2025年西師新版必修2生物上冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年西師新版必修2生物上冊月考試卷530考試試卷考試范圍：全部知識點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、用花藥離體培養(yǎng)方法培育出草莓單倍體植株，該植株進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，觀察到四分體時(shí)期染色體均兩兩配對，據(jù)此現(xiàn)象可推知產(chǎn)生花藥的草莓是（）A.二倍體B.三倍體C.四倍體D.六倍體2、基因?qū)π誀畹目刂七^程如圖；下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.①過程是轉(zhuǎn)錄，它分別以DNA的兩條鏈為模板合成mRNAB.②過程是翻譯，只需要mRN氨基酸、核糖體、酶、ATP即可C.③過程表明所有的性狀都是通過基因控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接實(shí)現(xiàn)的D.基因中替換一個(gè)堿基對，往往會(huì)改變mRNA，但不一定改變生物的性狀3、薩頓提出，基因和染色體的行為存在有明顯的平行關(guān)系，以下有關(guān)于薩頓假說的敘述不正確的是（）A.基因在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性，染色體在配子形成和受精過程中，也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)B.在體細(xì)胞中基因成對存在，染色體也是成對的，配子中只有成對基因中的一個(gè)，同樣，也只有成對的染色體中的一條C.體細(xì)胞中成對基因一個(gè)來自于父方，一個(gè)來自于母方，同源染色體也是如此D.薩頓利用假說—演繹法證明了基因位于染色體上4、關(guān)于科學(xué)家方法與結(jié)論判斷都正確的是（）?？茖W(xué)家方法結(jié)論①孟德爾假說演繹法發(fā)現(xiàn)并命名了基因②薩頓類比推理法基因在染色體上③摩爾根假說演繹法基因在染色體上④赫爾希和蔡斯同位素標(biāo)記法DNA是主要的遺傳物質(zhì)⑤沃森和克里克模型構(gòu)建DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)

A.②③④B.①③④C.②③⑤D.①④⑤5、如圖為HIV侵染人體T細(xì)胞后遺傳信息的傳遞過程簡圖；圖中甲；乙、丙表示生理過程。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.HIV侵入人體后T細(xì)胞數(shù)量先增加后下降B.HIV中存在與甲、乙、丙過程有關(guān)的酶C.甲、乙、丙過程均遵循堿基互補(bǔ)配對原則D.HIV和T細(xì)胞共用一套遺傳密碼6、2019諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)讓我們獲知細(xì)胞適應(yīng)氧氣變化的分子機(jī)制。在缺氧條件下，缺氧誘導(dǎo)因素（HIF-la）會(huì)進(jìn)入細(xì)胞核激活相關(guān)基因的表達(dá)，通過改變紅細(xì)胞的數(shù)量以適應(yīng)氧濃度的變化。下列有關(guān)說法正確的是A.缺氧條件下，正常紅細(xì)胞通過細(xì)胞分裂增加紅細(xì)胞的數(shù)量B.缺氧誘導(dǎo)因子可能是一種蛋白質(zhì)，通過胞吞進(jìn)入細(xì)胞核C.缺氧誘導(dǎo)因子在缺氧條件下，可能會(huì)被降解而不起作用D.缺氧誘導(dǎo)因子激活相關(guān)基因的表達(dá)過程存在信息交流評卷人得分二、多選題(共7題，共14分)7、半乳糖血癥為血半乳糖增高的中毒性臨床代謝綜合征。與半乳糖代謝相關(guān)的三種酶，任何一種酶有先天性缺陷均可導(dǎo)致半乳糖血癥。尿苷酰轉(zhuǎn)移酶、半乳糖激酶、半乳糖一表異構(gòu)酶這三種酶分別由9、17、1號常染色體上的單基因控制合成。如圖為半乳糖血癥患者的家系圖，已知Ⅰ-4和Ⅱ-1分別存在半乳糖激酶缺陷、尿苷酰轉(zhuǎn)移酶缺陷，均為純合子，其他基因正常，Ⅱ-3和Ⅱ-4的父母均不含對方家庭的缺陷基因。Ⅲ-3為未知性別胎兒，不考慮發(fā)生新的變異。下列分析正確的是（）

A.尿苷酰轉(zhuǎn)移酶或半乳糖激酶基因發(fā)生雙隱性突變后產(chǎn)生半乳糖血癥B.Ⅱ-3不攜帶致病基因的概率是1/3，Ⅱ-4的17號染色體攜帶致病基因C.Ⅲ-2攜帶致病基因的概率為2/3，可能同時(shí)攜帶兩種缺陷酶基因D.新生兒Ⅲ-3必須進(jìn)行基因檢測才能確診是否患半乳糖血癥8、在其他條件都具備的情況下，在試管中加入物質(zhì)X和物質(zhì)Z，可得到相應(yīng)產(chǎn)物Y。下列敘述不正確的是（）A.若X是DNA，Y是RNA，則Z是逆轉(zhuǎn)錄病毒B.若X是DNA，Y是mRNA，則Z是脫氧核苷酸C.若X是RNA，Y是DNA，則Z是RNA復(fù)制酶D.若X是mRNA，Y是核糖體上合成的生物大分子，則Z是氨基酸9、下圖甲—丁為四個(gè)遺傳系譜圖。下列相關(guān)表述正確的是（）

