2025年人教版選修化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案_第1頁(yè)
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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年人教版選修化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題,共18分)1、常溫下,往H3PO4溶液中滴加NaOH溶液;體系中含磷各物種所占的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)(α)隨溶液pH變化的關(guān)系如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是。

A.為盡可能得到較純的NaH2PO4,pH應(yīng)控制在4~5.5左右B.在pH<7.2的溶液中,c(H2PO4-)>c(HPO42-)C.當(dāng)pH=7.2時(shí),H2PO4-與HPO42-的物質(zhì)的量相等且等于原溶液磷酸物質(zhì)的量的一半D.pH=13時(shí),溶液中各微粒濃度大小關(guān)系為:c(Na+)>c(PO43-)>c(HPO42-)>c(OH-)>c(H+)2、下列各組離子在常溫下一定能大量共存的是()A.無(wú)色透明的溶液中:Na+、Ba2+、AlO2-、OH-B.加入鋁粉能放出H2的溶液中:H+、K+、SO42-、Cl-C.含有大量Fe3+的溶液中:NH4+、Ca2+、SCN-、Br-D.pH=0的溶液中:Fe2+、Mg2+、NO3-、SO42-3、能正確表示下列反應(yīng)的離子方程式的是A.將溴水滴入FeCl2溶液中:2Fe2++Br2=2Fe3++2Br-B.將磁性氧化鐵溶于鹽酸:Fe3O4+8H+=3Fe3++4H2OC.將氯化亞鐵溶液和濃硝酸混合:Fe2++4H++=Fe3++2H2O+NO↑D.將等濃度等體積的NH4HSO4溶液與NaOH溶液混合:+OH-=NH3·H2O4、酯是自然界中廣泛存在的物質(zhì),分子式為C4H8O2的酯共有(不考慮立體異構(gòu))()A.3種B.4種C.5種D.6種5、下列說(shuō)法中正確的是()A.化合物(CH3)4C的名稱為2-甲基丙烷B.HCOOCH2CH3和CH3OCH2CHO互為同分異構(gòu)體C.H2和D2互為同素異形體D.CH3CH2OH與HOCH2CH2CH2OH具有相同官能團(tuán),兩者互為同系物6、下列關(guān)于烷烴的說(shuō)法不正確的是A.C4H10有兩種不同的結(jié)構(gòu)B.烷烴同系物的密度隨分子內(nèi)碳原子數(shù)的增多而逐漸增大C.烷烴可以與氯水發(fā)生取代反應(yīng)而使其褪色D.烷烴在較高溫度下會(huì)發(fā)生分解7、關(guān)于化合物二苯基甲烷(),下列說(shuō)法正確的是A.不能使稀酸性KMnO4溶液褪色B.是苯的同系物C.其一氯代物有4種D.所有碳原子一定共平面8、由C6H5—、—C6H4—、—CH2—和—OH四種原子團(tuán)一起組成屬于酚類(lèi)物質(zhì)的種類(lèi)有()A.1種B.2種C.3種D.4種9、化學(xué)產(chǎn)品在抗擊新型冠狀病毒的戰(zhàn)役中發(fā)揮了重要作用,下列說(shuō)法不正確的是A.75%的醫(yī)用酒精常用于消毒,用95%的酒精消毒效果更好B.“84”消毒液的主要成分是次氯酸鈉C.用硝酸銨制備醫(yī)用速冷冰袋是利用了硝酸銨溶于水快速吸熱的性質(zhì)D.醫(yī)用防護(hù)口罩中熔噴布的生產(chǎn)原料主要是聚丙烯,聚丙烯的單體是丙烯評(píng)卷人得分二、填空題(共7題,共14分)10、亞硝酸鈉(NaNO2)是肉制品加工中常用的發(fā)色劑。有毒;使用時(shí)必須嚴(yán)格控制用量。請(qǐng)按要求回答下列各小題。

(1)若要預(yù)測(cè)NaNO2的化學(xué)性質(zhì)和變化,依據(jù)所學(xué)知識(shí)我們一般先從_______和_______兩個(gè)角度進(jìn)行預(yù)測(cè)。

(2)NaNO2中N元素的化合價(jià)為_(kāi)______。在酸性條件下,可將KI轉(zhuǎn)變?yōu)镮2,自身轉(zhuǎn)化為NO,該過(guò)程的離子反應(yīng)方程式為_(kāi)_____,該實(shí)驗(yàn)事實(shí)證明NaNO2具有_____性。

(3)已知NaNO2在空氣中暴露會(huì)生成硝酸鈉,反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______,該事實(shí)證明NaNO2具有________性。

(4)實(shí)驗(yàn)室常用NaNO2溶液與NH4Cl溶液反應(yīng)來(lái)制取N2。反應(yīng)原理為:NaNO2+NH4ClNaCl+N2↑+2H2O,請(qǐng)選擇合適的制氣裝置________(填序號(hào))。

ABCD

(5)誤食NaNO2會(huì)導(dǎo)致血紅蛋白中Fe2+轉(zhuǎn)化為Fe3+而中毒,依據(jù)所學(xué)化學(xué)知識(shí),寫(xiě)出一條合理的解毒方案______。11、醫(yī)學(xué)上在進(jìn)行胃腸疾病的檢查時(shí),利用X射線對(duì)BaSO4穿透能力較差的特性,常用BaSO4做內(nèi)服造影劑;這種檢查手段稱為鋇餐透視。

(1)用離子方程式說(shuō)明鋇餐透視時(shí)為什么不用BaCO3?____________________________________________。

(2)某課外活動(dòng)小組為探究BaSO4的溶解度,分別將足量BaSO4放入:①5mL水②20mL0.5mol·L-1的Na2SO4溶液③40mL0.2mol·L-1的Ba(OH)2溶液④40mL0.1mol·L-1的H2SO4溶液中,溶解至飽和以上各溶液中,c(Ba2+)的大小順序正確的是________,BaSO4的溶解度的大小順序?yàn)開(kāi)_____________。A.③>①>④>②B.③>①>②>④C.①>④>③>②D.①>③>④>②(3)已知25℃時(shí),Ksp(BaSO4)=1.1×10-10,上述條件下,溶液③中的c(SO42-)為_(kāi)_____________,溶液②中c(Ba2+)為_(kāi)_________________。

