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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線(xiàn)※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年浙教版必修2生物上冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題,共16分)1、人類(lèi)中禿頂和非禿頂受常染色體上的一對(duì)等位基因B、b控制,基因型為BB時(shí),無(wú)論男女都表現(xiàn)為禿頂;基因型為Bb時(shí),男性表現(xiàn)為禿頂,女性表現(xiàn)為非禿頂;基因型為bb時(shí),無(wú)論男女都表現(xiàn)非禿頂。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是()A.在自然人群中,禿頂患者男性多于女性B.生物體的內(nèi)在環(huán)境會(huì)影響顯性性狀的表現(xiàn)C.兩性體內(nèi)性激素的不同使雜合子的表現(xiàn)型不同D.非禿頂?shù)哪信榕渌蟠际欠嵌d頂2、下圖為某哺乳動(dòng)物體內(nèi)的細(xì)胞分裂示意圖(只顯示部分染色體)。該細(xì)胞。
A.名稱(chēng)是次級(jí)精母細(xì)胞B.形成過(guò)程中發(fā)生過(guò)基因突變C.該圖含有2對(duì)同源染色體、2個(gè)染色體組D.M、m的分離也可能發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中3、將基因型Dd的高莖豌豆幼苗(品系甲)用秋水仙素處理后,得到四倍體植株幼苗(品系乙),將品系甲、品系乙在同一地塊中混合種植,在自然狀態(tài)下生長(zhǎng)、繁殖一代,得到它們的子代。下列有關(guān)敘述正確的是A.品系甲植株自交后代出現(xiàn)性狀分離,品系乙植株自交后代全為顯性性狀B.秋水仙素處理的目的是抑制有絲分裂間期形成紡錘體而誘導(dǎo)染色體加倍C.品系甲、品系乙混合種植后,產(chǎn)生的子代中有二倍體、三倍體和四倍體D.品系甲植株作父本、品系乙植株作母本進(jìn)行雜交,得到的子代是三倍體4、圖①;②、③、④分別表示不同的變異類(lèi)型;其中③中的基因片段2由基因片段1變異而來(lái)。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是。
A.圖①②都表示易位,發(fā)生在減數(shù)分裂的四分體時(shí)期B.圖③中的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失C.圖②④中的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異D.圖中4種變異能夠遺傳的是①③5、有關(guān)生物進(jìn)化方面的描述正確的是()A.達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)提出的遺傳變異與拉馬克的觀點(diǎn)一致B.只有Aa基因型的種群自由交配,子代中出現(xiàn)了Aaa個(gè)體,則該種群發(fā)生了進(jìn)化C.新物種的形成都要經(jīng)過(guò)基因突變和基因重組、自然選擇及隔離三個(gè)基本環(huán)節(jié)D.保護(hù)騾子是保護(hù)物種多樣性6、由于基因互作等因素,在兩對(duì)基因控制的性狀遺傳中,常常出現(xiàn)雙雜合個(gè)體自交后代性狀分離比為9:7,13:3,9:6:1的現(xiàn)象。下列相關(guān)說(shuō)法,正確的是()A.“9:7”的性狀分離比中,“7”所對(duì)應(yīng)表現(xiàn)型個(gè)體中,雜合子占3/7B.“13:3”的性狀分離比中,“13”所對(duì)應(yīng)表現(xiàn)型的個(gè)體共有7種基因型C.“9:6:1”的性狀分離比中,“6”所對(duì)應(yīng)表現(xiàn)型的個(gè)體與“1”所對(duì)應(yīng)表現(xiàn)型個(gè)體雜交,子代出現(xiàn)“1”所對(duì)應(yīng)表現(xiàn)型個(gè)體的概率為1/6D.“9:7”“13:3”“9:6:1”的性狀分離比都能說(shuō)明兩對(duì)基因位于同一對(duì)同源染色體上7、下列有關(guān)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的敘述,正確的是()A.自然選擇是不定向的B.變異決定生物進(jìn)化的方向C.突變對(duì)生物體都是有害的D.生物多樣性的形成是協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果8、下圖是某同學(xué)以玉米(2n=20)為材料;觀察到的細(xì)胞減數(shù)分裂不同時(shí)期圖像。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()
A.本實(shí)驗(yàn)材料應(yīng)取玉米雄蕊的花粉B.細(xì)胞分裂順序是②→①→③→④C.細(xì)胞①、②、③中染色單體數(shù)均為40D.著絲點(diǎn)分裂發(fā)生在細(xì)胞④中評(píng)卷人得分二、多選題(共7題,共14分)9、某雌雄異株的二倍體植物的雄株與雌株由R、r基因控制;有紅花;橙花、白花三種植株;花色受兩對(duì)同源染色體上D、d與E、e兩對(duì)基因的控制(D與E基因同時(shí)存在時(shí)開(kāi)紅花,二者都不存在時(shí)開(kāi)白花)雄株部分基因型的花粉不能萌發(fā)。研究人員進(jìn)行了三次實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下:
實(shí)驗(yàn)一:紅花雄株→花粉離體培養(yǎng);秋水仙素處理→白花雌株:白花雄株=1:1
實(shí)驗(yàn)二:橙花雄株→花粉離體培養(yǎng);秋水仙素處理→白花雌株:白花雄株=1:1
實(shí)驗(yàn)三:紅花雌株×紅花雄株→F1紅花株:橙花株:白花株=1:2:1;雌株:雄株=1:1
下列敘述正確的是()A.實(shí)驗(yàn)三該植物雜交過(guò)程的基本程序是:人工去雄→套袋→人工授粉→套袋→統(tǒng)計(jì)B.若僅考慮花色,該種植物雄株可以產(chǎn)生4種不同基因型的可萌發(fā)花粉C.若實(shí)驗(yàn)三F1中的橙花雌雄株隨機(jī)交配,則F2中白花雌株所占比例為1/4D.若選用實(shí)驗(yàn)一中的紅花雄株與實(shí)驗(yàn)二中的白花雌株為親本雜交,子代白花雄株:白花雌株=1:110、下列關(guān)于DNA復(fù)制的說(shuō)法正確的是()A.真核生物核DNA的復(fù)制發(fā)生在有絲分裂前期B.真核生物核DNA分子復(fù)制過(guò)程需要解旋酶和能量C.細(xì)胞周期中染色質(zhì)DNA比染色體DNA更容易復(fù)制D.如果DNA雙鏈不能解開(kāi),細(xì)胞中的DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄都會(huì)發(fā)生障礙11、用基因型分別為AABBDD、aabbdd(三對(duì)基因獨(dú)立遺傳)的甲、乙兩個(gè)品種進(jìn)行如圖所示的育種,下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()
A.③④⑤培育新品種的過(guò)程中,戊、己的染色體數(shù)目相同B.②過(guò)程獲得的丁植株中不能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占總數(shù)的7/8C.⑤過(guò)程中可用秋水仙素處理戊萌發(fā)的種子獲得植株D.④過(guò)程使用的花藥在甲、乙兩個(gè)品種的植株上都可以采集到12、下圖是某同學(xué)調(diào)查的幾個(gè)家族中關(guān)于健忘癥的遺傳圖譜,下列相關(guān)推測(cè)正確的是()
A.健忘癥發(fā)病率雖然高,但不符合“調(diào)查人類(lèi)遺傳病”類(lèi)型的要求B.據(jù)圖a、b可以推測(cè)健忘癥是由一對(duì)等位基因控制的單基因遺傳病C.健忘癥容易受到環(huán)境因素的影響,鍛煉身體可預(yù)防健忘癥D.圖a顯示出健忘癥為隔代遺傳,隔代遺傳并不是只出現(xiàn)在伴性遺傳中13、下圖甲—丁為四個(gè)遺傳系譜圖。下列相關(guān)表述正確的是()
A.甲和乙的遺傳方式可能不同B.乙中的父親不一定攜帶該致病基因C.丙中的子女不可能攜帶該致病基因D.丁的遺傳方式是伴X染色體顯性遺傳14、家雞的正常喙和交叉喙分別由位于Z染色體上的E和e基因控制,其中某種基因型會(huì)使雌性個(gè)體致死,現(xiàn)有一對(duì)家雞雜交,子一代♀∶♂=1∶2,下列相關(guān)敘述合理的是()A.若ZeW個(gè)體致死,則子一代雄性個(gè)體中有雜合子B.若ZeW個(gè)體致死,則子一代中出現(xiàn)正常喙的概率為100%C.若ZEW個(gè)體致死,則子一代雄性個(gè)體表型不同D.若ZEW個(gè)體致死,則該家雞種群中基因型最多有4種15、已知某二倍體雌雄異株植物,性別決定方式為XY型,花色由等位基因(A、a)控制,其中僅A能控制花瓣中白色物質(zhì)轉(zhuǎn)化成有色物質(zhì),僅雌性植株中存在不育的無(wú)花植株;寬葉與窄葉由等位基因(B、b)控制。將寬葉粉紅花雌株與寬葉白花雄株進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),F(xiàn)1表現(xiàn)型及數(shù)目如下表。下列說(shuō)法正確的是()。雌株寬葉粉紅花148窄葉粉紅花49寬葉無(wú)花152窄葉無(wú)花50雄株寬葉紅花151寬葉白花149窄葉紅花51窄葉白花48
A.控制花色的基因(a)符合基因分離定律B.控制花色的基因(a)位于常染色體上C.F1中窄葉無(wú)花植株的基因型是bbXaXaD.若取F1中寬葉雌株與寬葉白花雄株相互授粉,則F2可育植株中純種寬葉紅花植株所占的比例為4/27評(píng)卷人得分三、填空題(共6題,共12分)16、基因分離定律的實(shí)質(zhì)是:在雜合體的細(xì)胞中,位于一對(duì)同源染色體上的_____,具有一定的_____;在減數(shù)分裂形成_____的過(guò)程中,_____會(huì)隨同源染色體的分開(kāi)而分離,分別進(jìn)入兩個(gè)_____中,獨(dú)立地隨_____遺傳給后代。17、精子的_____進(jìn)入卵細(xì)胞后不久,精子的____就與卵細(xì)胞的_____相融合,使彼此的_____會(huì)合在一起。這樣,受精卵中的染色體_____又恢復(fù)到_____,其中一半的_____來(lái)自精子_____(_______),另一半來(lái)自_____(_______)。18、在制備雞血細(xì)胞液的過(guò)程中,加入的抗凝劑是_________,還可使用的抗凝劑是_________。19、____________________產(chǎn)生新的等位基因;通過(guò)有性生殖過(guò)程中的基因重組,可以形成多種多樣的______________,從而使種群中出現(xiàn)多種多樣的變異類(lèi)型。