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第十二章遺傳與發(fā)育一、遺傳與發(fā)育(一)槪念
發(fā)育是基因按照特定的時(shí)間與空間進(jìn)行程序化表達(dá)的過程。研究基因?qū)Πl(fā)育的調(diào)控作用的學(xué)科就是發(fā)育遺傳學(xué)(developmentalgenetics)。特化決定遺傳學(xué)第十二章遺傳與發(fā)育(二)早期胚胎發(fā)育P3761、配子發(fā)育與受精
精卵形成、受精信號(hào)2、卵裂與囊胚形成除哺乳動(dòng)物以外,多數(shù)動(dòng)物合子基因組暫時(shí)不表達(dá),即轉(zhuǎn)錄處于抑制狀態(tài)。卵裂所需的物質(zhì)主要來源于受精前儲(chǔ)存在卵細(xì)胞質(zhì)中的母源性分子,包括mRNA和蛋白質(zhì)等,及其受精后的翻譯產(chǎn)物。這些母源性物質(zhì)能夠支持受精卵發(fā)育到囊胚期(Blastocyst)。3、胚軸建立與圖式形成
背腹軸(D-V)、前后軸(A-P)、左右軸。遺傳學(xué)第十二章遺傳與發(fā)育遺傳學(xué)第十二章遺傳與發(fā)育◆遺傳控制發(fā)育的圖式(pattern),發(fā)育則是基因按嚴(yán)格的時(shí)間和空間順序表達(dá)的結(jié)果,是基因型與環(huán)境因子相互作用轉(zhuǎn)化為相應(yīng)表型的過程?!魺o脊椎動(dòng)物和脊椎動(dòng)物,如線蟲、果蠅和人類的發(fā)育途徑基本相同,控制發(fā)育的基因在進(jìn)化上是保守的,在結(jié)構(gòu)和功能上有很高的同源性。遺傳學(xué)第十二章遺傳與發(fā)育研究發(fā)育模式生物遺傳學(xué)第十二章遺傳與發(fā)育二、果蠅早期胚胎發(fā)育的遺傳控制(一)概論◆果蠅的生活周期從受精卵開始經(jīng)過5個(gè)不同階段的成體前(pre-adult)發(fā)育,包括胚胎、三個(gè)幼蟲期和蛹期,最終形成成蟲。遺傳學(xué)第十二章遺傳與發(fā)育遺傳學(xué)第十二章遺傳與發(fā)育果蠅卵的結(jié)構(gòu)具有前(anterior)、后(posterior)、背(dorsal)、腹(ventral)區(qū)。遺傳學(xué)第十二章遺傳與發(fā)育果蠅受精后3小時(shí)的胚胎發(fā)育
受精約30min后,受精卵中來自親本配子的核融合,形成合子核。
合子核約每10min分裂一次,產(chǎn)生多核細(xì)胞,生成合胞體胚盤(syncytialblastoderm)
約10次分裂后(1h30min),產(chǎn)生約512個(gè)核,這些核往卵的外層遷移。
受精后約2.5h,卵的表面進(jìn)行4次額外的核分裂,在后極(posteriorpole)組成的極細(xì)胞(polecell)成為種系細(xì)胞(germcells)的前體。
約3h后,核包裹在膜中,在胚胎表面形成單層細(xì)胞——細(xì)胞胚盤(cellularblastoderm),約6000個(gè)體細(xì)胞。
約第12次分裂周期,細(xì)胞開始遷移,胚盤進(jìn)入原腸胚生成(gastralation)期,并分化出外胚層(ectoderm)、中胚層(mesoderm)和內(nèi)胚層(endoderm)。遺傳學(xué)第十二章遺傳與發(fā)育遺傳學(xué)第十二章遺傳與發(fā)育早期胚胎發(fā)育各時(shí)段的切片,熒光處為核DNA遺傳學(xué)第十二章遺傳與發(fā)育成蟲的頭、胸、腹部是從幼蟲的體節(jié)衍生的
果蠅胚胎中的體節(jié)、分區(qū)和副體節(jié)(parasegments),Ma,Mx和Lb表示將發(fā)育成頭部的體節(jié);T1-T3是胸部體節(jié);A1-A9為腹部體節(jié),每個(gè)體節(jié)分為前(A)后(P)區(qū);副體節(jié)代表早期的圖式特化遺傳學(xué)第十二章遺傳與發(fā)育遺傳學(xué)第十二章遺傳與發(fā)育◆果蠅幼蟲的成蟲盤和成體結(jié)構(gòu)對(duì)照遺傳學(xué)第十二章遺傳與發(fā)育遺傳學(xué)第十二章遺傳與發(fā)育(二)果蠅卵的極性形成、體節(jié)的分化
