水浴代替酒精燈加熱,其目的與制備實(shí)驗(yàn)中將尾接管支管接室外相同,均為_(kāi)___。21、某化學(xué)小組采用如圖裝置;以環(huán)己醇制備環(huán)己烯:
已知:+H2O
。
密度(g/cm3)
熔點(diǎn)(℃)
沸點(diǎn)(℃
溶解性。
環(huán)己醇。
0.96
25
161
能溶于水。
環(huán)己烯。
0.81
-103
83
難溶于水。
已知:溫度高于100℃時(shí);原料環(huán)己醇易和水形成共沸物一起被蒸出反應(yīng)體系。
(1)制備粗品。
將12.5mL環(huán)己醇加入試管A中;再加入1mL濃硫酸,搖勻后放入碎瓷片,緩慢加熱至反應(yīng)完全,在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品。
①如圖1導(dǎo)管B的作用是______。
②加熱試管A采用熱水??;而非直接加熱,目的是______,試管C置于冰水浴中的目的是______。
(2)制備精品。
①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)等;加入飽和食鹽水,振蕩;靜置、分層,環(huán)己烯在______層(填“上”或“下”),分液后用______(填入編號(hào))洗滌。
A.KMnO4溶液B.稀H2SO4C.Na2CO3溶液。A.溴水或溴的四氯化碳溶液②再將環(huán)己烯按圖2裝置蒸餾;冷卻水從______口進(jìn)入(填“上”或“下”)。
③收集產(chǎn)品時(shí);如何判斷錐形瓶中收集到的為環(huán)己烯。實(shí)驗(yàn)制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量,可能的原因是______。
A.蒸餾時(shí)從70℃開(kāi)始收集產(chǎn)品。
B.環(huán)己醇實(shí)際用量多了。
C.制備粗品時(shí)環(huán)己醇隨產(chǎn)品一起蒸出。
(3)制環(huán)己烯時(shí),由于濃硫酸的強(qiáng)氧化性,還產(chǎn)生少量SO2、CO2及水蒸氣,該小組用以下試劑檢驗(yàn)SO2、CO2及水蒸氣;混合氣體通過(guò)試劑的順序是______(填序號(hào),試劑可重復(fù)使用)
①飽和Na2SO3溶液②酸性KMnO4溶液③石灰水④無(wú)水CuSO4⑤品紅溶液22、某研究性學(xué)習(xí)小組為合成查閱資料得知一條合成路線:
原料氣CO的制備原理:HCOOHCO↑+H2O;并設(shè)計(jì)出原料氣的制備裝置(如圖)。
(提示:甲酸(HCOOH)通常是一種無(wú)色易揮發(fā)的液體;它在濃硫酸作用下易分解)
請(qǐng)完成下列問(wèn)題:
(1)圖A是利用甲酸制取CO的發(fā)生裝置.根據(jù)實(shí)驗(yàn)原理,應(yīng)選擇圖_____(填“甲”、“乙”、“丙”或“丁”);選擇的理由是______________________。
(2)若用以上裝置制備干燥純凈的CO,b1和b2中盛裝的試劑分別是____________,_____。
(3)CO還可以和丙烯和氫氣制取正丁醇;方程式如下:
CH3CH=CH2+CO+H2CH3CH2CH2CHOCH3CH2CH2CH2OH;
在制取原料丙烯時(shí),會(huì)產(chǎn)生少量SO2、CO2及水蒸氣,某小組用以下試劑檢驗(yàn)這四種氣體,混合氣體通過(guò)試劑的順序是_______(填序號(hào))。
①2%品紅溶液②溴水③石灰水④無(wú)水CuSO4⑤飽和Na2SO3溶液。
(4)產(chǎn)物中往往會(huì)混有少量甲苯,為了制取較純凈的產(chǎn)物,該小組對(duì)這兩種有機(jī)物的物理性質(zhì)進(jìn)行了查閱,資料如下:
甲苯是無(wú)色透明液體,密度0.87,沸點(diǎn):110.6℃,不溶于水,可混溶于苯等多數(shù)有機(jī)溶劑。無(wú)色或淡黃色透明液體,密度1.015,沸點(diǎn)204-205℃,微溶于水,易溶于醇、醚。通過(guò)這些資料,該小組設(shè)計(jì)了某些方法來(lái)進(jìn)行產(chǎn)物的提純,合理的是_________。
A分液B過(guò)濾C蒸餾D將甲苯氧化成苯甲酸再進(jìn)行分液。
(5)得到較純凈的產(chǎn)物之后,某位同學(xué)為了研究產(chǎn)物的化學(xué)性質(zhì),將產(chǎn)物和甲苯分別取樣,并分別滴加溴水,發(fā)現(xiàn)溴水最終都褪色了,于是得出結(jié)論:產(chǎn)物和甲苯的化學(xué)性質(zhì)相似。這位同學(xué)的結(jié)論是否正確?若不正確,請(qǐng)說(shuō)明理由。_____。23、有人設(shè)計(jì)了一套實(shí)驗(yàn)分餾原油的五個(gè)步驟:
①將蒸餾燒瓶固定在鐵架臺(tái)上;在蒸餾燒瓶上塞好帶溫度計(jì)的橡皮塞。
②連接好冷凝管。把玲凝管固定在鐵架臺(tái)上;將冷凝管進(jìn)水口的橡皮管的另一端和水龍頭連結(jié),將和出水口相接的橡皮管的另一端放在水槽中。
③把酒精燈放在鐵架臺(tái)上;根據(jù)酒精燈高度確定鐵圈的高度,放好石棉網(wǎng)。
④向蒸餾燒瓶中故人幾片碎瓷片;再用漏斗向燒瓶中加入原油.塞好帶溫度計(jì)的橡皮塞,把承接管連接在冷凝器的末端,并伸入接收裝置(如錐形瓶)中。
⑤檢查氣密性(利用給固定裝置微熱的方法)。
請(qǐng)完成以下題目:
⑴上述實(shí)驗(yàn)正確的操作順序是______________________________________(填序號(hào))。
(2)冷凝管里水流的方向與蒸氣的流向___(填“相同”或“相反)。
(3)溫度計(jì)的水銀球應(yīng)放在__________位置;以測(cè)量_______________的溫度。
(4)蒸餾燒瓶中放幾片碎瓷片的目的是_________________________________。
(5)如果控制不同的溫度范圍,并用不同容器接收,先后得到不同的餾分A與B,則A中烴的沸點(diǎn)總體上_________(高、低)于B。A的密度_________于B,相同條件下燃燒.產(chǎn)生煙較多的是____________。24、丁烷在一定條件下裂解可按兩種方式進(jìn)行:C4H10C2H6+C2H4,C4H10CH4+C3H6,下圖是某化學(xué)興趣小組進(jìn)行丁烷裂解的實(shí)驗(yàn)流程。(注:CuO能將烴氧化成CO2和H2O;G后面裝置與答題無(wú)關(guān),省略)
按上圖連好裝置后;需進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作有:①給D;G裝置加熱;②檢查整套裝置的氣密性;③排出裝置中的空氣等。
⑴這三步操作的先后順序依次是_______________________。
⑵寫(xiě)出儀器F的名稱(chēng)__________,寫(xiě)出甲烷與氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式_________
⑶B裝置所起的作用是_____________________________。
⑷反應(yīng)結(jié)束后對(duì)E裝置中的混合物;按以下流程進(jìn)行實(shí)驗(yàn):
回答下列問(wèn)題:
①操作I、操作II分別是____________、____________
②已知D的氫核磁共振譜圖上只有一種峰,則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________
③Na2SO3溶液的作用是______________
(5)假定丁烷完全裂解,當(dāng)(E+F)裝置的總質(zhì)量比反應(yīng)前增加了0.7g,G裝置的質(zhì)量減少了1.76g,則丁烷的裂解產(chǎn)物中甲烷和乙烷的物質(zhì)的量之比n(CH4):n(C2H6)=______(假定流經(jīng)D、G裝置中的氣體能完全反應(yīng))評(píng)卷人得分四、原理綜合題(共3題,共6分)25、已知A——F六種有機(jī)化合物是重要的有機(jī)合成原料;結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式見(jiàn)下表,請(qǐng)根據(jù)要求回答下列問(wèn)題:
。化合物。
A
B
C
結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。
化合物。
D
E
F
結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。
(1)化合物A屬于________類(lèi)(按官能團(tuán)種類(lèi)分類(lèi))
(2)化合物B在一定條件下,可以與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng),寫(xiě)出化合物B與足量NaOH反應(yīng)的化學(xué)方程式_____________。
(3)化合物C與D在一定條件下發(fā)生如圖轉(zhuǎn)化得到高分子化合物Z;部分產(chǎn)物已略去。
反應(yīng)③中D與H2按物質(zhì)的量1:1反應(yīng)生成Y,則生成Z的方程式為_(kāi)_________。
(4)化合物D與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式____________(有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示):。
(5)寫(xiě)出符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_________。
A.苯環(huán)上只有一個(gè)取代基。
B.能發(fā)生水解反應(yīng)。
C.在加熱條件下能夠與新制的氫氧化銅懸濁液生成磚紅色沉淀。
(6)化合物F是合成“克矽平”(一種治療矽肺病的藥物)的原料之一;其合成路線如下:(說(shuō)明:克矽平中氮氧鍵是一種特殊的共價(jià)鍵;反應(yīng)均在一定條件下進(jìn)行。)
a.反應(yīng)①是原子利用率100%的反應(yīng),則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)____________;
b.上述轉(zhuǎn)化關(guān)系中沒(méi)有涉及的反應(yīng)類(lèi)型是(填代號(hào))___________。
①加成反應(yīng)②消去反應(yīng)③還原反應(yīng)④氧化反應(yīng)⑤加聚反應(yīng)⑥取代反應(yīng)26、已知:
(1)該反應(yīng)生成物中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是_______;在一定條件下能發(fā)生______(填序號(hào))反應(yīng)。
①銀鏡反應(yīng)②酯化反應(yīng)③還原反應(yīng)。
(2)某氯代烴A的分子式為C6H11Cl;它可以發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:
結(jié)構(gòu)分析表明:E的分子中含有2個(gè)甲基;且沒(méi)有支鏈,試回答:
①有關(guān)C的說(shuō)法正確的是_____________(填序號(hào))。
a.分子式為C6H10O2
b.C屬于醛類(lèi),且1molC與足量的新制Cu(OH)2反應(yīng)可得4molCu2O
c.C具有氧化性;也具有還原性。
d.由D催化氧化可以得到C
②寫(xiě)出下列轉(zhuǎn)化關(guān)系的化學(xué)方程式;并指出反應(yīng)類(lèi)型。
A→B:____________________________________________,_____________;
D→E:____________________________________________,_____________。27、美國(guó)化學(xué)家R.F.Heck因發(fā)現(xiàn)如下Heck反應(yīng)而獲得2010年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。
(X為鹵原子;R為取代基)
經(jīng)由Heck反應(yīng)合成M(一種防曬劑)的路線如下:
回答下列問(wèn)題:
(1)C與濃H2SO4共熱生成F,F(xiàn)能使酸性KMnO4溶液褪色,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________。D在一定條件下反應(yīng)生成高分子化合物G,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________。
(2)在A→B的反應(yīng)中,檢驗(yàn)A是否反應(yīng)完全的試劑是____________。
(3)E的一種同分異構(gòu)體K符合下列條件:苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,與FeCl3溶液作用顯紫色。K與過(guò)量NaOH溶液共熱,發(fā)生反應(yīng)的方程式為_(kāi)_______________。評(píng)卷人得分五、元素或物質(zhì)推斷題(共2題,共14分)28、愈創(chuàng)木酚是香料;醫(yī)藥、農(nóng)藥等工業(yè)的重要的精細(xì)化工中間體;工業(yè)上以鄰硝基氯苯為原料合成愈創(chuàng)木酚的一種流程如下圖所示。
(1)反應(yīng)①②的類(lèi)型依次是_________、__________。
(2)B物質(zhì)中的官能團(tuán)名稱(chēng)是_________。
(3)C物質(zhì)的分子式是__________。
(4)已知C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮?dú)猓瑢?xiě)出反應(yīng)④的化學(xué)方程式________________。(不要求寫(xiě)條件)
(5)愈創(chuàng)木酚的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個(gè)取代基有_______種,其中含有氫原子種類(lèi)最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。29、愈創(chuàng)木酚是香料;醫(yī)藥、農(nóng)藥等工業(yè)的重要的精細(xì)化工中間體;工業(yè)上以鄰硝基氯苯為原料合成愈創(chuàng)木酚的一種流程如下圖所示。
(1)反應(yīng)①②的類(lèi)型依次是_________、__________。
(2)B物質(zhì)中的官能團(tuán)名稱(chēng)是_________。
(3)C物質(zhì)的分子式是__________。
(4)已知C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮?dú)?,?xiě)出反應(yīng)④的化學(xué)方程式________________。(不要求寫(xiě)條件)
(5)愈創(chuàng)木酚的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個(gè)取代基有_______種,其中含有氫原子種類(lèi)最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。評(píng)卷人得分六、有機(jī)推斷題(共3題,共24分)30、肉桂酸甲酯是調(diào)制具有草莓;葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精,用于肥皂、洗滌劑、風(fēng)味劑和糕點(diǎn)的調(diào)味,在醫(yī)藥工業(yè)中作為有機(jī)合成的中間體.合成肉桂酸甲酯的工業(yè)流程如下圖所示:
已知:I.醛與醛能發(fā)生反應(yīng),原理如下:
Ⅱ.烴A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25g/L.