突變和重組都是______、_________的??蛇z傳的變異的有利和有害是相對(duì)的,是由_________________決定的,不能決定生物進(jìn)化的______________。20、加拉帕戈斯群島上生活的13種地雀的祖先屬于________物種,它們是通過(guò)__________逐漸形成的。分布到不同島嶼上的地雀可能會(huì)出現(xiàn)不同的________和____________,而一個(gè)種群的________和__________對(duì)另一種群的___________沒(méi)有影響。因此,不同種群的____________就會(huì)發(fā)生不同的變化。21、基因突變?nèi)舭l(fā)生在配子中,_____;若發(fā)生在體細(xì)胞中,_____;有些植物的體細(xì)胞發(fā)生基因突變,_____。此外。人體某些體細(xì)胞基因的突變,_____。評(píng)卷人得分四、判斷題(共3題,共9分)22、白化病是常染色體隱性遺傳病,21三體綜合征是染色體異常遺傳?。╛_____)A.正確B.錯(cuò)誤23、一個(gè)卵細(xì)胞一般只能同一個(gè)精子結(jié)合,形成受精卵。______A.正確B.錯(cuò)誤24、非等位基因都位于非同源染色體上。()A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、綜合題(共3題,共6分)25、醫(yī)學(xué)上將由于螺旋器毛細(xì)胞、聽(tīng)神經(jīng)、聽(tīng)覺(jué)傳導(dǎo)經(jīng)路或各級(jí)神經(jīng)元受損害導(dǎo)致的聲音感受與神經(jīng)沖動(dòng)傳遞障礙造成的聽(tīng)力減退,統(tǒng)稱(chēng)為神經(jīng)性耳聾。下圖為某家族患神經(jīng)性耳聾(顯、隱性基因分別用D、d表示)和紅綠色盲(顯、隱性基因分別用B、b表示)的遺傳系譜;請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)由圖可知,神經(jīng)性耳聾的遺傳方式是___________;理由是______________________。
(2)Ⅲ8個(gè)體的基因型為_(kāi)__________III9個(gè)體的基因型有___________種,若Ⅲ9和一個(gè)基因型與Ⅲ12相同的男性婚配,生一個(gè)正常孩子的概率是___________。26、某研究性學(xué)習(xí)小組以細(xì)菌為實(shí)驗(yàn)對(duì)象;運(yùn)用同位素示蹤技術(shù)及密度梯度離心法對(duì)有關(guān)DNA復(fù)制的方式進(jìn)行了探究(已知培養(yǎng)用的細(xì)菌大約每20min分裂一次,產(chǎn)生子代,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)相關(guān)圖示)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。
(1)綜合分析本實(shí)驗(yàn)的DNA離心結(jié)果,前三組實(shí)驗(yàn)中,第________組結(jié)果對(duì)得到的結(jié)論起到了關(guān)鍵作用,但需把它與第________組和第________組的結(jié)果進(jìn)行比較;才能說(shuō)明DNA分子的復(fù)制方式。
(2)分析討論:①若實(shí)驗(yàn)三的離心結(jié)果為:如果DNA位于1/2重帶和1/2輕帶位置,則是________復(fù)制;如果DNA位于全中帶位置,則是________復(fù)制。為了進(jìn)一步得出結(jié)論,該小組設(shè)計(jì)了實(shí)驗(yàn)四,請(qǐng)分析:如果DNA位于________(位置及比例,下同)帶位置,則是全保留復(fù)制;如果DNA位于________帶位置;則是半保留復(fù)制。
②若將實(shí)驗(yàn)三得到的DNA雙鏈分開(kāi)再離心,其結(jié)果________(填“能”或“不能”)判斷DNA的復(fù)制方式。
(3)實(shí)驗(yàn)得出結(jié)論:DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制。若將實(shí)驗(yàn)四的實(shí)驗(yàn)時(shí)間改為60min,離心后密度帶的數(shù)量和位置是否發(fā)生變化?_______________。若實(shí)驗(yàn)三的結(jié)果中,子一代DNA的“中帶”比以往實(shí)驗(yàn)結(jié)果的“中帶”略寬,可能的原因是新合成的DNA單鏈中的N尚有少部分為_(kāi)_______。27、現(xiàn)某科學(xué)園獲取到4個(gè)純合番茄品種;其中2個(gè)為圓形番茄,1個(gè)為扁盤(pán)形番茄,1個(gè)為長(zhǎng)形,并做了如下3個(gè)實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下:
實(shí)驗(yàn)1:兩個(gè)圓形番茄品種雜交,F(xiàn)1全為扁盤(pán)形,F(xiàn)2中扁盤(pán)形∶圓形∶長(zhǎng)形=9∶6∶1
實(shí)驗(yàn)2:長(zhǎng)形香茄×扁盤(pán)形番茄,F(xiàn)1全為扁盤(pán)形,F(xiàn)2中扁盤(pán)形∶圓形∶長(zhǎng)形=9∶6∶1
