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文檔簡介

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年蘇人新版高三化學(xué)下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題,共12分)1、25℃時,水的電離達到平衡:H2OH++OH-H>0,下列敘述正確的是()A.向水中加入稀氨水,平衡逆向移動,c(OH-)降低B.向水中加入少量固體硫酸氫鈉,c(H+)增大,KW不變C.向水中加入少量固體CH3COONa,平衡逆向移動,c(H+)降低D.將水加熱,KW增大,pH不變2、以下物質(zhì)間的每步轉(zhuǎn)化中,有不能通過一步反應(yīng)實現(xiàn)的是()A.SO2→SO3→H2SO4B.Al2O3→Al(OH)3→NaAlO2C.FeCl2→Fe(OH)2→Fe(OH)3D.CH2=CH2→CH3CH2OH→CH3CHO3、5L1mol/LFeCl3溶液與2L1mol/LKCl溶液中的Cl-的數(shù)目之比為()A.5:2B.3:1C.15:2D.1:34、下列事實可以用勒夏特列原理解釋的是()A.新制氯水在光照條件下顏色變淺B.使用催化劑提高合成氨的產(chǎn)率C.KMnO4溶液加水稀釋后顏色變淺D.H2I2HI平衡混合氣體加壓后顏色變深5、迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質(zhì),其結(jié)構(gòu)如圖.下列敘述正確的是()A.迷迭香酸屬于芳香烴B.迷迭香酸可以發(fā)生水解反應(yīng)、取代反應(yīng)和酯化反應(yīng)C.1mol迷迭香酸最多能和9mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)D.1mol迷迭香酸最多能和含5molNaOH的水溶液完全反應(yīng)6、下列實驗過程中出現(xiàn)的異常情況,其可能原因分析錯誤的是()。選項異常情況可能原因分析A蒸發(fā)結(jié)晶:蒸發(fā)皿破裂將溶液蒸干或酒精燈燈芯碰到熱的蒸發(fā)皿底部B分液:分液漏斗中的液體難以滴下沒有打開分液漏斗活塞,或玻璃塞上凹槽與漏斗口側(cè)面的小孔沒有對齊C蒸餾:冷凝管破裂冷凝管沒有通水或先加熱后通水D萃取:液體靜置不分層加入萃取劑的量較多評卷人得分二、多選題(共8題,共16分)7、在兩個密閉容器中,分別充有質(zhì)量相同的甲、乙兩種氣體,若兩容器的溫度和壓強均相同,且甲的密度大于乙的密度,則下列說法正確的是()A.甲的分子數(shù)比乙的分子數(shù)多B.甲的物質(zhì)的量比乙的物質(zhì)的量小C.甲的摩爾體積比乙的摩爾體積小D.甲的相對分子質(zhì)量比乙的相對分子質(zhì)量大8、25℃時,水的電離平衡:H2O?H++OH-△H>0,下列敘述正確的是()A.向水中加入少量固體CH3COONa,c(H+)降低,平衡正向移動B.向水中加入少量固體硫酸氫鈉,c(H+)增大,KW不變C.向水中加入稀氨水,平衡逆向移動,c(OH-)降低D.將水加熱,KW增大,pH不變9、觀察下列模型并結(jié)合有關(guān)信息;判斷有關(guān)說法不正確的是()

。B12結(jié)構(gòu)單元SF6分子S8分子HCN結(jié)構(gòu)模型示意圖備注熔點1873K/易溶于CS2/A.單質(zhì)B其結(jié)構(gòu)單元中含有30個B-B鍵,含20個正三角形B.SF6是由極性鍵構(gòu)成的極性分子C.固態(tài)硫S8是共價化合物D.HCN的結(jié)構(gòu)式為H-C≡N10、(2013秋?揚州期末)向甲;乙兩恒溫恒容的密閉容器中;分別充入一定量的A和B,發(fā)生反應(yīng):A(g)+B(g)?xC(g)△H<0.測得兩容器中c(A)隨時間t的變化如圖所示:

。容器甲乙容積(L)0.50.5反應(yīng)放熱(kJ)Q1Q2反應(yīng)物起始量1molA

1molB0.5molA

0.5molB下列說法正確的是()A.x=1B.Q1>2Q2C.根據(jù)題中信息無法計算a值D.保持其他條件不變,起始時向乙容器充入0.2mol0.2mol0.2molC,則此時v(正)>v(逆)11、鋰電池是一代新型高能電池,它以質(zhì)量輕、能量高而受到了普遍重視,目前已研制成功多種鋰電池.某種鋰電池的總反應(yīng)式是Li+MnO2=LiMnO2.下列說法正確的是()A.Li是負極,電極反應(yīng)為Li-e-=Li+B.Li是正極,電極反應(yīng)為Li+e-=Li-C.MnO2是負極,電極反應(yīng)為MnO2+e-=MnO2-D.鋰電池工作過程:化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能12、無色的混合氣體甲,可能含有NO、CO2、NO2、NH3、N2中的幾種,將100mL甲氣體經(jīng)過如圖實驗的處理,結(jié)果得到酸性溶液,而幾乎無氣體剩余,則甲氣體的組成為()A.Na2O2在此過程中做氧化劑B.甲氣體的組成為NH3、NO、CO2C.甲氣體的組成為NH3、NO2、CO2D.甲氣體中NH3的體積分數(shù)為20%13、C3N4和Si3N4晶體結(jié)構(gòu)相似,是新型的非金屬高溫結(jié)構(gòu)陶瓷材料.下列說法中正確的是()A.C3N4和Si3N4晶體中含有共價鍵B.C3N4和Si3N4中N的化合價為+3價C.C3N4和Si3N4易于水反應(yīng)生成NH3D.C3N4晶體的硬度比Si3N4晶體的硬度小14、合理使用食品添加劑既不會影響人體健康,又能有效改善食物品質(zhì)和色、香、味,但有些物質(zhì)嚴禁用作食品添加劑.下列做法正確的是()A.二氧化硫用作銀耳的漂白劑B.胡蘿卜素用作飲料的著色劑C.次氯酸鈉用作餅干的膨松劑D.苯甲酸鈉用作火腿腸的防腐劑評卷人得分三、填空題(共5題,共10分)15、已知溴水中存在化學(xué)平衡:Br2+H2O?HBr+HBrO,乙烯通入溴水中,生成A、B(B的分子式為C2H5BrO)和C2H5Br.

回答下列問題:

(1)E的分子式為____.G中含氧官能團的名稱是____.

(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為____,I的結(jié)構(gòu)簡式為____.

(3)A~I中,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是____.

(4)寫出由G轉(zhuǎn)化為H的化學(xué)方程式:____;

(5)指出以下轉(zhuǎn)化的反應(yīng)類型為的:乙烯→A____、A→C____.16、兔耳草醛H是一種重要的香料;主要用于食品;化妝品等工業(yè)中.用有機物A為原料可以合成兔耳草醛H,其合成路線如圖所示:

中間產(chǎn)物D是一種精細化工產(chǎn)品;可用作香料,能發(fā)生如下反應(yīng):

已知:Ⅰ.已知:醛與二元醇(如乙二醇)可生成環(huán)狀縮醛:

Ⅱ.

Ⅲ.

請回答:

(1)D的結(jié)構(gòu)簡式為____,E中含有的官能團名稱為____.

(2)A分子中碳、氫的質(zhì)量比為12:1,A的分子式為____,B的結(jié)構(gòu)簡式為____.

(3)反應(yīng)①的反應(yīng)類型____,反應(yīng)②的化學(xué)方程式為____.

(4)兔耳草醛H中的含氧官能團易被氧化,生成化合物W,G與W可發(fā)生酯化反應(yīng),寫出G與W反應(yīng)的化學(xué)方程式____.

(5)W與是否互為同分異構(gòu)體____(填“是”或“否”),符合下列條件的的同分異構(gòu)體有____種,寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式____.

a.屬于芳香族化合物且苯環(huán)上有五個取代基。

b.核磁共振氫譜有四種類型氫原子的吸收峰。

c.1mol該物質(zhì)最多可消耗2molNaOH

d.能發(fā)生銀鏡反應(yīng).17、用于金屬焊接的某種焊條;其藥皮由大理石;水泥、硅鐵等配制而成.

rm{壟脵Al}與rm{NaOH}溶液反應(yīng)的離子方程式為______.

rm{壟脷}焊接過程中;藥皮在高溫下產(chǎn)生了熔渣和使金屬不被氧化的氣體,該氣體是______.

rm{壟脹}經(jīng)處理后的熔渣rm{36.0g(}僅含rm{Fe_{2}O_{3}}rm{Al_{2}O_{3}}rm{SiO_{2})}加入足量稀鹽酸,分離得到rm{11.0g}固體;濾液中加入過量rm{NaOH}溶液,分離得到rm{21.4g}固體;則此熔渣中rm{Al_{2}O_{3}}的質(zhì)量分數(shù)為______.18、已知R-CH2XR-CH2OH,R-CH2-CH2XR-CH=CH2(式中X代表鹵素原子)有以下反應(yīng);最終產(chǎn)物是乙二酸.

