熱點3　細(xì)胞的生命歷程2025年高考總復(fù)習(xí)優(yōu)化設(shè)計二輪專題生物浙江專版課后習(xí)題熱點專項練含答案

熱點3細(xì)胞的生命歷程2025年高考總復(fù)習(xí)優(yōu)化設(shè)計二輪專題生物浙江專版課后習(xí)題熱點專項練含答案熱點3(分值:65分)素養(yǎng)升級練P065

1.(2024臺州二模)某植物提取物是一種有潛力的抗腫瘤藥物,推測其作用機制最可能是()A.縮短癌細(xì)胞的細(xì)胞周期B.促進(jìn)癌細(xì)胞的凋亡C.促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的生長D.促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的轉(zhuǎn)移答案B2.用顯微鏡觀察某二倍體生物的細(xì)胞時,發(fā)現(xiàn)一個細(xì)胞中有8條形狀、大小各不相同的染色體,并排列于赤道面上,此細(xì)胞處于()A.有絲分裂中期B.減數(shù)第二次分裂中期C.有絲分裂后期D.減數(shù)第一次分裂中期答案B解析該細(xì)胞中有8條形狀、大小各不相同的染色體,說明其中沒有同源染色體,處于減數(shù)第二次分裂時期,又由于著絲粒排列于赤道面上,所以處于減數(shù)第二次分裂中期。(2024嘉興期末)閱讀下列材料,完成3、4題。肺癌是發(fā)病率及死亡率較高的惡性腫瘤,有學(xué)者發(fā)現(xiàn)S100A2蛋白與肺癌的發(fā)生、發(fā)展有密切的關(guān)系。細(xì)胞分裂間期包括G1期、S期、G2期。以普通肺癌細(xì)胞(Calu-6)、高表達(dá)S100A2蛋白的肺癌細(xì)胞(Calu-6/S100A2)為實驗材料進(jìn)行培養(yǎng)實驗,發(fā)現(xiàn)后者的分裂間期時長明顯較小,但兩者的S期時長基本相同,其他結(jié)果如下圖所示。3.下列關(guān)于兩種肺癌細(xì)胞周期的敘述,正確的是()A.DNA復(fù)制主要發(fā)生在分裂期B.細(xì)胞周期由G1期、S期、G2期三個時期組成C.與Calu-6相比,Calu-6/S100A2的G1期時長較小D.與Calu-6相比,Calu-6/S100A2的G2期時長在細(xì)胞周期中的占比減小答案C解析DNA復(fù)制主要發(fā)生在細(xì)胞分裂間期,A項錯誤;細(xì)胞周期包括細(xì)胞分裂間期和分裂期,細(xì)胞分裂間期包括G1期、S期、G2期,B項錯誤;分析題圖,以普通肺癌細(xì)胞(Calu-6)、高表達(dá)S100A2蛋白的肺癌細(xì)胞(Calu-6/S100A2)為實驗材料進(jìn)行培養(yǎng)實驗,發(fā)現(xiàn)后者的分裂間期時長明顯較小,但兩者的S期時長基本相同,與Calu-6相比,Calu-6/S100A2的G1期時長較小,C項正確;由于兩種肺癌細(xì)胞的細(xì)胞周期時間長短未知,故無法比較二者的G2期時長在細(xì)胞周期中所占的比例大小,D項錯誤。4.根據(jù)實驗結(jié)果可知,S100A2蛋白對肺癌細(xì)胞的影響是()A.促進(jìn)細(xì)胞分裂,促進(jìn)細(xì)胞凋亡B.促進(jìn)細(xì)胞分裂,抑制細(xì)胞凋亡C.抑制細(xì)胞分裂,抑制細(xì)胞凋亡D.抑制細(xì)胞分裂,促進(jìn)細(xì)胞凋亡答案B解析分析題圖,以高表達(dá)S100A2蛋白的肺癌細(xì)胞(Calu-6/S100A2)為實驗材料進(jìn)行培養(yǎng)時,肺癌細(xì)胞(Calu-6/S100A2)的細(xì)胞周期變短,細(xì)胞凋亡率下降,說明S100A2蛋白對肺癌細(xì)胞的影響是促進(jìn)細(xì)胞分裂,抑制細(xì)胞凋亡。5.(2024溫州新力量聯(lián)盟期中)某二倍體雌性動物細(xì)胞中兩條染色體的著絲粒分別用“”和“”表示,它們依次出現(xiàn)在如圖所示的位置。這兩個著絲粒所在染色體的關(guān)系是()A.同源染色體B.非同源染色體C.姐妹染色單體D.非姐妹染色單體答案A解析由題圖分析可知,兩個著絲粒所在的染色體可聯(lián)會、成對的排列在赤道面兩側(cè)及分離,說明這兩條染色體為一對同源染色體。6.(2024浙南名校聯(lián)盟9月開學(xué)考)培養(yǎng)獲得二倍體和四倍體洋蔥根尖后,分別制作有絲分裂裝片,鏡檢、觀察。如圖為二倍體根尖細(xì)胞的照片,下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.兩種根尖都要用有分生區(qū)的區(qū)段進(jìn)行制片B.裝片中單層細(xì)胞區(qū)比多層細(xì)胞區(qū)更易找到理想的分裂期細(xì)胞C.在低倍鏡下比高倍鏡下能更快找到各種分裂期細(xì)胞D.四倍體洋蔥根尖細(xì)胞處于分裂中期時染色體數(shù)是②的4倍答案D解析根尖分生區(qū)進(jìn)行有絲分裂,所以觀察有絲分裂,兩種根尖都要用有分生區(qū)的區(qū)段進(jìn)行制片,A項正確;多層細(xì)胞相互遮擋不容易觀察,所以裝片中單層細(xì)胞區(qū)(細(xì)胞不重疊,透光好,易觀察)比多層細(xì)胞區(qū)更易找到理想的分裂期細(xì)胞,B項正確;低倍鏡下,細(xì)胞放大倍數(shù)小,觀察的細(xì)胞數(shù)目多,高倍鏡下放大倍數(shù)大,觀察的細(xì)胞數(shù)目少,所以在低倍鏡下比高倍鏡下能更快找到各種分裂期細(xì)胞,C項正確;四倍體中期細(xì)胞中的染色體數(shù)是4N,②處于二倍體根尖細(xì)胞分裂間期,染色體數(shù)目為2N,所以四倍體中期細(xì)胞中的染色體數(shù)是②的2倍,D項錯誤。7.(2024衢州期末)某興趣小組同學(xué)開展了“模擬探究細(xì)胞的大小與擴散作用的關(guān)系”的實驗,每個瓊脂塊中NaOH擴散的深度如圖中陰影所示(瓊脂塊中數(shù)據(jù)表示未被擴散部分的長度)。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.NaOH在不同邊長的瓊脂塊內(nèi)擴散的速率相同B.細(xì)胞相對表面積越大,細(xì)胞的物質(zhì)運輸效率越低C.為得到好的擴散效果實驗中需要不停地翻動瓊脂塊D.擴散有NaOH的瓊脂塊體積與瓊脂塊總體積之比可以反映細(xì)胞的物質(zhì)運輸效率答案B解析NaOH在每一瓊脂塊內(nèi)擴散的速率是相同的,A項正確;細(xì)胞體積越小,其相對表面積越大,細(xì)胞的物質(zhì)運輸效率就越高,B項錯誤;為了使NaOH均勻地擴散進(jìn)入瓊脂塊,實驗中需要不時翻動瓊脂塊,C項正確;實驗用瓊脂塊的大小表示細(xì)胞大小,擴散有NaOH的瓊脂塊體積與瓊脂塊總體積之比可以反映細(xì)胞的物質(zhì)運輸效率,D項正確。8.某種動物(2N=4)的基因型為AaBbXTY,其中A、B在一條常染色體上。該動物的一個精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生甲、乙、丙、丁四個精細(xì)胞,甲和乙來自一個次級精母細(xì)胞,丙和丁來自另一個正常分裂的次級精母細(xì)胞。已知甲的基因型是AbXTXT,不考慮基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異,下列說法錯誤的是()A.產(chǎn)生甲的次級精母細(xì)胞含4條染色體B.乙的基因型是AB或abC.丙含有2條染色體D.