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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年中圖版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷592考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題,共14分)1、化合物Y有解熱鎮(zhèn)痛的作用;可由化合物X通過(guò)如圖轉(zhuǎn)化得到:

下列關(guān)于化合物X和Y說(shuō)法正確的是A.X可以發(fā)生氧化、加成、取代、消去反應(yīng)B.用FeCl3溶液無(wú)法檢驗(yàn)Y中是否混有XC.1molY與NaOH溶液反應(yīng)時(shí),最多能消耗2molNaOHD.一定條件下,X可與HCHO發(fā)生縮聚反應(yīng)2、苯丙氨酸()有多種同分異構(gòu)體,其中同時(shí)符合條件:①有帶兩個(gè)取代基的苯環(huán)、②有一個(gè)硝基直接連接在苯環(huán)上的同分異構(gòu)體有(不考慮立體異構(gòu))A.3種B.5種C.6種D.10種3、已知某有機(jī)物結(jié)構(gòu)如圖,下列說(shuō)法中正確的是

A.該物質(zhì)的化學(xué)式為C15H8O8BrClB.該物質(zhì)能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C.1mol該物質(zhì)最多能與3mol溴水發(fā)生加成反應(yīng)D.一定條件下,1mol該物質(zhì)最多能與9molNaOH(溶液)反應(yīng)4、利用下列裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn);能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖恰?/p>

A.配制0.1mol·L-1NaCl(aq)B.收集SO2并吸收尾氣C.制取C2H4D.蒸干FeC13溶液制FeC13晶體5、乙醇和乙酸在酸性條件下生成乙酸乙酯;反應(yīng)機(jī)理如圖,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.Ⅰ→Ⅱ形成配位鍵,Ⅴ→Ⅵ斷裂配位鍵B.Ⅱ→Ⅲ的反應(yīng)的原子利用率為100%C.Ⅲ→Ⅳ質(zhì)子發(fā)生轉(zhuǎn)移D.若反應(yīng)條件為濃硫酸,只能加快反應(yīng)速率,不能提高乙酸乙酯的平衡產(chǎn)率6、國(guó)際計(jì)量大會(huì)第26次會(huì)議修訂了阿伏加德羅常數(shù),已于2019年5月20日正式生效。代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是()A.電解精煉銅時(shí),當(dāng)電路中通過(guò)個(gè)電子時(shí),陰極析出32g銅B.溶液中與數(shù)目均為C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,三氯甲烷中含有氯原子的數(shù)目為D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,溶于水,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為7、下列物質(zhì)中,富含纖維素的是()A.蔗糖B.油脂C.葡萄糖D.棉花評(píng)卷人得分二、填空題(共7題,共14分)8、C3H7Cl的結(jié)構(gòu)有兩種,分別為CH3CH2CH2Cl和

(1)CH3CH2CH2Cl在NaOH水溶液中受熱反應(yīng)的化學(xué)方程式是________________________________________________________________________;

反應(yīng)類型為_(kāi)_______。

(2)在NaOH乙醇溶液中受熱反應(yīng)的化學(xué)方程式是。

________________________________________________________________________;

反應(yīng)類型為_(kāi)_______。9、苯、甲苯、乙苯、二甲苯、聯(lián)苯()等可通過(guò)煤干餾獲得。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)下列說(shuō)法正確的是_______。

A.苯能提取溴水中的溴是由于二者發(fā)生了加成反應(yīng)。

B.苯、二甲苯在一定條件下都能與H2發(fā)生加成反應(yīng);所以二者分子中都含有碳碳雙鍵。

C.在苯中加入酸性高錳酸鉀溶液;振蕩并靜置后下層液體為紫色。

D.等物質(zhì)的量的二甲苯和聯(lián)苯在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng),消耗H2的量相同。

(2)乙苯的一氯代物有_______種,聯(lián)苯的1H核磁共振譜峰的峰面積比為_(kāi)______。

(3)某有機(jī)物中含有苯環(huán),其分子式為CnH2n-6,取一定質(zhì)量的該有機(jī)物完全燃燒,生成的氣體依次通過(guò)濃硫酸和堿石灰,經(jīng)測(cè)定,前者質(zhì)量增加10.8g,后者質(zhì)量增加39.6g(設(shè)氣體均被完全吸收)。該有機(jī)物分子苯環(huán)上有3個(gè)取代基,且苯環(huán)上的一氯代物、二氯代物、三氯代物都只有一種。寫(xiě)出該有機(jī)物與濃硝酸發(fā)生反應(yīng)生成一硝基取代物的化學(xué)方程式:_______。10、(1)有機(jī)物的名稱為_(kāi)____________;