A.甲和乙的遺傳方式可能不同B.乙中的父親不一定攜帶該致病基因C.丙中的子女不可能攜帶該致病基因D.丁的遺傳方式是伴X染色體顯性遺傳10、某二倍體植物的兩個(gè)純合親本雜交得F1，F(xiàn)1測交得F2，F(xiàn)2的性狀表現(xiàn)及比例為抗病有芒：抗病無芒：感病有芒：感病無芒=3：1：3：1，下列說法正確的是（）A.抗病和感病這對相對性狀由一對等位基因控制B.有芒和無芒這對相對性狀由兩對等位基因控制C.抗病對感病為顯性，有芒對無芒為顯性D.無芒個(gè)體均為純合子11、將八氫番茄紅素合成酶基因（PSY）和胡蘿卜脫氫酶基因（ZDS）導(dǎo)入水稻細(xì)胞；培育而成的轉(zhuǎn)基因植株“黃金水稻”具有類胡蘿卜素超合成能力，其合成途徑如下圖所示。已知目的基因能一次或多次插入并整合到水稻細(xì)胞染色體上（不考慮其他變異），下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.若某一轉(zhuǎn)基因植株自交后代中橙色大米：亮紅色大米：白色大米的比例為3：12：1時(shí)，則不可能有PSY、ZDS插在同一條染色體上B.若有一個(gè)PSY和一個(gè)ZDS分別插入到2條非同源染色體上，則此轉(zhuǎn)基因植株自交后代中白色大米：橙色大米：亮紅色大米的比例為4：3：9C.若某一轉(zhuǎn)基因植株自交后代中出現(xiàn)白色大米：亮紅色大米的比例為1：15，則一定有PSY，ZDS插在同一條染色體上D.若只有一個(gè)PSY和一個(gè)ZDS插入到同一條染色體上，無其他位置插入這兩種基因，則此轉(zhuǎn)基因植株自交后代中亮紅色大米：白色大米的比例為3：112、下列有關(guān)基因和染色體的敘述正確的是（）A.染色體是基因的主要載體，基因在染色體上呈線性排列B.同源染色體的相同位置上一定是等位基因C.一條染色體上有許多基因，染色體就是由基因組成的D.薩頓研究蝗蟲的減數(shù)分裂，由此推理“基因在染色體上”13、褐色脂肪組織（BAT）細(xì)胞中有一種特殊的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（UCP），其作用機(jī)制如圖所示。溫度、ATP與ADP的比值會(huì)影響UCP的活性。激活的UCP可使線粒體內(nèi)膜上電子傳遞鏈過程不產(chǎn)生ATP。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

A.此機(jī)制的形成是長期自然選擇的結(jié)果B.H+由膜間隙通過主動(dòng)運(yùn)輸進(jìn)入線粒體基質(zhì)C.UCP激活時(shí)，BAT細(xì)胞的線粒體不能產(chǎn)生ATPD.兩種轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白結(jié)構(gòu)和功能不同的根本原因是基因不同評卷人得分三、填空題(共7題，共14分)14、體細(xì)胞中的_____是成對存在的，_____組成相同的個(gè)體叫做_____，_____組成不同的個(gè)體叫做_____。15、摩爾根的推論：白眼基因位于_____染色體上，而____染色體上不含白眼基因的等位基因。16、生物的登陸改變著陸地環(huán)境，陸地上復(fù)雜的環(huán)境又為生物的進(jìn)化提供了____________。17、生物多樣性的內(nèi)容：______________多樣性、_____________多樣性、____________________多樣性。18、同源染色體一般是指_____一般都相同，一條來自_____方，一條來自_____方的染色體。聯(lián)會(huì)是指____的現(xiàn)象；四分體是指聯(lián)會(huì)后的_____含有_____。19、指基因通過_____，這一過程稱為基因的表達(dá)。包括遺傳信息的_____和_____兩個(gè)過程。20、遺傳病的檢測與預(yù)防最主要的手段是__________和__________。評卷人得分四、判斷題(共4題，共16分)21、適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果，具有普遍性和相對性（______）A.正確B.錯(cuò)誤22、人類的大多數(shù)疾病與基因有關(guān)，也與生活方式和環(huán)境有關(guān)。______A.正確B.錯(cuò)誤23、孟德爾在實(shí)驗(yàn)選材時(shí)利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性，且豌豆的花冠形狀又非常便于人工去雄和授粉。()A.正確B.錯(cuò)誤24、人工誘變是創(chuàng)造動(dòng)植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點(diǎn)是可以提高突變率，加速育種工作的進(jìn)程。（______）A.正確B.錯(cuò)誤評卷人得分五、非選擇題(共3題，共24分)25、沃柑的果實(shí)形狀有扁圓形；卵圓形和橢圓形；科研人員利用一株扁圓形品種沃柑與一株卵圓形品種沃柑雜交，并對子一代果實(shí)形狀進(jìn)行了測定和統(tǒng)計(jì)分析，結(jié)果是扁圓形∶卵圓形∶橢圓形＝3∶4∶1，回答下列問題：

（1）從上述雜交結(jié)果可以看出，沃柑形狀(扁圓形、卵圓形和橢圓形)至少由________對等位基因控制。

（2）若沃柑的果實(shí)形狀由一對等位基因控制用A、a表示，若由兩對等位基因控制用A、a和B、b表示，以此類推，則雜交親本的基因型組合為________________，F(xiàn)1中結(jié)扁圓形果實(shí)植株有________種基因型。

（3）有性生殖過程中可發(fā)生兩種類型的基因重組，一種類型的基因重組可導(dǎo)致出現(xiàn)上述雜交結(jié)果，請寫出另一種類型基因重組發(fā)生的時(shí)間及簡要過程____________________________26、如圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A、a，B、b和D；d表示。甲病是伴性遺傳?。虎?7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下，請回答下列問題：

（1）甲病的遺傳方式是________，乙病的遺傳方式是________，丙病的遺傳方式是________，Ⅱ-6的基因型是________。

（2）Ⅲ-13患兩種遺傳病的原因是___________________________________________。

（3）假如Ⅲ-15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100，Ⅲ-15和Ⅲ-16結(jié)婚，所生的子女只患一種病的概率是________，患丙病的女孩的概率是________。

