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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年新科版必修2生物上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題,共18分)1、下表中育種方式與其原理;處理方法及實例對應(yīng)錯誤的是()
。選項。
育種方式。
原理。
處理方法。
實例。
A
雜交育種。
基因重組。
雜交和選育。
中國荷斯坦牛。
B
單倍體育種。
染色體數(shù)目變異。
花藥離體培養(yǎng)。
“黑農(nóng)五號”大豆。
C
多倍體育種。
染色體數(shù)目變異。
秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗。
三倍體無子西瓜。
D
人工誘變育種。
基因突變。
射線處理。
高產(chǎn)青霉素菌株。
A.AB.BC.CD.D2、下列關(guān)于DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述,不正確的是()A.DNA分子是由兩條反向平行的核糖核苷酸鏈盤旋而成B.遺傳信息存儲于DNA分子堿基對的排列順序中C.兩條鏈上的堿基遵循A與T、G與C的配對原則D.兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對3、噬菌體侵染細菌的實驗證明了()A.蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)B.DNA是遺傳物質(zhì)C.DNA是主要的遺傳物質(zhì)D.RNA是遺傳物質(zhì)4、針對耐藥菌日益增多的情況,利用噬菌體作為一種新的抗菌治療手段的研究備受關(guān)注,下列有關(guān)噬菌體的敘述,正確的是A.利用宿主菌的氨基酸合成子代噬菌體的蛋白質(zhì)B.以宿主菌DNA為模板合成子代噬菌體的核酸C.外殼抑制了宿主菌的蛋白質(zhì)合成,使該細菌死亡D.能在宿主菌內(nèi)以二分裂方式增殖,使該細菌裂解5、1966年,科學(xué)家提出了DNA半不連續(xù)復(fù)制假說:DNA復(fù)制形成互補子鏈時,一條子鏈連續(xù)形成,另一條子鏈不連續(xù),即先形成短片段后再進行連接(如圖1)。為驗證假說,進行如下實驗:用標(biāo)記T4噬菌體,在培養(yǎng)噬菌體的不同時刻,分離出噬菌體DNA并加熱使其變性,再進行密度和梯度離心,以DNA單鏈片段分布位置確定片段大小,并檢測相應(yīng)位置DNA單鏈片段的放射性,結(jié)果如圖2。下列相關(guān)敘述錯誤的是()
A.與60秒相比,120秒結(jié)果中短鏈片段減少的原因是短鏈片段連接形成長片段B.DNA的半不連續(xù)復(fù)制保證了DNA的兩條鏈能夠同時作為模板進行復(fù)制C.該實驗可用標(biāo)記的脫氧核苷酸代替3H標(biāo)記的脫氧核苷酸標(biāo)記DNAD.若以DNA連接缺陷的噬菌體為材料,則圖2中的曲線峰值將右移6、圖l表示細胞分裂的不同時期與每條染色體DNA含量變化的關(guān)系;圖2表示處于細胞分裂不同時期的細胞圖像;下列分析不正確的是。
A.圖1中AB段形成的原因是由于DNA復(fù)制,圖2丙圖可以發(fā)生CD段的變化B.圖2中的乙圖所示初級卵母細胞正在發(fā)生同源染色體分離C.圖1中D點時期細胞中染色體數(shù)與A點時期染色體數(shù)目相等D.圖2中甲、乙、丙細胞中所含染色體組數(shù)分別是4、2、17、培育和改良自然界中野生香蕉的部分過程如圖所示(圖中A;B分別代表一個不同的染色體組;每個染色體組均含11條染色體)。下列敘述錯誤的是()
A.過程①和③可能由于低溫使染色體數(shù)目加倍B.過程②說明小果野蕉和野蕉屬于同一個物種C.長梗蕉個體內(nèi)部分細胞可能含有44條染色體D.FHIA-02蕉與野蕉雜交可以培育出三倍體香蕉8、染色體變異是生物變異的重要來源。下列相關(guān)敘述正確的是()A.自然條件下,果蠅、真菌、放線菌等生物均可發(fā)生染色體變異B.貓叫綜合征和唐氏綜合征(21三體綜合征)均是由染色體結(jié)構(gòu)變異引起的C.某植物子代性狀發(fā)生改變,是由于產(chǎn)生花粉的過程中發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異D.染色體易位會改變基因的排列順序,往往會對個體表現(xiàn)型產(chǎn)生影響9、F—statistics(Fixationindices)是衡量種群中基因型實際頻率偏離遺傳平衡理論頻率的差值,Hp是指雜合子的基因型頻率。野兔的體毛深色(D)對淺色(d)為完全顯性,毛色與環(huán)境差異大則易被天敵捕食,現(xiàn)將一較大的處于遺傳平衡的家兔種群(D和d的初始基因頻率均為0.5)隨機平均分成2份,分別放在深色熔巖床區(qū)和淺色巖區(qū),70年后調(diào)查不同區(qū)域中野兔的深色表型頻率并計算基因頻率,結(jié)果如圖所示,下列說法錯誤的是()