(2)已知某有機(jī)物的分子式為C3H8O,紅外光譜和核磁共振氫譜如圖,氫譜三個(gè)峰的面積之比分別為1∶1∶6,寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___;

(3)0.2mol某烴A在氧氣中完全燃燒后,生成CO2和H2O各1.2mol。試回答:

①烴A的分子式為_(kāi)_________;

②若烴A不能使溴水褪色,但在一定條件下能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),其一氯取代物只有一種,則烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____;

③若烴A能使溴水褪色,在催化劑作用下,與H2加成,其加成產(chǎn)物經(jīng)測(cè)定分子中含有4個(gè)甲基,烴A可能有的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______,_____,_____(任寫(xiě)3種)。11、(1)在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,某烴分子的相對(duì)分子量為28,一定體積的該烴完全燃燒生成4.48LCO2和3.6g水,該烴的分子式_________________。

(2)順-1,2-二溴乙烯結(jié)構(gòu)式_________________。

(3)2-丁烯與HCl的加成方程式_______________________________________。

(4)的系統(tǒng)命名為_(kāi)_______________。

(5)按要求回答下列問(wèn)題:

合成芳香炔化合物的方法之一是在催化條件下;含炔氫的分子與溴苯發(fā)生反應(yīng),如:

根據(jù)上式,請(qǐng)回答:

①丙能發(fā)生的反應(yīng)是__________(選填字母)。

a.取代反應(yīng)b.加成反應(yīng)c.水解反應(yīng)d.消去反應(yīng)。

②甲中含有的官能團(tuán)名稱為_(kāi)_________。

③符合下列條件的丙的同分異構(gòu)體有__________種(不包括順?lè)串悩?gòu))。

a分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu);

b苯環(huán)上只有2個(gè)取代基,且其中一個(gè)是醛基。12、金剛烷是一種重要的化工原料;工業(yè)上可通過(guò)下列途徑制備:

2

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)金剛烷的分子式為_(kāi)__________,其分子中的基團(tuán)有___________個(gè);

(2)下面是以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線:

反應(yīng)①的產(chǎn)物名稱是_______寫(xiě)出反應(yīng)①的產(chǎn)物與溶液共熱的化學(xué)方程式:______;

(3)已知烯烴能發(fā)生如下反應(yīng):請(qǐng)寫(xiě)出下列反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_____;

(4)是二聚環(huán)戊二烯的同分異構(gòu)體,能使溴的四氯化碳溶液褪色,經(jīng)高錳酸鉀酸性溶液加熱氧化可以得到對(duì)苯二甲酸提示:苯環(huán)上的烷基()或烯基側(cè)鏈經(jīng)高錳酸鉀酸性溶液氧化得羧基寫(xiě)出所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(不考慮立體異構(gòu)):_____。13、寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式;并判斷其反應(yīng)類型。

(1)甲烷與氯氣反應(yīng)_______,屬于_______反應(yīng)(只寫(xiě)第一步)

(2)乙烯通入溴水:_______,屬于_______反應(yīng)。

(3)乙醇與金屬鈉反應(yīng):_______,屬于_______反應(yīng)。

(4)由苯制取硝基苯:_______,屬于_______反應(yīng);14、BPA的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右下圖所示;常用來(lái)生產(chǎn)防碎塑料聚碳酸酯。

(1)該物質(zhì)的分子式為_(kāi)__________,含氧官能團(tuán)的名稱是_________,屬于____類。

(2)該物質(zhì)最多_____個(gè)碳原子共面。

(3)充分燃燒0.1mol該有機(jī)物,消耗的O2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為_(kāi)________。

(4)下列關(guān)于BPA的敘述中,不正確的是_______。

A.可以發(fā)生還原反應(yīng)B.遇FeCl3溶液紫色。

C.1mol該有機(jī)物最多可與2molH2反應(yīng)D.可與NaOH溶液反應(yīng)評(píng)卷人得分三、判斷題(共8題,共16分)15、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯(cuò)誤16、雙鏈DNA分子的每個(gè)脫氧核糖上均只連著一個(gè)磷酸和一個(gè)堿基。(____)A.正確B.錯(cuò)誤17、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤18、苯和乙烯都能使溴水褪色,二者褪色原理不同。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤19、從苯的凱庫(kù)勒式()看,苯分子中含有碳碳雙鍵,應(yīng)屬于烯烴。(____)A.正確B.錯(cuò)誤20、高級(jí)脂肪酸和乙酸互為同系物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤21、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯(cuò)誤22、凡分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、原理綜合題(共2題,共4分)23、有機(jī)玻璃PMMA[結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為]的一種合成路線如下:

請(qǐng)按照要求回答下列問(wèn)題:

(1)A屬于酮類,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______,反應(yīng)①的類型是___________,E的分子式為_(kāi)________。

(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式_______________。

(3)檢驗(yàn)E中官能團(tuán)所需試劑及其對(duì)應(yīng)的現(xiàn)象_______________。

(4)已知有機(jī)物F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

①以苯酚為主要原料,其他無(wú)機(jī)試劑根據(jù)需要選擇,應(yīng)用上述流程相關(guān)信息,設(shè)計(jì)合成F的路線:_______________。

②寫(xiě)出符合下列條件的F的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______________。

i.的二取代物。

ii.能與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2

iii.核磁共振氫譜有4個(gè)吸收峰,且峰面積之比為6:2:1:124、為了探究乙醇和鈉反應(yīng)的原理;做如下實(shí)驗(yàn):

甲:向試管中加入3mL乙醇;放入一小塊鈉,觀察現(xiàn)象,并收集,檢驗(yàn)產(chǎn)生的氣體。

乙:向試管中加入3mL乙醚();放入一小塊鈉,無(wú)氣體產(chǎn)生。

回答以下問(wèn)題:

(1)簡(jiǎn)述檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)甲中產(chǎn)生的氣體的方法及作出判斷的依據(jù):_________。

(2)從結(jié)構(gòu)上分析,選取乙醚作參照物的原因是_________。

(3)實(shí)驗(yàn)甲說(shuō)明________;實(shí)驗(yàn)乙說(shuō)明_______;根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果,乙醇和金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式應(yīng)為_(kāi)________。評(píng)卷人得分五、工業(yè)流程題(共1題,共5分)25、天宮二號(hào)空間實(shí)驗(yàn)室已于2016年9月15日22時(shí)04分在酒泉衛(wèi)星發(fā)射中心發(fā)射成功。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)耐輻照石英玻璃是航天器姿態(tài)控制系統(tǒng)的核心元件。石英玻璃的成分是______(填化學(xué)式)

(2)“碳纖維復(fù)合材料制品”應(yīng)用于“天宮二號(hào)”的推進(jìn)系統(tǒng)。碳纖維復(fù)合材料具有重量輕、可設(shè)計(jì)強(qiáng)度高的特點(diǎn)。碳纖維復(fù)合材料由碳纖維和合成樹(shù)脂組成,其中合成樹(shù)脂是高分子化合物,則制備合成樹(shù)脂的反應(yīng)類型是_____________。

(3)太陽(yáng)能電池帆板是“天宮二號(hào)”空間運(yùn)行的動(dòng)力源泉;其性能直接影響到“天宮二號(hào)”的運(yùn)行壽命和可靠性。

①天宮二號(hào)使用的光伏太陽(yáng)能電池,該電池的核心材料是_____,其能量轉(zhuǎn)化方式為_(kāi)____。

②下圖是一種全天候太陽(yáng)能電池的工作原理:

太陽(yáng)照射時(shí)的總反應(yīng)為V3++VO2++H2O=V2++VO2++2H+,則負(fù)極反應(yīng)式為_(kāi)_________;夜間時(shí),電池正極為_(kāi)_____(填“a”或“b”)。

(4)太陽(yáng)能、風(fēng)能發(fā)電逐漸得到廣泛應(yīng)用,下列說(shuō)法中,正確的是______(填字母序號(hào))。

a.太陽(yáng)能;風(fēng)能都是清潔能源。

b.太陽(yáng)能電池組實(shí)現(xiàn)了太陽(yáng)能到電能的轉(zhuǎn)化。

c.控制系統(tǒng)能夠控制儲(chǔ)能系統(tǒng)是充電還是放電。

d.陽(yáng)光或風(fēng)力充足時(shí);儲(chǔ)能系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)由化學(xué)能到電能的轉(zhuǎn)化。

