2025年蘇科新版選修五化學上冊月考試卷

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年蘇科新版選修五化學上冊月考試卷591考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、下列物質的化學用語表達正確的是（）A.乙烯的結構簡式：CH2CH2B.羥基的電子式：C.甲醇的球棍模型：D.乙酸的實驗式：CH3COOH2、分離下列混合物，應選用蒸餾操作的是A.汽油和柴油B.溴水C.硝酸鉀和氯化鈉的混合物D.四氯化碳和水3、醇脫水是合成烯烴的常用方法；實驗室合成環(huán)己烯的反應和實驗裝置如圖所示：

可能用到的有關數(shù)據(jù)如下表所示：

。

相對分子質量。

密度/g?cm-3

沸點/℃

溶解性。

環(huán)己醇。

100

0.9618

161

微溶于水。

環(huán)己烯。

82

0.8102

83

難溶于水。

下列說法錯誤的是A.反應物加入順序：先加入環(huán)己醇，然后在冷卻攪動下緩慢加入濃硫酸B.粗產物用少量碳酸鈉溶液洗滌，洗滌后的環(huán)己烯粗產物應該從分液漏斗下口流出C.冷凝管中冷卻水由a口進入，b口流出D.洗滌后的環(huán)己烯粗產物需經蒸餾操作提純，收集83℃左右的餾分4、amolH2和bmolC2H2在密閉容器中反應，當其達到平衡時，生成cmolC2H4，將平衡混合氣體完全燃燒生成CO2和H2O，所需氧氣的物質的量為A.()molB.(a＋3b)molC.()molD.(a＋3b＋2c)mol5、兩種氣態(tài)烴以任意比例混合，105℃時，1L該混合烴與9LO2混合，充分燃燒后恢復到原狀況，所得氣體體積仍為10L。下列各組混合烴中不符合此條件的是()A.CH4、C2H4B.CH4、C3H6C.C2H4、C3H4D.CH4、C3H46、冰箱制冷劑氟氯甲烷在高空受紫外線輻射時產生Cl原子，并能發(fā)生下列反應：Cl＋O3→ClO＋O2ClO＋O→Cl＋O2，下列說法不正確的是()A.反應過程中將O3轉變?yōu)镺2B.Cl原子是總反應的催化劑C.氟氯甲烷是總反應的催化劑D.Cl原子起分解O3的作用7、下列說法正確的是A.的名稱應為2-甲基-2-丙醇B.2-甲基-3,6-己二醇根據(jù)羥基數(shù)目分類應屬于二元醇C.的名稱為4-甲基-3,4-己二醇D.的名稱為3,6-二乙基-1-庚醇8、中藥狼把草的成分之一M具有清炎殺菌作用,M的結構如圖所示:

下列敘述正確的是A.M的相對分子質量是180B.1molM最多能與2molBr2發(fā)生反應C.M與足量的NaOH溶液發(fā)生反應時，所得有機產物的化學式為C9H4O5Na4D.1molM與足量NaHCO3反應能生成2molCO2評卷人得分二、多選題(共2題，共4分)9、下列關于實驗原理或操作的敘述中，正確的是A.從碘水中提取單質碘時，可用無水乙醇代替CCl4B.用酸性KMnO4溶液可以除去乙烯中混有的乙炔C.可以用水鑒別甲苯、硝基苯、乙酸三種物質D.實驗室中提純混有少量乙酸的乙醇，可采用先加生石灰，過濾后再蒸餾的方法10、莽草酸是一種合成治療禽流感藥物達菲的原料；鞣酸存在于蘋果；生石榴等植物中。下列關于這兩種有機化合物的說法正確的是（）。

A.兩種酸都能與溴水反應B.兩種酸遇三氯化鐵溶液都顯色C.鞣酸分子與莽草酸分子相比多了兩個碳碳雙鍵D.等物質的量的兩種酸與足量金屬鈉反應產生氫氣的量相同評卷人得分三、填空題(共6題，共12分)11、系統(tǒng)命名法命名下列物質：

(1)______________

(2)____________

(3)_____________12、某烷烴的結構簡式為。

(1)用系統(tǒng)命名法命名該烴:______________________________________。

(2)若該烷烴是由烯烴加氫得到的,則原烯烴的結構有___________種。(不包括立體異構；下同)

(3)若該烷烴是由炔烴加氫得到的,則原炔烴的結構有____________種。

(4)該烷烴在光照條件下與氯氣反應,生成的一氯代烷最多有_______種。

(5)寫出由甲苯制取TNT的反應方程式______________________________。13、已知：HCN的結構為H—C≡N；

R-Cl+CN-→R-CN+Cl-（R為烴基）②R-CNRCOOH

玉米芯、甘蔗渣等廢物水解發(fā)酵后可制得糠醛它是重要的化工原料；它在一定條件下可發(fā)生以下變化：

⑴寫出反應類型：②_________，④_________。

⑵寫出反應③的化學方程式：________________________________________；

寫出能證明糠醛中含有醛基的一個化學反應方程式：

_______________________________________________________________。

⑶若E為環(huán)狀化合物，則其結構簡式_________________________。

⑷若E為高聚物，則其結構簡式_____________________________。

(5)玉米芯、甘蔗渣水解的產物之一J，在酵母菌的作用下產生了一種溫室氣體Q和另一種有機物W。①寫出Q的電子式：___________；②寫出實驗室用W制取一種能使溴的四氯化碳溶液褪色的氣體P的化學方程式：____________；③將光亮的銅絲在酒精燈的外焰灼燒片刻后，再緩緩移入內焰，觀察到銅絲又變得光潔無暇。請用最簡潔的語言釋之：______________________。14、根據(jù)題目要求；用化學語言回答問題。