丁的基因型可能是abY答案A解析甲的基因型為AbXTXT,含有相同的基因,說明減數(shù)第二次分裂后期異常,同時根據(jù)題干信息,A和B位于一條染色體上,而甲的基因型為AbXTXT,說明在四分體時期發(fā)生了交叉互換,則產(chǎn)生甲細(xì)胞的次級精母細(xì)胞的基因型為AABbXTXT或AabbXTXT,即產(chǎn)生甲的次級精母細(xì)胞含有2條染色體,A項錯誤;產(chǎn)生甲的次級精母細(xì)胞的基因型為AABbXTXT或AabbXTXT,可見與甲同時產(chǎn)生的精細(xì)胞乙的基因型為AB或ab,B項正確;丙來自正常的次級精母細(xì)胞,其中含有2條染色體,C項正確;產(chǎn)生甲的次級精母細(xì)胞的基因型為AABbXTXT或AabbXTXT,則產(chǎn)生丁的次級精母細(xì)胞的基因型為aaBbYY或AaBBYY,因此丁的基因型可能是abY,D項正確。(2024杭州部分學(xué)校期末改編)閱讀下列材料,完成9、10題。秀麗隱桿線蟲(二倍體)是一種用于研究細(xì)胞生命歷程等現(xiàn)象的模式生物,主要以大腸桿菌為食。其生殖腺的生殖細(xì)胞呈時間和空間梯度的排列,按照減數(shù)第一次分裂的次序,從左到右依次分布過渡區(qū)→粗線期→雙線期→終變期(如圖,該圖是經(jīng)染色后的顯微照片)。9.據(jù)圖判斷,下列敘述正確的是()A.若過渡區(qū)出現(xiàn)聯(lián)會現(xiàn)象,則該區(qū)細(xì)胞會發(fā)生基因重組B.有絲分裂區(qū)、過渡區(qū)、粗線期、雙線期細(xì)胞均含2個染色體組C.若雙線期發(fā)生同源染色體分離,則移向細(xì)胞兩極的遺傳信息完全相同D.若粗線期屬于中期Ⅰ,則每條染色體的著絲粒與兩極發(fā)出的紡錘絲相連答案A解析若過渡區(qū)出現(xiàn)聯(lián)會現(xiàn)象,則該區(qū)細(xì)胞會因交叉互換而發(fā)生基因重組,A項正確;過渡區(qū)、粗線期、雙線期細(xì)胞均含2個染色體組,而有絲分裂區(qū)后期細(xì)胞含4個染色體組,B項錯誤;若雙線期發(fā)生同源染色體分離,則移向細(xì)胞兩極的遺傳信息不一定完全相同(可能含有等位基因),C項錯誤;秀麗隱桿線蟲細(xì)胞中含有中心體,若粗線期屬于中期Ⅰ,則每條染色體的著絲粒與移向兩極的中心粒發(fā)出的紡錘絲相連,D項錯誤。10.在以秀麗隱桿線蟲為材料,制作并觀察減數(shù)分裂裝片實驗中,下列敘述正確的是()A.需用鹽酸進(jìn)行解離,以破壞細(xì)胞間的果膠B.可用某些能與DNA強力結(jié)合的熒光染料進(jìn)行染色C.無法在同一裝片中觀察到減數(shù)第一次分裂的各個時期D.需用高壓蒸汽滅菌法對涂有大腸桿菌菌液的培養(yǎng)基進(jìn)行滅菌答案B解析需用胰蛋白酶進(jìn)行解離,使細(xì)胞分散開來,A項錯誤;染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì),所以可用某些能與DNA強力結(jié)合的熒光染料進(jìn)行染色,B項正確;同一裝片中不同的細(xì)胞所處的時期可能不同,因此,可以在同一裝片中觀察到減數(shù)第一次分裂的各個時期,C項錯誤;高溫會殺死大腸桿菌,所以不能用高壓蒸汽滅菌法對涂有大腸桿菌菌液的培養(yǎng)基進(jìn)行滅菌,D項錯誤。11.(2025杭州四校聯(lián)考)研究發(fā)現(xiàn)長期熬夜會導(dǎo)致人體清除自由基的功能受阻,長期熬夜還與乳腺癌、結(jié)腸癌等疾病風(fēng)險的升高有密切聯(lián)系。下列推斷不正確的是()A.熬夜引發(fā)染色體端粒變短,進(jìn)而刺激細(xì)胞產(chǎn)生自由基B.自由基攻擊人體內(nèi)的DNA等大分子,導(dǎo)致細(xì)胞衰老C.長期熬夜可能提高原癌基因和抑癌基因的突變率D.癌變后的細(xì)胞一般不會正常凋亡答案A解析關(guān)于細(xì)胞衰老的原因目前主要是自由基學(xué)說和端粒學(xué)說,染色體端粒會隨著細(xì)胞分裂次數(shù)增加逐漸變短,不會使機體細(xì)胞產(chǎn)生自由基,A項錯誤;自由基學(xué)說認(rèn)為,自由基會攻擊和破壞細(xì)胞內(nèi)各種執(zhí)行正常功能的生物分子,如DNA、蛋白質(zhì)等大分子,引起細(xì)胞衰老,B項正確;癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變導(dǎo)致正常細(xì)胞的生長和分裂失控而變成癌細(xì)胞,長期熬夜可能提高原癌基因和抑癌基因的突變率導(dǎo)致癌癥的發(fā)生,C項正確;癌變后的細(xì)胞無限增殖,一般不會正常凋亡,D項正確。12.(2025浙江名校協(xié)作體開學(xué)考)如圖為某二倍體精原細(xì)胞在一次完整的減數(shù)分裂過程中,細(xì)胞內(nèi)同源染色體對數(shù)的變化曲線。下列敘述錯誤的是()A.BC期對應(yīng)的過程可發(fā)生基因重組B.B→E過程發(fā)生了2次核DNA減半C.C→D對應(yīng)后期Ⅱ,著絲粒出現(xiàn)分裂行為D.DE期對應(yīng)的細(xì)胞中含有1個或2個染色體組答案C解析BC期對應(yīng)的是減數(shù)第一次分裂,在此過程中可發(fā)生同源染色體的非姐妹染色單體間的互換或非同源染色體間的自由組合,從而導(dǎo)致基因重組,A項正確;B→E過程包括減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂,在這兩個過程中分別發(fā)生了一次核DNA減半,B項正確;C→D對應(yīng)的是減數(shù)第一次分裂末期,在此階段同源染色體分離,著絲粒未分裂,著絲粒分裂發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期,C項錯誤;DE期對應(yīng)的是減數(shù)第二次分裂,減數(shù)第二次分裂前期和中期細(xì)胞中含有1個染色體組,減數(shù)第二次分裂的后期和末期細(xì)胞含有2個染色體組,D項正確。13.某二倍體生物通過無性繁殖獲得二倍體子代的機制有3種:①配子中染色體復(fù)制1次;②減數(shù)分裂Ⅰ正常,減數(shù)分裂Ⅱ姐妹染色單體分離但細(xì)胞不分裂;③減數(shù)分裂Ⅰ細(xì)胞不分裂,減數(shù)分裂Ⅱ時每個四分體形成的4條染色體中任意2條進(jìn)入1個子細(xì)胞。某個體的1號染色體所含全部基因如圖所示,其中A1、A2為顯性基因,a1、a2為隱性基因。該個體通過無性繁殖獲得了某個二倍體子代,該子代體細(xì)胞中所有1號染色體上的顯性基因數(shù)與隱性基因數(shù)相等。已知發(fā)育為該子代的細(xì)胞在四分體時,1號染色體僅2條非姐妹染色單體發(fā)生了1次互換并引起了基因重組。不考慮突變,獲得該子代的所有可能機制為()A.①②B.①③C.②③D.①②③答案B解析由于“發(fā)育為該子代的細(xì)胞在四分體時,1號染色體僅2條非姐妹染色單體發(fā)生了1次互換并引起了基因重組”,則正常減數(shù)分裂Ⅰ產(chǎn)生A1A2A1a2(A1A2a1A2)、a1a2a1A2(a1a2A1a2)兩種基因組成的次級性母細(xì)胞,減數(shù)分裂Ⅱ產(chǎn)生基因組成為A1A2、A1a2、a1a2、a1A2或A1A2、a1A2、a1a2、A1a2的配子,由于“該子代體細(xì)胞中所有1號染色體上的顯性基因數(shù)與隱性基因數(shù)相等”,從獲得二倍體子代的3種機制分析,②只能得到3顯1隱或3隱1顯的個體,①③兩種機制可以得到子代體細(xì)胞中所有1號染色體上的顯性基因數(shù)與隱性基因數(shù)相等的個體,故選B項。14.(10分)(2024寧波期中)研究發(fā)現(xiàn)CyclinB3(細(xì)胞周期蛋白)在雌鼠(2n=40)卵細(xì)胞形成過程中發(fā)揮了獨特作用,當(dāng)CyclinB3缺失時雌鼠不能產(chǎn)生后代。研究者對CyclinB3缺失雌鼠和正常雌鼠卵細(xì)胞的形成過程對比觀察并繪制了下圖。(1)雌鼠的初級卵母細(xì)胞中含有個四分體,個染色體組。

