作業(yè)7　遺傳基本規(guī)律2025年高考總復(fù)習(xí)優(yōu)化設(shè)計(jì)二輪專題生物浙江專版課后習(xí)題課時(shí)規(guī)范練含答案

作業(yè)7遺傳基本規(guī)律2025年高考總復(fù)習(xí)優(yōu)化設(shè)計(jì)二輪專題生物浙江專版課后習(xí)題課時(shí)規(guī)范練作業(yè)7(分值:40分)素養(yǎng)升級(jí)練P017

1.(2024溫州期末)關(guān)于孟德爾利用豌豆進(jìn)行一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn),下列敘述正確的是()A.豌豆花瓣開放時(shí)需對(duì)母本去雄以防自花傳粉B.套袋的目的是防止外來花粉的干擾C.親本正交和反交的結(jié)果不相同D.F1自交產(chǎn)生的F2中出現(xiàn)隱性性狀的原因是性狀分離答案B解析豌豆花瓣開放前需對(duì)母本去雄以防自花傳粉,A項(xiàng)錯(cuò)誤;去雄和受粉后都要套袋,套袋的目的是防止外來花粉的干擾,B項(xiàng)正確;親本正交和反交的結(jié)果相同,C項(xiàng)錯(cuò)誤;F1都是顯性性狀,其自交產(chǎn)生的F2中出現(xiàn)隱性性狀的現(xiàn)象叫性狀分離,原因是等位基因分離,D項(xiàng)錯(cuò)誤。2.(2024杭州S9聯(lián)盟期中)某玉米植株產(chǎn)生的配子種類及比例為YR∶Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1。若該個(gè)體自交,其F1中基因型為yyRr的個(gè)體所占的比例為()A.1/16 B.1/8 C.1/4 D.1/2答案B解析某玉米植株產(chǎn)生的配子種類及比例為YR∶Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1,其中,Y∶y=1∶1,R∶r=1∶1,推知該植株的基因型為YyRr,若該個(gè)體自交,其F1中基因型為yyRr的個(gè)體所占的比例為1/4×2/4=1/8。3.(2024嘉興期末)某兩性花植物存在自交不親和現(xiàn)象,自交不親和是指兩性花植物自交不能產(chǎn)生后代的現(xiàn)象。該植物還存在如下現(xiàn)象:當(dāng)母本中存在與花粉相同的基因時(shí),該花粉的活性受抑制而不能完成受精,例如花粉S1對(duì)于母本S1S2無活性。該植物某種群內(nèi)存在一個(gè)復(fù)等位基因系列S1、S2、S3、S4,且各基因頻率相等。下列敘述正確的是()A.該植物種群最多有10種基因型B.該植物進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)時(shí),母本無需去雄和套袋C.基因型為S1S2和S1S4的親本正反交,其子代基因型相同D.該植物種群自然授粉得到的后代,基因頻率不變答案D解析由分析可知,就S1、S2、S3、S4基因而言,該植物無純合子,故該群體最多有S1S2、S1S3、S1S4、S2S3、S2S4、S3S46種基因型,A項(xiàng)錯(cuò)誤;為了防止外來花粉的干擾,母本必須套袋,B項(xiàng)錯(cuò)誤;基因型為S1S2和S1S4的親本正反交,若基因型為S1S2的個(gè)體作父本,基因型為S1S4的個(gè)體作母本,則子代的基因型為S1S2、S2S4,若基因型為S1S4的個(gè)體作父本,基因型為S1S2的個(gè)體作母本,則子代的基因型為S1S4、S2S4,C項(xiàng)錯(cuò)誤;該植物種群中各基因頻率相等,自然授粉得到的后代也不含純合子,基因頻率不變,D項(xiàng)正確。4.(2024浙江A9協(xié)作體開學(xué)考)康乃馨屬于兩性花植物。將紅花和白花兩種康乃馨進(jìn)行雜交,F1全為紅花。F1自交產(chǎn)生F2,F2共1085株,其中紅花812株,粉花205株,白花68株。將F2粉花康乃馨進(jìn)行隨機(jī)交配,理論上子代開白花的概率是()A.1/4 B.1/6C.1/9 D.1/16答案C解析由題意可知,F2中紅花∶粉花∶白花≈12∶3∶1,是9∶3∶3∶1的變式,說明該相對(duì)性狀由兩對(duì)等位基因控制,設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳/a、B/b,則F1的基因型為AaBb,F2中粉花植株的基因型及比例為AAbb(或aaBB)∶Aabb(或aaBb)=1∶2。將F2粉花康乃馨進(jìn)行隨機(jī)交配,產(chǎn)生ab配子的概率為2/3×1/2=1/3,故子代開白花(aabb)的概率為(1/3)2=1/9,C項(xiàng)正確。5.(2024廣東卷)雄性不育對(duì)遺傳育種有重要價(jià)值。為獲得以莖的顏色或葉片形狀為標(biāo)記的雄性不育番茄材料,研究者讓基因型為AaCcFf的番茄植株自交,所得子代的部分結(jié)果見下圖。其中,控制紫莖(A)與綠莖(a)、缺刻葉(C)與馬鈴薯葉(c)的兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳,雄性可育(F)與雄性不育(f)為另一對(duì)相對(duì)性狀,3對(duì)性狀均為完全顯隱性關(guān)系。下列分析正確的是()A.育種實(shí)踐中缺刻葉可以作為雄性不育材料篩選的標(biāo)記B.子代的雄性可育株中,缺刻葉與馬鈴薯葉的比例約為1∶1C.子代中紫莖雄性可育株與綠莖雄性不育株的比例約為3∶1D.出現(xiàn)等量綠莖可育株與紫莖不育株是基因突變的結(jié)果答案C解析由綠莖株中絕大多數(shù)雄性不育,紫莖株中絕大多數(shù)雄性可育,可推測(cè)控制綠莖(a)和雄性不育(f)的基因位于一條染色體上,控制紫莖(A)和雄性可育(F)的基因位于一條染色體上,因此,綠莖可以作為雄性不育材料篩選的標(biāo)記,A項(xiàng)錯(cuò)誤?？刂迫笨倘~(C)、馬鈴薯葉(c)與控制雄性可育(F)、雄性不育(f)的兩對(duì)基因位于非同源染色體上,且兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳,由此可知,子代雄性可育株中,缺刻葉與馬鈴薯葉的比例約為3∶1,B項(xiàng)錯(cuò)誤。由基因A和基因F位于一條染色體上,基因a和基因f位于一條染色體上可知,子代中紫莖雄性可育株與綠莖雄性不育株的比例約為3∶1,C項(xiàng)正確。出現(xiàn)等量綠莖可育株與紫莖不育株是減數(shù)分裂Ⅰ前期同源染色體上非姐妹染色單體互換的結(jié)果,D項(xiàng)錯(cuò)誤。(2024溫州二模)閱讀下列材料,回答6、7題。