ABCDEF乙二醇

試回答下列問題:

(1)C的結(jié)構(gòu)簡式是____.

(2)B→C的反應(yīng)類型是____.

(3)E→F的化學(xué)方程式是____

(4)寫出E與乙二酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成環(huán)狀化合物的化學(xué)方程式____.19、現(xiàn)在有下列六種物質(zhì):①小蘇打②液氨③乙烯④乙酸⑤淀粉⑥蛋白質(zhì).其中,能使紫色的石蕊溶液變紅的是______(填序號,下同);能用作制冷劑的是______;能用作發(fā)酵粉的是______;能使溴的四氯化碳溶液褪色的是______;遇到碘溶液顯藍色的是______;遇到濃硝酸變黃的是______.評卷人得分四、計算題(共1題,共5分)20、在標(biāo)準狀況下進行下列實驗;甲;乙、丙各取30.0mL同濃度的鹽酸,加入不同質(zhì)量的同種鎂、鋁合金粉末產(chǎn)生氣體,有關(guān)數(shù)據(jù)列表如表:

。實驗序號甲乙丙合金質(zhì)量(mg)255385459氣體體積(mL)280336336(1)乙組實驗中鹽酸____(填“過量”;“適量”、“不足量”).

(2)鹽酸的物質(zhì)的量濃度為____,在表中可作為計算依據(jù)的是____(填寫實驗序號;要求全部寫出).

(3)根據(jù)實驗序號____中的數(shù)據(jù),可計算出鎂、鋁合金中鎂和鋁的物質(zhì)的量之比為____.參考答案一、選擇題(共6題,共12分)1、B【分析】加堿抑制水的電離,使水的電離平衡逆向移動,但c(OH-)增大,A項錯誤;硫酸氫鈉電離出c(H+),使水的電離平衡逆向移動,但c(H+)增大,KW僅與溫度有關(guān),故KW不變,B項正確;C項中CH3COO-與水電離出的H+結(jié)合,使水的電離平衡正向移動,C項錯誤;將水加熱促進水的電離,c(H+)增大,pH減小,D項錯誤?!窘馕觥俊敬鸢浮緽2、B【分析】解:A.SO2SO3H2SO4;均可一步轉(zhuǎn)化,故A不選;

B.氧化鋁不能一步轉(zhuǎn)化為Al(OH)3;故B選;

C.FeCl2Fe(OH)2Fe(OH)3;均可一步轉(zhuǎn)化,故C不選;

D、CH2=CH2CH3CH2OHCH3CHO;均可一步轉(zhuǎn)化,故D不選.

故選B.

A.二氧化硫與氧氣反應(yīng)生成三氧化硫;再與水反應(yīng);

B.氧化鋁不能一步轉(zhuǎn)化為Al(OH)3;

C.氯化亞鐵與NaOH反應(yīng)生成Fe(OH)2;再被氧化;

D;乙烯和水加成生成乙醇;乙醇能發(fā)生催化氧化生成乙醛.

本題考查物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì),為高頻考點,把握物質(zhì)的性質(zhì)及發(fā)生的反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,注意轉(zhuǎn)化為一步轉(zhuǎn)化,題目難度不大.【解析】【答案】B3、C【分析】【分析】根據(jù)n=cV=結(jié)合物質(zhì)的構(gòu)成計算.【解析】【解答】解:FeCl3溶液中n(Cl-)=5L×1moL?L-1×3=15mol;KCl溶液中n(Cl-)=2L×1mol?L-1=2mol;因此兩種溶液中Cl-數(shù)目之比為15NA:2NA=15:2,故選C.4、A【分析】【分析】勒夏特列原理是:如果改變影響平衡的一個條件(如濃度、壓強或溫度等),平衡就向能夠減弱這種改變的方向移動.勒夏特列原理適用的對象應(yīng)存在可逆過程,若與可逆過程無關(guān),與平衡移動無關(guān),則不能用勒夏特列原理解釋.【解析】【解答】解:A;氯水中含HClO;在光照下分解,促進氯氣與水的化學(xué)反應(yīng)正向移動,促進氯氣的溶解,可以用勒夏特列原理解釋,故A正確;