(4)取溶液③和溶液④直接混合,則混合溶液的pH為_(kāi)_________(假設(shè)混合后溶液的體積為混合前兩溶液的體積之和)。12、工業(yè)上用乙烯和氯氣為原料;經(jīng)下列各步合成聚氯乙烯(PVC):

乙烯甲乙炔丙PVC

(1)甲的名稱_______乙炔的電子式_______

(2)反應(yīng)(2)的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)______,反應(yīng)(3)的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)______

(3)反應(yīng)(4)的化學(xué)方程式是_______。13、下表是A;B、C、D四種有機(jī)物的有關(guān)信息:

。A

①能使溴的四氯化碳溶液褪色;②比例模型為③能與水在一定條件下反應(yīng)生成C

B

①由C、H兩種元素組成;②球棍模型為

C

①由C;H、O三種元素組成;②能與Na反應(yīng);但不能與NaOH溶液反應(yīng);③能與D反應(yīng)生成相對(duì)分子質(zhì)量為100的酯。

D

①由C、H、O三種元素組成;②球棍模型為

回答下列問(wèn)題:

(1)A與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的生成物的名稱是________________。

(2)A與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后生成物質(zhì)E,與E在分子組成和結(jié)構(gòu)上相似的有機(jī)物有一大類(lèi),它們均符合通式CnH2n+2。當(dāng)n=______時(shí);這類(lèi)有機(jī)物開(kāi)始出現(xiàn)同分異構(gòu)體。

(3)B具有的性質(zhì)是________(填序號(hào))。

①無(wú)色無(wú)味液體②有毒③不溶于水④密度比水大⑤與酸性KMnO4溶液和溴水反應(yīng)褪色⑥任何條件下不與氫氣反應(yīng)。

寫(xiě)出在濃硫酸作用下,B與濃硝酸反應(yīng)的化學(xué)方程式_____________。

(4)C與D反應(yīng)能生成相對(duì)分子質(zhì)量為100的酯,其化學(xué)方程式為_(kāi)_______________。14、PETG是一種新型材料,可回收利用,對(duì)環(huán)境不構(gòu)成任何威脅,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下:

已知:RCOOR1+R2OH―→RCOOR2+R1OH(R、R1、R2表示烴基)。采用如下圖所示的合成路線可合成PETG:

已知:+CH3CHO

請(qǐng)寫(xiě)出由D及其它必要物質(zhì)可合成的反應(yīng)歷程_______。15、青蒿素是我國(guó)科學(xué)家從傳統(tǒng)中藥中發(fā)現(xiàn)的能治療瘧疾的有機(jī)化合物;其分子結(jié)構(gòu)如圖所示,它可以用有機(jī)溶劑A從中藥中提取。

(1)下列關(guān)于青蒿素的說(shuō)法不正確的是_______(填字母)。

a.分子式為C14H20O5

b.分子中含有酯基和醚鍵。

c.易溶于有機(jī)溶劑A,不易溶于水

d.分子的空間結(jié)構(gòu)不是平面形。

(2)使用現(xiàn)代分析儀器對(duì)有機(jī)化合物A的分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行測(cè)定;相關(guān)結(jié)果如下:

①根據(jù)圖1質(zhì)譜,A的相對(duì)分子質(zhì)量為_(kāi)______。

②根據(jù)圖2,推測(cè)A可能所屬的有機(jī)化合物類(lèi)別和其分子式_______、_______。

③根據(jù)以上結(jié)果和圖3(兩個(gè)峰的面積比為2:3),推測(cè)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。

(3)當(dāng)與Br2按物質(zhì)的量之比為1:1反應(yīng)時(shí),所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______、_______、_______。16、按要求填空:

(1)寫(xiě)出的鍵線式___________。

(2)相對(duì)分子質(zhì)量為72且一氯代物只有一種的烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________;

(3)根據(jù)名稱寫(xiě)出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式或根據(jù)系統(tǒng)命名法命名:

①3,4-二甲基-3-乙基己烷_(kāi)__________

②___________

(4)寫(xiě)出下列有機(jī)反應(yīng)的化學(xué)方程式:

①甲苯與濃硝酸、濃硫酸的混合酸在100℃條件下反應(yīng)___________。

②對(duì)二甲苯與反應(yīng)(生成一溴代物)___________。

(5)證明溴乙烷中溴元素的存在,有下列幾步,①加入硝酸銀溶液;②加入氫氧化鈉溶液;③加熱;④加入蒸餾水;⑤加入稀硝酸至溶液呈酸性;⑥加入氫氧化鈉醇溶液。其正確的操作順序是___________(填字母)。

A.①②③④⑤B.⑥③⑤①C.②③①D.②③⑤①

(6)0.1mol某烷烴在足量的中充分燃燒后,其燃燒產(chǎn)物全部被堿石灰吸收,堿石灰增重39g,若它的核磁共振氫譜共有3個(gè)峰,則該烴可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。(寫(xiě)出其中一種即可)評(píng)卷人得分三、判斷題(共9題,共18分)17、1-戊烯比2-甲基-1-丁烯的沸點(diǎn)高。(___)A.正確B.錯(cuò)誤18、在所有符合通式CnH2n-2的炔烴中,乙炔所含氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)最小。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤19、在溴乙烷中加入AgNO3溶液,立即產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤20、溴乙烷與NaOH的乙醇溶液共熱生成乙烯。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤21、將苯酚晶體放入少量水中,加熱時(shí)全部溶解,冷卻到50℃溶液仍保持澄清。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤22、在淀粉溶液中加入適量稀微熱,向水解后的溶液中加入新制懸濁液并加熱,無(wú)紅色沉淀,說(shuō)明淀粉未水解。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤23、甲醛和乙醛在通常狀況下都是液體,而且都易溶于水。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤24、羧基和酯基中的均能與加成。(______)A.正確B.錯(cuò)誤25、乙二酸、苯甲酸、硬脂酸、石炭酸都屬于羧酸類(lèi)有機(jī)物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、推斷題(共1題,共6分)26、有機(jī)物I是一種常用的植物調(diào)味油;常用脂肪烴A和芳香烴D按如下路線合成:

已知①RCHO+CH3CHORCH=CHO+H2O

②通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定;易脫水形成羰基。

回答下列問(wèn)題:

(1)A的名稱是_______;H含有的官能團(tuán)名稱是________。

(2)②的反應(yīng)條件是_______________;⑦的反應(yīng)類(lèi)型是_______________。

(3)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________________。

(4)④的化學(xué)方程式是_______________________________。

(5)L是I的同分異構(gòu)體且含有相同的官能團(tuán);其結(jié)構(gòu)中苯環(huán)上只有兩個(gè)處于對(duì)位的取代基,則L共有_____種(不考慮立體異構(gòu))。

(6)參照上述合成路線,設(shè)計(jì)以C為原料制備保水樹(shù)脂的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選)__________________評(píng)卷人得分五、有機(jī)推斷題(共2題,共12分)27、下圖是A;B、C、D、E、F等幾種常見(jiàn)有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖:

A是面粉中的主要成分;C與E反應(yīng)可生成F,D能與新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng)產(chǎn)生紅色沉淀。

根據(jù)以上信息完成下列各題:

(1)A的化學(xué)式為_(kāi)_______;B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。

(2)F在稀硫酸中發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)____________。

(3)E與小蘇打溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__________。

(4)其中能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)產(chǎn)生紅色沉淀的物質(zhì)除D外還有________(填符號(hào))。

(5)鈉與C的反應(yīng)現(xiàn)象和鈉與水的反應(yīng)現(xiàn)象有哪些不同________?為何會(huì)產(chǎn)生這些差異________?28、【化學(xué)-選修5有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】

共聚法可改進(jìn)有機(jī)高分子化合物的性質(zhì);高分子聚合物P的合成路線如下:

(1)B的名稱為_(kāi)_______________,E中所含官能團(tuán)的名稱為_(kāi)____________。

(2)I由F經(jīng)①~③合成;F可以使溴水褪色。

a.①的化學(xué)方程式是_______________________;

b.③的反應(yīng)類(lèi)型是_________________________。

(3)下列說(shuō)法正確的是_____________________(填序號(hào))。

a.C可與水任意比例混合。

b.A與1,3-丁二烯互為同系物。

c.由I生成M時(shí);1mol最多消耗3molNaOH

d.N不存在順?lè)串悩?gòu)體。

(4)若E與N按照物質(zhì)的量之比為1:1發(fā)生共聚生成P,則P的化學(xué)式為:___________。高聚物P的親水性比由E形成的聚合物的親水性__________(填“強(qiáng)”或“弱”)。

(5)D的同系物K比D分子少一個(gè)碳原子,K有多種同分異構(gòu)體,符合下列條件的K的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______________。

a.苯環(huán)上有兩種等效氫。

b.能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)。

c.一定條件下1mol該有機(jī)物與足量金屬鈉充分反應(yīng),生成1molH2

d.該物質(zhì)的核磁共振氫譜為1:2:2:2:3評(píng)卷人得分六、工業(yè)流程題(共2題,共14分)29、銅轉(zhuǎn)爐煙灰含金屬元素(主要為)的硫酸鹽和氧化物以及其有價(jià)金屬回收工藝流程如下。已知:時(shí),回答下列問(wèn)題:

(1)“浸出液①”中所含有的金屬陽(yáng)離子有___________和“浸出”中,當(dāng)硫酸濃度大于時(shí),金屬離子浸出率反而下降,原因是___________。

(2)“除雜”中,加入調(diào)至5.2后,用溶液氧化后,所得濾渣主要成分為該氧化過(guò)程的離子方程式為_(kāi)__________。

(3)的溶解度隨溫度變化曲線如圖所示?!皾饪s結(jié)晶”的具體操作步驟為:

①在時(shí)蒸發(fā)至溶液出現(xiàn)晶膜;停止加熱;

②降溫至___________蒸發(fā)至溶液出現(xiàn)晶膜;停止加熱;

③冷卻至室溫,過(guò)濾、洗滌、干燥。其中,步驟①的目的為_(kāi)__________。

(4)“轉(zhuǎn)化”后,濾餅的主要成分是和___________。該工藝中,可循環(huán)利用的物質(zhì)有___________。

(5)測(cè)定煙灰中的取硝酸浸出液于錐形瓶中,調(diào)為5,加入指示劑后用的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)(離子方程式為),消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液則的濃度為_(kāi)__________30、高純硫酸錳在電池材料等領(lǐng)域具有重要的用途;可用如下方法制備。

(1)酸浸。

酸浸過(guò)程中的主要反應(yīng)為(將離子方程式補(bǔ)充完整):_________。

□□_________=□□□_________

(2)凈化。

含的浸取液中有等雜質(zhì)離子;一種制備高純硫酸錳的工藝流程如下。

已知:a.可溶于水。

b.部分難溶電解質(zhì)的溶度積常數(shù)(25℃)如下表:?;瘜W(xué)式

①加入的目的是:_________。

②常溫下,除鐵過(guò)程中調(diào)節(jié)通過(guò)計(jì)算判斷是否沉淀完全并簡(jiǎn)述理由_________。(一般認(rèn)為溶液中離子濃度小于時(shí)沉淀完全)

③結(jié)合離子方程式說(shuō)明選用作為沉淀劑的原因:_________。

(3)“酸浸渣”中錳元素含量檢測(cè)。

i.稱取mg酸浸渣,將其中的錳元素全部溶出成過(guò)濾,將濾液定容于容量瓶中;

ⅱ.取溶液于錐形瓶中,加入少量催化劑和過(guò)量的溶液,加熱、充分反應(yīng)后,煮沸溶液使剩余的分解;(已知:)

ⅲ.加入指示劑,用溶液滴定,至終點(diǎn)時(shí)消耗重新變?yōu)?/p>

①“酸浸渣”中錳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)________。

②ⅱ中若未充分加熱煮沸,將會(huì)造成錳元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測(cè)定結(jié)果_________(填“偏大”“偏小”或“不影響”)。參考答案一、選擇題(共9題,共18分)1、C【分析】【詳解】

由圖象可知橫坐標(biāo)每一小格代表0.5個(gè)pH單位。

A.由圖象可知,要獲得盡可能純的NaH2PO4;pH應(yīng)控制在4~5.5之間,故A正確;

B.由圖象可知,當(dāng)pH=7.2時(shí),c(H2PO4-)=c(HPO42-),則在pH<7.2的溶液中,c(H2PO4-)>c(HPO42-);故B正確;

