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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年粵教新版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷778考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題,共18分)1、研究1-溴丙烷是否發(fā)生消去反應(yīng);用下圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),觀察到溴的四氯化碳溶液褪色。下列敘述不正確的是。
A.向反應(yīng)后的①試管中加入少量的AgNO3溶液無(wú)法驗(yàn)證是否發(fā)生消去反應(yīng)B.若②中試劑改為酸性高錳酸鉀溶液,觀察到溶液褪色,則①中一定發(fā)生了消去反應(yīng)C.①試管中一定發(fā)生了消去反應(yīng)生成不飽和烴D.②中發(fā)生了加成反應(yīng)2、阿比多爾是一種抗病毒治療藥物,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是。
A.可與NaOH發(fā)生反應(yīng)B.苯環(huán)上的一氯代物有3種C.能發(fā)生加成反應(yīng)D.分子中所有原子不可能共平面3、下列化學(xué)用語(yǔ)表示錯(cuò)誤的是A.甲烷的比例模型:B.聚氯乙烯的鏈節(jié):C.甲基的電子式:D.2-甲基-1,3-丁二烯的鍵線式:4、L—多巴是一種有機(jī)物;它可用于帕金森綜合癥的治療,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖,下列關(guān)于L—多巴的敘述正確的是。
A.既無(wú)酸性,又無(wú)堿性B.既有酸性,又有堿性C.只有酸性,沒(méi)有堿性D.只有堿性,沒(méi)有酸性5、下列說(shuō)法正確的是A.乙烯和乙炔都是直線形分子B.乙烯分子中含有極性鍵和非極性鍵C.乙炔分子中含有1個(gè)σ鍵和2個(gè)π鍵D.乙烯與分子式為C4H8的烴一定互為同系物6、下列反應(yīng)中,屬于加成反應(yīng)的是A.乙烯燃燒生成二氧化碳和水B.乙烯與溴反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷C.乙醇與氧氣反應(yīng)生成乙醛和水D.乙醇與鈉反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣7、下列關(guān)于的說(shuō)法中,正確的是A.屬于烯烴類(lèi)有機(jī)物B.與乙醛互為同系物C.可與發(fā)生加成反應(yīng)D.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,證明有碳碳雙鍵8、下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.苯是具有單雙鍵交替結(jié)構(gòu)的不飽和烴B.醫(yī)療上常用體積分?jǐn)?shù)75%的乙醇溶液做消毒劑C.一個(gè)化學(xué)反應(yīng)是放熱還是吸熱取決于反應(yīng)物總能量和生成物總能量的相對(duì)大小D.太陽(yáng)能、風(fēng)能、地?zé)崮?、海洋能和氫能等都是人們比較關(guān)注的新能源9、根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是。選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論A將某溶液與稀鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生的氣體通入澄清石灰水,石灰水變渾濁該溶液中一定含有COB向久置的Na2SO3溶液中加入足量BaCl2溶液,出現(xiàn)白色沉淀;再加入足量稀鹽酸,部分沉淀溶解部分Na2SO3被氧化C向20%蔗糖溶液中加入少量稀H2SO4,加熱;再加入銀氨溶液;未出現(xiàn)銀鏡蔗糖未水解D常溫下,將鐵片浸入足量濃硫酸中,鐵片不溶解常溫下,鐵與濃硫酸鈉一定沒(méi)有發(fā)生化學(xué)反應(yīng)A.AB.BC.CD.D評(píng)卷人得分二、多選題(共5題,共10分)10、止血環(huán)酸的結(jié)構(gòu)如圖所示;用于治療各種出血疾病。下列說(shuō)法不正確的是。
A.該物質(zhì)的分子中含有兩種官能團(tuán)B.在光照條件下與Cl2反應(yīng)生成的一氯代物有4種C.該物質(zhì)分子中含有兩個(gè)手性碳原子D.該物質(zhì)能與強(qiáng)酸或強(qiáng)堿發(fā)生反應(yīng)11、下列說(shuō)法正確的是A.酚醛樹(shù)脂是通過(guò)縮聚反應(yīng)得到的B.合成的單體是丙烯和1,3-丁二烯C.己二酸與乙醇可縮聚形成高分子化合物D.由合成的加聚產(chǎn)物為12、核酸是一類(lèi)含磷的生物大分子,屬于有機(jī)化合物,一般由幾千到幾十萬(wàn)個(gè)原子組成.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.天然的核酸可分為DNA和RNA兩大類(lèi)B.不同核酸中所含的堿基都相同C.核酸是由許多核苷酸單體形成的聚合物D.DNA和RNA分子均為雙螺旋結(jié)構(gòu)13、間甲氧基苯甲醛的合成路線如下;下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是。