(2)若某雌鼠的基因型為DdEe,經(jīng)減數(shù)分裂最終形成的一個第二極體的基因型是De,則同時產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型是。

(3)由圖分析可知,CyclinB3缺失的卵母細(xì)胞能形成正常的紡錘體,但未分離,說明CyclinB3缺失導(dǎo)致卵母細(xì)胞的染色體形態(tài)維持在時期的樣子。CyclinB3缺失的卵母細(xì)胞仍能正常受精。經(jīng)基因組分析發(fā)現(xiàn)CyclinB3缺失的卵母細(xì)胞在受精后啟動了分裂,發(fā)生了跟有絲分裂相似的姐妹染色單體分離,但所有受精胚胎染色體數(shù)都是。

答案(1)202(2)De或dE(3)同源染色體減數(shù)第一次分裂中期減數(shù)第二次60解析(1)由題可知,雌鼠含有20對染色體,故可形成20個四分體,含有2個染色體組。(2)若某雌鼠的基因型為DdEe,經(jīng)減數(shù)分裂最終形成的一個第二極體的基因型是De,若與第二極體同時產(chǎn)生的是卵細(xì)胞,則卵細(xì)胞基因型也是De,若是卵細(xì)胞由另一個細(xì)胞產(chǎn)生,則其基因型應(yīng)為dE。(3)據(jù)圖可知,與正常小鼠相比,CyclinB3缺失的卵母細(xì)胞能形成正常的紡錘體,但同源染色體未分離;同源染色體的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,若其不能正常分離,則CyclinB3缺失導(dǎo)致卵母細(xì)胞的染色體形態(tài)維持在減數(shù)第一次分裂中期的樣子。能發(fā)生著絲粒分裂的時期為有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期,結(jié)合題意“發(fā)生了跟有絲分裂相似的姐妹染色單體分離”可推測,此處應(yīng)為減數(shù)第二次分裂。發(fā)生了跟有絲分裂相似的姐妹染色單體分離,但所有受精胚胎染色體數(shù)都是20+40=60。15.(14分)(2024浙江臺金七校聯(lián)盟期中)圖1表示基因型為AaBb的某高等動物細(xì)胞連續(xù)分裂過程中的幾個時期的模式圖;圖2表示該生物細(xì)胞分裂不同時期染色體數(shù)與核DNA數(shù)比值的變化關(guān)系曲線圖。請據(jù)圖回答下列問題。圖1圖2(1)甲細(xì)胞中有對同源染色體;丁細(xì)胞含有條染色單體,個四分體,其中染色體N屬于著絲粒染色體。

(2)由甲→乙屬于分裂,乙細(xì)胞的名稱是。圖1中細(xì)胞(填“甲”“乙”“丙”或“丁”)是孟德爾自由組合定律產(chǎn)生的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)。

(3)請寫出乙細(xì)胞中染色體②和染色體④上攜帶的基因:染色體②;染色體④。

(4)圖1中的細(xì)胞處于圖2中的CD段的有;圖2中BC段的變化是的結(jié)果;DE段的變化是的結(jié)果。

(5)乙細(xì)胞完成減數(shù)分裂的過程中出現(xiàn)個紡錘體。

答案(1)440端(2)有絲卵原細(xì)胞丙(3)Ba(4)丙、丁DNA復(fù)制著絲粒分裂,姐妹染色單體分離(5)3解析(1)甲細(xì)胞處于有絲分裂后期,該時期由于著絲粒分裂,染色體數(shù)目加倍,同源染色體數(shù)目也加倍,故含有4對同源染色體;丁細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂前期,含有4條姐妹染色單體,不含同源染色體,沒有四分體,其中染色體N屬于端著絲粒染色體。(2)甲細(xì)胞中有同源染色體,且著絲粒分裂,因而處于有絲分裂后期,該細(xì)胞中有8條染色體,乙細(xì)胞中有4條染色體,因此乙細(xì)胞是甲細(xì)胞經(jīng)過有絲分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞,即圖中由甲→乙的過程屬于有絲分裂。依據(jù)細(xì)胞丙發(fā)生不均等凹陷,所以該動物個體為雌性動物,則乙細(xì)胞為原始的生殖細(xì)胞——卵原細(xì)胞。圖1中細(xì)胞丙處于減數(shù)第一次分裂后期,該時期發(fā)生等位基因分離和非同源染色體上非等位基因的自由組合,是孟德爾自由組合定律產(chǎn)生的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)。(3)該動物個體的基因型為AaBb,根據(jù)染色體的形態(tài)和染色體上已存在的基因,可以推知,染色體②含有的基因是B,染色體④含有的基因是a。(4)處于CD段的細(xì)胞上含有姐妹染色單體,所以包括有絲分裂前期和中期、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂前期和中期,對應(yīng)于該段的細(xì)胞是丙和丁。圖2中BC段的變化是由DNA復(fù)制/染色體復(fù)制引起的,DE段的變化是由著絲粒分裂,姐妹染色單體分離引起的。(5)乙細(xì)胞(卵原細(xì)胞)完成減數(shù)分裂的過程中出現(xiàn)3個紡錘體,分別是減數(shù)第一次分裂1個、減數(shù)第二次分裂2個。16.(15分)(2024嘉興平湖月考)免疫熒光染色法是使特定蛋白質(zhì)帶上熒光素標(biāo)記的示蹤技術(shù)。圖1是用該技術(shù)處理的正常小鼠(2N=40)一個初級精母細(xì)胞的染色體圖像,圖2是該小鼠減數(shù)分裂過程中物質(zhì)相對含量的變化示意圖。據(jù)圖回答問題。圖1圖2(1)觀察哺乳動物配子形成過程中染色體變化更宜選用雄性小鼠的(器官),不選用雌性小鼠的原因是

。

(2)圖1中共有條染色體,該時段通過發(fā)生基因重組。與常染色體相比,小鼠細(xì)胞中X、Y染色體形成的聯(lián)會復(fù)合體形態(tài)不同,主要原因是

。

(3)若圖2縱坐標(biāo)表示細(xì)胞中DNA含量的相對值,則處于cd段的細(xì)胞中(填“有”或“無”)同源染色體;若圖2縱坐標(biāo)表示染色體和核DNA的比值,則圖1所示細(xì)胞可能處于圖2中段。

(4)若該小鼠的基因型為DdXeY(等位基因D、d位于2號染色體上),它的一個精原細(xì)胞,僅因為配子形成過程中一次染色體未正常分離,產(chǎn)生了一個基因型為DdY的精子,則該異常配子產(chǎn)生的原因是;另外三個精子的基因型是。

(5)細(xì)胞周期同步化是使體外培養(yǎng)的細(xì)胞都處于相同分裂階段的技術(shù),胸腺嘧啶脫氧核苷(TdR)雙阻斷法是其常用方法,原理是高濃度TdR可抑制DNA復(fù)制,使處于S期的細(xì)胞受到抑制,處于其他時期的細(xì)胞不受影響,洗去TdR后S期的細(xì)胞又可繼續(xù)分裂。圖3是細(xì)胞周期的示意圖。圖4是TdR雙阻斷法誘導(dǎo)小鼠細(xì)胞周期同步化的操作流程。圖3圖4①T1的時長至少為,T2的時長至少為(用圖3中字母和數(shù)學(xué)符號表示)。