（4）有些遺傳病是由于基因的啟動(dòng)子缺失引起的。啟動(dòng)子缺失常導(dǎo)致________缺乏正確的結(jié)合位點(diǎn)，轉(zhuǎn)錄不能正常起始，而使患者發(fā)病。27、讀圖填空：下圖甲是五個(gè)細(xì)胞分裂的示意圖；圖乙是一個(gè)分裂過程中染色體數(shù)目的變化曲線，請分析完成：

（1）若圖甲細(xì)胞來自同一個(gè)體；則該生物的體細(xì)胞染色體數(shù)最多為______條，含同源染色體的細(xì)胞是_____，細(xì)胞D產(chǎn)生的子細(xì)胞的名稱是_____。

（2）該個(gè)體有兩對等位基因(YyRr)分別位于兩對同源染色體上，若圖甲中的細(xì)胞D的基因組成為YYRr；其原因可能是_____。

（3）圖乙中，c段對應(yīng)于甲圖中的_____（填字母）細(xì)胞的染色體變化，基因分離定律發(fā)生于_____段，染色體和DNA分子數(shù)的比為1∶1的是_____段。評卷人得分六、綜合題(共3題，共9分)28、圖示DNA片段的結(jié)構(gòu)圖；請據(jù)圖完成下列問題：

(1)從圖甲可以看出組成DNA的兩條鏈的方向是________的，從圖乙可以看出組成DNA的兩條鏈相互纏繞成規(guī)則的____________。

(2)圖中①表示____________，②表示__________，③表示___________。

(3)已知雙鏈DNA分子中，G與C之和占全部堿基總數(shù)的34%，其一條鏈中T占該鏈堿基總數(shù)的32%，則在它的互補(bǔ)鏈中，T占該鏈堿基總數(shù)的________。29、果蠅繁殖能力強(qiáng)；易飼養(yǎng)；是一種很好的遺傳學(xué)研究材料。某實(shí)驗(yàn)室對從野外采集的果蠅進(jìn)行了多年的純化培養(yǎng)，已連續(xù)多代全為灰體長翅，因此確認(rèn)此果蠅為純種。兩個(gè)小組用此果蠅繼續(xù)擴(kuò)大培養(yǎng)時(shí)，一個(gè)小組發(fā)現(xiàn)了1只灰體殘翅（未交配過的雌果蠅），另一小組發(fā)現(xiàn)了1只黑體長翅雄果蠅。兩個(gè)小組欲利用這2只特殊果蠅研究相關(guān)性狀變化的本質(zhì)及其遺傳方式。已知體色和翅型都確定分別受一對等位基因控制，且都不在Y染色體上?；卮鹣铝袉栴}：

(1)把灰體殘翅雌果蠅和黑體長翅雄果蠅放入同一容器中培養(yǎng)，使其交配并產(chǎn)生后代。F?全是灰體長翅。這說明：一、殘翅或黑體的出現(xiàn)可能是_______（填“顯性”或“隱性”）突變，且殘翅基因位于____________染色體上，否則F1的表型和比例為________________；二、殘翅或黑體出現(xiàn)也可能是____________變異。

(2)F?雌雄果蠅相互交配得到F?，若F?沒有黑體和殘翅個(gè)體，則該現(xiàn)象說明黑體和殘翅的出現(xiàn)都符合（1）中第______種推論；若F?出現(xiàn)灰體:黑體=3:1，長翅:殘翅=3:1，則支持了（1）中第______種推論，且若____________均為____________；則說明控制該性狀的基因位于X染色體上，若雌；雄皆有，則位于常染色體上。

(3)最終的實(shí)驗(yàn)結(jié)論是殘翅和黑體的基因都位于常染色體上。若將兩個(gè)變異親本分別與野生型雜交，再分別將其F?雌雄個(gè)體相互交配產(chǎn)生F?，通過觀察這兩組實(shí)驗(yàn)的F?和F?的性別和性狀，______（填“能”或“不能”）得到該結(jié)論。

(4)若（2）中F?的表型及比例為灰體長翅：灰體殘翅：黑體長翅：黑體殘翅為9：3：3：1，則說明_________________；若F?的表型及比例為灰體長翅：灰體殘翅：黑體長翅為2：1：1，則說明_________________。30、細(xì)胞色素P450氧化還原酶缺陷癥（PORD）是一種較罕見的單基因遺傳病，在正常人群中，其攜帶者概率為1/100。圖1是PORD的患者家系圖，圖2中A、B、C、D條帶分別是I1、I2、Ⅱ5、Ⅱ6的相關(guān)基因電泳檢測結(jié)果（不考慮X；Y染色體的同源區(qū)段）。請分析回答下列相關(guān)問題：

(1)結(jié)合圖1、2分析，PORD的遺傳方式為_____________。

(2)Ⅲ8的致病基因來源于I代_____________號個(gè)體。

(3)若Ⅲ7與Ⅲ8婚配，他們生出PORD患者的概率為______________。若Ⅲ7與人群中一表型正常的男子婚配，生出PORD患者的概率為______________。請據(jù)此分析我國法律規(guī)定禁止近親結(jié)婚的目的是_______________。

(4)若與一表型正常的男子婚配且已懷孕，為避免生出PORD患者，可采取的措施是：______________。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、C【分析】【分析】

