TCHIA 48-2024 精神影像腦結(jié)構(gòu)功能成像技術(shù)與信息處理規(guī)范

ICS35.240.80C07團(tuán) 體 標(biāo) 準(zhǔn)T/CHIA48-2024精神影像腦結(jié)構(gòu)功能成像技術(shù)與信息處理規(guī)范Specificationforstructuralandfunctionalimagingtechnologyandinformationprocessinginpsychoradiologys2024-03-21發(fā)布 2024-06-01實(shí)施中國(guó)衛(wèi)生信息與健康醫(yī)療大數(shù)據(jù)學(xué)會(huì)發(fā)布T/CHIA48-2024T/CHIA48-2024II目 次前言 II范圍 1規(guī)范性用文件 1術(shù)語(yǔ)和義 1內(nèi)容結(jié)構(gòu) 13設(shè)備參數(shù) 14序列參數(shù) 153D-T1WI采集序參數(shù) 15DTI采序列參數(shù) 15BOLD采集列參數(shù) 153D-FLAIR集序參數(shù) 16MRS采集序參數(shù) 163D-ASL采序列數(shù) 16SWI采集序參數(shù) 17QSM采序列參數(shù) 17常規(guī)FLAIR加權(quán)采集序參數(shù) 17常規(guī)T2加權(quán)采集序參數(shù) 17常規(guī)FLAIR采集序參數(shù) 18水成序列數(shù) 18TOF-MRA序列集參數(shù) 18序列的控規(guī)范 183D-T1WI 18DTI 19BOLD 19MRS 19常規(guī)T1WI 203D-T2FLAIR 20常規(guī)T2WI 20常規(guī)FLAIR 20各疾病列選擇 21信息處規(guī)范 22fMRI數(shù)據(jù)處流程概覽 22圖像處理 23圖像數(shù)據(jù)）析 23數(shù)據(jù)計(jì)分析 32T/CHIA48-2024T/CHIA48-2024IIII前 言本標(biāo)準(zhǔn)按照GB/T1.1—2020給出的規(guī)則起草。（醫(yī)學(xué)數(shù)字影像與通訊（DICOM）國(guó)家地（T/CHIA48-2024T/CHIA48-2024PAGEPAGE8精神影像腦結(jié)構(gòu)功能成像技術(shù)與信息處理規(guī)范范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了磁共振精神影像檢查技術(shù)的設(shè)備參數(shù)、序列要求及質(zhì)控要求。本標(biāo)準(zhǔn)適用于各級(jí)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)在1.5T及以上的醫(yī)用磁共振成像（MRI）設(shè)備開展精神影像檢查技術(shù)的場(chǎng)景。GB/T17295國(guó)際貿(mào)易計(jì)量單位代碼WS/T263醫(yī)用磁共振成像（MRI）設(shè)備影像質(zhì)量檢測(cè)與評(píng)價(jià)規(guī)范術(shù)語(yǔ)和定義WS/T263界定的以及下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)。3.1磁共振精影像檢查 magneticresonancepsychoradiologyexamination針對(duì)具有神經(jīng)精神癥狀的患者，運(yùn)用磁共振成像檢查對(duì)患者進(jìn)行腦結(jié)構(gòu)和功能的量化檢測(cè)，進(jìn)而用于臨床初篩和療效評(píng)估的影像檢查。3.2信噪比 signal-to-noiseratio;SNR模體溢流層影像的信號(hào)強(qiáng)度與噪聲的比值。3.3對(duì)比度噪比 contrast-to-noiseratio;CNR影像對(duì)比度與噪聲的比值，是評(píng)價(jià)影像質(zhì)量的客觀指標(biāo)。3.4幾何畸變率 geometricdistortion影像中所顯示的點(diǎn)相對(duì)它已知位置的偏移或影像中任何兩點(diǎn)間的距離相對(duì)已知值的偏差。3.5層厚 slicethickness在磁共振成像中，被射頻激發(fā)的組織厚度。3.6感興趣區(qū) regionofinterest;ROI在圖像分析和處理過(guò)程中所標(biāo)定的分析區(qū)域。3.7重復(fù)時(shí)間 repetitiontime;TR兩個(gè)激發(fā)脈沖間的間隔時(shí)間稱為重復(fù)時(shí)間,TR決定激發(fā)脈沖發(fā)射之前縱向磁化矢量恢復(fù)的大小，是一個(gè)決定信號(hào)強(qiáng)度的因素。3.8回波時(shí)間 echotime;TE即射頻脈沖發(fā)射后到采集回波信號(hào)之間的時(shí)間。3.9反轉(zhuǎn)時(shí)間 inversiontime;TI180°反轉(zhuǎn)脈沖和90°激勵(lì)脈沖之間的時(shí)間間隔。3.10翻轉(zhuǎn)角 flipangle;FA在射頻脈沖的激勵(lì)下，層面內(nèi)的宏觀磁化矢量偏離靜磁場(chǎng)方向的角度。3.11回波鏈長(zhǎng)度 echotrainlength;ETL快速自旋回波序列的專有參數(shù)。一次射頻激勵(lì)后所采集并被填充于一個(gè)k空間的回波個(gè)數(shù)。