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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年人教版選修5化學(xué)上冊階段測試試卷845考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題,共12分)1、萜類化合物廣泛存在于動(dòng)植物體內(nèi)。下列關(guān)于萜類化合物a、b的說法正確的是。
A.a中六元環(huán)上的一氯代物共有3種(不考慮立體異構(gòu))B.b的分子式為C10H12OC.a和b都能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)D.只能用鈉鑒別a和b2、現(xiàn)有乙酸和兩種鏈狀單烯烴的混合物,若其中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為a,則氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是A.1-(7a/6)B.3a/4C.6(1-a)/7D.12(1-a)/133、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如下所示,其名稱正確的是()
A.5-乙基-2-己烯B.3-甲基庚烯C.3-甲基-5-庚烯D.5-甲基-2-庚烯4、下列鑒別方法不可行的是A.用水鑒別乙醇、苯、溴苯和硝基苯B.用燃燒法鑒別乙烷、乙烯、苯和四氯化碳C.用碳酸鈉溶液鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯D.用新制的Cu(OH)2(可加熱)鑒別乙醇、乙酸和葡萄糖溶液5、用一種試劑可將三種無色液體:四氯化碳、苯、二甲苯鑒別出來,該試劑是A.硫酸B.溴水C.酸性高錳酸鉀溶液D.水6、下列化合物一氯代物的數(shù)目排列順序正確的是()
①CH3(CH2)4CH3②(CH3)2CHCH(CH3)2③(CH3)3CCH2CH3④(CH3)3CC(CH3)3A.①=③>②>④B.②>③=①>④C.③>②>④>①D.①>②>③>④評卷人得分二、多選題(共2題,共4分)7、下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)原理或操作的敘述中,正確的是A.從碘水中提取單質(zhì)碘時(shí),可用無水乙醇代替CCl4B.用酸性KMnO4溶液可以除去乙烯中混有的乙炔C.可以用水鑒別甲苯、硝基苯、乙酸三種物質(zhì)D.實(shí)驗(yàn)室中提純混有少量乙酸的乙醇,可采用先加生石灰,過濾后再蒸餾的方法8、莽草酸是一種合成治療禽流感藥物達(dá)菲的原料;鞣酸存在于蘋果;生石榴等植物中。下列關(guān)于這兩種有機(jī)化合物的說法正確的是()。
A.兩種酸都能與溴水反應(yīng)B.兩種酸遇三氯化鐵溶液都顯色C.鞣酸分子與莽草酸分子相比多了兩個(gè)碳碳雙鍵D.等物質(zhì)的量的兩種酸與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的量相同評卷人得分三、填空題(共9題,共18分)9、系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì):
(1)______________
(2)____________
(3)_____________10、已知:
物質(zhì)A在體內(nèi)脫氫酶的作用下會(huì)氧化為有害物質(zhì)GHB。下圖是關(guān)于物質(zhì)A的一種制備方法及由A引發(fā)的一系列化學(xué)反應(yīng)。
請回答下列問題:
(1)寫出反應(yīng)類型:反應(yīng)①____________,反應(yīng)③____________。
(2)寫出化合物B的結(jié)構(gòu)簡式_____________________________。
(3)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式____________________________。
(4)寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式____________________________。
(5)反應(yīng)④中除生成E外,還可能存在一種副產(chǎn)物(含結(jié)構(gòu)),它的結(jié)構(gòu)簡式為________________。
(6)與化合物E互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)不可能為________(填寫字母)。
a、醇b、醛c、羧酸d、酚11、已知:HCN的結(jié)構(gòu)為H—C≡N;
R-Cl+CN-→R-CN+Cl-(R為烴基)②R-CNRCOOH
玉米芯、甘蔗渣等廢物水解發(fā)酵后可制得糠醛它是重要的化工原料;它在一定條件下可發(fā)生以下變化:
⑴寫出反應(yīng)類型:②_________,④_________。