葫蘆科植物噴瓜的性別由染色體上一組復(fù)等位基因決定:雄性基因aD、雌雄同體基因a+和雌性基因ad,其中aD對(duì)a+和ad為顯性,a+對(duì)ad為顯性。噴瓜的葉色由另外一對(duì)染色體上的一對(duì)等位基因(B/b)控制,BB表現(xiàn)深綠;Bb表現(xiàn)淺綠;bb呈黃色,幼苗階段死亡。6.下列敘述正確的是()A.基因aD、a+和ad位于性染色體上B.基因aD、a+和ad的遺傳遵循自由組合定律C.不考慮基因突變,雄性噴瓜的基因型有2種D.若模擬aDa+和a+ad雜交,則需要3個(gè)容器答案C解析葫蘆科植物噴瓜無性染色體,A項(xiàng)錯(cuò)誤;基因aD、a+、ad是一組復(fù)等位基因,在一對(duì)同源染色體上,因此遵循基因的分離定律,B項(xiàng)錯(cuò)誤;由于母本不含基因aD,因此雄性一定無純合子aDaD,只有aDad和aDa+2種基因型,C項(xiàng)正確;若模擬aDa+和a+ad雜交,則需要2個(gè)容器,分別模擬雌雄生殖器官,D項(xiàng)錯(cuò)誤。7.現(xiàn)有兩株基因型為a+a+Bb和a+adBb的噴瓜,隨機(jī)授粉產(chǎn)生F1,取F1兩性植株自交產(chǎn)生F2,下列關(guān)于子代成熟植株的敘述,正確的是()A.F1深綠色與淺綠色之比為2∶1B.F1深綠色基因型有4種C.F2深綠色與淺綠色之比為3∶2D.F2中a+基因頻率為50%答案C解析有兩株基因型為a+a+Bb和a+adBb的噴瓜,隨機(jī)授粉產(chǎn)生F1,可得到BB∶Bb∶bb=1∶2∶1,即深綠色∶淺綠色∶黃色=1∶2∶1,子代的成熟植株F1深綠色與淺綠色之比為1∶2,A項(xiàng)錯(cuò)誤。F1深綠色基因型有2種,即a+a+BB、a+adBB,B項(xiàng)錯(cuò)誤?；蛐蜑閍+a+Bb和a+adBb的噴瓜,隨機(jī)授粉產(chǎn)生F1,將兩對(duì)等位基因拆分開成兩對(duì)來看:F1成熟株基因型及比例為a+a+∶a+ad=1∶1,BB∶Bb=1∶2,取F1兩性植株自交產(chǎn)生F2,F1均為兩性植株,故F2中a+a+=1/2×1+1/2×1/4=5/8,a+ad=1/2×1/2=2/8,adad=1/8;F2中成熟的深綠植株BB=1/3×1+2/3×1/4=3/6,Bb=2/3×1/2=2/6,bb=1/6(成熟前死亡),所以F2深綠色與淺綠色之比為3∶2;F2中a+基因頻率=5/8+2/8×1/2=3/4=75%,C項(xiàng)正確,D項(xiàng)錯(cuò)誤。(2024金華十校第一次模擬)閱讀下列材料,回答8、9題。二倍體作物M雌雄同體,其甜度受相關(guān)基因的控制,種質(zhì)(種子)資源庫中的品系甲甜度一般(非甜),乙、丙兩個(gè)品系甜度較高(甜),用三個(gè)純合品系進(jìn)行雜交,得到的F1再自交得到F2,結(jié)果如表:雜交編號(hào)雜交組合F1表型F2表型Ⅰ甲×乙非甜1/4甜、3/4非甜Ⅱ甲×丙甜3/4甜,1/4非甜Ⅲ乙×丙甜13/16甜、3/16非甜8.用雜交Ⅰ的F2非甜植株與雜交Ⅱ的F2甜植株雜交,理論上其后代中甜植株所占比例為()A.2/3 B.2/9C.1/3 D.4/9答案A解析雜交Ⅰ中F2非甜植株的基因型可表示為1/3AAbb和2/3Aabb,該群體中配子比例為Ab∶ab=2∶1,雜交Ⅱ的F2甜植株的基因型可表示為1/3AABB、2/3AABb,該群體中的配子比例為AB∶Ab=2∶1。用雜交Ⅰ的F2非甜植株與雜交Ⅱ的F2甜植株雜交,理論上其后代中甜植株所占比例為2/3×2/3+2/3×1/3=2/3。綜上所述,A項(xiàng)正確。9.基因可以通過控制酶的合成進(jìn)而控制生物的性狀,若M中只有基因型為AAbb、Aabb的植株表現(xiàn)為非甜,則對(duì)相關(guān)控制機(jī)理推斷合理的是()A.基因A或基因b控制合成的酶通過不同途徑催化非甜物質(zhì)轉(zhuǎn)化為甜物質(zhì)B.基因A控制合成的酶催化甜物質(zhì)轉(zhuǎn)化為非甜物質(zhì),基因B可抑制基因A表達(dá)C.基因B控制合成的酶催化甜物質(zhì)轉(zhuǎn)化為非甜物質(zhì),基因A可抑制基因B表達(dá)D.基因A控制合成的酶催化甜物質(zhì)轉(zhuǎn)化為非甜物質(zhì),基因B可促進(jìn)基因A表達(dá)答案B解析若基因A或基因b控制合成的酶通過不同途徑催化非甜物質(zhì)轉(zhuǎn)化為甜物質(zhì),則基因型為AAbb、Aabb的植株應(yīng)表現(xiàn)為甜,A項(xiàng)不合理;若基因A控制合成的酶催化甜物質(zhì)轉(zhuǎn)化為非甜物質(zhì),基因B可抑制基因A表達(dá),則基因型為AAbb、Aabb的植株應(yīng)表現(xiàn)為非甜,基因型為AABB的個(gè)體表現(xiàn)為甜,B項(xiàng)合理;若基因B控制合成的酶催化甜物質(zhì)轉(zhuǎn)化為非甜物質(zhì),基因A可抑制基因B表達(dá),則基因型為AAbb、Aabb的植株應(yīng)表現(xiàn)為甜,C項(xiàng)不合理;基因A控制合成的酶催化甜物質(zhì)轉(zhuǎn)化為非甜物質(zhì),基因B可促進(jìn)基因A表達(dá),則基因型為AABB的個(gè)體將表現(xiàn)為非甜,D項(xiàng)不合理。10.某家禽等位基因M/m控制黑色素的合成(MM與Mm的效應(yīng)相同),并與等位基因T/t共同控制喙色,與等位基因R/r共同控制羽色。三對(duì)基因均位于常染色體上。研究者利用純合品系P1(黑喙黑羽)、P2(黑喙白羽)和P3(黃喙白羽)進(jìn)行相關(guān)雜交實(shí)驗(yàn),并統(tǒng)計(jì)F1和F2的部分性狀,結(jié)果見表(不考慮染色體交叉互換)。下列說法錯(cuò)誤的是()實(shí)驗(yàn)親本F1F21P1×P3黑喙9/16黑喙,3/16花喙(黑黃相間),4/16黃喙2P2×P3灰羽3/16黑羽,6/16灰羽,7/16白羽A.該家禽喙色的遺傳遵循基因的自由組合定律,F2的花喙個(gè)體中純合子占比為1/3B.實(shí)驗(yàn)1的F2中黃喙個(gè)體均為白羽,其余個(gè)體均為黑羽C.若實(shí)驗(yàn)2中F2的黑羽個(gè)體間隨機(jī)交配,則后代會(huì)出現(xiàn)黃喙黑羽個(gè)體D.統(tǒng)計(jì)實(shí)驗(yàn)2中F2個(gè)體的喙色和羽色,可以判斷基因T/t和R/r在染色體上的位置關(guān)系答案C解析由題干信息可知,該家禽喙色由M/m和T/t共同控制,實(shí)驗(yàn)1的F2中喙色表型有三種,比例為9∶3∶4,是9∶3∶3∶1的變式,表明F1產(chǎn)生的雌雄配子各有4種,且比例相等,受精時(shí)雌雄配子結(jié)合方式有16種,故家禽喙色的遺傳遵循自由組合規(guī)律;F2中花喙個(gè)體(M_tt)占3/16,其中純合子MMtt占1/3,A項(xiàng)正確。