高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)課件1：11.2 烴和鹵代烴

第2講烴和鹵代烴

1.以烷、烯、炔烴的代表物為例，比較它們在組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)上的差異。2.了解加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和聚合反應(yīng)。3.了解天然氣、液化石油氣和汽油的主要成分及應(yīng)用。4.以芳香烴的代表物為例，比較它們在組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)上的差異。4.了解鹵代烴的典型代表物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及與烴的其他衍生物的相互聯(lián)系。5.了解消去反應(yīng)。一、烷烴、烯烴、炔烴1.烷烴、烯烴、炔烴的組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和通式脂肪烴烷烴烯烴炔烴碳原子之間全部以單鍵結(jié)合的飽和鏈烴含有碳碳雙鍵的不飽和鏈烴含有碳碳三鍵的不飽和鏈烴通式CnH2n+2(n≥1)通式CnH2n(n≥2)通式CnH2n-2(n≥2)考點(diǎn)一脂肪烴2.物理性質(zhì)性質(zhì)變化規(guī)律狀態(tài)常溫下含有_____個(gè)碳原子的烴都是氣態(tài)，隨著碳原子數(shù)的增多，逐漸過渡到_____、_____沸點(diǎn)隨著碳原子數(shù)的增多，沸點(diǎn)逐漸_____；同分異構(gòu)體之間，支鏈越多，沸點(diǎn)_____相對密度隨著碳原子數(shù)的增多，相對密度逐漸增大，密度均比水小水溶性均難溶于水1～4液態(tài)固態(tài)升高越低3.化學(xué)性質(zhì)(1)氧化反應(yīng)。①燃燒均能燃燒，其燃燒的化學(xué)反應(yīng)通式為:_____________________________________________________________________________________。②強(qiáng)氧化劑氧化三類脂肪烴中能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是___________。點(diǎn)燃

烯烴和炔烴(2)烷烴的取代反應(yīng)。①取代反應(yīng)有機(jī)物分子中某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所替代的反應(yīng)。②烷烴的鹵代反應(yīng)特點(diǎn)取代1mol氫原子，消耗______鹵素單質(zhì)_____(光線太強(qiáng)會(huì)爆炸)

_________，水溶液不反應(yīng)多種鹵代烴混合物(不是純凈物)特點(diǎn)反應(yīng)條件

物質(zhì)要求產(chǎn)物特點(diǎn)

量的關(guān)系

光照鹵素單質(zhì)1mol③甲烷跟氯氣的取代反應(yīng)反應(yīng)的化學(xué)方程式為：_____________________，_______________________，_______________________，______________________。光光光光CH4+Cl2CH3Cl+HClCH3Cl+Cl2CH2Cl2+HClCH2Cl2+Cl2CHCl3+HClCHCl3+Cl2CCl4+HCl(3)烯烴、炔烴的加成反應(yīng)。①加成反應(yīng)有機(jī)物分子中的_____________與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)。不飽和碳原子HCl水Br2Br2HCl_______________________________________________________________________________CHBr＝CHBr+Br2CHBr2CHBr2CH≡CH+Br2CHBr＝CHBr________________________CH2＝CH2+HClCH3CH2Cl②烯烴、炔烴的加成反應(yīng)乙烯CH2＝CH2+Br2CH2BrCH2Br____________________________CH2＝CH2+H2OCH3CH2OH催化劑加熱加壓乙炔__________________________CH≡CH+HClCH2＝CHCl催化劑△(4)烯烴的加聚反應(yīng)。①乙烯的加聚反應(yīng)_____________________________________②丙烯的加聚反應(yīng)________________________________________4.幾種重要烴的用途請將下列物質(zhì)的名稱與其用途連線。二、天然氣、液化石油氣和汽油的主要成分及應(yīng)用主要成分應(yīng)用天然氣_____燃料、化工原料液化石油氣_______________________燃料汽油__________________汽油發(fā)動(dòng)機(jī)燃料甲烷丙烷、丁烷、丙烯、丁烯C5～C11的烴類混合物1.烷烴光照條件下與溴水發(fā)生取代反應(yīng)。()【分析】烷烴光照條件下與Br2蒸氣能發(fā)生取代反應(yīng)，但與溴水不反應(yīng)。2.除去甲烷中的乙烯可將混合氣體通過酸性高錳酸鉀溶液。()【分析】乙烯與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)產(chǎn)生新的雜質(zhì)CO2，所以不能用酸性高錳酸鉀溶液除去甲烷中的乙烯。××3.工業(yè)上制氯乙烷不能用乙烷與氯氣取代。()【分析】乙烷與氯氣取代將得到多種取代物，產(chǎn)物不易分離，制氯乙烷多采用乙烯與氯化氫加成。4.裂化汽油可以萃取溴水中的溴。()【分析】裂化汽油中含有不飽和烴，可以與溴發(fā)生加成反應(yīng)，故裂化汽油不能萃取溴水中的溴?！獭?/p>