B;催化劑能極大加快反應(yīng)速率;不影響化學(xué)平衡移動,不能用勒夏特利原理解釋,故B錯誤;

C、KMnO4溶液加水稀釋后高猛酸根離子濃度減?。粚?dǎo)致顏色變淺,不能用勒夏特利原理解釋,故C錯誤;

D、H2、I2;HI的平衡體系是反應(yīng)前后氣體系數(shù)和不變的反應(yīng);壓強不會引起平衡的移動,加壓后,體積減小,碘單質(zhì)濃度增大,顏色變深,不能用勒夏特利原理解釋,故D錯誤;

故選A.5、B【分析】【分析】A;組成上只有C、H元素且含有苯環(huán)的有機物成為芳香烴;

B;根據(jù)有機物中含有的官能團來確定有機物的性質(zhì)以及所發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)類型;

C;有機物中的苯環(huán)、碳碳雙鍵、三鍵等可以被氫氣加成;

D、酚羥基、酯基、羧基官能團均可以和氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng).【解析】【解答】解:A;該有機物質(zhì)組成上有C、H、O元素;不屬于芳香烴,故A錯誤;

B;有機物中含有的酯基可以水解;羧基可以和醇發(fā)生酯化反應(yīng),所以、酯基、酚羥基的鄰對位氫原子等可以發(fā)生取代反應(yīng),故B正確;

C;1mol迷迭香酸中的苯環(huán)2個、碳碳雙鍵1mol;共可以被7mol氫氣加成,酯基不能被氫氣加成,故C錯誤;

D;1mol迷迭香酸的酚羥基、酯基、羧基共6mol;可以和6mol氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng),故D錯誤.

故選B.6、D【分析】萃取時液體靜置不分層,是因為萃取劑選擇錯誤,即所選的萃取劑與原溶劑互溶?!窘馕觥俊敬鸢浮緿二、多選題(共8題,共16分)7、BD【分析】【分析】同溫同壓下,氣體摩爾體積相等,根據(jù)ρ=知;氣體密度與其摩爾質(zhì)量成正比,甲的密度大于乙,則甲的摩爾質(zhì)量大于乙;

A.甲的摩爾質(zhì)量大于乙,相同質(zhì)量時甲的物質(zhì)的量小于乙,根據(jù)N=nNA判斷分子數(shù)多少;

B.甲的摩爾質(zhì)量大于乙;相同質(zhì)量時甲的物質(zhì)的量小于乙;

C.同溫同壓下;氣體摩爾體積相等;

D.根據(jù)ρ=判斷氣體相對分子質(zhì)量大?。窘馕觥俊窘獯稹拷猓和瑴赝瑝合?,氣體摩爾體積相等,根據(jù)ρ=知;氣體密度與其摩爾質(zhì)量成正比,甲的密度大于乙,則甲的摩爾質(zhì)量大于乙;

A.甲的摩爾質(zhì)量大于乙,相同質(zhì)量時甲的物質(zhì)的量小于乙,根據(jù)N=nNA知;氣體的物質(zhì)的量與分子數(shù)成正比,所以甲的分子數(shù)小于乙,故A錯誤;

B.甲的摩爾質(zhì)量大于乙;相同質(zhì)量時甲的物質(zhì)的量小于乙,故B正確;

C.同溫同壓下氣體摩爾體積相等;所以甲;乙氣體摩爾體積相等,故C錯誤;

D.根據(jù)ρ=知;相同條件下氣體摩爾質(zhì)量與密度成正比,所以甲的摩爾質(zhì)量大于乙,在數(shù)值上摩爾質(zhì)量等于相對分子質(zhì)量,所以甲的相對分子質(zhì)量大于乙,故D正確;

故選BD.8、AB【分析】【分析】A;醋酸鈉溶液中醋酸根離子結(jié)合氫離子水解;促進水的電離;

B;硫酸氫鈉是強電解質(zhì);溶于水電離出氫離子,溶液中氫離子濃度增大;

C;氨水是弱堿;加入后溶液中的氫氧根濃度增大;