⑵寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式:________________________________________;
寫出能證明糠醛中含有醛基的一個(gè)化學(xué)反應(yīng)方程式:
_______________________________________________________________。
⑶若E為環(huán)狀化合物,則其結(jié)構(gòu)簡式_________________________。
⑷若E為高聚物,則其結(jié)構(gòu)簡式_____________________________。
(5)玉米芯、甘蔗渣水解的產(chǎn)物之一J,在酵母菌的作用下產(chǎn)生了一種溫室氣體Q和另一種有機(jī)物W。①寫出Q的電子式:___________;②寫出實(shí)驗(yàn)室用W制取一種能使溴的四氯化碳溶液褪色的氣體P的化學(xué)方程式:____________;③將光亮的銅絲在酒精燈的外焰灼燒片刻后,再緩緩移入內(nèi)焰,觀察到銅絲又變得光潔無暇。請用最簡潔的語言釋之:______________________。12、在通常情況下;多個(gè)羥基連在同一個(gè)碳原子上的分子結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的,容易自動(dòng)失水生成碳氧雙鍵結(jié)構(gòu):
下面是9種物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系。
(1)化合物①是________,它跟氯氣發(fā)生反應(yīng)的條件是___________。
(2)⑦的結(jié)構(gòu)簡式________,化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨,⑨的結(jié)構(gòu)簡式是__________
(3)化合物⑨是重要的定香劑,香料工業(yè)上常用②和⑧直接合成它,此反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________________________。
(4)⑤的同分異構(gòu)體很多種,寫出其中屬于不同類別芳香族化合物的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_________、_________13、已知:
從A出發(fā)可發(fā)生下圖所示的一系列反應(yīng),其中G為高分子化合物,化合物B的分子式為C8H8O;當(dāng)以鐵作催化劑進(jìn)行氯化時(shí),一元取代物只有兩種。
請?zhí)羁眨?/p>
(1)結(jié)構(gòu)簡式:A__________,M___________。
(2)反應(yīng)類型:III__________,Ⅳ_________。
(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
C+D→H_________________________________。F→G___________________。
(4)與C互為同分異構(gòu)體且均屬于酯類的芳香族的化合物共有__________種14、系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì):
(1)______________
(2)____________
(3)_____________15、完成下列有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式;并注明有關(guān)反應(yīng)條件:
(1)2-溴丙烷消去反應(yīng)方程式________________________________;
(2)1,3-丁二烯的加聚反應(yīng)方程式____________________________;
(3)CH3CH2CHO與新制Cu(OH)2反應(yīng)的方程式_________________;16、某烴類化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為84;紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵,核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫。
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為___________;
(2)A中的碳原子是否都處于同一平面?____________(填“是”或者“不是”);
(3)在圖中,D1、D2互為同分異構(gòu)體,E1、E2互為同分異構(gòu)體。
反應(yīng)②的化學(xué)方程式為_____________;
C的系統(tǒng)命名名稱是_____________;
E2的結(jié)構(gòu)簡式是_____________;
④、⑥的反應(yīng)類型依次是______________、___________;17、系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì):