本題考查單倍體；二倍體和多倍體相關(guān)的知識。相關(guān)的知識見下表。

。

單倍體。

二倍體。

多倍體。

概念。

體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體。

體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體。

體細(xì)胞中含有三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的個(gè)體。

染色體組。

一至多個(gè)。

兩個(gè)。

三個(gè)或三個(gè)以上。

發(fā)育起點(diǎn)。

配子。

受精卵。

受精卵。

【詳解】

由題干信息可知；用花藥離體培養(yǎng)方法培育出草莓單倍體植株，該植株進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，觀察到四分體時(shí)期染色體均兩兩配對，說明該單倍體的細(xì)胞中有兩個(gè)染色體組，那么其親本的細(xì)胞中就含有四個(gè)染色體組，說明其親本是四倍體，C正確。

【點(diǎn)睛】

“二看法”確認(rèn)單倍體；二倍體、多倍體。

2、D【分析】【分析】

基因可以通過控制酶的合成來控制代謝過程；進(jìn)而控制生物體的性狀；基因也可以通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。據(jù)圖分析，圖中①表示轉(zhuǎn)錄過程，表示翻譯過程，③表示蛋白質(zhì)決定了生物的性狀。

【詳解】

根據(jù)以上分析已知，圖中①表示轉(zhuǎn)錄過程，該過程以DNA分子的一條特定的鏈為模板合成了mRNA，A錯(cuò)誤；②過程是翻譯，除了需要mRNA、氨基酸、核糖體、酶、ATP外，還需要tRNA為運(yùn)輸氨基酸的工具，B錯(cuò)誤；②過程產(chǎn)生的蛋白質(zhì)可能是結(jié)構(gòu)蛋白，也可能是酶，因此③過程表明基因可以通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀，也可以通過控制酶的合成控制代謝進(jìn)而間接控制生物性狀，C錯(cuò)誤；基因中替換一個(gè)堿基對，往往會(huì)改變mRNA，但是由于密碼子的簡并性，改變后的密碼子決定的氨基酸的種類不一定發(fā)生改變，因此生物的性狀也不一定發(fā)生了改變，D正確。3、D【分析】【分析】

基因和染色體存在著明顯的平行關(guān)系：

1；基因在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性；染色體在配子形成和受精過程中，也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)；

2；體細(xì)胞中基因、染色體成對存在；配子中成對的基因只有一個(gè)，同樣，也只有成對的染色體中的一條；

3；基因、染色體來源相同；均一個(gè)來自父方，一個(gè)來自母方；

4；減數(shù)分裂過程中基因和染色體行為相同。

【詳解】

A；基因和染色體在雜交過程中都能保持完整性和獨(dú)立性；這體現(xiàn)基因與染色體之間的平行關(guān)系，A正確；

B；基因和染色體；在體細(xì)胞中都是成對存在，在配子中都只有成對中的一個(gè)，這說明基因和染色體之間有平行關(guān)系，B正確；

C；體細(xì)胞中成對基因和同源染色體都是一個(gè)來自于父方；一個(gè)來自于母方，說明基因和染色體之間有平行關(guān)系，C正確；

D；薩頓提出來基因位于染色體上的假說；摩爾根利用假說—演繹法證明了基因位于染色體上，D錯(cuò)誤。

故選D。

【點(diǎn)睛】4、C【分析】【分析】

孟德爾利用假說-演繹法；結(jié)合豌豆雜交實(shí)驗(yàn)，通過分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果，發(fā)現(xiàn)了生物遺傳的規(guī)律；丹麥科學(xué)家約翰遜將孟德爾的“遺傳因子”重新起名為“基因”，并提出表現(xiàn)型和基因型概念；美國科學(xué)家薩頓研究中發(fā)現(xiàn)孟德爾假設(shè)的遺傳因子的行為與減數(shù)分裂過程中同源染色體的行為非常相似，并由此提出了基因位于染色體上的假說；1952年，赫爾希和蔡斯通過噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)證明，在噬菌體中，親代和子代之間具有連續(xù)性的物質(zhì)是DNA；1953年，美國科學(xué)家沃森和英國科學(xué)家克里克提出DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)模型。

【詳解】

①孟德爾用假說-演繹法得出分離定律和自由組合定律；①錯(cuò)誤；

②薩頓利用類比推理提出了“基因位于染色體上”的假說；②正確；

③摩爾根用假說-演繹法證明了基因位于染色體上；③正確；

④赫爾希和蔡斯用同位素標(biāo)記法證明了DNA是遺傳物質(zhì)；④錯(cuò)誤；

⑤沃森和克里克構(gòu)建了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，⑤正確；綜上所述，正確的有②③⑤，C正確。

故選C。5、B【分析】【分析】

結(jié)合題意分析圖解；HIV侵染人體T細(xì)胞后，其儲(chǔ)存遺傳信息的RNA在T細(xì)胞內(nèi)經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄（甲）形成cDNA，在整合到T細(xì)胞的DNA上；然后轉(zhuǎn)錄（乙）形成RNA，最后翻譯（丙）成HIV的外殼蛋白質(zhì)和多種酶。

【詳解】

HIV剛侵入人體時(shí)；人體的免疫功能正常，此時(shí)由于HIV中抗原對免疫系統(tǒng)的刺激，導(dǎo)致T細(xì)胞數(shù)量先增加，之后由于HIV的大量寄生繁殖才導(dǎo)致人體的T細(xì)胞數(shù)量下降，A正確；HIV中不存在與乙；丙有關(guān)的酶，乙、丙過程所需的酶來自于T細(xì)胞合成，B錯(cuò)誤；甲過程為逆轉(zhuǎn)錄，乙過程為轉(zhuǎn)錄，丙過程為翻譯，它們均遵循堿基互補(bǔ)配對原則，C正確；自然界所有生物都共用一條遺傳密碼，D正確。