C.由圖象可知,當(dāng)pH=7.2時(shí),c(H2PO4-)=c(HPO42-),則H2PO4-與HPO42-的物質(zhì)的量相等,溶液中還含有少量的H3PO4和PO43-;根據(jù)P原子守恒,都小于原溶液磷酸物質(zhì)的量的一半,故C錯(cuò)誤;

D.由圖象可知,pH=12.2時(shí),c(HPO42-)=c(PO43-),在pH=13時(shí),c(PO43-)>c(HPO42-),溶液中主要含有Na2HPO4和Na3PO4,溶液顯堿性,則c(Na+)>c(PO43-)>c(HPO42-)>c(OH-)>c(H+);故D正確;

故選C。

【點(diǎn)睛】

本題的易錯(cuò)點(diǎn)為C,要注意反應(yīng)后的溶液中會(huì)同時(shí)存在H3PO4、H2PO4-、HPO42-、PO43-幾種含P微粒,只是溶液的酸堿性不同,有些微粒含量很少而已。2、A【分析】【詳解】

A.無(wú)色透明的溶液中Na+、Ba2+、AlO2-、OH-,可以大量共存,A正確;B.加入鋁粉能放出H2的溶液,可能是酸性的,也可能是強(qiáng)堿性的,所以H+不一定能大量共存,B不正確;C.含有大量Fe3+的溶液中SCN-不能大量共存,兩都可以反應(yīng)生成配合物而使溶液呈血紅色,C不正確;D.pH=0的溶液中,NO3-可以表現(xiàn)強(qiáng)氧化性把Fe2+氧化,所以本組離子不能大量共存。本題選A。3、A【分析】【分析】

【詳解】

A.亞鐵離子具有還原性,將溴水滴入FeCl2溶液中,溴單質(zhì)氧化亞鐵離子為三價(jià)鐵,則離子反應(yīng)方程式為:2Fe2++Br2=2Fe3++2Br-;故A正確;

B.磁性氧化鐵中鐵的化合價(jià)有+2價(jià)和+3價(jià),將磁性氧化鐵溶于鹽酸反應(yīng)生成氯化亞鐵、氯化鐵和水,離子反應(yīng)方程式為:Fe3O4+8H+=2Fe3++Fe2++4H2O;故B錯(cuò)誤;

C.將氯化亞鐵溶液和濃硝酸混合,亞鐵離子被氧化為三價(jià)鐵離子,硝酸被還原為二氧化氮,離子反應(yīng)方程式為:Fe2++2H++=Fe3++H2O+NO2↑;故C錯(cuò)誤;

D.NH4HSO4在溶液中電離出銨根離子、氫離子和硫酸根離子,將等濃度等體積的NH4HSO4溶液與NaOH溶液混合時(shí),氫氧根離子會(huì)先與氫離子反應(yīng),則離子反應(yīng)方程式為:H++OH-=H2O;故D錯(cuò)誤;

答案選A。4、B【分析】【詳解】

分子式為C4H8O2的酯,可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3;共4種,故選B。

【點(diǎn)睛】

書(shū)寫(xiě)酯的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式時(shí),可先寫(xiě)出酯基,將余下碳原子構(gòu)成烴基放在酯基的一側(cè),然后將碳原子以烴基的形式不斷向酯基的另一側(cè)移動(dòng),從而得出各種可能的同分異構(gòu)體。5、B【分析】【分析】

【詳解】

A.化合物(CH3)4C的名稱為2;2-二甲基丙烷,A錯(cuò)誤;

B.二者分子式相同;結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,B正確;

C.同種元素組成的性質(zhì)不同的單質(zhì)互為同素異形體,H2和D2均為氫氣;化學(xué)性質(zhì)相同,顯然不互為同素異形體,C錯(cuò)誤;

D.同系物含有的官能團(tuán)的數(shù)目;種類(lèi)都要相同;這兩種物質(zhì)含有的官能團(tuán)的數(shù)目不同,二者不是同系物,D錯(cuò)誤。

答案選B。6、C【分析】【分析】

【詳解】

A.C4H10有兩種不同的結(jié)構(gòu);A正確;

B.烷烴同系物的密度隨分子內(nèi)碳原子數(shù)的增多而逐漸增大;B正確;

C.烷烴需要與氯氣在光照或者加熱才能發(fā)生取代反應(yīng);與氯水不發(fā)生取代反應(yīng),C錯(cuò)誤;

D.烷烴在較高溫度下會(huì)發(fā)生裂化或者裂解等分解反應(yīng);D正確;

答案選C。7、C【分析】【分析】

結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)苯環(huán);具有苯的性質(zhì),能發(fā)生加成反應(yīng);取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)等,據(jù)此分析。

【詳解】

A.能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng);故能使之褪色,A錯(cuò)誤;

B.與苯的分子式不是相差若干個(gè)“CH2”基團(tuán);且結(jié)構(gòu)不相似,不是苯的同系物,B錯(cuò)誤;

C.結(jié)構(gòu)中共有4種不同環(huán)境的氫原子,如圖所示:故一氯代物有4種,C正確;

D.結(jié)構(gòu)中的4號(hào)碳原子以單鍵與兩個(gè)苯環(huán)相連;由于單鍵可以旋轉(zhuǎn),故所有碳原子可能共平面,D錯(cuò)誤;

答案選C。8、C【分析】【詳解】

由題可知,組成的有機(jī)物中含有兩個(gè)苯環(huán),其中一個(gè)苯環(huán)有一個(gè)取代基,另一個(gè)苯環(huán)有兩個(gè)取代基,而這種情況就是兩個(gè)苯環(huán)中間連接一個(gè)-CH2-,其中一個(gè)苯環(huán)上連接羥基,其結(jié)構(gòu)式中羥基有三個(gè)位置:故有3種結(jié)構(gòu);

故答案為:C。9、A【分析】【分析】

【詳解】

A.95%的酒精會(huì)使蛋白質(zhì)迅速變質(zhì);從而形成一層膜,阻止酒精的滲入,消毒效果不好,A錯(cuò)誤;

B.“84”消毒液的主要成分是次氯酸鈉;B正確;

C.硝酸銨溶于水吸收大量的熱;使水溫迅速降低,可用于制成醫(yī)用速冷冰袋,C正確;

