基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)知到智慧樹章節(jié)測(cè)試課后答案2024年秋浙江大學(xué)_第1頁
基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)知到智慧樹章節(jié)測(cè)試課后答案2024年秋浙江大學(xué)_第2頁
基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)知到智慧樹章節(jié)測(cè)試課后答案2024年秋浙江大學(xué)_第3頁
基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)知到智慧樹章節(jié)測(cè)試課后答案2024年秋浙江大學(xué)_第4頁
基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)知到智慧樹章節(jié)測(cè)試課后答案2024年秋浙江大學(xué)_第5頁
已閱讀5頁,還剩10頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)知到智慧樹章節(jié)測(cè)試課后答案2024年秋浙江大學(xué)第一章單元測(cè)試

以下物質(zhì)中,哪些應(yīng)該在通風(fēng)櫥內(nèi)操作?()

A:氯化氫

B:氮?dú)?/p>

C:氦氣

D:氫氣

答案:氯化氫

高溫實(shí)驗(yàn)裝置使用注意事項(xiàng)錯(cuò)誤的是:()

A:注意防護(hù)高溫對(duì)人體的輻射

B:如不得已非將高溫爐之類高溫裝置置于耐熱性差的實(shí)驗(yàn)臺(tái)上進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí),裝置與臺(tái)面之間要保留一厘米以上的間隙,并加墊隔熱層,以防臺(tái)面著火

C:熟悉高溫裝置的使用方法,并細(xì)心地進(jìn)行操作

D:使用高溫裝置的實(shí)驗(yàn),要求在防火建筑內(nèi)或配備有防火設(shè)施的室內(nèi)進(jìn)行,并要求密閉,減少熱量損失

答案:使用高溫裝置的實(shí)驗(yàn),要求在防火建筑內(nèi)或配備有防火設(shè)施的室內(nèi)進(jìn)行,并要求密閉,減少熱量損失

取用化學(xué)藥品時(shí),以下哪些事項(xiàng)操作是正確的?()

A:取用腐蝕和刺激性藥品時(shí),盡可能帶上橡皮手套和防護(hù)眼鏡

B:傾倒時(shí),切勿直對(duì)容器口俯視;吸取時(shí),應(yīng)該使用橡皮球

C:其余選項(xiàng)都是

D:開啟有毒氣體容器時(shí)應(yīng)帶防毒用具

答案:其余選項(xiàng)都是

用剩的活潑金屬殘?jiān)恼_處理方法是:()

A:在氮?dú)獗Wo(hù)下,緩慢滴加乙醇,進(jìn)行攪拌使所有金屬反應(yīng)完畢后,整體作為廢液處理

B:其余選項(xiàng)都是

C:連同溶劑一起作為廢液處理

D:將金屬取出暴露在空氣中使其氧化完全

答案:在氮?dú)獗Wo(hù)下,緩慢滴加乙醇,進(jìn)行攪拌使所有金屬反應(yīng)完畢后,整體作為廢液處理

試劑或異物濺到皮膚上,處理措施正確的是:()

A:其余選項(xiàng)都是

B:溴:大量水洗,再用1%NaHCO3溶液洗

C:堿:大量水洗,再以1%硼酸溶液洗

D:酸:大量水洗,用1~2%NaHCO3溶液洗

答案:其余選項(xiàng)都是

第二章單元測(cè)試

關(guān)于蒸餾,下列描述正確的是()

A:用蒸餾法分離有機(jī)液體混合物時(shí),一般要求各組分沸點(diǎn)相差10℃以上即可完全分離。

B:通過蒸餾可以測(cè)定液體化合物的沸點(diǎn)。

C:非共沸混合液體,加熱后蒸氣中混合物組成與液相中混合物組成比例相同

答案:通過蒸餾可以測(cè)定液體化合物的沸點(diǎn)。

簡(jiǎn)單蒸餾時(shí),蒸餾物的體積一般在蒸餾瓶容積的()

