人教版教學課件基因在染色體上

基因在染色體上的位置歡迎來到關(guān)于基因在染色體上位置的深入探討。本課程將揭示生命的基本單位如何在微觀世界中精密排列。我們將從染色體的基本概念出發(fā)，逐步深入到基因的奧秘。什么是染色體細胞核內(nèi)的結(jié)構(gòu)染色體是細胞核內(nèi)攜帶遺傳信息的線狀結(jié)構(gòu)。DNA和蛋白質(zhì)組成它主要由DNA和蛋白質(zhì)組成，是遺傳物質(zhì)的載體。遺傳信息的傳遞者染色體在細胞分裂時將遺傳信息傳遞給子代。染色體的組成DNA染色體的主要成分，攜帶遺傳信息。組蛋白幫助DNA緊密包裝，形成染色質(zhì)結(jié)構(gòu)。非組蛋白參與染色體結(jié)構(gòu)的維持和基因表達的調(diào)控。DNA分子結(jié)構(gòu)1堿基對A-T和G-C配對2脫氧核糖構(gòu)成骨架的五碳糖3磷酸基團連接核糖形成骨架4雙螺旋結(jié)構(gòu)兩條鏈盤繞形成染色體的復制DNA解旋雙螺旋結(jié)構(gòu)打開，形成復制叉。核苷酸配對新的核苷酸與模板鏈配對。新鏈合成DNA聚合酶催化新鏈的合成。染色體分離復制完成后，染色體分離。染色體的顯示方式光學顯微鏡可觀察染色體的大致形態(tài)和數(shù)量。電子顯微鏡能夠觀察染色體的精細結(jié)構(gòu)。熒光原位雜交用于定位特定基因在染色體上的位置。染色體的性狀形態(tài)染色體呈現(xiàn)X形或棒狀，由著絲粒將兩條染色單體連接。大小不同染色體大小各異，人類最大和最小染色體相差約5倍。帶型經(jīng)特殊染色后，染色體上會出現(xiàn)特征性的條帶。著絲粒位置著絲粒的位置可以是中間、亞中間或末端。連體染色體1形成兩個非同源染色體異常連接在一起。2特征形成特殊的四臂結(jié)構(gòu)，影響細胞分裂。3后果可能導致染色體數(shù)目異常和遺傳物質(zhì)丟失。4檢測通過核型分析和分子細胞遺傳學方法識別。染色體的構(gòu)造1DNA雙螺旋基本遺傳物質(zhì)2核小體DNA纏繞組蛋白3染色質(zhì)纖維核小體進一步盤繞4染色單體高度壓縮的染色質(zhì)染色體的數(shù)量46人類染色體數(shù)23對，包括22對常染色體和1對性染色體。48黑猩猩染色體數(shù)比人類多一對，顯示近親關(guān)系。78家犬染色體數(shù)哺乳動物中染色體數(shù)量變化很大。常見染色體異常1數(shù)目異常如唐氏綜合征（21三體）。2結(jié)構(gòu)異常如缺失、重復、倒位和易位。3嵌合體同一個體存在兩種或多種不同的細胞系。4單親二體兩條同源染色體來自同一個親本。人類染色體組性染色體X染色體攜帶許多重要基因，女性有兩條，男性只有一條。Y染色體決定男性特征，攜帶SRY基因。比X染色體小很多。常見性染色體異?？耸暇C合征47,XXY，男性不育。特納綜合征45,X，女性矮小。三X綜合征47,XXX，女性可能智力偏低。染色體上的基因基因密度染色體上基因分布不均勻，有些區(qū)域基因密集。基因座基因在染色體上的特定位置。等位基因同一基因座上的不同變異形式。連鎖位于同一染色體上的基因傾向于一起遺傳?；虻奈恢?染色體臂基因位于染色體的短臂(p)或長臂(q)上。2帶區(qū)染色體上的特定區(qū)域，用數(shù)字標記。3亞帶更精確的位置描述，用小數(shù)點后的數(shù)字表示?；虮磉_調(diào)控1轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控基因開啟或關(guān)閉2增強子和沉默子遠距離調(diào)控元件3表觀遺傳修飾DNA甲基化和組蛋白修飾4非編碼RNA參與基因表達的精細調(diào)控基因的復制與轉(zhuǎn)錄DNA解鏈雙螺旋結(jié)構(gòu)打開。引物合成RNA引物提供起始點。新鏈延伸DNA聚合酶催化新鏈合成。校對修復糾正復制錯誤?；虻霓D(zhuǎn)錄及翻譯轉(zhuǎn)錄DNA信息被復制成RNA。發(fā)生在細胞核內(nèi)。RNA加工前體mRNA經(jīng)過剪接、加帽和加尾。翻譯mRNA信息被翻譯成蛋白質(zhì)。發(fā)生在細胞質(zhì)中的核糖體上。蛋白質(zhì)的合成過程1起始小核糖體亞基與mRNA結(jié)合。2延伸氨基酸按mRNA指令依次連接。3終止遇到終止密碼子，蛋白質(zhì)釋放。4折疊新生蛋白質(zhì)形成特定三維結(jié)構(gòu)。核糖體的作用翻譯場所提供mRNA和tRNA結(jié)合的平臺。肽鍵形成催化氨基酸之間形成肽鍵。校對功能確保氨基酸按正確順序連接。調(diào)控翻譯速度影響蛋白質(zhì)的折疊和加工?；蛲蛔凕c突變單個核苷酸的改變。缺失或插入DNA片段的丟失或額外添加。重復DNA片段的復制和插入?；蛲蛔兊念愋屯x突變不改變氨基酸序列的突變。錯義突變導致氨基酸改變的突變。無義突變產(chǎn)生終止密碼子的突變。移碼突變改變閱讀框架的插入或缺失?；蛲蛔兊脑?自發(fā)性錯誤DNA復制過程中的隨機錯誤2環(huán)境因素輻射、化學物質(zhì)等外部影響3病毒感染病毒插入宿主基因組4轉(zhuǎn)座子活動DNA片段在基因組內(nèi)移動基因突變的檢測PCR技術(shù)擴增特定DNA片段，檢測已知突變。DNA測序直接讀取DNA序列，發(fā)現(xiàn)新的突變。芯片技術(shù)同時檢測多個基因的突變?；蛲蛔兊男迯妥R別損傷特殊蛋白質(zhì)識別DNA損傷。切除損傷核酸內(nèi)切酶切除損傷部分。合成新鏈DNA聚合酶填補缺口。連接DNA連接酶修復斷裂?；蚣夹g(shù)的應用基因技術(shù)的倫理問題1基因編輯倫理涉及人類胚胎基因編輯的道德爭議。2基因隱私個人基因信息的保護和使用問題。3基因歧視基于基因信息的就業(yè)或保險歧視。4生物安全基因改造生物對生態(tài)系統(tǒng)的潛在影響?；蚪M計劃11990年人類基因組計劃啟動。22003年人類基因組序列草圖完成。32022年人類基因組完整版