試劑管理制度（14篇）

試劑管理制度（14篇）試劑管理制度（精選14篇）試劑管理制度篇1放射性物質(zhì)、劇毒試劑的安全管理由藥劑科及有關(guān)使用科室負(fù)責(zé)，落實(shí)專職人員進(jìn)行科學(xué)管理，確保安全。凡有儲(chǔ)存及使用放射性物質(zhì)、劇毒試劑等危險(xiǎn)品的科室都要嚴(yán)格按照國家有關(guān)規(guī)定進(jìn)行管理。建立嚴(yán)格的審批、采購、領(lǐng)取、使用和登記手續(xù)。使用放射性物質(zhì)、劇毒試劑，必須建立嚴(yán)格的.領(lǐng)取、清退制度，做到：誰用誰領(lǐng)，隨用隨領(lǐng)，領(lǐng)取數(shù)量不得超過當(dāng)班的使用量，剩余的要及時(shí)退回，不得亂存亂放或私送他人。外出采購、運(yùn)輸，應(yīng)指定專人專車；入庫前必須嚴(yán)格核對(duì)數(shù)量。存放危險(xiǎn)品倉庫（室）的地點(diǎn)、場(chǎng)所要有嚴(yán)格的安全防范措施。對(duì)放射性物質(zhì)、劇毒試劑要指定專人專柜保存（專管人員名單報(bào)保衛(wèi)科備案），實(shí)行雙人雙鎖管理。對(duì)放射性物質(zhì)、劇毒試劑的保管，堅(jiān)持分間、分類儲(chǔ)存，嚴(yán)禁混放，以防止意外事故的發(fā)生。嚴(yán)禁任何人在放射性物質(zhì)劇毒試劑庫區(qū)吸煙，不準(zhǔn)將火種、易燃品等物品帶入倉庫。禁止無關(guān)人員進(jìn)入倉庫。未經(jīng)安全培訓(xùn)，不熟悉危險(xiǎn)品的人員不得上崗。試劑管理制度篇2一、全院所有試劑，均由設(shè)備科按醫(yī)院招標(biāo)規(guī)定統(tǒng)一招標(biāo)采購，嚴(yán)禁使用科室自行采購。二、設(shè)備科在采購試劑時(shí)，結(jié)合檢驗(yàn)或其它檢查儀器設(shè)備實(shí)際情況，選擇質(zhì)量穩(wěn)定可靠的試劑，以保證檢驗(yàn)和檢查結(jié)果的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。所購試劑必須資質(zhì)齊全，質(zhì)量合格。三、常規(guī)試劑的申購，應(yīng)以計(jì)劃單形式向設(shè)備科書面請(qǐng)購。特殊試劑（如：放免試劑、易制毒試劑、效期極短試劑等），應(yīng)嚴(yán)格控制采購量，采購時(shí)應(yīng)遵循“多次少量”的原則采購。四、試劑直接送達(dá)使用科室時(shí)，科室收貨人員應(yīng)及時(shí)通知庫管員到場(chǎng)共同開箱驗(yàn)貨，并核實(shí)證件、票據(jù)和實(shí)物，確認(rèn)符合后簽字。五、使用科室作好試劑接收登記，特別是有效期、批號(hào)、數(shù)量等，并按規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)妥善保存。六、試劑庫房應(yīng)整潔衛(wèi)生，物品排放有序，標(biāo)識(shí)明確，需冷凍保存的，必須按規(guī)定保存。嚴(yán)禁非工作人員進(jìn)入試劑庫房。所有試劑的保存應(yīng)確定專人負(fù)責(zé)，做好防盜、防火、防潮、防鼠工作。七、使用試劑時(shí)，必須仔細(xì)閱讀使用說明，按正確方法使用。使用科室不得使用過期試劑或不符合要求的試劑。在使用劇毒或放免試劑時(shí)，應(yīng)采取相應(yīng)的保護(hù)措施。八、到期未用完的報(bào)廢試劑、正常殘余試劑，應(yīng)當(dāng)按特種廢棄物品進(jìn)行規(guī)范處置，并且有處置的詳細(xì)記錄。嚴(yán)禁隨意傾倒或排放。九、需要處置廢棄試劑時(shí)，使用科室應(yīng)當(dāng)向醫(yī)院安全、防保部門提出書面申請(qǐng)。申請(qǐng)應(yīng)注明試劑廢棄物名稱、數(shù)量等。十、醫(yī)院安全、防保部門在接到處置申請(qǐng)后仔細(xì)審閱，屬國家嚴(yán)管的試劑廢棄物，由國家相關(guān)部門批準(zhǔn)，并接受指定的處置機(jī)構(gòu)處置；符合規(guī)定且醫(yī)院有能力處置的試劑廢棄物，由醫(yī)院組織處置。