3.12點(diǎn)分辨波成像 pointresolvedspectroscopy;PRESS（TE）3.13加權(quán)成像 weightedimaging;WIMRIMRIT1T2圖像。3.14表觀擴(kuò)散彌散）數(shù) apparentdiffusioncoefficient;ADC彌散（brownian（彌散）彌散）用D（D3.15磁共振灌加權(quán)成像 magneticresonanceperfusionweightedimaging;MRPWI2ml/s層—13注1:在T2WIT2WI3.16彌散加權(quán)像 diffusionweightedimaging;DWI一種根據(jù)水分子的布朗運(yùn)動(dòng)，通過(guò)ADC值的檢測(cè)數(shù)據(jù)來(lái)成像的技術(shù)。3.17時(shí)間飛躍磁共振管成像 time-of-flightmagneticresonanceangiography;TOF-MRA3.18彌散張量像 diffusiontensorimage;DTI質(zhì)纖維束。3.19磁共振波成像 magneticresonancespectroscopy;MRS利用磁共振化學(xué)位移現(xiàn)象來(lái)測(cè)定組成物質(zhì)的分子成分的一種檢測(cè)方法。3.20磁共振功能成像functionalmagneticresonanceimaging;fMRI檢測(cè)和分析組織分子水平的代謝、生理功能狀態(tài)的磁共振成像方法。3.21動(dòng)脈自旋記 arterialspinlabeling;ASL1H注信息。3.22三維動(dòng)脈旋標(biāo)記 3Darterialspinlabeling;3D-ASL一種用于研究腦血流的成像技術(shù),使用三維成像序列來(lái)獲取高質(zhì)量的腦血流圖像，是ASL技術(shù)的一種特定實(shí)施方式。3.23脈沖式動(dòng)自旋標(biāo)記 pulsearterialspinlabeling;PASL3.24三維偽連式動(dòng)脈旋標(biāo)記 pseudo-continuousarterialspinlabeling;3D-PCASL動(dòng)脈自旋標(biāo)記方法之一,通過(guò)利用磁共振成像中的自旋標(biāo)記技術(shù)，非侵入性地觀察和測(cè)量腦組織的血流情況。3.25磁敏感加成像 susceptibilityweightedimage;SWI好。3.26恩斯特角 ernstangle在磁共振成像中，脈沖序列參數(shù)選擇下，使得磁共振信號(hào)最大化時(shí)的特定角度。3.27功能像 functionalimage一種用來(lái)顯示活動(dòng)的大腦區(qū)域以及其變化的成像技術(shù)。3.28結(jié)構(gòu)像 structuralimage一種顯示人體組織結(jié)構(gòu)的成像技術(shù)。3.29采集序列 acquisitionsequenceT1T23.30掃描視野 fieldview;FOV成像設(shè)備在成像時(shí)所能覆蓋的范圍，用來(lái)描述成像平面的大小。3.31三維穩(wěn)態(tài)動(dòng)快速像 3Dfastimagingemployingsteady-stateacquisition;3D-FIESTA一種用于磁共振成像的技術(shù)，采用快速成像和穩(wěn)態(tài)信號(hào)采集方法，獲取高空間分辨率的三維圖像。3.32白質(zhì)纖維成像 whitematterfibertractography3.33極性 polarity3.34相位編碼號(hào) phase-encodingsignal3.35體素 voxel（volume3.36b值 b-valueb3.37層間距 inter-slicespacing3.38多帶加速子 multi-bandaccelerationfactor在磁共振成像中，多帶加速因子是一種用于加快數(shù)據(jù)采集速度的技術(shù)。3.39快速自旋波 fastspinfcho;FSE3.40偽影 artifacts3.41T1加權(quán)序列 T1-weightedsequence一種磁共振成像序列，對(duì)組織的T1弛豫時(shí)間敏感，用于顯示組織形態(tài)和結(jié)構(gòu)。3.42T2加權(quán)序列 T2-weightedsequence一種磁共振成像序列，對(duì)組織的T2弛豫時(shí)間敏感，用于顯示組織水分含量和解剖結(jié)構(gòu)。3.43T2FLAIR序列 T2fluidattenuatedinversionrecoverysequence3.44圖像整體勻性 imageuniformity在醫(yī)學(xué)圖像中，圖像整體均勻性指的是圖像中各個(gè)區(qū)域的信號(hào)強(qiáng)度或?qū)Ρ榷鹊囊恢滦浴?.45組織對(duì)比 tissuecontrast3.46圖像分辨率 imageresolution在醫(yī)學(xué)成像中，圖像分辨率指的是圖像中能夠分辨出的最小細(xì)節(jié)或物體的大小。3.47信號(hào)漂移值 signaldrift3.48彌水峰線寬 waterpeaklinewidth3.49抑水 watersuppression一種用于調(diào)節(jié)、限制或減少特定信號(hào)（細(xì)節(jié)）以改善圖像對(duì)比度和清晰度的技術(shù)或方法。3.50半峰寬 fullwidthathalfmaximum;FWHM表示峰值高度一半時(shí)的峰值寬度，常用于描述光譜或波形的寬度。