A.深色熔巖床區(qū)中淺色野兔的F-statistics比淺色巖區(qū)的小B.理論上家兔種群Hp值最初時最大,70年后深色熔巖床區(qū)Hp值比淺色巖區(qū)高C.天敵的捕食可以使淺色巖區(qū)野兔的Hp值下降,但理論上不會降至0D.兩個調(diào)查區(qū)域野兔的F-statistics和Hp值不同,表明兩個種群產(chǎn)生了生殖隔離評卷人得分二、多選題(共9題,共18分)10、某果實的顏色由兩對等位基因B、b和R、r控制,其中B控制黑色,R控制紅色,且B基因的存在能完全抑制R基因的表達,現(xiàn)向某基因型為BbRr的植株導(dǎo)入了一個隱性致死基因s,然后讓該植株自交,自交后代F1表現(xiàn)型比例為黑色:紅色:白色=8:3:1,據(jù)此下列說法中正確的是()A.s基因?qū)氲紹基因所在的染色體上B.F1的全部黑色植株中存在6種基因型C.控制果實顏色的兩對等位基因遵循基因的自由組合定律D.對該轉(zhuǎn)基因植株進行測交,子代黑色:紅色:白色=2:1:111、長鏈非編碼RNA(1ncRNA)是長度大于200個堿基的一類RNA;1ncRNA起初被認為是RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄的副產(chǎn)物,不具有生物學(xué)功能。近來的研究表明,1ncRNA雖然不直接參加編碼蛋白質(zhì),但是參與了細胞內(nèi)多種重要生理過程的調(diào)控(如下圖)。下列說法不合理的是()
A.細胞內(nèi)各種RNA都是以核糖核苷酸為原料,在DNA聚合酶的作用下合成的B.有些1ncRNA合成后停留在細胞核內(nèi)與染色質(zhì)中的DNA結(jié)合進而發(fā)揮作用C.有的1ncRNA穿過核孔與細胞質(zhì)中的蛋白質(zhì)或RNA分子結(jié)合進而發(fā)揮作用D.mRNA中長度大于200個堿基的屬于lncRNA,小于200個堿基不屬于1ncRNA12、下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖,設(shè)甲病顯性基因為A,隱性基因為a;乙病顯性基因為B,隱性基因為b,A/a、B/b兩對基因獨立遺傳。若Ⅱ-7為純合子,下列有關(guān)敘述正確的是()
A.甲病為常染色體顯性遺傳病,乙病為伴X染色體隱性遺傳病B.Ⅱ-6的基因型為aaBb或aaBBC.Ⅲ-8是純合子的概率是1/3D.若Ⅲ-9與Ⅲ-10近親結(jié)婚生下正常孩子的概率是5/613、下圖為某植株自交產(chǎn)生后代的過程示意圖,下列描述正確的是()
A.A.a與b的自由組合發(fā)生在①過程B.②過程發(fā)生雌、雄配子的隨機結(jié)合C.M、N、P分別代表16、9、4D.該植株測交后代性狀比例為2:1:114、倉鼠的毛色有灰色和黑色,由3對獨立遺傳的等位基因(P/p、Q/q、R/r)控制,3對等位基因中至少各含有1個顯性基因時,才表現(xiàn)為灰色,否則表現(xiàn)為黑色。下列敘述正確的是()A.3對等位基因中沒有任意兩對等位基因位于同一對同源染色體上B.該種倉鼠純合灰色、純合黑色個體的基因型分別有1種、7種C.基因型為PpQqRr的個體相互交配,子代中黑色個體占27/64D.基因型為PpQqRr的灰色個體測交,子代黑色個體中純合子占1/715、已知果蠅的紅眼、白眼是一對相對性狀,由X染色體上的一對等位基因(B、b)控制,基因型分別為XBXb與XbW的雌雄果蠅交配生育一只基因型為XBXbY的果蠅,產(chǎn)生該果蠅的原因可能是()A.雌果蠅減數(shù)第一次分裂異常B.雌果蠅減數(shù)第二次分裂異常C.雄果蠅減數(shù)第一次分裂異常D.雄果蠅減數(shù)第二次分裂異常16、根據(jù)下圖分析,下列選項中遵循基因的自由組合定律的是()
A.和B.和C.和D.和17、圖1是用DNA測序儀測出的某生物的一個DNA分子片段上被標(biāo)記的一條脫氧核苷酸鏈的堿基排列順序(TGCGTATTGG);下列說法正確的是()
A.據(jù)圖1推測,此DNA片段上的鳥嘌呤脫氧核苷酸的數(shù)量是個5個B.根據(jù)圖1脫氧核苷酸鏈的堿基排列順序,分析圖2顯示的脫氧核苷酸鏈的堿基序列為CCAGTGCGCC(從上往下排序)。C.圖1所測定的DNA片段與圖2所顯示的DNA片段中(A+G)/(T+C)都為1D.若用35S標(biāo)記某噬菌體,讓其在不含35S的細菌中繁殖5代,則含有35S標(biāo)記的噬菌體所占比例為50%18、某雌雄異株的二倍體植物的雄株與雌株由R、r基因控制;有紅花;橙花、白花三種植株;花色受兩對同源染色體上D、d與E、e兩對基因的控制(D與E基因同時存在時開紅花,二者都不存在時開白花)雄株部分基因型的花粉不能萌發(fā)。研究人員進行了三次實驗,結(jié)果如下:
實驗一:紅花雄株→花粉離體培養(yǎng);秋水仙素處理→白花雌株:白花雄株=1:1
實驗二:橙花雄株→花粉離體培養(yǎng);秋水仙素處理→白花雌株:白花雄株=1:1
實驗三:紅花雌株×紅花雄株→F1紅花株:橙花株:白花株=1:2:1;雌株:雄株=1:1