該家禽羽色由M/m和R/r共同控制,實(shí)驗(yàn)2的F2中羽色表型有三種,比例為3∶6∶7,是9∶3∶3∶1的變式,因此F1灰羽個(gè)體的基因型為MmRr,黑羽的基因型為MMRR、MmRR,綜合實(shí)驗(yàn)1和實(shí)驗(yàn)2的結(jié)果可知,P1的基因型為MMTTRR,P2的基因型為MMTTrr,P3的基因型為mmttRR,實(shí)驗(yàn)1F1的基因型為MmTtRR,則后代黃喙個(gè)體均為白羽,其余個(gè)體均為黑羽,B項(xiàng)正確。由實(shí)驗(yàn)1和實(shí)驗(yàn)2的結(jié)果可知,黃喙個(gè)體的基因型為mmT_和mmtt,黑羽個(gè)體的基因型為M_RR,黑羽個(gè)體間隨機(jī)交配不存在黃喙黑羽的個(gè)體,即黃喙黑羽個(gè)體占比為0,C項(xiàng)錯(cuò)誤。實(shí)驗(yàn)結(jié)果能證明M/m和T/t兩對(duì)等位基因自由組合,M/m和R/r兩對(duì)等位基因自由組合,但要判斷基因T/t和R/r在染色體上的位置關(guān)系,還需要統(tǒng)計(jì)實(shí)驗(yàn)2中F2個(gè)體的喙色和羽色,D項(xiàng)正確。11.(2024浙江五校聯(lián)盟適應(yīng)考)某種植物株高由不同染色體上的多對(duì)基因控制,植株高度處于6cm和36cm之間。每一個(gè)高度的等位基因都可以增加同樣的株高。將高度6cm和36cm的兩個(gè)植株雜交,所有后代植株的高度都是21cm。在F2中,可以觀察到所有高度,但大部分植株高度為21cm,僅有1/64的植株高6cm。下列說法正確的是()A.植株的高度至少由4對(duì)等位基因決定B.在F2中可以觀察到6種不同的表型C.對(duì)于高度為21cm的植株,可能存在7種不同的基因型D.在F2中,高度為11cm的植株數(shù)目和高度為26cm的植株數(shù)目相當(dāng)答案C解析根據(jù)題意“植株高度處于6cm和36cm之間”,說明6cm的個(gè)體為隱性純合子,根據(jù)子二代僅有1/64的植株高6cm,而1/64=1/4×1/4×1/4,說明子一代含有3對(duì)等位基因,即植株的高度至少由3對(duì)等位基因決定,A項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)A項(xiàng)分析,植株的高度至少由3對(duì)等位基因決定,每個(gè)顯性基因決定的高度為36÷6=6(cm),每個(gè)隱性基因決定的高度為6÷6=1(cm),子一代的基因型為AaBbCc,高度為3×6+3×1=21(cm),子二代中含有6個(gè)顯性基因的高度為6×6=36(cm),子二代中含有5個(gè)顯性基因和1個(gè)隱性基因的高度為6×5+1×1=31(cm),子二代中含有4個(gè)顯性基因和2個(gè)隱性基因的高度為6×4+1×2=26(cm),子二代中含有3個(gè)顯性基因和3個(gè)隱性基因的高度為6×3+1×3=21(cm),子二代中含有2個(gè)顯性基因和4個(gè)隱性基因的高度為6×2+1×4=16(cm),子二代中含有1個(gè)顯性基因和5個(gè)隱性基因的高度為6×1+1×5=11(cm),子二代中含有0個(gè)顯性基因和6個(gè)隱性基因的高度為6×1=6(cm),因此可以觀察到7種不同的表型,B項(xiàng)錯(cuò)誤;高度為21cm的植株含有3個(gè)顯性基因和3個(gè)隱性基因,包含的基因型為AABbcc、AaBbCc、AAbbCc、AaBBcc、AabbCC、aaBBCc、aaBbCC,C項(xiàng)正確;高度為11cm的植株含有1個(gè)顯性基因和5個(gè)隱性基因,包含的基因型為Aabbcc、aaBbcc、aabbCc,占子二代的比例為1/2×1/4×1/4×3=3/32,高度為26cm的植株含有4個(gè)顯性基因和2個(gè)隱性基因,基因型為AABBcc、aaBBCC、AAbbCC、AaBbCC、AaBBCc、AABbCc,占子二代的比例為1/4×1/4×1/4×3+1/2×1/2×1/4×3=15/64,即高度為11cm的植株數(shù)目和高度為26cm的植株數(shù)目不同,D項(xiàng)錯(cuò)誤。12.(2024寧波模擬)某自花傳粉植物,有紫花和白花性狀,受細(xì)胞核基因控制。選擇某紫色植株自交,所得子代數(shù)量足夠多,統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)F1中開白花植株的比例為7/16,其余均開紫花(不考慮基因突變和交叉互換)。相關(guān)分析錯(cuò)誤的是()A.若受兩對(duì)等位基因控制,對(duì)親本植株進(jìn)行測(cè)交,則子代中開白花植株的比例為3/4B.若受兩對(duì)等位基因控制,F1的紫花植株進(jìn)行自交,后代中有11/36的植株開白花C.若受一對(duì)等位基因控制,可能是雜合子植株產(chǎn)生的某種配子中有6/7不參與受精D.若受一對(duì)等位基因控制,F1的紫花植株進(jìn)行自交,后代中有2/9的植株開白花答案D解析由題意可知,某紫色植株自交,所得子代數(shù)量足夠多,統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)F1中開白花植株的比例為7/16,其余均開紫花,若受兩對(duì)等位基因控制,說明紫花的基因型為A_B_,其余都開白花,因此親本為AaBb,測(cè)交后子代為AaBb、Aabb、aaBb、aabb,表現(xiàn)為紫花∶白花=1∶3,A項(xiàng)正確;若受兩對(duì)等位基因控制,不考慮基因突變和交叉互換,F1的紫花植株為1/9AABB、2/9AaBB、2/9AABb、4/9AaBb,AaBB自交,后代aaBB開白花,比例為2/9×1/4=1/18,AABb自交,后代AAbb開白花,比例為2/9×1/4=1/18,AaBb自交,后代Aabb、aaBb、aabb開白花,比例為4/9×7/16=7/36,所以F1的紫花植株自交,后代中開白花植株的比例為1/18+1/18+7/36=11/36,B項(xiàng)正確;若受一對(duì)等位基因控制,即紫花親本為雜合子Aa,若某一種配子中有6/7不參與受精,即A∶a=1∶7,另外一種配子A∶a=1∶1,產(chǎn)生的后代中開白花植株的比例為7/16,C項(xiàng)正確;若受一對(duì)等位基因控制,則可能是某一種配子有一部分不參與受精,即A∶a=1∶7,另外一種配子A∶a=1∶1,產(chǎn)生的后代開白花植株的比例為7/16,則F1為AA∶Aa∶aa=1∶8∶7,F1的紫花植株進(jìn)行自交,則只有Aa個(gè)體自交后代會(huì)出現(xiàn)白花植株,其比例為8/9×7/16=7/18,D項(xiàng)錯(cuò)誤。