D、水的電離是吸熱反應(yīng),升高溫度,氫離子濃度增大,pH減?。窘馕觥俊窘獯稹拷猓篈、向水中加入少量固體CH3COONa,醋酸鈉溶液中醋酸根離子結(jié)合氫離子水解,促進水的電離,c(H+)降低;平衡正向移動,故A正確;

B、由于硫酸氫鈉是強電解質(zhì),加入后,溶液中的氫離子濃度增大,平衡向逆向移動,但是溶液中的氫離子濃度增大;由于溫度不變KW不變;故B正確;

C;向水中加入稀氨水;氨水是弱電解質(zhì),電離的氫氧根使溶液中氫氧根濃度增大,平衡逆向移動,但是溶液中的氫氧根濃度升高,故C錯誤;

D;△H>0;反應(yīng)吸熱,溫度升高,平衡正向移動,溶液中氫離子濃度增大,pH降低,故D錯誤;

故選AB.9、BC【分析】【分析】A.根據(jù)圖B12結(jié)構(gòu)單元解題;

B.SF6空間構(gòu)型為對稱結(jié)構(gòu)分子極性抵消;

C.僅含一種元素的物質(zhì)是單質(zhì);共價化合物只含有共價鍵;

D.碳原子的成鍵情況主要根據(jù)與碳原子形成共價鍵的原子的數(shù)目確定,原子半徑的關(guān)系為C>N>H.【解析】【解答】解:A.由圖知;中間由六個B原子構(gòu)成的正六邊形,兩邊各3個B原子,共含有30個B-B鍵,含20個正三角形,故A正確;

B.不同原子構(gòu)成的共價鍵是極性鍵,分子中正負電荷中心不重合,從整個分子來看,電荷的分布是不均勻的,不對稱的,這樣的分子為極性分子,以極性鍵結(jié)合的雙原子一定為極性分子,以極性鍵結(jié)合的多原子分子如結(jié)構(gòu)對稱,正負電荷的重心重合,電荷分布均勻,則為非極性分子,SF6空間構(gòu)型為對稱結(jié)構(gòu)分子極性抵消,SF6為非極性分子;故B錯誤;

C.S8僅含一種元素硫?qū)儆趩钨|(zhì);故C錯誤;

D.由比例模型可以看出分子中有1個碳原子和1個氮原子;1個氫原子,則結(jié)構(gòu)式為H-C≡N,故D正確.

故選BC.10、AB【分析】【分析】A.甲乙容器轉(zhuǎn)化率的變化;確定x值;

B.壓強增大;轉(zhuǎn)化率升高,反應(yīng)進行程度大,由于△H<0,即Q<0,據(jù)此判斷;

C.甲乙容器溫度相同;則化學(xué)平衡常數(shù)相同,據(jù)此計算a值;

D.利用濃度商與化學(xué)平衡常數(shù)的大小判斷化學(xué)平衡移動方向,比較v(正)、v(逆).【解析】【解答】解:A.由圖象可知平衡時,乙容器內(nèi)A的轉(zhuǎn)化率為=50%,甲容器平衡時,A的轉(zhuǎn)化率>=50%,甲容器內(nèi)壓強比乙容器內(nèi)大,增大壓強向正反應(yīng)移動,增大壓強平衡壓強增大向著體積減小的方向移動,故:1+1>X,所以x=1,故A正確;。12

B.甲容器壓強大于乙容器,甲容器反應(yīng)進行程度較大,放出的熱量的數(shù)值大于乙容器放出熱量的2倍,由于△H<0,即Q<0,所以Q>2Q;故B正確;C.甲乙容器溫度相同,則化學(xué)平衡常數(shù)相同,利用兩容器化學(xué)平衡常數(shù)表達式計算出a值,故C錯誤;D.該溫度下,乙容器化學(xué)平衡狀態(tài)時,c(A)=0.5mol?L-1,c(B)=0.5mol?L-1,c(C)=0.5mol?L-1,化學(xué)常數(shù)為K===2,濃度商Q==2.5,化學(xué)平衡向逆反應(yīng)方向移動,即v(正)<v(逆).故D錯誤.