實(shí)驗(yàn)3:實(shí)驗(yàn)1中F1扁盤(pán)形和實(shí)驗(yàn)2的長(zhǎng)形雜交;后代中扁盤(pán)形∶圓形∶長(zhǎng)形=1∶2∶1
綜合上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果;請(qǐng)回答:
(1)番茄是典型的雌雄同花且自花授粉的植物,做雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)為了防止外來(lái)花粉干擾需要進(jìn)行_______。
(2)已知自然界中無(wú)長(zhǎng)形番茄品種,則長(zhǎng)形番茄極大可能來(lái)自于______育種方式,此方式缺點(diǎn)是_____,其原理是_____,實(shí)驗(yàn)1的雜交育種原理是______。
(3)番茄性狀遺傳受_____對(duì)等位基因控制,且遵循_____定律。
(4)現(xiàn)在假設(shè)果形由一對(duì)等位基因控制用A、a表示,若由兩對(duì)等位基因控制用A、a和B、b表示,并且以此類(lèi)推,則四個(gè)純合番茄品種中圓形的基因型是_____,基因型為AaBb的番茄自交后代的純合子占比為_(kāi)____,取實(shí)驗(yàn)2中F1的扁盤(pán)形和實(shí)驗(yàn)3后代的圓形雜交,后代長(zhǎng)形的占比為_(kāi)____。
(5)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)3的遺傳圖解_____。參考答案一、選擇題(共8題,共16分)1、D【分析】【分析】
分析題干:人類(lèi)的非禿頂和禿頂受常染色體上的等位基因B、b控制,這對(duì)相對(duì)性狀的遺傳遵循基因的分離定律。在男性中,BB表現(xiàn)為非禿頂,Bb和bb表現(xiàn)為禿頂。在女性中,BB和Bb表現(xiàn)為非禿頂,bb表現(xiàn)為禿頂。
【詳解】
ABC、基因型為Bb時(shí);男性表現(xiàn)為禿頂,女性表現(xiàn)為非禿頂,因此在自然人群中,禿頂患者男性多于女性,這也說(shuō)明生物體的內(nèi)在環(huán)境會(huì)影響顯性性狀的表現(xiàn),而這種差異與兩性體內(nèi)性激素的不同有關(guān),ABC正確;
D;非禿頂?shù)哪信榕洌蝗襞詾殡s合子,則后代男孩可能是禿頂,D錯(cuò)誤。
故選D。
【點(diǎn)睛】
本題的性狀是從性遺傳,考生需要將其與伴性遺傳分開(kāi)。2、D【分析】【分析】
【詳解】
該細(xì)胞的名稱(chēng)是可能是次級(jí)精母細(xì)胞,也可能是極體,A錯(cuò)誤;因不知道基因型,該細(xì)胞形成過(guò)程中可能發(fā)生過(guò)基因突變,也可能是發(fā)生了交叉互換引起的基因重組,B錯(cuò)誤;圖中不含同源染色體,含有2個(gè)染色體組,C錯(cuò)誤;若親代的基因型是MmN_,則M、m的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂過(guò)程中,D正確。故選:D。3、D【分析】用秋水仙素處理品系甲植株(Dd)后;得到的四倍體品系乙植株(DDdd)中仍含有等位基因,因此品系甲;品系乙植株均為雜合子,自交后代均會(huì)出現(xiàn)性狀分離,A錯(cuò)誤;秋水仙素處理的目的是抑制紡錘體的形成而誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍,而紡錘體形成于有絲分裂的前期,B錯(cuò)誤;豌豆為自花傳粉植物,品系甲、品系乙混合種植后,不會(huì)出現(xiàn)三倍體,C錯(cuò)誤;品系甲植株作父本經(jīng)減數(shù)分裂形成的精子中含二個(gè)染色體組,與品系乙植株作母本進(jìn)行雜交,經(jīng)減數(shù)分裂形成的卵細(xì)胞中含一個(gè)染色體組,所以甲、乙植株雜交后形成的個(gè)體含三個(gè)染色體組,D正確。
【點(diǎn)睛】本題考查多倍體育種的相關(guān)知識(shí),意在考查學(xué)生的識(shí)圖能力和判斷能力,運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力。用秋水仙素處理二倍體西瓜的幼苗或萌發(fā)的種子,可抑制細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中紡錘體的形成,導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍,形成四倍體。二倍體西瓜經(jīng)減數(shù)分裂形成的配子中含一個(gè)染色體組,四倍體西瓜經(jīng)減數(shù)分裂形成的配子中含二個(gè)染色體組,所以甲、乙植株雜交后形成的個(gè)體含三個(gè)染色體組。4、C【分析】【詳解】
圖①顯示:兩條同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換;此過(guò)程發(fā)生在減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期,其變異類(lèi)型屬于基因重組,圖②的兩條非同源染色體之間相互交換片段,這屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位,A錯(cuò)誤;觀察并比較分析圖③中的基因1和基因2的堿基序列可知,基因2較基因1少了一對(duì)堿基:A—T,因此這種變化屬于基因突變中的堿基對(duì)的缺失,B錯(cuò)誤;圖④中“環(huán)形圈”的出現(xiàn),是由于兩條同源染色體中的上面一條多了一段或是下面一條少了一段,因此屬于染色體結(jié)構(gòu)中的缺失或重復(fù),而圖②屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位,C正確;圖中4種變異都屬于可遺傳變異,都能夠遺傳,D錯(cuò)誤。