（I）除去下列括號內的雜質通常采用的實驗方法是什么？將答案填在橫線上。

(1)CH3CH2OH(H2O)_____________________________________________________；

(2)(NaCl)____________________________________________；

(3)(Br2)___________________________________________________。

（II）某有機物的實驗式為C2H6O；用質譜儀測定其相對分子質量，經測定得到如圖1所示的質譜圖；最后用核磁共振儀處理該有機物，得到如圖2所示的核磁共振氫譜圖。

試回答下列問題：

(1)該有機化合物的相對分子質量為________。

(2)請寫出該有機化合物的結構簡式________。

（III）有機物E(C3H3Cl3)是一種播前除草劑的前體；其合成路線如下。

已知D在反應⑤中所生成的E；其結構只有一種可能，E分子中有3種不同類型的氯(不考慮空間異構)。試回答下列問題：

(1)利用題干中的信息推測烴A的結構簡式為______________。烴A的同系物中，相對分子質量最小的烴發(fā)生加聚反應的化學方程式為__________________________________________________________。

(2)寫出下列反應的類型：反應①是____________，反應③是________。

(3)利用題干中的信息推測有機物D的名稱是______________。

(4)試寫出反應③的化學方程式：________________________________________________________。15、系統(tǒng)命名法命名下列物質：

(1)______________

(2)____________

(3)_____________16、完成下列有關反應的化學方程式；并注明有關反應條件：

（1）2-溴丙烷消去反應方程式________________________________；

（2）1,3-丁二烯的加聚反應方程式____________________________；

（3）CH3CH2CHO與新制Cu(OH)2反應的方程式_________________；評卷人得分四、有機推斷題(共3題，共15分)17、(藥物利伐沙班臨床主要用于預防髖或膝關節(jié)置換術患者靜脈血栓栓塞。藥物利伐沙班的合成路線如下：

已知：(R代表烴基)

(1)A的名稱是_______。

(2)B→C的化學方程式是______________________________________________。

(3)C→D的反應類型是_______。

(4)F的結構簡式是_______。

(5)F→G所需的試劑a是_______。

(6)G→H的化學方程式是______________________________________________。

(7)以為原料，加入ClCH2CH2OCH2COCl，也可得到J，將下列流程圖補充完整：_______、_______

(8)J制備利伐沙班時，J發(fā)生了還原反應，同時生成了水，則J與HCl物質的量之比為_______。18、“點擊化學”是指快速；高效連接分子的一類反應；例如銅催化的Huisgen環(huán)加成反應：

我國科研人員利用該反應設計；合成了具有特殊結構的聚合物F并研究其水解反應。合成線路如下圖所示：

已知：

(1)化合物A的官能團是________。

(2)反應①的反應類型是________。

(3)關于B和C，下列說法正確的是________(填字母序號)。

a．利用質譜法可以鑒別B和C

b．B可以發(fā)生氧化；取代、消去反應。

c．可用酸性高錳酸鉀溶液檢驗C中含有碳碳三鍵。

(4)B生成C的過程中還有另一種生成物X，分子式為C3H6O，核磁共振氫譜顯示只有一組峰，X的結構簡式為_________。

(5)反應②的化學方程式為_________。

(6)E的結構簡式為________。

(7)為了探究連接基團對聚合反應的影響，設計了單體K，其合成路線如下，寫出H、I、J的結構簡式：H________I_______J________

(8)聚合物F的結構簡式為________。19、某研究小組試通過以下路徑制取偶氮染料茜草黃R。

已知：①重氮鹽與酚類（弱堿性環(huán)境下）或叔胺類（弱酸性條件下）發(fā)生偶合反應；偶合的位置優(yōu)先發(fā)生在酚羥基或取代氨基的對位。

（1）G中的含氧官能團名稱為____D的系統(tǒng)命名為___________。

（2）從整個合成路線看，設計A→E步驟的作用是_____________。

（3）D與乙酸酐反應可制得解熱鎮(zhèn)痛藥阿司匹林。提純時可將產品溶于飽和碳酸鈉后除去其副產物中的少量高分子，試寫出生成高分子化合物的化學方程式______。

（4）M是A的相對分子質量相差28的同系物，則含有苯環(huán)的M的同分異構體有__種。其中核磁共振氫譜峰面積比為6：2：2：1的同分異構體的結構簡式為______（任寫一種）。

（5）寫出茜草黃R的結構簡式：_____。

（6）設計由甲苯和N，N-二甲基苯胺（）合成甲基紅（）的合成路線：________。評卷人得分五、元素或物質推斷題(共2題，共6分)20、愈創(chuàng)木酚是香料；醫(yī)藥、農藥等工業(yè)的重要的精細化工中間體；工業(yè)上以鄰硝基氯苯為原料合成愈創(chuàng)木酚的一種流程如下圖所示。

（1）反應①②的類型依次是_________、__________。

（2）B物質中的官能團名稱是_________。

（3）C物質的分子式是__________。

（4）已知C物質水解產物之一是氮氣，寫出反應④的化學方程式________________。（不要求寫條件）

（5）愈創(chuàng)木酚的同分異構體中屬于芳香化合物且含有三個取代基有_______種，其中含有氫原子種類最少的物質的結構簡式是_______。21、愈創(chuàng)木酚是香料；醫(yī)藥、農藥等工業(yè)的重要的精細化工中間體；工業(yè)上以鄰硝基氯苯為原料合成愈創(chuàng)木酚的一種流程如下圖所示。

（1）反應①②的類型依次是_________、__________。

（2）B物質中的官能團名稱是_________。

（3）C物質的分子式是__________。

（4）已知C物質水解產物之一是氮氣，寫出反應④的化學方程式________________。（不要求寫條件）

（5）愈創(chuàng)木酚的同分異構體中屬于芳香化合物且含有三個取代基有_______種，其中含有氫原子種類最少的物質的結構簡式是_______。評卷人得分六、實驗題(共4題，共16分)22、肉桂酸()是制備感光樹脂的重要原料，某肉桂酸粗產品中含有苯甲酸及聚苯乙烯，各物質性質如表：。名稱相對分子質量熔點(℃)沸點(℃)水中溶解度(25℃)苯甲醛106-26179.62微溶聚苯乙烯104n83.1~105240.6難溶肉桂酸148135300微溶(熱水中易溶)

實驗室提純肉桂酸的步驟及裝置如下(部分裝置未畫出)，試回答相關問題：

2g粗產品和30mL熱水的混合物濾液稱重。

(1)裝置A中長玻璃導管的作用是_________，步驟①使苯甲醛隨水蒸氣離開母液，上述裝置中兩處需要加熱的儀器是____________(用字母A；B、C、D回答)。