3.51譜線基線 spectralbaseline在光譜或波形中，譜線基線是指沒有信號(hào)或峰的區(qū)域，用來(lái)作為對(duì)比或參考基準(zhǔn)。3.52譜線圖線型 spectrallineprofile在光譜或波形上，譜線圖線型表示信號(hào)的形狀和輪廓，常見的線型有高斯型、洛倫茲型等。3.53三維T2液衰減反恢復(fù) 3D-T2fluidattenuatedinversionrecovery;3D-T2FLAIRT2T2FLAIR3.54影像數(shù)據(jù) imagingdata3.55神經(jīng)影像信息技協(xié)議 neuroimaginginformaticstechnologyinitiative;NIFTINIFTI格式支持包括MRI、PET和CT3.56變形校正 deformationcorrection3.57頭動(dòng)校正 headmotioncorrection一種用于校正被試者在掃描過(guò)程中的頭部運(yùn)動(dòng)，以確保圖像空間一致性的技術(shù)。3.58層間時(shí)間正 interleavedtimecorrection一種用于將不同層的圖像在時(shí)間上對(duì)齊，以提高圖像質(zhì)量和準(zhǔn)確性的技術(shù)。3.59空間配準(zhǔn) spatialregistration3.60空間平滑理 spatialsmoothing3.61基于體素腦形態(tài)分析 voxel-basedmorphometry;VBM單元（），3.62智能腦激定位圖譜 automatedanatomicallabelingatlas;AAL解剖學(xué)知識(shí)，將大腦分為多個(gè)具有特定功能的區(qū)域，并給予每個(gè)區(qū)域一個(gè)唯一的數(shù)字標(biāo)簽,3.63布羅德曼譜 brodmannatlas3.64哈佛-牛圖譜 harvard-oxfordatlas3.65腦網(wǎng)絡(luò)組譜 brainnetomeatlas3.66血氧水平賴效應(yīng) bloodoxygenleveldependent;BOLD3.67靜息態(tài) resting-state3.68任務(wù)態(tài) task-based人在特定任務(wù)要求下的腦活動(dòng)狀態(tài)。這種任務(wù)可以是執(zhí)行認(rèn)知任務(wù)、感覺刺激或運(yùn)動(dòng)動(dòng)作等。=3.69譜分析 spectralanalysis（3.70平滑核 smoothingkernel一種神經(jīng)影像分析中常用的方法，用于減小噪音和增強(qiáng)信號(hào)的空間平滑。3.71局部溝回?cái)?shù) localgyrificationindex;LGI3.72網(wǎng)格文件 meshfile3.73靜息態(tài)功像 resting-statefunctionalmagneticresonanceimaging3.74協(xié)變量回歸 covariateregression（3.75局部一致性 regionalhomogeneity,ReHo3.76協(xié)變量 covariate3.77第一主成分 firstprincipalcomponent3.78帶通濾波 bandpassfilteringT/CHIA48-20243.79T/CHIA48-20243.79PAGEPAGE9低頻波動(dòng)度 amplitudeoflowfrequencyfluctuations;ALFF是0.01—0.1Hz）3.80分?jǐn)?shù)低頻 fractionalamplitudeoflowfrequencyfluctuations;fALFF通常是0.01—0.1（通常是0—0.253.81MNI標(biāo)準(zhǔn)空間 montrealneurologicalinstitutestandardspace一種常用的神經(jīng)影像空間標(biāo)準(zhǔn)，用于對(duì)不同個(gè)體的腦影像數(shù)據(jù)進(jìn)行比較和分析。3.82Z值標(biāo)準(zhǔn)化 Z-scoring（Z值3.83任務(wù)態(tài)功磁共振像 task-basedfunctionalmagneticresonanceimaging,taskfMRI一種通過(guò)測(cè)量大腦在進(jìn)行特定任務(wù)時(shí)的活動(dòng)來(lái)研究神經(jīng)功能的方法。3.84對(duì)比 contrast3.85一般線性型 generallinearmodel;GLM數(shù)據(jù)分析中，GLM被用作一種基本的分析框架。通過(guò)將任務(wù)設(shè)計(jì)信息與腦活動(dòng)時(shí)間序列進(jìn)行線性回歸3.86運(yùn)行 run在功能磁共振成像（fMRI）實(shí)驗(yàn)中，run表示一次完整的數(shù)據(jù)采集過(guò)程所持續(xù)的時(shí)間，通常由一系列掃描組成。每個(gè)run的持續(xù)時(shí)間可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求來(lái)確定，通常在數(shù)分鐘到十幾分鐘之間。3.87任務(wù)態(tài)刺激 task-relatedstimulus3.88T統(tǒng)計(jì)文件 T-statisticfileT統(tǒng)計(jì)文件用于描述不同條件或組之間的差異程度。