【點(diǎn)睛】本題通過(guò)模式圖考查學(xué)生對(duì)可遺傳變異的來(lái)源的理解和掌握情況。解答此類(lèi)問(wèn)題的關(guān)鍵是:準(zhǔn)確區(qū)分①②兩圖中的染色體是否為同源染色體并找出其變化的結(jié)果,找出圖③中基因1和基因2在堿基序列上的區(qū)別,明確圖④中“環(huán)形圈”出現(xiàn)的原因,據(jù)此判斷變異的類(lèi)型。本題的易錯(cuò)點(diǎn)在于沒(méi)有把握非同源染色體之間的易位和同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換的本質(zhì)區(qū)別而錯(cuò)選。5、A【分析】【分析】
達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)主要內(nèi)容是過(guò)度繁殖;生存斗爭(zhēng)、遺傳變異、適者生存。由于受當(dāng)時(shí)科學(xué)發(fā)展水平的限制;達(dá)爾文對(duì)遺傳和變異的本質(zhì)還不能做出科學(xué)的解釋?zhuān)瑫r(shí)他對(duì)生物進(jìn)化的解釋也局限于個(gè)體水平,達(dá)爾文還強(qiáng)調(diào)物種形成是漸變的結(jié)果,不能很好解釋物種大爆發(fā)等現(xiàn)象,故現(xiàn)代生物進(jìn)化論中對(duì)種群水平及基因水平的研究是對(duì)達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)的修正與發(fā)展。
【詳解】
A;達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)提出的遺傳變異與拉馬克的觀點(diǎn)一致;A正確。
B;生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變;Aa基因型的種群自由交配不一定會(huì)改變基因頻率,B錯(cuò)誤;
C;新物種的形成都要經(jīng)過(guò)突變和基因重組、自然選擇和隔離三個(gè)基本環(huán)節(jié);C錯(cuò)誤;
D;騾子高度不育;不是一個(gè)物種,因此不是保護(hù)物種多樣性,D錯(cuò)誤。
故選A。6、B【分析】【分析】
基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是:位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的;在減數(shù)分裂過(guò)程中;同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)非同源染色體上的非等位基因自由組合。
【詳解】
A、若用A/a和B/b表示相關(guān)基因型,那么在“9:7”的性狀分離比中,“7”所對(duì)應(yīng)的基因型為3A_bb(2Aabb、1AAbb)、3aaB_(2aaBb、1aaBB)和1aabb;所以在表現(xiàn)型個(gè)體中,雜合子占4/7,A錯(cuò)誤;
B、若用A/a和B/b表示相關(guān)基因型,那么在“13:3”的性狀分離比中,“13”所對(duì)應(yīng)的基因型為9A_B_、3A_bb(或3aaB_)、1aabb;所以“13”所對(duì)應(yīng)表現(xiàn)型的個(gè)體共有:4+2+1=7種基因型,B正確;
C、若用A/a和B/b表示相關(guān)基因型,那么在“9:6:1”的性狀分離比中,“6”所對(duì)應(yīng)表現(xiàn)型的個(gè)體(3A_bb和3aaB_)與“1”所對(duì)應(yīng)表現(xiàn)型個(gè)體(aabb)雜交,子代若要出現(xiàn)“1”所對(duì)應(yīng)表現(xiàn)型個(gè)體(aabb),只能選取“6”所對(duì)應(yīng)的2/6Aabb和2/6aaBb;即子代出現(xiàn)“1”所對(duì)應(yīng)表現(xiàn)型個(gè)體的概率為:2/6×1/2+2/6×1/2=1/3,C錯(cuò)誤;
D;“9:7”“13:3”“9:6:1”的性狀分離比都能說(shuō)明兩對(duì)基因遵循自由組合定律;即兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上,D錯(cuò)誤。
故選B。7、D【分析】【分析】
現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn):種群是生物進(jìn)化的基本單位;生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變;突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料;自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向;隔離是新物種形成的必要條件。
【詳解】
AB;變異是不定向的;自然選擇是定向的,自然選擇能決定生物進(jìn)化的方向,AB錯(cuò)誤;
C;有些突變對(duì)生物體是有利的;C錯(cuò)誤;