請(qǐng)回答:
(1)化合物H中的官能團(tuán)為_(kāi)____________________________。
(2)肉桂酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________________,J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________。
(3)G→H的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_____________________。
(4)寫(xiě)出反應(yīng)H發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式_______________,H→I的反應(yīng)________________(填“能”或“不能”)改用酸性高錳酸鉀溶液,簡(jiǎn)述理由_______________________________________。
(5)符合下列條件的I的同分異構(gòu)體共有5種。寫(xiě)出另兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
A.能發(fā)生水解反應(yīng)。
B.與銀氨溶液作用出現(xiàn)光亮的銀鏡。
C.能與溴發(fā)生加成。
_____________、_____________。31、(藥物利伐沙班臨床主要用于預(yù)防髖或膝關(guān)節(jié)置換術(shù)患者靜脈血栓栓塞。藥物利伐沙班的合成路線如下:
已知:(R代表烴基)
(1)A的名稱(chēng)是_______。
(2)B→C的化學(xué)方程式是______________________________________________。
(3)C→D的反應(yīng)類(lèi)型是_______。
(4)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。
(5)F→G所需的試劑a是_______。
(6)G→H的化學(xué)方程式是______________________________________________。
(7)以為原料,加入ClCH2CH2OCH2COCl,也可得到J,將下列流程圖補(bǔ)充完整:_______、_______
(8)J制備利伐沙班時(shí),J發(fā)生了還原反應(yīng),同時(shí)生成了水,則J與HCl物質(zhì)的量之比為_(kāi)______。32、化合物C是有機(jī)合成的中間體;在化學(xué)化工合成上有重要的意義,合成路線如圖:
回答下列問(wèn)題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。
(2)化合物B中的官能團(tuán)名稱(chēng)為_(kāi)______。
(3)反應(yīng)4、反應(yīng)5的反應(yīng)類(lèi)型分別為_(kāi)______、_______。
(4)設(shè)計(jì)反應(yīng)1的目的是_______。
(5)寫(xiě)出反應(yīng)2的化學(xué)方程式:_______
(6)滿(mǎn)足下列條件的化合物C的同分異構(gòu)體有____種,任寫(xiě)出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_____。
①除苯環(huán)外無(wú)其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)②1mol該物質(zhì)最多可消耗4molNaOH溶液③不考慮立體異構(gòu)。
(7)結(jié)合上述流程中化合物C的合成路線,以苯為原料,設(shè)計(jì)合成苯酚的流程圖____。(無(wú)機(jī)試劑任選)參考答案一、選擇題(共9題,共18分)1、D【分析】【分析】
本題考查陌生有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì);抓住官能團(tuán)分析化學(xué)性質(zhì),同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)注意限定條件是解答本題的關(guān)鍵。
【詳解】
A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,甲的分子式為C6H10O4;A正確;
B.1.460g甲即與足量飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng),放出448mLCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),即則甲分子中含有2個(gè)羧基,乙的結(jié)構(gòu)中含有羥基,甲可以與乙發(fā)生酯化反應(yīng),B正確;
C.乙的一氯代物有3種;C正確;
D.甲的結(jié)構(gòu)中有2個(gè)羧基,另還有4個(gè)碳原子,可能的結(jié)構(gòu)有共有9種,D錯(cuò)誤。
答案選D。
【點(diǎn)睛】
同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)要找準(zhǔn)位置,去除相同的碳原子;甲的結(jié)構(gòu)采用以4個(gè)碳原子的異構(gòu)有兩種,再先加一個(gè)羧基,再確定另一個(gè)羧基的位置,確定甲的同分異構(gòu)體有9種。2、A【分析】【詳解】
A;分別加水后;苯的密度比水小,在水上層,乙酸與水互溶,四氯化碳密度比水大,在水的下層,可以鑒別,A正確;
B;乙醇、乙醛、乙酸均能與水互溶;無(wú)明顯現(xiàn)象,不能區(qū)分,B錯(cuò)誤;
C;乙醛、乙二醇與水互溶;無(wú)明顯現(xiàn)象,無(wú)法鑒別,C錯(cuò)誤;
D;葡萄糖、蔗糖均能溶于水;無(wú)明顯現(xiàn)象,無(wú)法鑒別,D錯(cuò)誤;
故選A。3、A【分析】【詳解】
A、丙三醇的分子式為C3H8O3,乙醇的分子式為C2H6O,兩者的分子式不同,故A錯(cuò)誤;B、2-甲基丙烷與正丁烷的分子式都為C4H10,且結(jié)構(gòu)不同,為同分異構(gòu)體,故B正確;C、葡萄糖和果糖的分子式都為C6H12O6,且結(jié)構(gòu)不同,為同分異構(gòu)體,故C正確;D、乙酸與甲酸甲酯的分子式都為C2H4O2,且結(jié)構(gòu)不同,為同分異構(gòu)體,故D正確;故選A。4、A【分析】【分析】
根據(jù)元素守恒,反應(yīng)后混合氣體的耗氧量即是amolH2和bmolC2H2的耗氧量,反應(yīng)生成CO2和H2O,根據(jù)碳元素守恒有n(CO2)=2n(C2H2),根據(jù)氫元素守恒由n(H2O)=n(C2H2)+n(H2),根據(jù)氧元素守恒有2n(O2)=2n(CO2)+n(H2O);據(jù)此計(jì)算消耗的氧氣。
【詳解】
根據(jù)元素守恒,反應(yīng)后混合氣體的耗氧量即是amolH2和bmolC2H2的耗氧量,根據(jù)碳元素守恒有n(CO2)=2n(C2H2)=2bmol,根據(jù)氫元素守恒由n(H2O)==n(C2H2)+n(H2)=bmol+amol,根據(jù)氧元素守恒有2n(O2)=2n(CO2)+n(H2O)=2×2bmol+bmol+amol=5bmol+amol,即n(O2)=mol;故合理選項(xiàng)是A。
【點(diǎn)睛】
本題考查混合物的計(jì)算,側(cè)重考查學(xué)生分析解決問(wèn)題的能力,注意混合計(jì)算中守恒思想的運(yùn)用。5、B【分析】【分析】
【詳解】
A.二氧化硫與NaOH溶液反應(yīng);而乙烯不能,則利用洗氣法可除雜,故A正確;
B.溴;苯在Fe作催化劑條件下反應(yīng);不能除雜,應(yīng)加NaOH溶液分液來(lái)除雜,故B錯(cuò)誤;
C.硝酸與NaOH溶液反應(yīng);而硝基苯不能,則加NaOH溶液分液可除雜,故C正確;
D.硫化氫與硫酸銅反應(yīng),而乙炔不能,則利用洗氣法可除雜,故正確。6、A【分析】【詳解】
A.與足量NaOH溶液共熱后,生成再通入CO2,可生成A正確;
B.與稀H2SO4共熱后生成因羧基酸性比碳酸強(qiáng),酚羥基酸性比碳酸弱,加入足量Na2CO3,生成B錯(cuò)誤;
C.與稀H2SO4共熱后生成加入氫氧化鈉生成C錯(cuò)誤;
D.與足量NaOH溶液共熱后,再加入稀硫酸生成D錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)是A。7、A【分析】【分析】
【詳解】
A.X;Y中均含有碳碳雙鍵、酚羥基;X中含有醛基、Y中含有醇羥基均屬于易被氧化的官能團(tuán),故A正確;
B.Y中只有酚羥基可以與氫氧化鈉反應(yīng)去;且1mol酚羥基消耗1mol氫氧化鈉,故B錯(cuò)誤;
C.對(duì)比X和Y的結(jié)構(gòu)可知;X轉(zhuǎn)變成Y是醛基加成氫氣的反應(yīng)實(shí)現(xiàn),不屬于取代反應(yīng),故C錯(cuò)誤;