A.間甲基苯酚可用于醫(yī)院等公共場(chǎng)所的消毒,可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B.反應(yīng)①為取代反應(yīng),反應(yīng)②為氧化反應(yīng)C.B分子中最多有12個(gè)原子共平面D.C分子的苯環(huán)上的一氯代物有3種14、蟾蜍是捕食害蟲(chóng)的田園衛(wèi)士;還能向人類(lèi)提供治病良藥。蟾蜍的藥用成分之一華蟾毒精醇的結(jié)構(gòu)如圖。下列說(shuō)法正確的是。
A.該物質(zhì)屬于芳香族化合物B.該物質(zhì)含有3種含氧官能團(tuán)C.該物質(zhì)可以使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色,且原理相同D.1mol該物質(zhì)能消耗2molNaOH評(píng)卷人得分三、填空題(共9題,共18分)15、現(xiàn)有分子式均為C3H6O2的四種有機(jī)物A、B、C、D,且分子中均含有甲基,將它們分別進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn),結(jié)果記錄如下:。NaOH溶液銀氨溶液新制Cu(OH)2金屬鈉A中和反應(yīng)——溶解產(chǎn)生氫氣B——有銀鏡有紅色沉淀產(chǎn)生氫氣C水解反應(yīng)有銀鏡有紅色沉淀——D水解反應(yīng)——————
(1)A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________________,C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________________;
(2)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
B與新制Cu(OH)2共熱__________________________________________________________;
D與稀硫酸溶液共熱____________________________________________________________。16、現(xiàn)有下列五種化合物:
a.b.HO(CH2)2OH;c.CH3CH=CH-CN;d.e.HOOC(CH2)4COOH
(1)可發(fā)生加聚反應(yīng)的化合物是_______(填序號(hào)),加聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。
(2)同種分子間可發(fā)生縮聚反應(yīng)生成酯基的化合物是_______(填序號(hào)),縮聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。
(3)兩種分子間可發(fā)生縮聚反應(yīng)的化合物是_______(填序號(hào),下同)和_______,縮聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。17、一種名貴的香料花青醛(E)的合成路線如下圖:
已知:CH3-CH=CH-CHO巴豆醛。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)B物質(zhì)所含官能團(tuán)種類(lèi)有________種,E中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)_________,A→B的反應(yīng)類(lèi)型_________。
(2)E物質(zhì)的分子式為_(kāi)________。
(3)巴豆醛的系統(tǒng)命名為_(kāi)_______,巴豆醛與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______
(4)比A少一個(gè)碳原子且含苯環(huán)的同分異構(gòu)體有___種,寫(xiě)出核磁共振氫譜有四組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____(任寫(xiě)一種即可)。
(5)已知:請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)有乙醇為原料制備巴豆醛的合成路線。__________________18、按系統(tǒng)命名法填寫(xiě)下列有機(jī)物的名稱(chēng)及有關(guān)內(nèi)容。
(1)如圖化合物分子式為:_____,1mol該物質(zhì)完全燃燒消耗_____molO2。
(2)有機(jī)物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名稱(chēng)是_____。
(3)寫(xiě)出下列各有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。
①2,3-二甲基-4-乙基己烷_(kāi)____。
②支鏈只有一個(gè)乙基且相對(duì)分子質(zhì)量量最小的烷烴_____。
③CH3CH2CH2CH3的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____。
(4)找出并寫(xiě)出如圖化合物中含有的官能團(tuán)對(duì)應(yīng)的名稱(chēng)_____。
19、請(qǐng)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式。