下列敘述正確的是()A.實驗三該植物雜交過程的基本程序是:人工去雄→套袋→人工授粉→套袋→統(tǒng)計B.若僅考慮花色,該種植物雄株可以產(chǎn)生4種不同基因型的可萌發(fā)花粉C.若實驗三F1中的橙花雌雄株隨機交配,則F2中白花雌株所占比例為1/4D.若選用實驗一中的紅花雄株與實驗二中的白花雌株為親本雜交,子代白花雄株:白花雌株=1:1評卷人得分三、填空題(共7題,共14分)19、雙鏈DNA中腺嘌呤(A)的量總是等于_____的量、鳥嘌呤(G)的量總是等于_____的量。20、易誘發(fā)生物發(fā)生基因突變并提高突變頻率的因素可分為三大類:_____(如紫外線、X射線及其他輻射能損傷細胞內(nèi)的DNA)、化學(xué)因素((_____)等能改變核酸的堿基)和_____(如某些病毒的遺傳物質(zhì)能影響宿主細胞的DNA)。21、受精時,雌雄配子的結(jié)合是____。22、____產(chǎn)生進化的原材料。可遺傳的變異來源于_____、_____和_____。由于突變和重組都是____、______的,因此它們只是提供了生物進化的_____,不能決定生物進化的_____。23、可遺傳的變異提供了生物進化的_______??蛇z傳的變異來源于________、_________和____________,其中___________和______________統(tǒng)稱為_______。24、基因自由組合定律的實質(zhì)是:____________________________的分離或組合是互不干擾的,在減數(shù)分裂過程中,同源染色體上的等位基因分離的同時,非同源染色體上的非等位基因自由組合。25、胚乳是由胚珠中的_______________和精子結(jié)合發(fā)育而來。評卷人得分四、判斷題(共4題,共8分)26、適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果,具有普遍性和相對性(______)A.正確B.錯誤27、人類基因組測序是測定人的23條染色體的堿基序列。(______)A.正確B.錯誤28、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯誤29、孟德爾在實驗選材時利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性,且豌豆的花冠形狀又非常便于人工去雄和授粉。()A.正確B.錯誤評卷人得分五、綜合題(共4題,共12分)30、下圖為甲?。ˋ或a)和乙病(B或b)兩種遺傳病的系譜圖;已知Ⅰ2無乙病致病基因。請回答下列問題:
(1)甲病是致病基因位于_____(填“?!被颉癤”)染色體上的__________(填“顯”或“隱”)性遺傳病;乙病是致病基因位于______(填“常”或“X”)染色體上的______(填“顯”或“隱”)性遺傳病。
(2)Ⅰ1和Ⅰ2生出的孩子既有正常又有患者的現(xiàn)象稱為________________。
(3)Ⅱ4可能的基因型是______。Ⅰ1產(chǎn)生卵細胞的基因型有_____________。
(4)Ⅱ3是純合子的概率是_____________,她與一正常男性婚配,所生子女中只患乙病的男孩概率是__________。31、某二倍體植物的花色受獨立遺傳且完全顯性的三對基因(用Dd,Ii,Rr表示)控制。研究發(fā)現(xiàn),體細胞中r基因數(shù)多于R時;R基因的表達減弱而形成粉紅花突變體?;蚩刂苹ㄉ睾铣傻耐緩饺鐖D甲所示,粉紅花突變體體細胞中可能的基因與染色體的組成如圖乙所示(其他基因數(shù)量與染色體均正常,產(chǎn)生的各種配子正常存活)。
(1)正常情況下,甲圖中紅花植株的基因型有_____種;若某正常紅花植株自交后代出現(xiàn)了兩種表現(xiàn)型,則其表現(xiàn)型及比例可能為_____。
(2)突變體①、②、③的花色相同,突變體③發(fā)生的染色體變異類型為_____。
(3)現(xiàn)有一開粉紅花的突變植株,為確定該植株屬于圖乙中的哪一種突變體,讓該突變體與基因型為iiDDrr的植株雜交;觀察并統(tǒng)計子代的表現(xiàn)型與比例(假設(shè)實驗過程中不存在突變與染色體互換,各型配子活力相同,無致死現(xiàn)象)。
結(jié)果預(yù)測∶
Ⅰ.若子代表現(xiàn)型及比例為_____;則其為突變體①;
Ⅱ.若子代表現(xiàn)型及比例為_____;則其為突變體②;
Ⅲ.若子代表現(xiàn)型及比例為_____,則其為突變體③。32、中心法則解釋了生物遺傳信息由DNA向蛋白質(zhì)傳遞與表達的過程。請據(jù)圖回答下列問題:
(1)過程a需要的酶有__________________;過程d需要的酶與模板為_________。
(2)過程c稱為_________,需要的物質(zhì)有___________________________。
(3)若已知通過b過程形成的mRNA含有50個堿基,其中A和G共15個,則形成該mRNA的相應(yīng)DNA片段中至少含有C和T的總數(shù)是_________個。若在mRNA的起始密碼子AUG(甲硫氨酸的密碼子)后面添加三個核糖核苷酸,則合成的多肽鏈除在甲硫氨酸后多加一個氨基酸外,其余氨基酸序列沒有變化,由此說明___________________________。一個mRNA通常連接多個核糖體,其意義是__________________。33、下圖中的左圖為某動物精巢內(nèi)的一個精原細胞正在進行減數(shù)分裂過程的染色體數(shù)量變化曲線圖;“1”時期代表細胞的分裂間期。請據(jù)圖回答下列問題:
(1)圖中8時期是減數(shù)分裂________期,此時的細胞名稱是___________________。
(2)可發(fā)生基因重組的時期是圖中的_____________(用圖中的數(shù)字表示)。
(3)圖中4時期發(fā)展至5時期,染色體數(shù)目發(fā)生變化是由于____________分離,并分別進入到兩個子細胞;圖中7時期發(fā)展至8時期,染色體數(shù)目發(fā)生變化是由于_______________。
(4)請在下圖中的圖中;畫出該細胞減數(shù)分裂過程核DNA分子數(shù)目變化曲線圖:
參考答案一、選擇題(共9題,共18分)1、B【分析】【分析】
常見的育種方式及其原理和處理方法:
【詳解】
A;雜交育種的原理是基因重組;處理方法選育不同品種是選用不同的親代雜交,應(yīng)用實例有中國荷斯坦牛,A正確;
B;培育“黑農(nóng)五號”大豆是采用的誘變育種的方法;原理是基因突變,B錯誤;
C;多倍體育種的原理是染色體數(shù)目變異;處理方法為秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗,實例為培育三倍體無子西瓜,C正確;
D;人工誘變育種的原理是基因突變;常用處理方法是輻射、激光、化學(xué)藥品處理等,實例有高產(chǎn)青霉素菌株,D正確;
故選B。
【點睛】
識記并比較不同常見育種方法的原理、處理方法及其實例是解題的關(guān)鍵。2、A【分析】【分析】
DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點:DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的雙螺旋結(jié)構(gòu);DNA的外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成的基本骨架;內(nèi)側(cè)是堿基通過氫鍵連接形成的堿基對,堿基之間的配對遵循堿基互補配對原則(A-T;C-G)。
【詳解】
DNA分子由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈構(gòu)成;A錯誤;遺傳信息指的是堿基對的排列順序(或指DNA分子的脫氧核苷酸的排列順序),B正確;兩條鏈上的堿基遵循堿基互補配對原則,即A與T;G與C配對,C正確;兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對,排列在DNA分子的內(nèi)側(cè),D正確。
【點睛】
解答本題的關(guān)鍵是識記DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點,掌握堿基互補配對原則及應(yīng)用,并結(jié)合所學(xué)的知識準確判斷各選項。3、B【分析】【分析】
噬菌體侵染細菌的過程:吸附→注入(注入噬菌體的DNA)→合成(控制者:噬菌體的DNA;原料:細菌的化學(xué)成分)→組裝→釋放.噬菌體侵染細菌的實驗步驟:分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細菌→在攪拌器中攪拌;然后離心,檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì).結(jié)果證明了DNA是遺傳物質(zhì)。
【詳解】
由上述分析可知:該實驗證明噬菌體侵染細菌時只有DNA進入細菌;蛋白質(zhì)外殼留在外面,進而證明DNA是遺傳物質(zhì),B正確。
故選B。4、A【分析】【詳解】
A、噬菌體侵入寄主后,利用寄主菌的原料(氨基酸和核苷酸),合成噬菌體的蛋白質(zhì),A正確;
B、子代噬菌體是以噬菌體的DNA為模板來復(fù)制的,B錯誤;
C、噬菌體消耗細菌細胞內(nèi)的物質(zhì),導(dǎo)致細菌死亡,C錯誤;
D;噬菌體沒有細胞結(jié)構(gòu);不能以二分裂方式增殖,而是在寄主菌體內(nèi)合成各個部件后,組裝,釋放,使細菌裂解,D錯誤。
故選A。5、D【分析】【分析】
圖1為DNA的半保留復(fù)制過程;顯示復(fù)制方向;起點缺口等;圖2自變量有時間、離試管口的距離,因變量是放射性的強度。
【詳解】
A;圖2中;與60秒結(jié)果相比,120秒時有些短鏈判斷連接成長鏈片段,所以短鏈片段減少了,A正確;
B;DNA的半不連續(xù)復(fù)制;使得一條子鏈連續(xù)形成,另一條子鏈不連續(xù),即先形成短片段后再進行連接,保證了DNA的兩條鏈能夠同時作為模板進行復(fù)制,B正確。
C、32P和3H都具有放射性,脫氧核苷酸中含有H和P,故該實驗可用32P標(biāo)記的脫氧核苷酸代替3H標(biāo)記的脫氧核苷酸標(biāo)記DNA;C正確;
D、DNA連接缺陷的T4噬菌體內(nèi)缺少DNA連接酶;復(fù)制形成的短鏈片段無法連接,故圖2中的曲線峰值將向左移,D錯誤。