D.X與足量H2發(fā)生反應(yīng)后,生成物中有六個(gè)手性碳原子如圖所示故D錯(cuò)誤;
故選:A。8、B【分析】SCl6分子結(jié)構(gòu)呈正八面體型,6個(gè)Cl原子完全等同。一氫取代物只有1種,則五氫取代物也只有1種;二氫取代物有2種(和),則四氫取代物也有2種;三氫取代物有3種(的一氫取代物有2種,的一氫取代物有1種);SCl6的氫取代物的分子共9種,答案選B。9、D【分析】【詳解】
A.甲烷的一鹵代物和二鹵代物均只有1種,錯(cuò)誤;B.異戊烷的一鹵代物有4種,二鹵代物有10種,錯(cuò)誤;C.2-甲基丙烷的一鹵代物為2種,二鹵代物有3種,錯(cuò)誤;D.丙烷的一鹵代物有2種,二鹵代物有4種,正確。二、填空題(共8題,共16分)10、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)含苯環(huán)的有機(jī)物命名往往以苯環(huán)作為母體;取代基作為支鏈,稱(chēng)為某基苯,該物質(zhì)名稱(chēng)為,乙基苯,簡(jiǎn)稱(chēng)乙苯,故答案為:乙苯。
(2)選取碳原子數(shù)最多的碳鏈作為主鏈;從距離支鏈最近的一端對(duì)主鏈編號(hào),書(shū)寫(xiě)時(shí)取代基在前母體名稱(chēng)在后,該物質(zhì)名稱(chēng)為:2,3-二甲基戊烷,故答案為:2,3-二甲基戊烷。
(3)選取包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長(zhǎng)的碳鏈作為主鏈;從距離雙鍵最近的一端對(duì)主鏈編號(hào),名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)時(shí)要用編號(hào)指明雙鍵的位置,該物質(zhì)的名稱(chēng)為:2-甲基-1,3-丁二烯,故答案為:2-甲基-1,3-丁二烯。
【點(diǎn)睛】
有機(jī)系統(tǒng)命名口訣:最長(zhǎng)碳鏈作主鏈,主鏈須含官能團(tuán);支鏈近端為起點(diǎn),阿拉伯?dāng)?shù)依次編;兩條碳鏈一樣長(zhǎng),支鏈多的為主鏈;主鏈單獨(dú)先命名,支鏈定位名寫(xiě)前;相同支鏈要合并,不同支鏈簡(jiǎn)在前;兩端支鏈一樣遠(yuǎn),編數(shù)較小應(yīng)挑選?!窘馕觥竣?乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯11、略
【分析】【詳解】
(1)有機(jī)物主鏈含有5個(gè)C原子;有2個(gè)甲基,分別位于2;3碳原子上,烷烴的名稱(chēng)為2,3-二甲基戊烷,故答案為2,3-二甲基戊烷;
(2)在碳架中添加碳碳雙鍵;總共存在5種不同的添加方式,所以該烯烴存在5種同分異構(gòu)體,故答案為5;
(3)若此烷烴為炔烴加氫制得,在該碳架上碳架碳碳三鍵,只有一種方式,所以此炔烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:故答案為1;
(4)碳架為的烷烴中含有6種等效氫原子;所以該烷烴含有6種一氯代烷,故答案為6;
(5)甲苯和硝酸在濃硫酸作催化劑、加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成TNT,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:+3HNO3+3H2O,故答案為+3HNO3+3H2O。【解析】①.2,3-二甲基戊烷②.5③.1④.6⑤.+3HNO3+3H2O12、略
【分析】【分析】
2HCHO+HCCH→HOCH2CCCH2OH,所以反應(yīng)①為加成反應(yīng);HOCH2CCCH2OH與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成A,結(jié)合A的分子式可以知道,A為HOCH2CH2CH2CH2OH;
B分子比A分子少2個(gè)H原子,據(jù)此說(shuō)明有A中1個(gè)羥基發(fā)生氧化反應(yīng)生成醛基,則B為HOCH2CH2CH2CHO;B在一定條件下氧化的產(chǎn)物GHB能在濃H2SO4條件下加熱生成環(huán)狀化合物,說(shuō)明GHB中有羧基和羥基,所以GHB結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH2CH2COOH,GHB發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物,則該高分子化合物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D分子比A分子少2分子水,應(yīng)是A在濃H2SO4加熱條件下脫水消去生成D,則D為CH2=CH—CH=CH2;由D、E分子式可以知道,D與CH2=CH—COOH發(fā)生加成反應(yīng)生成E為據(jù)此分析解答。
【詳解】
(1)反應(yīng)①為HOCH2CCCH2OH被加成還原為HOCH2CH2CH2CH2OH的過(guò)程,故反應(yīng)①為加成反應(yīng);反應(yīng)③為HOCH2CH2CH2CH2OH在濃硫酸加熱條件下脫水消去生成CH2=CH—CH=CH2;所以反應(yīng)③為消去反應(yīng);
故答案為加成反應(yīng);消去反應(yīng);
(2)化合物A為HOCH2CH2CH2CH2OH,B與A相比少2個(gè)H,據(jù)此說(shuō)明1mol羥基發(fā)生氧化反應(yīng)生成醛基,B為HOCH2CH2CH2CHO;
故答案為B為HOCH2CH2CH2CHO;
(3)反應(yīng)②的方程式為:HOCH2CH2CH2COOH+H2O;
故答案為HOCH2CH2CH2COOH+H2O;
(4)CH2=CH—CH=CH2與CH2=CH—COOH發(fā)生成環(huán)反應(yīng)生成方程式為:CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH—COOH
故答案為CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH—COOH
(5)2分子CH2=CH—CH=CH2也能發(fā)生加成反應(yīng)成環(huán),生成反應(yīng)④中除生成E外,還可能存在一種副產(chǎn)物為
故答案為
(6)化合物E只有3個(gè)不飽和度,而酚至少4個(gè)不飽和度,所以它的同分異構(gòu)體不可能是酚,故選d。【解析】加成反應(yīng)消去反應(yīng)HOCH2CH2CH2CHOd13、略
【分析】【分析】
B的分子式為C8H8O,由A發(fā)生題干信息反應(yīng)生成B,當(dāng)B以鐵作催化劑進(jìn)行氯化時(shí),一元取代物只有兩種,應(yīng)為2個(gè)側(cè)鏈處于對(duì)位,可知B為A為B在新制氫氧化銅、加熱條件下氧化生成C,則C為B與氫氣1:1發(fā)生加成反應(yīng)生成D,則D為B被酸性高錳酸鉀氧化生成M,D氧化也生成M,結(jié)合反應(yīng)信息可知,M為C與D在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成H,則H為C光照發(fā)生甲基中取代反應(yīng)生成E,E在氫氧化鈉水溶液、加熱條件發(fā)生水解反應(yīng),并酸化生成F,F(xiàn)生成G為高分子化合物,則F中含有-OH、-COOH,則C發(fā)生一氯取代生成E,則E為故F為F發(fā)生縮聚反應(yīng)生成G,則G為據(jù)此分析。
【詳解】
(1)根據(jù)上面分析可知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
答案:
(2)反應(yīng)III的化學(xué)方程式為++H2O反應(yīng)類(lèi)型為酯化反應(yīng)或取代反應(yīng);反應(yīng)Ⅳ的化學(xué)方程式為n+(n-1)H2O;反應(yīng)類(lèi)型為縮聚反應(yīng);
答案:取代反應(yīng)(酯化反應(yīng))縮聚反應(yīng)。
(3)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
C+D→H反應(yīng)的化學(xué)方程式為++H2O。
F→G反應(yīng)的化學(xué)方程式為n+(n-1)H2O;
答案:n+(n-1)H2O
++H2O
(4)與C()互為同分異構(gòu)體且均屬于酯類(lèi)的芳香族的化合物有:共有6種;
答案:6【解析】①.②.③.取代反應(yīng)(酯化反應(yīng))④.縮聚反應(yīng)⑤.n+(n-1)H2O⑥.++H2O⑦.614、略
【分析】本題主要考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。
(I)(1)CH3CH2OH與H2O互溶;所以選用蒸餾(可加入生石灰);