果蠅卵的極性形成、體節(jié)的分化是受一系列基因級(jí)聯(lián)(cascade)反應(yīng)調(diào)控的。參與果蠅卵的極性形成、體節(jié)的分化的基因有三類:母體效應(yīng)基因(maternal-effectgenes)、分節(jié)基因(segmentationgenes)、同源異形基因(homeoticgenes)。遺傳學(xué)第十二章遺傳與發(fā)育1、母體效應(yīng)基因(maternal-effectgenes)
母性效應(yīng)基因編碼轉(zhuǎn)錄因子、受體和調(diào)節(jié)翻譯的蛋白,在卵子發(fā)生(oogenesis)中轉(zhuǎn)錄,產(chǎn)物由滋養(yǎng)層細(xì)胞合成并輸送入卵母細(xì)胞中,由細(xì)胞骨架瞄定在細(xì)胞質(zhì)的不同區(qū)域,沿前-后軸呈梯度(gradient)分布。
母性效應(yīng)基因產(chǎn)物的梯度起始胚胎發(fā)育,突變研究指出,調(diào)節(jié)果蠅發(fā)育的母性效應(yīng)基因約40個(gè)。如:bicoid,nanos.遺傳學(xué)第十二章遺傳與發(fā)育◆A-P軸前端由bicoidmRNA及其表達(dá)產(chǎn)物的梯度決定遺傳學(xué)第十二章遺傳與發(fā)育◆A-P軸的后端由nanos基因的作用決定遺傳學(xué)第十二章遺傳與發(fā)育◆bicoid和nanos基因產(chǎn)物的協(xié)同作用生成早期胚胎A-P軸遺傳學(xué)第十二章遺傳與發(fā)育2、分節(jié)基因
分節(jié)基因決定體節(jié)的形成。主要包括:裂隙基因(gapgene),成對(duì)規(guī)則基因(pair-rulegene),體節(jié)極性基因(segmentpolarity).遺傳學(xué)第十二章遺傳與發(fā)育裂隙基因(gapgene)的表達(dá)結(jié)果遺傳學(xué)第十二章遺傳與發(fā)育
成對(duì)規(guī)則基因(pair-rulegene)的表達(dá)使胚胎中段前后軸形成7個(gè)區(qū)帶。體節(jié)極性基因(segmentpolarity)的表達(dá)使胚胎中段前后軸進(jìn)一步形成14個(gè)區(qū)帶。遺傳學(xué)第十二章遺傳與發(fā)育3、同源異形基因(homeoticgenes)主要包括觸角足復(fù)合體Antennapediacomplex(ANTP-C)和雙胸復(fù)合體Bithoraxcomplex(BX-C)。遺傳學(xué)第十二章遺傳與發(fā)育
胚胎體節(jié)的劃分確定后,同源異形基因負(fù)責(zé)確定每個(gè)體節(jié)的特征結(jié)構(gòu)。若發(fā)生突變,會(huì)使一個(gè)體節(jié)上長(zhǎng)出另一個(gè)體節(jié)的特征結(jié)構(gòu),如Pb基因的突變使觸須變成腿和UbX突變成四翅果蠅。遺傳學(xué)第十二章遺傳與發(fā)育
同源異形基因的結(jié)構(gòu)特點(diǎn):具有同源異形框。有多個(gè)啟動(dòng)子和轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)。有多個(gè)內(nèi)含子。同源異形基因之間的相互排斥。
哺乳類中的同源異形基因復(fù)合體稱為Hox基因簇,與果蠅中的同源異形基因有同源性。遺傳學(xué)第十二章遺傳與發(fā)育