②步驟三的目的是使處理后的所有細(xì)胞都停留在期的交界處。

答案(1)睪丸(或精巢)雌性小鼠卵巢內(nèi)進(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞較少,且不連續(xù)分裂(2)40互換X、Y染色體上有非同源區(qū)段(3)無cd(4)減數(shù)第一次分裂后期D、d所在的同源染色體未分離,移向細(xì)胞同一極Xe、Xe、DdY(5)①G2+M+G1S②G1、S解析(1)由于雌性小鼠卵巢內(nèi)進(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞較少,一個卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的卵細(xì)胞只有一個,且不能連續(xù)分裂,故不選用雌性小鼠,而選擇雄性小鼠更適合,部位是睪丸(或精巢)。(2)分析題意,小鼠體細(xì)胞中有40條染色體,圖1中細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂前期,此時細(xì)胞中的染色體數(shù)目與體細(xì)胞中的數(shù)目相同,是40條。在減數(shù)第一次分裂前期,同源染色體的非姐妹染色單體之間可以發(fā)生互換,屬于基因重組。由于X、Y染色體上有非同源區(qū)段,故與常染色體相比,小鼠細(xì)胞中X、Y染色體形成的聯(lián)會復(fù)合體形態(tài)不同。(3)若圖2縱坐標(biāo)表示細(xì)胞中DNA含量的相對值,則處于cd段的細(xì)胞中染色體數(shù)目減半,處于減數(shù)第二次分裂,此時的細(xì)胞中無同源染色體;若圖2縱坐標(biāo)表示染色體和核DNA的比值,則縱坐標(biāo)的數(shù)值是1和1/2,圖1所示細(xì)胞每條染色體上有2個核DNA分子,處于圖2中cd段。(4)一個精原細(xì)胞基因組成為DdXeY,僅因為配子形成過程中一次染色體未正常分離,產(chǎn)生了一個基因型為DdY的精子,則該異常配子產(chǎn)生的原因是減數(shù)第一次分裂后期含D和d的同源染色體沒有分離,移向了細(xì)胞同一極,所以形成的另外三個精子的基因型是Xe、Xe、DdY。(5)①分析題意,T1的時長至少為G2+M+G1期的時長,以保證所有細(xì)胞都處于S期,才會使所有細(xì)胞都被抑制在G1、S期交界處;T2時長應(yīng)大于S期時長,以保證被阻斷在G1、S期交界處的細(xì)胞經(jīng)過S期,進(jìn)入G2期。②步驟三是再次加入TdR,目的是使處理后的所有細(xì)胞都停留在G1、S期的交界處,最終實現(xiàn)細(xì)胞周期同步化。熱點4(分值:65分)素養(yǎng)升級練P069