(1)______________
(2)____________
(3)_____________評卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共2題,共14分)18、實(shí)驗(yàn)室以苯甲醛為原料制備間溴苯甲醛的反應(yīng)如下:
已知:①間溴苯甲醛溫度過高時(shí)易被氧化。②溴、苯甲醛、1,2-二氯乙烷、間溴苯甲醛的沸點(diǎn)及相對分子質(zhì)量見下表:。物質(zhì)溴苯甲醛1,2-二氯乙烷間溴苯甲醛沸點(diǎn)/℃58.817983.5229相對分子質(zhì)量160106185
步驟1:將一定配比的無水AlCl3、1,2-二氯乙烷和苯甲醛充分混合后裝入三頸燒瓶(如圖所示),緩慢滴加經(jīng)濃硫酸干燥過的足量液溴,控溫反應(yīng)一段時(shí)間,冷卻。
步驟2:將反應(yīng)混合物緩慢加入一定量的稀鹽酸中,攪拌、靜置、分液。有機(jī)層用10%NaHCO3溶液洗滌。
步驟3:經(jīng)洗滌的有機(jī)層加入適量無水MgSO4固體,放置一段時(shí)間后過濾出MgSO4?nH2O晶體。
步驟4:分離有機(jī)層;收集相應(yīng)餾分。
(1)實(shí)驗(yàn)裝置中盛裝液溴的儀器名稱是_____,錐形瓶中的試劑為NaOH溶液其作用為________。
(2)步驟1反應(yīng)過程中,為提高原料利用率,適宜的溫度范圍為(填序號(hào))___。
A.>229℃B.58.8℃~179℃C.<58.8℃
(3)步驟2中用10%NaHCO3溶液洗滌,是為了除去溶于有機(jī)層的___(填化學(xué)式)。
(4)步驟4中采用何種蒸餾方式_______,其目的是為了防止________。
(5)若實(shí)驗(yàn)中加入了5.3g苯甲醛,得到3.7g間溴苯甲醛。則間溴苯甲醛產(chǎn)率為______。19、肉桂酸()是制備感光樹脂的重要原料,某肉桂酸粗產(chǎn)品中含有苯甲酸及聚苯乙烯,各物質(zhì)性質(zhì)如表:。名稱相對分子質(zhì)量熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(℃)水中溶解度(25℃)苯甲醛106-26179.62微溶聚苯乙烯104n83.1~105240.6難溶肉桂酸148135300微溶(熱水中易溶)
實(shí)驗(yàn)室提純?nèi)夤鹚岬牟襟E及裝置如下(部分裝置未畫出),試回答相關(guān)問題:
2g粗產(chǎn)品和30mL熱水的混合物濾液稱重。
(1)裝置A中長玻璃導(dǎo)管的作用是_________,步驟①使苯甲醛隨水蒸氣離開母液,上述裝置中兩處需要加熱的儀器是____________(用字母A;B、C、D回答)。
(2)儀器X的名稱是_______,該裝置中冷水應(yīng)從___________口(填a或b)通入。
(3)步驟②中,10%NaOH溶液的作用是___________;以便過濾除去聚苯乙烯雜質(zhì)。
(4)步驟④中,證明洗滌干凈的最佳方法是________,若產(chǎn)品中還混有少量NaCl,進(jìn)一步提純獲得肉桂酸晶體方法為_________________。
(5)若本實(shí)驗(yàn)肉桂酸粗產(chǎn)品中有各種雜質(zhì)50%,加堿溶解時(shí)損失肉桂酸10%,結(jié)束時(shí)稱重得到產(chǎn)品0.6g,若不計(jì)操作損失,則加鹽酸反應(yīng)的產(chǎn)率約為_____%(結(jié)果精確至0.1%)。評卷人得分五、元素或物質(zhì)推斷題(共2題,共6分)20、愈創(chuàng)木酚是香料;醫(yī)藥、農(nóng)藥等工業(yè)的重要的精細(xì)化工中間體;工業(yè)上以鄰硝基氯苯為原料合成愈創(chuàng)木酚的一種流程如下圖所示。
(1)反應(yīng)①②的類型依次是_________、__________。
(2)B物質(zhì)中的官能團(tuán)名稱是_________。
(3)C物質(zhì)的分子式是__________。
(4)已知C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮?dú)?,寫出反?yīng)④的化學(xué)方程式________________。(不要求寫條件)
(5)愈創(chuàng)木酚的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個(gè)取代基有_______種,其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是_______。21、愈創(chuàng)木酚是香料;醫(yī)藥、農(nóng)藥等工業(yè)的重要的精細(xì)化工中間體;工業(yè)上以鄰硝基氯苯為原料合成愈創(chuàng)木酚的一種流程如下圖所示。
(1)反應(yīng)①②的類型依次是_________、__________。
(2)B物質(zhì)中的官能團(tuán)名稱是_________。
(3)C物質(zhì)的分子式是__________。
(4)已知C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮?dú)猓瑢懗龇磻?yīng)④的化學(xué)方程式________________。(不要求寫條件)
