《藥理學(xué)》校園網(wǎng)試題庫(kù)完整

...wd......wd......wd...第1章藥理學(xué)緒論一、單項(xiàng)選擇題1.藥理學(xué)研究A.藥物與機(jī)體相互作用的規(guī)律及其原理的科學(xué)B.藥物作用的科學(xué)臨床合理用藥的科學(xué)D.藥物實(shí)際療效的科學(xué)E.藥物作用和作用規(guī)律的科學(xué)2.藥效學(xué)研究 A.藥物在體內(nèi)的變化及其規(guī)律 B.藥物對(duì)機(jī)體的作用及其規(guī)律 C.藥物的臨床療效 D.影響藥物作用的因素 E.血藥濃度的晝夜規(guī)律3.藥動(dòng)學(xué)研究 A.藥物作用的動(dòng)態(tài)規(guī)律 B.藥物作用強(qiáng)度隨劑量變化的規(guī)律 C.藥物作用的機(jī)理 D.藥物的體內(nèi)過程及體內(nèi)藥物濃度隨時(shí)間變化的規(guī)律 E.藥物作用強(qiáng)度隨時(shí)間變化的規(guī)律4.關(guān)于藥物的描述，正確的選項(xiàng)是 A.藥物可以是沒有生物活性的化學(xué)物質(zhì) B.臨床用藥均有一定的劑量范圍 C.多數(shù)藥物不是通過受體發(fā)揮作用 D.毒物不能成為藥物 E.個(gè)別藥物沒有不良反響選擇題答案：1A2B3D4B第2章藥物代謝動(dòng)力學(xué)一、單項(xiàng)選擇題1.離子障是指：A.離子型藥物可以自由穿過，而非離子型的則不能穿過B.非離子型藥物不可以自由穿過，而離子型的也不能穿過C.非離子型藥物可以自由穿過，而離子型的也能穿過D.非離子型藥物可以自由穿過，而離子型的則不能穿過E.以上都不是2.某弱堿性藥物pKa為10，當(dāng)其在體液pH7時(shí)的非解離局部為A.1.0％B.0.1％C.99.0％D.99.9％ E.50.0％3.在堿性尿液中弱堿性藥物：A.解離多，重吸收少，排泄快B.解離少，重吸收少，排泄快C.解離多，重吸收多，排泄快D.解離少，重吸收多，排泄慢E.解離多，重吸收少，排泄慢4.藥物的pKa是指：A.藥物完全解離時(shí)所在溶液的pHB.藥物50%解離時(shí)所在溶液的pHC．藥物30%解離時(shí)所在溶液的pHD．藥物80%解離時(shí)所在溶液的pHE．藥物全部不解離時(shí)所在溶液的pH5.藥物的首過消除是A.藥物與血漿蛋白結(jié)合B.口服藥物吸收通過腸粘膜及肝臟時(shí)對(duì)藥物的轉(zhuǎn)化C.靜注藥物時(shí)對(duì)血管的刺激D.肌注藥物時(shí)對(duì)組織的刺激E.皮膚給藥后藥物的吸收作用6.存在首關(guān)消除的給藥途徑是：A.直腸給藥B.舌下給藥C.靜脈注射D.噴霧給藥E.口服給藥7.藥物進(jìn)入循環(huán)后首先：A.作用于靶器官B.在肝臟代謝C.由腎臟排泄D.儲(chǔ)存在脂肪E.與血漿蛋白結(jié)合8.藥物與血漿蛋白結(jié)合后，其A.效應(yīng)增強(qiáng)B.吸收減慢 C.毒性增加D.分布、排泄受阻 E.以上均不是9.藥物的滅活主要決定其A.起效的快慢B.作用持續(xù)時(shí)間C.最大效應(yīng)D.后遺效應(yīng)的大小 E.不良反響的大小10.以下藥物中具有肝藥酶誘導(dǎo)作用的是A.氯霉素B.苯巴比妥C.異煙肼D.西米替丁E.以上均不是11.肝藥酶的特點(diǎn)是A.專一性高，活性高B.專一性高，活性低C.專一性低，個(gè)體差異大D.專一性低，個(gè)體差異小E.以上均不是12.藥物按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除時(shí)，其半衰期：A.隨藥物劑型而變化B.隨給藥次數(shù)而變化C.隨給藥劑量而變化D.隨血漿濃度而變化E.固定不變13.在時(shí)量曲線中血藥濃度上升到達(dá)最小有效濃度到低于最小中毒濃度之間的時(shí)間距離稱為：A.藥物消除一半時(shí)間B.效應(yīng)持續(xù)時(shí)間C.峰濃度持續(xù)時(shí)間D.