A:1/3-1/2

B:1/2-2/3

C:1/3-2/3

答案:1/3-2/3

液體的沸點(diǎn)高于140℃時(shí)用()冷凝管

A:直形

B:空氣

C:球形

答案:空氣

簡(jiǎn)單蒸餾時(shí),溫度水銀球?qū)?yīng)蒸餾頭側(cè)管下線位置偏高,會(huì)導(dǎo)致測(cè)得沸點(diǎn)()

A:偏高

B:偏低

答案:偏低

蒸餾不能分離以下哪種混合物:()

A:高沸點(diǎn)甲苯(b.p.110.4℃和低沸點(diǎn)乙醚(b.p.34.5℃)的混合液B:溶解有固體化合物的乙醇溶液C:乙醇(95%)與5%水的混合液

答案:乙醇(95%)與5%水的混合液

第三章單元測(cè)試

關(guān)于Rf值,下列說法錯(cuò)誤的是:()

A:某一組分在固定相移動(dòng)的距離與流動(dòng)相本身移動(dòng)的距離的比值

B:Rf值與溫度有關(guān)

C:同一物質(zhì)的Rf值是一常數(shù)

D:Rf值與展開劑有關(guān)

答案:同一物質(zhì)的Rf值是一常數(shù)

薄層層析上行法操作程序,按正確順序排列:()加蓋密閉,展開劑借毛細(xì)作用慢慢上移

當(dāng)展開劑的前沿距薄板另一端約1cm左右時(shí),取出薄層板,用鉛筆輕輕畫下溶劑前沿,然后讓板上的溶劑自然揮發(fā)把一定量的展開溶劑倒入層析缸將薄層板點(diǎn)樣端朝下以一定角度小心地放置在層析缸中,層析缸中溶劑的液面應(yīng)在離樣品原點(diǎn)0.5cm以下

A:3、1、4、2B:4、3、1、2C:3、4、1、2D:1、2、3、4

答案:3、4、1、2點(diǎn)樣量的多少分析錯(cuò)誤的是()

A:樣品太多時(shí),易造成Rf值接近的斑點(diǎn)相連

B:樣品太多時(shí),往往出現(xiàn)斑點(diǎn)太大或拖尾

C:點(diǎn)樣量隨薄層厚度和分離目的而定,在0.25mm厚度的薄層上,作定性分離時(shí),一般點(diǎn)樣量為點(diǎn)樣量可達(dá)幾十毫克~幾百毫克

D:樣品太少時(shí),展開后的斑點(diǎn)不清晰,難以觀察

答案:點(diǎn)樣量隨薄層厚度和分離目的而定,在0.25mm厚度的薄層上,作定性分離時(shí),一般點(diǎn)樣量為點(diǎn)樣量可達(dá)幾十毫克~幾百毫克

薄層色譜的基本操作過程的正確順序()1薄層板的制備2選擇吸附劑3展開4點(diǎn)樣5記錄6顯色,7展開劑的選擇

A:2,1,3,7,6,4,5

B:2,1,4,7,3,6,5

C:1,2,3,4,5,6,7

D:2,1,6,7,3,5,4

答案:2,1,4,7,3,6,5

薄層色譜可用于:()

A:其余選項(xiàng)都是

B:鑒定有機(jī)化合物

C:跟蹤反應(yīng)進(jìn)程

D:檢驗(yàn)樣品純度

答案:其余選項(xiàng)都是

第四章單元測(cè)試

關(guān)于柱層析中的洗脫劑,下列說法錯(cuò)誤的是:()

A:溶劑對(duì)樣品的溶解度要合適,過大影響吸附,但太小則會(huì)增加溶液的體積,使“色帶”展寬

B:一般要求該溶劑的極性應(yīng)大于樣品極性

C:洗脫劑對(duì)分離效果有極大的影響

D:復(fù)雜體系可采用多元洗脫劑體系

答案:一般要求該溶劑的極性應(yīng)大于樣品極性

裝柱時(shí)若柱中形成氣泡或裂縫,會(huì)造成:()

A:樣品無法洗脫下來

B:樣品分離速度減慢

C:樣品分離不均勻,造成組分重疊,影響分離效果

D:浪費(fèi)更多洗脫劑

答案:樣品分離不均勻,造成組分重疊,影響分離效果

現(xiàn)有少量下列幾種物質(zhì),純度都不是很高。宜選用柱色譜法分離得到純產(chǎn)品的是()