十一、放免試劑用完后，其盛裝容器應(yīng)妥善保管并及時(shí)通知協(xié)約企業(yè)回收，嚴(yán)禁隨意放置或丟棄。十二、工作人員在進(jìn)行放射性藥品、試劑或儀器操作時(shí)應(yīng)佩帶個(gè)人劑量監(jiān)測(cè)儀，做好個(gè)人防護(hù)措施。十三、在保證完成工作的前提下，盡可能縮短與放射源接觸的時(shí)間。十四、加強(qiáng)通風(fēng)、排風(fēng)，降低空氣中放射性物質(zhì)的濃度。十五、利用鉛磚、鉛圍裙、鉛玻璃窗等控制措施，減少患者和工作人員遭受非必要的.輻射損害。十六、定期進(jìn)行工作場(chǎng)所的放射性監(jiān)測(cè)，保證工作場(chǎng)所的放射性劑量在允許范圍之內(nèi)。十七、檢查治療過程中所產(chǎn)生的放射性固體廢物應(yīng)先存放十個(gè)半衰期以上的時(shí)間，再作為醫(yī)用垃圾分別進(jìn)行清毒、毀形等處理。十八、放射性廢水由專門貯存罐收集，存放十個(gè)半衰期后再排放。試劑管理制度篇3體外診斷試劑的質(zhì)量直接關(guān)系到分析結(jié)果的準(zhǔn)確性，影響到臨床的診斷和治療。我國已將體外診斷試劑管理納入國家藥監(jiān)局管理，充分說明對(duì)體外診斷試劑質(zhì)量的高度重視和管理的重要性。為了保證我院使用的體外診斷試劑的質(zhì)量和滿足實(shí)驗(yàn)室的需要，現(xiàn)制定zz省人民醫(yī)院體外診斷試劑采購管理辦法。一、組織機(jī)構(gòu)建立zz省人民醫(yī)院體外診斷試劑采購領(lǐng)導(dǎo)小組：組長：分管院領(lǐng)導(dǎo)副組長：藥劑科主任檢驗(yàn)科主任核醫(yī)學(xué)科主任成員科室：紀(jì)委監(jiān)審處藥劑科檢驗(yàn)科核醫(yī)學(xué)科二、管理辦法1、體外診斷試劑購買是在院紀(jì)委及監(jiān)審處的監(jiān)督下，嚴(yán)格執(zhí)行《體外診斷試劑管理辦法》，規(guī)范試劑采購行為，理順采購渠道，遵循公開、公平、公正的原則，采取詢價(jià)招標(biāo)，由體外診斷試劑采購領(lǐng)導(dǎo)小組集體研究決定后，由藥劑科負(fù)責(zé)購買和管理。藥劑科設(shè)專職試劑采購員。2、根據(jù)中華人民共和國衛(wèi)生部衛(wèi)藥發(fā)（1992）第1號(hào)、（1994）第444號(hào)及有關(guān)文件精神，除科研試劑外，不得購買和使用未獲得《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械注冊(cè)證》的廠家生產(chǎn)的`產(chǎn)品。對(duì)有《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械注冊(cè)證》的廠家生產(chǎn)的產(chǎn)品，如衛(wèi)生部要求申報(bào)檢定的項(xiàng)目，未獲得批準(zhǔn)文號(hào)，也不能購買和使用。對(duì)生產(chǎn)商或供貨商應(yīng)嚴(yán)查資質(zhì)材料是否齊備，以及是否過期，保證體外診斷試劑的質(zhì)量和合法性。特殊情況由領(lǐng)導(dǎo)小組研究決定。3、任何生產(chǎn)廠家和銷售公司不得直接向?qū)嶒?yàn)室有關(guān)人員推銷產(chǎn)品，否則取消該公司或廠家在我院的銷售資格。廠家、公司發(fā)放的產(chǎn)品資料和信息，由各科室專人負(fù)責(zé)收集，并轉(zhuǎn)達(dá)到各實(shí)驗(yàn)室。4、一種試劑有多個(gè)廠家或公司生產(chǎn)或銷售的，申購實(shí)驗(yàn)室可向藥劑科采購員提供廠家或公司信息，并提供參考價(jià)格，以供招標(biāo)時(shí)參考和選擇。實(shí)驗(yàn)室不得指定供貨商。