它基于T分布，通過(guò)計(jì)算兩組數(shù)據(jù)之間的均值差異和標(biāo)準(zhǔn)誤差來(lái)確定差異是否顯著。T/CHIA48-2024T/CHIA48-2024PAGEPAGE223.89F統(tǒng)計(jì)文件 F-statisticfileF否顯著。3.90組水平獨(dú)成分分析 groupindependentcomponentanalysis;Group和差異性。3.91圖像無(wú)信區(qū)域 imagenon-signalregion指在圖像或掃描中沒有感興趣信號(hào)的區(qū)域。3.92偏場(chǎng)校正biasfieldcorrection偏場(chǎng)校正是一種用于糾正圖像中非均勻強(qiáng)度分布（稱為偏場(chǎng)）的圖像處理技術(shù)。3.93獨(dú)立成分 independentcomponent3.94自動(dòng)纖維量化分析 automatedfiberquantification一種用于評(píng)估人類腦白質(zhì)纖維束的定量方法。3.95自動(dòng)纖維束 automatedfiberbundle通過(guò)計(jì)算機(jī)算法自動(dòng)提取出來(lái)的腦白質(zhì)纖維束。3.96確定性纖束追蹤 deterministicfibertracking徑的方法。3.97概率性纖束追蹤 probabilisticfibertracking一種基于概率模型和統(tǒng)計(jì)方法，通過(guò)計(jì)算每個(gè)體素中纖維束路徑的可能性來(lái)估計(jì)整個(gè)纖維束的分布。3.98平均擴(kuò)散率 meandiffusivity;MDMD3.99軸向擴(kuò)散 axialdiffusion;AD一種描述水分子在組織中沿著主軸方向擴(kuò)散的指標(biāo)。3.100徑向彌散 radialdiffusion;RD一種描述水分子在組織中沿著徑向方向擴(kuò)散的指標(biāo)。3.101標(biāo)準(zhǔn)空間 standardspace3.102基于纖維示蹤的間統(tǒng)計(jì)理 tract-basedspatialstatisticsprocessing;TBSS一種用于DTI數(shù)據(jù)分析的方法，用于在標(biāo)準(zhǔn)空間中對(duì)白質(zhì)纖維束進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。3.103非線性配方法 nonlinearregistrationmethod3.104各向異性數(shù) fractionalanisotropy;FA彌散張量成像參數(shù)之一,是一種用于評(píng)估水分子在組織中擴(kuò)散程度和定向性的指標(biāo)。用以衡量白質(zhì)纖維束的方向性和結(jié)構(gòu)完整性。FA取值范圍為0到1，其中0表示擴(kuò)散等于隨機(jī)運(yùn)動(dòng)，而1表示擴(kuò)散完全定向。3.105FA圖像 fractionalanisotropyimage一種基于DTI數(shù)據(jù)生成的，用于表示組織中各向異性水平的圖像。3.106FA骨架 fractionalanisotropyskeletonTBSSFA3.107結(jié)構(gòu)連接陣 structuralconnectivitymatrix一種用于表示大腦不同區(qū)域之間結(jié)構(gòu)連接強(qiáng)度和模式的矩陣。3.108b0圖像 b0image一種在DWI中沒有梯度脈沖的情況下獲得的特殊的成像。3.109梯度方向碼 gradientdirectionencoding一種在DWI中用于編碼梯度方向的一種文件格式。3.110類shell圖像 shell-likeimage一種在DTI中，可提供對(duì)擴(kuò)散的不同敏感性和定向性的特殊圖像。3.111步數(shù) stepsize在數(shù)值計(jì)算或迭代過(guò)程中，每次迭代中自變量所變化的大小。3.112步長(zhǎng) stride3.113指定體素大纖維數(shù) maximumfibernumberpervoxel3.114蒙特卡羅擬步數(shù) montecarlosimulationsteps一種通過(guò)隨機(jī)抽樣和統(tǒng)計(jì)分析來(lái)解決問(wèn)題的方法。3.115去卷積模型 deconvolutionmodel一種用于從觀測(cè)信號(hào)中恢復(fù)出原始信號(hào)的信號(hào)處理方法。3.116萊斯噪聲型 riciannoisemodel一種常用的用于描述磁共振成像（MRI）數(shù)據(jù)中存在的噪聲類型的數(shù)學(xué)模型。3.117纖維束 fiberbundle（軸突合體。3.118赫斯特 hurst（Hurstparameter）01之間。3.119拉伸 stretching在醫(yī)學(xué)數(shù)字影像領(lǐng)域，特指圖像發(fā)生的形狀或尺寸的改變。3.120全腦血流圖 cerebralbloodflowmap;CBFmap3.121被試空間subjectspace坐標(biāo)空間。3.122化學(xué)位移 chemicalshift化學(xué)位移指的是核磁共振波譜中不同核自旋產(chǎn)生的信號(hào)在頻率上的差異。3.123定量磁化成像 quantitativesusceptibilitymapping;QSM3.124個(gè)體被試 individualsubject在神經(jīng)科學(xué)、心理學(xué)和醫(yī)學(xué)研究中參與實(shí)驗(yàn)或觀察的單個(gè)個(gè)體。