(1)乙炔與氫氣用鎳作催化劑在加熱條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成乙烷_(kāi)________。
(2)乙烯與水用硫酸作催化劑在加熱條件下發(fā)生加成反應(yīng)_________。
(3)1-丁烯與氫氣用鎳作催化劑在加熱條件下發(fā)生加成反應(yīng)_________。
(4)環(huán)己烷與液溴在光照條件下反應(yīng)生成一溴取代產(chǎn)物_________。20、醇;醛;酸是高中化學(xué)常見(jiàn)的有機(jī)物。
(1)在常壓下,甲醇的沸點(diǎn)(65℃)比甲醛的沸點(diǎn)(-19℃)高。主要原因是___________。
(2)用一個(gè)化學(xué)方程式說(shuō)明和結(jié)合能力的相對(duì)強(qiáng)弱___________。21、A的產(chǎn)量是衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志。B和D是生活中兩種常見(jiàn)的有機(jī)物;F是高分子化合物。相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示:
已知:RCHORCOOH
(1)A分子的電子式為_(kāi)_______;B中官能團(tuán)名稱(chēng)為_(kāi)______。
(2)在反應(yīng)①~⑥中,屬于加成反應(yīng)的是_______,屬于取代反應(yīng)的是________(填序號(hào))。
(3)B和D反應(yīng)進(jìn)行比較緩慢,提高該反應(yīng)速率的方法主要有________、_________;分離提純混合物中的G所選用的的試劑為_(kāi)_____,實(shí)驗(yàn)操作為_(kāi)________。
(4)請(qǐng)寫(xiě)出B的一種用途:_______。
(5)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
②B→C:__________;
④B+D=G:________。22、某烴A是有機(jī)化學(xué)工業(yè)的基本原料;其產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平,A還是一種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑,A可發(fā)生如圖所示的一系列化學(xué)反應(yīng)。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)寫(xiě)出A、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A___________;C___________。
(2)寫(xiě)出①⑤兩步反應(yīng)的化學(xué)方程式;并注明反應(yīng)類(lèi)型:
①___________,反應(yīng)類(lèi)型___________。
⑤___________,反應(yīng)類(lèi)型___________。
(3)戊烷的同分異構(gòu)體中,在相同條件下沸點(diǎn)最低的是___________(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。23、判斷下列說(shuō)法是否正確。
(1)CH4、C2H6、C3H8互為同系物,都能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)____
(2)相對(duì)分子質(zhì)量相同的不同物質(zhì)互稱(chēng)為同分異構(gòu)體____
(3)同分異構(gòu)體可以是同一類(lèi)物質(zhì),也可以是不同類(lèi)物質(zhì)____
(4)正丁烷和異丁烷具有相同的物理性質(zhì)____
(5)正丁烷和正戊烷互為同系物____
(6)同系物的分子式相同,分子中碳原子的連接方式不同____
(7)凡分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物____
(8)和互為同分異構(gòu)體____
(9)若兩烴分子都符合通式CnH2n+2,且碳原子數(shù)不同,二者是一定互為同系物____
(10)若兩烴分子都符合通式CnH2n,且碳原子數(shù)不同,二者一定互為同系物____
(11)戊烷有2種同分異構(gòu)體____
(12)C8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體____
(13)CH3CH2CH2CH3在光照下與氯氣反應(yīng),只生成1種一氯代烴____
(14)己烷共有4種同分異構(gòu)體,它們的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)各不相同____
(15)丁烷有3種同分異構(gòu)體____
(16)和互為同分異構(gòu)體____評(píng)卷人得分四、判斷題(共2題,共14分)24、光照條件下,1molCl2與2molCH4充分反應(yīng)后可得到1molCH3Cl。(__)A.正確B.錯(cuò)誤25、苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu),6個(gè)碳原子之間的鍵完全相同。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、工業(yè)流程題(共2題,共10分)26、固體酒精已廣泛用于餐飲業(yè);旅游業(yè)和野外作業(yè)等。固體酒精是向工業(yè)酒精中加入固化劑使之成為固體形態(tài);以下為生產(chǎn)固體酒精的流程:
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)煤的組成以_______元素為主,煤的干餾屬于_______變化。
(2)乙烯的結(jié)構(gòu)式是____,過(guò)程③的化學(xué)方程式是_____,該反應(yīng)的類(lèi)型屬于_______。
(3)酒精的官能團(tuán)是_____(填名稱(chēng)),固體酒精中的一種固化劑為醋酸鈣,其化學(xué)式為_(kāi)____。27、乙酸正丁酯有愉快的果香氣味;可用于香料工業(yè),它的一種合成步驟如下:
I.合成:在干燥的圓底燒瓶中加11.5mL(9.3g,0.125mol)正丁醇、7.2mL(7.5g,0.125mol)冰醋酸和3~4滴濃H2SO4;搖勻后,加幾粒沸石,再按圖1所示裝置安裝好。在分水器中預(yù)先加入5.00mL水,其水面低于分水器回流支管下沿3~5mm,然后用小火加熱,反應(yīng)大約40min。
Ⅱ.分離提純。
①當(dāng)分水器中的液面不再升高時(shí);冷卻,放出分水器中的水,把反應(yīng)后的溶液與分水器中的酯層合并,轉(zhuǎn)入分液漏斗中,用10mL10%的碳酸鈉溶液洗至酯層無(wú)酸性,充分振蕩后靜置,分去水層。
②將酯層倒入小錐形瓶中,加少量無(wú)水硫酸鎂干燥(生成MgSO4·7H2O晶體)。
③將乙酸正丁酯粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)入50mL蒸餾燒瓶中,加幾粒沸石進(jìn)行常壓蒸餾,收集產(chǎn)品。主要試劑及產(chǎn)物的物理常數(shù)如下:?;衔镎〈急姿嵋宜嵴□フ∶衙芏?g·mL-10.8101.0490.8820.7689沸點(diǎn)/℃117.8118.1126.1143在水中的溶解性易溶易溶難溶難溶
制備過(guò)程中還可能發(fā)生的副反應(yīng)有:2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O
根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題:
(1)寫(xiě)出合成乙酸正丁酯的化學(xué)方程式___________。
(2)如圖1整個(gè)裝置可看作由分水器、圓底燒瓶和冷凝管組成,其中冷水應(yīng)從___________(填“a”或“b”)管口通入。
(3)分離提純步驟①中的碳酸鈉溶液的作用主要是除去___________。
(4)在步驟②后(即酯層用無(wú)水硫酸鎂干燥后),應(yīng)先進(jìn)行___________(填實(shí)驗(yàn)揉作名稱(chēng));再將乙酸正丁酯粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)入蒸餾燒瓶中。
(5)步驟③中常壓蒸餾裝置如圖2所示,應(yīng)收集___________℃左右的餾分,則收集到的產(chǎn)品中可能混有___________雜質(zhì)。
(6)反應(yīng)結(jié)束后,若放出的水為6.98mL(水的密度為lg·mL-1),則正丁醇的轉(zhuǎn)化率為_(kāi)__________(精確到1%)。參考答案一、選擇題(共9題,共18分)1、B【分析】【分析】
【詳解】
A.試管①中1-溴丙烷和NaOH的醇溶液加熱,無(wú)論是發(fā)生取代反應(yīng)生成1-丙醇和NaBr,還是發(fā)生了消去反應(yīng)生成丙烯和NaBr,兩者都有Br-產(chǎn)生,因此向反應(yīng)后的①試管中加入少量的AgNO3溶液無(wú)法驗(yàn)證是否發(fā)生消去反應(yīng);而且過(guò)量的氫氧化鈉會(huì)干擾實(shí)驗(yàn),A說(shuō)法正確;
B.由于所用試劑中有醇;醇有一定的揮發(fā)性,醇也能使酸性高鈿酸鉀溶液褪色。若②中試劑改為酸性高錳酸鉀溶液,醇和丙烯均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,因此觀察到溶液褪色,不能說(shuō)明①中發(fā)生的是消去反應(yīng),B說(shuō)法錯(cuò)誤;
C.溴的CCl4溶液褪色;說(shuō)明生成了不飽和烴,則①試管中一定發(fā)生了消去反應(yīng),C說(shuō)法正確;
D.②中溴的CCl4溶液褪色;是因?yàn)樯晌锉┖弯灏l(fā)生了加成反應(yīng),D說(shuō)法正確;
答案選B。2、B【分析】【分析】
【詳解】
A.該物質(zhì)中含有酚羥基;可以和NaOH發(fā)生反應(yīng),A正確;
B.酚羥基所在苯環(huán)上有1種環(huán)境的H原子;與S原子相連的苯環(huán)上有3種環(huán)境的氫原子,所以苯環(huán)上的一氯代物有4種,B錯(cuò)誤;
C.該物質(zhì)中含有苯環(huán);可以和氫氣發(fā)生加成反應(yīng),C正確;
D.該物質(zhì)中含有甲基;根據(jù)甲烷分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可知該物質(zhì)不可能所有原子共面,D正確;
綜上所述答案為B。3、B【分析】【分析】
【詳解】
A.甲烷分子中含有4個(gè)C-H鍵,為正四面體結(jié)構(gòu),其比例模型為故A正確;
B.氯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚氯乙烯,則聚氯乙烯的鏈節(jié)為-CH2-CHCl-,單體為CH2=CHCl,故B錯(cuò)誤;