甲烷、乙烯、乙炔的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)名稱甲烷乙烯乙炔分子式CH4C2H4C2H2結(jié)構(gòu)式H—C≡C—H結(jié)構(gòu)簡式CH4CH2＝CH2CH≡CH空間結(jié)構(gòu)正四面體平面形直線形名稱甲烷乙烯乙炔物理性質(zhì)無色氣體，難溶于水，密度比空氣小化學(xué)性質(zhì)活動(dòng)性較穩(wěn)定較活潑較活潑取代反應(yīng)能夠與鹵素取代加成反應(yīng)不能發(fā)生能與H2、X2、HX、H2O、HCN等加成（X代表鹵素原子）氧化反應(yīng)淡藍(lán)色火焰燃燒火焰明亮，黑煙燃燒火焰明亮，濃煙不與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色加聚反應(yīng)不能發(fā)生能發(fā)生名稱甲烷乙烯乙炔鑒別不能使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色能使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色【高考警示鐘】(1)書寫取代反應(yīng)化學(xué)方程式時(shí)，容易漏寫次要產(chǎn)物，如甲烷取代反應(yīng)中生成的氯化氫。(2)有機(jī)反應(yīng)的反應(yīng)條件非常重要，易錯(cuò)寫或漏寫而失分。(3)加聚反應(yīng)形成的高分子化合物中，不飽和原子形成主鏈，其他原子或原子團(tuán)則形成支鏈，容易將其他原子或原子團(tuán)錯(cuò)寫在主鏈上。【典例1】最近科學(xué)家從柳樹汁中提取出一種有機(jī)物A，其結(jié)構(gòu)簡式為：，下列對該有機(jī)物的說法中不正確的是()A.該有機(jī)物的分子式為C10H16OB.該有機(jī)物不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.該有機(jī)物能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)D.該有機(jī)物光照條件下可以與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)【解題指南】解答本題時(shí)應(yīng)注意以下兩點(diǎn)：(1)由碳可以形成四個(gè)共價(jià)鍵，確定該有機(jī)物分子式；(2)由該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)推測其性質(zhì)。【解析】選B。A項(xiàng)，根據(jù)該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)，可知該有機(jī)物分子式為C10H16O；B項(xiàng)，該有機(jī)物含有碳碳雙鍵和醛基，可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B項(xiàng)錯(cuò)；C項(xiàng)，該有機(jī)物含有碳碳雙鍵，能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)；D項(xiàng)，該有機(jī)物含有以單鍵相連的碳原子，這些單鍵相連的碳原子上的氫原子性質(zhì)類似于甲烷中的氫原子，可以在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)。【技巧點(diǎn)撥】有機(jī)物分子式的推斷對有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式的書寫，為了方便，有時(shí)對復(fù)雜有機(jī)物，往往用鍵線式表示。由鍵線式寫分子式，規(guī)律是：端點(diǎn)、折點(diǎn)、交叉點(diǎn)都表示碳原子，可以確定有機(jī)物中碳原子個(gè)數(shù)，再由官能團(tuán)確定氧原子及其他原子個(gè)數(shù)，最后根據(jù)碳四價(jià)或不飽和度確定氫原子個(gè)數(shù)。

有機(jī)物燃燒的規(guī)律1.熟記兩個(gè)重要的方程式CxHy+(x+y/4)O2xCO2+y/2H2OCxHyOz+(x+y/4-z/2)O2xCO2+y/2H2O2.氣態(tài)烴(設(shè)烴為CxHy)燃燒前后氣體體積的變化(1)溫度高于100℃。CxHy+(x+y/4)O2xCO2+y/2H2OΔV1x+y/4

x

y/2

y/4-1若(2)溫度低于100℃。CxHy+(x+y/4)O2xCO2+y/2H2OΔV1x+y/4

x

y/4+1反應(yīng)后氣體體積一定減小。(3)無論水為氣態(tài)還是液態(tài)，燃燒前后氣體體積的變化都只與烴分子中的氫原子數(shù)有關(guān)，而與烴分子中的碳原子數(shù)無關(guān)。