(5)含釩廢水會(huì)造成水體污染,對(duì)含釩廢水(除VO2+外,還含有Al3+,F(xiàn)e3+等)進(jìn)行綜合處理可實(shí)現(xiàn)釩資源的回收利用;流程如下:

已知溶液pH范圍不同時(shí),釩的存在形式如下表所示:。釩的化合價(jià)pH<2pH>11+4價(jià)VO2+,VO(OH)+VO(OH)3-+5價(jià)VO2+VO43-

①加入NaOH調(diào)節(jié)溶液pH至13時(shí),沉淀1達(dá)最大量,并由灰白色轉(zhuǎn)變?yōu)榧t褐色,用化學(xué)用語(yǔ)表示加入NaOH后生成沉淀1的反應(yīng)過(guò)程為_(kāi)______、_______;所得濾液1中,鋁元素的存在形式為_(kāi)_________。

②向堿性的濾液1(V的化合價(jià)為+4)中加入H2O2的作用是________(用離子方程式表示)。參考答案一、選擇題(共7題,共14分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

A.X中含有酚羥基;可以發(fā)生氧化反應(yīng);含有苯環(huán),可以發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng),不能發(fā)生消去反應(yīng),故A錯(cuò)誤;

B.X中含有酚羥基可以和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),Y中不含酚羥基,不能和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),所以可以用FeCl3溶液檢驗(yàn)Y中是否混有X;故B錯(cuò)誤;

C.Y中酯基;酰胺基都可以在NaOH溶液中水解;水解后生成2個(gè)羧基和一個(gè)酚羥基,都可以和NaOH反應(yīng),所以1molY與NaOH溶液反應(yīng)時(shí),最多能消耗3molNaOH,C錯(cuò)誤;

D.X中酚羥基的鄰位上有空位;所以可與HCHO發(fā)生縮聚反應(yīng),D正確;

故選D。2、C【分析】【分析】

【詳解】

由苯丙氨酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,一個(gè)取代基為—NO2,另一個(gè)取代基為—C3H7,—C3H7有兩種結(jié)構(gòu);—NO2與—C3H7在苯環(huán)上的位置有鄰;間、對(duì)三種;故符合條件的同分異構(gòu)體共有6種;

故答案為C。3、D【分析】【詳解】

A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式確定分子式為C15H12O8BrCl;故A錯(cuò)誤;

B.不含酚羥基;所以不能和氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng),故B錯(cuò)誤;

C.只有碳碳雙鍵能和溴發(fā)生加成反應(yīng),1mol該物質(zhì)最多能消耗1molBr2;故C錯(cuò)誤;

D.該物質(zhì)含有一個(gè)氯原子(水解時(shí)需要2個(gè)NaOH;因?yàn)槁仍铀夂笮纬傻姆恿u基繼續(xù)和NaOH反應(yīng)),一個(gè)溴原子(水解時(shí)需要1個(gè)NaOH,因?yàn)殇逶铀夂笮纬纱剂u基),一個(gè)羧基(中和時(shí)需要1個(gè)NaOH),一個(gè)羧酸苯酯(水解時(shí)需要2個(gè)NaOH),一個(gè)碳酸苯酯(水解時(shí)需要3個(gè)NaOH),則一定條件下,1mol該物質(zhì)最多能與9molNaOH反應(yīng),故D正確;

故選:D。4、B【分析】【分析】

【詳解】

A.固體藥品的溶解應(yīng)在燒杯中進(jìn)行;A錯(cuò)誤;

B.SO2密度比空氣大;利用向上排空氣法收集,二氧化硫有毒,過(guò)量的二氧化硫用NaOH溶液吸收,同時(shí)可以防倒吸,B正確;

C.制取乙烯;反應(yīng)液溫度為170℃,則溫度計(jì)應(yīng)伸入到液面以下,C錯(cuò)誤;

D.蒸干FeC13溶液,蒸發(fā)過(guò)程中鐵離子會(huì)發(fā)生水解,溫度升高,HCl揮發(fā),促使水解平衡正向進(jìn)行,不能得到FeC13;D錯(cuò)誤;

答案為B。5、D【分析】【詳解】

A.由流程可知;Ⅰ→Ⅱ中氫離子提供空軌道;氧提供孤電子對(duì)形成配位鍵,Ⅴ→Ⅵ形成的配位鍵斷裂,A正確;

B.Ⅱ→Ⅲ的反應(yīng)中原子全部反應(yīng)生成一種物質(zhì);原子利用率為100%,B正確;