最小有效濃度持續(xù)時(shí)間E.最大藥效濃度持續(xù)時(shí)間14.某藥物按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，其血漿半衰期等于〔Ke為消除速率常數(shù)〕A.Ke/1.44B.1.44/Ke C.0.693/Ke D.Ke/0.693 E.以上均不是15.某一室模型一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，血漿半衰期為6小時(shí)，表觀分布容積為10升，一次靜注給藥后藥物在體內(nèi)根本消除的時(shí)間為A.6小時(shí)左右B.20小時(shí)左右 C.30小時(shí)左右D.60小時(shí)左右 E.120小時(shí)左右16.藥物的血漿半衰期是A.50％藥物生物轉(zhuǎn)化所需要的時(shí)間B.藥物從血漿中消失所需時(shí)間的50％C.血藥濃度下降50％所需要的時(shí)間D.藥物作用強(qiáng)度減弱50％所需要的時(shí)間E.50％藥物排泄所需要的時(shí)間17.某一室模型一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，靜注后3及18小時(shí)的血漿藥物濃度為16及2mg/L，該藥血漿半衰期是A.2小時(shí)B.3小時(shí) C.4小時(shí)D.5小時(shí) E.6小時(shí)18.相對(duì)生物利用度等于：A．〔試藥AUC/標(biāo)準(zhǔn)藥AUC〕×100%B．〔標(biāo)準(zhǔn)藥AUC/試藥AUC〕×100%C．〔口服等量藥后AUC/靜脈注射定量藥后AUC〕×100%D．〔靜脈注射定量藥后AUC/口服等量藥后AUC〕×100%E．以上都不是19.藥物生物利用度的含意是指A.藥物通過胃腸道進(jìn)入肝門脈循環(huán)的份量B.藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的份量C.藥物吸收進(jìn)入體內(nèi)到達(dá)作用點(diǎn)的份量D.藥物吸收進(jìn)入體內(nèi)的相對(duì)速度E.藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)量和速度20.按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，其血漿半衰期A.隨血藥濃度而變B.隨給藥劑量而變C.隨給藥途徑而變D.隨給藥次數(shù)而變 E.恒定不變21.某藥按一室模型一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，其血漿去除率C1與Ke、t1/2、Vd〔分別為消除速率常數(shù)、血漿半衰期、表觀分布容積〕的關(guān)系為A.C1＝t1/2.VdB.C1＝Ke.VdC.C1＝t1/2/VdD.C1＝Ke/VdE.以上均不是22.某藥(按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除)的t1/2是4小時(shí)，給藥1克后血漿最高濃度為2mg/L，如果每4小時(shí)用藥1克，連續(xù)用藥多少時(shí)間到達(dá)5mg/LA.8小時(shí)B.24小時(shí)C.2天D.4天E.不可能23.按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，定時(shí)定量連續(xù)給藥血藥濃度到達(dá)穩(wěn)態(tài)的時(shí)間長(zhǎng)短取決于A.表觀分布容積B.血漿半衰期C.生物利用度D.給藥劑量E.以上均不是24.藥物到達(dá)血漿穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)意味著A.藥物的吸收過程已完成B.藥物的消除過程正在進(jìn)展C.藥物的吸收速度和消除速度到達(dá)平衡D.藥物在體內(nèi)分布到達(dá)平衡E.以上均不是25.