A:乙酰苯胺

B:苯

C:石油醚

D:乙酸乙酯

答案:乙酰苯胺

柱色譜裝柱時(shí)用到石英砂,下列說法正確的是:()

A:石英砂密度比吸附劑硅膠小

B:石英砂具有吸附能力,所以要少加

C:在吸附劑上層加一層石英砂可以防止上樣時(shí)吸附劑表面被破壞

答案:在吸附劑上層加一層石英砂可以防止上樣時(shí)吸附劑表面被破壞

裝柱是柱層析中最關(guān)鍵的操作,將直接影響分離效果,裝柱子的方法有()

A:濕法

B:干法

C:其余選項(xiàng)都是

答案:其余選項(xiàng)都是

第五章單元測(cè)試

某些沸點(diǎn)高的有機(jī)物在加熱還未到達(dá)沸點(diǎn)時(shí)往往發(fā)生分解,所以常用的分離提純方法是()

A:減壓蒸餾

B:常壓蒸餾

C:水蒸氣蒸餾

D:分餾

答案:減壓蒸餾

在減壓蒸餾實(shí)驗(yàn)中,加入的待蒸液體的體積一般不應(yīng)超過蒸餾瓶容積的()

A:三分之二

B:二分之一

C:四分之一

D:三分之一

答案:二分之一

在減壓蒸餾時(shí)為了防止暴沸,應(yīng)向反應(yīng)體系()

A:通過毛細(xì)管插入液面下向體系引入微小氣流

B:控制較小的壓力

C:加入沸石引入氣化中心

D:加入玻璃毛細(xì)管引入氣化中心

答案:通過毛細(xì)管插入液面下向體系引入微小氣流

關(guān)于減壓蒸餾,下列說法其中錯(cuò)誤的是()

A:應(yīng)使用盡可能高的真空度以便使沸點(diǎn)降得更低些

B:在減壓蒸餾之前必須盡量除去其中可能含有的低沸點(diǎn)組分

C:液體的沸點(diǎn)與體系的真空度有關(guān)

D:待工作壓力完全穩(wěn)定后才可開始熱

答案:應(yīng)使用盡可能高的真空度以便使沸點(diǎn)降得更低些

在減壓蒸餾的保護(hù)裝置中,三個(gè)吸收塔分別裝有氯化鈣(或分子篩)、氫氧化鈣(氫氧化鈉)和石蠟片,可分別用來吸收水蒸氣、酸性物質(zhì)和烴類氣體(有機(jī)物)()

A:錯(cuò)誤

B:正確

答案:正確

第六章單元測(cè)試

聚乙烯醇溶解溫度的選擇是()

A:50℃

B:80℃

C:90℃

D:70℃

答案:90℃

聚乙烯醇在90℃溶解時(shí),什么情況下判斷為全溶()

A:攪拌60min

B:攪拌40min

C:溶液呈白色不透明

D:停止攪拌透明無顆粒

答案:停止攪拌透明無顆粒

使用電動(dòng)攪拌器時(shí),在使用前先接通電源開動(dòng)起來檢查電機(jī)轉(zhuǎn)動(dòng)情況,然后關(guān)閉電源,安裝儀器。()

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)安裝好儀器在開動(dòng)攪拌器前,先用手轉(zhuǎn)動(dòng)攪拌桿看是否順暢,是否撞壁或溫度計(jì),再通電開動(dòng)攪拌,控制轉(zhuǎn)速。()

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)均相反應(yīng)體系中一般可以不用機(jī)械攪拌,但反應(yīng)物太粘稠或反應(yīng)中有固體生成時(shí),最好用機(jī)械攪拌。()

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第七章單元測(cè)試

升華時(shí),被升華的化合物一般要求在其熔點(diǎn)溫度以下所具有的蒸氣壓應(yīng)大于()