3.125組水平 grouplevel3.126基于表面腦形態(tài)學(xué) surface-basedmorphometryMRI3.127平面回波像 echoplanarimaging;EPI一種利用快速梯度切換和脈沖序列設(shè)計(jì)，進(jìn)行短時(shí)間內(nèi)多個(gè)圖像采集的磁共振成像技術(shù)。內(nèi)容結(jié)構(gòu)本標(biāo)準(zhǔn)包括以下內(nèi)容：封面目次前言封面目次前言1范圍2規(guī)范性引用文件3術(shù)語(yǔ)和定義4563D-T1WIDTIBOLD3D-FLAIRMRS3D-ASLSWIQSMQSM常規(guī)T1FLAIR常規(guī)T2FLAIRTOF-MRA7序列的質(zhì)控規(guī)范7.13D-T1WIDTIBOLDMRS常規(guī)T1WI3D-T2FLAIR常規(guī)T2WI常規(guī)T2FLAIR8各疾病序列選擇9信息處理規(guī)范fMRIVBMSBMVBMDTI參數(shù)分析ASLMRSQSMGLMSBMVBM設(shè)備參數(shù)磁共振設(shè)備參數(shù)的基本信息如表1所示。表1 磁共振設(shè)基本參數(shù)磁場(chǎng)強(qiáng)度分類梯度性能獨(dú)立射頻通道數(shù)線圈要求1.5T科研33mT/m125mT/m/s24頭頸聯(lián)合線圈通道數(shù)16磁場(chǎng)強(qiáng)度分類梯度性能獨(dú)立射頻通道數(shù)線圈要求1.5T臨床30mT/m100mT/m/s16頭頸聯(lián)合線圈通道數(shù)103.0T科研44mT/m200mT/m/s48/64/128專用頭部線圈：32通道及以上3.0T臨床36mT/m150mT/m/s32頭頸聯(lián)合線圈中頭部單線圈通道數(shù)不少于20序列參數(shù)3D-T1WI3D-T1WI為結(jié)構(gòu)像采集序列，一般采集分辨率宜不低于1mm等體素，F(xiàn)OV不小于240mm×210mm，其中，3.0T23參數(shù)如表4表2 3.0T設(shè)備3D-T1WI科研集參數(shù)序列名TR(ms)TE(ms)TI(ms)FA(°)體素大小(mm3)MPRAGE23002.390080.8×0.8×0.8—1×1×1BRAVO8.52.0450120.8×0.8×0.8—1×1×13D-T1TFEshortestshortest90080.8×0.8×0.8—1×1×13D-T1FSP8.13.4106080.8×0.8×0.8—1×1×1表3 3.0T設(shè)備3D-T1WI臨床集參數(shù)序列名TR(ms)TE(ms)TI(ms)FA(°)體素大小(mm3)MPRAGE24002.01100081×1×1BRAVO7.53.0450121×1×13D-T1TFEshortestshortest90081×1×13D-T1FSP10.04.0800101×1×1表4 1.5T設(shè)備3D-T1WI臨床集參數(shù)序列名TR(ms)TE(ms)TI(ms)FA(°)體素大小(mm3)MPRAGE22002.0190081×1×1表4 1.5T備3D-T1WI臨床集參數(shù)續(xù)）序列名TR(ms)TE(ms)TI(ms)FA(°)體素大小(mm3)BRAVO95.5450121×1×13D-T1TFEshortestshortest90081×1×13D-T1FSP104800101×1×1DTIDTI3.0T表5 DTI采集參數(shù)分類TR(ms)TE(ms)體素大小(mm3)層數(shù)b值(s/mm2)方向科研7000891.5×1.5×1.5—2×2×260—8000,1000或2000,或64及以上臨床6000893×3×34000,100020BOLDBOLD為大腦功能活動(dòng)采集序列，本序列為EPI采集序列，宜于3.0T設(shè)備上采集，宜采用的采集參數(shù)如表6所示。表6 BOLD采集數(shù)分類TR(ms)TE(ms)體素大小(mm3)層數(shù)(mm)多帶加速因子FA(°)時(shí)間點(diǎn)科研min—3000301.2×1.2×1.2—2×2×272—12002或2×290500—600臨床2000—3000333×3×3500.82或2×290200—3003D-FLAIR3D-FLAIR3.0T表7 3D-FLAIR集參數(shù)分類TR(ms)TE(ms)TI(ms)ETL體素大小(mm3)間隔FOV(mm)科研7000120200030—2500.8×0.8×0.8—1×1×10224×224—256×256臨床8000150200030—2501×1×1—1.2×1.2×1.20224×224—256×256MRSMRS可顯示活體組織代謝和生化情況，宜于3.0T設(shè)備上采集，宜采用的采集參數(shù)如表8所示。表8 MRS采集參數(shù)方法TR(ms)TE(ms)無(wú)水抑制采集參數(shù)(次)有水抑制采集參數(shù)(次)短TEPRESS法1400—200030—358—16128—192長(zhǎng)TEPRESS法1600—2000135—1448—16128—1923D-ASL3D-ASL序列采用FSE采集，可有效克服磁敏感偽影，且可進(jìn)行大范圍、高信噪比成像，宜于3.0T設(shè)備上采集，宜采用的采集參數(shù)如表9所示。