遺傳與變異(填空題)含解析

試卷第=page44頁，總=sectionpages55頁試卷第=page55頁，總=sectionpages55頁遺傳與變異1．一對毛色正常的鼠交配，產(chǎn)下多只鼠，其中一只雄鼠的毛色異常。分析認為，鼠毛色出現(xiàn)異常的原因有兩種：一是基因突變的直接結(jié)果（控制毛色基因的顯隱性未知，突變只涉及一個親本常染色體上一對等位基因中的一個基因）；二是隱性基因攜帶者之間交配的結(jié)果（只涉及親本常染色體上一對等位基因）。假定這只雄鼠能正常生長發(fā)育，并具有生殖能力，后代可成活。為探究該鼠毛色異常的原因，用上述毛色異常的雄鼠分別與其同一窩的多只雌鼠交配，得到多窩子代。請預(yù)測結(jié)果并作出分析。（1）如果每窩子代中毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例均為，則可推測毛色異常是性基因突變?yōu)樾曰虻闹苯咏Y(jié)果，因為。（2）如果不同窩子代出現(xiàn)兩種情況，一種是同一窩子代中毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例為，另一種是同一窩子代全部表現(xiàn)為鼠，則可推測毛色異常是隱性基因攜帶者之間交配的結(jié)果?！敬鸢浮浚?）1：1隱顯只有兩個隱性純合親本中一個親本的隱性基因突變?yōu)轱@性基因時，才能得到每窩毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例均為1:1的情況。（2）1：1毛色正常【解析】（1)若為基因突變，又只涉及一個親本常染色體上一對等位基因中的一個基因，要想表現(xiàn)毛色異常，該突變只能為顯性突變，即由隱性基因突變?yōu)轱@性基因，突變體為Aa，正常雌鼠為aa，所以后代毛色異常鼠與毛色正常的鼠比例均為1:1。(2)若為親本中隱形基因的攜帶者，此毛色異常的雄鼠的（基因型為aa)與同一窩的多只雌鼠（基因型為AA或Aa)交配后，不同窩的子代不同，若雌鼠為AA，后代全部為毛色正常鼠，若雌鼠為Aa，后代毛色異常鼠與毛色正常鼠比例是1:l。【試題評價】該題以常染色體上一對等位基因控制生物的性狀為出發(fā)點，結(jié)合基因突變，考察對遺傳規(guī)律和生物變異分析應(yīng)用能力，難度較低。2．請分析下列與遺傳和變異有關(guān)的問題：(1)水稻(2N=24)正常植株(E)對矮生植株(e)為顯性，抗病(F)對不抗病(f)為顯性。兩對基因獨立遺傳。①在EE×ee雜交中，若E基因所在的同源染色體在減數(shù)第一次分裂時不分離，產(chǎn)生的雌配子中染色體數(shù)目為____________。②假設(shè)兩種純合突變體X和Y都是由控制株高的E基因突變產(chǎn)生的，檢測突變基因轉(zhuǎn)錄的mRNA，發(fā)現(xiàn)X第二個密碼子中的第二個堿基由U變?yōu)镃，Y在第二個密碼子的第二個堿基前多了一個C。與正常植株相比，_______突變體的株高變化可能更大，試從蛋白質(zhì)水平分析原因____________________________________________。③現(xiàn)有正常不抗病和矮生抗病兩種純種水稻，希望快速得到正常抗病純種植株，應(yīng)采取的育種方法是__________，理想的基因型以及該基因型所占比例依次是_______________。