3.有機(jī)物燃燒耗氧量及生成CO2和H2O的量(1)烴燃燒耗氧量規(guī)律。①烴的質(zhì)量相同：氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越大，完全燃燒耗氧越多；②烴的物質(zhì)的量相同：x+y/4越大，耗氧越多；對于確定物質(zhì)的量的烴的含氧衍生物耗氧的求算，可將分子中去掉若干個(gè)CO2或H2O進(jìn)行計(jì)算。(2)有機(jī)物以任意比例燃燒。①總質(zhì)量一定：相同量組分要求耗氧量相同各組分物質(zhì)單位質(zhì)量耗氧量相同(如同分異構(gòu)體、最簡式相同)生成CO2的量相同各組分碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同(如同分異構(gòu)體、最簡式相同)生成H2O的量相同各組分氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同(如同分異構(gòu)體、最簡式相同)②總物質(zhì)的量一定：相同量組分要求耗氧量相同各組分物質(zhì)的(x+y/4-z/2)相同生成CO2的量相同各組分物質(zhì)分子中碳原子的個(gè)數(shù)相同生成H2O的量相同各組分物質(zhì)分子中氫原子的個(gè)數(shù)相同③若有機(jī)物以任意比例混合完全燃燒產(chǎn)生的CO2和H2O的量的比值相同，各組分的C、H質(zhì)量比相同。【高考警示鐘】(1)在判斷有機(jī)混合物完全燃燒耗氧量時(shí)，要注意前提條件是等質(zhì)量還是等物質(zhì)的量。(2)根據(jù)燃燒前后體積的變化進(jìn)行推斷時(shí)，要注意條件，特別是溫度，在高于100℃時(shí)水是氣態(tài)，低于100℃時(shí)水是液態(tài)。(3)相對分子質(zhì)量相同的有機(jī)物的分子式不一定相同。含碳量或含氫量相同的有機(jī)物不一定具有相同的實(shí)驗(yàn)式?！镜淅?】CH4、C2H4、C2H2分別在足量O2中完全燃燒，以下說法不正確的是()A.等物質(zhì)的量時(shí)CH4、C2H4燃燒生成的H2O一樣多B.等質(zhì)量時(shí)C2H2燃燒生成的CO2最多C.等物質(zhì)的量時(shí)C2H2燃燒耗氧最少D.等質(zhì)量時(shí)CH4燃燒耗氧最多【解題指南】解答本題時(shí)應(yīng)注意以下兩點(diǎn)：(1)等物質(zhì)的量的有機(jī)物完全燃燒生成水的量取決于有機(jī)物分子中氫原子的個(gè)數(shù)；(2)等質(zhì)量時(shí)，烴分子中含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越大，耗氧量越大。【解析】選C。A項(xiàng)，等物質(zhì)的量時(shí)燃燒生成的水的量取決于烴分子中氫原子的數(shù)目，CH4、C2H4中氫原子數(shù)相同，所以燃燒生成的水的量相同，A項(xiàng)正確；B項(xiàng)，等質(zhì)量的有機(jī)物燃燒，生成的二氧化碳與有機(jī)物中含碳量成正比，三種物質(zhì)中C2H2含碳量最高，等質(zhì)量完全燃燒，生成二氧化碳最多，B項(xiàng)正確；C項(xiàng)，等物質(zhì)的量的烴(設(shè)為CxHy)的耗氧量看越小，耗氧越少，甲烷耗氧最少，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D項(xiàng)，等質(zhì)量的烴燃燒耗氧與烴中氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)成正比，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越高，耗氧越多，D項(xiàng)正確。一、芳香烴1.苯的分子結(jié)構(gòu)及性質(zhì)(1)苯的結(jié)構(gòu)?？键c(diǎn)二芳香烴鹵代烴HHHHHHCCCCCC結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡式:__________或__________成鍵特點(diǎn):介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之