表9 3.0T設(shè)備3D-ASL集參數(shù)分類TR(ms)TI(ms)層數(shù)(mm)采集時(shí)間(min)科研3500—6500多TI:1500/2000/2500/30004037臨床3500—6500單TI:1500或2000或2500或30003045SWISWI在顯示腦內(nèi)小靜脈及出血方面敏感性高，宜于3.0T設(shè)備上采集，宜采用的采集參數(shù)如表10所示。表10 3.0T設(shè)備SWI采集數(shù)分類TR(ms)TE(ms)FOV(mm)矩陣(pixel)層面內(nèi)分辨率(mm)層厚(mm)層數(shù)科研20—3020210×180384×3840.5—0.7×0.5—0.71.0—1.560—100臨床20—3020210×180384×3840.5—0.7×0.5—0.7242QSMQSM11表11 3.0T設(shè)備QSM采集數(shù)分類TR(ms)TE數(shù)TE(ms)FOV(mm)矩陣(pixel)層厚(mm)層數(shù)科研45—90(與4—810—5030為中值210×180384×3841.280T1FLAIR2D所示，1.5T表12 3.0T設(shè)備規(guī)T1FLAIR權(quán)像采參數(shù)分類TR(ms)TE(ms)TI(ms)FOV(mm)矩陣(pixel)層厚(mm)層數(shù)臨床20007—20900210×180320×256520表13 1.5T設(shè)備規(guī)T1FLAIR權(quán)像采參數(shù)分類TR(ms)TE(ms)TI(ms)FOV(mm)矩陣(pixel)層厚(mm)層數(shù)臨床18007—20720—760210×180256×2245202D所示，1.5T表14 3.0T設(shè)備規(guī)加權(quán)采集參數(shù)分類TR(ms)TE(ms)ETLFOV(mm)矩陣(pixel)層厚(mm)層數(shù)臨床400010024—40210×180448×384520表15 1.5T設(shè)備規(guī)加權(quán)采集參數(shù)分類TR(ms)TE(ms)ETLFOV(mm)矩陣(pixel)層厚(mm)層數(shù)臨床400010018—32210×180384×352520T2FLAIR2D如表16，1.5T表16 3.0T設(shè)備規(guī)T2FLAIR集參數(shù)分類TR(ms)TE(ms)TI(ms)ETLFOV(mm)矩陣(pixel)層厚(mm)層數(shù)臨床80001002300大于25210×180320×256520表17 1.5T設(shè)備規(guī)T2FLAIR集參數(shù)分類TR(ms)TE(ms)TI(ms)ETLFOV(mm)矩陣(pixel)層厚(mm)層數(shù)臨床8500110230024210×180288×224520T23D-FIESTA所示，3D-SPACE表18 水成像3D-FIESTA列采集數(shù)分類TR(ms)TE(ms)FA(°)體素大?。╩m3）FOV(mm)層數(shù)臨床90003.6500.5×0.5×0.5160×16048—72表19 水成像3D-SPACE序采集參數(shù)分類TR(ms)TE(ms)ETL體素大?。╩m3）FOV(mm)層數(shù)臨床150016090—2000.5×0.5×0.5160×16048—72TOF-MRATOF-MRA序列為磁共振血管采集序列，主要顯示大腦內(nèi)動(dòng)脈。其中，3.0T設(shè)備宜采用的采集參數(shù)如表20所示，1.5T設(shè)備宜采用的采集參數(shù)如表21所示。表20 3.0T設(shè)備TOF-MRA集參數(shù)分類TR(ms)TE(ms)FA(°)矩陣(pixel)FOV(mm)(mm)層數(shù)臨床213.420256×256200×1600.6—0.8964表21 1.5T設(shè)備TOF-MRA集參數(shù)分類TR(ms)TE(ms)FA(°)矩陣(pixel)FOV(mm)(mm)層數(shù)臨床267.1520256×256200×1600.6—0.89643D-T1WI3D-T1WI質(zhì)控要求詳情見表22。表22 3D-T1WI的質(zhì)控求詳情質(zhì)控對(duì)象質(zhì)控參數(shù)要求體模SNR≥65db圖像整體均勻性≥80%人體組織對(duì)比灰白質(zhì)分界清晰CNR≥60dbSNR≥65db圖像分辨率≤1×1×1mm3偽影無(wú)明顯運(yùn)動(dòng)偽影、并行采集偽影等DTIDTI質(zhì)控要求詳情見表23。

表23 DTI的質(zhì)控求詳情質(zhì)控對(duì)象質(zhì)控參數(shù)要求體模SNR≥65db圖像整體均勻性≥80%幾何畸變率≤5%偽影偽影的信號(hào)值/實(shí)際信號(hào)值≤5%人體FA圖像腦白質(zhì)FA明顯高于灰質(zhì)幾何畸變率有輕微的幾何畸變，但不影響診斷白質(zhì)纖維束追蹤主要纖維束追蹤無(wú)變形和缺失偽影無(wú)明顯運(yùn)動(dòng)偽影；允許有輕微偽影，但不影響診斷BOLDBOLD的質(zhì)控要求詳情見表24。

表24 BOLD的質(zhì)要求詳情質(zhì)控對(duì)象質(zhì)控參數(shù)要求體模SNR≥65db圖像整體均勻性≥80%幾何畸變率≤5%偽影偽影的信號(hào)值/實(shí)際信號(hào)值≤5%信號(hào)漂移值≤1%人體運(yùn)動(dòng)頭動(dòng)控制在1/2體素尺寸的平動(dòng)位移以內(nèi)幾何畸變有輕微的幾何畸變，但不影響診斷偽影無(wú)明顯運(yùn)動(dòng)偽影；允許有輕微偽影，但不影響診斷MRSMRS的質(zhì)控要求詳情見表25。