5、對(duì)采購進(jìn)我院的試劑，由藥劑科采購負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)把關(guān)，認(rèn)真審查其資質(zhì)材料，產(chǎn)品說明與試劑包裝是否一致，外觀有無破損，效期等。對(duì)效期短的試劑應(yīng)提示各科室注意，以保證在有效期內(nèi)使用，杜絕浪費(fèi)。試劑的保存應(yīng)嚴(yán)格按照要求存放。6、試劑詢價(jià)后公司發(fā)生轉(zhuǎn)供、廠家更名或破產(chǎn)，公司須提供相關(guān)變更內(nèi)容的事函，由藥劑科和試劑使用部門提出是否變更供貨商。如需變更供貨商，履行重新詢價(jià)程序。如不需變更供銷貨商，報(bào)領(lǐng)導(dǎo)小組組長確定后，在監(jiān)審處備案。7、詢價(jià)后其他公司重新超低報(bào)價(jià)，需將結(jié)果整理好，由領(lǐng)導(dǎo)小組組長和監(jiān)審處審批同意后，報(bào)監(jiān)審處備案，供今后重新詢價(jià)參考。8、詢價(jià)后因原材料上漲、規(guī)格變化、包裝變更等，如折算為每人份后價(jià)格不變，維持原詢價(jià)折扣；如折算后價(jià)格上漲，應(yīng)重新詢價(jià)。9、試劑使用部門在使用中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量不好，或有其他問題需停用的，應(yīng)有書面評(píng)估報(bào)告，并向監(jiān)審處說明情況后，經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)小組研究后，可選用價(jià)格次低廠家的試劑。10、廠家提供的試用試劑，不能直接用于臨床試驗(yàn)，由科室提供試驗(yàn)申請(qǐng)，報(bào)醫(yī)務(wù)處審批后試用。11、對(duì)違反國家相關(guān)規(guī)定、欺詐、行賄、質(zhì)量下降、服務(wù)不能保證的公司，經(jīng)體外診斷試劑采購領(lǐng)導(dǎo)小組研究后，取消在我院的銷售資格。三、體外診斷試劑的購買12、各科室的購買計(jì)劃由專人負(fù)責(zé)，需經(jīng)科主任簽字認(rèn)可。13、各實(shí)驗(yàn)室試劑管理者應(yīng)認(rèn)真做好申購計(jì)劃，避免因試劑短缺而造成試驗(yàn)停工的現(xiàn)象。各實(shí)驗(yàn)室每半月（一般情況）向藥劑科提出購買計(jì)劃，由藥劑科負(fù)責(zé)采購，其他人員不得直接向供貨商定貨。四、新增試劑詢價(jià)程序14、科室新增加試劑需經(jīng)科室領(lǐng)導(dǎo)同意簽字后，填寫“新增試劑申請(qǐng)審批單”，并制定詢價(jià)通知，交醫(yī)務(wù)處長簽字――→領(lǐng)導(dǎo)小組組長簽字――→院辦在省醫(yī)院網(wǎng)站上發(fā)布。同時(shí)告知相關(guān)的供貨商參加投標(biāo)，在指定時(shí)間內(nèi)交監(jiān)審處，由領(lǐng)導(dǎo)小組負(fù)責(zé)開標(biāo)。15、現(xiàn)有試劑重新詢價(jià)也按以上程序進(jìn)行。為保證臨床正常工作，各科室申報(bào)試劑詢價(jià)計(jì)劃需提前2個(gè)月，同時(shí)提供供貨渠道。16、監(jiān)審處在指定時(shí)間內(nèi)收齊標(biāo)書后，領(lǐng)導(dǎo)小組召開全體會(huì)議，當(dāng)場(chǎng)對(duì)標(biāo)書開封。試劑供貨商的確定，本著質(zhì)量從優(yōu)、價(jià)格從優(yōu)、服務(wù)從優(yōu)的原則，由領(lǐng)導(dǎo)小組全體成員集體決定，形成紀(jì)要存檔備查。五、試劑領(lǐng)用17、實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人統(tǒng)一領(lǐng)取，再發(fā)放到各實(shí)驗(yàn)室。由院本部統(tǒng)一購買的下屬單位，由專人領(lǐng)取。特殊管理試劑按相關(guān)規(guī)定管理。