間的特殊的鍵空間構(gòu)型：平面正六邊形，所有原子在同一平面上，鍵角120°分子式：C6H6(2)苯的物理性質(zhì)。無色有特殊氣味的液體，密度比水___，且不溶于水，熔、沸點(diǎn)較低，有毒。小(3)苯的化學(xué)性質(zhì)。①燃燒：__________________________________現(xiàn)象：___________________。火焰明亮，產(chǎn)生濃煙有機(jī)物通性燃燒飽和烴的性質(zhì)取代反應(yīng)不能使酸性KMnO4溶液退色不飽和烴的性質(zhì)加成反應(yīng)②取代反應(yīng)a.鹵代反應(yīng)——與Br2反應(yīng)：

____________________________________b.硝化反應(yīng)________________________________________________其中濃硫酸的作用是：_______________催化劑和吸水劑③加成反應(yīng)_____________________________________2.苯的同系物(1)概念:苯環(huán)上的氫原子被_____取代的產(chǎn)物。通式為____________。烷基CnH2n-6(n≥6)(2)化學(xué)性質(zhì)(以甲苯為例)。

有機(jī)物通性燃燒飽和烴的性質(zhì)取代反應(yīng)不飽和烴的性質(zhì)加成反應(yīng)CH3

苯環(huán)對甲基的影響能使酸性高錳酸鉀溶液褪色①取代反應(yīng)甲苯硝化反應(yīng)：

__________________________________________________________苯的同系物比苯更容易發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng),是由于甲基對苯環(huán)的影響所致。②甲苯與氫氣的加成反應(yīng)

______________________________③強(qiáng)氧化劑氧化由于苯環(huán)對甲基的影響，使甲基易被酸性高錳酸鉀氧化。3.芳香烴(1)芳香烴:分子里含有一個(gè)或多個(gè)_____的烴。(2)在生產(chǎn)、生活中的作用。苯、甲苯、二甲苯、乙苯等芳香烴都是重要的有機(jī)化工原料,苯還是一種重要的有機(jī)溶劑。(3)對環(huán)境、健康產(chǎn)生影響。油漆、涂料、裝飾材料會(huì)揮發(fā)出苯等有毒有機(jī)物，造成室內(nèi)污染；秸稈、樹葉等物質(zhì)不完全燃燒形成的煙霧和香煙的煙霧中含有較多的芳香烴，造成環(huán)境污染。苯環(huán)二、鹵代烴1.鹵代烴(1)鹵代烴是烴分子里的氫原子被_________取代后生成的化合物。通式可表示為：R—X。(2)官能團(tuán)是_________。鹵素原子鹵素原子2.鹵代烴的物理性質(zhì)(1)通常情況下，除_________________________等少數(shù)為氣體外，其余為液體或固體。(2)沸點(diǎn):①比同碳原子數(shù)的烷烴分子沸點(diǎn)_____；②互為同系物的鹵代烴，沸點(diǎn)隨碳原子數(shù)的增加而_____。(3)溶解性:水中_____,有機(jī)溶劑中_____。(4)密度:一氟代烴、一氯代烴密度比水小,其余比水___。一氯甲烷、氯乙烷、氯乙烯要高升高難溶易溶大3.化學(xué)性質(zhì)(1)水解反應(yīng):①溴乙烷的水解反應(yīng):___________________________________________或________________________________________________。②R—X的水解反應(yīng)：____________________________________C2H5Br+H2OCH3CH2OH+HBrNaOH△CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBrH2O△R—X+H2OR—OH+HXNaOH△(2)消去反應(yīng):①消去反應(yīng):有機(jī)化合物在一定條件下,從一個(gè)分子中脫去一個(gè)或幾個(gè)小分子(如H2O、HBr等),而生成_________________________的化合物的反應(yīng)。②溴乙烷的消去反應(yīng)：_____________________________________________________________③R—CH2—CH2—X的消去反應(yīng)：_____________________________________________________含不飽和鍵(如雙鍵或三鍵)CH3CH2Br+NaOHCH2＝CH2↑+NaBr+H2O乙醇△R—CH2—CH2—X+NaOHR—CH＝CH2+NaX+H2O乙醇△4.鹵代烴的獲取方法(1)取代反應(yīng)。如乙烷與Cl2:__________________________。苯與Br2:_____________________________________C2H5OH與HBr：________________________。CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl光C2H5OH+HBrC2H5Br+H2O△(2)不飽和烴的加成反應(yīng)。如:丙烯與Br2、HBr：_____________________________，________________________________________________乙炔與HCl:_____________________________________________________________________________________________________________________________CH3—CH＝CH2+Br2H3CHBrCH2BrCH≡CH+HClCH2＝CHCl催化劑△5.鹵代烴的用途及對環(huán)境的影響(1)用途。①重要的有機(jī)化工原料。②曾被廣泛用作制冷劑、滅火劑、溶劑等。(2)對環(huán)境的影響。含氯、溴的氟代烷破壞臭氧層，是造成臭氧空洞的主要原因。1.苯的鄰二取代物不存在同分異構(gòu)體，可以證明苯分子中不存在單雙鍵交替出現(xiàn)的結(jié)構(gòu)。()【分析】若苯分子中存在單雙鍵交替出現(xiàn)的結(jié)構(gòu)，則苯的鄰二取代物有兩種結(jié)構(gòu)。2.苯的同系物與溴在光照條件下取代發(fā)生在側(cè)鏈上。()【分析】苯的同系物中側(cè)鏈類似甲烷，光照條件下可與溴發(fā)生取代，取代苯環(huán)上的氫原子需要FeBr3作催化劑。√√3.用硝酸銀溶液和稀硝酸便可檢驗(yàn)鹵代烴中的氯、溴、碘元素。()【分析】鹵代烴為非電解質(zhì)，不能電離出鹵素離子，需先加入氫氧化鈉溶液水解產(chǎn)生鹵素離子后才能用硝酸銀溶液和稀硝酸檢驗(yàn)。4.1molCH3COOCH2CH2Br的水解產(chǎn)物只能與1molNaOH反應(yīng)。()【分析】CH3COOCH2CH2Br水解生成CH3COOH、HOCH2CH2OH、HBr，1molCH3COOCH2CH2Br的水解產(chǎn)物可以與2molNaOH反應(yīng)?！痢?/p>