表25 MRS的質(zhì)控求詳情質(zhì)控對(duì)象質(zhì)控參數(shù)要求體模水峰線寬≤5HZ抑水≥98%SNR＞10代謝物FWHM＜0.1ppm譜線基線非常平穩(wěn)表25 MRS質(zhì)控要詳情（）質(zhì)控對(duì)象質(zhì)控參數(shù)要求人體抑水≥95%水峰線寬≤10HZSNR＞10代謝物FWHM＜0.1ppm譜線基線比較平穩(wěn)，雖然略有基線起伏，但不影響診斷譜線圖線型Cho與Cr峰分離，基線較平穩(wěn)T1WI常規(guī)T1WI的質(zhì)控要求詳情見表26。表26 常規(guī)T1WI質(zhì)控求詳情質(zhì)控對(duì)象質(zhì)控參數(shù)要求體模SNR≥65db圖像整體均勻性≥80%人體組織對(duì)比度灰白質(zhì)分界清晰、腦脊液呈低信號(hào)CNR≥60dbSNR≥65db偽影無(wú)明顯運(yùn)動(dòng)偽影、并行采集偽影等3D-T2FLAIR3D-T2FLAIR的質(zhì)控要求詳情見表27。表27 3D-T2FLAIR的控要求情質(zhì)控對(duì)象質(zhì)控參數(shù)要求體模SNR≥65db圖像整體均勻性≥80%人體組織對(duì)比度灰白質(zhì)分界清晰圖像分辨率≤1×1×1mm3偽影無(wú)明顯運(yùn)動(dòng)偽影、并行采集偽影等T2WI常規(guī)T2WI的質(zhì)控要求詳情見表28。表28 常規(guī)T2WI質(zhì)控求詳情質(zhì)控對(duì)象質(zhì)控參數(shù)要求體模SNR≥65db圖像整體均勻性≥80%人體組織對(duì)比度灰白質(zhì)分界清晰，腦脊液呈高信號(hào)CNR≥60dbSNR≥65db偽影無(wú)明顯運(yùn)動(dòng)偽影、并行采集偽影等T2FLAIR常規(guī)T2FLAIR的質(zhì)控要求詳情見表29。表29 常規(guī)T2FLAIR質(zhì)控要詳情質(zhì)控對(duì)象質(zhì)控參數(shù)要求體模SNR≥65db表29 常規(guī)FLAIR的質(zhì)控求詳情續(xù)）質(zhì)控對(duì)象質(zhì)控參數(shù)要求體模圖像整體均勻性≥80%人體組織對(duì)比度CNR≥60dbSNR≥65db偽影無(wú)明顯運(yùn)動(dòng)偽影、并行采集偽影等針對(duì)不同類型的神經(jīng)精神疾病，可根據(jù)疾病特點(diǎn)選取掃描序列，具體分類如下：——精神疾病患者，具體科研掃描序列如表30所示；——認(rèn)知類損害為主要特征的神經(jīng)類疾病患者，具體科研掃描序列如表31所示；——存在精神癥狀尚未明確臨床診斷的患者，具體科研掃描序列如表32所示；——精神疾病高風(fēng)險(xiǎn)人群，具體科研掃描序列如表33所示；——其他患者，具體科研掃描序列如表34所示。表30 精神疾病者掃描列疾病名稱序列3D-T1WIDTIBOLDT2WIT2FLAIR精神分裂癥雙相障礙抑郁障礙孤獨(dú)癥注意力缺陷和多動(dòng)障礙兒童精神發(fā)育遲滯表31 以認(rèn)知類害為主特征的經(jīng)類疾患者掃序列疾病名稱序列3D-T1DTIT2T2FLAIR/3D-T2FLAIRSWIASLTOF備注阿爾茲海默癥血管性癡呆帕金森病額顳葉癡呆路易體癡呆表32 尚未確診精神癥掃描序列疾病名稱序列3D-T1WIDTIBOLDT2WIT2FLAIR抑郁狀態(tài)焦慮狀態(tài)失眠精神障礙軀體化障礙軀體形式疼痛障礙表33 精神疾病風(fēng)險(xiǎn)人掃描序列疾病名稱序列3D-T1WIBOLDT2WIT2FLAIR備注經(jīng)歷重大創(chuàng)傷事件（如自然災(zāi)）長(zhǎng)期慢性應(yīng)激甲減、席漢氏綜合征等患有嚴(yán)重慢性軀體疾病如肺心患有嚴(yán)重神經(jīng)系統(tǒng)疾病如結(jié)核性腦炎、病毒性腦炎等感染性疾病應(yīng)加掃3D-T1WI增強(qiáng)序列表34 其他患者描序列疾病名稱序列TOFSWIT2WIT2FLAIRMRSDWIDTIPWIT1WI+C備注顱內(nèi)腫瘤顱神經(jīng)病變加掃重加權(quán)水成像序列腦血管病變顱神經(jīng)病變加掃重加權(quán)水成像序列fMRI在獲取研究對(duì)象MRI掃描數(shù)據(jù)后，對(duì)于各種fMRI腦功能研究和疾病相關(guān)的研究均應(yīng)按圖1流程進(jìn)行分析：圖1 fMRI腦功分析流圖——檢查數(shù)據(jù)質(zhì)量：主要對(duì)MRI圖像質(zhì)量進(jìn)行檢查和控制管理。（VBM，SBM，VBM、BOLD（——數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析：將分析結(jié)果進(jìn)行各種類型的統(tǒng)計(jì)，得出一些有數(shù)據(jù)支撐的相關(guān)結(jié)論?！蒲袌?bào)告并可視化：將分析的結(jié)果以圖示和圖像等報(bào)告形式呈現(xiàn)。圖像預(yù)處理對(duì)于BOLDfMRI按照?qǐng)D2）：圖2 圖像預(yù)處流程圖——輸入圖像：T1WI結(jié)構(gòu)像，含多個(gè)時(shí)間點(diǎn)的功能像；——輸入?yún)?shù)：掃描方式2TRVolume），Volume——頭動(dòng)校正：對(duì)齊掃描過(guò)程中所有的圖像，以糾正掃描過(guò)程被試者頭動(dòng)的影響；——T1WIT1WIT1WI，——空間標(biāo)準(zhǔn)化：應(yīng)將不同個(gè)體數(shù)據(jù)配準(zhǔn)到標(biāo)準(zhǔn)解剖空間，實(shí)現(xiàn)個(gè)體標(biāo)準(zhǔn)化，以進(jìn)行組間分析；——空間平滑：對(duì)體素的空間平滑化，可降低圖像噪聲，提高SNR。