(5)愈創(chuàng)木酚的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個(gè)取代基有_______種,其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是_______。參考答案一、選擇題(共6題,共12分)1、C【分析】【詳解】
A、a中六元環(huán)上有5個(gè)碳上有氫,a中六元環(huán)上的一氯代物共有5種(不考慮立體異構(gòu)),故A錯(cuò)誤;B、b的分子式為C10H14O,故B錯(cuò)誤;C、a中的碳雙鍵和b中苯環(huán)上的甲基都能發(fā)生氧化反應(yīng)、a、b甲基上的氫都可以發(fā)生取代反應(yīng)、a中碳碳雙鍵、b中苯環(huán)都可以發(fā)生加成反應(yīng),故C正確;D.可以用鈉鑒別a和b;還可以用溴水來鑒別,故D錯(cuò)誤;故選C。
點(diǎn)睛:本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),側(cè)重分析能力和應(yīng)用能力的考查,解題關(guān)鍵:官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系、有機(jī)反應(yīng)類型,難點(diǎn):選項(xiàng)D為解答的難點(diǎn),醇能與鈉反應(yīng)。題目難度中等。2、A【分析】【詳解】
乙酸的化學(xué)式為C2H4O2,單烯烴的通式為CnH2n,從化學(xué)式可發(fā)現(xiàn)兩者C、H原子數(shù)之比為1:2,質(zhì)量比為6:1,碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為a,則C、H的總質(zhì)量分?jǐn)?shù)為a,則O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是1-a;故選A項(xiàng)。
綜上所述,本題正確答案為A。3、D【分析】【詳解】
該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式展開為:從離雙鍵最近的一端編號(hào),其名稱為5-甲基-2-庚烯,故D正確。
故選D。4、A【分析】【詳解】
A.乙醇與水互溶,苯與水混合后有機(jī)層在上層,溴苯與水混合后有機(jī)層在下層,硝基苯與水混合后有機(jī)層在下層,溴苯和硝基苯的現(xiàn)象相同,不可鑒別,故A錯(cuò)誤;B.乙烷燃燒有淡藍(lán)色火焰,乙烯燃燒冒黑煙,苯燃燒冒濃煙,四氯化碳不燃燒,現(xiàn)象不同,可鑒別,故B正確;C.乙醇與碳酸鈉互溶,乙酸與碳酸鈉反應(yīng)生成無色無味氣體,乙酸乙酯與碳酸鈉分層,現(xiàn)象不同,可鑒別,故C正確;D.乙醇和Cu(OH)2不反應(yīng),無明顯現(xiàn)象,乙酸與Cu(OH)2發(fā)生中和反應(yīng)而使Cu(OH)2溶解,葡萄糖含有醛基,能與新制的Cu(OH)2懸濁液發(fā)生反應(yīng)生成紅色沉淀;現(xiàn)象不同,可鑒別,故D正確;故選A。
【點(diǎn)睛】
本題考查有機(jī)物的鑒別,把握有機(jī)物的性質(zhì)、反應(yīng)與現(xiàn)象等為解答的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為B,要注意乙烯和苯的含碳量不同,燃燒時(shí)煙的濃度不同,可以鑒別。5、C【分析】【詳解】
A.CCl4;苯、二甲苯都不溶于硫酸;且不反應(yīng),不能鑒別苯和二甲苯,二者密度都比水小,故A錯(cuò)誤;
B.CCl4;苯、二甲苯與溴水都不反應(yīng);不能鑒別苯和二甲苯,二者密度都比水小,故B錯(cuò)誤;
C.二甲苯可使KMnO4酸性溶液褪色,雖然苯、四氯化碳都不反應(yīng),但二者密度不同,CCl4密度比水大;苯的密度比水小,可鑒別,故C正確;
D.CCl4;苯、二甲苯都不溶于水;苯和二甲苯密度均小于水,不能鑒別苯和二甲苯,故D錯(cuò)誤;
故選C。6、A【分析】【詳解】
①CH3CH2CH2CH2CH2CH3中有3種H原子,其一氯代物有3種;②(CH3)2CHCH(CH3)2中有2種H原子,其一氯代物有2種;③(CH3)3CCH2CH3中有3種H原子,其一氯代物有3種;④(CH3)3CC(CH3)3中有1種H原子,其一氯代物有1種。所以一氯代物同分異構(gòu)體數(shù)為①=③>②>④,故選A。二、多選題(共2題,共4分)7、CD【分析】【詳解】
A.乙醇易溶于水,從碘水中提取單質(zhì)碘時(shí),不能用無水乙醇代替CCl4;故A錯(cuò)誤;
B.乙烯、乙炔都能被高錳酸鉀溶液氧化,不能用酸性KMnO4溶液除乙烯中混有的乙炔;故B錯(cuò)誤;
C.甲苯難溶于水;密度小于水;甲苯和水混合后,靜止分層,油層在上;硝基苯難溶于水、密度大于水,硝基苯和水混合后,靜止分層,油層在下;乙酸易溶于水,乙酸和水混合后,靜止不分層,所以可以用水鑒別甲苯、硝基苯、乙酸三種物質(zhì),故C正確;
D.乙酸和氧化鈣反應(yīng)生成醋酸鈣;可采用先加生石灰,過濾后再蒸餾的方法提純混有少量乙酸的乙醇,故D正確;
