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文檔簡介
第四章期末復(fù)習(xí)測試
1.(2023上?內(nèi)蒙古?高二校聯(lián)考期中)下列有關(guān)原電池的說法正確的是
A.活潑的金屬不一定作負(fù)極B.電池工作時,正極失去電子
C.電池工作時,負(fù)極發(fā)生還原反應(yīng)D.電解質(zhì)溶液一定不能為濃硝酸
2.(2023上?河南南陽?高二統(tǒng)考期中)下列有關(guān)電解原理應(yīng)用的說法正確的是
A.電解飽和食鹽水時,陰極區(qū)pH減小
B.電解法精煉銅時,若陰極質(zhì)量增加3.2g,則陽極失去的電子數(shù)為O.INA
C.氯化鋁是一種電解質(zhì),工業(yè)上用電解氯化鋁水溶液制備金屬鋁
D.在鐵制品上鍍銀時,鐵制品與電源正極相連
3.(2023上?福建泉州?高二統(tǒng)考期中)下列裝置(容器中的液體均足量)中,鐵的腐蝕速率最快的是
Fe^Jj,Cu
B.
無水乙醇稀硫酸
Fe^ILCu
C.
氫氧化鈉溶液蔗糖溶液
4.(2023上?河南南陽?高二統(tǒng)考期中)將圖1所示裝置中的鹽橋(瓊脂一飽和KC1溶液)換成銅導(dǎo)線與石墨棒
連接得到圖2所示裝置,發(fā)現(xiàn)電流計指針仍然有偏轉(zhuǎn)。下列說法正確的是
NaCl溶液CuCb溶液NaCl溶液CuCk溶液
甲乙丙丁
圖1圖2
A.圖1中,鐵棒質(zhì)量減少5.6g,則乙池CuCl2溶液的質(zhì)量減少6.4g
B.圖2丙池中石墨c電極附近PH減小
C.圖1中的石墨電極與圖2中丁池石墨b電極的電極反應(yīng)式相同
D.圖2中電流方向為石墨c—銅絲—石墨b-石墨aI電流計告Fe
5.(2022上.北京豐臺.高二統(tǒng)考期末)下列示意圖與化學(xué)用語表述內(nèi)容不相行的是(水合離子用相應(yīng)離子符
號表示)
ABCD
NaCl溶于水
Ki電池工件
通電
電離方程式:負(fù)極反應(yīng):H2-2e+總反應(yīng):2C1-+2H+^
總反應(yīng):Zn+Cu2+=Zn2++Cu
NaCl=Na++2OH-2H2。
C12?+H2T
A.AB.Bc.cD.D
6.(2023上?陜西渭南?高二統(tǒng)考期中)利用如圖裝置溶解鐵礦石中的Fe2Os,下列說法正確的是
Cu。溶液Na2s溶液
A.X為陽離子交換膜,Y為陰離子交換膜
B.通電一段時間后,Na2sC\溶液濃度變小
C.電極I發(fā)生的電極反應(yīng)為Cu2++2b=Cu
D.當(dāng)O.OlmolFqO?溶解時,至少產(chǎn)生672mL氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況下,不考慮氣體溶解)
7.(2023上?河北邯鄲?高二校聯(lián)考階段練習(xí))保險粉又稱連二亞硫酸鈉(Na2szOj,可用作紡織工業(yè)的漂白
齊U、脫色劑、脫氯劑。工業(yè)上用電解NaHSOs溶液得到Na2s2。4(如圖所示,M、N均為惰性電極),下列說
法正確的是
NaHSC>3溶液NaCl溶液
A.M電極上的電極反應(yīng)式為2HSO;-2e-=S2Oj+2OH-
B.NaCl為強電解質(zhì),NaHSOs為弱電解質(zhì)
C.b為電源負(fù)極,N電極上發(fā)生氧化反應(yīng)
D.該電解池工作時,能量的轉(zhuǎn)化形式為化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能
8.(2023上?江蘇連云港?高二統(tǒng)考期中)2023年諾貝爾化學(xué)獎表彰為“發(fā)現(xiàn)和合成量子點”作出貢獻的科學(xué)家。
量子點是一種微小的納米顆粒,其大小決定了其性質(zhì)。下列關(guān)于相應(yīng)物質(zhì)“量子點”的說法正確的是
導(dǎo)電氧化鐵層
A.碳量子點形成的納米碳管具有丁達爾效應(yīng)
B.二氧化硅量子點可用于制更薄的太陽能電板
C.氯化銅量子點的大小與多少不會影響玻璃綠色的深淺
D.還原處理廢水中Cr(VI)時,F(xiàn)e量子點發(fā)生吸氧腐蝕生成Fe>
9.(2023上?山東青島?高二山東省青島第五十八中學(xué)??计谥校﹑H計的工作原理(如圖)是通過測定電池電動