【點(diǎn)睛】

易錯(cuò)選項(xiàng)AB，A選項(xiàng)易錯(cuò)主要是容易誤認(rèn)為人體只有感染HIV，T細(xì)胞就會(huì)一直下降；B選項(xiàng)易錯(cuò)主要是容易忽視HIV沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，其增殖過程所需的酶一般是來自宿主細(xì)胞，而不是自身攜帶注入。6、D【分析】【分析】

根據(jù)題干信息分析；缺氧條件下，氧誘導(dǎo)因素（HIF-la）會(huì)進(jìn)入細(xì)胞核激活相關(guān)基因的表達(dá)，說明氧誘導(dǎo)因素是從細(xì)胞質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞核的，激活的是相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄過程，結(jié)果是紅細(xì)胞的數(shù)量發(fā)生改變，據(jù)此答題。

【詳解】

A；正常紅細(xì)胞已經(jīng)分化；不能分裂，A錯(cuò)誤；

B；蛋白質(zhì)等生物大分子通過核孔進(jìn)入細(xì)胞核；B錯(cuò)誤；

C；根據(jù)題意分析可知；缺氧誘導(dǎo)因子在缺氧條件下發(fā)揮作用，誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生更多的紅細(xì)胞以適應(yīng)缺氧條件，C錯(cuò)誤；

D；缺氧誘導(dǎo)因子激活相關(guān)基因的表達(dá)過程存在信息交流；D正確。

故選D。二、多選題(共7題，共14分)7、A:B:C【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：由I-1和I-2正常，Ⅱ-1患病可知，尿苷酰轉(zhuǎn)移酶缺陷屬于隱性性狀，Ⅰ-4為純合子且Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅱ-6均正常，則半乳糖激酶缺陷也屬于隱性性狀；假設(shè)尿苷酰轉(zhuǎn)移酶缺陷的基因型為aa、半乳糖激酶缺陷的基因型為bb；且Ⅱ-3和Ⅱ-4的父母均不含對方家庭的缺陷基因，則可推知I-1和I-2的基因型都為AaBB。

【詳解】

A；由I-1和I-2正常；Ⅱ-1患病可知，尿苷酰轉(zhuǎn)移酶缺陷屬于隱性性狀，Ⅰ-4為純合子且Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅱ-6均正常，則半乳糖激酶缺陷也屬于隱性性狀，所以尿苷酰轉(zhuǎn)移酶或半乳糖激酶基因發(fā)生雙隱性突變后產(chǎn)生半乳糖血癥，A正確；

B、假設(shè)尿苷酰轉(zhuǎn)移酶缺陷的基因型為aa、半乳糖激酶缺陷的基因型為bb；且Ⅱ-3和Ⅱ-4的父母均不含對方家庭的缺陷基因，則可推知I-1和I-2的基因型都為Aa，Ⅱ-3不攜帶致病基因的概率是1/3，I-4存在半乳糖激酶缺陷，且為純合子，控制該酶合成的基因位于17號染色體上，所以Ⅱ-4的17號染色體攜帶致病基因，B正確；

C、由以上分析可知，Ⅱ-3的基因型為1/3AABB、2/3AaBB，Ⅱ-4的基因型為AABb，Ⅱ-3產(chǎn)生的配子為2/3AB、1/3aB，Ⅱ-4產(chǎn)生的配子為1/2AB、1/2Ab，子代不攜帶致病基因的基因型為AABB，概率為2/3×1/2=1/3，則Ⅲ-2攜帶致病基因的概率為2/3，aB與Ab的配子結(jié)合；同時(shí)攜帶這兩種缺陷酶基因，C正確；

D；半乳糖血癥為血半乳糖增高的中毒性臨床代謝綜合征；新生兒Ⅲ-3可以通過檢測血半乳糖含量確診是否患半乳糖血癥，D錯(cuò)誤。

故選ABC。8、A:B:C【分析】【分析】

中心法則：

（1）遺傳信息可以從DNA流向DNA；即DNA的復(fù)制；

（2）遺傳信息可以從DNA流向RNA；進(jìn)而流向蛋白質(zhì)，即遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯；

（3）后來中心法則又補(bǔ)充了遺傳信息從RNA流向RNA以及從RNA流向DNA兩條途徑。

【詳解】

A；若X是DNA；Y是RNA，則試管中進(jìn)行的是轉(zhuǎn)錄過程，Z是RNA聚合酶或核糖核苷酸，A錯(cuò)誤；

B；若X是DNA；Y是mRNA，則試管中進(jìn)行的是轉(zhuǎn)錄過程，Z是RNA聚合酶或構(gòu)成RNA的基本單位核糖核苷酸，B錯(cuò)誤；

C；若X是RNA；Y是DNA，則試管中進(jìn)行的是逆轉(zhuǎn)錄過程，Z是逆轉(zhuǎn)錄酶或脫氧核苷酸，C錯(cuò)誤；

D；若X是mRNA；Y是核糖體上合成的大分子（蛋白質(zhì)），則試管中進(jìn)行的是翻譯過程，Z是組成蛋白質(zhì)的基本單位氨基酸，D正確。

故選ABC。9、A:B【分析】【分析】

據(jù)圖可知；甲是常染色體隱性遺傳病，乙是隱性遺傳病，丙不可能是伴X隱性遺傳病，丁是常染色體顯性遺傳病。

【詳解】

A；甲圖中雙親不患病；后代出現(xiàn)患病的女兒，屬于常染色體隱性遺傳病，乙圖中雙親不患病，后代出現(xiàn)患病兒子，是隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病或者伴X隱性遺傳病，因此甲和乙的遺傳方式可能不同，A正確；