13.(16分)(2024溫州新力量聯(lián)盟期中)玉米(2N=20,雌雄同株異花)是我國栽培面積最大的作物,但易受害蟲侵害,導(dǎo)致產(chǎn)量大減。如今經(jīng)基因工程培育獲得4個(gè)轉(zhuǎn)基因品種,每個(gè)品種中都有2個(gè)相同的抗蟲基因,經(jīng)自交,F1表型結(jié)果如下表,請(qǐng)回答下列問題。轉(zhuǎn)基因品種F1表型甲全是抗蟲乙抗蟲91(株),不抗蟲30(株)丙抗蟲201(株),不抗蟲6(株)丁抗蟲165(株),不抗蟲11(株)注:在轉(zhuǎn)基因培育過程中沒有基因突變和染色體畸變。(1)玉米細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂前期有個(gè)四分體;為了研究玉米基因組序列,需要測(cè)定條染色體。

(2)據(jù)表分析,2個(gè)抗蟲基因在同一基因座位上的是品種。

(3)丙自交產(chǎn)生的F1中出現(xiàn)少量不抗蟲植株,原因是。

(4)丁的F1抗蟲個(gè)體中純合子的概率是,含有1個(gè)抗蟲基因的概率是。讓丁的F1中含有2個(gè)抗蟲基因的個(gè)體隨機(jī)交配,子代中不抗蟲的概率是。

(5)欲進(jìn)一步驗(yàn)證乙品種的兩個(gè)抗蟲基因在染色體上的位置關(guān)系,現(xiàn)讓乙品種的F1抗蟲個(gè)體分別進(jìn)行測(cè)交。請(qǐng)完善實(shí)驗(yàn)思路,并寫出實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論。(說明:該乙品種玉米的兩個(gè)抗蟲基因所在同源染色體不發(fā)生交叉互換,玉米個(gè)體的生殖力相同,且子代的存活率相同)①實(shí)驗(yàn)思路第一步:選擇乙品種F1作為母本,給雌蕊套袋;選擇表型為的個(gè)體作為父本,給乙品種的F1授粉,。

第二步:觀察記錄后代的表型及數(shù)量,并做統(tǒng)計(jì)分析。②實(shí)驗(yàn)結(jié)果預(yù)期統(tǒng)計(jì)后的表型及其比例為,可驗(yàn)證這兩個(gè)抗蟲基因位于。

答案(1)1010(2)甲(3)在部分生殖細(xì)胞中,同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生了交叉互換(4)1/54/151/36(5)①不抗蟲玉米植株套袋②抗蟲∶不抗蟲=1∶1同一條染色體上解析(1)玉米細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂前期有10對(duì)同源染色體聯(lián)會(huì),1對(duì)同源染色體就是1個(gè)四分體,故可以形成10個(gè)四分體;由于玉米是雌雄同株生物,故為了研究玉米基因組序列,只需要測(cè)定每對(duì)同源染色體里的一條,故只需要測(cè)10條染色體。(2)據(jù)表分析,甲品種自交后代全為抗蟲個(gè)體,基因型為抗蟲純合子,說明2個(gè)抗蟲基因在同一基因座位上。(3)丙自交產(chǎn)生抗蟲植株201株,不抗蟲植株6株,該分離比偏離3∶1或9∶3∶3∶1,說明丙抗蟲基因轉(zhuǎn)入同一條染色體上,而產(chǎn)生的子一代中出現(xiàn)少量不抗蟲植株,原因是在部分生殖細(xì)胞中,同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生了交叉互換。(4)丁的F1中抗蟲∶不抗蟲=15∶1,說明2個(gè)相同抗蟲基因轉(zhuǎn)入到兩對(duì)非同源染色體上,假設(shè)抗蟲性狀由A/a與B/b兩對(duì)基因控制,則親代的基因型為AaBb,F1抗蟲個(gè)體中純合子的概率是3/15,即1/5,含有1個(gè)抗蟲基因的概率是2/15Aabb+2/15aaBb=4/15。讓丁的F1中含有兩個(gè)抗蟲基因的個(gè)體隨機(jī)交配,產(chǎn)生的不含抗蟲基因的配子概率為1/6,故自由交配后,子代中不抗蟲的概率是1/6×1/6=1/36。(5)乙品種自交后代抗蟲∶不抗蟲=3∶1,則兩個(gè)抗蟲基因可能在同一條染色體上,欲進(jìn)一步驗(yàn)證乙品種的兩個(gè)抗蟲基因在染色體上的位置關(guān)系,現(xiàn)將乙品種的F1抗蟲個(gè)體分別進(jìn)行測(cè)交。①實(shí)驗(yàn)思路第一步:選擇乙品種F1作為母本,給雌蕊套袋;選擇表型為不抗蟲玉米植株作為父本,給乙品種的F1授粉,套袋。第二步:觀察記錄后代的表型及數(shù)量,并做統(tǒng)計(jì)分析。②實(shí)驗(yàn)結(jié)果預(yù)期統(tǒng)計(jì)后的表型及其比例為抗蟲∶不抗蟲=1∶1,可驗(yàn)證這兩個(gè)抗蟲基因位于同一條染色體上。作業(yè)8(分值:36分)素養(yǎng)升級(jí)練P019

1.(2024衢州期末)特納綜合征(45,XO)表現(xiàn)為女性卵巢和乳房等發(fā)育不良,身材矮小,智力低下。下列疾病與特納綜合征變異類型相同的是()A.21-三體綜合征 B.貓叫綜合征C.鐮刀形細(xì)胞貧血癥 D.紅綠色盲答案A解析特納綜合征(45,XO)屬于染色體數(shù)目異常引起的遺傳病,21-三體綜合征也是染色體數(shù)目異常引起的遺傳病,A項(xiàng)符合題意;貓叫綜合征屬于染色體結(jié)構(gòu)異常引起的遺傳病,B項(xiàng)不符合題意;鐮刀形細(xì)胞貧血癥、紅綠色盲是由基因突變導(dǎo)致的遺傳病,C、D兩項(xiàng)不符合題意。2.某遺傳病患者與一個(gè)正常女子結(jié)婚,醫(yī)生告誡他們只能生男孩。據(jù)此推測(cè)該病的遺傳方式為()A.伴Y染色體遺傳B.常染色體顯性遺傳C.伴X染色體顯性遺傳D.伴X染色體隱性遺傳答案C解析伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)之一是“男病母女病,女正父子正”,該遺傳病的男患者與一正常女子結(jié)婚,后代女孩都患病,男孩都正常,因此建議生男孩,C項(xiàng)符合題意。3.(2024浙南名校聯(lián)盟開學(xué)考)很多動(dòng)物的性別是由性染色體決定的。下列關(guān)于性染色體的敘述,正確的是()A.性染色體同型的個(gè)體為雌性,異型的個(gè)體為雄性B.減數(shù)分裂時(shí)一對(duì)性染色體的分離發(fā)生在后期ⅡC.位于性染色體上的基因的遺傳都屬于伴性遺傳D.