故選AB.11、AD【分析】【分析】在原電池中,失電子的金屬為負極,發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),得電子的物質(zhì)在正極發(fā)生還原反應(yīng),原電池是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置.【解析】【解答】解:A、根據(jù)鋰電池的總反應(yīng)式Li+MnO2=LiMnO2,失電子的金屬Li為負極,電極反應(yīng)為:Li-e-=Li+;故A正確;

B、根據(jù)鋰電池的總反應(yīng)式Li+MnO2=LiMnO2,失電子的金屬Li為負極,電極反應(yīng)為:Li-e-=Li+,MnO2是正極,電極反應(yīng)為MnO2+e-=MnO2-;故B錯誤;

C、MnO2是正極,電極反應(yīng)為MnO2+e-=MnO2-;故C錯誤;

D;鋰電池是一種原電池;工作時,化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,故D正確.

故選AD.12、BD【分析】【分析】二氧化氮是紅棕色的氣體,濃硫酸可以和氨氣反應(yīng),二氧化碳可以和過氧化鈉反應(yīng)生成氫氧化鈉和氧氣,一氧化氮無色,與氧氣立即反應(yīng)變?yōu)榧t棕色的二氧化氮,氮氣不溶于水,將100mL甲氣體經(jīng)過如圖實驗的處理,結(jié)果得到酸性溶液,而幾乎無氣體剩余,說明無氮氣,據(jù)此分析解答.【解析】【解答】解:二氧化氮是紅棕色的氣體,所以混合氣體甲中一定不存在,硫酸和堿性氣體能反應(yīng),所以100mL甲氣體經(jīng)過足量的濃硫酸,溢出剩余氣體80mL,說明一定有NH3存在且體積為20mL,NH3的體積分數(shù)為=20%,二氧化碳可以和過氧化鈉反應(yīng)生成碳酸鈉和氧氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,氧元素化合價既升高又降低,所以過氧化鈉既是氧化劑又是還原劑,與甲氣體的組成無關(guān),一氧化氮無色,與氧氣立即反應(yīng)變?yōu)榧t棕色的二氧化氮,通過足量的過氧化鈉后氣體顯紅棕色,說明有NO、CO2,排水法收集氣體,廣口瓶被上升的水注滿,說明沒有N2;

故選BD.13、AB【分析】【分析】A.氮化硅晶體中的構(gòu)成微粒是原子;原子間以共價鍵相結(jié)合構(gòu)成原子晶體;

B.正負化合價的代數(shù)和為0;

C.C3N4和Si3N4都是原子晶體;

D.C-N鍵比Si-N鍵短,鍵能大.【解析】【解答】解:A.C3N4和Si3N4是原子晶體;含有含有共價鍵,故A正確;

B.氮化硅中氮元素的電負性大于硅元素,所以氮元素顯負價,硅元素顯正價,硅元素的化合價是+4價,化合物中各元素的化合價代數(shù)和為0,所以氮元素的化合價是-3價,同理C3N4中氮元素的化合價是-3價;故B錯誤;

C.C3N4和Si3N4都是原子晶體;原子晶體不易溶于水,故C錯誤;

D.C原子半徑比Si?。籆-N鍵比Si-N鍵短,鍵能大,硬度高,故D錯誤.

故選A.14、BD【分析】【分析】A.人體攝入過量二氧化硫;會影響腸胃功能;

B.胡蘿卜素是著色劑;

C.膨松劑是一種食品添加劑.它在面包制作過程中發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生氣體;使面包變得松軟;

D.苯甲酸鈉是常見的食品添加劑.【解析】【解答】解:A.人體攝入過量二氧化硫;會影響腸胃功能,不能用作銀耳的漂白劑,故A錯誤;

B.胡蘿卜素可用作飲料的著色劑;故B正確;

C.次氯酸鈉不能反應(yīng)生成氣體;不能做膨松劑,故C錯誤;

D.甲酸鈉是常見的食品添加劑;可用作火腿腸的防腐劑,故D正確.

故選BD.三、填空題(共5題,共10分)15、C8H16O4羥基、羧基CH2BrCH2OHBr-CH2-CHOnHOCH2COOH+nH2O加成反應(yīng)取代反應(yīng)【分析】【分析】B能連續(xù)被氧化,根據(jù)B分子式知,B中醇羥基位于邊上,則B的結(jié)構(gòu)簡式為B中羥基被氧氣氧化生成D,D的結(jié)構(gòu)簡式為CH2BrCHO,D中醛基被氧氣氧化生成F,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為:CH2BrCOOH,F(xiàn)和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng),然后酸化得G,則G的結(jié)構(gòu)簡式為:HOCH2COOH,G發(fā)生分子間酯化反應(yīng)生成I,I的結(jié)構(gòu)簡式為:G發(fā)生分子間酯化反應(yīng)生成高分子化合物H,H的結(jié)構(gòu)簡式為