選CD。8、AD【分析】【詳解】
A;莽草酸含有碳碳雙鍵;能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),而鞣酸中不含有碳碳雙鍵,含有酚羥基,能與溴水發(fā)生取代反應(yīng),選項(xiàng)A正確;
B;莽草酸不含酚羥基;不與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),選項(xiàng)B錯(cuò)誤;
C;苯環(huán)中沒有碳碳雙鍵;是一種介于雙鍵和單鍵之間的特殊鍵,鞣酸分子與莽草酸分子相比少了一個(gè)碳碳雙鍵,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;
D;等物質(zhì)的量的兩種酸與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的量相同;均為1:2,選項(xiàng)D正確。
答案選AD。三、填空題(共9題,共18分)9、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)含苯環(huán)的有機(jī)物命名往往以苯環(huán)作為母體;取代基作為支鏈,稱為某基苯,該物質(zhì)名稱為,乙基苯,簡稱乙苯,故答案為:乙苯。
(2)選取碳原子數(shù)最多的碳鏈作為主鏈;從距離支鏈最近的一端對主鏈編號(hào),書寫時(shí)取代基在前母體名稱在后,該物質(zhì)名稱為:2,3-二甲基戊烷,故答案為:2,3-二甲基戊烷。
(3)選取包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長的碳鏈作為主鏈;從距離雙鍵最近的一端對主鏈編號(hào),名稱書寫時(shí)要用編號(hào)指明雙鍵的位置,該物質(zhì)的名稱為:2-甲基-1,3-丁二烯,故答案為:2-甲基-1,3-丁二烯。
【點(diǎn)睛】
有機(jī)系統(tǒng)命名口訣:最長碳鏈作主鏈,主鏈須含官能團(tuán);支鏈近端為起點(diǎn),阿拉伯?dāng)?shù)依次編;兩條碳鏈一樣長,支鏈多的為主鏈;主鏈單獨(dú)先命名,支鏈定位名寫前;相同支鏈要合并,不同支鏈簡在前;兩端支鏈一樣遠(yuǎn),編數(shù)較小應(yīng)挑選?!窘馕觥竣?乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯10、略
【分析】【分析】
2HCHO+HCCH→HOCH2CCCH2OH,所以反應(yīng)①為加成反應(yīng);HOCH2CCCH2OH與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成A,結(jié)合A的分子式可以知道,A為HOCH2CH2CH2CH2OH;
B分子比A分子少2個(gè)H原子,據(jù)此說明有A中1個(gè)羥基發(fā)生氧化反應(yīng)生成醛基,則B為HOCH2CH2CH2CHO;B在一定條件下氧化的產(chǎn)物GHB能在濃H2SO4條件下加熱生成環(huán)狀化合物,說明GHB中有羧基和羥基,所以GHB結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2CH2COOH,GHB發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物,則該高分子化合物結(jié)構(gòu)簡式為D分子比A分子少2分子水,應(yīng)是A在濃H2SO4加熱條件下脫水消去生成D,則D為CH2=CH—CH=CH2;由D、E分子式可以知道,D與CH2=CH—COOH發(fā)生加成反應(yīng)生成E為據(jù)此分析解答。
【詳解】
(1)反應(yīng)①為HOCH2CCCH2OH被加成還原為HOCH2CH2CH2CH2OH的過程,故反應(yīng)①為加成反應(yīng);反應(yīng)③為HOCH2CH2CH2CH2OH在濃硫酸加熱條件下脫水消去生成CH2=CH—CH=CH2;所以反應(yīng)③為消去反應(yīng);
故答案為加成反應(yīng);消去反應(yīng);
(2)化合物A為HOCH2CH2CH2CH2OH,B與A相比少2個(gè)H,據(jù)此說明1mol羥基發(fā)生氧化反應(yīng)生成醛基,B為HOCH2CH2CH2CHO;
故答案為B為HOCH2CH2CH2CHO;
(3)反應(yīng)②的方程式為:HOCH2CH2CH2COOH+H2O;
故答案為HOCH2CH2CH2COOH+H2O;
(4)CH2=CH—CH=CH2與CH2=CH—COOH發(fā)生成環(huán)反應(yīng)生成方程式為:CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH—COOH
故答案為CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH—COOH
(5)2分子CH2=CH—CH=CH2也能發(fā)生加成反應(yīng)成環(huán),生成反應(yīng)④中除生成E外,還可能存在一種副產(chǎn)物為
故答案為