(2)儀器X的名稱是_______，該裝置中冷水應從___________口(填a或b)通入。

(3)步驟②中，10%NaOH溶液的作用是___________；以便過濾除去聚苯乙烯雜質。

(4)步驟④中，證明洗滌干凈的最佳方法是________，若產品中還混有少量NaCl，進一步提純獲得肉桂酸晶體方法為_________________。

(5)若本實驗肉桂酸粗產品中有各種雜質50%，加堿溶解時損失肉桂酸10%，結束時稱重得到產品0.6g，若不計操作損失，則加鹽酸反應的產率約為_____％(結果精確至0.1%)。23、丁烷在一定條件下裂解可按兩種方式進行：C4H10C2H6+C2H4，C4H10CH4+C3H6，下圖是某化學興趣小組進行丁烷裂解的實驗流程。(注：CuO能將烴氧化成CO2和H2O；G后面裝置與答題無關，省略)

按上圖連好裝置后；需進行的實驗操作有：①給D；G裝置加熱；②檢查整套裝置的氣密性；③排出裝置中的空氣等。

⑴這三步操作的先后順序依次是_______________________。

⑵寫出儀器F的名稱__________，寫出甲烷與氧化銅反應的化學方程式_________

⑶B裝置所起的作用是_____________________________。

⑷反應結束后對E裝置中的混合物；按以下流程進行實驗：

回答下列問題：

①操作I、操作II分別是____________、____________

②已知D的氫核磁共振譜圖上只有一種峰，則D的結構簡式____________

③Na2SO3溶液的作用是______________

(5)假定丁烷完全裂解，當(E+F)裝置的總質量比反應前增加了0.7g，G裝置的質量減少了1.76g，則丁烷的裂解產物中甲烷和乙烷的物質的量之比n(CH4):n(C2H6)=______(假定流經D、G裝置中的氣體能完全反應)24、為研究鹵代烴的化學性質；某化學課外小組的學生進行了如下實驗。

(1)甲同學設計了A、B兩個實驗，充分振蕩反應后，甲先從試管A的水層中取出少量溶液，滴入盛裝有硝酸酸化的硝酸銀溶液的試管中，觀察到的實驗現(xiàn)象是____；后從試管B(NaOH溶液的濃度是0.5mol·L－1)的水層中取出少許溶液，滴入盛有足量硝酸酸化的硝酸銀溶液的試管中，觀察到的實驗現(xiàn)象是____，寫出該反應的化學方程式：____。A、B兩個實驗說明____。

(2)乙同學在B的基礎上設計裝置C，研究氫氧化鈉溶液和CH3Br的反應。浸有乙醇的棉花的作用是____，有人認為，控制裝置C中水浴溫度是本實驗的關鍵，則應控制水浴溫度低于____的沸點。

(3)丙同學將NaOH溶液的濃度從0.5mol·L－1增大到1.0mol·L－1、1.5mol·L－1，經過相同的時間(試管中還有油滴)后從試管B的水層中取出少許溶液，滴入盛有足量硝酸酸化的硝酸銀溶液的試管中，發(fā)現(xiàn)生成沉淀的質量依次增大，該現(xiàn)象說明____，還可以通過其他實驗操作說明該結論，簡述另一種實驗思想：____。25、環(huán)己酮是重要的工業(yè)溶劑和化工原料。實驗室可通過環(huán)己醇氧化制環(huán)己酮；其反應原理如下：

已知：反應時強烈放熱；過量氧化劑會將環(huán)己醇氧化為己二酸。物質相對分子質量沸點/℃密度/(g?cm-3，20℃)溶解性環(huán)己醇100161.10.9624能溶于水和醚環(huán)己酮98155.60.9478微溶于水，能溶于醚

實驗步驟：

I.配制氧化液：將5.5g重鉻酸鈉配成溶液；再與適量濃硫酸混合，得橙紅色溶液，冷卻備用。

II.氧化環(huán)己醇：向盛有5.3mL環(huán)己醇的反應器中分批滴加氧化液；控制反應溫度在55~60℃；

攪拌20min。

III.產物分離：向反應器中加入一定量水和幾粒沸石；改為蒸餾裝置，餾出液為環(huán)己酮和水的混合液。

IV.產品提純：餾出液中加入NaCl至飽和，分液，水相用乙醚萃取，萃取液并入有機相后加入無水MgSO4干燥；水浴蒸除乙醚，改用空氣冷凝管蒸餾，收集到151~156℃的餾分2.5g。

回答下列問題：

(1)鉻酸鈉溶液與濃硫酸混合的操作是_______。

(2)氧化裝置如圖所示(水浴裝置略)：

①反應器的名稱是____；控制反應溫度在55~60℃的措施除分批滴加氧化液外，還應采取的方法是____。

②溫度計示數(shù)開始下降表明反應基本完成，此時若反應混合物呈橙紅色，需加入少量草酸，目的是__。

(3)產品提純時加入NaCl至飽和的目的是___，分液時有機相從分液漏斗的___(填“上”或“下”)口流出(或倒出)；用乙醚萃取水相的目的是___。

(4)由環(huán)己醇用量估算環(huán)己酮產率為____。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、C【分析】【分析】