乙烯和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成A,A為CH2BrCH2Br,A和氫氧化鈉水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成HOCH2CH2OH,C在加熱、濃硫酸作用下發(fā)生分子間脫水生成E據(jù)此分析解答.【解析】【解答】解:B能連續(xù)被氧化,根據(jù)B分子式知,B中醇羥基位于邊上,則B的結(jié)構(gòu)簡式為B中羥基被氧氣氧化生成D,D的結(jié)構(gòu)簡式為CH2BrCHO,D中醛基被氧氣氧化生成F,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為:CH2BrCOOH,F(xiàn)和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng),然后酸化得G,則G的結(jié)構(gòu)簡式為:HOCH2COOH,G發(fā)生分子間酯化反應(yīng)生成I,I的結(jié)構(gòu)簡式為:G發(fā)生分子間酯化反應(yīng)生成高分子化合物H,H的結(jié)構(gòu)簡式為:

乙烯和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成A,A為CH2BrCH2Br,A和氫氧化鈉水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成HOCH2CH2OH,C在加熱、濃硫酸作用下發(fā)生分子間脫水生成E

(1)E分子式為C8H16O4,G為HOCH2COOH;G中含氧官能團的名稱是羥基;羧基;

故答案為:C8H16O4;羥基;羧基;

(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為CH2BrCH2OH,I的結(jié)構(gòu)簡式為

故答案為:CH2BrCH2OH;

(3)A~I中,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)含有醛基,該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是Br-CH2-CHO,故答案為:Br-CH2-CHO;

(4)在加熱、濃硫酸作用下,G發(fā)生分子間縮合反應(yīng)生成H,反應(yīng)方程式為nHOCH2COOH+nH2O;

故答案為:nHOCH2COOH+nH2O;

(5)根據(jù)以上分析知,乙烯→A為加成反應(yīng)、A→C為取代反應(yīng),故答案為:加成反應(yīng);取代反應(yīng).16、羥基、醛基C6H6加成反應(yīng)否2【分析】【分析】由反應(yīng)結(jié)合反應(yīng)信息Ⅰ,可知D的結(jié)構(gòu)簡式為結(jié)合反應(yīng)信息Ⅲ,逆推可得C為B為A為由反應(yīng)信息Ⅱ,順推可得,E為F為H的相對分子質(zhì)量為190,比F的相對分子質(zhì)量大2,故組成上比F多2個H原子,應(yīng)是F中C=C雙鍵與氫氣加成,故F中C.-CHO與氫氣加成生成G,G為,G中醇被氧化為-CHO,則G為F為據(jù)此解答.【解析】【解答】解:由反應(yīng)結(jié)合反應(yīng)信息Ⅰ,可知D的結(jié)構(gòu)簡式為結(jié)合反應(yīng)信息Ⅲ,逆推可得C為B為A為由反應(yīng)信息Ⅱ,順推可得,E為F為H的相對分子質(zhì)量為190,比F的相對分子質(zhì)量大2,故組成上比F多2個H原子,應(yīng)是F中C=C雙鍵與氫氣加成,故F中C.-CHO與氫氣加成生成G,G為,G中醇被氧化為-CHO,則G為F為

(1)由上述分析可知,D為E為含有羥基;醛基;

故答案為:羥基;醛基;

(2)由上述分析可知,A為分子式為C6H6;B為

故答案為:C6H6;

(3)反應(yīng)①屬于加成反應(yīng),反應(yīng)②飛方程式為:

故答案為:加成反應(yīng);

(4)兔耳草醛H中的含氧官能團易被氧化,生成化合物W,W為G與W發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為

故答案為:

(5)W為與的分子式不與;二者不是同分異構(gòu)體;

的同分異構(gòu)體符合條件:屬于芳香族化合物且苯環(huán)上有五個取代基,含有苯環(huán),不飽和度為5,核磁共振氫譜有四種類型氫原子的吸收峰,分子中有4種H原子,1mol該物質(zhì)最多可消耗2molNaOH,且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),可以含有2個酚羥基、1個-CHO,另外官能團為2個-C(CH3)3,符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)有:

故答案為:否;2;.17、略

【分析】解:rm{壟脵Al}與rm{NaOH}溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和氫氣,反應(yīng)的離子方程式為:rm{2Al+2OH^{-}+2H_{2}O簍T2AlO_{2}^{-}+3H_{2}隆眉}