(6)化合物E只有3個(gè)不飽和度,而酚至少4個(gè)不飽和度,所以它的同分異構(gòu)體不可能是酚,故選d。【解析】加成反應(yīng)消去反應(yīng)HOCH2CH2CH2CHOd11、略
【分析】【分析】
由題意可知,第①步反應(yīng)將糠醛分子中醛基中的羰基脫去,由此可推得A();第②步反應(yīng)為A中環(huán)上的雙鍵與H2的加成;反應(yīng)③第④步反應(yīng)與B→C的反應(yīng)根據(jù)題干信息可知發(fā)生了取代反應(yīng),生成B(),B→C的反應(yīng)分別運(yùn)用題中提供的相應(yīng)信息即可推出相應(yīng)的物質(zhì)C();B與氫氣加成生成D(H2N(CH2)6NH2),C與D發(fā)生縮聚反應(yīng)生成E();據(jù)此分析。
【詳解】
(1)反應(yīng)②為A與氫氣的加成反應(yīng);由信息②可知反應(yīng)④為取代反應(yīng);
答案:加成反應(yīng);取代反應(yīng)。
(2)對應(yīng)反應(yīng)③的反應(yīng)物和生成物可知反應(yīng)的方程式為+2HCl→+H2O;含有-CHO,可與新制備氫氧化銅濁液或銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng),反應(yīng)的方程式為。
+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O;
答案:+2HCl→+H2O;
+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O
;
(3)由于C中含兩個(gè)-COOH,D中含有兩個(gè)-NH2,可反應(yīng)生成環(huán)狀化合物,為
答案:
(4)由于C中含兩個(gè)-COOH,D中含有兩個(gè)-NH2,可發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物,為
答案:
(5)玉米芯、甘蔗渣水解的產(chǎn)物之一J,在酵母菌的作用下產(chǎn)生了一種溫室氣體Q和另一種有機(jī)物W,應(yīng)為葡萄糖生成二氧化碳和乙醇的反應(yīng),
①溫室氣體Q為CO2,電子式為
答案:
②氣體P應(yīng)為CH2=CH2,可由乙醇在濃硫酸作用下加熱到1700C發(fā)生消去反應(yīng)生成;
反應(yīng)的方程式為CH3CH2OHCH2=CH2+H2O;
答案:CH3CH2OHCH2=CH2+H2O;
③酒精燈內(nèi)焰含有乙醇,可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成乙醛,反應(yīng)的方程式為CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O;
答案:酒精燈內(nèi)焰含有乙醇,可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成乙醛,方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O【解析】①.加成反應(yīng)②.取代反應(yīng)③.+2HCl→+H2O④.+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.CH3CH2OHCH2=CH2+H2O⑨.酒精燈內(nèi)焰含有乙醇,可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成乙醛,方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O12、略
【分析】【分析】
由①→③可知,①為則②為④為水解生成苯甲酸,⑧為苯甲酸鈉,②與⑧發(fā)生反應(yīng):⑨為結(jié)合物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)解答該題。
【詳解】
(1)根據(jù)上面分析可知,化合物①是(甲苯);因?yàn)槁仍尤〈氖羌谆系臍湓?,因此它跟氯氣發(fā)生反應(yīng)的條件是光照;
答案:甲苯光照。
(2)根據(jù)上面分析可知,⑦的結(jié)構(gòu)簡式化合物⑤為跟⑦可在酸的催化下發(fā)生酯化反應(yīng)生成化合物⑨,⑨的結(jié)構(gòu)簡式是
答案:
(3)②和⑧發(fā)生取代反應(yīng)生成化合物⑨,此反應(yīng)的化學(xué)方程式是+→+NaCl;
答案:+→+NaCl
(4)因?yàn)榉枷愦?,芳香醚、酚有可能為同分異?gòu)體,因此同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式或者或者
答案:或者或者【解析】①.甲苯②.光照③.④.⑤.+→+NaCl⑥.⑦.或者或者13、略
【分析】【分析】