靜脈注射某藥500mg，其血藥濃度為16μg/ml，則其表觀分布容積應(yīng)約為：A.31LB.16LC.8LD.4LE.2L26.以下Vd為哪個(gè)值時(shí)說明藥物可能分布在血漿A.5LB.15LC.30LD.25LE.40L27.按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，當(dāng)每隔一個(gè)半衰期給藥一次時(shí)，為了迅速到達(dá)穩(wěn)態(tài)的血藥濃度可將首次劑量A.增加半倍B.增加一倍C.增加二倍D.增加三倍E.增加四倍28.為使按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物迅速到達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度，并維持體內(nèi)藥量在D－2D之間，應(yīng)采用如下哪種給藥方案A.首劑給2D，維持量為2D，給藥間隔為t1/2B.首劑給2D，維持量為D，給藥間隔為2t1/2C.首劑給2D，維持量為D，給藥間隔為t1/2D.首劑給3D，維持量為D，給藥間隔為t1/2E.首劑給3D，維持量為2D，給藥間隔為t1/229.藥動(dòng)學(xué)房室模型概念的形成是因?yàn)锳.藥物的吸收速度不同B.藥物的分布速度不同C.藥物的代謝速度不同D.藥物的排泄速度不同E.藥物的消除速度不同30.藥物按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除是：A.單位時(shí)間內(nèi)以不定的量消除B.單位時(shí)間內(nèi)以恒定比例消除C.單位時(shí)間內(nèi)以恒定速度消除D.單位時(shí)間內(nèi)以不定比例消除E.單位時(shí)間內(nèi)以不定速度消除31.有關(guān)藥物在體內(nèi)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的論述錯(cuò)誤的選項(xiàng)是：A.藥物解離或非解離的多少，取決于藥物所在體液的PH值B.pKa是弱酸性藥物或弱堿性藥物50%解離時(shí)的PH值C.弱酸性藥物在弱酸性環(huán)境容易跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)D.弱堿性藥物在弱堿性環(huán)境容易跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)E.pKa值高的藥物容易跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)32.某藥按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，其消除半衰期等于：A.0.693/KB.K/0.5C0C.0.5C0/KD.K/0.5E.0.5/K33.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是A.需要載體，消耗能量 B.需要載體，不消耗能量C.不需要載體，不消耗能量 D.消耗能量，無竟?fàn)幮砸种艵.不消耗能量，有竟?fàn)幮砸种?4.大多數(shù)藥物是按以下哪種機(jī)制進(jìn)入體內(nèi)：A.易化擴(kuò)散B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.過濾E.吞噬35.絕對(duì)對(duì)生物利用度等于：A.〔試藥AUC/標(biāo)準(zhǔn)藥AUC〕×100%B.〔標(biāo)準(zhǔn)藥AUC/試藥AUC〕×100%C.〔口服等量藥后AUC/靜脈注射定量藥后AUC〕×100%D.〔靜脈注射定量藥后AUC/口服等量藥后AUC〕×100%E.以上都不是36.以下關(guān)于藥動(dòng)學(xué)闡述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的：A．Vd值大，反映藥物的分布廣B．