性染色體各區(qū)段上的基因都是成對(duì)存在的答案C解析對(duì)于ZW型性別決定方式的生物而言,性染色體同型的個(gè)體為雄性,異型的個(gè)體為雌性,A項(xiàng)錯(cuò)誤;一對(duì)性染色體是一對(duì)同源染色體,同源染色體的分離發(fā)生在后期Ⅰ,B項(xiàng)錯(cuò)誤;位于性染色體上的基因的遺傳總是與性別相關(guān)聯(lián),都屬于伴性遺傳,C項(xiàng)正確;性染色體非同源區(qū)段上的基因在性染色體異型的生物體內(nèi)不是成對(duì)存在的,D項(xiàng)錯(cuò)誤。4.(2024北京卷)摩爾根和他的學(xué)生們繪出了第一幅基因位置圖譜,示意圖如圖,相關(guān)敘述正確的是()果蠅X染色體上一些基因的示意圖A.所示基因控制的性狀均表現(xiàn)為伴性遺傳B.所示基因在Y染色體上都有對(duì)應(yīng)的基因C.所示基因在遺傳時(shí)均不遵循孟德爾定律D.四個(gè)與眼色表型相關(guān)的基因互為等位基因答案A解析圖示為果蠅一些基因在X染色體上的分布示意圖,該染色體為X染色體,其上基因控制的性狀總是與性別相關(guān)聯(lián),即表現(xiàn)為伴性遺傳,A項(xiàng)正確;X染色體與Y染色體之間存在同源區(qū)段與非同源區(qū)段,在非同源區(qū)段,Y染色體上不含有與所示基因?qū)?yīng)的基因,B項(xiàng)錯(cuò)誤;圖示基因在性染色體上,在遺傳時(shí)遵循孟德爾定律,C項(xiàng)錯(cuò)誤;等位基因是指位于一對(duì)同源染色體相同位置,控制同一性狀不同表現(xiàn)類型的基因,圖中四個(gè)與眼色表型相關(guān)基因互為非等位基因,D項(xiàng)錯(cuò)誤。5.(2024溫州三模)某植物的性別決定方式為XY型,該植物的高莖、矮莖由等位基因H/h決定,紅花、白花由等位基因R/r決定,兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳且均不在Y染色體上。一高莖紅花雌株與一矮莖白花雄株雜交,F1出現(xiàn)高莖紅花、高莖白花兩種表型,F1雌、雄植株隨機(jī)授粉,F2中高莖紅花∶矮莖紅花∶高莖白花∶矮莖白花=3∶1∶3∶1。不考慮致死情況,下列敘述錯(cuò)誤的是()A.高莖對(duì)矮莖呈顯性B.紅花對(duì)白花呈顯性C.等位基因H/h位于常染色體上D.等位基因R/r位于X染色體上答案B解析由題意可知,親本為高莖×矮莖,F1均為高莖,說明高莖對(duì)矮莖呈顯性,A項(xiàng)正確;由F2中高莖紅花∶矮莖紅花∶高莖白花∶矮莖白花=3∶1∶3∶1,分別分析兩對(duì)相對(duì)性狀,根據(jù)性狀分離情況,F2出現(xiàn)新組合性狀,說明兩對(duì)性狀的遺傳符合自由組合定律,親本、F1、F2中均含有紅花和白花,類似測(cè)交類型,又因?yàn)椴豢紤]致死情況,若控制花色的基因在常染色體上,則親本為Rr×rr(或rr×Rr),F1為Rr×rr(或rr×Rr),F1可產(chǎn)生配子及比例為1/4R、3/4r,隨機(jī)授粉,F2出現(xiàn)R_∶rr=7∶9,不符合題意,所以等位基因R/r位于X染色體上,則親本為XrXr×XRY,F1為XRXr、XrY,隨機(jī)授粉,F2為XRXr、XRY、XrXr、XrY,符合題意,即白花對(duì)紅花呈顯性,B項(xiàng)錯(cuò)誤,D項(xiàng)正確;由B、D兩項(xiàng)分析可知,兩對(duì)性狀的遺傳符合自由組合定律,且等位基因R/r位于X染色體上,則等位基因H/h位于常染色體上,C項(xiàng)正確。6.(2024杭州四模)如圖為人類的性染色體組成。不考慮突變和基因重組,下列有關(guān)敘述不正確的是()A.紅綠色盲基因位于Ⅱ-2片段,男性發(fā)病率高,且女患者的父親和兒子均為患者B.抗維生素D佝僂病基因位于Ⅱ-2片段,女性發(fā)病率高,但部分女患者癥狀較輕C.正常情況下,X、Y染色體在減數(shù)第一次分裂后期分離D.男性某一細(xì)胞中不可能出現(xiàn)2條X染色體答案D解析X、Y為同源染色體,Ⅱ-1、Ⅱ-2為X、Y染色體的非同源區(qū)段,Ⅰ為X、Y的同源區(qū)段。紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病,紅綠色盲基因(Xb)位于Ⅱ-2片段,女性的基因型為XBXB、XBXb、XbXb,男性的基因型為XBY、XbY,男性發(fā)病率高于女性,女患者(XbXb)父親和兒子的基因型都是XbY,均為患者,A項(xiàng)正確;抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病,抗維生素D佝僂病基因位于Ⅱ-2片段,女性的基因型為XDXD、XDXd、XdXd,男性的基因型為XDY、XdY,女性發(fā)病率高于男性,但部分女患者(XDXd)癥狀較輕,B項(xiàng)正確;減數(shù)第一次分裂后期同源染色體(如X和Y染色體)分離,C項(xiàng)正確;男性某一細(xì)胞正常情況下有1條X染色體。在有絲分裂后期著絲點(diǎn)斷裂后會(huì)出現(xiàn)2條,在減數(shù)分裂過程中數(shù)目可能為0、1或2條,D項(xiàng)錯(cuò)誤。7.鵪鶉(性別決定方式為ZW型)的羽色有黑色、不完全黑色、栗色和白色,由兩對(duì)等位基因B/b和E/e控制,其中b基因使細(xì)胞不能合成色素,E基因是合成黑色素的必需基因,且E基因個(gè)數(shù)越多,黑色素合成量越多。已知B/b基因位于Z、W染色體的非同源區(qū)段,為研究鵪鶉羽色的遺傳規(guī)律,科研人員利用純合鵪鶉進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()親本F1F1自由交配得到F2白羽(♀)×黑羽(♂)不完全黑羽(♀、♂)栗羽(♀、♂)∶不完全黑羽(♀、♂)∶黑羽(♀、♂)∶白羽(♀)=3∶6∶3∶4A.B/b與E/e基因的遺傳遵循自由組合定律B.鵪鶉群體中,白羽雄鵪鶉共有3種基因型C.F2栗羽鵪鶉自由交配,子代中白羽鵪鶉占1/7D.黑羽雌鵪鶉和白羽雄鵪鶉的后代可根據(jù)羽色判斷性別答案C解析由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,F2的性狀表現(xiàn)與性別有關(guān),即白羽僅為雌性,又因?yàn)閎基因使細(xì)胞不能合成色素,因此白羽雌性個(gè)體不含B基因,已知B、b基因位于Z、W染色體的非同源區(qū)段,且子代的性狀分離比為3∶6∶3∶4,為9∶3∶3∶1的變形,B/b與E/e基因的遺傳遵循自由組合定律,A項(xiàng)正確;由題意可知,白羽雄鵪鶉的基因型有EEZbZb、EeZbZb、eeZbZb三種,B項(xiàng)正確;實(shí)驗(yàn)中,雄黑羽(EEZBZB)與雌白羽(eeZbW)雜交,產(chǎn)生的F1均為不完全黑羽(EeZBZb、EeZBW),F2中栗羽雄鵪鶉的基因型為1/2eeZBZB、1/2eeZBZb,雌鵪鶉的基因型為eeZBW,它們相互交配,子代中白羽個(gè)體所占的比例為1/2×1/4=1/8,C項(xiàng)錯(cuò)誤;黑羽雌鵪鶉(EEZBW)與白羽雄鵪鶉(__ZbZb)進(jìn)行雜交,則子代中白羽個(gè)體均為雌性,不完全黑羽和黑羽個(gè)體為雄性,據(jù)此可將其加以辨別,D項(xiàng)正確。