C.由圖可知;Ⅲ→Ⅳ過(guò)程中下側(cè)的質(zhì)子轉(zhuǎn)移到了右側(cè)羥基上,發(fā)生轉(zhuǎn)移,C正確;

D.濃硫酸具有吸水性;吸收生成的水,導(dǎo)致平衡正向移動(dòng),能提高乙酸乙酯的平衡產(chǎn)率,D錯(cuò)誤。

故選D。6、A【分析】【分析】

【詳解】

A.電解精煉銅時(shí),陰極銅離子放電,發(fā)生的電極反應(yīng)為當(dāng)電路中通過(guò)個(gè)電子時(shí),有生成,其質(zhì)量為選項(xiàng)A正確;

B.醋酸銨溶液中,醋酸根離子和銨根離子均會(huì)發(fā)生水解,所以溶液中與數(shù)目均小于選項(xiàng)B錯(cuò)誤;

C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下三氯甲烷為液體,三氯甲烷的物質(zhì)的量不是不能計(jì)算氯原子數(shù)目,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;

D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,溶于水時(shí),部分和水反應(yīng),且該反應(yīng)是可逆反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目小于選項(xiàng)D錯(cuò)誤。

答案選A。7、D【分析】【詳解】

A.蔗糖屬于雙糖不含纖維素;故A錯(cuò)誤;

B.油脂屬于酯類不含纖維素;故B錯(cuò)誤;

C.葡萄糖屬于單糖不含纖維素;故C錯(cuò)誤;

D.棉花中含有纖維素;纖維素是多糖;故D正確;

故答案為C。二、填空題(共7題,共14分)8、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)CH3CH2CH2Cl在NaOH水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)生成CH3CH2CH2OH。

(2)(CH3)2CHCl在NaOH乙醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成CHCH3CH2?!窘馕觥緾H3CH2CH2Cl+NaOHCH3CH2CH2OH+NaCl取代反應(yīng)CH2===CH—CH3↑+NaCl+H2O消去反應(yīng)9、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)A.苯能提取溴水中的溴是運(yùn)用了萃取原理;二者沒(méi)有發(fā)生加成反應(yīng),A錯(cuò)誤;

B.苯環(huán)中含有的化學(xué)鍵是介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特鍵,能與H2發(fā)生加成反應(yīng);又能發(fā)生取代反應(yīng),B錯(cuò)誤;

C.苯不能與高錳酸鉀反應(yīng);并且密度比水小,所以在苯中加入酸性高錳酸鉀溶液,振蕩并靜置后下層液體為紫色,C正確;

D.與H2發(fā)生加成反應(yīng)時(shí),1mol二甲苯消耗3molH2,1mol聯(lián)苯消耗6molH2,消耗H2的量不相同;D錯(cuò)誤;

故答案為:C;

(2)乙苯的苯環(huán)或乙基的H都可被取代,乙苯中有5種氫原子,則其一氯代物就有5種;聯(lián)苯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為其核磁共振氫譜顯示為3組峰,且峰面積之比為1:2:2,故答案為:5;1:2:2;

(3)分子式為CnH2n-6的物質(zhì)是苯的同系物,完全燃燒生成10.8g水和39.6g二氧化碳,n(H2O)==0.6mol,n(H)=2n(H2O)=1.2mol,n(C)=n(CO2)==0.9mol,N(C):N(H)=n:(2n-6)=0.9mol:1.2mol,解得n=9,苯的同系物的分子式為C9H12,該苯的同系物苯環(huán)上的一氯代物、二氯代物、三氯代物都只有一種,說(shuō)明結(jié)構(gòu)對(duì)稱,苯環(huán)上含有3個(gè)相同的烴基,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)為與HNO3生成一硝基取代物的反應(yīng)為故答案為:【解析】C51:2:210、略

【分析】【分析】

(1)中有機(jī)物命名按照選主鏈、編號(hào)、寫(xiě)名稱的步驟;(2)因?yàn)闅渥V三個(gè)峰的面積之比分別為1∶1∶6,所以有三種氫原子,分別有1個(gè)、1個(gè)、6個(gè);(3)由有機(jī)物的量和產(chǎn)物的量可以算出有機(jī)物中碳原子數(shù)和氫原子數(shù);(4)因?yàn)椴荒苁逛逅噬?,所以不含雙鍵,一定含有環(huán);(5)(6)(7)因?yàn)槟苁逛逅噬?,所以含有碳碳雙鍵,因?yàn)榧映僧a(chǎn)物含有4個(gè)甲基,所以加成產(chǎn)物一定含有2個(gè)支鏈(主鏈只有2個(gè)甲基),所以加成產(chǎn)物為或者再補(bǔ)上雙鍵就是A。