(2)微溶于水;NaCl易溶于水,它們的溶解度差別大,所以選用重結(jié)晶;
(3)加NaOH溶液除去Br2,不溶于水;再分液,所以選用堿液分液。
(II)(1)從質(zhì)譜圖或由該有機(jī)化合物的實(shí)驗(yàn)式C2H6O都可以得到其相對(duì)分子質(zhì)量為46。
(2)該有機(jī)化合物只有一種氫原子,所以該有機(jī)物不是乙醇而是甲醚,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3OCH3。
(III)(1)B生成1,2,3—三氯丙烷是加成反應(yīng),反應(yīng)①是取代反應(yīng),推測(cè)烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH-CH3。烴A的同系物中,相對(duì)分子質(zhì)量最小的烴乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為nCH2=CH2-[CH2-CH2]-n。
(2)下列反應(yīng)的類(lèi)型:B生成1,2,3—三氯丙烷是加成反應(yīng);所以反應(yīng)①是取代反應(yīng),從反應(yīng)條件可知1,2,3—三氯丙烷發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng),所以反應(yīng)③是消去反應(yīng)。
(3)根據(jù)D在反應(yīng)⑤中所生成的E的結(jié)構(gòu)只有一種可能;E分子中有3種不同類(lèi)型的氯,推測(cè)有機(jī)物D的名稱(chēng)是1,2,2,3-四氯丙烷。
(4)反應(yīng)③的化學(xué)方程式:CH2ClCHClCH2Cl+NaOHCH2=CCl—CH2Cl+NaCl+H2O?!窘馕觥空麴s(可加入生石灰)重結(jié)晶堿洗分液(或加NaOH溶液,分液)46CH3OCH3CH2=CH-CH3nCH2=CH2-[CH2-CH2]-n取代反應(yīng)消去反應(yīng)【答題空10】1,2,2,3-四氯丙烷CH2ClCHClCH2Cl+NaOHCH2=CCl—CH2Cl+NaCl+H2O15、E:E:G:H:I:J【分析】(1)CH3CH2CH2COOH分子中有羧基;所以該有機(jī)物屬于羧酸,答案為E。
(2)分子中的羥基直接連在苯環(huán)上;所以該有機(jī)物屬于酚,答案為G。
(3)分子中只有一個(gè)苯環(huán);苯環(huán)連接的是飽和烷烴基,所以該有機(jī)物屬于苯的同系物,答案為H。
(4)分子中含有酯基;所以屬于酯類(lèi)化合物,答案為I。
(5)分子中有羧基;所以該有機(jī)物屬于羧酸,答案為E。
(6)是用一個(gè)氯原子代替正丁烷分子中一個(gè)H原子的產(chǎn)物,所以屬于鹵代烴,答案為J。16、略
【分析】本題考查有機(jī)化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)。(1)2-溴丙烷在NaOH的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯,其反應(yīng)方程式為:CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2O;(2)1,3-丁二烯的加聚反應(yīng)原理為兩個(gè)碳碳雙鍵斷開(kāi),在其中間兩個(gè)碳原子之間形成新的雙鍵,其反應(yīng)方程式為:nCH2=CH-CH=CH2(3)CH3CH2CHO被新制Cu(OH)2氧化為乙酸,其反應(yīng)的方程式為:CH3CH2CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O。【解析】CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2OCH2=CH-CH=CH2[CH2-CH=CH-CH2]nCH3CH2CHO+2Cu(OH)2CH2CH2COOH+Cu2O+2H2O17、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)含苯環(huán)的有機(jī)物命名往往以苯環(huán)作為母體;取代基作為支鏈,稱(chēng)為某基苯,該物質(zhì)名稱(chēng)為,乙基苯,簡(jiǎn)稱(chēng)乙苯,故答案為:乙苯。
(2)選取碳原子數(shù)最多的碳鏈作為主鏈;從距離支鏈最近的一端對(duì)主鏈編號(hào),書(shū)寫(xiě)時(shí)取代基在前母體名稱(chēng)在后,該物質(zhì)名稱(chēng)為:2,3-二甲基戊烷,故答案為:2,3-二甲基戊烷。
(3)選取包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長(zhǎng)的碳鏈作為主鏈;從距離雙鍵最近的一端對(duì)主鏈編號(hào),名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)時(shí)要用編號(hào)指明雙鍵的位置,該物質(zhì)的名稱(chēng)為:2-甲基-1,3-丁二烯,故答案為:2-甲基-1,3-丁二烯。
【點(diǎn)睛】
有機(jī)系統(tǒng)命名口訣:最長(zhǎng)碳鏈作主鏈,主鏈須含官能團(tuán);支鏈近端為起點(diǎn),阿拉伯?dāng)?shù)依次編;兩條碳鏈一樣長(zhǎng),支鏈多的為主鏈;主鏈單獨(dú)先命名,支鏈定位名寫(xiě)前;相同支鏈要合并,不同支鏈簡(jiǎn)在前;兩端支鏈一樣遠(yuǎn),編數(shù)較小應(yīng)挑選?!窘馕觥竣?乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯三、實(shí)驗(yàn)題(共7題,共14分)18、略
【分析】【分析】
苯甲醛與溴在氯化鋁催化作用下在60℃時(shí)反應(yīng)生成間溴苯甲醛,通式生成HBr,經(jīng)冷凝回流可到間溴苯甲醛,生成的HBr用氫氧化鈉溶液吸收,防止污染空氣,有機(jī)相中含有Br2,加入HCl,可用碳酸氫鈉除去,有機(jī)相加入無(wú)水MgSO4固體;可起到吸收水的作用,減壓蒸餾,可降低沸點(diǎn),避免溫度過(guò)高,導(dǎo)致間溴苯甲醛被氧化,以此解答該題。
【詳解】
(1)因溴易揮發(fā),為使溴充分反應(yīng),應(yīng)進(jìn)行冷凝回流,以增大產(chǎn)率,反應(yīng)發(fā)生取代反應(yīng),生成間溴苯甲醛的同時(shí)生成HBr;用氫氧化鈉溶液吸收,防止污染空氣;
故答案為:冷凝回流;NaOH;
(2)將三頸瓶中的一定配比的無(wú)水AlCl3、1,2?二氯乙烷和苯甲醛充分混合,三種物質(zhì)中無(wú)水AlCl3為催化劑;1,2?二氯乙烷為溶劑,苯甲醛為反應(yīng)物;
故答案為:AlCl3;
(3)經(jīng)洗滌的有機(jī)相含有水,加入適量無(wú)水MgSO4固體;可起到除去有機(jī)相的水的作用;
故答案為:除去有機(jī)相的水;
(4)減壓蒸餾;可降低沸點(diǎn),避免溫度過(guò)高,導(dǎo)致間溴苯甲醛被氧化;
故答案為:間溴苯甲醛被氧化?!窘馕觥竣?冷凝回流②.NaOH③.AlCl3④.Br2、HCl⑤.除去有機(jī)相的水⑥.間溴苯甲醛被氧化19、略
【分析】【分析】
因?yàn)橛脽崴〗o反應(yīng)物加熱,所以反應(yīng)物中沸點(diǎn)最低的Br2有一部分可能會(huì)成為蒸氣與反應(yīng)生成的HBr一起蒸出。
(1)實(shí)驗(yàn)裝置中盛裝液溴的儀器名稱(chēng)是分液漏斗,錐形瓶中的試劑為NaOH溶液,其作用為吸收蒸氣中的Br2和HBr;
(2)步驟1反應(yīng)過(guò)程中;為提高原料利用率,需要適宜的溫度,但需控制不讓反應(yīng)物成為蒸氣,所以溫度不應(yīng)高于溴的沸點(diǎn),即58.8℃。
(3)因?yàn)橛袡C(jī)層中會(huì)溶解Br2,所以步驟2中用10%NaHCO3溶液洗滌。
(4)為了防止間溴苯甲醛因溫度過(guò)高被氧化;步驟4中采用減壓蒸餾。
(5)設(shè)5.3g苯甲醛完全反應(yīng);能生成間溴苯甲醛的質(zhì)量為x
106g185g
5.3gx
X=w(間溴苯甲醛)=
【詳解】
因?yàn)榧訜?,所以反?yīng)物中沸點(diǎn)最低的Br2有一部分可能會(huì)成為蒸氣與反應(yīng)生成的HBr一起蒸氣。
(1)實(shí)驗(yàn)裝置中盛裝液溴的儀器名稱(chēng)是分液漏斗,錐形瓶中的試劑為NaOH溶液,其作用為吸收蒸氣中的Br2和HBr;答案為:分液漏斗;吸收Br2和HBr(或處理尾氣);
(2)步驟1反應(yīng)過(guò)程中;為提高原料利用率,需要適宜的溫度,但需控制不讓反應(yīng)物成為蒸氣,所以溫度不應(yīng)高于溴的沸點(diǎn),即58.8℃;答案為:C;
(3)因?yàn)橛袡C(jī)層中會(huì)溶解Br2,所以步驟2中用10%NaHCO3溶液洗滌;答案為:Br2;