A:532Pa

B:266Pa

C:1330Pa

D:2700Pa

答案:2700Pa

升華法也是有機(jī)合成中最常用的一種分離純化技術(shù)。世界上最早應(yīng)用升華法制取藥材有效成分的記述,是李時(shí)珍在《本草綱目》中詳細(xì)記載的從樟木中升華提取樟腦技術(shù)。下列有關(guān)升華等分離技術(shù)的說法中錯(cuò)誤的是()

A:采用升華、水蒸氣蒸餾、溶劑萃取和CO2超臨界萃取等技術(shù)均可以從植物中提取有用物質(zhì)

B:升華是指物質(zhì)在其蒸汽壓等于外界壓強(qiáng)的條件下而不經(jīng)過液體過程直接轉(zhuǎn)變?yōu)闅鈶B(tài)的物質(zhì)相態(tài)轉(zhuǎn)變過程

C:升華技術(shù)是以氣固相圖為依據(jù)

D:在升華法提純咖啡因?qū)嶒?yàn)中,在提取液中加入CaO的作用是除掉其中的水,從而有利于后續(xù)的升華操作

答案:在升華法提純咖啡因?qū)嶒?yàn)中,在提取液中加入CaO的作用是除掉其中的水,從而有利于后續(xù)的升華操作

升華裝置中,倒置的玻璃漏斗的作用()

A:將升華的氣態(tài)樣品冷凝

B:只是與大氣相通

C:冷卻水氣

D:壓住刺孔濾紙

答案:將升華的氣態(tài)樣品冷凝

在小火焙炒時(shí),使用水蒸氣浴加熱的原因是:()

A:溫度過高,部分咖啡因會(huì)升華

B:高溫時(shí)蒸發(fā)皿會(huì)炸裂

C:防止炒焦

答案:溫度過高,部分咖啡因會(huì)升華

在使用索氏提取器提取過程中,發(fā)現(xiàn)溶劑不夠,要:()

A:拿去索氏提取器上面冷凝管,將溶劑加入提取筒中

B:及時(shí)從冷凝管頂部補(bǔ)加溶劑

C:關(guān)閉熱源,在冷卻后拿開索氏提取器,將溶劑補(bǔ)加進(jìn)去

答案:及時(shí)從冷凝管頂部補(bǔ)加溶劑

第八章單元測(cè)試

有機(jī)實(shí)驗(yàn)室經(jīng)常選用合適的無機(jī)鹽類干燥劑干燥液體粗產(chǎn)物,干燥劑的用量直接影響干燥效果。在實(shí)際操作過程中,正確的操作是()

A:僅加少許以防產(chǎn)物被吸附

B:盡量多加些,以利充分干燥

C:按照水在該液體中的溶解度計(jì)算加入干燥劑的量

D:待干燥液體中先加入少量干燥劑,旋搖后放置數(shù)分鐘,觀察干燥劑棱角或狀態(tài)變化,決定是否需要補(bǔ)加

答案:待干燥液體中先加入少量干燥劑,旋搖后放置數(shù)分鐘,觀察干燥劑棱角或狀態(tài)變化,決定是否需要補(bǔ)加

用分液漏斗洗滌粗產(chǎn)物,在最后一次搖振靜置后發(fā)現(xiàn)油層在上,水層在下。此后可能有以下四種操作,其中正確的操作是()

A:從活塞放出水,寧可少放半滴,更換接收瓶,再將上層從活塞放入干燥的錐瓶中

B:從活塞放出水,寧可多放半滴,更換接收瓶,再將上層從活塞放入干燥的錐瓶中

C:從活塞放出水,寧可少放半滴,然后將油層從上口倒入干燥的錐瓶中

D:從活塞放出水,寧可多放半滴,然后將油層從上口倒入干燥的錐瓶中

答案:從活塞放出水,寧可多放半滴,然后將油層從上口倒入干燥的錐瓶中

對(duì)于未知液體的干燥,干燥劑應(yīng)選用()

A:五氧化二磷

B:無水硫酸鈉

C:氫氧化鉀

D:無水氯化鈣

答案:無水硫酸鈉

利用正丁醇和氫溴酸反應(yīng)制備1-溴丁烷時(shí),蒸餾出的有機(jī)物分別用水和冷的濃硫酸洗滌,在充分振搖并靜置分層后,有機(jī)層:()