同源異形基因族的保守性基因結(jié)構(gòu)和組織形式的保守性基因表達(dá)圖譜的保守性基因功能的保守性遺傳學(xué)第十二章遺傳與發(fā)育三、線蟲的發(fā)育(一)最簡(jiǎn)單的多細(xì)胞模式動(dòng)物--線蟲(canorhabditiselegans)。是一種在土壤里生活的蠕蟲,體長(zhǎng)1mm,身體透明,可實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)。生活周期約2d,包括胚胎期(約16hr),4個(gè)幼蟲期L1-L4和成體期。遺傳學(xué)第十二章遺傳與發(fā)育成體有兩種性別:雌雄同體(hermaphrodities)為12,XX,產(chǎn)生卵子和精子;雄體為11,XO遺傳學(xué)第十二章遺傳與發(fā)育
雌雄同體的C.elegans有959個(gè)體細(xì)胞.C.elegans基因組全序列已測(cè)定,由9.7×104kb組成,2n=12。單倍體基因組含有約15000個(gè)基因。遺傳學(xué)第十二章遺傳與發(fā)育C.elegans的胚胎發(fā)育中,最早的胚胎分裂是不對(duì)稱的,第一次有絲分裂產(chǎn)生大的AB和小的P1子細(xì)胞,28細(xì)胞期開始原腸形成遺傳學(xué)第十二章遺傳與發(fā)育
P1-P4為接受了種系顆粒(germlinegranules)的性細(xì)胞系的前體細(xì)胞。
早期卵裂期間,不對(duì)稱分裂產(chǎn)生一個(gè)“分化的”子細(xì)胞,稱為奠基者細(xì)胞(foundercells),以AB.MS.E.C和D表示,和一個(gè)干細(xì)胞(P1-P4細(xì)胞系)
進(jìn)一步的細(xì)胞分裂最終產(chǎn)生雌雄同體的959個(gè)體細(xì)胞。遺傳學(xué)第十二章遺傳與發(fā)育(二)細(xì)胞譜系示意圖(lineagediagram)表明每個(gè)體細(xì)胞的生活史遺傳學(xué)第十二章遺傳與發(fā)育
雌雄同體的C.elegans的完整的細(xì)胞譜系遺傳學(xué)第十二章遺傳與發(fā)育(三)卵孔(vulva)形成的遺傳分析1、C.elegans的生殖系統(tǒng)遺傳學(xué)第十二章遺傳與發(fā)育2、卵孔的發(fā)育方式:細(xì)胞通過信號(hào)分子來改變其它細(xì)胞基因組基因的表達(dá)活性,來影響靶細(xì)胞的發(fā)育命運(yùn),最終產(chǎn)生細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的分化。卵孔的決定大致分為三個(gè)階段:(1)錨定細(xì)胞的決定由二齡幼蟲期Z1.ppp和Z4.aaa兩個(gè)細(xì)胞相互作用,其中Z1.ppp分化為生殖腺錨定細(xì)胞
(AC)。此過程中,Lin-12基因起著決定作用。遺傳學(xué)第十二章遺傳與發(fā)育(2)AC與6個(gè)Pn.p細(xì)胞相互作用確定初級(jí)卵孔細(xì)胞和次級(jí)卵孔細(xì)胞的形成。
在錨定細(xì)胞(anchorcell,AC)中,lin-3被激活,分泌一種與脊椎動(dòng)物的表皮生長(zhǎng)因子相似的Lin-3蛋白,作為信號(hào)分子;前體細(xì)胞則表達(dá)由let-23基因編碼的細(xì)胞表面受體Let-23蛋白。Lin-3與Let-23連接,扳動(dòng)前體細(xì)胞p5p,p6p和p7p形成初級(jí)卵孔細(xì)胞或次級(jí)卵孔細(xì)胞。遺傳學(xué)第十二章遺傳與發(fā)育
其中P6.p與AC最近,接受的信號(hào)最強(qiáng),P6.p中的vul基因被激活,最終分化為初級(jí)卵孔細(xì)胞。P5.p和P7.p接受信號(hào)相對(duì)較少,而分化發(fā)育為次級(jí)卵孔細(xì)胞。(3)真皮細(xì)胞的形成
P3.p,P4.p,P8.p與AC距離遠(yuǎn),沒有接受到信號(hào)分子,細(xì)胞中muv基因表達(dá),導(dǎo)致發(fā)育為環(huán)繞卵孔的真皮細(xì)胞.遺傳學(xué)第十二章遺傳與發(fā)育遺傳學(xué)第十二章
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