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演講人:日期:減數(shù)分裂知識點(diǎn)目錄減數(shù)分裂概述減數(shù)分裂的過程配子減數(shù)分裂與中間減數(shù)分裂減數(shù)分裂的遺傳學(xué)效應(yīng)減數(shù)分裂的實(shí)驗(yàn)方法與技術(shù)研究減數(shù)分裂的生物學(xué)意義與應(yīng)用前景01PART減數(shù)分裂概述定義減數(shù)分裂是生物細(xì)胞中染色體數(shù)目減半的分裂方式。特點(diǎn)DNA復(fù)制一次,細(xì)胞連續(xù)分裂兩次;最終形成的子細(xì)胞染色體數(shù)目減半;形成的子細(xì)胞為單倍體。定義與特點(diǎn)通過減數(shù)分裂,生物在有性生殖過程中能夠保持染色體數(shù)目的穩(wěn)定,從而保持遺傳信息的穩(wěn)定。保持物種染色體數(shù)目穩(wěn)定減數(shù)分裂過程中的染色體交換和重組,使得基因在不同配子中重新組合,增加了遺傳多樣性。促進(jìn)遺傳重組減數(shù)分裂的結(jié)果是形成單倍體配子,這是有性生殖的基礎(chǔ)。產(chǎn)生單倍體配子減數(shù)分裂的生物學(xué)意義是減數(shù)分裂的開始,主要涉及同源染色體的分離和非同源染色體的自由組合。緊接著減數(shù)分裂Ⅰ進(jìn)行,主要涉及姐妹染色單體的分離和染色體移向細(xì)胞兩極。在雄性和雌性生殖細(xì)胞中都有發(fā)生,其過程包括減數(shù)分裂Ⅰ和減數(shù)分裂Ⅱ,最終形成精子或卵細(xì)胞。某些生物在減數(shù)分裂Ⅰ和減數(shù)分裂Ⅱ之間還有一個中間減數(shù)分裂階段,這個階段主要涉及染色體復(fù)制和修復(fù)。減數(shù)分裂的分類減數(shù)分裂Ⅰ減數(shù)分裂Ⅱ配子減數(shù)分裂中間減數(shù)分裂02PART減數(shù)分裂的過程在間期Ⅰ,細(xì)胞進(jìn)行DNA的復(fù)制,為后續(xù)的減數(shù)分裂過程做準(zhǔn)備。DNA復(fù)制間期Ⅰ還進(jìn)行RNA的合成和核糖體的形成,為減數(shù)分裂過程合成必要的蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)合成間期Ⅰ的染色體呈現(xiàn)細(xì)長的絲狀,無法觀察到明顯的染色體結(jié)構(gòu)。染色體形態(tài)變化間期Ⅰ:DNA復(fù)制與準(zhǔn)備010203在減數(shù)分裂Ⅰ的前期,同源染色體兩兩配對,形成四分體結(jié)構(gòu)。同源染色體配對減數(shù)分裂Ⅰ:同源染色體分離在四分體時期,同源染色體的非姐妹染色單體之間可能發(fā)生交叉互換,導(dǎo)致基因重組。交叉互換在減數(shù)分裂Ⅰ的后期,同源染色體分離,分別移向細(xì)胞的兩極。同源染色體分離染色體形態(tài)變化間期Ⅱ的染色體仍然呈現(xiàn)細(xì)長的絲狀,但此時已經(jīng)完成了DNA的復(fù)制和相關(guān)蛋白質(zhì)的合成。紡錘絲形成間期Ⅱ的細(xì)胞會開始形成紡錘絲,為接下來的染色體分離做準(zhǔn)備。間期Ⅱ:短暫的休整期在減數(shù)分裂Ⅱ的后期,姐妹染色單體分離,分別移向細(xì)胞的兩極。姐妹染色單體分離由于姐妹染色單體的分離,細(xì)胞中染色體數(shù)目減半,形成單倍體細(xì)胞。染色體數(shù)目減半減數(shù)分裂Ⅱ結(jié)束后,細(xì)胞會進(jìn)行分裂,形成四個單倍體的子細(xì)胞。細(xì)胞分裂減數(shù)分裂Ⅱ:姐妹染色單體分離03PART配子減數(shù)分裂與中間減數(shù)分裂配子減數(shù)分裂的特點(diǎn)與過程過程雄性脊椎動物中一個精原細(xì)胞變?yōu)槌跫壘讣?xì)胞,經(jīng)過減數(shù)分裂形成2個次級精母細(xì)胞,再經(jīng)過一次減數(shù)分裂形成4個精細(xì)胞;雌性脊椎動物中一個卵母細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂形成1個卵細(xì)胞和3個極體。特點(diǎn)配子減數(shù)分裂與配子的形成緊密相關(guān),染色體數(shù)目減半。中間減數(shù)分裂發(fā)生在與配子形成和受精作用無關(guān)的階段,且所有的植物都屬于此種減數(shù)分裂的生物。特殊性植物在進(jìn)行中間減數(shù)分裂時,通常是在花粉母細(xì)胞或胚囊母細(xì)胞中進(jìn)行,形成單倍體的花粉粒或胚囊。減數(shù)分裂過程中間減數(shù)分裂的特殊性配子減數(shù)分裂發(fā)生在配子形成過程中,減數(shù)分裂與配子發(fā)生緊密相連,有利于保證配子的染色體數(shù)目恒定。中間減數(shù)分裂發(fā)生在與配子形成和受精作用無關(guān)的階段,有利于植物的遺傳多樣性和適應(yīng)性。