8.(2024紹興柯橋期末)預(yù)防和減少出生缺陷,是提高出生人口素質(zhì)、推進(jìn)健康中國建設(shè)的重要舉措。通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段,可以對(duì)遺傳病進(jìn)行檢測(cè)和預(yù)防,在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。下列敘述正確的是()A.遺傳咨詢可以斷定胎兒是否患有單基因遺傳病B.對(duì)胎兒細(xì)胞的染色體進(jìn)行數(shù)量分析,可判斷胎兒是否患貓叫綜合征C.用光學(xué)顯微鏡檢查胎兒細(xì)胞,可判斷胎兒是否患有21-三體綜合征D.通過基因檢測(cè)可以診斷胎兒是否患有各種先天性疾病答案C解析遺傳咨詢能有效預(yù)防某些單基因遺傳病,但不能斷定胎兒是否患有單基因遺傳病,A項(xiàng)錯(cuò)誤;貓叫綜合征是染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病,所以對(duì)胎兒細(xì)胞的染色體進(jìn)行數(shù)量分析,不能判斷胎兒是否患貓叫綜合征,B項(xiàng)錯(cuò)誤;21-三體綜合征是染色體異常遺傳病,所以用光學(xué)顯微鏡檢查胎兒細(xì)胞,可判斷胎兒是否患有21-三體綜合征,C項(xiàng)正確;通過基因診斷只能查出胎兒是否患有基因病,不能診斷胎兒是否患有各種先天性疾病(如染色體異常遺傳病),D項(xiàng)錯(cuò)誤。9.甲病和乙病都是單基因遺傳病,其中甲病由等位基因A/a控制、乙病由等位基因B/b控制。某興趣小組調(diào)查一個(gè)家族中各成員關(guān)于甲病和乙病的患病情況時(shí),繪制了如圖所示的系譜圖。該興趣小組查閱資料得知,在自然人群中甲病的致病基因頻率與男性中的發(fā)病率相等,均為10%。不考慮突變,也不考慮其他遺傳病,下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.等位基因A/a和B/b在遺傳上遵循自由組合定律B.Ⅱ-4和Ⅱ-5再生育一個(gè)孩子,患病的概率為13/16C.在自然人群中,同時(shí)含A和a的個(gè)體約占9%D.調(diào)查人群中乙病的發(fā)病率時(shí),統(tǒng)計(jì)的男女人數(shù)必須相同答案D解析甲病為伴X染色體顯性遺傳病,乙病為常染色體隱性遺傳病,等位基因A/a(位于X染色體上)和B/b(位于常染色體上)在遺傳上遵循自由組合定律,A項(xiàng)正確。只分析甲病,Ⅱ-4的基因型為XAY、Ⅱ-5的基因型為XAXa,二者婚配子女中患病的概率為3/4,正常為1/4;對(duì)于乙病,Ⅱ-4的基因型為Bb、Ⅱ-5的基因型為Bb,子女患病的概率為1/4,正常的概率為3/4。Ⅱ-4和Ⅱ-5再生育一個(gè)孩子,患病的概率為(1-正常的概率)=1-1/4×3/4=13/16,B項(xiàng)正確。在自然人群中,甲病致病基因頻率為10%,則女性中a的頻率為10%,A的頻率為90%,根據(jù)遺傳平衡定律可知,同時(shí)含A和a的個(gè)體(XAXa)為2×10%×90%=18%,在自然人群中,同時(shí)含A和a的個(gè)體(XAXa)為1/2×18%=9%,C項(xiàng)正確。調(diào)查人群中乙病的發(fā)病率時(shí),要做到隨機(jī)取樣,統(tǒng)計(jì)的男女人數(shù)不一定相同,D項(xiàng)錯(cuò)誤。10.(2024浙江Z20名校聯(lián)盟聯(lián)考)小鼠Y染色體上的S基因決定雄性性別的發(fā)生,在X染色體上無相應(yīng)的等位基因,但帶有S基因的染色體片段可轉(zhuǎn)接到X染色體上,含S基因的受精卵均發(fā)育為雄性,不含S基因的均發(fā)育為雌性。已知發(fā)生缺失或易位的染色體能正常聯(lián)會(huì)、分離,產(chǎn)生的配子均具有受精能力,但含有兩個(gè)Y染色體的受精卵不發(fā)育。一只基因型為XY-(Y染色體上S基因缺失記作Y-)雌性小鼠與一只基因型未知的雄鼠雜交得F1,F1小鼠雌雄間隨機(jī)交配得F2。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.若F2小鼠中雌雄比例為8∶3,則雄鼠的基因型為XSYSB.若F2小鼠中雌雄比例為4∶3,則雄鼠的基因型為XYSC.若F2小鼠中雌雄比例為3∶4,則雄鼠的基因型為XSY-D.若F2小鼠中雌雄比例為7∶8,則雄鼠的基因型為XSX答案A解析假設(shè)雄鼠(基因型為XSYS)與雌鼠(基因型為XY-)雜交,F1基因型及比例為XSX(雄)∶XYS(雄)∶XSY-(雄)=1∶1∶1,F1小鼠均為雄性無法隨機(jī)交配,A項(xiàng)錯(cuò)誤;假設(shè)雄鼠(基因型為XYS)與雌鼠(基因型為XY-)雜交,F1基因型及比例為XX(雌)∶XY-(雌)∶XYS(雄)=1∶1∶1,F1雌雄小鼠隨機(jī)交配,F1雌配子及比例為X∶Y-=3∶1,F1雄配子及比例為X∶YS=1∶1,則F2基因型及比例為XX(雌)∶XY-(雌)∶XYS(雄)=3∶1∶3,F2小鼠雌雄比例為4∶3,B項(xiàng)正確;假設(shè)雄鼠(基因型為XSY-)與雌鼠(基因型為XY-)雜交,F1基因型及比例為XSX(雄)∶XY-(雌)∶XSY(雄)=1∶1∶1,F1雌雄小鼠隨機(jī)交配,F1雄配子及比例為X∶XS∶Y-=1∶2∶1,F1雌配子及比例為X∶Y-=1∶1,F2基因型及比例為XX(雌)∶XY-(雌)∶XSX(雄)∶XSY-(雄)=1∶2∶2∶2,F2小鼠雌雄比例為3∶4,C項(xiàng)正確;假設(shè)雄鼠(基因型為XSX)與雌鼠(基因型為XY-)雜交,F1基因型及比例為XSX(雄)∶XSY-(雄)∶XX(雌)∶XY-(雌)=1∶1∶1∶1,F1雌雄小鼠隨機(jī)交配,F1雄配子及比例為XS∶X∶Y-=2∶1∶1,F1雌配子及比例為X∶Y-=3∶1,F2基因型及比例為XSX(雄)∶XSY-(雄)∶XX(雌)∶XY-(雌)=6∶2∶3∶4,F2小鼠雌雄比例為7∶8,D項(xiàng)正確。11.(16分)(2024衢州期末)視網(wǎng)膜色素變性(RP)是一種基因突變引起的疾病,存在多種遺傳方式,它們都屬于單基因遺傳。如圖表示患者甲(相關(guān)基因用A/a表示)和患者乙(相關(guān)基因用B/b)的部分家系圖(甲、乙家族均不具有對(duì)方家族的致病基因),其中乙的父親不攜帶致病基因。(1)基因A與B不同的根本原因是。