A；乙烯的結構簡式中要標明雙鍵；

B；羥基是電中性基團；氧原子周圍多1個電子；

C；由模型可知大黑球為碳原子；白球為氧原子，小黑球為氫原子；

D、CH3COOH是乙酸的結構簡式。

【詳解】

A、乙烯的結構簡式中要標明雙鍵，乙烯的結構簡式：CH2=CH2；故A錯誤；

B、羥基是電中性基團，氧原子周圍多1個電子，羥基的電子式：故B錯誤；

C；由模型可知大黑球為碳原子；白球為氧原子，小黑球為氫原子，故C正確；

D、CH3COOH是乙酸的結構簡式，乙酸的實驗式：CH2O；故D錯誤；

故選C。2、A【分析】【詳解】

A.汽油和柴油是互溶沸點不同的液體；應選用蒸餾操作分離，故A正確；

B.溴單質微溶于水；易溶在有機溶劑中，應該通過萃取分液方法分離，故B錯誤；

C.硝酸鉀的溶解度受溫度的影響大于氯化鈉的；應選用結晶或重結晶法分離，故C錯誤；

D.四氯化碳不溶于水；可用分液方法分離，故D錯誤；

故選A。

【點睛】

蒸餾是依據(jù)混合物中互溶的組分沸點不同而分離的一種法，適用于除去易揮發(fā)、難揮發(fā)或不揮發(fā)雜質。3、B【分析】【詳解】

A.由于濃硫酸稀釋放熱；因此反應物加入順序：先加入環(huán)己醇，然后在冷卻攪動下緩慢加入濃硫酸，A說法正確；

B.環(huán)己烯密度比水??；位于上層，應從分液漏斗上口倒出，B說法錯誤；

C.冷凝管中冷卻水下口進上口出；冷凝效果好，C說法正確；

D.環(huán)己烯中溶有環(huán)己醇；用蒸餾進行分離，根據(jù)沸點差別，可知在收集83℃左右的餾分，D說法正確；

B符合題意，答案為B。4、A【分析】【分析】

根據(jù)元素守恒，反應后混合氣體的耗氧量即是amolH2和bmolC2H2的耗氧量，反應生成CO2和H2O，根據(jù)碳元素守恒有n(CO2)=2n(C2H2)，根據(jù)氫元素守恒由n(H2O)=n(C2H2)+n(H2)，根據(jù)氧元素守恒有2n(O2)=2n(CO2)+n(H2O)；據(jù)此計算消耗的氧氣。

【詳解】

根據(jù)元素守恒，反應后混合氣體的耗氧量即是amolH2和bmolC2H2的耗氧量，根據(jù)碳元素守恒有n(CO2)=2n(C2H2)=2bmol，根據(jù)氫元素守恒由n(H2O)==n(C2H2)+n(H2)=bmol+amol，根據(jù)氧元素守恒有2n(O2)=2n(CO2)+n(H2O)=2×2bmol+bmol+amol=5bmol+amol，即n(O2)=mol；故合理選項是A。

【點睛】

本題考查混合物的計算，側重考查學生分析解決問題的能力，注意混合計算中守恒思想的運用。5、B【分析】【詳解】

設有機物的平均式為CxHy，則有：CxHy+O2xCO2+H2O，105℃時H2O呈氣態(tài)，有機物燃燒前后體積不變，則1+=x+解得y=4，即混合氣中平均含有H原子數(shù)為4；

A．CH4、C2H4中H原子數(shù)都為4；不論兩者以何種比例混合，H原子平均值恒為4，符合前后體積不變，故A符合條件；

B．CH4、C3H6中H原子數(shù)分別為4；6；平均值介于4和6之間，故B不符合條件；

C．C2H4、C3H4中H原子數(shù)都為4；不論兩者以何種比例混合，H原子平均值恒為4，符合前后體積不變，故C符合條件；

D．CH4、C3H4中H原子數(shù)都為4；不論兩者以何種比例混合，H原子平均值恒為4，符合前后體積不變，故D符合條件；

答案選B。

【點睛】

根據(jù)有機物燃燒前后體積不變，進行分析并計算。6、C【分析】【詳解】

將題給反應疊加：Cl＋O3→ClO＋O2ClO＋O→Cl＋O2，得總的反應式：O3＋O2O2，氯原子參與反應，但反應前后的質量不變，說明Cl原子起催化劑的作用(ClO是中間產物)，反應的結果是將O3轉變?yōu)镺2；氟氯甲烷被紫外線照射后產生Cl原子和其他物質（設為B）；由于Cl原子未能再與B生成氟氯甲烷，即氟氯甲烷不是反應前后質量和化學性質都沒有改變的物質，所以氟氯甲烷不是催化劑。

答案選C。

【點睛】

本題考查催化劑的判斷，分析題給信息總反應為O3＋O=2O2，氯原子參與反應，但反應前后的質量不變，說明Cl原子起催化劑的作用(ClO是中間產物)，反應的結果是將O3轉變?yōu)镺2。7、A【分析】【詳解】

A．主鏈有3個碳原子，羥基在2號碳原子上，則名稱應為2?甲基?2?丙醇，故A正確；

B．2?甲基?3,6?己二醇含有兩個醇羥基，根據(jù)羥基數(shù)目屬于二元醇，但名稱錯誤，按照此結構得到正確的名稱為5?甲基?1,4?己二醇，故B錯誤；

C．含羥基的最長碳鏈6個碳；離羥基近的一端編號，取代基位次和最小，得到名稱3?甲基?3,4?己二醇，故C錯誤；

D．含羥基的最長碳鏈8個碳；離羥基近的一端編號，得到名稱6?甲基?3-乙基?1?辛醇，故D錯誤；

答案選A。

【點睛】

在命名時描述不同官能團或支鏈位置時，數(shù)字要用短線隔開，并先寫小原子團的位置，在寫大原子團的位置。8、C【分析】【詳解】

A.M的分子式為C9H6O4；其相對分子質量是178，A錯誤；

B.M可與Br2發(fā)生的反應包括酚羥基鄰對位的氫原子取代反應以及碳碳雙鍵的加成反應，1molM最多能與3molBr2發(fā)生反應；B錯誤；

C.M與足量的NaOH溶液反應產物為化學式為C9H4O5Na4；C正確；

D.M不與NaHCO3反應，不能生成CO2；D錯誤；

因此答案選C。二、多選題(共2題，共4分)9、CD【分析】【詳解】

A．乙醇易溶于水，從碘水中提取單質碘時，不能用無水乙醇代替CCl4；故A錯誤；

B．乙烯、乙炔都能被高錳酸鉀溶液氧化，不能用酸性KMnO4溶液除乙烯中混有的乙炔；故B錯誤；

C．甲苯難溶于水；密度小于水；甲苯和水混合后，靜止分層，油層在上；硝基苯難溶于水、密度大于水，硝基苯和水混合后，靜止分層，油層在下；乙酸易溶于水，乙酸和水混合后，靜止不分層，所以可以用水鑒別甲苯、硝基苯、乙酸三種物質，故C正確；