C.甲基中含有3個(gè)碳?xì)滏I,碳原子的最外層為7個(gè)電子,甲基的電子式為故C正確;
D.2-甲基-1,3-丁二烯中,甲基在2號(hào)C上,碳碳雙鍵在1、3號(hào)C上,其鍵線式為:故D正確;
故選B。4、B【分析】【詳解】
根據(jù)L—多巴結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分析;其含有羧基和酚羥基,表現(xiàn)出酸性,含有氨基,表現(xiàn)出堿性。
故答案選B。5、B【分析】【詳解】
A.乙烯分子中鍵角是120°,所有原子在同一平面上,因此乙烯分子屬于平面分子,C2H4分子中各個(gè)原子不在同一條直線上;而乙炔分子是直線形分子,A錯(cuò)誤;
B.乙烯分子中C原子之間以共價(jià)雙鍵結(jié)合;兩個(gè)C原子再與4個(gè)H原子形成4個(gè)C-H共價(jià)鍵,碳碳雙鍵是非極性鍵,C-H鍵是極性鍵,因此乙烯分子中含有極性鍵和非極性鍵,B正確;
C.乙炔分子中2個(gè)C原子之間以共價(jià)三鍵結(jié)合;每個(gè)C原子分別與1個(gè)H原子形成C-H共價(jià)鍵,共價(jià)單鍵都是σ鍵,共價(jià)三鍵中含有1個(gè)σ鍵和2個(gè)π鍵,因此乙炔分子中含有3個(gè)σ鍵和2個(gè)π鍵,C錯(cuò)誤;
D.乙烯分子式是C2H4,屬于烯烴;而分子式為C4H8的烴與C2H4在分子組成上相差2個(gè)CH2原子團(tuán),但C4H8可能是烯烴;也可能是環(huán)烷烴,因此二者不一定互為同系物,D錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)是B。6、B【分析】【分析】
【詳解】
A.乙醇燃燒生成二氧化碳和水屬于氧化反應(yīng);A錯(cuò)誤;
B.乙烯與溴反應(yīng)生成1;2—二溴乙烷,碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng),B正確;
C.乙醇被氧氣氧化生成乙醛和水;該反應(yīng)為氧化反應(yīng),C錯(cuò)誤;
D.乙醇和鈉反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣屬于置換反應(yīng);D錯(cuò)誤;
答案為:B。7、C【分析】【分析】
根據(jù)有機(jī)物所含元素判斷有機(jī)物的類(lèi)別,利用同系物的定義,結(jié)構(gòu)相似,組成上相差一個(gè)或n個(gè)CH2,判斷是否是同系物,根據(jù)官能團(tuán)判斷有機(jī)物的主要化學(xué)性質(zhì),碳碳雙鍵可以發(fā)生加成、加聚、氧化反應(yīng),醛基能發(fā)生氧化、還原、加成反應(yīng);
【詳解】
A.該有機(jī)物含有氧元素,故不屬于烴類(lèi),故A不正確;
B.該有機(jī)物與乙醛沒(méi)有相差CH2,故不能互為同系物,故B不正確;
C.該有機(jī)物含有碳碳雙鍵和醛基,都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故C正確;
D.該有機(jī)物含有碳碳雙鍵和醛基,都能使高錳酸鉀溶液褪色,故D不正確;
故選答案C。
【點(diǎn)睛】
本題考查有機(jī)物的分類(lèi)及官能團(tuán)的性質(zhì),根據(jù)碳碳雙鍵和醛基的性質(zhì)判斷即可,注意烯烴屬于烴類(lèi),而烴是指含有碳元素和氫元素的有機(jī)化合物。8、A【分析】【分析】
【詳解】
A.苯中碳碳鍵是介于單鍵和雙鍵之間特殊的鍵;六個(gè)碳碳鍵完全一樣,不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu),A錯(cuò)誤,選A;
B.醫(yī)療上常用體積分?jǐn)?shù)75%的乙醇溶液做消毒劑;B正確;
C.一個(gè)化學(xué)反應(yīng)是放熱還是吸熱取決于反應(yīng)物總能量和生成物總能量的相對(duì)大?。慌c化學(xué)反應(yīng)的途徑無(wú)關(guān),C正確;
D.太陽(yáng)能;風(fēng)能、地?zé)崮?、海洋能和氫能等都是人們比較關(guān)注的新能源;D正確;
答案選A。9、B【分析】【分析】
【詳解】
A.將某溶液與稀鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生的氣體通入澄清石灰水,石灰水變渾濁,說(shuō)明生成了CO2或SO2,不能說(shuō)明原溶液中含有CO也可能含有HCOSOHSO等;A錯(cuò)誤;
B.向久置的Na2SO3溶液中加入足量BaCl2溶液,出現(xiàn)白色沉淀;再加入足量稀鹽酸,部分沉淀溶解,說(shuō)明沉淀為亞硫酸鋇和硫酸鋇混合物,因此部分Na2SO3被氧化;B正確;
C.加入銀氨溶液之前沒(méi)有加入氫氧化鈉溶液中和硫酸;不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),操作錯(cuò)誤,C錯(cuò)誤;
D.常溫下;濃硫酸使鐵鈍化,因此將鐵片浸入足量濃硫酸中,鐵片不溶解,結(jié)論錯(cuò)誤,D錯(cuò)誤;
答案選B。二、多選題(共5題,共10分)10、BC【分析】【分析】
【詳解】
A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知;該物質(zhì)中含有氨基和羧基兩種官能團(tuán),故A正確;
B.烴基上含有5種氫原子,如只取代烴基上的H,則在光照條件下與Cl2反應(yīng)生成的一氯代物有5種;故B錯(cuò)誤;
C.該物質(zhì)分子中沒(méi)有手性碳原子;故C錯(cuò)誤;