兩種減數(shù)分裂方式的比較04PART減數(shù)分裂的遺傳學(xué)效應(yīng)基因重組在減數(shù)分裂過程中,同源染色體發(fā)生聯(lián)會和交換,導(dǎo)致非同源染色體上的非等位基因自由組合,產(chǎn)生新的基因型?;蜃儺悳p數(shù)分裂過程中可能發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目的異常,如缺失、重復(fù)、倒位、易位等,從而導(dǎo)致基因變異和遺傳多樣性?;蛑亟M與變異遺傳物質(zhì)的重新組合與分配遺傳物質(zhì)分配在減數(shù)分裂過程中,遺傳物質(zhì)經(jīng)過兩次分配,最終分配到四個子細(xì)胞中,每個子細(xì)胞獲得母細(xì)胞一半的遺傳物質(zhì)。遺傳物質(zhì)復(fù)制在減數(shù)分裂前的間期,遺傳物質(zhì)DNA進(jìn)行復(fù)制,為子細(xì)胞提供遺傳信息。減數(shù)分裂是遺傳學(xué)的基礎(chǔ),通過減數(shù)分裂可以揭示基因的遺傳規(guī)律和基因間的相互作用。遺傳規(guī)律研究利用減數(shù)分裂過程中發(fā)生的基因重組和變異,可以選育出具有優(yōu)良性狀的新品種,提高農(nóng)作物的產(chǎn)量和品質(zhì)。育種應(yīng)用減數(shù)分裂在遺傳學(xué)中的應(yīng)用05PART減數(shù)分裂的實(shí)驗(yàn)方法與技術(shù)研究光學(xué)顯微鏡、電子顯微鏡、熒光顯微鏡等。顯微鏡種類顯微鏡技術(shù)觀察內(nèi)容細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)、細(xì)胞固定技術(shù)、染色技術(shù)等。減數(shù)分裂各階段的細(xì)胞形態(tài)、染色體行為、紡錘體形成等。顯微鏡技術(shù):觀察細(xì)胞分裂過程用于擴(kuò)增目的基因片段,分析減數(shù)分裂過程中的基因變化。PCR技術(shù)高通量測序技術(shù)可檢測減數(shù)分裂過程中的基因突變和重組情況。測序技術(shù)利用RAPD、RFLP等分子標(biāo)記技術(shù)研究減數(shù)分裂過程中的遺傳多樣性。分子標(biāo)記分子生物學(xué)技術(shù):分析遺傳物質(zhì)變化010203通過藥物處理、基因敲除等手段研究減數(shù)分裂各階段的細(xì)胞周期調(diào)控機(jī)制。細(xì)胞周期調(diào)控探究減數(shù)分裂過程中細(xì)胞間的信號傳遞途徑及其調(diào)控機(jī)制。細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)關(guān)注紡錘體、中心體等細(xì)胞器在減數(shù)分裂過程中的功能和調(diào)控機(jī)制。細(xì)胞器功能研究細(xì)胞生物學(xué)技術(shù):研究細(xì)胞分裂機(jī)制06PART減數(shù)分裂的生物學(xué)意義與應(yīng)用前景形成生殖細(xì)胞減數(shù)分裂過程中,染色體復(fù)制一次,細(xì)胞分裂兩次,使得產(chǎn)生的生殖細(xì)胞染色體數(shù)目減半,從而保持了遺傳的穩(wěn)定性。保持遺傳穩(wěn)定性促進(jìn)遺傳多樣性減數(shù)分裂過程中,同源染色體之間的交叉互換和非同源染色體之間的自由組合,增加了遺傳的多樣性,為生物進(jìn)化提供了基礎(chǔ)。減數(shù)分裂是有性生殖生物在生殖細(xì)胞成熟過程中發(fā)生的特殊分裂方式,能夠形成單倍體的生殖細(xì)胞(精子和卵細(xì)胞)。在生殖與遺傳中的重要作用在生物醫(yī)學(xué)研究中的應(yīng)用價值遺傳病的診斷與治療通過減數(shù)分裂的研究,可以深入了解遺傳病的發(fā)病機(jī)制,為遺傳病的診斷與治療提供理論依據(jù)。輔助生殖技術(shù)減數(shù)分裂的異常是導(dǎo)致不孕不育的重要原因之一,因此,深入研究減數(shù)分裂過程及其調(diào)控機(jī)制,有助于開發(fā)新的輔助生殖技術(shù),幫助不孕不育患者實(shí)現(xiàn)生育愿望。生物育種利用減數(shù)分裂過程中遺傳物質(zhì)的重組和變異,可以培育出具有優(yōu)良性狀的新品種,為農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和生物育種提供有力支持。01深入研究減數(shù)分裂的分子機(jī)制雖然已經(jīng)對減數(shù)分裂的基本過程有了一定的了解,但其分子機(jī)制仍不完全清楚,需要進(jìn)一步深入研究。探索減數(shù)分裂的調(diào)控機(jī)制研究減數(shù)分裂的調(diào)控機(jī)制,對于理解生殖細(xì)胞發(fā)育和生殖能

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