B的分子式為C8H8O,由A發(fā)生題干信息反應(yīng)生成B,當(dāng)B以鐵作催化劑進(jìn)行氯化時(shí),一元取代物只有兩種,應(yīng)為2個(gè)側(cè)鏈處于對位,可知B為A為B在新制氫氧化銅、加熱條件下氧化生成C,則C為B與氫氣1:1發(fā)生加成反應(yīng)生成D,則D為B被酸性高錳酸鉀氧化生成M,D氧化也生成M,結(jié)合反應(yīng)信息可知,M為C與D在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成H,則H為C光照發(fā)生甲基中取代反應(yīng)生成E,E在氫氧化鈉水溶液、加熱條件發(fā)生水解反應(yīng),并酸化生成F,F(xiàn)生成G為高分子化合物,則F中含有-OH、-COOH,則C發(fā)生一氯取代生成E,則E為故F為F發(fā)生縮聚反應(yīng)生成G,則G為據(jù)此分析。
【詳解】
(1)根據(jù)上面分析可知A的結(jié)構(gòu)簡式為M的結(jié)構(gòu)簡式為
答案:
(2)反應(yīng)III的化學(xué)方程式為++H2O反應(yīng)類型為酯化反應(yīng)或取代反應(yīng);反應(yīng)Ⅳ的化學(xué)方程式為n+(n-1)H2O;反應(yīng)類型為縮聚反應(yīng);
答案:取代反應(yīng)(酯化反應(yīng))縮聚反應(yīng)。
(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
C+D→H反應(yīng)的化學(xué)方程式為++H2O。
F→G反應(yīng)的化學(xué)方程式為n+(n-1)H2O;
答案:n+(n-1)H2O
++H2O
(4)與C()互為同分異構(gòu)體且均屬于酯類的芳香族的化合物有:共有6種;
答案:6【解析】①.②.③.取代反應(yīng)(酯化反應(yīng))④.縮聚反應(yīng)⑤.n+(n-1)H2O⑥.++H2O⑦.614、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)含苯環(huán)的有機(jī)物命名往往以苯環(huán)作為母體;取代基作為支鏈,稱為某基苯,該物質(zhì)名稱為,乙基苯,簡稱乙苯,故答案為:乙苯。
(2)選取碳原子數(shù)最多的碳鏈作為主鏈;從距離支鏈最近的一端對主鏈編號(hào),書寫時(shí)取代基在前母體名稱在后,該物質(zhì)名稱為:2,3-二甲基戊烷,故答案為:2,3-二甲基戊烷。
(3)選取包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長的碳鏈作為主鏈;從距離雙鍵最近的一端對主鏈編號(hào),名稱書寫時(shí)要用編號(hào)指明雙鍵的位置,該物質(zhì)的名稱為:2-甲基-1,3-丁二烯,故答案為:2-甲基-1,3-丁二烯。
【點(diǎn)睛】
有機(jī)系統(tǒng)命名口訣:最長碳鏈作主鏈,主鏈須含官能團(tuán);支鏈近端為起點(diǎn),阿拉伯?dāng)?shù)依次編;兩條碳鏈一樣長,支鏈多的為主鏈;主鏈單獨(dú)先命名,支鏈定位名寫前;相同支鏈要合并,不同支鏈簡在前;兩端支鏈一樣遠(yuǎn),編數(shù)較小應(yīng)挑選。【解析】①.乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯15、略
【分析】本題考查有機(jī)化學(xué)方程式的書寫。(1)2-溴丙烷在NaOH的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯,其反應(yīng)方程式為:CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2O;(2)1,3-丁二烯的加聚反應(yīng)原理為兩個(gè)碳碳雙鍵斷開,在其中間兩個(gè)碳原子之間形成新的雙鍵,其反應(yīng)方程式為:nCH2=CH-CH=CH2(3)CH3CH2CHO被新制Cu(OH)2氧化為乙酸,其反應(yīng)的方程式為:CH3CH2CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O。【解析】CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2OCH2=CH-CH=CH2[CH2-CH=CH-CH2]nCH3CH2CHO+2Cu(OH)2CH2CH2COOH+Cu2O+2H2O16、略
【分析】【詳解】
某烴類化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為84,令組成為CxHy,則x最大值為84/1=7,紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵,所以A為烯烴,所以x=6,y=12,因此A的化學(xué)式為C6H12,核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫,故A的結(jié)構(gòu)簡式為:則B為在乙醇的堿性溶液中加熱時(shí)發(fā)生消去反應(yīng),生成的C為C發(fā)生1,2-加成生成D1,則D1為D1在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成E1,則E1為D1、D2互為同分異構(gòu)體,故反應(yīng)④發(fā)生1,4-加成,則D2為D2在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成E2,E2為