D.該物質(zhì)中含有氨基和羧基兩種官能團(tuán);氨基具有堿性,羧基具有酸性,因此該物質(zhì)能與強(qiáng)酸或強(qiáng)堿發(fā)生反應(yīng),故D正確;
故選BC。11、AB【分析】【分析】
【詳解】
A.苯酚和甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)得到酚醛樹(shù)脂;正確;
B.合成的單體是丙烯和1;3-丁二烯,正確;
C.己二酸與乙醇不能發(fā)生縮聚反應(yīng);錯(cuò)誤;
D.由合成的加聚產(chǎn)物為錯(cuò)誤。
故選AB。12、BD【分析】【分析】
【詳解】
A.天然的核酸根據(jù)其組成中所含戊糖的不同,可分為和兩大類(lèi);A項(xiàng)正確;
B.和中所含的堿基不完全相同;B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.核酸是由許多核苷酸單體形成的聚合物;C項(xiàng)正確;
D.分子為雙螺旋結(jié)構(gòu),分子一般為單鏈狀結(jié)構(gòu);D項(xiàng)錯(cuò)誤.
故選:BD。13、CD【分析】【詳解】
A.間甲基苯酚含有酚羥基可用于醫(yī)院等公共場(chǎng)所的消毒、也可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),故A正確;
B.反應(yīng)①為酚羥基上的H被甲基取代,是取代反應(yīng),反應(yīng)②產(chǎn)物為是甲基被氧化為醛基,為氧化反應(yīng),故B正確;
C.苯是平面型分子,由于單鍵可旋轉(zhuǎn),則B分子中最多有15個(gè)原子共平面,故C錯(cuò)誤;
D.C分子的苯環(huán)上的一氯代物有共4種,故D錯(cuò)誤;
故選:CD。14、BD【分析】【詳解】
A.分子中不含苯環(huán)不屬于芳香族化合物;A錯(cuò)誤;
B.分子中含有羥基;醚鍵、酯基3種含氧官能團(tuán);B正確;
C.該物質(zhì)含碳碳雙鍵;可以使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色,使酸性高錳酸鉀溶液褪色,發(fā)生了氧化反應(yīng),而使溴水褪色,發(fā)生了加成反應(yīng),原理不同,C錯(cuò)誤;
D.該物質(zhì)中只有酯基能與NaOH溶液反應(yīng);所以1mol該物質(zhì)最多能消耗2molNaOH,D正確;
故選BD。三、填空題(共9題,共18分)15、略
【分析】【詳解】
(1)A能發(fā)生中和反應(yīng),A中含有—COOH,A為CH3CH2COOH;B能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明B的分子結(jié)構(gòu)中含有—CHO,向B中加入金屬鈉會(huì)產(chǎn)生氫氣,說(shuō)明B中含有羥基,則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(OH)CHO;C能發(fā)生水解反應(yīng),又能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則C為HCOOCH2CH3;D能發(fā)生水解反應(yīng),與銀氨溶液、新制氫氧化銅溶液、Na均不反應(yīng),則D分子結(jié)構(gòu)中含有—COO—和—CH3,則其結(jié)構(gòu)為CH3COOCH3。(2)根據(jù)上述分析,B為CH3CH(OH)CHO,B中含有醛基,能與新制氫氧化銅溶液反應(yīng),化學(xué)方程式為CH3CH(OH)CHO+2Cu(OH)2+NaOHCu2O↓+3H2O+CH3CH(OH)COONa。D為CH3COOCH3,能發(fā)生水解反應(yīng),化學(xué)方程式為CH3COOCH3+H2OCH3COOH+CH3OH?!窘馕觥竣?CH3CH2COOH②.HCOOCH2CH3③.HOCH(CH3)CHO+2Cu(OH)2+NaOHHOCH(CH3)COONa+Cu2O↓+3H2O④.CH3COOCH3+H2OCH3COOH+CH3OH16、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)CH3CH=CH-CN中含有碳碳雙鍵,可以發(fā)生加聚反應(yīng),加聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(2)同時(shí)含有羧基和羥基,可以脫水縮合形成酯基,從而形成高聚物,縮聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(3)HO(CH2)2OH含有兩個(gè)羥基,HOOC(CH2)4COOH含有兩個(gè)羧基,二者可以脫水縮合形成高聚物,縮聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】cabe17、略
【分析】【詳解】
(1)B物質(zhì)所含官能團(tuán)有氨基和溴原子;種類(lèi)有2種,E中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)醛基,A→B的反應(yīng)類(lèi)型取代。
(2)E物質(zhì)的分子式為C13H18O;
(3)巴豆醛的系統(tǒng)命名為2-丁烯醛;
巴豆醛含有醛基,與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH=CHCHO+2Cu(OH)2→CH3CH=CHCOOH+Cu2O↓+2H2O;