D.聚丙烯是由丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)形成;聚丙烯的單體是丙烯,D正確;

故答案為A。二、填空題(共7題,共14分)10、略

【分析】【詳解】

(1)預(yù)測(cè)某物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)和變化;根據(jù)結(jié)構(gòu)決定性質(zhì),一般從物質(zhì)類(lèi)別和元素價(jià)態(tài)角度分析,故答案為:物質(zhì)類(lèi)別;元素價(jià)態(tài);

(2)NaNO2中Na的化合價(jià)為+1價(jià),O的化合價(jià)為-2價(jià),則根據(jù)化合物中各元素化合價(jià)代數(shù)和為0可知,N元素的化合價(jià)為+3價(jià);在酸性條件下,NaNO2可將KI轉(zhuǎn)變?yōu)镮2,自身轉(zhuǎn)化為NO,根據(jù)氧化還原反應(yīng)的配平規(guī)律可知,該反應(yīng)的離子方程式為:2NO+4H++2I-=I2+2NO↑+2H2O,該實(shí)驗(yàn)事實(shí)證明NaNO2中的N元素化合價(jià)降低,作氧化劑,具有氧化性,故答案為:+3;2NO+4H++2I-=I2+2NO↑+2H2O;氧化性;

(3)NaNO2在空氣中暴露會(huì)被氧氣氧化生成硝酸鈉,則反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2NaNO2+O2=2NaNO3,方程式中NaNO2被氧化,作還原劑,具有還原性,故答案為:2NaNO2+O2=2NaNO3;還原;

(4)用NaNO2溶液與NH4Cl溶液反應(yīng)來(lái)制取N2;根據(jù)反應(yīng)原理可知,發(fā)生裝置應(yīng)該選用液體加熱型,則有:

A.該裝置屬于固固加熱型制備裝置;且收集方式為向下排空氣法,故A不符合題意;

B.該裝置屬于固液不加熱或液液不加熱型制備裝置;故B不符合題意;

C.該裝置屬于固液加熱或液液加熱型制備裝置;故C符合題意;

D.該裝置適合固液不加熱;且固體不能是粉末,故D不符合題意;

故答案為:C;

(5)Fe2+轉(zhuǎn)化為Fe3+會(huì)中毒,為了解毒可食用還原性物質(zhì),將Fe3+還原為Fe2+;常見(jiàn)的還原性較強(qiáng)的可食用且安全的物質(zhì)有維生素C等,故答案為:服用維生素C(答案合理即可)。

【點(diǎn)睛】

離子反應(yīng)型的氧化還原反應(yīng)配平規(guī)律是難點(diǎn),一般規(guī)律可總結(jié)為:先找到化合價(jià)升降對(duì)應(yīng)的氧化劑、還原劑、氧化產(chǎn)物及還原產(chǎn)物,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移數(shù)守恒配平化學(xué)計(jì)量數(shù),再根據(jù)電荷守恒調(diào)節(jié)方程式左右的電荷數(shù),最后利用原子守恒規(guī)律配平整個(gè)方程式的各原子的個(gè)數(shù),最后檢查。關(guān)鍵的一步是利用化合價(jià)升降法找到電子轉(zhuǎn)移數(shù)守恒規(guī)律?!窘馕觥课镔|(zhì)類(lèi)別元素價(jià)態(tài)+32NO+4H++2I-=I2+2NO↑+2H2O氧化2NaNO2+O2=2NaNO3還原C服用維生素C(答案合理即可)11、略

【分析】【詳解】

(1)硫酸鋇不溶于水和酸,但胃酸可與CO32?反應(yīng)生成水和二氧化碳,使CO32?濃度降低,從而使平衡BaCO3(s)?Ba2+(aq)+CO32?(aq)向溶解方向移動(dòng),使Ba2+濃度增大,且Ba2+有毒,所以不能用碳酸鋇代替硫酸鋇,反應(yīng)離子方程式為:BaCO3+2H+═Ba2++H2O+CO2↑;

故答案為BaCO3+2H+=Ba2++H2O+CO2↑

(2)BaSO4在溶液中存在溶解平衡,BaSO4(s)?Ba2+(aq)+SO42?(aq),根據(jù)難溶電解質(zhì)的溶度積常數(shù)知,溶液中硫酸根離子濃度越大,溶解平衡向生成沉淀的方向移動(dòng),硫酸鋇的溶解度越小,鋇離子濃度越低;氫氧化鋇能抑制硫酸鋇的電離,但氫氧化鋇溶液中含有鋇離子,所以鋇離子濃度最大;水中的鋇離子濃度次之;硫酸鈉溶液和硫酸溶液中都含有硫酸根離子,抑制硫酸鋇的電離,硫酸鈉中的硫酸根濃度大于硫酸中的硫酸根濃度,所以硫酸鈉溶液抑制硫酸鋇電離作用更強(qiáng),硫酸鈉溶液中鋇離子的濃度小于硫酸溶液中鋇離子濃度,所以鋇離子濃度大小順序是:③>①>④>②;硫酸鋇溶液中加入硫酸根離子和鋇離子都會(huì)導(dǎo)致硫酸鋇的沉淀溶解平衡逆移,硫酸鋇的溶解度減小,①加入5mL水是硫酸根離子和鋇離子濃度減小,使硫酸鋇的溶解平衡向沉淀溶解的方向移動(dòng),硫酸鋇的溶解度增大;②③④都使硫酸根離子或鋇離子濃度增大,抑制了硫酸鋇的溶解②中硫酸根離子濃度為0.5mol·L-1,③中鋇離子濃度為0.2mol·L-1④中硫酸根離子濃度0.1mol·L-1,硫酸根離子或鋇離子濃度越大,硫酸鋇的溶解度越小,所以BaSO4的溶解度的大小順序:①>④>③>②;

故答案為A;C;

(3)已知25℃時(shí),Ksp(BaSO4)=1.1×10?10,上述條件下,溶液③中的c(SO42?)===5.5×10?10mol/L,溶液②中c(Ba2+)==mol/L=2.2×10?10mol/L;

故答案為5.5×10?10mol/L;2.2×10?10mol/L;

(3)40mL0.2mol?L?1的Ba(OH)2溶液和40mL0.1mol?L?1的H2SO4溶液中混合后溶液中c(OH?)==0.1mol/L,則c(H+)===10?13mol/L;所以pH=13;