故答案為:rm{2Al+2OH^{-}+2H_{2}O簍T2AlO_{2}^{-}+3H_{2}隆眉}

rm{壟脷}由藥皮的成分大理石、水泥、硅鐵可知,在高溫下只有大理石才分解產(chǎn)生rm{CO_{2}}因此氣體只能是rm{CO_{2}}氣體;

故答案為:rm{CO_{2}}

rm{壟脹}熔渣中只有rm{SiO_{2}}與鹽酸不反應(yīng),因此rm{11.0g}是rm{SiO_{2}}的質(zhì)量rm{.Fe_{2}O_{3}}rm{Al_{2}O_{3}}溶于鹽酸分別生成rm{FeCl_{3}}rm{AlCl_{3}}當(dāng)濾液中加入過量rm{NaOH}溶液時rm{AlCl_{3}}生成rm{NaAlO_{2}}rm{FeCl_{3}}生成rm{Fe(OH)_{3}}沉淀rm{.}所以rm{21.4g}固體是rm{Fe(OH)_{3}}的質(zhì)量,其物質(zhì)的量為:rm{dfrac{21.4g}{107g/mol}=0.2mol}由鐵原子守恒知rm{dfrac

{21.4g}{107g/mol}=0.2mol}的物質(zhì)的量為:rm{n(Fe_{2}O_{3})=dfrac{1}{2}n[Fe(OH)_{3}]=0.1mol}其質(zhì)量為rm{Fe_{2}O_{3}}

熔渣中rm{n(Fe_{2}O_{3})=dfrac

{1}{2}n[Fe(OH)_{3}]=0.1mol}的質(zhì)量分數(shù)為rm{dfrac{(36.0-11.0-16.0)g}{36g}隆脕100%=25%}

故答案為:rm{0.1mol隆脕160g?mol^{-1}=16.0g}.

rm{Al_{2}O_{3}}鋁和氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和氫氣;

rm{dfrac

{(36.0-11.0-16.0)g}{36g}隆脕100%=25%}由藥皮的成分和物質(zhì)的性質(zhì)進行推斷產(chǎn)生的使金屬不被氧化的氣體成分;

rm{25%}僅含rm{壟脵}rm{壟脷}rm{壟脹36.0g(}加入足量稀鹽酸,二氧化硅不和鹽酸反應(yīng),所以分離得到rm{Fe_{2}O_{3}}的固體是二氧化硅,濾液中加入過量rm{Al_{2}O_{3}}溶液,分離得到rm{SiO_{2})}固體是氫氧化鐵;根據(jù)鐵原子守恒計算氧化鐵的質(zhì)量,剩余的質(zhì)量就是氧化鋁,再根據(jù)質(zhì)量分數(shù)公式進行計算.

本題考查物質(zhì)性質(zhì)、組成定量計算,注意把握各成分的組成和性質(zhì)及其計算的方法,試題培養(yǎng)學(xué)生的書寫、理解能力及化學(xué)計算能力,題目難度中等.rm{11.0g}【解析】rm{2Al+2OH^{-}+2H_{2}O簍T2AlO_{2}^{-}+3H_{2}隆眉}rm{CO_{2}}rm{25%}18、CH2=CH2消去反應(yīng)HOCH2CH2OH+O2OHC-CHO+2H2O【分析】【分析】A與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成B,B發(fā)生消去反應(yīng)生成C,C與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成D,D發(fā)生水解反應(yīng)生成E,E連續(xù)氧化生成乙二醇,逆推可知,F(xiàn)為OHC-CHO、E為HOCH2CH2OH、D為BrCH2CH2Br、C為CH2=CH2、B為CH3CH2Br、A為CH3CH3,據(jù)此解答.【解析】【解答】解:A與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成B,B發(fā)生消去反應(yīng)生成C,C與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成D,D發(fā)生水解反應(yīng)生成E,E連續(xù)氧化生成乙二醇,逆推可知,F(xiàn)為OHC-CHO、E為HOCH2CH2OH、D為BrCH2CH2Br、C為CH2=CH2、B為CH3CH2Br、A為CH3CH3;

(1)由上述分析可知,C為CH2=CH2,故答案為:CH2=CH2;

(2)B→C是CH3CH2Br發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CH2;故答案為:消去反

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