(4)為了防止間溴苯甲醛因溫度過(guò)高被氧化;步驟4中采用減壓蒸餾;答案為:減壓蒸餾;間溴苯甲醛因溫度過(guò)高被氧化;
(5)設(shè)5.3g苯甲醛完全反應(yīng),能生成間溴苯甲醛的質(zhì)量為x
106g185g
5.3gx
X=w(間溴苯甲醛)=答案為:40%?!窘馕觥糠忠郝┒肺誃r2和HBr(或處理尾氣)CBr2減壓蒸餾間溴苯甲醛因溫度過(guò)高被氧化40%20、略
【分析】【分析】
裝置a為三頸燒瓶,是有機(jī)制備中常見(jiàn)的反應(yīng)器皿,一孔放溫度計(jì),一孔接分液漏斗滴加原料,另一孔導(dǎo)出產(chǎn)物,b為球形冷凝管;使產(chǎn)物乙醚冷凝,經(jīng)牛角管(尾接管)進(jìn)入圓底燒瓶中,結(jié)合資料可以發(fā)現(xiàn)乙醚沸點(diǎn)較低,因此要用冰水浴,減少乙醚揮發(fā),據(jù)此來(lái)分析作答即可。
【詳解】
(1)儀器a有三個(gè)“脖子”,因此為三頸燒瓶,儀器b是球形冷凝管;應(yīng)改用直形冷凝管,答案選B;
(2)實(shí)驗(yàn)操作順序:按照先左后右,先下后上的順序組裝好儀器,然后檢查裝置的氣密性,加入反應(yīng)物,為防止冷凝管受熱后遇冷破裂同時(shí)保證冷凝效果,先通冷卻水后加熱燒瓶;實(shí)驗(yàn)過(guò)程中控制滴加乙醇的速率與產(chǎn)物餾出的速率相等;實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)操作順序與開(kāi)始時(shí)相反,即遵循“先開(kāi)后關(guān),后開(kāi)先關(guān)”的原則,答案為acbfeghdi;
(3)加熱后發(fā)現(xiàn)儀器a中沒(méi)有添加碎瓷片;不能直接補(bǔ)加,應(yīng)先停止加熱,待燒瓶中的溶液冷卻至室溫,再重新加入碎瓷片;若滴入乙醇的速率過(guò)快,溶液溫度驟降,導(dǎo)致反應(yīng)速率降低(其它合理答案也可);
(4)粗乙醚中混雜著揮發(fā)出的乙醇,乙醇與水互溶,因此可以用溶液來(lái)洗滌除去乙醇;而無(wú)水氯化鎂是一種常見(jiàn)的干燥劑,可以用來(lái)干燥乙醚;
(5)操作a是蒸餾;將乙醚和氯化鎂分離;乙醚在空氣中遇熱易爆炸,因此不能使用明火加熱,只能使用水浴加熱;而尾接管接室外也是為了防止室內(nèi)乙醚蒸氣濃度過(guò)大導(dǎo)致爆炸。
【點(diǎn)睛】
同學(xué)們可以借助這道題好好理解一下常見(jiàn)的兩種冷凝管:直形冷凝管和球形冷凝管,直形冷凝管一般用于傾斜式蒸餾裝置,而球形冷凝管的內(nèi)芯為球泡狀,容易在球部積留蒸餾液,故不適宜做傾斜式蒸餾裝置,多用于垂直蒸餾裝置,常用于回流蒸餾操作?!窘馕觥咳i燒瓶Bacbfeghdi先停止加熱,待燒瓶中的溶液冷卻至室溫,再重新加入碎瓷片滴入乙醇的速率過(guò)快,溶液溫度驟降,導(dǎo)致反應(yīng)速率降低除去揮發(fā)出來(lái)的乙醇干燥乙醚蒸餾避免乙醚蒸氣爆炸21、略
【分析】【分析】
(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)原理及裝置特點(diǎn)分析解答;(2)根據(jù)題給信息中物質(zhì)性質(zhì)分析解答;(3)根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)分析物質(zhì)檢驗(yàn)順序及方法。
【詳解】
(1)①由于生成的環(huán)己烯的沸點(diǎn)為83℃;要得到液態(tài)環(huán)己烯,導(dǎo)管B除了導(dǎo)氣外還具有冷凝作用,便于環(huán)己烯冷凝,故答案為:冷凝;
②加熱試管A采用熱水浴的目的是控制溫度85℃左右;防止環(huán)己醇揮發(fā),使受熱均勻,冰水浴的目的是降低環(huán)己烯蒸氣的溫度,使其液化,防止環(huán)己烯揮發(fā),故答案為:控制溫度85℃左右,防止環(huán)己醇揮發(fā),使受熱均勻;防止環(huán)己烯揮發(fā);
(2)①環(huán)己烯是烴類(lèi),不溶于氯化鈉溶液,且密度比水小,振蕩、靜置、分層后環(huán)己烯在上層,由于分液后環(huán)己烯粗品中還含有少量的酸和環(huán)己醇,聯(lián)想:制備乙酸乙酯提純產(chǎn)物時(shí)用c(飽和Na2CO3溶液)洗滌可除去酸;故答案為:上層;c;
②蒸餾裝置要有冷凝管;為了增加冷凝效果,冷卻水的方向應(yīng)該和蒸汽的流向相反,冷卻水從下口進(jìn)入,故答案為:下;
③A;蒸餾時(shí)從70℃開(kāi)始收集產(chǎn)品;提前收集,產(chǎn)品中混有雜質(zhì),實(shí)際產(chǎn)量高于理論產(chǎn)量,故A錯(cuò)誤;
B;環(huán)己醇實(shí)際用量多了;制取的環(huán)己烯的物質(zhì)的量增大,實(shí)驗(yàn)制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量高于理論產(chǎn)量,故B錯(cuò)誤;
C;若粗產(chǎn)品中混有環(huán)己醇;導(dǎo)致測(cè)定消耗的環(huán)己醇量增大,制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量,故C正確,故答案為:C;
(3)檢驗(yàn)可以用酸性KMnO4溶液,檢驗(yàn)SO2可以用酸性KMnO4溶液褪色、品紅溶液或石灰水,檢驗(yàn)CO2可以用石灰水,檢驗(yàn)水蒸氣可以用無(wú)水CuSO4,所以在檢驗(yàn)這四種氣體必需考慮試劑的選擇和順序。只要通過(guò)溶液,就會(huì)產(chǎn)生水蒸氣,因此先檢驗(yàn)水蒸氣;然后檢驗(yàn)SO2并在檢驗(yàn)之后除去SO2;除SO2可以用飽和Na2SO3溶液;最后檢驗(yàn)CO2和丙烯,因此順序?yàn)棰堍茛佗茛冖?或④⑤①⑤③②),故答案為:④⑤①⑤②③(或④⑤①⑤③②)?!窘馕觥坷淠刂茰囟?5℃左右,防止環(huán)己醇揮發(fā),使受熱均勻防止環(huán)己烯揮發(fā)上層c下C④⑤①⑤②③(或④⑤①⑤③②)22、略
【分析】【分析】
(1)根據(jù)反應(yīng)物的狀態(tài)和反應(yīng)條件選擇發(fā)生裝置;
(2)制備干燥純凈的CO需要除去甲酸和水蒸氣;根據(jù)雜質(zhì)選擇除雜液體;
(3)丙烯、SO2、CO2及水蒸氣的檢驗(yàn)順序?yàn)?;先檢驗(yàn)水,再檢驗(yàn)二氧化硫,再除去二氧化硫,再檢驗(yàn)二氧化碳和乙烯;
(4)根據(jù)兩物質(zhì)的性質(zhì)差異;決定合適的分離方法;
(5)產(chǎn)物中往往會(huì)混有少量甲苯,加入溴水,甲苯可以萃取溴水中的溴,中的醛基可以被溴氧化。
【詳解】
(1)甲酸制取CO時(shí);屬于固液加熱型的發(fā)生裝置,丙和丁裝置中,丙裝置更合適,它在恒壓條件下;可以起到防倒吸的作用;
(2)制備干燥純凈的CO;由于甲酸易揮發(fā),反應(yīng)后的氣體中含有甲酸和水蒸氣等雜質(zhì),可以利用NaOH溶液吸收甲酸,濃硫酸可以吸收水分,而且有水的雜質(zhì)都最后除水;
(3)在制取原料丙烯時(shí),會(huì)產(chǎn)生少量SO2、CO2及水蒸氣,檢驗(yàn)這些氣體的先后順序?yàn)橄葯z驗(yàn)水,由于檢驗(yàn)其他氣體時(shí)有可能會(huì)引入水,所以需要先檢驗(yàn)水,乙烯可以用溴水檢驗(yàn),二氧化硫和乙烯都可以使溴水褪色,需要先將二氧化硫鑒別出來(lái),二氧化硫可以用品紅檢驗(yàn),二氧化碳可以用澄清石灰水檢驗(yàn),為了排除二氧化硫的干擾,加入飽和Na2SO3溶液后;乙烯用溴水檢驗(yàn),二氧化碳用澄清石灰水檢驗(yàn),它倆先后順序無(wú)關(guān)緊要;
(4)甲苯是無(wú)色透明液體,沸點(diǎn):110.6℃,不溶于水,可混溶于苯等多數(shù)有機(jī)溶劑,產(chǎn)物為無(wú)色或淡黃色透明液體;沸點(diǎn)204-205℃,微溶于水,易溶于醇;醚,它們的沸點(diǎn)相差比較大,可以用蒸餾的方法提純;
(5)將產(chǎn)物和甲苯分別取樣,并分別滴加溴水,發(fā)現(xiàn)溴水最終都褪色了,甲苯和溴水是不反應(yīng)的,但是加入溴水褪色是發(fā)生了萃取,使溴水褪色,是因?yàn)殇逅哂醒趸?,中含有醛基,具有還原性,可以被溴水氧化,它們的性質(zhì)不同。【解析】丙恒壓、防倒吸NaOH溶液,濃硫酸④①⑤②③或④①⑤③②C不正確產(chǎn)物使溴水褪色,是因?yàn)殇逅讶┗趸耍l(fā)生了氧化反應(yīng)才使其褪色,而甲苯不能和溴水發(fā)生反應(yīng),褪色是因?yàn)榘l(fā)生了萃取23、略
【分析】【分析】
(1)實(shí)驗(yàn)的操作順序是:先連接儀器(按組裝儀器的順序從下到上;從左到右),然后檢驗(yàn)裝置的氣密性,最后添加藥品。
(2)冷凝管應(yīng)從下口進(jìn)水;上口出水,以保證水充滿(mǎn)冷凝管,起到充分冷凝的作用,即冷凝管里水流的方向與蒸氣的流向相反.