故選D。6、C【分析】由圖可知;圖中AB段每條染色體DNA含量加倍,說明發(fā)生了DNA復(fù)制,CD段每條染色體上DNA含量減半,說明著絲點分裂,姐妹染色單體分開,A正確;同源染色體是大小形狀一般相同,一條來自父方,一條來自母方的兩條染色體,故甲和乙中含有同源染色體,乙細胞同源染色體分離,并且細胞質(zhì)不均等分裂,說明該細胞為初級卵母細胞,產(chǎn)生的子細胞為次級卵母細胞和極體,B正確;D點時期細胞中染色體數(shù)是A點時期染色體數(shù)目的兩倍,C錯誤;圖2中甲;乙、丙細胞中所含染色體組數(shù)分別是4、2、1,D正確。
【考點定位】細胞增殖7、B【分析】【分析】
①過程為多倍體育種;小果野焦為二倍體,育種后粉蕉為四倍體,②過程為雜交育種,③過程為多倍體育種,最終產(chǎn)生四倍體香蕉。
【詳解】
A;①和③過程均為多倍體育種;可以使用低溫或秋水仙素處理使染色體數(shù)目加倍,A正確;
B;過程②小果野蕉和野蕉產(chǎn)生后代長梗蕉;但是不確定長梗蕉能否產(chǎn)生可育后代,故不能判斷是否屬于同一物種,B錯誤;
C;長梗焦個體含有2個染色體組22條染色體;有絲分裂后期含有44條染色體,C正確;
D;FHIA-02蕉為四倍體香蕉;野蕉為二倍體香蕉,雜交可以培育出三倍體香蕉,D正確。
故選B。8、D【分析】【分析】
基因突變;基因重組和染色體變異(1)基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變;包括堿基對的增添、缺失或替換?;蛲蛔儼l(fā)生的時間主要是細胞分裂的間期?;蛲蛔兊奶攸c是低頻性、普遍性、隨機性、不定向性。(2)基因重組的方式有同源染色體上非姐妹單體之間的交叉互換和非同源染色體上非等位基因之間的自由組合,另外,外源基因的導(dǎo)入也會引起基因重組。(3)染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類:一類是細胞內(nèi)個別染色體的增加或減少,另一類是細胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。
【詳解】
A;放線菌是原核生物;細胞中沒有染色體,不會發(fā)生染色體變異,A錯誤;
B;唐氏綜合征(21三體綜合征)是由染色體數(shù)目變異引起的;B錯誤;
C;染色體結(jié)構(gòu)變異包括染色體片段發(fā)生重復(fù)、易位、缺失、倒位;經(jīng)過減數(shù)分裂形成花粉的過程中不一定會發(fā)生染色體變異,基因重組也可能導(dǎo)致其子代性狀發(fā)生改變,C錯誤;
D;若細胞中染色體易位;則會改變基因的排列順序,往往對個體表現(xiàn)型產(chǎn)生影響,D正確。
故選D。9、D【分析】【分析】
1;基因頻率:在一個種群基因庫中某個基因占全部等位基因數(shù)的比值。
2;隔離是物種形成的必要條件。
3;判斷兩個種群是否屬于同一物種的標(biāo)準;就是看它們之間是否存在生殖隔離,若存在生殖隔離,則一定是兩個物種。物種形成的三個環(huán)節(jié)是突變和基因重組、自然選擇及隔離。
【詳解】
A、根據(jù)題圖信息可知:深色熔巖床區(qū)淺色野兔的實際基因型頻率(1-0.95)=0.05,d的基因頻率為(1-0.7)=0.3,淺色野兔理論基因型頻率是(0.3)2=0.09,根據(jù)“F—statistics(Fixationindices)是衡量種群中基因型實際頻率偏離遺傳平衡理論頻率的差值”可得出深色熔巖床區(qū)的F—statistics是-0.04;同理淺色巖區(qū)淺色野兔的實際基因型頻率(1-0.18)=0.82,d的基因頻率為(1-0.1)=0.9,理論基因型頻率是(0.9)2=0.81,F(xiàn)—statistics是0.01;所以深色熔巖床區(qū)中淺色野兔的F-statistics比淺色巖區(qū)的小,A正確;
B、Hp是指雜合子的基因型頻率,最初時Hp值2x0.5x0.5=0.5;70年后深色熔巖床區(qū)Hp=0.95-(0.7)2=0.46;淺色巖區(qū)Hp=0.18-(0.1)2=0.01;即理論上家兔種群Hp值最初時最大(0.5),70年后深色熔巖床區(qū)Hp為(0.46)值比淺色巖區(qū)(0.01)高,B正確;
C;Hp是指雜合子的基因型頻率;由于在淺色巖區(qū)中,深色野兔被捕食的概率高,所以天敵的捕食可以使淺色巖區(qū)野兔的Hp值下降,但由于存在深色雜合子,Hp理論上不會降至0,C正確;
D;生殖隔離是指不同物種之間不能相互交配;即使交配成功,也不能產(chǎn)生可育后代,與F-statistics和Hp值無關(guān),D錯誤。
故選D。二、多選題(共9題,共18分)10、A:C:D【分析】【分析】
根據(jù)題意可知,黑色果實的基因型為B-R-和B-rr,紅色果實的基因型為bbR-,白色果實的基因型為bbrr。BbRr的植株若沒有導(dǎo)入致死基因;自交后代黑色:紅色:白色=12:3:1,導(dǎo)入致死基因后比例變?yōu)?:3:1,說明黑色植株中某些個體死亡,推測可能是基因型為BB的植株死亡。因此s導(dǎo)入的是B基因所在的染色體。
【詳解】
A;據(jù)分析可知;s基因?qū)氲紹基因所在的染色體上,A正確;
B、因為s和B在同一染色體上,基因型為BB的個體死亡,則F1的全部黑色植株有BbRRs、BbRrs、Bbrrs共三種;B錯誤;