B；如果乙是常染色體隱性遺傳??；父親一定攜帶該致病基因，如果乙是伴X隱性遺傳病，父親一定不攜帶該致病基因，因此乙中的父親不一定攜帶該致病基因，B正確；

C；如果丙是常染色體隱性遺傳??；丙中母親患病，子女一定攜帶該致病基因，C錯(cuò)誤；

D；丁圖中雙親患??；后代女兒有正常的，說明丁的遺傳方式是常染色體顯性遺傳，D錯(cuò)誤。

故選AB。10、A:B【分析】【分析】

某二倍體植物的兩個(gè)純合親本雜交得F1，F(xiàn)1測交得F2，F(xiàn)2的性狀表現(xiàn)及比例為抗病有芒∶抗病無芒∶感病有芒∶感病無芒=3∶1∶3∶1，抗病∶感病=1∶1，說明控制抗病和感病的基因?yàn)橐粚Φ任换?，F(xiàn)2中有芒∶無芒=3∶1；是1∶1∶1∶1的變式，因此可推測有芒和無芒這對相對性狀由兩對等位基因控制。

【詳解】

AB、測交子代性狀分離比3∶1∶3∶1，比值之和為8=23；說明是否抗病和是否有芒由三對獨(dú)立遺傳的等位基因控制，其中抗病∶感病=1∶1，說明由一對抗病和感病等位基因控制；有芒∶無芒=3∶1，是1∶1∶1∶1的變形，則有芒和無芒由兩對基因控制，A；B正確；

C、F1的表現(xiàn)型未知；僅根據(jù)測交結(jié)果不能判斷顯隱性，C錯(cuò)誤；

D；測交結(jié)果有芒∶無芒=3∶1；是1∶1∶1∶1的變形，無法確定無芒個(gè)體的基因型，D錯(cuò)誤。

故選AB。11、A:C【分析】【分析】

假設(shè)八氫番茄紅素合成酶基因（PSY）用A/a表示，胡蘿卜脫氫酶基因（ZDS）用B/b表示。A_B_表現(xiàn)為亮紅色，A_bb表現(xiàn)為橙色；aa__表現(xiàn)為白色。

【詳解】

A；若某一轉(zhuǎn)基因植株自交后代中橙色大米∶亮紅色大米∶白色大米的比例為3∶12∶1時(shí)；屬于9∶3∶3∶1的變式，有一個(gè)PSY和一個(gè)ZDS分別插入到2條非同源染色體上，且PSY基因多次插入，則可能有PSY、ZDS插在同一條染色體上，A錯(cuò)誤；

B、一個(gè)PSY和一個(gè)ZDS分別插入到2條非同源染色體上，假定轉(zhuǎn)入PSY基因的用A表示，沒有轉(zhuǎn)入PSY基因的用a表示，轉(zhuǎn)入ZDS基因的用B表示，沒有轉(zhuǎn)入ZDS基因的用b表示，轉(zhuǎn)基因水稻的基因型是AaBb，由于遵循遵循自由組合定律，自交后代的基因型及比例是A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb=9∶3∶3∶1，A_B_含有兩種轉(zhuǎn)基因，表現(xiàn)為亮紅色，A_bb只含有PSY基因，表現(xiàn)為橙色，aaB_、aabb為白色；自交后代中白色大米∶橙色大米∶亮紅色大米的比例為4∶3∶9，B正確；

C、若某一轉(zhuǎn)基因植株自交后代中出現(xiàn)白色大米：亮紅色大米的比例為1∶15，不一定有PSY、ZDS插在同一條染色體上，如C錯(cuò)誤；

D、若有一個(gè)PSY和一個(gè)ZDS插入到同一條染色體上，則此轉(zhuǎn)基因植株基因型可視為AB/ab；自交后代中亮紅色大米∶白色大米的比例為3∶1，D正確。

故選AC。

【點(diǎn)睛】12、A:D【分析】【分析】

1；基因的概念：基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段；是決定生物性狀的基本單位。

2；基因和染色體的關(guān)系：基因在染色體上；并且在染色體上呈線性排列，染色體是基因的主要載體。

【詳解】

A；真核生物中；染色體是基因的主要載體，此外基因也可分布在線粒體和葉綠體中，基因在染色體上呈線性排列，A正確；

B；同源染色體的相同位置上可能是等位基因；也可能是相同基因，B錯(cuò)誤；

C；一條染色體上有許多基因；染色體主要由蛋白質(zhì)和DNA組成，C錯(cuò)誤；

D；薩頓研究蝗蟲的減數(shù)分裂；運(yùn)用類比推理的方法提出假說“基因在染色體上”，D正確。

故選AD。13、B:C【分析】【分析】

分析題圖，H+通過線粒體內(nèi)膜進(jìn)入線粒體基質(zhì)有兩種方式，方式一：利用ATP合成酶，伴隨ATP的合成，進(jìn)入線粒體基質(zhì)中；方式二：在激活的UCP的作用下H+進(jìn)入線粒體基質(zhì)；并伴隨能量以熱能的形式散失，UCP的存在使線粒體內(nèi)膜合成的ATP減少，釋放熱能增多。

【詳解】

A；此機(jī)制的形成是長期自然選擇對環(huán)境適應(yīng)的結(jié)果；A正確；

B、由圖可知H+可以從膜間隙運(yùn)動(dòng)到線粒體基質(zhì)同時(shí)促進(jìn)ATP的合成，說明膜間隙的H+濃度高于線粒體基質(zhì)，H+由膜間隙通過協(xié)助擴(kuò)散進(jìn)入線粒體基質(zhì)；B錯(cuò)誤；

C；由題干可知；激活的UCP可使線粒體內(nèi)膜上電子傳遞鏈過程不產(chǎn)生ATP，但線粒體可通過線粒體基質(zhì)產(chǎn)生ATP，C錯(cuò)誤；