18、各實(shí)驗(yàn)室在領(lǐng)用和正式使用前，再次核對(duì)產(chǎn)品說明與試劑包裝是否一致，外觀有無破損，效期等。六、特殊事宜19、臨時(shí)急用試劑和科研試劑，填寫“臨時(shí)急用試劑和科研試劑請(qǐng)購申請(qǐng)審批單”，科主任同意后，經(jīng)醫(yī)務(wù)處和領(lǐng)導(dǎo)小組組長審批后，由試劑采購員會(huì)同紀(jì)委、監(jiān)審處人員共同與供貨商談判，購買一次。如以后需再購買，列入下次詢價(jià)內(nèi)容。20、臨時(shí)采購急需的未入庫試劑價(jià)格，按詢價(jià)結(jié)果支付，如對(duì)方有異議，由對(duì)方報(bào)價(jià)，經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)小組商定后作為一次性采購價(jià)支付。21、人類分子生物學(xué)和遺傳研究中心所需abi試劑，因價(jià)格波動(dòng)大，取決于每次采購量，因此需每次詢價(jià)。所報(bào)試劑詢價(jià)計(jì)劃需提前2月，經(jīng)科主任簽字同意，一式兩份，分別交監(jiān)審處和藥劑科，每次詢價(jià)結(jié)果在監(jiān)審處備案。22、此辦法自制定之日起執(zhí)行。試劑管理制度篇4為了加強(qiáng)醫(yī)用放射性物質(zhì)、劇毒試劑等危險(xiǎn)物品的安全管理，確保人民生命安全和醫(yī)院財(cái)產(chǎn)安全，根據(jù)企事業(yè)單位內(nèi)部治安保衛(wèi)條例規(guī)定，特制定我院危險(xiǎn)物品安全管理辦法。一、凡屬我院醫(yī)療、化驗(yàn)、放射、化療用的，能致人中毒成癮的藥物、化學(xué)物品、放射元素、氧氣、易燃易爆物品，都屬危險(xiǎn)物品。二、危險(xiǎn)物品安全實(shí)行分級(jí)管理，即保衛(wèi)科管理和使用科室安全管理。使用科室須有專人具體管理，并要有安全管理辦法及安全管理制度。三、保衛(wèi)科由專人對(duì)醫(yī)用放射性物質(zhì)、劇毒試劑等危險(xiǎn)物品，進(jìn)行安全管理和安全檢查，并造冊(cè)登記，建立危險(xiǎn)物品安全管理檔案，每月檢查一次，作好檢查記錄。遇到節(jié)假日前，保衛(wèi)科組織力量，對(duì)危險(xiǎn)物品安全集中進(jìn)行檢查，并作好檢查記錄。對(duì)于存在的`不安全隱患，應(yīng)立即下發(fā)整改通知書，責(zé)令相關(guān)部門限期整改。四、危險(xiǎn)物品如發(fā)生失竊、失火、爆炸等危急情況時(shí)，保衛(wèi)科立即趕赴現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行撲救，保護(hù)好現(xiàn)場(chǎng)，并立即上報(bào)公安機(jī)關(guān)或消防部門進(jìn)行處置，對(duì)相關(guān)責(zé)任人和部門按實(shí)際情況劃清責(zé)任，進(jìn)行處理，造成嚴(yán)重后果的可移交司法部門處理。試劑管理制度篇51.各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)工作的實(shí)際需要,從節(jié)約的原則出發(fā),每月向科主任申報(bào)所需試劑,列入請(qǐng)購單內(nèi),由科主任負(fù)責(zé)處理。2.科內(nèi)確定由專人負(fù)責(zé)試劑管理,協(xié)助科主任做好請(qǐng)購、登記入庫、領(lǐng)發(fā)、保管、清點(diǎn)盤存、報(bào)廢等工作。3.所有試劑的請(qǐng)購、進(jìn)貨均由科統(tǒng)一管理,做到渠道正規(guī),貨物正常,有批準(zhǔn)文號(hào),有生產(chǎn)日期和供貨單位的'營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。4.各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)做好本室試劑的請(qǐng)購、使用、保存、檢查工作。