D;協(xié)同進(jìn)化是指不同物種之間和生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展;生物多樣性的形成是協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果,D正確。
故選D。8、A【分析】【分析】
分析題圖:圖示是在相差顯微鏡下拍到的二倍體玉米細(xì)胞的減數(shù)分裂不同時(shí)期的圖象。其中①細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂中期;②細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂前期;③細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期;④細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期。細(xì)胞①;②、③屬于初級(jí)精母細(xì)胞;細(xì)胞④屬于次級(jí)精母細(xì)胞。
【詳解】
A.本實(shí)驗(yàn)材料應(yīng)取玉米雄蕊的花藥;A錯(cuò)誤;
B.根據(jù)分析可知;細(xì)胞分裂順序是②→①→③→④,B正確;
C.玉米體細(xì)胞含20條染色體;細(xì)胞①;②、③屬于初級(jí)精母細(xì)胞,含40條染色單體,C正確;
D.著絲點(diǎn)分裂發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期;即細(xì)胞④次級(jí)精母細(xì)胞中,D正確。
故選A。二、多選題(共7題,共14分)9、C:D【分析】【分析】
根據(jù)題意可知,種群中基因型為D_E_的個(gè)體開(kāi)紅花,基因型為ddee的個(gè)體開(kāi)白花,其它基因型的個(gè)體開(kāi)橙花;再結(jié)合實(shí)驗(yàn)一“紅花雄株→花粉離體培養(yǎng),秋水仙素處理→白花雌株:白花雄株=1:1”,可知實(shí)驗(yàn)一子代白花雌株的基因型是ddeerr,子代白花雄株的基因型為ddeeRR,因此實(shí)驗(yàn)一親本紅花雄株的基因型為DdEeRr,其產(chǎn)生的花粉中,僅deR和der能萌發(fā);而其它花粉均不能萌發(fā),以此為基礎(chǔ)分析各選項(xiàng)。
【詳解】
A;根據(jù)題意可知;該植物為雌雄異株,因此實(shí)驗(yàn)三該植物雜交過(guò)程中對(duì)母本不需要進(jìn)行人工去雄處理,A錯(cuò)誤;
B;根據(jù)題意;種群中基因型為D_E_的個(gè)體開(kāi)紅花,基因型為ddee的個(gè)體開(kāi)白花,其它基因型的個(gè)體開(kāi)橙花。實(shí)驗(yàn)一結(jié)果表明,紅花雄株→花粉離體培養(yǎng),秋水仙素處理→白花雌株:白花雄株=1:1,因此實(shí)驗(yàn)一親本紅花植株的基因型為DdEe,其產(chǎn)生的花粉中de是能萌發(fā)的,而花粉DE、De、dE都是不能萌發(fā)的;根據(jù)實(shí)驗(yàn)二結(jié)果可知,橙花雄株→花粉離體培養(yǎng),秋水仙素處理→白花雌株:白花雄株=1:1,即實(shí)驗(yàn)二親本橙花雄株的基因型為Ddee或ddEe,其花粉de是能萌發(fā)的,而花粉De或dE是不能萌發(fā)的;根據(jù)實(shí)驗(yàn)三結(jié)果分析,紅花親本的基因型均為DdEe,而雄株產(chǎn)生的四種花粉中,只有基因型為de的花粉能萌發(fā);綜上所述雄株部分基因型的花粉不能萌發(fā),因此若僅考慮花色,該種植物雄株不可能產(chǎn)生4種不同基因型的可萌發(fā)花粉,B錯(cuò)誤;
C、由分析可知,實(shí)驗(yàn)三F1中的橙花雌株基因型為ddEerr(或Ddeerr),產(chǎn)生的卵細(xì)胞為1/2dEr、1/2der(或1/2Der、1/2der);橙花雄株的基因型為ddEeRr(或DdeeRr),產(chǎn)生的花粉dE(或De)是不能萌發(fā)的,能萌發(fā)的花粉只有1/2deR、1/2der,故讓實(shí)驗(yàn)三F1中的橙花雌雄株隨機(jī)交配,則F2中白花雌株(ddeerr)所占比例為1/2×1/2=1/4;C正確;
D、由分析可知,實(shí)驗(yàn)一中的紅花雄株的基因型為DdEeRr,實(shí)驗(yàn)二中的白花雌株基因型為ddeerr,讓其作為親本雜交,由于父本產(chǎn)生的花粉DER、DeR、dER、DEr、Der、dEr均不能萌發(fā),僅花粉deR、der能萌發(fā);故子代白花雄株:白花雌株=1:1,D正確。
故選CD。10、B:C:D【分析】【分析】
1、DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu):
①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤(pán)旋而成的。
②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接,排列在外側(cè),構(gòu)成基本骨架,堿基在內(nèi)側(cè)。
③兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接起來(lái),形成堿基對(duì)且遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。
2;DNA分子的復(fù)制方式為半保留復(fù)制。
【詳解】
A;真核生物核DNA的復(fù)制發(fā)生在有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂前的間期;A錯(cuò)誤;