勢E(即玻璃電極和參比電極的電勢差)來確定待測溶液的pH.pH與電池的電動勢E存在關(guān)系:pH=U
(E的單位為V,K為常數(shù))。下列說法錯誤的是
玻璃電極0參比電極
Ag/AgCl/Ag/AgCl
(O.lmol-L-1HC1)7(3.0mol-L-1KC1)
箱測溶液;
A.pH計工作時,化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能
B.玻璃電極玻璃膜內(nèi)外c(H+)的差異會引起電池電動勢的變化
C.一定溫度下,電池電動勢越小,待測液中4H+)越大
D.若玻璃電極電勢比參比電極電勢低,則玻璃電極反應(yīng)為AgCl(s)+e-=Ag(s)+CT
10.(2023上?廣西南寧?高二南寧二中??计谥校┮环N三室微生物燃料電池污水凈化系統(tǒng)原理如圖所示,圖
中有機廢水中有機物可用C6H10O5表示。有關(guān)說法錯誤的是
負(fù)載
淡水
」忙
低濃度低濃度
有機廢水二r硝酸根廢水
厭
氧
有高濃機度廢水亢士N高濃度
r硝酸根廢水
ntr-
咸水
c「交換膜Na,交換膜
A.該裝置為原電池,b為原電池的正極
B.a極區(qū)溶液的pH增大
C.當(dāng)左室有4.48L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)CO2生成時,右室產(chǎn)生的N2為。.08mol
+
D.b電極反應(yīng)式:2NO;+10e-+12H=N2T+6H2O
H.(2023上.福建漳州?高二校聯(lián)考期中)用可再生能源電還原CO2時,采用高濃度的K+抑制酸性電解液中
的析氫反應(yīng)來提高多碳產(chǎn)物(乙烯、乙醇等)的生成率,裝置如圖所示。下列說法正確的是
A.析氫反應(yīng)發(fā)生在kO「Ti電極上
B.C「從Cu電極遷移到IrOx-Ti電極
+
C.陰極發(fā)生的反應(yīng)有:2CO2+12H+12e-=C2H5OH+3H2O
D.每轉(zhuǎn)移1mol電子,陽極生成1g氣體
12.(2023上?山東青島?高二??计谥校┡螅∟2H雙氧水燃料電池由于綠色環(huán)保且具有較高的能量密度而廣
受關(guān)注,其工作原理如圖所示。下列說法錯誤的是
A.該電池正極反應(yīng)式為HzOz+Ze-=2OJT
B.電池工作過程中A極區(qū)溶液pH增大
C.隔膜為陽離子交換膜
D.電池工作時,外電路通過2moi已時,A極區(qū)產(chǎn)生氣體11.2L
13.(2023上?山東范澤?高二統(tǒng)考期中)某化學(xué)興趣小組分組通過實驗驗證“Ag++Fe2+.Fe3++Ag1”為可逆反
應(yīng)。
(1)實驗小組1:向ImLO.lmol/LFeSCU溶液中力口入ImLO.lmol/LAgNCh溶液,開始時,溶液無明顯變化,幾
分鐘后迅速出現(xiàn)大量灰黑色沉淀,反應(yīng)過程中溫度幾乎無變化。測得溶液中Ag濃度隨時間的變化如圖1所
zj\O
S
T
T
EO
/
股
理
&
V
幾分鐘后迅速出現(xiàn)灰黑色沉淀的可能原因是=20min后取上層清液,滴加K3[Fe(CN)6]溶
液,產(chǎn)生藍色沉淀,說明溶液中含有o
(2)實驗小組2:采用圖2電化學(xué)驗裝置從平衡移動角度進行驗證。閉合K,電流表指針發(fā)生偏轉(zhuǎn),一段時間
后指針歸零,證明該電池工作時能產(chǎn)生Fe3+操作及現(xiàn)象o指針歸零后再向左側(cè)燒杯中加入
較濃的Fe2(SC>4)3溶液,指針變化為,綜合實驗I和實驗II,證實“Ag++Fe2+Fe3++Ag1”為可逆反
應(yīng)。
(3)實驗小組3:向硝酸酸化的0.05mol/L硝酸銀溶液(pH=2)中加入過量鐵粉,發(fā)生反應(yīng)“Fe+2Ag+=Fe2++2Ag”,
靜置后取上層清液,滴加KSCN溶液,溶液變紅,同時發(fā)現(xiàn)有白色沉淀生成,說明溶液中存在_______(填離
子符號);隨靜置時間延長,產(chǎn)生白色沉淀的量越來越少,溶液紅色先變深后變淺,請結(jié)合離子方程式解釋
實驗現(xiàn)象產(chǎn)生的原因_________________(反應(yīng)過程中忽略NO;和空氣中氧氣的氧化作用;查資料知Ag+與
SCN-生成白色沉淀AgSCN)o
14.(2023上?北京西城?高二北師大實驗中學(xué)校考期中)小組探究Mg與NaHCC>3溶液能快速反應(yīng)產(chǎn)生H?的