C;控制果實顏色的兩對等位基因遵循基因的自由組合定律;C正確;
D、該轉(zhuǎn)基因個體為BbRrs,對該轉(zhuǎn)基因植株進行測交即與bbrr雜交,子代有BbRrs、Bbrrs、bbRr、bbrr;子代沒有致死個體,因此子代黑色:紅色:白色二2:1:1,D正確。
故選ACD。
【點睛】11、A:D【分析】【分析】
1;RNA分子的組成:RNA由核糖核苷酸經(jīng)磷酯鍵縮合而成長鏈狀分子。一個核糖核苷酸分子由磷酸;核糖和堿基構(gòu)成。RNA的堿基主要有4種,即A腺嘌呤,G鳥嘌呤,C胞嘧啶,U尿嘧啶。其中,U(尿嘧啶)取代了DNA中的T胸腺嘧啶而成為RNA的特征堿基。
2;據(jù)題圖信息可知:1ncRNA雖然不直接參加編碼蛋白質(zhì);但是參與了細胞內(nèi)多種重要生理過程的調(diào)控,如可與蛋白質(zhì)、RNA結(jié)合。
【詳解】
A;細胞內(nèi)各種RNA都是以核糖核苷酸為原料經(jīng)過轉(zhuǎn)錄過程形成的;是在RNA聚合酶的作用下合成的,A錯誤;
BC;據(jù)圖可知:1ncRNA可參與許多生理過程的調(diào)控:有些1ncRNA合成后停留在細胞核內(nèi)與染色質(zhì)中的DNA結(jié)合進而發(fā)揮作用;有的1ncRNA穿過核孔與細胞質(zhì)中的蛋白質(zhì)或RNA分子結(jié)合進而發(fā)揮作用,B、C正確;
D;據(jù)題干信息“1ncRNA是長度大于200個堿基的一類具有調(diào)控作用的RNA”可知;1ncRNA長度大于200個堿基,但mRNA中長度大于200個堿基的不一定屬于lncRNA,D錯誤。
故選AD。12、B:D【分析】【分析】
根據(jù)題意和系譜圖分析可知:I-1和I-2均患甲?。坏麄冇袀€正常的女兒(Ⅱ-5),因此甲病為常染色體顯性遺傳病;I-1和I-2均無乙病,但他們有個患乙病的女兒(Ⅱ-4),因此乙病為常染色體隱性遺傳病。
【詳解】
A;根據(jù)分析可知;甲病為常染色體顯性遺傳病,乙病為常染色體隱性遺傳病,A錯誤;
B、Ⅱ-6正常,其基因型為aaB_,由于Ⅱ-4患乙病可判斷I-1和I-2都是乙病基因攜帶者,即Bb,所以II-6的基因型為aaBB或aaBb;B正確;
C、Ⅱ-4的基因型為A_bb,結(jié)合其有個只患乙病的兒子(基因型為aabb),可知Ⅱ-4的基因型為Aabb,Ⅱ-3的基因型為aaBb,結(jié)合Ⅲ-8只患甲病,故其基因型為AaBb;即Ⅲ-8是純合子的概率是0,C錯誤;
D、由B選項可知,II-6的基因型為aaBB或aaBb,且aaBB的概率為1/3,aaBb的概率為2/3,結(jié)合題干說Ⅱ-7為純合子,則Ⅱ-7的基因型為aaBB,因此Ⅲ-10的基因型及概率為2/3aaBB或1/3aaBb,結(jié)合Ⅲ-9的基因型為aabb;因此Ⅲ-9與Ⅲ-10結(jié)婚生下正常孩子的概率是2/3+1/3×1/2=5/6,D正確。
故選BD。13、A:B:D【分析】【分析】
根據(jù)題意和圖示分析可知:①表示減數(shù)分裂;②表示受精作用,③表示生物性狀表現(xiàn),其中M;N、P分別代表16、9、3。
【詳解】
A.a與B、b的自由組合發(fā)生減數(shù)第一次分裂的后期;即①過程,A正確;
B;②是受精作用;雌雄配子的結(jié)合是隨機的,B正確;
C;①過程形成4種配子;則雌、雄配子的隨機組合的方式M是4×4=16種,基因型N=3×3=9種,表現(xiàn)型比例是12:3:1,所以表現(xiàn)型P是3種,C錯誤;
D、由表現(xiàn)型為12:3:1可知,只要含有A基因或者只要含有B基因即可表現(xiàn)為一種性狀,測交后代的基因型及比例是AaBb:Aabb:aaBb:aabb=1:1:1:1;所以該植株測交后代性狀分離比為2:1:1,D正確。
故選ABD。14、A:B:D【分析】【分析】
1、根據(jù)信息:“3對等位基因中至少各含有1個顯性基因時,才表現(xiàn)為灰色,否則表現(xiàn)為黑色”說明基因型和性狀關(guān)系為:灰色個體基因型為P_Q_R_、黑色個體基因型為P_Q_rr、P_qqR_、ppQ_R_、P_qqrr、ppQ_rr、ppqqR_、ppqqrr。
2、根據(jù)信息“倉鼠的毛色有灰色和黑色,由3對獨立遺傳的等位基因(P和p、Q和q、R和r)控制”;說明遺傳行為遵循自由組合定律;可以運用基因的分離定律進行解決問題,求子基因型;表現(xiàn)型可以把親本成對的基因拆開,一對一對的考慮。
【詳解】
A;由于三對等位基因獨立遺傳;遵循自由組合定律,所以沒有任意兩對基因位于一對同源染色體上,A正確;
B、該種倉鼠純合灰色、黑色個體的基因型各有1種(PPQQRR)、7種(PPQQrr、PPqqRR、ppQQRR、PPqqrr、ppQQrr、ppqqRR、ppqqrr);B正確;
C、基因型為PpQqRr的個體相互交配,子代灰色P_Q_R_的比例為(3/4)3=27/64;而黑色個體的比例為1-27/64=37/64,C錯誤;
D、基因型為PpQqRr的灰色個體測交,即PpQqRr×ppqqrr,子代黑色個體中純合子ppqqrr占1/7;D正確。
故選ABD。
【點睛】15、A:C【分析】【分析】