故答案為13?!窘馕觥緽aCO3+2H+=Ba2++H2O+CO2↑AC5.5×10-10mol·L-12.2×10-10mol·L-11312、略

【分析】【分析】

乙烯與氯氣經(jīng)過(guò)加成反應(yīng)生成甲:甲經(jīng)過(guò)消去反應(yīng)生成乙炔,乙炔與氯化氫加成生成氯乙烯,氯乙烯經(jīng)過(guò)加聚反應(yīng)生成聚氯乙烯。

【詳解】

(1)甲是名稱為:1,2-二氯乙烷,乙炔的結(jié)構(gòu)式為所以電子式為:

(2)反應(yīng)(2)為消去制得乙炔;所以反應(yīng)類(lèi)型為消去反應(yīng),反應(yīng)(3)為乙炔加成制得氯乙烯,所以反應(yīng)類(lèi)型為加成反應(yīng)。

(3)反應(yīng)(4)為氯乙烯加聚生成聚氯乙烯,所以反應(yīng)的的化學(xué)方程式是:nCH2=CHCl【解析】1,2-二氯乙烷消去反應(yīng)加成反應(yīng)nCH2=CHCl13、略

【分析】試題分析:本題主要考查有機(jī)推斷,乙烯、苯的性質(zhì),有機(jī)化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)。A能使溴的四氯化碳溶液褪色,結(jié)合A的比例模型,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2,A與水反應(yīng)生成的C為CH3CH2OH;B屬于烴,結(jié)合球棍模型,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D為烴的含氧衍生物,D與C反應(yīng)生成相對(duì)分子質(zhì)量為100的酯,結(jié)合球棍模型,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCOOH。

(1)A與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)生成BrCH2CH2Br;名稱為1,2—二溴乙烷。

(2)A與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成的E為CH3CH3(乙烷),烷烴中CH4、C2H6、C3H8都沒(méi)有同分異構(gòu)體,當(dāng)n=4時(shí)開(kāi)始出現(xiàn)同分異構(gòu)體,C4H10有兩種同分異構(gòu)體;隨著碳原子數(shù)的增加,烷烴的同分異構(gòu)體的數(shù)目也增加。

(3)①苯是無(wú)色、帶有特殊氣味的液體,錯(cuò)誤;②苯有毒,正確;③苯不溶于水,正確;④苯的密度比水小,錯(cuò)誤;⑤苯不能與酸性KMnO4和溴水反應(yīng),錯(cuò)誤;⑥苯在催化劑存在、加熱條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),錯(cuò)誤;B具有的性質(zhì)是②③。在濃硫酸作用下,B與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為

(4)CH3CH2OH與CH2=CHCOOH發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH2=CH—COOH+C2H5OHCH2=CH—COOC2H5+H2O?!窘馕觥?,2—-二溴乙烷4②③CH2=CH—COOH+C2H5OHCH2=CH—COOC2H5+H2O14、略

【分析】【分析】

根據(jù)PETG的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以看出PETG是由HOCH2CH2OH、三種單體通過(guò)縮聚反應(yīng)得到的一種高聚物,F(xiàn)和H的原料均為B,根據(jù)B的分子式可推測(cè)B中含有苯環(huán),所以D應(yīng)為HOCH2CH2OH。

【詳解】

根據(jù)目標(biāo)產(chǎn)物,以及題中信息,生成應(yīng)是OHCCH2CH(OH)CH(OH)CH2CHO發(fā)生消去反應(yīng)生成,依據(jù)推出生成OHCCH2CH(OH)CH(OH)CH2CHO,應(yīng)是OHC-CHO與CH3CHO發(fā)生加成反應(yīng)生成,D為乙二醇,乙二醇氧化產(chǎn)生乙二醛,所以合成路線為路線為【解析】15、略

【分析】(1)

a.根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知青蒿素分子中含有15個(gè)C原子,22個(gè)H原子,5個(gè)O原子,所以其分子式是C15H22O5;a錯(cuò)誤;

b.根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知青蒿素分子中含有的官能團(tuán)是酯基和醚鍵,b正確;

c.青蒿素分子中含有的官能團(tuán)是酯基和醚鍵;不含有親水基羥基和羧基,因此青蒿素易溶于有機(jī)溶劑A,不易溶于水,c正確;

d.青蒿素分子中含有飽和C原子;具有甲烷的四面體結(jié)構(gòu),因此青蒿素分子的空間結(jié)構(gòu)不是平面形,d正確;

故合理選項(xiàng)是a;

(2)

①物質(zhì)的最大質(zhì)合比就是物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量;根據(jù)圖1,A的相對(duì)分子質(zhì)量為74;

②根據(jù)圖可知:A中含有烴基、醚鍵,所以屬于醚,A中碳原子個(gè)數(shù)=則分子式為C4H10O;

③A的分子式為C4H10O,吸收峰有2個(gè),說(shuō)明含有兩種氫原子,吸收峰面積之比為2:3,則氫原子個(gè)數(shù)之比為2:3,則A結(jié)構(gòu)對(duì)稱,含有兩個(gè)甲基和兩個(gè)亞甲基,故A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OCH2CH3;

(3)

發(fā)生1,2加成時(shí)有CH2BrCBr(CH3)CH=CH2、CH2=C(CH3)CHBrCH2Br,發(fā)生1,4加成時(shí)有CH2BrC(CH3)=CHCH2Br。【解析】(1)a

(2)74醚C4H10OCH3CH2OCH2CH3

(3)CH2BrCBr(CH3)CH=CH2CH2=C(CH3)CHBrCH2BrCH2BrC(CH3)=CHCH2Br16、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)鍵線式中省略氫原子,交點(diǎn)、端點(diǎn)、拐點(diǎn)等表示碳原子,故該有機(jī)物鍵線式為答案為:

(2)相對(duì)分子質(zhì)量為72的烷烴分子式為若其一氯代物只有一種,則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:答案為:

(3)①根據(jù)系統(tǒng)命名法規(guī)則確定該有機(jī)物:主鏈有6個(gè)C,3號(hào)碳有1個(gè)甲基和1個(gè)乙基,4號(hào)碳有1個(gè)甲基,對(duì)應(yīng)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:

②根據(jù)系統(tǒng)命名法規(guī)則:主鏈有5個(gè)碳,1號(hào)碳和2號(hào)碳之間為碳碳雙鍵,2號(hào)碳有1個(gè)乙基,4號(hào)碳有1個(gè)甲基,因此名稱為:4-甲基-2-乙基-1-戊烯。答案為:4-甲基-2-乙基-1-戊烯;

(4)①甲苯與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成三硝基甲苯,對(duì)應(yīng)方程式為:+3HNO3+3H2O;

②該條件下是取代苯環(huán)上氫原子,對(duì)應(yīng)方程式為:+Br2+HBr;答案為:+3HNO3+3H2O;+Br2+HBr;

(5)檢驗(yàn)溴乙烷中溴元素;應(yīng)在堿性條件下加熱水解或堿性醇溶液條件下發(fā)生消去,最后加入硝酸酸化,加入硝酸銀,觀察是否有淺黃色沉淀生成,則操作順序?yàn)棰冖邰茛倩颌蔻邰茛?,故選BD。答案為:BD;

(6)設(shè)該烷烴通式為根據(jù)元素守恒得關(guān)系式:故該有機(jī)物燃燒后生成由題意知兩者總質(zhì)量為39g,即解得n=6,故該烷烴為己烷,對(duì)應(yīng)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為或等。答案為:或等?!窘馕觥?-甲基-2-乙基-1-戊烯+3HNO3+3H2O+Br2+HBrBDCH3CH2CH2CH2CH2CH3或CH3C(CH3)2CH2CH3三、判斷題(共9題,共18分)17、A【分析】【詳解】

當(dāng)烯烴碳原子數(shù)相同時(shí),支鏈越多沸點(diǎn)越低,則1-戊烯比2-甲基-1-丁烯的沸點(diǎn)高,故正確;18、A【分析】【詳解】

符合通式CnH2n-2炔烴中,1個(gè)C原子結(jié)合的H原子平均數(shù)目為(2-),n值越大,(2-)越大,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越大,故乙炔所含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)最小,故答案為:正確。19、B【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷中的溴原子不能電離,加入硝酸銀溶液不能生成AgBr;故不能產(chǎn)生淡黃色沉淀,故錯(cuò)誤。

【點(diǎn)睛】

鹵代烴中鹵素原子的檢驗(yàn)可以用鹵代烴在NaOH溶液中的水解反應(yīng),鹵代烴水解后,鹵素原子變?yōu)辂u素離子,加入硝酸銀溶液能產(chǎn)生沉淀,但需注意的是在加硝酸銀溶液之前要先加稀硝酸中和可能過(guò)量的NaOH。20、A【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷與NaOH的乙醇溶液共熱,溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng),生成乙烯、溴化鈉和水:CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O,故正確。21、B【分析】【詳解】

將苯酚晶體放入少量水中,加熱時(shí)全部溶解,冷卻到50℃溶液變渾濁,錯(cuò)誤。22、B【分析】【詳解】

葡萄糖酸性條件下不能與新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng),則向水解后的溶液中未加入氫氧化鈉溶液中和稀硫酸,直接加入新制氫氧化鐵懸濁液并加熱,不可能有紅色沉淀生成,所以無(wú)紅色沉淀不能說(shuō)明淀粉未水解,故錯(cuò)誤。23、B【分析】【詳解】

甲醛通常狀況下為氣體,甲醛和乙醛的官能團(tuán)均為-CHO,而醛基為親水基,故兩者均溶于水,錯(cuò)誤,故答案為:錯(cuò)誤;24、B【分析】【詳解】

醛基和羰基中的能與加成,羧基和酯基中的不能與加成。說(shuō)法錯(cuò)誤。25、B【分析】【詳解】

石炭酸不屬于羧酸類(lèi)有機(jī)物,錯(cuò)誤;四、推斷題(共1題,共6分)26、略

【分析】【分析】

由題給信息和有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,則A為CH2=CH2、B為CH3CH2OH;在銅或銀做催化劑作用下,發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成CH3CHO,則C為CH3CHO;甲苯與氯氣在光照條件下發(fā)生側(cè)鏈取代反應(yīng)生成則D為E為在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成則F為與CH3CHO發(fā)生信息反應(yīng)生成則G為先發(fā)生銀鏡反應(yīng),再酸化生成則H為在濃硫酸作用下,與甲醇共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成則I為

【詳解】

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2,名稱是乙烯;H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為官能團(tuán)為羧基;碳碳雙鍵,故答案為:乙烯;羧基、碳碳雙鍵;

(2)反應(yīng)②為在銅或銀做催化劑作用下,發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成CH3CHO;反應(yīng)⑦為在濃硫酸作用下,與甲醇共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成故答案為:銅或銀;氧氣,加熱;酯化反應(yīng)(取代反應(yīng));

(3)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為:

(4)反應(yīng)④為在氫氧化鈉溶液中中共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2NaOH+2NaCl+H2O,故答案為:+2NaOH+2NaCl+H2O;

(5)L是的同分異構(gòu)體且含有相同的官能團(tuán),則兩個(gè)處于對(duì)位的取代基可能是CH2=CH—和—COOCH3、—OOCCH3和—CH2OOCH,HCOO—和CH2=CHCH2—、CH3CH=CH2—和CH2=C(CH3)—,CH3—和CH2=CHCOO—、HCOOCH=CH—和CH2=C(OOCH)—;共9種,故答案為:9;

(6)由題給信息和有機(jī)物的性質(zhì)可知,CH3CHO制備的轉(zhuǎn)化關(guān)系為CH3CHO在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生信息①反應(yīng)生成CH3CH=CHCHO,CH3CH=CHCHO先發(fā)生銀鏡反應(yīng),再酸化生成CH3CH=CHCOOH,一定條件下,CH3CH=CHCOOH發(fā)生縮聚反應(yīng)生成則合成路線為故答案為:

【解析】乙烯羧基、碳碳雙鍵銅或銀、氧氣,加熱酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))+2NaOH+2NaCl+H2O9五、有機(jī)推斷題(共2題,共12分)27、略