原因。
【查閱資料】與致密的Mg(OH)2相比Mg2(OH)2CO3-XH2O是質(zhì)地疏松的難溶物。
【實驗過程】
如圖所示,將打磨后的鎂條分別加入試管①~③中,觀察到:①中鎂表面持續(xù)產(chǎn)生大量氣泡,溶液顯渾濁(經(jīng)
檢驗該渾濁物為Mgz(OH)2co3?田2。),氣體中檢測到H?;②中鎂表面有極微量氣泡附著,滴加酚酸試液
后,鎂條附近至紅色;③中鎂表面無明顯氣泡。
(1)鎂和水反應(yīng)的化學(xué)方程式為。
(2)設(shè)計實驗③的目的是o
(3)將②中鎂條取出,加入到2mLimoLL-iNaHCOs溶液中,觀察到很快鎂條表面開始產(chǎn)生大量氣泡。綜合上
述實驗,結(jié)合化學(xué)用語從化學(xué)反應(yīng)平衡與速率的角度解釋:Mg能與NaHCOs溶液能快速產(chǎn)生H2的原因
是。
(4)綜合上述實驗可知,在水溶液中,鎂表面產(chǎn)生H2的快慢取決于。
(5)某同學(xué)根據(jù)上述結(jié)論,設(shè)計了如圖左下原電池,得到了電壓表數(shù)值隨時間的變化(電壓數(shù)值為正值時,鎂
片為負(fù)極)。
①50s后,鋁片表面的電極反應(yīng)式為o
②50s前,原電池的負(fù)極為片(填“鎂”或"鋁”)。
③電壓值最終變?yōu)樨?fù)值的原因是o
15.(2023上?福建福州?高二福建省福州外國語學(xué)校??计谥校┱埢卮鹣铝袉栴}:
(D高鐵酸鉀(KFeOj不僅是一種理想的水處理劑,而且高鐵電池的研制也在進行中。如圖所示是高鐵電池
的模擬實驗裝置。
A
電流計
N鹽橋
高鐵酸鉀―
和氫氧化、三三拒氫氧化鉀
鉀混合溶液匚二溶液
①該電池放電時正極反應(yīng)式為。
②鹽橋中盛有飽和KC1溶液,此鹽橋中氯離子向(填“左”或“右”)移動;
③下圖為高鐵電池和常用的高能堿性電池的放電曲線,由此可得出高鐵電池的優(yōu)點有
(2)銅是人類最早使用的金屬,它與人類生產(chǎn)、生活關(guān)系密切,請運用所學(xué)知識解釋下列與銅有關(guān)的化學(xué)現(xiàn)
象。
①如圖,在硫酸型酸雨地區(qū),不純的銅制品發(fā)生電化學(xué)腐蝕,Cu發(fā)生________(填“氧化”或“還原”)反應(yīng),
寫出正極的電極反應(yīng)式:o
硫酸型酸雨碳
銅制品
②如下圖,將螺旋狀的銅絲在酒精燈上灼燒,銅絲變黑色,然后將紅熱的銅絲插入NH4cl固體中,過一會
取出,發(fā)現(xiàn)插入部分黑色變?yōu)楣饬恋募t色,查閱資料可知,該過程有N?生成,寫出由黑色變?yōu)楣饬良t色過
程中反應(yīng)的化學(xué)方程式:
紅熱的螺旋狀銅絲
(3)一定溫度下,反應(yīng)H2+CU=2HC1中的某一基元反應(yīng)為H1C1=HC1+H,其能量變化如圖所示。
H…H…C1表示反應(yīng)物分子舊化學(xué)鍵沒有完全斷裂、新化學(xué)鍵沒有完全形成的過渡態(tài)。
過渡態(tài)HHC1
1
/E1=21.5kJ?mol-'''
~生最物HC1+H
-1
E2=7.5kJ,mol
反應(yīng)物Hz+Cl
該基元反應(yīng)的活化能為kJ/moLAH為kJ/moL
(4)鍵能也可以用于估算化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)熱(兇)。下表是部分化學(xué)鍵的鍵能數(shù)據(jù):
?氧原子
O磷原子
16.(2023上?山東青島?高二??计谥?回答下列問題
⑴已知:2C(s)+2O2(g)=2CO2(g)AH1;2C(s)+O2(g)=2CO(g)AH2,則阻(填"/或“<”)
AH2O
(2)698K時,向VL的密閉容器中充入2moiH?(g)和2molI?(g),發(fā)生反應(yīng):H2(g)+I2(g)2Hl(g)
AH=-26.5kJ-mor1,測得各物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度與時間變化的關(guān)系如圖所示。
請回答下列問題:
①前5s內(nèi)平均反應(yīng)速率丫(m)=
②該反應(yīng)達到平衡狀態(tài)時,放出
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