恒速靜脈滴注與口服相比，可加快到達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃度C．按照一級(jí)動(dòng)力學(xué)的規(guī)律，半衰期是一個(gè)常數(shù)值D．藥物自血漿消除是指分布、代謝和排泄過程使血藥濃度衰減E．消除速率常數(shù)K值越大，說明消除越慢選擇題答案：1D2B3D4B5B6E7E8D9B10B11C12E13B14C15C16C17D18A19E20E21B22E23B24C25A26A27B28C29B30B31E32C33C34B35C36E二、名詞解釋1.首過消除2.肝腸循環(huán)3.半衰期4.生物利用度5.表觀分布容積6.穩(wěn)態(tài)血藥濃度7.去除率8.零級(jí)動(dòng)力學(xué)9.一級(jí)動(dòng)力學(xué)10.Css11.蛋白結(jié)合率12.MEC13.MTC14.肝藥酶15藥代動(dòng)力學(xué)第3章藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)一、單項(xiàng)選擇題1.藥效學(xué)是研究：A.藥物的臨床療效B.影響藥物作用的因素C.藥物在體內(nèi)的變化及其規(guī)律 D.血藥濃度的晝夜規(guī)律E.藥物對(duì)機(jī)體的作用及其規(guī)律2.下述關(guān)于受體的描述，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是：A.受體是首先與藥物結(jié)合并起反響的細(xì)胞成分B.受體是在進(jìn)化過程中形成的細(xì)胞蛋白組分C.能激活受體的配體為沖動(dòng)藥，能阻斷受體的配體為拮抗藥D.受體與沖動(dòng)藥結(jié)合后引起興奮性效應(yīng)E.藥物可通過沖動(dòng)或阻斷相應(yīng)受體而發(fā)揮作用3.藥物與受體結(jié)合后，可能興奮受體，也可能阻斷受體，這取決于：A.藥物的內(nèi)在活性 B.藥物對(duì)受體的親和力C.藥物的劑量D.藥物的油/水分配系數(shù)E.藥物作用的強(qiáng)度4.局部沖動(dòng)藥的特點(diǎn)是：A.與受體有較強(qiáng)的親和力和較強(qiáng)的內(nèi)在活性B.與受體有較強(qiáng)的親和力和較弱的內(nèi)在活性C.與受體有較弱的親和力和較強(qiáng)的內(nèi)在活性D.與受體有較弱的親和力和較弱的親和力E.與受體有較強(qiáng)的親和力和無內(nèi)在活性5.以下哪項(xiàng)不屬于藥物的不良反響A.停藥反響B(tài).變態(tài)反響C.特異質(zhì)反響D.首過效應(yīng)E.副反響6.藥物的內(nèi)在活性是指：A.藥物穿透生物膜的能力B.藥物對(duì)受體的親和能力C.藥物水溶性大小D.藥物產(chǎn)生最大效應(yīng)的能力E.藥物的臨床療效7.在治療劑量下產(chǎn)生的與治療目的無關(guān)的藥物作用，稱為：A.毒性反響B(tài).后遺效應(yīng)C.特異質(zhì)反響D.副反響E.停藥反響8.停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時(shí)殘存的藥理效應(yīng)，稱為：A.變態(tài)反響B(tài).后遺效應(yīng)C.毒性反響D.停藥反響E.特異質(zhì)反響9.有關(guān)內(nèi)在活性和親和力，以下哪一點(diǎn)是錯(cuò)誤的：A.兩藥親和力相等時(shí)，其效應(yīng)強(qiáng)度取決于內(nèi)在活性B.內(nèi)在活性用α表示C.內(nèi)在活性范圍為0%-100%D.兩藥內(nèi)在活性相等時(shí)，其效應(yīng)強(qiáng)度取決于親和力E.沖動(dòng)藥和拮抗藥均具有內(nèi)在活性10.沖動(dòng)藥的特點(diǎn)是：A.與受體有較強(qiáng)的親和力，也有較強(qiáng)的內(nèi)在活性B.