【詳解】

(1)1-6號(hào)碳原子構(gòu)成的碳鏈為主鏈;主鏈有6個(gè)碳,所以是己烷,給主鏈編號(hào),3號(hào)碳上有2個(gè)甲基,4號(hào)碳上有1個(gè)甲基,所以名稱為3,3,4-三甲基己烷。

(2)分子式為C3H8O,氫譜三個(gè)峰的面積之比分別為1∶1∶6,所以有三種氫原子,分別有1個(gè)、1個(gè)、6個(gè),其中6個(gè)的為2個(gè)甲基且連在同一個(gè)碳上,所以結(jié)構(gòu)是

(3)0.2mol某烴A在氧氣中完全燃燒后,生成CO2和H2O各1.2mol,所以1個(gè)A中含有6個(gè)碳原子和12個(gè)氫原子,所以其分子式為C6H12。

(4)烴A不能使溴水褪色,所以不含碳碳雙鍵,一定含環(huán);在一定條件下能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),其一氯取代物只有一種,說(shuō)明A具有高度對(duì)稱性,所以是

(5)(6)(7)因?yàn)槟苁逛逅噬?,所以含有碳碳雙鍵,因?yàn)榧映僧a(chǎn)物含有4個(gè)甲基,所以加成產(chǎn)物一定含有2個(gè)支鏈(主鏈只有2個(gè)甲基),所以加成產(chǎn)物為或者再補(bǔ)上雙鍵?!窘馕觥竣?3,3,4-三甲基己烷②.③.C6H12④.⑤.(CH3)2CHC(CH3)=CH2⑥.(CH3)2C=C(CH3)2⑦.(CH3)3CCH=CH211、略

【分析】【分析】

(1)由二氧化碳和水的量先計(jì)算最簡(jiǎn)式;再結(jié)合相對(duì)分子質(zhì)量計(jì)算分子式;

(2)順-1,2-二溴乙烯中2個(gè)溴原子在同一側(cè);

(3)2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCH3;分子中含有碳碳雙鍵,一定條件下能與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成2—氯丁烷;

(4)的最長(zhǎng)碳鏈含有4個(gè)碳原子;側(cè)鏈為甲基;

(5)①丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為分子中含有羥基;碳碳三鍵和苯環(huán);

②甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為分子中含有(醇)羥基和碳碳三鍵;

③由丙的同分異構(gòu)體分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu);苯環(huán)上只有2個(gè)取代基,且其中一個(gè)是醛基可知,另一個(gè)取代基為四個(gè)C的丁烯烴基,判斷丁烯烴基的數(shù)目,以及苯環(huán)上的相對(duì)位置可得。

【詳解】

(1)由在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,一定體積的該烴完全燃燒生成4.48LCO2和3.6g水可知,烴分子中C與H兩種原子個(gè)數(shù)之比為×2=1:2,則該烴的最簡(jiǎn)式為CH2,最簡(jiǎn)式的式量是14,由相對(duì)分子質(zhì)量是28可得烴的分子式為C2H4,故答案為:C2H4;

(2)順-1,2-二溴乙烯中2個(gè)溴原子在同一側(cè),結(jié)構(gòu)式為故答案為:

(3)2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCH3,分子中含有碳碳雙鍵,一定條件下能與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成2—氯丁烷,反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH=CHCH3+HClCH3CH2CHClCH3,故答案為:CH3CH=CHCH3+HClCH3CH2CHClCH3;

(4)的最長(zhǎng)碳鏈含有4個(gè)碳原子;側(cè)鏈為甲基,名稱為2-甲基丁烷,故答案為:2-甲基丁烷;

(5)①丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為分子中含有羥基、碳碳三鍵和苯環(huán),能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和消去反應(yīng),不能發(fā)生水解反應(yīng),故答案為:abd;

②甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為分子中含有(醇)羥基和碳碳三鍵,故答案為:(醇)羥基和碳碳三鍵;