D；兩種轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白結(jié)構(gòu)和功能不同的根本原因是控制兩種蛋白質(zhì)的基因不同；D正確。

故選BC。三、填空題(共7題，共14分)14、略

【解析】①.遺傳因子②.遺傳因子③.純合子④.遺傳因子⑤.雜合子15、X:Y【分析】【分析】

【詳解】

略16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】廣闊的舞臺17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】遺傳物種生態(tài)系統(tǒng)18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】性狀和大小父母方同源染色體兩兩配對每對同源染色體兩條姐妹染色單體19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成來控制性狀轉(zhuǎn)錄翻譯20、略

【分析】【詳解】

遺傳病的檢測與預(yù)防最主要的手段是遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。【解析】遺傳咨詢產(chǎn)前診斷四、判斷題(共4題，共16分)21、A【分析】【詳解】

生物對環(huán)境的適應(yīng)是普遍的；但這種適應(yīng)性是相對的，不是絕對的，生物的適應(yīng)性是自然選擇的結(jié)果。

故正確。22、A【分析】【詳解】

人類大多數(shù)疾病與基因有關(guān)；也與生活方式和環(huán)境有關(guān)，性狀是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果；

故正確。23、A【分析】略24、A【分析】【詳解】

人工誘變的原理是基因突變，是創(chuàng)造動(dòng)植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點(diǎn)是可以提高突變率，加速育種工作的進(jìn)程。正確。五、非選擇題(共3題，共24分)25、略

【分析】【分析】

根據(jù)題干信息分析；沃柑的果實(shí)形狀有扁圓形；卵圓形和橢圓形，用一株扁圓形品種沃柑與一株卵圓形品種沃柑雜交，若高性狀受一對等位基因控制，則后代的性狀分離比應(yīng)該是一種或1:1，而后代的分離比是3:4:1，3:4:1是3:1:3:1的變形，則說明該性狀至少受2對等位基因控制。

【詳解】

（1）根據(jù)以上分析已知；沃柑形狀(扁圓形；卵圓形和橢圓形)至少由2對等位基因控制。

（2）若受2對等位基因（A、a和B、b）控制，由于3:4:1是3:1:3:1，說明兩對基因交配類型分別是雜合子自交和測交，因此親本的基因型組合為AaBb×aaBb或AaBb×Aabb；子一代扁圓形占3份；因此基因型有2種可能性。

（3）有性生殖過程中可發(fā)生兩種類型的基因重組；一種是減數(shù)第一次分裂后期的自由組合，上述雜交結(jié)果就是由該種基因重組導(dǎo)致的；還有一種是減數(shù)第一次分裂前期的交叉互換，即減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期，位于同源染色體上的等位基因會(huì)隨著非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換，導(dǎo)致染色單體上的非等位基因重組。

【點(diǎn)睛】

解答本題的關(guān)鍵是掌握基因的分離定律及其自由組合定律的實(shí)質(zhì)，能夠靈活運(yùn)用雜合子自交和測交的實(shí)驗(yàn)結(jié)果及其變形，進(jìn)而根據(jù)題干出現(xiàn)的性狀分離比判斷控制該性狀的等位基因?qū)?shù)的可能性。【解析】2AaBb×aaBb或AaBb×Aabb2減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期，位于同源染色體上的等位基因會(huì)隨著非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換，導(dǎo)致染色單體上的非等位基因重組26、略

【分析】【詳解】

⑴根據(jù)14號患甲病的女孩的父親7號正常，說明甲病不是伴X染色體隱性遺傳病，即甲病是伴X染色體顯性遺傳??；根據(jù)6號和7號不患乙病，但能生出患乙病的男孩，表明乙病是隱性遺傳病，同時(shí)根據(jù)題干7號沒有乙病的致病基因，表明乙病是伴X染色體隱性遺傳??；根據(jù)10號和11號不患丙病，生出患丙病的女孩，說明丙病是常染色體隱性遺傳病。根據(jù)1號只患甲病，故基因型為XABY，1號的XAB染色體傳遞給6號，同時(shí)根據(jù)12號只患甲病的男孩，說明基因型為XaBY，13號患甲乙兩種病的男孩，其基因型為XAbY，12、13號中的X染色體均來自6號，因此Ⅱ6的基因型是DDXABXab或DdXABXab。⑵6號的基因型為XABXab，Ⅱ—6的初級卵母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂前期，兩條X染色體的非姐妹染色單體之間差生交換，產(chǎn)生了XAb配子與Y染色體結(jié)合，生出XAbY的男孩，表現(xiàn)為同時(shí)患甲乙兩種病。⑶根據(jù)題意可知，15號的基因型為1/100DdXaBXab，16號的基因型為1/3DDXaBY或2/3DdXaBY；單獨(dú)計(jì)算，后代患丙病的概率為1/100×2/3×1/4＝1/600，正常的概率為1－1/600＝599/600；后代患乙病的概率為1/4，正常的概率為3/4，因此只患一種病的概率為：599/600×1/4＋1/600×3/4＝301/1200；患丙病的女孩的概率為1/100×2/3×1/4×1/2＝1/1200：⑷啟動(dòng)子是RNA聚合酶識別并結(jié)合的部位，沒有啟動(dòng)子，則RNA聚合酶不能結(jié)合，導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄不能正常開始。

【考點(diǎn)定位】

本題主要考查遺傳方式的判斷，意在考查考生能理解所學(xué)知識的要點(diǎn)，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系和能用文字、圖表以及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容、相關(guān)計(jì)算的能力?！窘馕觥竣?伴X染色體顯性遺傳②.伴X染色體隱性遺傳③.常染色體隱性遺傳④.DDXABXab或DdXABXab⑤.Ⅱ-6的初級卵母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂，前期兩條X染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換，產(chǎn)生了XAb配子⑥.301/1200⑦.1/1200⑧.RNA聚合酶27、略