B;真核生物核DNA分子復(fù)制過(guò)程需要解旋酶;同時(shí)需要能量,B正確;
C;細(xì)胞周期中染色質(zhì)比染色體更易解螺旋;因此其上的DNA復(fù)制更容易,C正確;
D;DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的前提是作為模板的DNA要解螺旋;若DNA雙鏈不能解開(kāi),復(fù)制與轉(zhuǎn)錄都會(huì)受阻,D正確。
故選BCD。11、A:C:D【分析】【分析】
根據(jù)題意和圖示分析可知:①為雜交;②為自交,③為減數(shù)分裂,④為花藥離體培養(yǎng),⑤為用秋水仙素處理獲得純合體植株。
【詳解】
A;通過(guò)①③④⑤途徑培育新品種的過(guò)程屬于單倍體育種;戊、己的染色體組成不相同,己植株的細(xì)胞中染色體的數(shù)目是戊植株細(xì)胞中染色體數(shù)目的2倍,A錯(cuò)誤;
B、已知甲、乙兩品種的基因型分別是AABBDD、aabbdd(三對(duì)基因獨(dú)立遺傳),則丙品種的基因型為AaBbDd;含三對(duì)等位基因,所以自交后代中純合體占1/2×1/2×1/2=1/8,因此,丁植株中不能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占總數(shù)的7/8,B正確;
C;由于單倍體植株高度不育;一般不結(jié)種子,所以⑤過(guò)程中不可用秋水仙素處理戊萌發(fā)的種子,只能處理其幼苗獲得己植株,C錯(cuò)誤;
D;④過(guò)程使用的花藥在甲、乙兩個(gè)品種的植株上不能采集到;只有在丙品種的植株上可以采集到,D錯(cuò)誤。
故選ACD。12、A:C:D【分析】【分析】
調(diào)查人類(lèi)遺傳病時(shí);最好選取群體中發(fā)病率相對(duì)較高的單基因遺傳病,如色盲;白化病等;若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率,則應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查,選取的樣本要足夠的多,且要隨機(jī)取樣;若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式,則應(yīng)以患者家庭為單位進(jìn)行調(diào)查,然后畫(huà)出系譜圖,再判斷遺傳方式。
【詳解】
A;健忘癥屬于多基因遺傳??;人類(lèi)遺傳病調(diào)查最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病,A正確。
B、據(jù)圖a、b可以推測(cè)健忘癥是隱性基因控制的遺傳病;但不是由一對(duì)等位基因控制的遺傳病,B錯(cuò)誤;
C;多基因遺傳病易受到環(huán)境因素的影響;所以健忘癥可能容易受到環(huán)境因素的影響,但是鍛煉身體可預(yù)防健忘癥,C正確;
D;圖a顯示出健忘癥為隔代遺傳;隔代遺傳也可以出現(xiàn)在常染色體隱性遺傳病中,D正確。
故選ACD。13、A:B【分析】【分析】
據(jù)圖可知;甲是常染色體隱性遺傳病,乙是隱性遺傳病,丙不可能是伴X隱性遺傳病,丁是常染色體顯性遺傳病。
【詳解】
A;甲圖中雙親不患病;后代出現(xiàn)患病的女兒,屬于常染色體隱性遺傳病,乙圖中雙親不患病,后代出現(xiàn)患病兒子,是隱性遺傳病,可能是常染色體隱性遺傳病或者伴X隱性遺傳病,因此甲和乙的遺傳方式可能不同,A正確;
B;如果乙是常染色體隱性遺傳??;父親一定攜帶該致病基因,如果乙是伴X隱性遺傳病,父親一定不攜帶該致病基因,因此乙中的父親不一定攜帶該致病基因,B正確;
C;如果丙是常染色體隱性遺傳病;丙中母親患病,子女一定攜帶該致病基因,C錯(cuò)誤;
D;丁圖中雙親患??;后代女兒有正常的,說(shuō)明丁的遺傳方式是常染色體顯性遺傳,D錯(cuò)誤。
故選AB。14、A:B:C【分析】【分析】
1;ZW型的性別決定∶雄性(♂)有1對(duì)同型性染色體ZZ;雌性(♀)有1對(duì)異型性染色體ZW;
2、根據(jù)題意分析可知∶子一代♀∶♂=1∶2,說(shuō)明有一半的雌雞死于某種基因型;由于控制雌雞某性狀的E、e基因位于Z染色體上,雌雞的性染色體組成是ZW,雄雞的性染色體組成是ZZ,后代雌雞中有一半致死,則親代雄雞的基因型為雜合子(ZEZe),所以雜交親本的基因型可能是ZEZe×ZeW或ZEZe×ZEW。
【詳解】
A、若ZeW個(gè)體致死,則親代的雜交組合為ZEZe×ZEW→1ZEZE∶1ZEZe∶1ZEW∶1ZeW(致死),則子一代雄性個(gè)體中有雜合子(ZEZe);A正確;
B、根據(jù)A項(xiàng)分析,如果ZeW個(gè)體致死,則子一代基因型為1ZEZE∶1ZEZe∶1ZEW;全為正常喙,B正確;
C、若ZEW個(gè)體致死,則親代的雜交組合為ZEZe×ZeW→:1ZEZe∶1ZeZe∶1ZEW(致死)∶1ZeW,則子一代雄性個(gè)體的基因型為ZEZe、ZeZe;所以表現(xiàn)型不同,C正確;
D、若ZEW個(gè)體致死,則親代的雜交組合為ZEZe×ZeW→:1ZEZe∶1ZeZe∶1ZEW(致死)∶1ZeW,則該家雞種群中基因型ZEZe、ZeZe、ZeW;有3種,D錯(cuò)誤。
故選ABC。15、A:C:D【分析】【分析】
由于粉紅花和白花雜交,所得子代花色在雌雄中表現(xiàn)不一致,故控制花色的基因(A、a)位于X染色體上,且遵循基因的分離定律,故親本的基因型為雌性粉紅花(XAXa),雄性白花(XaY);親本寬葉植株雜交,子代有窄葉出現(xiàn),且子代無(wú)雌雄差異,故控制寬葉與窄葉的基因(B、b)位于常染色體上;且寬葉為顯性,窄葉為隱性。