(3)溫度計(jì)測(cè)量石油蒸氣的溫度;故放在蒸餾燒瓶的支管處;
(4)應(yīng)當(dāng)從本實(shí)驗(yàn)中加沸石(碎瓷片)的目的分析;為防止燒瓶?jī)?nèi)液體受熱不均勻而局部突然沸騰(爆沸)沖出燒瓶,需要在燒瓶?jī)?nèi)加入幾塊沸石.
(5)蒸餾時(shí)沸點(diǎn)低的先被蒸出;烴分子中含碳原子數(shù)越多,沸點(diǎn)越高,以此解答。
【詳解】
(1)實(shí)驗(yàn)的操作順序是:先組裝儀器(按組裝儀器的順序從下到上;從左到右),然后檢驗(yàn)裝置的氣密性,最后添加藥品.所以該實(shí)驗(yàn)操作順序是:③①②⑤④;
故答案為:③①②⑤④;
(2)冷凝管里水流的方向與蒸氣的流向相反;否則不能使蒸餾水充滿(mǎn)冷凝管,不能充分冷凝;
故答案為:相反;
(3)溫度計(jì)測(cè)量石油蒸汽的溫度;故放在蒸餾燒瓶的支管處;測(cè)量的是蒸汽的溫度;
故答案為:位于蒸餾燒瓶支管口處;蒸氣溫度;
(4)為防止燒瓶?jī)?nèi)液體受熱不均勻而局部突然沸騰(爆沸)沖出燒瓶;所以需要在燒瓶?jī)?nèi)加入幾塊沸石;
故答案為:防止液體爆沸;
(5)如果控制不同的溫度范圍;并用不同容器接收,先后得到不同的餾分A與B,則A中烴的沸點(diǎn)總體上低于B。A的密度低于于B,相同條件下燃燒,產(chǎn)生煙較多的是B。
故答案為:低;低;B。
【點(diǎn)睛】
本題主要考查了蒸餾實(shí)驗(yàn)操作的知識(shí)點(diǎn),難度不大,關(guān)鍵要注意實(shí)驗(yàn)操作要點(diǎn),另外要注意冷凝管里水流的方向,這是學(xué)習(xí)中的易錯(cuò)點(diǎn)。【解析】③①②⑤④相反位于蒸餾燒瓶支管口處蒸氣溫度防止液體爆沸低低B24、略
【分析】【分析】
(1)首先必須檢驗(yàn)裝置的氣密性;為了防止烴與氧氣發(fā)生爆炸;故在加熱前需要排除系統(tǒng)內(nèi)的空氣;
(2)儀器F的名稱(chēng)球形干燥管;甲烷與CuO的反應(yīng)中CuO被還原為銅單質(zhì),通過(guò)原子守恒配平反應(yīng);
(3)通過(guò)觀察B裝置中氣泡的快慢來(lái)控制通入的丁烷的速率;
(4)向混合物加入Na2SO3溶液除去過(guò)量的溴;混合液分為有機(jī)層與水層,分液后有機(jī)層的主要成分為:CH2Br—CH2Br、CH2Br—CHBrCH3;依據(jù)兩物質(zhì)沸點(diǎn)的不同;蒸餾分開(kāi);依題意,D的氫核磁共振譜圖上只有一種峰,確定D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;
(5)仔細(xì)分析裝置根據(jù)質(zhì)量變化計(jì)算。
【詳解】
(1)首先必須檢驗(yàn)裝置的氣密性;為了防止烴與氧氣發(fā)生爆炸;故在加熱前需要排除系統(tǒng)內(nèi)的空氣,所以此三步操作的順序?yàn)椋孩冖邰伲?/p>
答案:②③①
(2)儀器F的名稱(chēng)球形干燥管,甲烷與CuO的反應(yīng)中CuO被還原為銅單質(zhì),通過(guò)原子守恒可配平反應(yīng):CH4+4CuO→CO2+2H2O+4Cu;
答案:球形干燥管CH4+4CuO→CO2+2H2O+4Cu
(3)通過(guò)觀察B裝置中氣泡的快慢來(lái)控制通入的丁烷的速率;
答案:觀察;控制丁烷氣體的流速。
(4)裂解產(chǎn)物乙烯、丙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng):CH2=CH2+Br2→CH2Br—CH2Br、CH2=CHCH3+Br2→CH2Br—CHBrCH3,向混合物加入Na2SO3溶液除去過(guò)量的溴:Br2+Na2SO3+H2O=Na2SO4+2HBr,混合液分為有機(jī)層與水層;分液后有機(jī)層的主要成分為:CH2Br—CH2Br、CH2Br—CHBrCH3;依據(jù)兩物質(zhì)沸點(diǎn)的不同,蒸餾分開(kāi),分別堿性條件下水解、催化氧化;CH2Br—CH2Br→CH2OH—CH2OH→OHC-CHO,CH2Br—CHBrCH3→CH2OH—CH(OH)CH3→OHC—CO—CH3依題意;D的氫核磁共振譜圖上只有一種峰,則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式OHC-CHO,根據(jù)分析回答問(wèn)題。
①操作I;操作II分別是分液、蒸餾;
答案:分液;蒸餾。
②已知D的氫核磁共振譜圖上只有一種峰;則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式OHC-CHO;
答案:OHC-CHO
③Na2SO3溶液的作用是除去有機(jī)物中溶解的Br2;
答案:除去有機(jī)物中溶解的Br2
(5)C4H10→C2H6+C2H4,C4H10→CH4+C3H6
設(shè)丁烷裂解產(chǎn)物中含有xmol甲烷;丙烯;ymol乙烷、乙烯。
(E+F)裝置增加的質(zhì)量是其中烯烴的質(zhì)量:42x+28y=0.7;
G:CH4+4CuO→CO2+2H2O+4CuC2H6+7CuO→2CO2+3H2O+7Cu
G裝置減少的質(zhì)量是CuO失去氧的質(zhì)量:64x+112y=1.76
解得x=y=0.01mol
故丁烷的裂解產(chǎn)物中甲烷和乙烷的物質(zhì)的量之比n(CH4):n(C2H6)=1:1;
答案:1:1【解析】②③①球形干燥管CH4+4CuO→CO2+2H2O+4Cu觀察、控制丁烷氣體的流速分液、蒸餾OHC-CHO除去有機(jī)物中溶解的Br21:1四、原理綜合題(共3題,共6分)25、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)由A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以看出;結(jié)構(gòu)中含有酯基,故化合物A屬于酯類(lèi);
故答案為酯類(lèi);
(2)1mol化合物B含有2mol酚羥基、1mol羧酸與醇形成的酯基,1molB最多需要NaOH的物質(zhì)的量為3mol,方程式為:+3NaOH+CH3OH+2H2O;
故答案為+3NaOH+CH3OH+2H2O;
(3)C被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成X為反應(yīng)③中D與H2按物質(zhì)的量1:1反應(yīng)生成Y,則Y為X與Y發(fā)生縮聚反應(yīng)生成Z為則反應(yīng)②的化學(xué)方程式為:
故答案為。
(4)化合物D與銀氨溶液反應(yīng)方程式為:
故答案為
(5)E的結(jié)構(gòu)為其同分異構(gòu)體能發(fā)生水解反應(yīng),則結(jié)構(gòu)中含有酯基,能和氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀,則說(shuō)明結(jié)構(gòu)中含有醛基,且苯環(huán)上的取代基只有一種,則結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
故答案為
(6)反應(yīng)①是原子利用率100%的反應(yīng);由原子守恒可知,應(yīng)是F與HCHO發(fā)生加成反應(yīng),反應(yīng)②為濃硫酸;加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng),反應(yīng)③為烯烴的加聚反應(yīng),反應(yīng)④為氧化反應(yīng);
a.反應(yīng)①是原子利用率100%的反應(yīng),則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:
故答案為