【分析】【分析】

本題以圖文結(jié)合的形式；綜合考查學(xué)生對有絲分裂；減數(shù)分裂過程的理解和掌握情況，以及識圖分析能力。

【詳解】

(1)細(xì)胞A有同源染色體；呈現(xiàn)的特點(diǎn)是：著絲點(diǎn)分裂后形成的兩條子染色體分別移向細(xì)胞兩極，據(jù)此可判斷處于有絲分裂后期；細(xì)胞B呈現(xiàn)的特點(diǎn)是：同源染色體分離，處于減數(shù)第一次分裂后期，又因其細(xì)胞膜從細(xì)胞的中部位向內(nèi)凹陷，所以相關(guān)生物個(gè)體的性別為雄性；細(xì)胞C含同源染色體，且每條染色體的著絲點(diǎn)排列在赤道板上，處于有絲分裂中期；細(xì)胞D沒有同源染色體，呈現(xiàn)的特點(diǎn)是：著絲點(diǎn)分裂后形成的兩條子染色體分別移向細(xì)胞兩極，處于減數(shù)第二次分裂后期；細(xì)胞E中有同源染色體，且存在四分體，處于減數(shù)第一次分裂前期，其細(xì)胞中含有的染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同。綜上分析，若圖甲細(xì)胞來自同一個(gè)體，則該生物的體細(xì)胞中含有的染色體數(shù)為4條，當(dāng)體細(xì)胞處于有絲分裂后期時(shí)，含有的染色體數(shù)最多，此時(shí)為8條。含同源染色體的細(xì)胞是A；B、C、E。細(xì)胞D為次級精母細(xì)胞，產(chǎn)生的子細(xì)胞的名稱是精細(xì)胞。

(2)該個(gè)體的兩對等位基因Y和y、R和r分別位于兩對同源染色體上，若圖甲中的處于減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞D的基因組成為YYRr，其原因可能是：在減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期，R和r所在的同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換；也可能是在減數(shù)第一次分裂前的間期發(fā)生了基因突變。

(3)圖乙表示減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)的變化，其中c段表示減數(shù)第二次分裂，對應(yīng)于甲圖中的D細(xì)胞的染色體變化。圖乙中的b段表示減數(shù)第一次分裂，基因分離定律發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，與b段相對應(yīng)。圖乙中的d段表示減數(shù)分裂結(jié)束時(shí)形成的子細(xì)胞；該時(shí)段的細(xì)胞中不存在染色單體，每條染色體含有1個(gè)DNA分子，此時(shí)染色體和DNA分子數(shù)的比為1∶1。

【點(diǎn)睛】

若要正確解答本題，需要熟記細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，掌握有絲分裂和減數(shù)分裂過程中染色體和DNA含量變化規(guī)律，準(zhǔn)確判斷圖示細(xì)胞所處的時(shí)期，能結(jié)合曲線圖準(zhǔn)確判斷曲線中各段相應(yīng)的細(xì)胞類型及所處的時(shí)期，再結(jié)合所學(xué)的知識答題?！窘馕觥?ABCE精細(xì)胞（減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期（前期）同源染色體的非姐妹染色單體）發(fā)生了交叉互換或者基因突變Dbd六、綜合題(共3題，共9分)28、略

【分析】【分析】

分析圖甲：甲為DNA結(jié)構(gòu)的平面圖；其中①為脫氧核糖，②為磷酸二酯鍵，③為氫鍵；

分信圖乙：乙為DNA的空間結(jié)構(gòu)：雙螺旋結(jié)構(gòu)；磷酸和脫氧核糖交替連接，排在DNA外側(cè)，形成基本骨架，堿基位于內(nèi)側(cè)遵循堿基互補(bǔ)配對原則，A與T配對，G與C配對。

【詳解】

（1）由圖甲可以看出，DNA左側(cè)的一條鏈上端是5，端（有游離磷酸基團(tuán)的一端），下端是3，端，右側(cè)的一條鏈上端是3，端，下端是5，端；因此從圖甲可以看出組成DNA的兩條鏈的方向是反向平行的；從圖乙可以看出組成DNA的兩條鏈相互纏繞成規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)。

（2）分析圖甲：甲為DNA結(jié)構(gòu)的平面圖；其中①為脫氧核糖（DNA的五碳糖為脫氧核糖），②為磷酸二酯鍵（連接脫氧核苷酸之間的鍵），③為氫鍵（堿基對之間的化化學(xué)鍵，A與T之間能形成2個(gè)氫鍵，G與C之間能形成3個(gè)氫鍵）。

（3）已知雙鏈DNA分子中，A＝T，G＝C，G與C之和占全部堿基總數(shù)的34%，即T與A之和占全部堿基總數(shù)的66%，若堿基是互補(bǔ)堿基的時(shí)候，互補(bǔ)堿基之和在單鏈中所占比例在雙鏈中所占比例相同，故在每條單鏈上，T與A之和比例也是66%，其一條鏈中T占該鏈堿基總數(shù)的32%，即該條鏈中A占該鏈堿基總數(shù)的34%，由于該鏈的A堿基會(huì)與互補(bǔ)鏈的T堿基互補(bǔ)配對，故則在它的互補(bǔ)鏈中，T占該鏈堿基總數(shù)的34%?！窘馕觥?1)反向平行雙螺旋結(jié)構(gòu)。

(2)脫氧核糖磷酸二酯鍵氫鍵。

(3)34%29、略

【分析】【分析】

基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合的細(xì)胞中；位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給子代。基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因