1.(2024寧波五校聯(lián)盟期中)某種兔的毛色由基因G、g1、g2、g3控制,它們互為等位基因,顯隱性關(guān)系為G>g1>g2>g3(G>g1表示G對g1完全顯性,以此類推)。下列雜交組合中,子代表型種類有2種的是()A.g1g3×g2g3 B.Gg3×g1g2C.Gg2×g1g3 D.Gg1×Gg2答案D解析g1g3與g2g3雜交,子代基因型為g1g2、g1g3、g2g3、g3g3,共有3種表型,A項不符合題意;Gg3與g1g2雜交,子代基因型為Gg1、Gg2、g1g3、g2g3,共有3種表型,B項不符合題意;Gg2與g1g3雜交,子代基因型為Gg1、Gg3、g1g2、g2g3,共有3種表型,C項不符合題意;Gg1與Gg2雜交,子代基因型為GG、Gg2、Gg1、g1g2,共有2種表型,D項符合題意。(2024浙江七彩陽光聯(lián)盟開學(xué)考)閱讀下列材料,回答2、3題。醫(yī)生給某8歲“男”患兒檢查時發(fā)現(xiàn):聲音低啞,四肢粗壯,卻未見睪丸樣組織,同時伴有腎上腺增生。該“男孩”的父母和祖父母均表現(xiàn)正常,經(jīng)染色體組型檢測,該“男孩”為生物學(xué)女性(44+XX)。醫(yī)生懷疑其患有先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥(CAH)。2.進(jìn)行相關(guān)基因檢測時,發(fā)現(xiàn)該“男孩”CYP21A2基因中有兩個位點發(fā)生了變異,確診患有CAH。若該夫婦計劃再生一個不患該遺傳病的孩子。下列敘述不合理的是()A.CAH是一種常染色體隱性遺傳病B.產(chǎn)前診斷中絨毛細(xì)胞檢測通常晚于羊水檢測進(jìn)行C.若發(fā)現(xiàn)胎兒的CYP21A2基因異常,可以選擇終止妊娠D.若采用試管嬰兒技術(shù),可在胚胎移植前進(jìn)行基因檢測答案B解析該“男孩”為生物學(xué)女性(44+XX)且父母表現(xiàn)為正常,故該病是一種常染色體隱性遺傳病,A項正確;產(chǎn)前診斷中絨毛細(xì)胞檢測是早于羊水檢測進(jìn)行的,B項錯誤;若發(fā)現(xiàn)胎兒的CYP21A2基因異常,則可能患有先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥(CAH),可以選擇終止妊娠,C項正確;基因檢測有助于減少畸形兒的出生,以及對基因疾病進(jìn)行診斷,若采用試管嬰兒技術(shù),可在胚胎移植前進(jìn)行基因檢測,D項正確。3.家系調(diào)查發(fā)現(xiàn),該“男孩”的父親有一個哥哥因患CAH而夭折,則該“男孩”的致病基因中來自祖父的概率為()A.0 B.1/2C.1/4 D.1/8答案B解析該“男孩”其中一個致病基因來自父親,由題意可知,該患者祖父母均為該致病基因的攜帶者,故該“男孩”的致病基因中來自祖父的概率為1/2,B項正確。4.(2024杭州二中適應(yīng)考)一對夫婦生育了三胞胎男孩,其中兩人是同卵雙生。如表是20年后三人某些特征的調(diào)查結(jié)果。下列敘述錯誤的是()特征ⅠⅡⅢ身高180cm173cm172cmABO血型BABB習(xí)慣用手左利手??注:ABO血型由常染色體上的復(fù)等位基因控制;習(xí)慣用手由另一對常染色體上的等位基因控制,右利手相對于左利手為顯性;不考慮變異。A.推測父母的血型均不可能為O型B.若父母都是右利手,則Ⅱ是右利手的概率是75%C.若父母都是右利手,則Ⅲ是左利手的概率為25%D.身高的差異可以說明基因和環(huán)境共同影響生物的性狀答案C解析控制ABO血型的三個復(fù)等位基因分別為IA、IB和i,顯隱性關(guān)系為IA=IB>i,A型血的基因型為IAIA或IAi,B型血的基因型為IBIB或IBi,AB型血的基因型為IAIB,O型血的基因型為ii,Ⅱ的基因型為IAIB,說明父母的血型均不可能為O型,A項正確;右利手相對于左利手為顯性,Ⅰ為左利手。若父母都是右利手,則父母都是雜合子,Ⅱ是右利手的概率是75%,B項正確;Ⅰ和Ⅲ均為B型血,是同卵雙生,同卵雙生的兩個男孩基因型相同,Ⅰ為左利手,則Ⅲ是左利手的概率為100%,C項錯誤;男孩Ⅰ和Ⅲ為同卵雙生,基因型相同,但二者身高差異較大,說明基因和環(huán)境共同影響生物的性狀,D項正確。5.(2024溫州新力量聯(lián)盟期中)如圖甲、乙兩個箱子中,放置了灰色和黑色的小球各14個。若用此裝置做性狀分離比的模擬實驗,實驗時需分別從兩個箱子中各隨機抓取一個小球,并記錄組合。下列分析正確的是()A.兩個箱子中放入的小球個數(shù)越多,實驗結(jié)果可信度越高B.甲箱子中丟失一個黑球,可從乙箱子中去除一個黑球繼續(xù)實驗C.第3次抓取并組合出一個灰色小球和一個黑色小球的概率是1/2D.從兩個箱子中抓取小球組合的過程模擬了非等位基因的自由組合答案C解析并不是兩個箱子中放入的小球個數(shù)越多,實驗結(jié)果可信度就越高,小球的數(shù)量適中即可,A項錯誤;甲箱子中丟失一個黑球,應(yīng)該在甲箱中取出一個灰球去除掉,繼續(xù)實驗,B項錯誤;第3次抓取的組合有:黑球和黑球,灰球和灰球,黑球和灰球三種,其中組合出一個灰色小球和一個黑色小球的概率是1/2,C項正確;從兩個箱子中抓取小球組合的過程模擬了等位基因的分離與組合,D項錯誤。6.(2024杭州四模)若玫瑰的花色受常染色體上一對等位基因控制,紅色玫瑰與白色玫瑰交配,F1均為淡紅色玫瑰,F1隨機授粉,F2中紅色玫瑰∶淡紅色玫瑰∶白色玫瑰=1∶2∶1。下列敘述正確的是()A.