(2)據(jù)圖分析,患者甲的RP為(填“顯”或“隱”)性性狀,致病基因位于(填“?！薄癤”或“Y”)染色體上?；颊咭襌P的遺傳方式與甲(填“相同”或“不同”)。

(3)若同時(shí)考慮甲、乙家族的兩對(duì)基因,甲產(chǎn)生的精子類型有種,Ⅲ-2的基因型為,兩人婚配后生育一個(gè)患病男孩的概率為。

(4)經(jīng)基因測(cè)序,Ⅱ-5、Ⅱ-6及Ⅲ-3結(jié)果如上圖所示,Ⅲ-2的基因序列同Ⅱ-6一致。寫出Ⅲ-2與甲婚配產(chǎn)生后代的遺傳圖解。(5)研究發(fā)現(xiàn),乙家族的致病原因與rp2基因突變有關(guān),突變的rp2基因的表達(dá)會(huì)降低感光細(xì)胞中與感光能力相關(guān)蛋白的含量,據(jù)此寫出RP可能的治療方法:。

答案(1)堿基對(duì)的排列順序不同(2)顯常不同(3)4aaXBXB或aaXBXb5/16(4)遺傳圖解(5)抑制RP致病蛋白基因的表達(dá)(或基因治療)解析(1)不同基因儲(chǔ)存的遺傳信息不同,基因A與B不同的根本原因是堿基對(duì)的排列順序不同。(2)患者甲的祖父和祖母均患病,但甲的叔叔(或伯伯)不患病,說明患者甲的RP為顯性性狀。患者甲為患病男性,但其母親正常,因此致病基因位于常染色體上?；颊咭业母改刚?且乙的父親不攜帶致病基因,故患者乙RP的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳,因此患者乙RP的遺傳方式與甲不同。(3)患者甲的RP遺傳方式為常染色體顯性遺傳,患者乙RP的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳,已知甲、乙家族均不具有對(duì)方家族的致病基因,且甲的母親不患病,故患者甲的基因型為AaXBY,產(chǎn)生的精子為AXB、AY、aXB、aY,共4種類型。乙父母的基因型為aaXBXb×aaXBY,故Ⅲ-2的基因型為aaXBXB或aaXBXb,甲與Ⅲ-2婚配,生育一個(gè)不患病男孩的概率為1/2×(1/2×1/2+1/2×1/4)=3/16,則生育一個(gè)患病男孩的概率為1/2-3/16=5/16。(4)若Ⅲ-2的基因序列同Ⅱ-6(aaXBY)一致,則Ⅲ-2的基因型為aaXBXB,甲的基因型為AaXBY,遺傳圖解見答案。(5)乙家族的致病原因與rp2基因突變有關(guān),突變的rp2基因的表達(dá)會(huì)降低感光細(xì)胞中與感光能力相關(guān)蛋白的含量,因此抑制RP致病蛋白基因的表達(dá)可對(duì)RP進(jìn)行治療。作業(yè)9(分值:33分)素養(yǎng)升級(jí)練P021

(2024寧波三鋒教研聯(lián)盟期中)閱讀下列材料,回答1、2題。2022年4月,全國農(nóng)作物品種DNA指紋庫公共平臺(tái)正式上線運(yùn)行,實(shí)現(xiàn)了“農(nóng)作物DNA指紋檔案”的線上共用共享,解決了品種真實(shí)性鑒定中標(biāo)準(zhǔn)樣品取樣難、耗時(shí)長(zhǎng)、侵權(quán)案件審判時(shí)效性差等問題,也為避免同質(zhì)化育種提供了“參考數(shù)據(jù)庫”。1.DNA指紋鑒定技術(shù)的依據(jù)是不同品種的農(nóng)作物細(xì)胞中()A.DNA所含的五碳糖種類不同B.DNA所含的堿基種類不同C.DNA所含的堿基排序不同D.DNA具有的空間結(jié)構(gòu)不同答案C解析不同DNA所含五碳糖都相同,都是脫氧核糖,A項(xiàng)不符合題意;不同DNA所含的堿基種類都相同,都是A、T、C、G四種,B項(xiàng)不符合題意;不同DNA所含堿基排列順序不同,屬于DNA分子的特異性,可以根據(jù)這一點(diǎn)來進(jìn)行不同DNA分子的鑒定,C項(xiàng)符合題意;不同DNA的空間結(jié)構(gòu)都是雙螺旋結(jié)構(gòu),D項(xiàng)不符合題意。2.下列關(guān)于生物體的遺傳物質(zhì)的說法,正確的是()A.農(nóng)作物細(xì)胞內(nèi)只有DNA一種核酸B.由于絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA,所以DNA是主要遺傳物質(zhì)C.所有生物的遺傳物質(zhì)都是DNAD.一種病毒既含有DNA,也含有RNA答案B解析農(nóng)作物細(xì)胞內(nèi)除有遺傳物質(zhì)DNA外,還含有RNA,A項(xiàng)錯(cuò)誤;絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA,因此DNA是主要的遺傳物質(zhì),B項(xiàng)正確;煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA,C項(xiàng)錯(cuò)誤;一種病毒只含一種核酸,即DNA或RNA,D項(xiàng)錯(cuò)誤。3.如圖表示DNA分子結(jié)構(gòu)的片段,下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.磷酸和脫氧核糖交替連接構(gòu)成DNA的基本骨架B.⑤代表G-C堿基對(duì),互補(bǔ)配對(duì)的堿基間可形成氫鍵C.基因中④結(jié)構(gòu)的排列順序代表遺傳信息D.雙螺旋結(jié)構(gòu)使DNA分子具有較強(qiáng)的特異性答案D解析磷酸和脫氧核糖交替連接排列在DNA分子的外側(cè),構(gòu)成DNA的基本骨架,A項(xiàng)正確;根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可知,⑤代表G-C堿基對(duì),互補(bǔ)配對(duì)的堿基間可形成氫鍵,B項(xiàng)正確;④為脫氧核苷酸,基因中脫氧核苷酸的排列順序代表遺傳信息,C項(xiàng)正確;雙螺旋結(jié)構(gòu)使DNA分子具有較強(qiáng)的穩(wěn)定性,DNA分子具有特異性的原因是堿基對(duì)的排列順序是特定的,D項(xiàng)錯(cuò)誤。4.如圖所示為DNA復(fù)制過程中的一個(gè)復(fù)制泡,①~⑨代表相應(yīng)位置。下列敘述不正確的是()A.DNA的兩條鏈均為復(fù)制模板B.