輸出：——經(jīng)過(guò)預(yù)處理后的功能像；——頭動(dòng)校正參數(shù)等，用于后面的回歸因子；——其他的中間圖像。圖像（）分析結(jié)構(gòu)像分析VBMVBM（（AAL圖譜、Harvard-Oxford圖譜、Brainnetome）3——輸入圖像：T1WI結(jié)構(gòu)像，層厚不應(yīng)超過(guò)2mm，1mm較宜；——輸入?yún)?shù)：2mm3圖3 基于體素腦形態(tài)分析流圖輸出：——個(gè)體空間白質(zhì)、灰質(zhì)分割圖像；——配準(zhǔn)、調(diào)制和平滑后的白質(zhì)、灰質(zhì)分割圖像；——按照選擇模板生成的各個(gè)腦區(qū)白質(zhì)、灰質(zhì)和腦脊液體積，以及總體積表。SBMSBM（），（Desikan-KillianyDestrieuxDKTBrainnetomeRBLGI4圖4 基于表面腦形態(tài)分析流圖——輸入圖像：T1WI結(jié)構(gòu)像（必選輸入），T2WI結(jié)構(gòu)像（可選輸入），F(xiàn)LAIR像（可選輸入）；——輸入?yún)?shù)：是否計(jì)算輸出：

是否使用T2或FLAIR——左右腦、腦白質(zhì)、腦灰質(zhì)等mesh文件；——各個(gè)區(qū)域（包括選擇區(qū)域：海馬、腦干等）的體積表；——其他表格、圖像。VBM基于體素的腦形態(tài)學(xué)縱向分析算法處理多個(gè)時(shí)間點(diǎn)的縱向腦結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)，用于研究腦組織體積改變（分Harvard-OxfordBrainnetome5——輸入圖像：包括2個(gè)時(shí)間點(diǎn)以上的T1WI結(jié)構(gòu)像；——輸入?yún)?shù)：圖5 基于VBM向分析圖輸出：——各個(gè)時(shí)間點(diǎn)的白質(zhì)、灰質(zhì)圖像，以及配準(zhǔn)、調(diào)制和平滑后白質(zhì)、灰質(zhì)圖像；——白質(zhì)、灰質(zhì)和腦脊液體積表，以及在給定圖譜上各區(qū)的三種物質(zhì)體積表；——可能包含依據(jù)其他圖譜分割的結(jié)果。功能像分析（）ReHo、ALFF、fALFF（C（BrodmanAALHrvard-Oford圖譜等）——輸入圖像：T1WI結(jié)構(gòu)像和功能像；——輸入?yún)?shù)：0.01Hz；0.08到0.1Hz圖6 靜息態(tài)功像分析程圖a124輸出：ALFFfALFF、ReHo、FCniiMNIZ（Z-scoring）——基于種子點(diǎn)的全腦功能連接圖。如果種子點(diǎn)文件中有多個(gè)Seed或ROI，則輸出相應(yīng)Seed或ROI的全腦功能連接圖。（taskfMRI）contrast文件對(duì)fMRIfMRI（8.2）GLM7——輸入圖像：需至少一個(gè)run的fMRI數(shù)據(jù)（必選輸入），T1WI結(jié)構(gòu)像（可選輸入）；——輸入?yún)?shù)：Contrast）圖7 任務(wù)態(tài)功像分析程圖a15輸出：——GLM分析的contrast文件，用于有后續(xù)的組分析；——T統(tǒng)計(jì)文件和F統(tǒng)計(jì)文件。GroupICA可對(duì)功能像和結(jié)構(gòu)像進(jìn)行預(yù)處理，并自動(dòng)去除運(yùn)動(dòng)等噪聲成分，最終為群組內(nèi)每個(gè)被試生成順序一致的獨(dú)立成分，具體分析流程應(yīng)按圖8所示進(jìn)行。圖8 組水平獨(dú)成分分流程圖a第1到第2步按照“圖像預(yù)處理”步驟進(jìn)行操作?！斎雸D像：功能像，T1WI結(jié)構(gòu)像；——輸入?yún)?shù)：——各獨(dú)立成分匯總并Z值化的4D圖像文件、每一個(gè)獨(dú)立成分的圖像文件、Z值化圖像文件；——各獨(dú)立成分的時(shí)間序列文件；——組水平上各獨(dú)立成分的圖像文件等。DTIFA、、AD、RDDTITBSSFAFAFA9——輸入圖像：DTI圖像（必選輸入），3D-T1WI結(jié)構(gòu)像（可選輸入）；——輸入?yún)?shù)：自定義b值，bval，bvec是否校正EPI是否對(duì)T1圖9 DTI參數(shù)析流程圖aDWIFATBSS輸出：——個(gè)體空間和標(biāo)準(zhǔn)空間下的擴(kuò)散參數(shù)圖，參數(shù)包括FA、MD、AD、RD；——纖維束骨架上的擴(kuò)散參數(shù)圖，參數(shù)包括FA、MD、AD、RD；——根據(jù)腦模板生成的白質(zhì)區(qū)域擴(kuò)散參數(shù)。DTI圖10 確定性纖束追蹤程圖——輸入圖像：DTI（b0bvec，），3D-T1WI（shell）；——輸入?yún)?shù)：（1）是否變形校正；（2）腦部提取閾值；（3）腦區(qū)提取方式；（4）是否DWI重采樣；（5）T1WI像是否進(jìn)行重采樣、定位；（6）是否進(jìn)行偏場(chǎng)校正；（7）上傳模板或指定感興趣區(qū)域；（8）選擇腦區(qū)劃分模板；（9）設(shè)