與受體有較強(qiáng)的親和力，無內(nèi)在活性C.與受體有較弱的親和力，有較弱的內(nèi)在活性D.與受體無親和力，也無內(nèi)在活性E.以上都不對(duì)11.拮抗藥的特點(diǎn)是：A.與受體無親和力，無內(nèi)在活性B.與受體有親和力，有較強(qiáng)的內(nèi)在活性C.與受體有親和力，無內(nèi)在活性D.與受體無親和力，有內(nèi)在活性E.與受體有親和力，有較弱的內(nèi)在活性12.產(chǎn)生副作用的藥理根基是：A. 藥物劑量太大B.藥理效應(yīng)選擇性低C.藥物排泄慢B. D.病人反響敏感E.用藥時(shí)間太長(zhǎng)13.某患者胃腸絞痛，用阿托品治療，病人胃腸絞痛明顯緩解，但出現(xiàn)口干、排尿困難，此為：A.藥物的急性毒性反響B(tài).藥物引起的變態(tài)反響C.藥物引起的后遺效應(yīng)D.藥物的特異質(zhì)反響E.藥物的副反響14.某降壓藥停藥后血壓劇烈上升，此種現(xiàn)象稱為：A.毒性反響B(tài).后遺效應(yīng)C.停藥反響D.變態(tài)反響E.特異質(zhì)反響15.以效應(yīng)強(qiáng)度為縱坐標(biāo)，以對(duì)數(shù)濃度為橫座標(biāo)，量反響的量效曲線是：A.長(zhǎng)尾S型曲線 B.對(duì)稱S型曲線 C.指數(shù)曲線 D.直線 E.以上均不是16.效價(jià)高，效能強(qiáng)的沖動(dòng)劑：A.高脂溶性，短T1/2B.高親和力，高內(nèi)在活性C.低親和力，低內(nèi)在活性D.低親和力，高內(nèi)在活性E.高親和力，低內(nèi)在活性17.半數(shù)致死量用以表示：A.藥物安全性 B.藥物治療指數(shù) C.藥物急性毒性 D.藥物極量 E.藥物最大效能18.以下哪個(gè)概念表示藥物安全性A.有效量 B.極量 C.最小致死量D.半數(shù)致死量E.治療指數(shù)19.藥物的ED50是指藥物：A.引起50％動(dòng)物中毒的劑量 B.引起50％個(gè)體產(chǎn)生某一治療作用陽(yáng)性效果的劑量C.和50％受體結(jié)合的劑量D.到達(dá)50％有效血濃度的劑量E.引起50％動(dòng)物死亡的劑量20.藥物副作用的特點(diǎn)不包括：A.不可預(yù)知B.可隨用藥目的的不同而改變C.可通過配伍用藥來拮抗D.與劑量有關(guān)E.與藥物的選擇性有關(guān)21.藥物的治療指數(shù)是：A.ED50/LD50B.LD50/ED50C.LD5/ED95D.ED99/LD1E.ED95/LD522.以下不是影響藥物效應(yīng)的患者方面的因素：A.年齡、性別B.遺傳異常C.心理因素D.藥物劑型E.病理情況23.以下不是影響藥物效應(yīng)的藥物方面的因素：A.藥物劑量B.給藥途徑C.心理因素D.藥物劑型E.藥物化學(xué)構(gòu)造24.藥物的變態(tài)反響與以下哪個(gè)因素有關(guān)A.劑量大小B.藥物毒性大小C.患者年齡D.患者性別E.患者體質(zhì)25.最常用的給藥途徑是：A.靜脈注射B.霧化吸入C.肌肉注射D.皮下注射 E.口服26.遺傳因素對(duì)藥動(dòng)學(xué)的影響主要表現(xiàn)在：A.口服吸收速度異常B.藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)化異常C.藥物體內(nèi)分布異常D.腎臟排泄藥物速度異常E.機(jī)體對(duì)藥物的反響異常27.撫慰劑是：DA.不能產(chǎn)生療效的藥物劑型B.治療用的輔助藥物劑型C.用作比照的標(biāo)準(zhǔn)治療藥物劑型D.不含活性藥物的制劑E.以上均不是28.利用藥物拮抗作用的目的是：A.減少藥物的不良反響B(tài).減少藥物的代謝C.增加藥物的吸收D.增加藥物的排泄E.增加藥物的療效29.停藥后會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重的精神和生理功能的紊亂稱為：A.習(xí)慣性B.耐受性C.成癮性D.