(2)狗的皮毛顏色是由位于兩對常染色體上的兩對基因(A，a和B，b)控制的，共有四種表現(xiàn)型：黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、紅色(A_bb)和黃色(aabb)。①若圖示為一只紅色狗(Aabb)產(chǎn)生的一個初級精母細胞，1位點為A，2位點為a，造成這一現(xiàn)象的可能原因是__________。②兩只黑色狗交配產(chǎn)下一只黃色雄性小狗，則它們再產(chǎn)下一只純合褐色雌性小狗的概率是_______________。【答案】（1)①13或11②YY突變體比X突變體的蛋白質(zhì)中氨基酸的改變可能更多(或：X突變體的蛋白質(zhì)中可能只有一個氨基酸發(fā)生改變，Y突變體的蛋白質(zhì)中氨基酸序列可能從第一個氨基酸以后都改變）③單倍體育種EEFF、1/4(2)①基因突變、交叉互換②1/32【解析】（1)①EEXee→若E基因所在的同源染色體在減數(shù)第一次分裂時不分離，產(chǎn)生的雌配子是EEe和e，水稻是2N=24，所以配子染色體數(shù)目就是13或11；②基因突變是DNA分子中喊基對的替換、增添和缺失引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，這樣轉(zhuǎn)錄的mRNA的序列也可能改變。突變體X第二個密碼子中的第二個喊基由U變?yōu)镃，這樣最多只有一個氨基酸種類發(fā)生改變，Y在第二個密碼子的第二個喊基前多了一個C。這樣可能后面密碼子都會改變，那么氨基酸的種類順序改變就較大了；③親代是正常不抗病EEff×矮生抗病eeFF→F1EeFf正常抗病，希望快速得到正常抗病純種植株，應(yīng)采取的育種方法是單倍體育種，這樣可以縮短育種年限，理想的基因型為EEFF，比例是1/4；(2)①由圖示知該細胞是處于減數(shù)第一次分裂四分體時期，左上方是一對同源染色體，而Aa是一條染色體的姐妹染色單體上的基因，這可能是間期發(fā)生突變或聯(lián)會的染色體間發(fā)生了部分互換。②兩只黑色狗(A_B_)交配產(chǎn)下一只黃色雄性小狗(aabb)，說明親代都是雜合子即AaBb，則它們再產(chǎn)下一只純合褐色(aaBB)雌性小狗的概率為：1/4×1/4×1/2=1/32。3．2007年我國科學(xué)家率先完成了家蠶基因組精細圖譜的繪制，將13000多個基因定位于家蠶染色體DNA上．請回答以下有關(guān)家蠶遺傳變異的問題：（l）在家蠶的基因工程實驗中，分離基因的做法包括用對DNA進行切割然后將DNA片段與結(jié)合成重組DNA，再將重組DNA轉(zhuǎn)入大腸桿菌進行擴增等．(2）家蠶的體細胞共有56條染色體，對家蠶基因組進行分析（參照人類基因組計劃要求），應(yīng)測定家蠶條雙鏈DNA分子的核苷酸序列．(3）決定家蠶絲心蛋白H鏈的基因編碼區(qū)有16000個堿基對，其中有1000個堿基對的序列不編碼蛋白質(zhì)，該序列叫；剩下的序列最多能編碼個氨基酸（不考慮終止密碼子），該序列叫．(4）為了提高蠶絲的產(chǎn)量和品質(zhì)，可以通過家蠶遺傳物質(zhì)改變引起變異和進一步的選育來完成．這些變異的來源有：．（5）在家蠶遺傳中，黑色（B)與淡赤色（b）是有關(guān)蟻蠶（剛孵化的蠶）體色的相對性狀，黃繭(D）與白繭（d）是有關(guān)繭色的相對性狀，假設(shè)這兩對性狀自由組合，雜交后得到的子代數(shù)量比如下表：親本子代黑蟻黃繭黑蟻白繭淡赤蟻黃繭淡赤蟻白繭組合一9331組合二0101組合三3010①請寫出各組合中親本可能的基因型組合一組合二組合三②讓組合一雜交子代中的黑蟻白繭類型自由交配，其后代中黑蟻白繭的概率是（）。