該復(fù)制泡的DNA解旋是雙向的C.DNA分子的雙鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械?①④為3'端D.若該片段堿基T占20%,則復(fù)制后堿基C占30%答案C解析DNA分子復(fù)制時(shí),DNA的兩條鏈均為復(fù)制模板,A項(xiàng)正確;由題圖可知,該復(fù)制泡的DNA解旋是雙向的,B項(xiàng)正確;DNA聚合酶從引物的3'端開始延伸DNA鏈,DNA分子的雙鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械?③⑤為3'端,C項(xiàng)錯(cuò)誤;若該片段堿基T占20%,根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可知,該DNA片段中堿基C占30%,其復(fù)制形成的子代與親代相同,因此復(fù)制后堿基C占30%,D項(xiàng)正確。5.(2024浙江名校協(xié)作體開學(xué)考)如圖表示真核細(xì)胞中染色體上DNA復(fù)制的過程,①②表示生理過程。據(jù)圖分析,下列說法錯(cuò)誤的是()A.酶1、酶2分別為解旋酶、DNA聚合酶B.一個(gè)細(xì)胞周期中,每個(gè)復(fù)制起點(diǎn)只發(fā)生一次復(fù)制C.DNA復(fù)制過程中子鏈的合成都是連續(xù)進(jìn)行的D.多個(gè)復(fù)制起點(diǎn),雙向復(fù)制方式,極大地提升了復(fù)制效率答案C解析在酶1的作用下,DNA雙鏈打開,則酶1是解旋酶,在酶2的作用下,子鏈得以延伸,則酶2是DNA聚合酶,A項(xiàng)正確;在細(xì)胞周期的分裂間期,DNA復(fù)制一次,因此每個(gè)復(fù)制起點(diǎn)只發(fā)生一次復(fù)制,B項(xiàng)正確;DNA復(fù)制過程中,子鏈的延伸方向是5'端→3'端,因此兩條子鏈中,一條子鏈連續(xù)合成,另一條子鏈的合成是不連續(xù)的,C項(xiàng)錯(cuò)誤;多起點(diǎn)雙向復(fù)制可使同一個(gè)DNA中多個(gè)片段同時(shí)進(jìn)行復(fù)制,大大提高了DNA復(fù)制的效率,D項(xiàng)正確。(2024浙江五校聯(lián)盟適應(yīng)考)閱讀下列材料,回答6、7題。根據(jù)S型肺炎鏈球菌莢膜多糖的差異,將其分為SⅠ、SⅡ、SⅢ等類型,不同類型的S型肺炎鏈球菌發(fā)生基因突變后失去莢膜,成為相應(yīng)類型的R型菌(RⅠ、RⅡ、RⅢ)。S型菌的莢膜能阻止外源DNA進(jìn)入細(xì)胞,R型菌只可回復(fù)突變?yōu)橄鄳?yīng)類型的S型菌。為探究S型菌的形成機(jī)制,科研人員將加熱殺死的甲菌破碎后獲得提取物,將冷卻后的提取物加入至乙菌培養(yǎng)液中混合均勻,再接種到平板上,培養(yǎng)后檢測(cè)子代細(xì)菌的類型。6.下列關(guān)于肺炎鏈球菌的敘述,正確的是()A.肺炎鏈球菌莢膜多糖的差異是細(xì)胞分化的結(jié)果B.自然狀態(tài)下,S型菌變異的類型除了基因突變,還可發(fā)生基因重組C.肺炎鏈球菌不同類型之間相互轉(zhuǎn)化說明擬核DNA可出入細(xì)胞D.甲型菌和乙型菌在平板上形成不同形態(tài)特征的菌落答案D解析細(xì)胞分化是真核細(xì)胞特有的,肺炎鏈球菌屬于原核細(xì)胞,A項(xiàng)錯(cuò)誤;S型菌屬于細(xì)菌,自然狀態(tài)下,S型菌變異的類型只有基因突變,基因重組(吸收外源DNA)需要在特定的情況下才能發(fā)生,B項(xiàng)錯(cuò)誤;肺炎鏈球菌不同類型之間相互轉(zhuǎn)化是基因突變?cè)斐傻?C項(xiàng)錯(cuò)誤;甲型菌和乙型菌屬于不同的細(xì)菌,具有不同的菌落特征,故會(huì)在平板上形成不同形態(tài)特征的菌落,D項(xiàng)正確。7.下列關(guān)于該實(shí)驗(yàn)相關(guān)操作及出現(xiàn)的結(jié)果,敘述正確的是()A.該實(shí)驗(yàn)中的甲菌應(yīng)為R型菌,乙菌應(yīng)為S型菌B.加入乙菌培養(yǎng)液的提取物中,蛋白質(zhì)和DNA均已變性失活C.若甲菌為SⅢ,乙菌為RⅡ,子代細(xì)菌為SⅢ和RⅡ,則能說明S型菌可通過轉(zhuǎn)化而來D.若甲菌為SⅢ,乙菌為RⅢ,子代細(xì)菌為SⅢ和RⅢ,則能排除基因突變的可能答案C解析實(shí)驗(yàn)的目的是探究S型菌的形成機(jī)制,則R型菌為實(shí)驗(yàn)對(duì)象,S型菌的成分為自變量。因此甲菌應(yīng)為S型菌,乙菌應(yīng)為R型菌,A項(xiàng)錯(cuò)誤;甲菌的成分經(jīng)熱處理后,蛋白質(zhì)變性失活,DNA熱穩(wěn)定性比蛋白質(zhì)高,沒有變性失活,B項(xiàng)錯(cuò)誤;若甲菌為SⅢ,乙菌為RⅡ,RⅡ經(jīng)轉(zhuǎn)化可以得到SⅢ,繁殖所得子代細(xì)菌則為SⅢ和RⅡ,RⅡ經(jīng)回復(fù)突變可以得到SⅡ,則RⅡ繁殖所得子代細(xì)菌為SⅡ和RⅡ,所以若甲菌為SⅢ,乙菌為RⅡ,子代細(xì)菌為SⅢ和RⅡ,則能說明S型菌是轉(zhuǎn)化而來,C項(xiàng)正確;若甲菌為SⅢ,乙菌為RⅢ,RⅢ經(jīng)轉(zhuǎn)化形成的S菌為SⅢ,RⅢ經(jīng)回復(fù)突變形成的S菌也是SⅢ,繁殖后形成的子代細(xì)菌都為SⅢ和RⅢ,不能排除基因突變的可能,D項(xiàng)錯(cuò)誤。8.(2024浙江9+1聯(lián)盟聯(lián)考)1958年科學(xué)家通過開創(chuàng)性的實(shí)驗(yàn)揭示了DNA的復(fù)制機(jī)理。該實(shí)驗(yàn)用含有15NH4Cl的培養(yǎng)液培養(yǎng)大腸桿菌若干代,然后再轉(zhuǎn)移至含有14NH4Cl的培養(yǎng)液中繼續(xù)培養(yǎng),結(jié)果如圖所示,F0~F3表示離心管編號(hào),條帶表示大腸桿菌DNA離心后在離心管中分布的位置。下列說法錯(cuò)誤的是()A.F0結(jié)果顯示大腸桿菌是在含15NH4Cl的培養(yǎng)液中培養(yǎng),其條帶表示全為重帶B.離心結(jié)果顯示F2只有輕帶和中帶,并對(duì)得到結(jié)論起到了關(guān)鍵作用C.F3為F2的子代,相同條件下繼續(xù)培養(yǎng)n代,密度帶的位置和數(shù)量發(fā)生變化,輕帶變寬D.實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以說明DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制答案C解析由圖可知,F0結(jié)果全為重帶