D．乙酸和氧化鈣反應生成醋酸鈣；可采用先加生石灰，過濾后再蒸餾的方法提純混有少量乙酸的乙醇，故D正確；

選CD。10、AD【分析】【詳解】

A；莽草酸含有碳碳雙鍵；能與溴水發(fā)生加成反應，而鞣酸中不含有碳碳雙鍵，含有酚羥基，能與溴水發(fā)生取代反應，選項A正確；

B；莽草酸不含酚羥基；不與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應，選項B錯誤；

C；苯環(huán)中沒有碳碳雙鍵；是一種介于雙鍵和單鍵之間的特殊鍵，鞣酸分子與莽草酸分子相比少了一個碳碳雙鍵，選項C錯誤；

D；等物質的量的兩種酸與足量金屬鈉反應產生氫氣的量相同；均為1：2，選項D正確。

答案選AD。三、填空題(共6題，共12分)11、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)含苯環(huán)的有機物命名往往以苯環(huán)作為母體；取代基作為支鏈，稱為某基苯，該物質名稱為，乙基苯，簡稱乙苯，故答案為：乙苯。

(2)選取碳原子數(shù)最多的碳鏈作為主鏈；從距離支鏈最近的一端對主鏈編號，書寫時取代基在前母體名稱在后，該物質名稱為：2,3-二甲基戊烷，故答案為：2,3-二甲基戊烷。

(3)選取包含碳碳雙鍵在內的最長的碳鏈作為主鏈；從距離雙鍵最近的一端對主鏈編號，名稱書寫時要用編號指明雙鍵的位置，該物質的名稱為：2-甲基-1,3-丁二烯，故答案為：2-甲基-1,3-丁二烯。

【點睛】

有機系統(tǒng)命名口訣：最長碳鏈作主鏈，主鏈須含官能團；支鏈近端為起點，阿拉伯數(shù)依次編；兩條碳鏈一樣長，支鏈多的為主鏈；主鏈單獨先命名，支鏈定位名寫前；相同支鏈要合并，不同支鏈簡在前；兩端支鏈一樣遠，編數(shù)較小應挑選?！窘馕觥竣?乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯12、略

【分析】【詳解】

(1)有機物主鏈含有5個C原子；有2個甲基，分別位于2；3碳原子上，烷烴的名稱為2，3-二甲基戊烷，故答案為2，3-二甲基戊烷；

(2)在碳架中添加碳碳雙鍵；總共存在5種不同的添加方式，所以該烯烴存在5種同分異構體，故答案為5；

(3)若此烷烴為炔烴加氫制得，在該碳架上碳架碳碳三鍵，只有一種方式，所以此炔烴的結構簡式為：故答案為1；

(4)碳架為的烷烴中含有6種等效氫原子；所以該烷烴含有6種一氯代烷，故答案為6；

(5)甲苯和硝酸在濃硫酸作催化劑、加熱條件下發(fā)生取代反應生成TNT，反應的化學方程式為：+3HNO3+3H2O，故答案為+3HNO3+3H2O?！窘馕觥竣?2，3-二甲基戊烷②.5③.1④.6⑤.+3HNO3+3H2O13、略

【分析】【分析】

由題意可知，第①步反應將糠醛分子中醛基中的羰基脫去，由此可推得A（）；第②步反應為A中環(huán)上的雙鍵與H2的加成；反應③第④步反應與B→C的反應根據(jù)題干信息可知發(fā)生了取代反應，生成B（），B→C的反應分別運用題中提供的相應信息即可推出相應的物質C（）；B與氫氣加成生成D（H2N（CH2）6NH2），C與D發(fā)生縮聚反應生成E（）；據(jù)此分析。

【詳解】

（1）反應②為A與氫氣的加成反應；由信息②可知反應④為取代反應；

答案：加成反應；取代反應。

（2）對應反應③的反應物和生成物可知反應的方程式為+2HCl→+H2O；含有-CHO，可與新制備氫氧化銅濁液或銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應，反應的方程式為。

+2Cu（OH）2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag（NH3）2OH+2Ag↓+3NH3+H2O；

答案：+2HCl→+H2O；

+2Cu（OH）2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag（NH3）2OH+2Ag↓+3NH3+H2O

；

（3）由于C中含兩個-COOH，D中含有兩個-NH2，可反應生成環(huán)狀化合物，為

答案：

（4）由于C中含兩個-COOH，D中含有兩個-NH2，可發(fā)生縮聚反應生成高聚物，為

答案：

（5）玉米芯、甘蔗渣水解的產物之一J，在酵母菌的作用下產生了一種溫室氣體Q和另一種有機物W，應為葡萄糖生成二氧化碳和乙醇的反應，

①溫室氣體Q為CO2，電子式為

答案：

②氣體P應為CH2=CH2，可由乙醇在濃硫酸作用下加熱到1700C發(fā)生消去反應生成；

反應的方程式為CH3CH2OHCH2=CH2+H2O；

答案：CH3CH2OHCH2=CH2+H2O；

③酒精燈內焰含有乙醇，可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應生成乙醛，反應的方程式為CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O；

答案：酒精燈內焰含有乙醇，可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應生成乙醛，方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O【解析】①.加成反應②.取代反應③.+2HCl→+H2O④.+2Cu（OH）2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag（NH3）2OH+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.CH3CH2OHCH2=CH2+H2O⑨.酒精燈內焰含有乙醇，可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應生成乙醛，方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O14、略

【分析】本題主要考查有機物的結構與性質。

（I）(1)CH3CH2OH與H2O互溶；所以選用蒸餾(可加入生石灰)；

(2)微溶于水；NaCl易溶于水，它們的溶解度差別大，所以選用重結晶；

(3)加NaOH溶液除去Br2，不溶于水；再分液，所以選用堿液分液。

（II）(1)從質譜圖或由該有機化合物的實驗式C2H6O都可以得到其相對分子質量為46。

(2)該有機化合物只有一種氫原子，所以該有機物不是乙醇而是甲醚，其結構簡式為CH3OCH3。

（III）(1)B生成1,2,3—三氯丙烷是加成反應，反應①是取代反應，推測烴A的結構簡式為CH2=CH-CH3。烴A的同系物中，相對分子質量最小的烴乙烯發(fā)生加聚反應的化學方程式為nCH2=CH2-[CH2-CH2]-n。