玫瑰花色性狀中,紅色對白色為完全顯性B.F2中出現(xiàn)紅色、淡紅色、白色是基因重組的結(jié)果C.F2中相同花色的玫瑰自交,其子代中紅色玫瑰所占的比例為3/16D.F2中淡紅色玫瑰與紅色玫瑰雜交,其子代基因型的比例與表型的比例相同答案D解析玫瑰花色性狀中,紅色對白色為不完全顯性,A項錯誤;F2中出現(xiàn)紅色、淡紅色、白色是基因分離的結(jié)果,B項錯誤;F2中基因型及比例為AA∶Aa∶aa=1∶2∶1,相同花色的玫瑰自交,其子代中紅色玫瑰(AA)所占的比例為1/4+1/2×1/4=3/8,C項錯誤;F2中淡紅色玫瑰(Aa)與紅色玫瑰(AA)雜交,其子代基因型的比例為AA∶Aa=1∶1,表型比例為紅色∶淡紅色=1∶1,D項正確。7.(2024寧波十校聯(lián)考)用某種高等植物的純合紅花植株與純合白花植株進(jìn)行雜交,F1全部表現(xiàn)為紅花。F1自交,得到的F2植株中,紅花為272株,白花為212株;用純合白花植株的花粉給F1紅花植株授粉,得到的子代植株中,紅花為101株,白花為302株。下列敘述錯誤的是()A.紅花與白花這對相對性狀至少受2對等位基因控制B.F2紅花植株中純合子的比例為1/16C.上述實驗得到的子代中白花植株的基因型類型比紅花植株多D.紅花與白花基因可能通過控制酶的合成間接控制該植物花色答案B解析分析題干,F1自交,得到的F2植株中,紅花∶白花≈9∶7,是9∶3∶3∶1的變式,用純合白花植株的花粉給F1紅花植株授粉,得到的子代植株中紅花∶白花≈1∶3,是1∶1∶1∶1的變式,由此可以確定紅花和白花這對相對性狀受2對等位基因(假設(shè)相應(yīng)基因為A和a、B和b)共同控制,且符合基因的自由組合定律,A項正確;F2的紅花植株共9份,其基因型有AABB、AABb、AaBB、AaBb,共4種,則F2的紅花植株中純合子比例為1/9,B項錯誤;F2中紅花植株的基因型有AABB、AABb、AaBB、AaBb,共4種,F2中白花植株的基因型為AAbb、aaBB、aabb、Aabb、aaBb,共5種,因此白花植株的基因型類型比紅花植株多,C項正確;由題意可知,A、B基因同時存在表現(xiàn)為紅花,其余均表現(xiàn)為白花,紅花和白花基因可能是通過控制酶的合成間接控制該植物花色,D項正確。8.(2024浙江強基聯(lián)盟期末)綠色熒光標(biāo)記的X染色體DNA探針(X探針),僅能與細(xì)胞內(nèi)的X染色體DNA的一段特定序列雜交,并使該處呈現(xiàn)綠色熒光亮點。同理,紅色熒光標(biāo)記的Y染色體DNA探針(Y探針)可使Y染色體呈現(xiàn)一個紅色熒光亮點。同時用這兩種探針檢測體細(xì)胞,可診斷性染色體數(shù)目是否存在異常。醫(yī)院對某夫婦及其流產(chǎn)胎兒的體細(xì)胞進(jìn)行檢測,結(jié)果如圖所示。下列分析正確的是()A.據(jù)圖分析可知,妻子患伴X染色體遺傳病B.妻子的父母至少有一方患有性染色體數(shù)目異常疾病C.X染色體DNA上必定有一段與X探針相同的堿基序列D.該夫婦選擇生女兒可避免性染色體數(shù)目異常疾病的發(fā)生答案C解析據(jù)圖分析,妻子具有3條X染色體,患有染色體異常遺傳病,A項錯誤;該妻子的性染色體組成為XXX,其產(chǎn)生的原因可能是父親在減數(shù)分裂時產(chǎn)生了XX的精子,和正常的卵細(xì)胞參與了受精作用,也可能是母親在減數(shù)分裂時產(chǎn)生了XX的卵細(xì)胞,和正常的精子參與了受精,其父母不一定患有性染色體數(shù)目異常疾病,B項錯誤;X探針能與細(xì)胞內(nèi)的X染色體DNA的一段特定序列雜交,而DNA雙鏈之間堿基互補配對,說明X染色體DNA上必定有一段與X探針相同的堿基序列,C項正確;由于妻子的性染色體存在異常,所以再次產(chǎn)生卵細(xì)胞還是可能存在性染色體異常的可能,也就是說,不管再生兒子還是女兒都不可避免性染色體數(shù)目異常疾病的發(fā)生,D項錯誤。9.(2024杭州學(xué)軍中學(xué)段考)雜交育種是水稻育種的重要途徑,但不同品種的水稻之間的雜交種常有育性下降的問題。已知水稻8號染色體上有一對等位基因T/t,4號染色體上有一對等位基因G/g,在花粉發(fā)育的過程中,T或G基因表達(dá)對花粉發(fā)育重要的蛋白質(zhì),t和g基因無法表達(dá)有功能的蛋白質(zhì)。研究人員選取部分植株,通過PCR擴增相關(guān)基因后,進(jìn)行電泳檢測,得到如圖條帶。有關(guān)說法錯誤的是()注:圖A檢測T/t基因,圖B檢測G/g基因,①②個體花粉發(fā)育完全正常,④個體花粉有3/4發(fā)育正常。A.T/t和G/g兩對基因的遺傳遵循自由組合定律B.雜交種育性下降的原因可能是基因型為tg的花粉發(fā)育不正常C.③⑤⑥個體中,1/2花粉發(fā)育正常的個體有③⑥D(zhuǎn).④個體自交,后代有8種基因型,花粉發(fā)育完全正常的個體占7/16答案D解析根據(jù)題意“水稻8號染色體上有一對等位基因T/t,4號染色體上有一對等位基因G/g”可知,這兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上,T/t和G/g基因的遺傳遵循基因的自由組合定律,A項正確。雜交種如TtGg,其產(chǎn)生的花粉基因型為1/4TG、1/4Tg、1/4tG、1/4tg,有3/4的花粉發(fā)育正常;據(jù)題干信息,T或G基因表達(dá)對花粉發(fā)育重要的蛋白質(zhì),t和g基因無法表達(dá)有功能的蛋白質(zhì),則基因型為tg的花粉發(fā)育不正常導(dǎo)致雜交種育性下降,B項正確。