防止浪費(fèi)、變質(zhì)、過期,如有發(fā)現(xiàn)應(yīng)及時(shí)處理。試劑管理制度篇61、學(xué)校未開設(shè)食堂，不提供課間餐，要教育學(xué)生不購、不吃“三無”變質(zhì)食品，飲用符合衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的飲用水，預(yù)防食品中毒事件的發(fā)生。2、由校醫(yī)室?guī)ь^，根據(jù)衛(wèi)生防疫部門的要求，做好傳染病的預(yù)防教育工作，各班要按劃分的'衛(wèi)生包干區(qū)和衛(wèi)生清掃制度，搞好衛(wèi)生清掃、預(yù)防傳染病的發(fā)生；學(xué)校要根據(jù)需要添置必要的衛(wèi)生設(shè)施和預(yù)防藥物，發(fā)現(xiàn)傳染病病例，要按規(guī)定及時(shí)上報(bào)，同時(shí)采取正確的隔離、觀察、洗消措施，及時(shí)就醫(yī)，預(yù)防和控制傳染病的蔓延。3、學(xué)校化學(xué)試劑（品），由化學(xué)實(shí)驗(yàn)室的專人實(shí)施安全管理，建立化學(xué)試劑（品）的購買、貯存，使用登記制度；購買正規(guī)渠道的合格試劑（品），失效試劑（品）要及時(shí)妥善清理掉，杜絕外流；化學(xué)教師應(yīng)認(rèn)真組織開展化學(xué)實(shí)驗(yàn)，指導(dǎo)學(xué)生正確安全的進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作。4、學(xué)校醫(yī)用藥品，由校醫(yī)實(shí)施安全管理，建立醫(yī)用藥品的購買、貯存、使用登記制度；購買正規(guī)渠道的合格藥品，失效藥品及時(shí)妥善清理掉，杜絕藥品外流，正確安全使用藥品。試劑管理制度篇7化驗(yàn)室的化學(xué)藥品及試劑溶液品種很多，化學(xué)藥品大多具有一定的毒性及危險(xiǎn)性，對(duì)其加強(qiáng)管理不僅是保證分析數(shù)據(jù)質(zhì)量的需要，也是確保安全的需要?；?yàn)室只宜存放少量短期內(nèi)需用的藥品?；瘜W(xué)藥品要按無機(jī)物、有機(jī)物、生物培養(yǎng)劑分類存放，無機(jī)物按酸、堿、鹽分類存放，鹽類中按金屬活躍性順序分類存放，生物培養(yǎng)劑按培養(yǎng)菌群不同分類存放，其中屬于危險(xiǎn)化學(xué)藥品中的劇毒品應(yīng)鎖在專門的毒品柜中，由品控經(jīng)理加鎖保管、實(shí)行領(lǐng)用經(jīng)申請(qǐng)、審批、雙人登記簽字的制度。1、屬于危險(xiǎn)品的化學(xué)藥品①易爆和不穩(wěn)定物質(zhì)。如濃過氧化氫、有機(jī)過氧化物等。②氧化性物質(zhì)。如氧化性酸，過氧化氫也屬此類。③可燃性物質(zhì)。除易燃的氣體、液體、固體外，還包括在潮氣中會(huì)產(chǎn)生可燃物的物質(zhì)。如堿金屬的氫化物、碳化鈣及接觸空氣自燃的物質(zhì)如白磷等。④有毒物質(zhì)。⑤腐蝕性物質(zhì)。如酸、堿等。⑥放射性物質(zhì)。2、化驗(yàn)室試劑存放、使用要求①易燃易爆試劑應(yīng)貯于鐵柜（壁厚1mm以上）中，柜子的'頂部都有通風(fēng)口。嚴(yán)禁在化驗(yàn)室存放大于20l的瓶裝易燃液體。易燃易爆藥品不要放在冰箱內(nèi)（防爆冰箱除外）。②相互混合或接觸后可以產(chǎn)生激烈反應(yīng)、燃燒、爆炸、放出有毒氣體的兩種或兩種以上的化合物稱為不相容化合物，不能混放。這種化合物系多為強(qiáng)氧化性物質(zhì)與還原性物質(zhì)。③腐蝕性試劑宜放在塑料或搪瓷的盤或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。④要注意化學(xué)藥品的存放的期限，一些試劑在存放過程中會(huì)逐漸變質(zhì)，甚至形成危害。⑤藥品柜和試劑溶液均應(yīng)避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于暗柜中。