(2)下列反應的類型：B生成1,2,3—三氯丙烷是加成反應；所以反應①是取代反應，從反應條件可知1,2,3—三氯丙烷發(fā)生鹵代烴的消去反應，所以反應③是消去反應。

(3)根據(jù)D在反應⑤中所生成的E的結構只有一種可能；E分子中有3種不同類型的氯，推測有機物D的名稱是1,2,2,3-四氯丙烷。

(4)反應③的化學方程式：CH2ClCHClCH2Cl＋NaOHCH2=CCl—CH2Cl＋NaCl＋H2O?！窘馕觥空麴s(可加入生石灰)重結晶堿洗分液(或加NaOH溶液，分液)46CH3OCH3CH2=CH-CH3nCH2=CH2-[CH2-CH2]-n取代反應消去反應【答題空10】1,2,2,3-四氯丙烷CH2ClCHClCH2Cl＋NaOHCH2=CCl—CH2Cl＋NaCl＋H2O15、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)含苯環(huán)的有機物命名往往以苯環(huán)作為母體；取代基作為支鏈，稱為某基苯，該物質名稱為，乙基苯，簡稱乙苯，故答案為：乙苯。

(2)選取碳原子數(shù)最多的碳鏈作為主鏈；從距離支鏈最近的一端對主鏈編號，書寫時取代基在前母體名稱在后，該物質名稱為：2,3-二甲基戊烷，故答案為：2,3-二甲基戊烷。

(3)選取包含碳碳雙鍵在內的最長的碳鏈作為主鏈；從距離雙鍵最近的一端對主鏈編號，名稱書寫時要用編號指明雙鍵的位置，該物質的名稱為：2-甲基-1,3-丁二烯，故答案為：2-甲基-1,3-丁二烯。

【點睛】

有機系統(tǒng)命名口訣：最長碳鏈作主鏈，主鏈須含官能團；支鏈近端為起點，阿拉伯數(shù)依次編；兩條碳鏈一樣長，支鏈多的為主鏈；主鏈單獨先命名，支鏈定位名寫前；相同支鏈要合并，不同支鏈簡在前；兩端支鏈一樣遠，編數(shù)較小應挑選?！窘馕觥竣?乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯16、略

【分析】本題考查有機化學方程式的書寫。（1）2-溴丙烷在NaOH的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應生成丙烯，其反應方程式為：CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2O；（2）1,3-丁二烯的加聚反應原理為兩個碳碳雙鍵斷開，在其中間兩個碳原子之間形成新的雙鍵，其反應方程式為：nCH2=CH-CH=CH2（3）CH3CH2CHO被新制Cu(OH)2氧化為乙酸，其反應的方程式為：CH3CH2CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O?！窘馕觥緾H3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2OCH2=CH-CH=CH2[CH2-CH=CH-CH2]nCH3CH2CHO+2Cu(OH)2CH2CH2COOH+Cu2O+2H2O四、有機推斷題(共3題，共15分)17、略

【分析】【分析】

本題考查的是有機推斷。

A的分子式為C2H4，為不飽和烴，有一個不飽和度，且A能與水發(fā)生加成反應，則A為乙烯，B為乙醇，B能與氧氣、銅、加熱條件下發(fā)生氧化反應生成C，C為乙醛，乙醛與氧氣、催化劑條件下發(fā)生氧化反應生成D，D為乙酸，乙酸與①Cl2、②PCl3反應生成E，根據(jù)E的分子式，可知此反應為取代反應；F為溴苯，溴苯與試劑a生成G，此反應為硝化反應也為取代反應，試劑a為濃硫酸、濃硝酸，G的結構簡式為根據(jù)信息提示G生成H的反應為取代反應，H為E與H反應生成I，此反應為取代反應，I在氫氧化鈉的條件下發(fā)生分子內脫去，脫去小分子HCl生成J，J與鐵；HCl發(fā)生還原反應生成利伐沙班。

【詳解】

A的分子式為C2H4，為不飽和烴，有一個不飽和度，且A能與水發(fā)生加成反應，則A為乙烯，B為乙醇，B能與氧氣、銅、加熱條件下發(fā)生氧化反應生成C，C為乙醛，乙醛與氧氣、催化劑條件下發(fā)生氧化反應生成D，D為乙酸，乙酸與①Cl2、②PCl3反應生成E，根據(jù)E的分子式，可知此反應為取代反應；F為溴苯，溴苯與試劑a生成G，此反應為硝化反應也為取代反應，試劑a為濃硫酸、濃硝酸，G的結構簡式為根據(jù)信息提示G生成H的反應為取代反應，H為E與H反應生成I，此反應為取代反應，I在氫氧化鈉的條件下發(fā)生分子內脫去，脫去小分子HCl生成J，J與鐵；HCl發(fā)生還原反應生成利伐沙班。

根據(jù)上述分析A為乙烯。本小題答案為：乙烯。

B能與氧氣、銅、加熱條件下發(fā)生氧化反應生成C，C為乙醛，反應方程式為本小題答案為：

C為乙醛；乙醛與氧氣；催化劑條件下發(fā)生氧化反應生成D，此反應為氧化反應。本小題答案為：氧化反應。

（4）F為溴苯，結構簡式為本小題答案為：

（5）F為溴苯；溴苯與試劑a生成G，此反應為硝化反應也為取代反應，試劑a為濃硫酸；濃硝酸。本小題答案為濃硫酸、濃硝酸。

（6）G的結構簡式為根據(jù)信息提示G生成H的反應為取代反應，H為反應方程式為+HBr。本小題答案為：+HBr。

（7）以為原料，加入ClCH2CH2OCH2COCl，根據(jù)信息提示的反應，生成發(fā)生分子內脫去，脫去小分子HCl，生成J為本小題答案為：

（8）J制備利伐沙班時，J發(fā)生了還原反應，同時生成了水，主要是-NO2轉化為-NH2，一個-NO2中的N原子需結合2個H原子生成一個-NH2，2個O原子需結合4個H原子生成2個H2O，則共需6個H原子，即需6個HCl，則J與HCl物質的量之比1:6。本小題答案為：1:6?！窘馕觥恳蚁┭趸磻獫釮NO3、濃H2SO41:618、略