【答案】（1）限制酶（或限制性內(nèi)切酶）運載體（或質(zhì)粒）（2）29（3）內(nèi)含子5000外顯子（4）基因突變、基因重組、染色體變異（5）①組合一BbDd（或BbDd×BbDd）組合二Bbdd、bbdd（或Bbdd×bbdd）組合三BbDD、BbDd、Bbdd（或BbDD×BbDD、BbDd×BbDD、BbDD×Bbdd）②8/9【解析】考查了基因工程、遺傳變異的相關(guān)內(nèi)容。通過基因工程獲得目的基因的途徑有：鳥槍法、反轉(zhuǎn)錄法和人工合成法。最簡單的方式是用限制酶對DNA進行切割獲得目的基因。將獲得的DNA片段與載體結(jié)合，得到重組DNA后，再導(dǎo)入受體細胞。家蠶是ZW性別決定，含有Z、W兩條性染色體，所以在對家蠶基因組進行分析時應(yīng)分析27條常染色體核2條性染色體（Z、W染色體）。家蠶的基因分為編碼區(qū)和非編碼區(qū)，編碼區(qū)又有內(nèi)含子和外顯子之分，其中外顯子能編碼氨基酸，由此可知絲心蛋白H鏈的基因編碼區(qū)有16000個堿基對，其中有1000個堿基對的序列不編碼蛋白質(zhì)，能編碼氨基酸的個數(shù)為（16000-1000）/3=5000個。對家蠶而言可遺傳的變異來源有三個：基因突變、基因重組和染色體變異。組合一：根據(jù)后代性狀比為黑蟻：淡赤蟻=3：1；黃繭：白繭=3：1，說明了雙親控制兩對相對性狀的基因組合均為雜合體，即雙親組合基因型BbDd(或BbDd×BbDd)。組合二：根據(jù)后代性狀比為黑蟻：淡赤蟻=1：1；后代只有白繭一種性狀，說明了雙親控制體色基因組合是Bb、bb，而繭色只有一種基因組合：dd,即雙親組合基因型BBdd、bbdd(或BBdd×bbdd)。組合三：根據(jù)后代性狀比為黑蟻：淡赤蟻=3：1，說明了雙親控制體色基因組合均是Bb；而繭色全為黃色說明了雙親之一必為純合體DD，由此可推知雙親的基因組合為BbDD、BbDd、Bbdd(或BbDD×BbDD、BbDd×BbDD、BbDD×Bbdd)。組合一中黑蟻白繭的基因型為BBdd和Bbdd,其中前者占1/3，后者占2/3。它們自由交配隨即組合：BBdd×BBdd、２（BBdd×Bbdd）、Bbdd×Bbdd將這三種組合產(chǎn)生黑蟻白繭的概率相加即可。或得出淡赤蟻出現(xiàn)的概率，也可得黑蟻白繭的概率。4．Ⅰ.下圖為人β－珠蛋白基因與mRNA雜交的示意圖，①～⑦表示基因的不同功能區(qū)。據(jù)圖回答：（1）上述分子雜交的原理是_____________________；細胞中β－珠蛋白基因編碼區(qū)不能翻譯的序列是___________________（填寫圖中序號）。（2）細胞中β－珠蛋白基因開始轉(zhuǎn)錄時，能識別和結(jié)合①中調(diào)控序列的酶是___________。（3）若一個卵原細胞的一條染色體上，β－珠蛋白基因的編碼區(qū)中一個A替換成T，則由該卵原細胞產(chǎn)生的卵細胞攜帶該突變基因的概率是___________。(4）上述突變基因的兩個攜帶者婚配，其后代中含該突變基因的概率是_________。Ⅱ.為探究血糖調(diào)節(jié)的影響因素，設(shè)計如下實驗流程。實驗中5只家兔的注射劑量和生理指標均按單位體重計算。空腹家兔空腹家兔稱重編號首次注射①號生理鹽水②～⑤號胰島素無癥狀低血糖癥二次注射②號葡萄糖溶液③號腎上腺素④號胰高血糖素④號生理鹽水觀察并記錄現(xiàn)象據(jù)圖回答：（1）實驗中起對照作用的是_______號家兔.