⑥發(fā)現(xiàn)試劑瓶上標(biāo)簽掉落或?qū)⒁：龝r(shí)應(yīng)立即貼好標(biāo)簽。無標(biāo)簽或標(biāo)簽無法辯認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險(xiǎn)物品重新鑒別后小心處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴(yán)重后果。⑦化學(xué)試劑定位放置、用后復(fù)位、節(jié)約使用，但多余的化學(xué)試劑不準(zhǔn)倒回原瓶。試劑管理制度篇8⑴化學(xué)試劑由庫房管理員統(tǒng)一管理。⑵易燃、易爆物品要單獨(dú)貯存，并遠(yuǎn)離火源，防止日光直射和振動(dòng)。⑶易燃、易爆化學(xué)品必須根據(jù)需要購買，不得大量貯存。⑷作為基準(zhǔn)物質(zhì)的保證試劑，存放應(yīng)與普通試劑分別保存，并有明顯的標(biāo)識(shí)。⑸對(duì)每次使用不完的.化學(xué)試劑應(yīng)用膠帶紙立即進(jìn)行密封，防止化學(xué)試劑泄漏。⑹操作時(shí)必須穿工作服或耐酸防護(hù)服，使用腐蝕性試劑時(shí)必須戴酸堿手套。⑺使用毒害品、危險(xiǎn)品時(shí)，試驗(yàn)人員不得少于兩人，并應(yīng)在通風(fēng)的室內(nèi)進(jìn)行。操作前要按規(guī)定進(jìn)行檢查做好安全防護(hù)工作。⑻防止化學(xué)試劑泄漏，一旦發(fā)現(xiàn)泄漏，要立即采取措施。⑼對(duì)化學(xué)試劑廢液按化學(xué)廢液處理作業(yè)指導(dǎo)書或委托地方環(huán)保部門進(jìn)行處理。試劑管理制度篇91、各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)各自的工作需要，以保證檢驗(yàn)質(zhì)量和節(jié)約開支為原則，有計(jì)劃地申購試劑，并盡量使用與儀器配套的`專用試劑。申購所需試劑應(yīng)經(jīng)科主任及有關(guān)部門審批。2、確定專人負(fù)責(zé)試劑的管理，協(xié)助科主任做好試劑的申購、登記入庫、領(lǐng)發(fā)、保管、清點(diǎn)盤存、報(bào)廢等工作，做到帳冊(cè)、實(shí)物相符。即將用完的試劑要有記錄，及時(shí)申購補(bǔ)購。3、試劑進(jìn)貨應(yīng)做到來源渠道正規(guī)，貨物優(yōu)質(zhì)、有效，有批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)同期及供貨單位的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。試劑進(jìn)貨時(shí)要有驗(yàn)收人（一般為組長）簽名。4、各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人要做好試劑的申購、使用、保存、檢查工作，謹(jǐn)防變質(zhì)、過期和浪費(fèi)。如有異常發(fā)現(xiàn)，應(yīng)及時(shí)處理。要做好記錄。5、所用試劑要有瓶簽，按不同要求分類保管：需要冷凍、冷藏保管的試劑應(yīng)保存在低溫冰箱或普通冰箱內(nèi)，并經(jīng)常檢查冰箱溫度；易爆品要遠(yuǎn)離火源、水源；強(qiáng)酸強(qiáng)堿試劑要單獨(dú)妥善保存。6、確需白配的試劑要經(jīng)校正，記錄校正結(jié)果、時(shí)間、配置量及配置人。7、試劑外借一律須經(jīng)科主任和主管部門組長二人同意方可執(zhí)行。試劑管理制度篇10根據(jù)醫(yī)【20__】18號(hào)《關(guān)于印發(fā)__醫(yī)院材料申購及領(lǐng)用程序的通知》精神，制定本制度。一、管理目標(biāo)提高使用透明度，降低損耗，降低庫存，節(jié)約成本，規(guī)避浪費(fèi)。二、管理方法1、設(shè)立兼職管理員倉庫管理員：軟件操作員：工作完成好的'，每月在效益工資中獎(jiǎng)勵(lì)__元。