(4)比A少一個(gè)碳原子且含苯環(huán),即除了苯環(huán)之外含有氨基,一個(gè)乙基或2個(gè)甲基。所以同分異構(gòu)體有14種,寫(xiě)出核磁共振氫譜有四組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或(任寫(xiě)一種即可)。
(5)由乙醇為原料制備巴豆醛,首先乙醇氧化成乙醛,乙醛加成之后再消去羥基成雙鍵,則合成路線為:【解析】①.2;②.醛基;③.取代;④.C13H18O;⑤.2-丁烯醛;⑥.CH3CH=CHCHO+2Cu(OH)2→CH3CH=CHCOOH+Cu2O↓+2H2O;⑦.14;⑧.或⑨.18、略
【分析】【詳解】
(1)根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,可數(shù)出有11個(gè)碳原子和24個(gè)氫原子,故分子式為C11H24;根據(jù)方程式故1mol該物質(zhì)完全燃燒消耗17mol的氧氣。
(2)其結(jié)構(gòu)式可以寫(xiě)成其名稱(chēng)為2,3-二甲基戊烷。
(3)①2,3-二甲基-4-乙基已烷:根據(jù)其名稱(chēng)可知結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
②要出現(xiàn)五個(gè)碳才可能出現(xiàn)乙基,故其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
③該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(CH3)CH3
(4)從圖中可以看出,所包含的官能團(tuán)有:羥基;碳碳雙鍵;羧基;醛基【解析】(1)C11H2417
(2)2;3-二甲基戊烷。
(3)CH3CH(CH3)CH3
(4)羥基;碳碳雙鍵;羧基;醛基19、略
【分析】【詳解】
(1)乙炔與氫氣用鎳作催化劑在加熱條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成乙烷:CH≡CH+2H2CH3CH3;
(2)乙烯與水用硫酸作催化劑在加熱條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,CH2=CH2+H2OCH3CH2OH;
(3)1-丁烯與氫氣用鎳作催化劑在加熱條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成丁烷:CH2=CH2CH2CH3+H2CH3CH2CH2CH3;
(4)環(huán)己烷與液溴在光照條件下反應(yīng)生成一溴取代產(chǎn)物和HBr,【解析】(1)CH≡CH+2H2CH3CH3
(2)CH2=CH2+H2OCH3CH2OH
(3)CH2=CH2CH2CH3+H2CH3CH2CH2CH3
(4)20、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)在常壓下;甲醇的沸點(diǎn)(65℃)比甲醛的沸點(diǎn)(-19℃)高,主要原因是甲醇分子中羥基有氫鍵,甲醛中醛基的氧無(wú)氫鍵使甲醇的沸點(diǎn)高于甲醛的沸點(diǎn),故答案為:甲醇分子間存在氫鍵;
(2)用一個(gè)化學(xué)方程式說(shuō)明和結(jié)合能力的相對(duì)強(qiáng)弱故答案為:【解析】甲醇分子間存在氫鍵21、略
【分析】【分析】
A的產(chǎn)量通常用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家石油化工水平,則A是乙烯,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2,乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成B,B為乙醇,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH,乙醇氧化生成C,C為乙醛,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHO,乙醛氧化生成D,D為乙酸,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH,乙醇和乙酸發(fā)生反應(yīng)生成G,G為乙酸乙酯,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOCH2CH3,乙酸乙酯在NaOH溶液中水解,生成乙醇和E,E為乙酸鈉,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COONa,乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物F,F(xiàn)為聚乙烯,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為據(jù)此解答。
【詳解】
(1)A是乙烯,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2,其電子式為B為乙醇,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH,含有的官能團(tuán)為羥基;答案為羥基。
(2)由上述分析可知;①是加成反應(yīng),②是氧化反應(yīng),③是氧化反應(yīng),④是酯化反應(yīng)(取代反應(yīng)),⑤是水解反應(yīng)(取代反應(yīng)),⑥是加聚反應(yīng),屬于加成反應(yīng)的是①,屬于取代反應(yīng)的是④⑤;答案為①,④⑤。