（2）二次注射后，與⑤號家兔相比，若④號家兔是產(chǎn)生尿素的時增加，原因是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。（3）二次注射后，低血糖癥狀最先得到緩解的________號家兔；若②號家兔也出現(xiàn)糖尿，則該兔的尿量將會__________________________。原因是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。【答案】Ⅰ．（1）堿基互補配對原則；③和⑤（2）RNA聚合酶（3）1/4（4）3/4Ⅱ．（1）①和⑤（2）更多氨基酸分解，含氮部分轉(zhuǎn)變成尿素的量增加（3）②；增加；血糖含量過高，在排出糖的同時，帶走更多的水，導(dǎo)致多尿【解析】Ⅰ．真核細胞的基因編碼區(qū)包括外顯子和內(nèi)含子，內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄的部分在形成成熟的mRNA時被切除，所以是不能翻譯的序列。依圖分析，①⑦是非編碼區(qū)（編碼區(qū)上游和編碼區(qū)下游），②④⑥是外顯子，③⑤是內(nèi)含子。Ⅱ．在首次注射實驗中，①是對照組（空白對照），②～⑤都是實驗組；在二次注射實驗中，⑤是對照組，②～④是實驗組。胰高血糖素可促進非糖物質(zhì)（如蛋白質(zhì)）轉(zhuǎn)化生成血糖從而提高血糖濃度，而蛋白質(zhì)（氨基酸）要經(jīng)過脫氨基作用形成的不含氮成分轉(zhuǎn)化生成糖類，同時含氮部分轉(zhuǎn)化成尿素。糖尿出現(xiàn)是由于血糖濃度過高（超過了腎糖閥），會提高尿液的滲透壓，使腎小管和集合管對水分的重吸收能力降低。5．（8分）下圖為甲?。ˋ—a）和乙病（B—b）的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請回答下列問題：（1）甲病屬于，乙病屬于。A．常染色體顯性遺傳病 B．常染色體隱性遺傳病C．伴x染色體顯性遺傳病 D．伴X染色體隱性遺傳病E．伴Y染色體遺傳病（2）Ⅱ一5為純合體的概率是，Ⅱ一6的基因型為，Ⅲ一13的致病基因來自于。（3）假如Ⅲ一10和Ⅲ一13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是，患乙病的概率是，不患病的概率是。【答案】（1）A（1分）D（1分）（2）1/2（1分）aaXBY（1分）Ⅱ-8（1分）（3）2/3（1分）1/8（1分）7/24（1分）【解析】考查考生對伴性遺傳和遺傳病知識的理解和掌握，要求考生能識別各種類型的遺傳系譜圖，并從中獲取有關(guān)信息用于概率計算，引導(dǎo)考生關(guān)注遺傳病對人類健康和社會的危害。（1）只考慮甲病，3、4患病，生出正常孩子，說明為顯性遺傳，又3號男性患者，其女兒未病，可排除為伴X顯性遺傳，則為常染色體顯性遺傳?。恢豢紤]乙病，1、2正常，生出患病孩子，說明為隱性遺傳，題中有信息為伴性遺傳，則為伴X染色體隱性遺傳病。（2）只考慮甲病，其基因型為aa，肯定純合，只考慮乙病，或其基因型為1/2XBXB或1/2XBXb，因此純合概率為1/2;13號乙病基因型為XbY，X是由8號提供，因此致病基因來自Ⅱ-8號。（3）單獨考慮甲病，可計算出孩子患甲病的概率，單獨考慮乙病，可計算出孩子患乙病的概率，不患病的概率要把單獨考慮甲病時不患甲病的概率和單獨考慮乙病不患乙病的概率相乘。6．回答下列有關(guān)生物進化的問題。⑴圖1表示某小島上蜥蜴進化的基本過程，X、Y、Z表示生物進化中的基