根據(jù)題意分析可知:基因型分別為XBXb與XbY的雌雄果蠅交配生育了一只基因型為XBXbY的果蠅,可以看成是含XBXb的卵細胞和含Y的精子結(jié)合形成的受精卵發(fā)育而來,也可以看成是含XB的卵細胞和含XbY的精子結(jié)合形成的受精卵發(fā)育而來。
【詳解】
AB、如果基因型為XBXbY的果蠅是含XBXb的卵細胞和含Y的精子結(jié)合形成的受精卵發(fā)育而來;則雌果蠅減數(shù)第一次分裂異常,A正確,B錯誤;
CD、如果基因型為XBXbY的果蠅是含XB的卵細胞和含XbY的精子結(jié)合形成的受精卵發(fā)育而來;則雄果蠅減數(shù)第一次分裂異常,C正確,D錯誤。
故選AC。16、B:C:D【分析】【分析】
基因自由組合定律的實質(zhì)是:位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的;在減數(shù)分裂過程中;同源染色體上的等位基因彼此分離的同時,非同源染色體上的非等位基因自由組合。
【詳解】
A;據(jù)圖可知;A/a和D/d位于一對同源染色體上,不是非同源染色體上的非等位基因,不遵循自由組合定律,A錯誤;
B、據(jù)圖可知,A/a和B/b位于非同源染色體上;屬于非同源染色體上的非等位基因,遵循自由組合定律,B正確。
C;據(jù)圖可知;C/c和A/a位于非同源染色體上,屬于非同源染色體上的非等位基因,遵循自由組合定律,C正確。
D;據(jù)圖可知;C/c和D/d位于非同源染色體上,屬于非同源染色體上的非等位基因,遵循自由組合定律,D正確。
故選BCD。17、A:B:C【分析】【分析】
分析題圖:為DNA測序儀顯示的某真核生物DNA片段一條鏈的堿基排列順序圖片。圖l的堿基排列順序已經(jīng)解讀;其順序是:TGCGTATTGG,所以圖中堿基序列應(yīng)從上向下讀,且由左至右的順序依次是ACGT,所以圖2堿基序列為:CCAGTGCGCC。
【詳解】
A;圖l的一條脫氧核苷酸鏈的堿基排列順序是TGCGTATTGG;其中鳥嘌呤脫氧核苷酸的數(shù)量是4個,此鏈有一個C,推出互補鏈中還有一個G,此DNA片段上的鳥嘌呤脫氧核苷酸的數(shù)量共5個,A正確;
B;根據(jù)圖1脫氧核苷酸鏈的堿基排列順序;分析圖中堿基序列應(yīng)從上向下讀,且由左至右的順序依次是ACGT,故圖2顯示的脫氧核苷酸鏈的堿基序列為CCAGTGCGCC,B正確;
C;雙鏈DNA中;堿基遵循互補配對原則,A=T,C=G,嘌呤數(shù)=嘧啶數(shù),故圖1所測定的DNA片段與圖2所顯示的DNA片段中(A+G)/(T+C)都為1,C正確;
D、噬菌體侵染細菌過程,蛋白質(zhì)外殼不會進入細菌內(nèi)部,35S標(biāo)記噬菌體的是蛋白質(zhì)外殼,若用35S標(biāo)記某噬菌體,讓其在不含35S的細菌中繁殖5代,則含有35S標(biāo)記的噬菌體所占比例為0;D錯誤。
故選ABC。18、C:D【分析】【分析】
根據(jù)題意可知,種群中基因型為D_E_的個體開紅花,基因型為ddee的個體開白花,其它基因型的個體開橙花;再結(jié)合實驗一“紅花雄株→花粉離體培養(yǎng),秋水仙素處理→白花雌株:白花雄株=1:1”,可知實驗一子代白花雌株的基因型是ddeerr,子代白花雄株的基因型為ddeeRR,因此實驗一親本紅花雄株的基因型為DdEeRr,其產(chǎn)生的花粉中,僅deR和der能萌發(fā);而其它花粉均不能萌發(fā),以此為基礎(chǔ)分析各選項。
【詳解】
A;根據(jù)題意可知;該植物為雌雄異株,因此實驗三該植物雜交過程中對母本不需要進行人工去雄處理,A錯誤;
B;根據(jù)題意;種群中基因型為D_E_的個體開紅花,基因型為ddee的個體開白花,其它基因型的個體開橙花。實驗一結(jié)果表明,紅花雄株→花粉離體培養(yǎng),秋水仙素處理→白花雌株:白花雄株=1:1,因此實驗一親本紅花植株的基因型為DdEe,其產(chǎn)生的花粉中de是能萌發(fā)的,而花粉DE、De、dE都是不能萌發(fā)的;根據(jù)實驗二結(jié)果可知,橙花雄株→花粉離體培養(yǎng),秋水仙素處理→白花雌株:白花雄株=1:1,即實驗二親本橙花雄株的基因型為Ddee或ddEe,其花粉de是能萌發(fā)的,而花粉De或dE是不能萌發(fā)的;根據(jù)實驗三結(jié)果分析,紅花親本的基因型均為DdEe,而雄株產(chǎn)生的四種花粉中,只有基因型為de的花粉能萌發(fā);綜上所述雄株部分基因型的花粉不能萌發(fā),因此若僅考慮花色,該種植物雄株不可能產(chǎn)生4種不同基因型的可萌發(fā)花粉,B錯誤;
C、由分析可知,實驗三F1中的橙花雌株基因型為ddEerr(或Ddeerr),產(chǎn)生的卵細胞為1/2dEr、1/2der(或1/2Der、1/2der);橙花雄株的基因型為ddEeRr(或DdeeRr),產(chǎn)生的花粉dE(或De)是不能萌發(fā)的,能萌發(fā)的花粉只有1/2deR、1/2der,故讓實驗三F1中的橙花雌雄株隨機交配,則F2中白花雌株(ddeerr)所占比例為1/2×1/2=1/4;C正確;
D、由分析可知,實驗一中的紅花雄株的基因型為DdEeRr,實驗二中的白花雌株基因型為ddeerr,讓其作為親本雜交,由于父本產(chǎn)生的花粉DER、DeR、dER、DEr、Der、dEr均不能萌發(fā),僅花粉deR、der能萌發(fā);故子代白花雄株:白花雌株=1:1,D正確。