(1)由上述分析可知,A的結(jié)構(gòu)簡式為:
(2)中含有C=C雙鍵的平面結(jié)構(gòu);4個(gè)甲基的C原子處于C=C雙鍵的平面結(jié)構(gòu)內(nèi),分子碳原子都處于同一平面;
(3)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為:C為化學(xué)名稱為:2,3-二甲基-1,3-丁二烯;由上述分析可知,E2的結(jié)構(gòu)簡式是反應(yīng)④是1,4-加成反應(yīng)、反應(yīng)⑥是取代反應(yīng)?!窘馕觥渴牵?NaOH+2NaCl+2H2O2,3-二甲基-1,3-丁二烯1,4-加成反應(yīng)取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))17、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)含苯環(huán)的有機(jī)物命名往往以苯環(huán)作為母體;取代基作為支鏈,稱為某基苯,該物質(zhì)名稱為,乙基苯,簡稱乙苯,故答案為:乙苯。
(2)選取碳原子數(shù)最多的碳鏈作為主鏈;從距離支鏈最近的一端對主鏈編號(hào),書寫時(shí)取代基在前母體名稱在后,該物質(zhì)名稱為:2,3-二甲基戊烷,故答案為:2,3-二甲基戊烷。
(3)選取包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長的碳鏈作為主鏈;從距離雙鍵最近的一端對主鏈編號(hào),名稱書寫時(shí)要用編號(hào)指明雙鍵的位置,該物質(zhì)的名稱為:2-甲基-1,3-丁二烯,故答案為:2-甲基-1,3-丁二烯。
【點(diǎn)睛】
有機(jī)系統(tǒng)命名口訣:最長碳鏈作主鏈,主鏈須含官能團(tuán);支鏈近端為起點(diǎn),阿拉伯?dāng)?shù)依次編;兩條碳鏈一樣長,支鏈多的為主鏈;主鏈單獨(dú)先命名,支鏈定位名寫前;相同支鏈要合并,不同支鏈簡在前;兩端支鏈一樣遠(yuǎn),編數(shù)較小應(yīng)挑選?!窘馕觥竣?乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯四、實(shí)驗(yàn)題(共2題,共14分)18、略
【分析】【分析】
因?yàn)橛脽崴〗o反應(yīng)物加熱,所以反應(yīng)物中沸點(diǎn)最低的Br2有一部分可能會(huì)成為蒸氣與反應(yīng)生成的HBr一起蒸出。
(1)實(shí)驗(yàn)裝置中盛裝液溴的儀器名稱是分液漏斗,錐形瓶中的試劑為NaOH溶液,其作用為吸收蒸氣中的Br2和HBr;
(2)步驟1反應(yīng)過程中;為提高原料利用率,需要適宜的溫度,但需控制不讓反應(yīng)物成為蒸氣,所以溫度不應(yīng)高于溴的沸點(diǎn),即58.8℃。
(3)因?yàn)橛袡C(jī)層中會(huì)溶解Br2,所以步驟2中用10%NaHCO3溶液洗滌。
(4)為了防止間溴苯甲醛因溫度過高被氧化;步驟4中采用減壓蒸餾。
(5)設(shè)5.3g苯甲醛完全反應(yīng);能生成間溴苯甲醛的質(zhì)量為x
106g185g
5.3gx
X=w(間溴苯甲醛)=
【詳解】
因?yàn)榧訜?,所以反?yīng)物中沸點(diǎn)最低的Br2有一部分可能會(huì)成為蒸氣與反應(yīng)生成的HBr一起蒸氣。
(1)實(shí)驗(yàn)裝置中盛裝液溴的儀器名稱是分液漏斗,錐形瓶中的試劑為NaOH溶液,其作用為吸收蒸氣中的Br2和HBr;答案為:分液漏斗;吸收Br2和HBr(或處理尾氣);
(2)步驟1反應(yīng)過程中;為提高原料利用率,需要適宜的溫度,但需控制不讓反應(yīng)物成為蒸氣,所以溫度不應(yīng)高于溴的沸點(diǎn),即58.8℃;答案為:C;
(3)因?yàn)橛袡C(jī)層中會(huì)溶解Br2,所以步驟2中用10%NaHCO3溶液洗滌;答案為:Br2;
(4)為了防止間溴苯甲醛因溫度過高被氧化;步驟4中采用減壓蒸餾;答案為:減壓蒸餾;間溴苯甲醛因溫度過高被氧化;
(5)設(shè)5.3g苯甲醛完全反應(yīng),能生成間溴苯甲醛的質(zhì)量為x
106g185g
5.3gx
X=w(間溴苯甲醛)=答案為:40%?!窘馕觥糠忠郝┒肺誃r2和HBr(或處理尾氣)CBr2減壓蒸餾間溴苯甲醛因溫度過高被氧化40%19、略
【分析】【分析】
粗產(chǎn)品通過水蒸氣蒸餾;苯甲醛沸點(diǎn)較低,隨著水蒸氣逸出。加入NaOH,肉桂酸轉(zhuǎn)化為肉桂酸鈉,溶于水中,而聚苯乙烯難溶于水,過濾除去,得到肉桂酸鈉溶液,加入HCl酸化,肉桂酸鈉轉(zhuǎn)化為肉桂酸,由于肉桂酸溶解度較低,從溶液中析出,過濾晾干得到肉桂酸。
【詳解】
(1)A提供水蒸氣;長玻璃導(dǎo)管可以平衡圓底燒瓶內(nèi)部的壓強(qiáng)和外界的大氣壓,在加熱煮沸過程中導(dǎo)管可以預(yù)防圓底燒瓶內(nèi)部壓強(qiáng)過高導(dǎo)致發(fā)生安全事故。長玻璃導(dǎo)管的作用是平衡氣壓;
A需加熱提供水蒸氣;B亦需要加熱以維持苯甲醛(沸點(diǎn)179.62
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