【分析】【分析】

本題為有機合成題。由合成路線圖可知，A生成B的反應為取代反應，B生成C的反應為取代反應，根據(jù)信息提示可知C生成D的反應為取代反應，D為D與NaN3發(fā)生取代反應生成E，結合題中E的分子式可推知E為由E經F生成G正推；再由G經F到E逆推，可推知F為。

或或E生成F的反應為取代和加聚反應，F(xiàn)生成G的反應為水解反應；

【詳解】

由合成路線圖可知，A生成B的反應為取代反應，B生成C的反應為取代反應，根據(jù)信息提示可知C生成D的反應為取代反應，D為D與NaN3發(fā)生取代反應生成E，結合題中E的分子式可推知E為由E經F生成G正推；再由G經F到E逆推，可推知F為。

或或E生成F的反應為取代和加聚反應，F(xiàn)生成G的反應為水解反應；

（1）化合物A的官能團是醛基和溴原子。本小題答案為：醛基和溴原子(-CHO、-Br)。

（2）經上述分析可知反應①的反應類型是取代反應。本小題答案為：取代反應。

（3）a.B中有5種有效氫；C中有4種有效氫，則可利用質譜法鑒別B和C，故a正確；

b.B中含有醛基、碳碳叁鍵、羥基3種官能團，則B能發(fā)生加成、還原、氧化、取代、消去等反應，故b正確；

c.C中含有醛基和碳碳叁鍵，均能與酸性高錳酸鉀，使之褪色，故不能用酸性高錳酸鉀溶液檢驗C中含有碳碳叁鍵，故c錯誤。答案選ab。

（4）B生成C的過程中還有另一種生成物X，分子式為C3H6O，核磁共振氫譜顯示只有一組峰，則X只有一種有效氫，為對稱結構，則X的結構簡式為本小題答案為：

（5）根據(jù)已知信息提示可知，C生成D的反應方程式為本小題答案為：

（6）由上述分析可知E的結構簡式為本小題答案為：

（7）根據(jù)合成路線，可采取逆推法，由K逆推J，J為由J逆推I，I為由I逆推H，H為本小題答案為：

（8）由上述分析可知，聚合物F的結構簡式為或或本小題答案為或或【解析】醛基和溴原子(-CHO、-Br)取代反應ab或或19、略

【分析】【分析】

從合成路線圖可知，C→D過程用酸，可知D為D與H的反應，結合信息反應①可知，偶合反應的實質是重氮鹽中的Cl原子被取代，故茜草黃R的結構簡式為(6)合成過程推導；利用題干信息，整個過程通過偶合反應增長碳鏈，并在合成過程中通過保護氨基引入羧基即可合成。

【詳解】

(1)G中官能團名稱為氨基、硝基；故答案為：硝基；D是通過C酸化得到，故D的結構簡式為化學名稱為2-羥基苯甲酸。故答案為：2-羥基苯甲酸。

(2)A→E過程中氨基被取代；在F→G過程中氨基重新生成，起氨基保護作用。故答案為：保護氨基不被硝酸氧化。

(3)生成高分子化合物的化學方程式：故答案為：

(4)由題意可知，M應該比A多2個CH2基團，分子式為C8H11N，含有苯環(huán)存以下幾種情況：如果含有1個側鏈，則應該是－CH2CH2NH2、－CH(CH3)NH2、－NHCH2CH3、－N(CH3)2、－CH2NHCH3，共計5種；如果含有2個取代基，則可以是乙基和氨基或甲基和－NHCH3或甲基和－CH2NH2；其位置均鄰間對三種，共計是9種；如果是3個取代基，則是2個甲基和1個氨基，其位置有6種，總計20個。故答案為：20種；其中核磁共振氫譜峰面積比為6：2：2：1的同分異構體的結構簡式根據(jù)上面情況分析，可能情況有。

或或故答案為：或或

(5)結合信息反應①可知；偶合反應的實質是重氮鹽中的Cl原子被取代，故茜。

草黃R的結構簡式為故答案為：

(6)整個過程通過偶合反應增長碳鏈，并在合成過程中通過保護氨基引入羧基即可合成，路線為故答案為：

【點睛】

本題難點在第(4)小題，在已知分子式的情況下，做題時，根據(jù)已知條件，分側鏈取代情況，羅列清楚，能達到快速解題效果，并且不會出現(xiàn)遺漏問題?！窘馕觥肯趸?-羥基苯甲酸保護氨基不被硝酸氧化20種或或

五、元素或物質推斷題(共2題，共6分)20、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)流程圖，反應①中鄰硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替；為取代反應，反應②中的硝基轉化為氨基，為還原反應，故答案為取代反應；還原反應；

(2)B物質為其中的官能團有氨基和醚鍵，故答案為氨基；醚鍵；

(3)C為分子式為C7H8N2SO5，故答案為C7H8N2SO5；

(4)C物質水解產物之一是氮氣，反應④的化學方程式為+H2O→+N2+H2SO4，故答案為+H2O→+N2+H2SO4；

(5)愈創(chuàng)木酚的結構為它的同分異構體中屬于芳香化合物且含有三個取代基物質的結構中含有苯環(huán)，苯環(huán)上含有2個羥基和一個甲基，當2個羥基為鄰位時有2種，當2個羥基為間位時有3種，當2個羥基為對位時有1種，共6種，其中含有氫原子種類最少的物質的結構簡式為和都含有4種氫原子，故答案為6；【解析】①.取代反應②.還原反應③.氨基、醚鍵（或甲氧基）④.C7H8N2SO5（元素符號順序可調換）⑤.+H2O→+N2+H2SO4⑥.6⑦.21、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)流程圖，反應①中鄰硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替；為取代反應，反應②中的硝基轉化為氨基，為還原反應，故答案為取代反應；還原反應；