【分析】【分析】

面粉的主要成分是淀粉;淀粉能水解,其水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖,葡萄糖在酒化酶的作用下發(fā)酵生成乙醇,乙醇發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成乙醛,乙醛氧化生成乙酸。乙酸與乙醇在濃硫酸的催化作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,乙酸乙酯在稀硫酸催化下可發(fā)生水解,生成乙酸和乙醇。乙酸具有酸的通性,能與部分鹽反應(yīng)。凡是含醛基(—CHO)的有機(jī)物都能與新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀,葡萄糖分子中含醛基。

【詳解】

⑴A是淀粉,其化學(xué)式為(C6H10O5)n,B為葡萄糖,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2OH(CHOH)4CHO,故答案為:(C6H10O5)n;CH2OH(CHOH)4CHO。

⑵F是乙酸乙酯在稀硫酸中發(fā)生水解反應(yīng)生成乙酸和乙醇,其化學(xué)方程式為CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH,故答案為:CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH。

⑶E是乙酸,與小蘇打溶液反應(yīng)生成乙酸鈉、二氧化碳和水,其化學(xué)方程式為CH3COOH+NaHCO3→CH3COONa+CO2↑+H2O,故答案為:CH3COOH+NaHCO3→CH3COONa+CO2↑+H2O。

⑷凡是含醛基(—CHO)的有機(jī)物都能與新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀;葡萄糖分子中含醛基,B也能使新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)產(chǎn)生紅色沉淀,故答案為B。

⑸鈉與C的反應(yīng)現(xiàn)象和鈉與水的反應(yīng)現(xiàn)象有反應(yīng)劇烈程度不同,乙醇<水,水中氫原子比乙醇中羥基中氫原子活潑;鈉浮在水面上,在乙醇中沉入底部,產(chǎn)生這些差異原因是因密度:水>鈉>乙醇,故答案為:反應(yīng)劇烈程度不同,乙醇<水,水中氫原子比乙醇中羥基中氫原子活潑;鈉浮在水面上,在乙醇中沉入底部;因密度:水>鈉>乙醇。【解析】(C6H10O5)nCH2OH(CHOH)4CHOCH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OHCH3COOH+NaHCO3―→CH3COONa+CO2↑+H2OB反應(yīng)劇烈程度不同,乙醇<水,水中氫原子比乙醇中羥基中氫原子活潑;鈉浮在水面上,在乙醇中沉入底部因密度:水>鈉>乙醇。28、略

【分析】【分析】

【詳解】

試題分析:A和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成B,B和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成C,C和苯甲醇反應(yīng)生成D,從A、B和C中碳原子個(gè)數(shù)相同,根據(jù)D的分子式知,A中含有兩個(gè)碳原子,則A是乙烯,B是1,2-溴乙烷,C是乙二醇,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:D發(fā)生消去反應(yīng)生成E,則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:根據(jù)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知,1,3-丁二烯和溴發(fā)生1,4加成生成F1,4-二溴-2-丁烯,1,4-二溴-2-丁烯和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成G,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:HOCH2CH=CHCH2OH,G和溴化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成H,H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:HOCH2CH2CHBrCH2OH,H被酸性高錳酸鉀氧化生成I,I和氫氧化鈉的醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)生成M,M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:NaOOCCH=CHCOONa,然后酸化得到N,N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:HOOCCH=CHCOOH,E和N反應(yīng)生成P,則P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:

(1)根據(jù)以上分析可知)B為1;2-二溴乙烷。根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知還有的官能團(tuán)是醚鍵;碳碳雙鍵。

(2根據(jù)以上分析可知①的化學(xué)方程式是。

反應(yīng)③由羥基變羧基;所以發(fā)生氧化反應(yīng);

(3)a.乙二醇可與水以任意比例混溶,a正確;b.乙烯與1,3-丁二烯不互為同系物,b錯(cuò)誤;c.I中存在2個(gè)羧基和1個(gè)氯原子;所以生成M時(shí),1molI最多消耗3molNaOH,c正確;d.N存在順?lè)串悩?gòu)體d錯(cuò)誤,答案選ac;

(4)若E與N按照物質(zhì)的量之比為1:1發(fā)生共聚生成P;則P的化學(xué)式為。

E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為P中含有親水基;E不含親水基,所以高聚物P的親水性比由E形成的聚合物強(qiáng);

(5)D的同系物K比D分子少一個(gè)碳原子,K有多種同分異構(gòu)體,符合下列條件的K的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,a.苯環(huán)上有兩種等效氫;b.能與氫氧化鈉溶液反應(yīng),說(shuō)明含有酚羥基或羧基;c.一定條件下1mol該有機(jī)物與足量金屬鈉充分反應(yīng),生成1molH2,即含有2個(gè)羥基,所以應(yīng)該是酚羥基;d.該物質(zhì)的核磁共振氫譜為1:2:2:2:3,所以符合條件的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

【考點(diǎn)定位】

本題主要是考查有機(jī)物推斷寫(xiě);化學(xué)方程式書(shū)寫(xiě),物質(zhì)的性質(zhì)應(yīng)用,同分異構(gòu)體;反應(yīng)類(lèi)型、官能團(tuán)判斷等。

【名師點(diǎn)晴】

有機(jī)物的考查主要是圍繞官能團(tuán)的性質(zhì)進(jìn)行,常見(jiàn)的官能團(tuán):醇羥基、酚羥基、醛基、羧基、酯基、鹵素原子等。這些官能團(tuán)的性質(zhì)以及它們之間的轉(zhuǎn)化要掌握好,這是解決有機(jī)化學(xué)題的基礎(chǔ)。有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì)時(shí)先要對(duì)比原料的結(jié)構(gòu)和最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu),官能團(tuán)發(fā)生什么改變,碳原子個(gè)數(shù)是否發(fā)生變化,再根據(jù)官能團(tuán)的性質(zhì)進(jìn)行設(shè)計(jì)。該題的難點(diǎn)是同分異構(gòu)體判斷。同分異構(gòu)體類(lèi)型類(lèi)型通常有:碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)、位置異構(gòu)等,要充分利用題目提供的信息來(lái)書(shū)寫(xiě)符合題意的同分異構(gòu)體。有時(shí)還存在順?lè)串悩?gòu),關(guān)于順?lè)串悩?gòu)體需要明確存在順?lè)串悩?gòu)體的條件是分子中至少有一個(gè)鍵不能自由旋轉(zhuǎn)(否則將變成另外一種分子),其次雙鍵上同一碳上不

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