原子共線、共面問題分析1.四種典型有機(jī)物的結(jié)構(gòu)

名稱甲烷(CH4)乙烯(C2H4)乙炔(C2H2)苯(C6H6)空間結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)鍵角正四面體結(jié)構(gòu)平面形結(jié)構(gòu)直線形結(jié)構(gòu)平面形結(jié)構(gòu)2.共面問題(1)幾個(gè)模型。模型分析A、B、D、E四個(gè)原子不可能共面。這四個(gè)原子以及與之相連碳原子只能有三個(gè)原子共平面模型分析乙烯模型以碳碳雙鍵為中心，直接連在碳碳雙鍵上的A、B、D、E四個(gè)原子和碳碳雙鍵中的兩個(gè)碳原子，共6個(gè)原子共平面

模型分析直接連在苯環(huán)上的6個(gè)原子和苯環(huán)上的6個(gè)碳原子，共12個(gè)原子共平面

(2)其他①若兩個(gè)平面形結(jié)構(gòu)的基團(tuán)之間以單鍵相連，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，則兩個(gè)平面可能重合而共面，也可能不重合而不共面。若兩個(gè)苯環(huán)共邊，則兩個(gè)苯環(huán)一定共面。②若甲基與一個(gè)平面形結(jié)構(gòu)相連，且甲基的碳在這個(gè)平面上，則甲基上的氫原子最多有一個(gè)氫原子在該平面上。③中學(xué)階段常見的所有原子共平面的物質(zhì)有：CH2＝CH2、CH≡CH、C6H6、C6H5C≡CH、HCHO。3.共線問題模型分析