(3)乙醇和乙酸反應(yīng)進(jìn)行比較緩慢;提高該反應(yīng)速率的方法主要有加熱,使用濃硫酸作催化劑,制得的乙酸乙酯中含有乙醇;乙酸等雜質(zhì),因?yàn)轱柡吞妓徕c溶液能溶解乙醇,能和乙酸反應(yīng)生成易溶于水的乙酸鈉,且能降低乙酸乙酯在水中的溶解度,所以分離提純混合物中的G(乙酸乙酯)所選用的試劑為飽和碳酸鈉溶液,用飽和碳酸鈉溶液提純后液體分層,所以分離的實(shí)驗(yàn)操作為分液;答案為加熱,使用濃硫酸作催化劑,飽和碳酸鈉溶液,分液。
(4)B為乙醇,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH;B的一種用途作燃料;答案為用作燃料。
(5)反應(yīng)②是乙醇發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成乙醛即化學(xué)方程式為反應(yīng)④是乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯即化學(xué)方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;答案為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。【解析】羥基①④⑤加熱使用濃硫酸作催化劑飽和碳酸鈉溶液分液用作燃料CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O22、略
【分析】【分析】
烴A是有機(jī)化學(xué)工業(yè)的基本原料,其產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平,則A為A與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成C,則C為CH3CH2Cl,A與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH3,乙烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成CH3CH2Cl;A與水發(fā)生加成反應(yīng)生成D,則D為CH3CH2OH;A發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯;據(jù)此解題。
【詳解】
(1)根據(jù)分析可知A為C為CH3CH2Cl。
故答案為:CH3CH2Cl。
(2)①為乙烯與H2的加成反應(yīng),化學(xué)方程式為⑤為乙烷與氯氣生成氯乙烷的取代反應(yīng),化學(xué)方程式為
故答案為:加成反應(yīng);取代反應(yīng)。
(3)碳原子數(shù)相同的烴類(lèi),支鏈越多,溶、沸點(diǎn)越低,所以戊烷的同分異構(gòu)體中,在相同條件下沸點(diǎn)最低的是
故答案為:【解析】CH3CH2Cl加成反應(yīng)取代反應(yīng)23、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)CH4、C2H6、C3H8都屬于烷烴;互為同系物,烷烴在光照條件下都能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),故說(shuō)法正確;
(2)分子式相同而結(jié)構(gòu)不同不同化合物互稱(chēng)為同分異構(gòu)體;故說(shuō)法錯(cuò)誤;
(3)同分異構(gòu)體可以是同一類(lèi)物質(zhì);如正丁烷與異丁烷,也可以是不同類(lèi)物質(zhì),如乙醇和二甲醚,故說(shuō)法正確;
(4)正丁烷和異丁烷的結(jié)構(gòu)不同;物理性質(zhì)不同,如二者的沸點(diǎn)不同,故說(shuō)法錯(cuò)誤;
(5)正丁烷和正戊烷都屬于烷烴,結(jié)構(gòu)相似,分子組成相差1個(gè)CH2原子團(tuán);故互為同系物,說(shuō)法正確;
(6)同分異構(gòu)體的分子式相同;分子中碳原子的連接方式不同,說(shuō)法錯(cuò)誤;
(7)只有結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物才屬于同系物,如苯酚和苯甲醇,在分子組成上相差1個(gè)“CH2”原子團(tuán);但前者為酚,后者為醇,二者不是同系物,說(shuō)法錯(cuò)誤;
(8)二氯甲烷為四面體結(jié)構(gòu);只有一種,說(shuō)法錯(cuò)誤;
(9)符合通式CnH2n+2的烴為烷烴;若碳原子數(shù)不同,二者是一定互為同系物,說(shuō)法正確;
(10)符合通式CnH2n的烴可能為烯烴或環(huán)烷烴;碳原子數(shù)不同的兩種烴不一定互為同系物,說(shuō)法錯(cuò)誤;
(11)戊烷有正戊烷;異戊烷和新戊烷3種同分異構(gòu)體;說(shuō)法錯(cuò)誤;
(12)C8H10中有乙苯;鄰二甲苯、間二甲苯和對(duì)二甲苯4種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體;說(shuō)法錯(cuò)誤;
(13)CH3CH2CH2CH3有2種類(lèi)型的氫原子;則在光照下與氯氣反應(yīng),能生成2種一氯代烴,說(shuō)法錯(cuò)誤;
(14)己烷有CH3CH2CH2CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH2CH3、(CH3)3CCH2CH3、(CH3)2CHCH(CH3)2共5種同分異構(gòu)體;說(shuō)法
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