【詳解】
A;控制花色的基因(A、a)符合基因分離定律;A正確;
B;控制花色的基因(A、a)位于X染色體上;B錯(cuò)誤;
C、由分析中親本的基因型可知,F(xiàn)1中窄葉無(wú)花植株的基因型是bbXaXa;C正確;
D、若取F1中寬葉雌株(B_XAXa)與寬葉白花雄株(B_XaY)相互授粉,則F2中有1/4不可育,純種寬葉紅花植株(BBXAY)植株的比例為1/4×(2/3×2/3×1/4+1/3)=1/9;故可育植株中純種寬葉紅花植株所占的比例為1/9/(1-1/4)=4/27,D正確。
故選ACD。三、填空題(共6題,共12分)16、略
【解析】①.等位基因②.獨(dú)立性③.配子④.等位基因⑤.配子⑥.配子17、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】頭部細(xì)胞核細(xì)胞核染色體數(shù)目體細(xì)胞中的數(shù)目染色體父方精子卵細(xì)胞(母方)18、略
【分析】【詳解】
在制備雞血細(xì)胞液的過(guò)程中,加入的抗凝劑是檸檬酸鈉,加入的目的是防止血液凝固,此外還可使用的抗凝劑是草酸鉀?!窘馕觥繖幟仕徕c草酸鉀19、略
【解析】①.基因突變②.基因型③.隨機(jī)的④.不定向⑤.生存環(huán)境⑥.方向20、略
【解析】①.同一②.地理隔離③.突變④.基因重組⑤.突變⑥.基因重組⑦.基因頻率⑧.基因頻率21、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代一般不能遺傳可通過(guò)無(wú)性繁殖傳遞有可能發(fā)展為癌細(xì)胞四、判斷題(共3題,共9分)22、A【分析】【詳解】
白化病是常染色體隱性遺傳?。?1三體綜合征是21號(hào)染色體多了一條,屬于染色體異常遺傳病。
故正確。23、A【分析】【分析】
【詳解】
一個(gè)卵細(xì)胞一般只能同一個(gè)精子結(jié)合,形成受精卵,使染色體數(shù)目恢復(fù)成體細(xì)胞中染色體數(shù)目,故正確。24、B【分析】【詳解】
同源染色體相同位置上的基因?yàn)榈任换蚧蛳嗤?;而不同位置上的基因?yàn)榉堑任换?,故非等位基因也可能位于同源染色體上不同的位置,而不是非等位基因都位于非同源染色體上。
故錯(cuò)誤。五、綜合題(共3題,共6分)25、略
【分析】【分析】
分析系譜圖:Ⅱ3和Ⅱ4都不患神經(jīng)性耳聾,但他們有一個(gè)患該病的兒子,說(shuō)明神經(jīng)性耳聾屬于隱性遺傳病,又由于Ⅰ1神經(jīng)性耳聾患者的兒子正常;說(shuō)明神經(jīng)性耳聾為常染色體隱性遺傳??;紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病。
【詳解】
(1)Ⅱ3和Ⅱ4都不患神經(jīng)性耳聾,但他們有一個(gè)患該病的兒子,說(shuō)明神經(jīng)性耳聾屬于隱性遺傳病,又由于Ⅰ1神經(jīng)性耳聾患者的兒子正常;說(shuō)明神經(jīng)性耳聾為常染色體隱性遺傳病。
(2)根據(jù)Ⅲ10患神經(jīng)性耳聾可知Ⅱ3和Ⅱ4的基因型均為Dd,則Ⅲ8的基因型為DDXbY或DdXbY。Ⅲ9的基因型及概率為1/3DD、2/3Dd、1/2XBXb、1/2XBXB,Ⅲ9的基因型有DDXBXb、DDXBXB、DdXBXb、DdXBXB4種,Ⅲ12的基因型為DdXBY。若Ⅲ9和一個(gè)基因型與Ⅲ12相同的男性婚配,生患神經(jīng)性耳聾孩子的概率是2/3×1/2d×1/2d=1/6dd,生患色盲孩子的概率是1/2×1/2Xb×1/2Y=1/8XbY;生一個(gè)正常孩子的概率是5/6×7/8=35/48。
【點(diǎn)睛】
本題考查遺傳定律和伴性遺傳的知識(shí)點(diǎn),要求學(xué)生掌握基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)和應(yīng)用,把握伴性遺傳的特點(diǎn)和應(yīng)用,能夠根據(jù)系譜圖分析判斷遺傳病的遺傳方式,根據(jù)基因的分離定律和自由組合定律以及伴性遺傳推導(dǎo)相關(guān)個(gè)體的基因型,然后進(jìn)行相關(guān)的計(jì)算,這是該題考查的難點(diǎn)?!窘馕觥砍H旧w隱性遺傳由于Ⅰ1母親是神經(jīng)性耳聾患者,但是后代的兒子正常,說(shuō)明神經(jīng)性耳聾為常染色體隱性遺傳病DDXbY或DdXbY435/4826、略
【分析】【分析】
分析圖示可知;圖示探究了DNA分子復(fù)制的方式,如果是全保留復(fù)制,親代DNA分子不變,子代DNA分子利用試管中原料合成;如果是半保留復(fù)制,親代DNA分子的兩條鏈?zhǔn)冀K存在于2個(gè)子代DNA分子中。
【詳解】
(1)綜合分析本實(shí)驗(yàn)的DNA離心結(jié)果;實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二起對(duì)照作用。第三組結(jié)果對(duì)得到的結(jié)論起到了關(guān)鍵作用,但需把它與第一組和第二組的結(jié)果進(jìn)行比較,才能說(shuō)明DNA分子的復(fù)制方式。
(2)分析討論:①實(shí)驗(yàn)三中將含15N的細(xì)菌在含14N的培養(yǎng)基上培養(yǎng)20min,即細(xì)菌繁殖一代,該題用逆推法,若DNA進(jìn)行全保留復(fù)制,則產(chǎn)生的兩個(gè)子
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