(2)B物質為其中的官能團有氨基和醚鍵，故答案為氨基；醚鍵；

(3)C為分子式為C7H8N2SO5，故答案為C7H8N2SO5；

(4)C物質水解產物之一是氮氣，反應④的化學方程式為+H2O→+N2+H2SO4，故答案為+H2O→+N2+H2SO4；

(5)愈創(chuàng)木酚的結構為它的同分異構體中屬于芳香化合物且含有三個取代基物質的結構中含有苯環(huán)，苯環(huán)上含有2個羥基和一個甲基，當2個羥基為鄰位時有2種，當2個羥基為間位時有3種，當2個羥基為對位時有1種，共6種，其中含有氫原子種類最少的物質的結構簡式為和都含有4種氫原子，故答案為6；【解析】①.取代反應②.還原反應③.氨基、醚鍵（或甲氧基）④.C7H8N2SO5（元素符號順序可調換）⑤.+H2O→+N2+H2SO4⑥.6⑦.六、實驗題(共4題，共16分)22、略

【分析】【分析】

粗產品通過水蒸氣蒸餾；苯甲醛沸點較低，隨著水蒸氣逸出。加入NaOH，肉桂酸轉化為肉桂酸鈉，溶于水中，而聚苯乙烯難溶于水，過濾除去，得到肉桂酸鈉溶液，加入HCl酸化，肉桂酸鈉轉化為肉桂酸，由于肉桂酸溶解度較低，從溶液中析出，過濾晾干得到肉桂酸。

【詳解】

(1)A提供水蒸氣；長玻璃導管可以平衡圓底燒瓶內部的壓強和外界的大氣壓，在加熱煮沸過程中導管可以預防圓底燒瓶內部壓強過高導致發(fā)生安全事故。長玻璃導管的作用是平衡氣壓；

A需加熱提供水蒸氣；B亦需要加熱以維持苯甲醛（沸點179.62℃）的沸騰，讓苯甲醛隨水蒸氣逸出，因此需要加熱的儀器是AB；

(2)儀器X為直形冷凝管，冷水應從下進入，即b口進；

(3)肉桂酸微溶于水；但與NaOH反應生成可溶于水的肉桂酸鈉，從而過濾除去聚苯乙烯。因此NaOH溶液的作用是將肉桂酸轉化為易溶于水的肉桂酸鈉；

(4)肉桂酸鈉與HCl反應后生成肉桂酸，同時還有NaCl生成，過濾洗滌的目的是洗去NaCl與過量的HCl，所以證明是否洗滌干凈可以檢查最后一段洗滌液中是否有Na＋、CI－，因肉桂酸微溶，不適合檢測H＋，題目對肉桂酸根性質未予介紹，不適合檢驗CI－，因此可以用焰色反應檢驗Na＋；操作為用鉑絲蘸取最后一次洗滌液進行焰色反應，如果火焰無黃色，則洗滌干凈；

肉桂酸在熱水中易溶；NaCl的溶解度隨著溫度的變化不大，因此可以利用溶解度隨溫度變化的差異性分離，采用重結晶?？刹扇≈亟Y晶方法除去NaCl；

(5)本實驗肉桂酸粗產品中有各種雜質50%，則肉桂酸的物質的量為堿溶后余下90%，則肉桂酸的物質的量為設加鹽酸反應的產率約為x%，有計算得x=66.7?！窘馕觥科胶鈿鈮篈B冷凝管b將肉桂酸轉化為易溶于水的肉桂酸鈉用鉑絲蘸取最后一次洗滌液進行焰色反應，如果火焰無黃色，則洗滌干凈重結晶66.723、略

【分析】【分析】

（1）首先必須檢驗裝置的氣密性；為了防止烴與氧氣發(fā)生爆炸；故在加熱前需要排除系統(tǒng)內的空氣；

（2）儀器F的名稱球形干燥管；甲烷與CuO的反應中CuO被還原為銅單質，通過原子守恒配平反應；

（3）通過觀察B裝置中氣泡的快慢來控制通入的丁烷的速率；

（4）向混合物加入Na2SO3溶液除去過量的溴；混合液分為有機層與水層，分液后有機層的主要成分為：CH2Br—CH2Br、CH2Br—CHBrCH3；依據(jù)兩物質沸點的不同；蒸餾分開；依題意，D的氫核磁共振譜圖上只有一種峰，確定D的結構簡式；

（5）仔細分析裝置根據(jù)質量變化計算。

【詳解】

（1）首先必須檢驗裝置的氣密性；為了防止烴與氧氣發(fā)生爆炸；故在加熱前需要排除系統(tǒng)內的空氣，所以此三步操作的順序為：②③①；

答案：②③①

（2）儀器F的名稱球形干燥管，甲烷與CuO的反應中CuO被還原為銅單質，通過原子守恒可配平反應：CH4+4CuO→CO2+2H2O+4Cu；

答案：球形干燥管CH4+4CuO→CO2+2H2O+4Cu

（3）通過觀察B裝置中氣泡的快慢來控制通入的丁烷的速率；

答案：觀察；控制丁烷氣體的流速。

（4）裂解產物乙烯、丙烯與溴發(fā)生加成反應：CH2=CH2+Br2→CH2Br—CH2Br、CH2=CHCH3+Br2→CH2Br—CHBrCH3，向混合物加入Na2SO3溶液除去過量的溴：Br2＋Na2SO3＋H2O=Na2SO4＋2HBr，混合液分為有機層與水層；分液后有機層的主要成分為：CH2Br—CH2Br、CH2Br—CHBrCH3；依據(jù)兩物質沸點的不同，蒸餾分開，分別堿性條件下水解、催化氧化；CH2Br—CH2Br→CH2OH—CH2OH→OHC-CHO，CH2Br—CHBrCH3→CH2OH—CH（OH）CH3→OHC—CO—CH3依題意；D的氫核磁共振譜圖上只有一種峰，則D的結構簡式OHC-CHO，根據(jù)分析回答問題。

①操作I；操作II分別是分液、蒸餾；

答案：分液；蒸餾。

②已知D的氫核磁共