A—C≡C—B乙炔模型連在碳碳三鍵兩端的原子和碳碳三鍵中的2個(gè)原子，共4個(gè)原子，一定在一條直線上

苯環(huán)對位上的2個(gè)碳原子及與之相連的兩個(gè)原子，這四個(gè)原子一定在一條直線上【高考警示鐘】(1)判斷“共面、共線”問題時(shí)，要注意看清題目是“一定共線(面)”還是“可能共線(面)”。(2)注意推斷時(shí)不要受書寫方式的影響。如苯環(huán)是正六邊形，但書寫時(shí)并不寫成正六邊形。兩個(gè)苯環(huán)通過單鍵連在一起時(shí)，有6個(gè)原子(4個(gè)碳原子)一定在同一直線上，至少有14個(gè)原子(8個(gè)碳原子)在同一平面內(nèi)。(3)判斷最多共線或共面的原子數(shù)時(shí)，要注意單鍵的旋轉(zhuǎn)。例如甲基上3個(gè)氫原子其中有一個(gè)可能與其他原子處于同一平面內(nèi)。(4)碳原子上的氫原子被其他原子或原子團(tuán)取代，鍵角變化較小，一般不會(huì)使“不共線變成共線”、“不共平面變成共平面”?！镜淅?】中處于同一平面內(nèi)的原子最多可能是()A.12個(gè)B.14個(gè)C.18個(gè)D.20個(gè)【解題指南】解答本題時(shí)注意以下兩點(diǎn)：(1)將分解為已知結(jié)構(gòu)的物質(zhì)；(2)注意看清題目要求是“同一平面內(nèi)的原子最多可能是”。【解析】選D。該有機(jī)物左邊可以看成是甲基以單鍵連在苯環(huán)上，由于單鍵可以自由旋轉(zhuǎn)，所以甲基中的碳原子和一個(gè)氫原子可能在苯環(huán)確定的平面內(nèi)，該有機(jī)物右邊苯環(huán)側(cè)鏈可以看成是一個(gè)甲烷、一個(gè)乙烯、一個(gè)乙炔連接而成，右邊側(cè)鏈上的10個(gè)原子最多可以有8個(gè)在乙烯確定的平面中(即3個(gè)氟原子最多只能有1個(gè)在乙烯確定的平面中)，又乙烯確定的平面與苯環(huán)平面以單鍵相連，兩個(gè)平面可能重合，也可能不重合，題目要求共面的最多原子數(shù)，應(yīng)按兩個(gè)平面重合來進(jìn)行計(jì)算，所以最多可能有20個(gè)原子處于同一平面內(nèi)?！痉椒记伞颗袛嘣庸裁妗⒐簿€數(shù)目的一般思路牢記甲烷、乙烯、乙炔、苯等典型物質(zhì)的構(gòu)型，將陌生物質(zhì)拆解成一些常見物質(zhì)，分析所連接的化學(xué)鍵，根據(jù)單鍵能夠旋轉(zhuǎn)、雙鍵和三鍵不能旋轉(zhuǎn)的規(guī)律分析陌生物質(zhì)的結(jié)構(gòu)，確定原子共線、共面問題。如例題中的陌生物質(zhì)可做如下拆解：

鹵代烴的水解反應(yīng)和消去反應(yīng)1.鹵代烴水解反應(yīng)和消去反應(yīng)比較——堿水取，醇堿消

反應(yīng)類型取代反應(yīng)（水解反應(yīng)）消去反應(yīng)反應(yīng)條件強(qiáng)堿的水溶液、加熱強(qiáng)堿的醇溶液、加熱斷鍵方式—C—X+H—OH—C—C—

︱︱H

X

反應(yīng)本質(zhì)和通式鹵代烴分子中—X被水中的—OH所取代，生成醇，R—CH2—X+NaOHR—CH2OH+NaXH2O△相鄰的兩個(gè)碳原子間脫去小分子HX+NaOH+NaX+H2O醇△反應(yīng)類型取代反應(yīng)（水解反應(yīng)）消去反應(yīng)產(chǎn)物特征引入—OH，生成含—OH的化合物消去HX，生成含碳碳雙鍵或碳碳三鍵的不飽和化合物2.反應(yīng)規(guī)律(1)水解反應(yīng)。①所有鹵代烴在NaOH的水溶液中均能發(fā)生水解反應(yīng)②多鹵代烴水解可生成多元醇，如(2)消去反應(yīng)。①兩類鹵代烴不能發(fā)生消去反應(yīng)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)實(shí)例沒有鄰位碳原子CH3Cl有鄰位碳原子，但鄰位碳原子上無氫原子

②有兩種或三種鄰位碳原子，且碳原子上均帶有氫原子時(shí)，發(fā)生消去反應(yīng)可生成不同的產(chǎn)物。例如：CH2＝CH—CH2—CH3(或CH3—CH＝CH—CH3)+NaCl+H2O

型鹵代烴，發(fā)生消去反應(yīng)可以生成R—C≡C—R，如BrCH2CH2Br+2NaOHCH≡CH↑+2NaBr+2H2O醇△【高考警示鐘】(1)注意看清鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)和消去反應(yīng)的條件，書