電泳圖中,圖A檢測T/t基因,圖B檢測G/g基因,圖A中兩條電泳帶的一定是T和t,圖B中兩條電泳帶的一定是G和g,又因為圖中①②個體花粉發(fā)育完全正常,則圖A中上面的條帶代表t,下面的條帶代表T,圖B中上面條帶代表G,下面條帶代表g,即①②③④⑤⑥個體的基因型分別為TtGG、TTGg、ttGg、TtGg、TTGG、Ttgg,其中1/2花粉發(fā)育正常的個體的基因型是ttGg(③)、Ttgg(⑥),C項正確。④的基因型為TtGg,該個體自交,雌配子基因型為1/4TG、1/4Tg、1/4tG、1/4tg,雄配子的基因型為1/3TG、1/3Tg、1/3tG,后代的基因型為1/12TTGG、2/12TtGG、2/12TTGg、3/12TtGg、1/12TTgg、1/12Ttgg、1/12ttGg、1/12ttGG,共8種,這些后代花粉全部正常的個體是1/12TTGG、2/12TtGG、2/12TTGg、1/12TTgg、1/12ttGG,占7/12,D項錯誤。10.(2024寧波模擬)如圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖,其中Ⅰ-2只攜帶一種致病基因。人群中甲病基因頻率為1/15,乙病基因頻率為1/10。下列敘述正確的是()A.甲病為伴性遺傳,乙病為常染色體遺傳B.Ⅱ-3體細(xì)胞內(nèi)最多含有6個致病基因C.Ⅲ-1與一正常女性結(jié)婚,生下患病小孩的概率為6/11D.Ⅲ-7與一患甲病男性結(jié)婚,生下正常小孩的概率為49/116答案D解析甲病為常染色體顯性遺傳病,乙病為伴X染色體隱性遺傳病,A項錯誤;Ⅱ-3兩病兼患,假設(shè)甲病的致病基因為A,乙病的致病基因為b,則其基因型為AaXbY,因此其體細(xì)胞內(nèi)最多含有4個致病基因,B項錯誤;Ⅲ-1的基因型為AaXBY,人群中正常女性的基因型為aaXBX-,由于人群中乙病基因頻率為1/10,則正常女性是乙病致病基因攜帶者的概率=(2×1/10×9/10)÷(2×1/10×9/10+9/10×9/10)=2/11,對于甲病來說,后代患病的概率為1/2,正常的概率為1/2,對于乙病來說,患病的概率為2/11×1/4=1/22,正常的概率為1-1/22=21/22,故生下正常小孩的概率為1/2×21/22=21/44,患病的概率為1-21/44=23/44,C項錯誤;Ⅲ-7的基因型為1/2aaXBXB或1/2aaXBXb,患甲病男性的基因型為AAXBY或AaXBY,由于人群中甲病基因頻率為1/15,則甲病患者是雜合子的概率=(2×1/15×14/15)÷(2×1/15×14/15+1/15×1/15)=28/29,因此Ⅲ-7與一甲病男性結(jié)婚,后代正常的概率=(28/29×1/2)×(1-1/2×1/4)=49/116,D項正確。11.(2025浙江名校協(xié)作體開學(xué)考)蘆花雞的性別決定類型是ZW型,已知慢羽(A)對快羽(a)是顯性,位于常染色體上,正常體型(B)對矮小體型(b)是顯性,位于Z染色體上,現(xiàn)讓一只矮小體型慢羽雄雞與一只正常體型快羽雌雞雜交,子一代群體中慢羽雞和快羽雞的比例為1∶1,若子一代隨機交配獲得子二代,子二代中出現(xiàn)正常體型慢羽雞的概率為()A.7/32 B.9/32C.7/16 D.9/16答案A解析由題意可知,矮小體型慢羽雄雞(A_ZbZb)與正常體型快羽雌雞(aaZBW)雜交,子一代中慢羽雞和快羽雞的比例為1∶1,可以推知父本的基因型為AaZbZb。子一代中Aa∶aa=1∶1(基因型為a的配子的概率為3/4)、ZBZb∶ZbW=1∶1,隨機交配后子二代中正常體型個體的比例為1/2,慢羽的比例為1-3/4×3/4=7/16,因此子二代中出現(xiàn)正常體型慢羽雞的概率為1/2×7/16=7/32,A項正確。12.(2025杭州四校聯(lián)考)用甲、乙兩個信封及兩種不同顏色的小球模擬孟德爾的一對相對性狀雜交實驗中F1的自交過程,下列敘述正確的是()A.甲、乙信封中的小球總數(shù)必須保持相等B.該模擬實驗中,摸出的小球無需放回信封C.從甲中取出一個小球,模擬等位基因的分離過程D.從甲、乙中各取一個小球并組合在一起,模擬基因的自由組合過程答案C解析每個信封內(nèi)兩種顏色的小球的大小、重量及數(shù)量必須相等,但由于雌、雄配子的數(shù)量一般不等,因此兩個信封中的小球數(shù)量不一定相等,A項錯誤;該模擬實驗中,摸出的小球需要放回信封,并混合均勻,保證每次抓取每種小球的概率均為1/2,B項錯誤;甲、乙分別代表雌、雄生殖器官,其中小球代表雌、雄配子,從甲或乙信封隨機取出一個小球可模擬等位基因的分離過程,C項正確;從甲、乙中各取一個小球并組合在一起,模擬受精作用,D項錯誤。13.(12分)(2024嘉興二模)在組織培養(yǎng)過程中,對某水稻品種進(jìn)行誘變處理,獲得2個突變型品系甲和乙?，F(xiàn)已從品系乙中克隆出位于2號染色體上的關(guān)鍵基因a,確定品系乙是野生型水稻(WT)的A基因發(fā)生隱性突變的結(jié)果?；卮鹣铝袉栴}。(1)將品系甲與WT雜交,獲得的F1均表現(xiàn)為野生型,F1自交所得F2表現(xiàn)為野生型∶突變型=3∶1,可知品系甲的形成是(填“顯性”或“隱性”)突變的結(jié)果,受一對等位基因控制。為探究品系甲和乙是否為同一基因A突變導(dǎo)致,利用品系甲和乙進(jìn)行雜交,若F1,則品系甲和乙不是同一基因A突變導(dǎo)致,否則為同一基因A突變導(dǎo)致。