A:都在下層

B:水洗時(shí)在上層,濃硫酸時(shí)洗在下層

C:都在上層

D:水洗時(shí)在下層,濃硫酸洗時(shí)在上層

答案:水洗時(shí)在下層,濃硫酸洗時(shí)在上層

下列說法錯(cuò)誤的是()

A:反應(yīng)過程有污染環(huán)境的氣體放出時(shí)或產(chǎn)物為氣體時(shí),常用氣體吸收裝置

B:有磁力攪拌時(shí)加入磁子就不用加沸石

C:分液漏斗中的有機(jī)層應(yīng)從上口倒出

D:通常用球形冷凝管作回流冷凝管

答案:分液漏斗中的有機(jī)層應(yīng)從上口倒出

第九章單元測(cè)試

分餾法制備乙酰苯胺時(shí)選擇的?;噭┦牵ǎ?/p>

A:冰乙酸

B:30%乙酸

C:乙酰氯

D:乙酸酐

答案:冰乙酸

在制備乙酰苯胺80℃飽和溶液時(shí),溶劑應(yīng)如何加入()

A:按計(jì)算量一次性加入

B:按計(jì)算量視溶解情況分多次加入

C:按計(jì)算量分二次加入

D:按計(jì)算量三次加入

答案:按計(jì)算量視溶解情況分多次加入

在乙酰苯胺重結(jié)晶脫色時(shí),活性炭在什么時(shí)候加入正確()

A:在乙酰苯胺溶液沸騰時(shí)加入

B:與乙酰苯胺一起加入

C:在乙酰苯胺固體物溶解后,移去熱源,稍冷后加入

D:什么時(shí)候都可以

答案:在乙酰苯胺固體物溶解后,移去熱源,稍冷后加入

測(cè)熔點(diǎn)時(shí)樣品管裝樣高度多少合適:()

A:6-8mm

B:0.5mm

C:2-3mm

D:4-5mm

答案:2-3mm

熱過濾后,如果晶體長(zhǎng)時(shí)間不能析出,可用玻璃棒摩擦燒杯壁促使晶體析出。()

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第十章單元測(cè)試

某難溶于水的液體有機(jī)物(沸點(diǎn):212℃,100℃時(shí)的蒸氣壓為20mmHg)中含有大量樹脂狀物質(zhì),可以采用(

)將該有機(jī)物分離出來

A:減壓蒸餾

B:水蒸氣蒸餾

C:簡(jiǎn)單蒸餾

D:薄層色譜

答案:水蒸氣蒸餾

用水蒸氣蒸餾法從桂皮中提取桂皮醛時(shí),發(fā)現(xiàn)水蒸氣發(fā)生器安全管中的水柱持續(xù)上升,其原因是()

A:水蒸氣發(fā)生器中的水快蒸干了

B:系統(tǒng)發(fā)生阻塞

答案:系統(tǒng)發(fā)生阻塞

在水蒸氣蒸餾過程中,發(fā)現(xiàn)冷凝管中有固體析出,正確的處理方法是()

A:其余選項(xiàng)都可以

B:用電吹風(fēng)加熱使固體融化

C:通溫水

D:停止通水

答案:其余選項(xiàng)都可以

以下說法正確的是:()

A:能用水蒸氣蒸餾提純的物質(zhì)必須不溶于或難溶于水

B:能用水蒸氣蒸餾提純的物質(zhì)在沸騰時(shí)不能與水發(fā)生反應(yīng)

C:其余選項(xiàng)都對(duì)

D:能用水蒸氣蒸餾提純的物質(zhì)在100℃左右時(shí)至少有10mmHg蒸氣壓

答案:其余選項(xiàng)都對(duì)

關(guān)于水蒸氣蒸餾的用途,以下說法正確的是:()

A:某些沸點(diǎn)高的有機(jī)化合物,在常壓蒸餾雖可與副產(chǎn)品分離,但易將其破壞。

B:混合物中含有大量樹脂狀雜質(zhì),采用蒸餾、萃取等方法難以分離。

C:從較多

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論