故選CD。三、填空題(共7題,共14分)19、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】胸腺嘧啶胞嘧啶20、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】物理因素亞硝酸、堿基類似物生物因素21、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】隨機的22、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】突變和基因重組基因突變基因重組染色體變異隨機的不定向的原材料方向23、略
【解析】①.原材料②.基因突變③.基因重組④.染色體變異⑤.基因突變⑥.染色體變異⑦.突變24、略
【分析】【詳解】
基因的自由組合定律的實質(zhì)是位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的,在減數(shù)分裂過程中,同源染色體上的等位基因彼此分離的同時,非同源染色體上的非等位基因自由組合?!窘馕觥浚ㄎ挥冢┓峭慈旧w上的非等位基因25、略
【分析】【詳解】
胚乳是由胚珠中的2個基因型相同的極核與精子結(jié)合發(fā)育而來?!窘馕觥?個基因型相同的極核四、判斷題(共4題,共8分)26、A【分析】【詳解】
生物對環(huán)境的適應(yīng)是普遍的;但這種適應(yīng)性是相對的,不是絕對的,生物的適應(yīng)性是自然選擇的結(jié)果。
故正確。27、B【分析】【詳解】
人類基因組測序是測定人的24條染色體(22條常染色體+X+Y)的堿基序列;
故錯誤。28、A【分析】略29、A【分析】略五、綜合題(共4題,共12分)30、略
【分析】【分析】
本題結(jié)合系譜圖;考查人類遺傳病,要求考生識記幾種??嫉娜祟愡z傳病的類型及特點,能根據(jù)系譜圖,判斷甲;乙兩種病的遺傳方式及相應(yīng)個體的基因型,再運用逐對分析法進行相關(guān)概率的計算。分析系譜圖:1號和2號均含有甲病,但他們有一個正常的女兒,即“有中生無為顯性,顯性看男病,男病女正非伴性”,說明甲病為常染色體顯性遺傳病;1號和2號均無乙病,但他們有一個患乙病的兒子,即“無中生有為隱性”,說明乙病為隱性遺傳病,又已知Ⅰ2無乙病致病基因,說明乙病為伴X染色體隱性遺傳病。
【詳解】
(1)由以上分析可知;甲病為常染色體顯性遺傳病,乙病為伴X染色體隱性遺傳病。
(2)Ⅰ1和Ⅰ2都患甲病,但生出的孩子既有正常又有患者這樣的現(xiàn)象稱為性狀分離。根據(jù)系譜圖可知,故Ⅰ1的基因型為AaXBXb,Ⅰ2的基因型為AaXBY。
(3)Ⅱ4是個正常人,可能的基因型是aaXBXB或aaXBXb。Ⅰ1的基因型為AaXBXb,Ⅰ1產(chǎn)生的卵細胞可能的基因型是AXB、AXb、aXB、aXb。
(4)Ⅱ3的基因型為A_XBX_,其為純合子(AAXBXB)的概率為1/3×1/2=1/6。Ⅱ3的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa,1/2XBXB、1/2XBXb,其與正常男性(aaXBY)婚配,所生子女中只患乙病的男孩XbY概率是1/2×1/4=1/8。
【點睛】
求“患病男孩”與“男孩患病”概率:如果控制遺傳病的基因位于常染色體上,在計算“患病男孩”與“男孩患病”概率時遵循:(1)男孩患病率=患病孩子的概率;(2)患病男孩概率=患病孩子概率×1/2。位于性染色體上的遺傳病:病名在前性別在后,則根據(jù)雙親基因型推測后,從全部后代中找出患病男女,即可求得患病男(女)的概率;若性別在前病名在后,根據(jù)雙親基因型推測后,求概率問題時只需考慮相應(yīng)性別中的發(fā)病情況。【解析】常顯X隱性狀分離aaXBXB或aaXBXbAXB、AXb、aXB、aXb1/61/831、略
【分析】【分析】
據(jù)圖分析可知,圖乙三種粉紅花突變體中r基因所在的位置分析三種粉紅花突變體產(chǎn)生配子種類及其比例∶(1)突變體①中,兩對同源染色體上均含有r基因,根據(jù)自由俎合定律,可判斷突變體①可產(chǎn)生含R、rr、Rr、r的4數(shù)量相等的配子。
(2)突變體②為三體,R(r)基因所在的染色體有三條,減數(shù)分裂時,兩條配對的染色體分離,未配對的染色體隨機移向細胞的一極,可產(chǎn)生含R、rr、Rr、r的4種配子;其比例為1∶1∶2∶2。
(3)突變體③為基因重復(fù),屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,能產(chǎn)生兩種配子:R∶rr=1∶1。
【詳解】
(1)根據(jù)題意可知∶正常紅花植株的基因型應(yīng)為iiD—R—,共有4種可能的基因型,若某正常紅花植株自交后代有兩種表現(xiàn)型,如果紅花植株基因型是iiDDRr或iiDdRR,則其自交后代紅花∶白花為3∶1,如果其基因型是iiDdRr;則后代紅花∶白花為9∶
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