③由丙的同分異構(gòu)體分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu),苯環(huán)上只有2個(gè)取代基,且其中一個(gè)是醛基可知,另一個(gè)取代基為四個(gè)C的丁烯烴基,若烯烴為CH2=CH-CH2CH3,丁烯烴基有4種,若烯烴CH3CH=CHCH2,丁烯烴基有2種,若烯烴為CH2=C(CH3)2;丁烯烴基有2種,醛基和丁烯烴基在苯環(huán)上存在鄰;間、對(duì)三種位置,則共有(4+2+2)×3=24種,故答案為:24。

【點(diǎn)睛】

判斷同分異構(gòu)體的數(shù)目為解答的難點(diǎn),注意丁烯烴基同分異構(gòu)體判斷,注意等效氫原子的判斷方法,首先同一個(gè)碳原子上的氫原子是相同的,其次同一個(gè)碳原子所連接的所有甲基上的氫原子是相同的,再就是具有對(duì)稱性結(jié)構(gòu)的(類似于平面鏡成像中物體和像的關(guān)系)。【解析】C2H4CH3CH=CHCH3+HClCH3CH2CHClCH32-甲基丁烷abd

(醇)羥基碳碳三鍵2412、略

【分析】【詳解】

(1)金剛烷的分子式是C10H16;其分子中與2個(gè)C原子相連的C原子即是-CH2結(jié)構(gòu),所以含有的CH2基團(tuán)的個(gè)數(shù)是6個(gè);

(2)環(huán)戊烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯環(huán)戊烷,則反應(yīng)①的產(chǎn)物名稱是:一氯環(huán)戊烷;一氯環(huán)戊烷在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)戊烯,環(huán)戊烯再與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴環(huán)戊烷,所以反應(yīng)③的反應(yīng)類型是加成反應(yīng);一氯環(huán)戊烷與氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成環(huán)戊醇和氯化鈉,化學(xué)方程式是:+NaOH+NaCl;

(3)根據(jù)所給烯烴發(fā)生的反應(yīng)判斷,環(huán)戊二烯中的碳碳雙鍵斷裂,生成醛,其他不變,則環(huán)戊二烯與臭氧、水、Zn反應(yīng)的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是:OHCCH2CHO+OHCCHO;

(4)二聚環(huán)戊二烯的分子式是C10H12;其同分異構(gòu)體經(jīng)高錳酸鉀酸性溶液加熱氧化可以得到對(duì)苯二甲酸,說(shuō)明含有苯環(huán)結(jié)構(gòu),且苯環(huán)上存在2個(gè)對(duì)位取代基,能被高錳酸鉀氧化;能使溴的四氯化碳溶液褪色,說(shuō)明還含有1個(gè)碳碳雙鍵,則該同分異構(gòu)體中的取代基可能是甲基;丙烯基;乙基、乙烯基,所以共3種符合題意的同分異構(gòu)體,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是:

【解析】(1)C10H166

(2)一氯環(huán)戊烷+NaOH+NaCl

(3)OHCCH2CHO+OHCCHO

(4)13、略

【分析】【分析】

(1)

甲烷和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯甲烷和氯化氫,故反應(yīng)方程式為:CH4+Cl2CH3Cl+HCl,故答案為:CH4+Cl2CH3Cl+HCl;取代反應(yīng)。

(2)

乙烯和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成溴乙烷,反應(yīng)方程式為CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br,故答案為:CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br;加成反應(yīng)。

(3)

乙醇和金屬鈉發(fā)生置換或取代反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣,反應(yīng)方程式為2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑,故答案為:2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑;置換或取代反應(yīng)。

(4)

苯和濃硝酸在濃硫酸作催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯和水,反應(yīng)方程式為+HNO3+H2O,故答案為:+HNO3+H2O,取代反應(yīng)?!窘馕觥?1)CH4+Cl2CH3Cl+HCl取代反應(yīng)。

(2)CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br加成反應(yīng)。

(3)2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑置換或取代。

(4)+HNO3+H2O取代14、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,分子式為C15H16O2,官能團(tuán)有酚羥基,可判斷該物質(zhì)屬于酚類物質(zhì),故答案為:C15H16O2;羥基;酚;

(2)由物質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)可知,與兩個(gè)苯環(huán)相連的碳原子和兩個(gè)苯環(huán)上的碳原子可能共平面,則BPA分子中最多有13個(gè)碳原子共面();故答案為:13;

(3)根據(jù)烴的含氧有機(jī)與氧氣反應(yīng)的化學(xué)方程式可知1mol該有機(jī)物和氧氣反應(yīng)消耗氧氣18mol;所以標(biāo)況下即消耗403.2L的氧氣,故答案為:403.2L;