(2)在對水稻的愈傷組織或培養(yǎng)時進(jìn)行人工誘變,誘變頻率會大于個體或器官水平,且可以在較小的空間內(nèi)一次性處理大量材料。誘變需處理大量材料是因為基因突變具有多害少利性、不定向性和。

(3)水稻種皮的顏色受一對等位基因B/b控制,僅有B種皮黑色,僅有b種皮白色,Bb為灰色。為確定基因B/b是否位于2號染色體上,請選用下列材料,完善實驗方案并寫出預(yù)期結(jié)果和結(jié)論。實驗材料:純合種皮黑色植株Q(2n)和純合種皮白色植株R(2n),缺少一條2號染色體的種皮白色植株S。實驗思路:選取植株為親本雜交,觀察子一代表型及比例。

預(yù)期結(jié)果與結(jié)論:①若子一代,則基因B/b位于2號染色體上;②若子一代,則基因B/b不位于2號染色體上。

答案(1)隱性全為野生型(2)原生質(zhì)體低頻性(3)Q和S①種皮灰色∶種皮黑色=1∶1②全為種皮灰色解析(1)將品系甲與WT雜交,獲得的F1均表現(xiàn)為野生型,F1自交所得F2表現(xiàn)為野生型∶突變型=3∶1,可知品系甲的形成是隱性突變的結(jié)果,受一對等位基因控制。為探究品系甲和乙是否為同一基因A突變導(dǎo)致,利用品系甲和乙進(jìn)行雜交,F1全為野生型,則品系甲和乙不是同一基因A突變導(dǎo)致,否則為同一基因A突變導(dǎo)致。(2)在組織培養(yǎng)過程中,細(xì)胞處于不斷分裂狀態(tài),易受到培養(yǎng)條件和外界壓力的影響而發(fā)生變異。在對水稻的愈傷組織或原生質(zhì)體培養(yǎng)時進(jìn)行人工誘變,誘變頻率會大于個體或器官水平,且可以在較小的空間內(nèi)一次性處理大量材料?；蛲蛔兊奶攸c有多害少利、不定向性和低頻性,所以誘變需處理大量材料。(3)水稻種皮的顏色受一對等位基因B/b控制,僅有B種皮黑色,僅有b種皮白色,Bb為灰色,則黑色的基因型為BB,白色的基因型為bb,為確定基因B/b是否位于2號染色體上,進(jìn)行下列實驗。實驗思路:選取植株Q和S為親本雜交,觀察子一代表型及比例。若基因B/b位于2號染色體上,則親本組合為BB和bO,子一代種皮灰色∶種皮黑色=1∶1;若基因B/b不位于2號染色體上,則親本組合為BB和bb,子一代全為種皮灰色。14.(14分)(2024金華十校模擬)如圖1是甲、乙兩種單基因遺傳病系譜圖?？刂七@兩種遺傳病的基因均不在Y染色體上,已死亡個體無法知道其性狀,經(jīng)檢測Ⅳ21不攜帶上述致病基因。圖2是對控制甲病的基因擴增后用某種限制酶處理并進(jìn)行電泳的結(jié)果圖。圖1圖2圖3(1)該家系乙病的遺傳方式是。

(2)Ⅲ14是乙病患者,他的雙親各有一個基因發(fā)生單堿基替換突變,且突變位于該基因的不同位點。調(diào)查結(jié)果見表。個體母親父親姐姐患者表型正常正常正?；疾】刂埔也』驕y序結(jié)果[412G/A][420A/G][412G/G];[420A/A]?注:測序結(jié)果只給出基因一條鏈(編碼鏈)的堿基序列[412G/A],表示兩條同源染色體上乙病基因編碼鏈的第412位堿基分別為G和A,其他類似。若患者的姐姐兩條同源染色體上乙病基因編碼鏈的第412和420位堿基可表示為圖3,根據(jù)調(diào)查結(jié)果,推斷該患者相應(yīng)位點的堿基應(yīng)為。請參考圖3把答案畫在方框內(nèi)。

(3)從電泳的結(jié)果可以判斷,Ⅲ12是(填“純合子”或“雜合子”)。綜合判斷,甲病的遺傳方式是,Ⅲ9和Ⅲ10生育一個患兩病男孩的概率是。

(4)近年來發(fā)現(xiàn)孕婦血漿中存在