醫(yī)院藥品核對(duì)流程與管理制度_第1頁(yè)
醫(yī)院藥品核對(duì)流程與管理制度_第2頁(yè)
醫(yī)院藥品核對(duì)流程與管理制度_第3頁(yè)
醫(yī)院藥品核對(duì)流程與管理制度_第4頁(yè)
醫(yī)院藥品核對(duì)流程與管理制度_第5頁(yè)
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

醫(yī)院藥品核對(duì)流程與管理制度一、制定目的及范圍為確保醫(yī)院藥品管理的規(guī)范性、安全性與有效性,特制定本制度。本制度適用于醫(yī)院內(nèi)所有藥品的采購(gòu)、入庫(kù)、存儲(chǔ)、發(fā)放和使用環(huán)節(jié),旨在通過明確的核對(duì)流程,降低藥品差錯(cuò)率,提高患者安全,保障藥品使用的合理性和合規(guī)性。二、藥品管理原則1.藥品管理應(yīng)遵循“安全第一、以人為本”的原則,確保患者用藥安全。2.藥品采購(gòu)和使用必須遵循“公正、公平、公開”的原則,確保藥品的質(zhì)量和來源。3.藥品的管理和核對(duì)由專人負(fù)責(zé),確保責(zé)任到人,杜絕藥品管理中的盲區(qū)和漏洞。三、藥品核對(duì)流程1.藥品采購(gòu)流程1.1需求提出:各科室根據(jù)臨床需求,填寫《藥品采購(gòu)需求單》,并報(bào)送藥劑科。1.2審核與審批:藥劑科對(duì)需求單進(jìn)行審核,確認(rèn)藥品的必要性及預(yù)算情況,審核通過后,上報(bào)醫(yī)院采購(gòu)部門進(jìn)行審批。1.3詢價(jià)與選定供應(yīng)商:采購(gòu)部門根據(jù)醫(yī)院規(guī)定,進(jìn)行藥品詢價(jià),選擇合格的供應(yīng)商。1.4采購(gòu)合同簽署:與供應(yīng)商簽署采購(gòu)合同,明確藥品規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格及交貨時(shí)間等條款。2.藥品入庫(kù)流程2.1藥品到貨核對(duì):供應(yīng)商送貨時(shí),藥劑科工作人員需對(duì)照采購(gòu)單進(jìn)行核對(duì),檢查藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、有效期等。2.2記錄入庫(kù):核對(duì)無誤后,填寫《藥品入庫(kù)單》,并進(jìn)行入庫(kù)登記。所有藥品應(yīng)按照規(guī)定分類存放,標(biāo)明存放位置。2.3質(zhì)量檢驗(yàn):對(duì)重要藥品進(jìn)行抽樣檢驗(yàn),確保藥品質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn),如發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)與供應(yīng)商聯(lián)系處理。3.藥品存儲(chǔ)管理3.1存儲(chǔ)環(huán)境要求:藥品存儲(chǔ)區(qū)應(yīng)保持清潔、衛(wèi)生,溫濕度應(yīng)符合藥品存儲(chǔ)的要求,定期檢查存儲(chǔ)環(huán)境。3.2定期盤點(diǎn):藥劑科應(yīng)定期對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行盤點(diǎn),確保賬物相符,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理。3.3過期藥品處理:定期檢查藥品的有效期,對(duì)于即將過期的藥品及時(shí)通知臨床科室使用,過期藥品應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行處理,確保不進(jìn)入臨床使用。4.藥品發(fā)放與使用4.1發(fā)藥流程:臨床科室需根據(jù)患者情況填寫《藥品申請(qǐng)單》,藥劑科在審核簽字后,方可發(fā)藥。4.2發(fā)藥核對(duì):發(fā)藥時(shí),藥劑科工作人員需核對(duì)藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量及患者信息,確保無誤后方可發(fā)藥。4.3用藥指導(dǎo):在發(fā)藥的同時(shí),藥劑科工作人員應(yīng)對(duì)患者或護(hù)理人員進(jìn)行用藥指導(dǎo),確?;颊哒_使用藥品。四、藥品核對(duì)的注意事項(xiàng)1.藥品采購(gòu)、入庫(kù)、發(fā)放等環(huán)節(jié),均需兩人以上參與核對(duì),確保信息的準(zhǔn)確性。2.在藥品使用過程中,若發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量或使用不當(dāng)?shù)那闆r,應(yīng)及時(shí)上報(bào),并進(jìn)行記錄。3.藥劑科需定期對(duì)工作人員進(jìn)行培訓(xùn),提高其藥品管理和核對(duì)的意識(shí)。五、備案與記錄管理所有藥品管理環(huán)節(jié)均需建立相應(yīng)的記錄,確??勺匪菪浴0ǖ幌抻谒幤凡少?gòu)單、入庫(kù)單、發(fā)藥記錄、質(zhì)量檢驗(yàn)記錄等,所有記錄需保存不少于三年,以備查驗(yàn)。六、藥品管理紀(jì)律1.藥劑科工作人員應(yīng)嚴(yán)格遵守藥品管理制度,認(rèn)真負(fù)責(zé),杜絕違反規(guī)定行為。2.發(fā)現(xiàn)藥品管理不當(dāng)、差錯(cuò)或違規(guī)行為時(shí),相關(guān)責(zé)任人員需承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任,情節(jié)嚴(yán)重者將依據(jù)醫(yī)院規(guī)定進(jìn)行處理。七、反饋與改進(jìn)機(jī)制藥品管理流程執(zhí)行過程中,藥劑科應(yīng)建立反饋機(jī)制,定期收集各科室對(duì)藥品管理的意見和建議,針對(duì)發(fā)現(xiàn)的問題進(jìn)行分析和改進(jìn),確保流程的持續(xù)優(yōu)化和執(zhí)行效率的提

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論