(4)A;BPA含苯環(huán);能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),與氫氣的加成反應(yīng)也屬于還原反應(yīng),故A正確;

B、BPA含酚-OH,遇FeCl3溶液變色;故B正確;

C、苯環(huán)能夠與氫氣加成,則1molBPA最多可與6molH2反應(yīng);故C錯(cuò)誤;

D;BPA含酚-OH;具有酸性,可與NaOH溶液反應(yīng),故D正確;

C錯(cuò)誤;故答案為:C。

【點(diǎn)睛】

與兩個(gè)苯環(huán)相連的碳原子和兩個(gè)苯環(huán)上的碳原子可能共平面是解答關(guān)鍵,也是解答難點(diǎn)?!窘馕觥竣?C15H16O2②.羥基③.,酚④.13⑤.403.2L⑥.C三、判斷題(共8題,共16分)15、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成,醛酮中的羰基可以與氫氣加成,故錯(cuò)誤。16、B【分析】【詳解】

在DNA分子長(zhǎng)鏈中間的每個(gè)脫氧核糖均連接兩個(gè)磷酸和一個(gè)堿基基團(tuán),兩端的脫氧核苷酸的脫氧核糖只連接一個(gè)磷酸和一個(gè)堿基基團(tuán),故該說(shuō)法錯(cuò)誤。17、B【分析】【詳解】

是苯酚,是苯甲醇,二者種類不同,含有不同的官能團(tuán),不是同系物,故答案為:錯(cuò)誤。18、A【分析】【詳解】

乙烯含有碳碳雙鍵,與溴水發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色,苯與溴水不反應(yīng),可將溴水中的溴萃取出來(lái),二者原理不同,故答案為:正確。19、B【分析】【詳解】

苯分子中不存在碳碳雙鍵,不是烯烴,錯(cuò)誤。20、B【分析】【分析】

【詳解】

高級(jí)脂肪酸是含有碳原子數(shù)比較多的羧酸,可能是飽和的羧酸,也可能是不飽和的羧酸,如油酸是不飽和的高級(jí)脂肪酸,分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)碳碳雙鍵,物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是C17H33COOH;而乙酸是飽和一元羧酸,因此不能說(shuō)高級(jí)脂肪酸和乙酸互為同系物,這種說(shuō)法是錯(cuò)誤的。21、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成,醛酮中的羰基可以與氫氣加成,故錯(cuò)誤。22、B【分析】【分析】

【詳解】

指結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物,故錯(cuò)誤。四、原理綜合題(共2題,共4分)23、略

【分析】【分析】

A屬于酮類,相對(duì)分子質(zhì)量是58,所以A是丙酮丙酮與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成發(fā)生水解反應(yīng)生成根據(jù)PMMA的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為逆推E是結(jié)合C、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,可知D是發(fā)生消去反應(yīng)生成

【詳解】

(1)A是丙酮,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為丙酮與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成反應(yīng)①的類型是加成反應(yīng),E是的分子式為C5H8O2。

故正確答案:加成反應(yīng);C5H8O2

(2)反應(yīng)③是與甲醇反應(yīng)生成則化學(xué)方程式為+CH3OH+H2O。

故正確答案:+CH3OH+H2O

(3)E是官能團(tuán)為碳碳雙鍵;酯基,碳碳雙鍵能使溴水褪色,檢驗(yàn)碳碳雙鍵所需試劑是溴水,加入溴水后會(huì)使溴水褪色。

故正確答案:加入溴水;褪色。

(4)①苯酚與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己醇,環(huán)己醇氧化為與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成水解為2分子發(fā)生酯化反應(yīng)生成合成F的路線是:

②i.的二取代物;ii.能與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2,說(shuō)明含有羧基;iii.核磁共振氫譜有4個(gè)吸收峰,且峰面積之比為6:2:1:1,說(shuō)明結(jié)構(gòu)對(duì)稱;符合條件的的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有

故正確答案:①②【解析】加成反應(yīng)C5H8O2+CH3OH+H2O加入溴水,褪色24、略

【分析】【詳解】

(1)試管中加入乙醇;放入一小塊鈉,二者會(huì)發(fā)生反應(yīng)得到乙醇鈉和氫氣,氫氣的檢驗(yàn)方法:將收集到的氣體點(diǎn)燃,在火焰上方罩一干燥的冷燒杯,若能燃燒或發(fā)出爆鳴聲

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