2、試劑申購每月上旬盤點(diǎn)完后，由科主任生成采購訂單，一式兩份，交采購員負(fù)責(zé)后續(xù)的申購、采購流程，直至試劑送到庫房。3、試劑入庫試劑采購回來后，倉管員及時(shí)召集采購員，成本核算小組成員，三方共同辦理入庫驗(yàn)收手續(xù)，完畢后，軟件操作員將入庫信息登入軟件，打印入庫單一式兩份，經(jīng)倉管員、成本核算小組成員簽名確認(rèn)后交一份到成本核算小組。4、試劑出庫領(lǐng)用試劑時(shí)，必須在材料領(lǐng)用單上填寫日期、品名、數(shù)量，軟件操作員每周操作一次，將出庫信息登入軟件，倉管員隨時(shí)核對(duì)庫存。5、試劑報(bào)損(1)應(yīng)充分利用試劑管理軟件的采購預(yù)測(cè)功能，在保證試劑供應(yīng)的前提下，盡量少量采購，防止試劑過期。(2)平時(shí)做好倉庫管理，冰箱溫度做到每日查看、記錄，防止試劑變質(zhì)。若發(fā)生試劑報(bào)損，由軟件操作員打印報(bào)損單一式兩份，交成本核算小組成員完成報(bào)損審批后，由倉管員、成本核算小組成員共同銷毀試劑。(3)凡經(jīng)批準(zhǔn)報(bào)廢的試劑必須做好銷毀、掩埋工作，不得流失和隨意丟棄。(4)對(duì)易燃易爆的廢危險(xiǎn)品、費(fèi)毒品、費(fèi)藥品，應(yīng)報(bào)上級(jí)批準(zhǔn)后方可銷毀，必須進(jìn)行無害化處理，并派人員監(jiān)督銷毀。6、試劑月度盤點(diǎn)試劑每月5號(hào)前盤點(diǎn)一次上月的出入庫狀況。軟件操作員打印月度盤點(diǎn)表和試劑出庫明細(xì)表，一式兩份，由倉管員、成本核算小組成員盤點(diǎn)后共同簽名確認(rèn)。7、倉庫日常管理每天主班工作人員查看試劑倉庫三臺(tái)冰箱的溫度，并在溫度記錄表上登記。倉管員負(fù)責(zé)倉庫日常管理。試劑管理制度篇111.檢驗(yàn)科所用試劑均執(zhí)行投標(biāo)采購的原則。要求試劑質(zhì)量要合格，有三證；購買試劑時(shí)要注意生產(chǎn)日期和失效日期；為了保證試劑的質(zhì)量，要有計(jì)劃地進(jìn)購，不得使用過期試劑。2.試劑的存放要嚴(yán)格按照要求做，以免儲(chǔ)存不當(dāng)造成試劑的失效。3.如發(fā)現(xiàn)試劑變質(zhì)和有質(zhì)量問題，迅速查找原因。為了保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，不得使用變質(zhì)和失效的試劑。4.如果更改試劑廠家，應(yīng)對(duì)試劑質(zhì)量、價(jià)格反復(fù)論證，寫出書面報(bào)告后，請(qǐng)示分管院長，才能更換。5.對(duì)日常所用的抗凝劑和自配的.試劑，按作業(yè)指導(dǎo)書或操作規(guī)程嚴(yán)格操作，保證質(zhì)量。6.各實(shí)驗(yàn)室的試劑要合理使用，妥善保管。每周都要檢查所用的每種試劑的庫存量，以便報(bào)告主任及時(shí)采購。試劑管理制度篇121、實(shí)驗(yàn)室使用的化學(xué)試劑由專人負(fù)責(zé)保管，分類存放，定期檢查使用和保管情況。2、一般試劑的領(lǐng)用須辦理領(lǐng)用手續(xù)，劇毒試劑、致癌物質(zhì)由專人、專柜并建立專帳保管，領(lǐng)用時(shí)需填寫劇毒物品領(lǐng)用單，與保管員共同到庫房按需量稱取，登記用量，所配溶液由領(lǐng)用人加鎖存放。3、易燃易爆物品儲(chǔ)存庫房需具備通風(fēng)、防火、防爆、泄壓等安全設(shè)施。領(lǐng)用在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的少量易燃易爆物品應(yīng)存放在陰涼通風(fēng)處，嚴(yán)加控制和管理。4、一切試劑應(yīng)按規(guī)定的方法配制和儲(chǔ)存。5、取用化學(xué)試劑的`器皿（如藥匙、燒杯等）必須分開，每種試劑用一種器皿，不得混用。6、取過藥品應(yīng)立即蓋上原來的瓶蓋，取出的試劑不可放回原瓶。試劑瓶上必須