b.由上述分析可知,上述轉(zhuǎn)化關(guān)系中涉及加成反應(yīng)、消去反應(yīng)、加聚反應(yīng)、氧化反應(yīng),沒(méi)有涉及還原反應(yīng)、取代反應(yīng),故答案為③⑥?!窘馕觥旷ヮ?lèi)+3NaOH+CH3OH+2H2O③⑥26、略
【分析】(1)根據(jù)生成物結(jié)構(gòu)可知,分子中含有為醛基,醛基可與氫氣發(fā)生加成發(fā)生還原反應(yīng),也可被氧化為羧酸,故選①③;(2)C6H11Cl在氫氧化鈉醇溶液加熱下,發(fā)生消去反應(yīng)生成烯,所以B含有碳碳雙鍵,B為環(huán)已烯.由信息可知C中含有碳氧雙鍵(羰基或醛基),C為己二醛,根據(jù)流程可知D為醇,E為二元酯,所以D為二元醇,根據(jù)酯化反應(yīng)可推斷D分子式為C6H14O2,E分子中含有兩個(gè)甲基且沒(méi)有支鏈,所以B為環(huán)己烯,A為一氯環(huán)己烷,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為.①C為己二醛,a.分子式為C6H10O2,a正確;b.C屬于醛類(lèi),且1molC有2mol醛基,與足量的新制Cu(OH)2反應(yīng)可得2molCu2O,故b錯(cuò)誤;c.C能被氫氣還原,具有氧化性,也能被氧化成酸,具有還原性,故c正確;d.由D己二醇可催化氧化可以得到C,己二醛,故d正確;故選acd;②A→B:A為一氯環(huán)己烷,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為氫氧化鈉醇溶液加熱下,發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)己烯,反應(yīng)方程式為屬于消去反應(yīng);由流程圖可知D為HOCH2(CH2)4CH2OH,與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成E,D→E:屬于取代反應(yīng)?!窘馕觥咳┗佗踑cd消去反應(yīng)取代反應(yīng)27、略
【分析】【分析】
由合成M的路線可知:E應(yīng)為D為CH2═CHCOOCH2CH2CH(CH3)2.由A(C3H4O)在催化劑、O2、△條件下得到B,C在濃H2SO4、△條件下得D可知,A為CH2═CH-CHO,B為CH2═CH-COOH,故C為HOCH2CH2CH(CH3)2.
(1)C與濃H2SO4共熱生成F,F(xiàn)能使酸性KMnO4溶液褪色;則C發(fā)生消去反應(yīng)生成F。D中含有碳碳雙鍵,發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物;
(2)A為CH2═CH-CHO;在A→B的反應(yīng)中,對(duì)A醛基進(jìn)行檢驗(yàn);
(3)E的一種同分異構(gòu)體K苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,說(shuō)明兩個(gè)取代基處于苯環(huán)的對(duì)位位置,K與FeCl3溶液作用顯紫色,則K中含有酚羥基.故K為.酚羥基與堿發(fā)生中和反應(yīng);-X原子在氫氧化鈉水溶液;加熱條件發(fā)生取代反應(yīng).
【詳解】
(1)C為HOCH2CH2CH(CH3)2,與濃H2SO4共熱生成F,F(xiàn)能使酸性KMnO4溶液褪色,故C發(fā)生消去反應(yīng)生成F,所以F為(CH3)2CHCH=CH2),D為CH2═CHCOOCH2CH2CH(CH3)2,D含有碳碳雙鍵,發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物H,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(2)在A→B的反應(yīng)中,醛基轉(zhuǎn)化為羧基,A為CH2═CH-CHO;用新制的氫氧化銅懸濁液或銀氨溶液檢驗(yàn)醛基;
(3))E的一種同分異構(gòu)體K苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,說(shuō)明兩個(gè)取代基處于苯環(huán)的對(duì)位位置,K與FeCl3溶液作用顯紫色,則K中含有酚羥基.故K為K與過(guò)量NaOH溶液共熱,酚羥基與堿發(fā)生中和反應(yīng),-X原子在氫氧化鈉水溶液、加熱條件發(fā)生取代反應(yīng),發(fā)生反應(yīng)的方程式為
【點(diǎn)睛】
本題考查有機(jī)信息合成與推斷、同分異構(gòu)體、常見(jiàn)有機(jī)物的性質(zhì)與檢驗(yàn)等,解題關(guān)鍵:掌握常見(jiàn)官能團(tuán)的性質(zhì),難點(diǎn):理解題目信息,是取代反應(yīng),有機(jī)合成信息在于根據(jù)結(jié)構(gòu)判斷斷鍵與成鍵。易錯(cuò)點(diǎn)是(3)與過(guò)量NaOH溶液共熱,酚羥基與堿發(fā)生中和反應(yīng),-X原子在氫氧化鈉水溶液、加熱條件發(fā)生取代反應(yīng),兩種官能團(tuán)參與反應(yīng)?!窘馕觥?CH3)2CHCH=CH2新制的氫氧化銅懸濁液或銀氨溶液五、元素或物質(zhì)推斷題(共2題,共14分)28、略
【分析】【詳解】
(1)根據(jù)流程圖,反應(yīng)①中鄰硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替;為取代反應(yīng),反應(yīng)②中的硝基轉(zhuǎn)化為氨基,為還原反應(yīng),故答案為取代反應(yīng);還原反應(yīng);
(2)B物質(zhì)為其中的官能團(tuán)有氨基和醚鍵,故答案為氨基;醚鍵;
(3)C為分子式為C7H8N2SO5,故答案為C7H8N2SO5;
(4)C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮?dú)?,反?yīng)④的化學(xué)方程式為+H2O→+N2+H2SO4,故答案為+H2O→+N2+H2SO4;
(5)愈創(chuàng)木酚的結(jié)構(gòu)為它的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個(gè)取代基物質(zhì)的結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán),苯環(huán)上含有2個(gè)羥基和一個(gè)甲基,當(dāng)2個(gè)羥基為鄰位時(shí)有2種,當(dāng)2個(gè)羥基為間位時(shí)有3種,當(dāng)2個(gè)羥基為對(duì)位時(shí)有1種,共6種,其中含有氫原子種類(lèi)最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為和都含有4種氫原子,故答案為6;【解析】①.取代反應(yīng)②.還原反應(yīng)③.氨基、醚鍵(或甲氧基)④.C7H8N2SO5(元素符號(hào)順序可調(diào)換)⑤.+H2O→+N2+H2SO4⑥.6⑦.29、略
【分析】【詳解】
(1)根據(jù)流程圖,反應(yīng)①中鄰硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替;為取代反應(yīng),反應(yīng)②中的硝基轉(zhuǎn)化為氨基,為還原反應(yīng),故答案為取代反應(yīng);還原反應(yīng);
(2)B物質(zhì)為其中的官能團(tuán)有氨基和醚鍵,故答案為氨基;醚鍵;
(3)C為分子式為C7H8N2SO5,故答案為C7H8N2SO5;
(4)C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮?dú)?,反?yīng)④
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