耐藥性E.以上均不是30.反復(fù)屢次用藥后機(jī)體對(duì)藥物敏感性降低，稱為：A.習(xí)慣性B.耐受性C.成癮性D.依賴性E.耐藥性選擇題答案：1E2D3A4B5D6D7D8B9E10A11C12B13E14C15B16B17C18E19B20A21B22D23C24E25E26B27D28A29C30B二、名詞解釋1.治療作用2.不良反響3.受體4.配體5.親和力6.內(nèi)在活性7.沖動(dòng)藥8.局部沖動(dòng)藥9.拮抗藥10.受體脫敏11.受體增敏12.量-效關(guān)系13.副反響14.后遺效應(yīng)15.停藥反響16.量反響17.質(zhì)反響18.效能19.效價(jià)20.半數(shù)有效量〔ED50〕21.半數(shù)致死量〔LD50〕22.常用量23.極量24.治療指數(shù)25.安全范圍26.依賴性27.成癮性28.耐受性29.耐藥性第5-8章一、單項(xiàng)選擇題1.遞質(zhì)NA在體內(nèi)的主要消除方式是：A.被單胺氧化酶降解B.被突觸后膜再攝取C.被突觸前膜再攝取D.被兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶降解E.被膽堿酯酶水解2.以下哪項(xiàng)不是M受體沖動(dòng)的藥理效應(yīng)A.胃腸平滑肌收縮B.腺體分泌增加C.瞳孔擴(kuò)大D.心率減慢E.支氣管平滑肌收縮3.沖動(dòng)以下哪個(gè)受體會(huì)引起支氣管舒張A.β1-RB.β2-RC.DA-RD.M-RE.α-R4.沖動(dòng)以下哪個(gè)受體可引起血管收縮A.β1-RB.β2-RC.DA-RD.α-RE.M-R5.毛果蕓香堿對(duì)眼睛的作用是：A.散瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹B.縮瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹C.散瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣D.縮瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣E縮瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣6毛果蕓香堿的調(diào)節(jié)痙攣機(jī)制是：A.沖動(dòng)睫狀肌M受體B.阻斷瞳孔開大肌α受體C.抑制膽堿酯酶活性D.沖動(dòng)瞳孔括約肌M受體E.沖動(dòng)瞳孔開大肌α受體7.毛果蕓香堿不具有的藥理作用是：A.腺體分泌增加B.心率減慢C.眼內(nèi)壓降低D.胃腸道平滑肌收縮E.骨骼肌收縮8.毛果蕓香堿選擇沖動(dòng)的受體是：A.α受體B.Nn受體C.M受體D.β受體E.Nm受體9.乙酰膽堿的作用機(jī)制是：A.直接沖動(dòng)M受體 B.直接沖動(dòng)Nn受體 C.直接沖動(dòng)Nm受體D.直接沖動(dòng)M、Nn受體 E.直接沖動(dòng)M、Nn、Nm受體10.急性腎功能衰竭時(shí)，可用何藥與利尿劑配伍來增加尿量A.多巴胺B.麻黃堿C.去甲腎上腺素D.異丙腎上腺素E.腎上腺素11.青霉素過敏性休克時(shí)，首選何藥搶救?A.糖皮紙激素B.去甲腎上腺素C.腎上腺素D.ISOE.抗組胺藥12.異丙腎上腺素不具有以下哪種臨床用途A.上消化道出血B.心臟驟停C.支氣管哮喘D.房室傳導(dǎo)阻滯E.抗休克13.以下對(duì)腎及腸系膜血管擴(kuò)張作用最強(qiáng)的是A.NAB.ISO C.麻黃堿D.DA E.AD14新斯的明作用最強(qiáng)的是A.興奮骨骼肌B.減慢心率C.抑制腺體分泌D.興奮膀胱平滑肌E.興奮胃腸平滑肌15中度有機(jī)磷酸酯類中毒的挽救藥物是A.尼可剎米B.阿托品C.碘解磷定D.B+CE.去甲腎上腺素16毛果蕓香堿主要用于：

A重癥肌無力B青光眼C術(shù)后腹氣脹D房室傳導(dǎo)阻滯E眼底檢查17琥珀膽堿不具有哪種特性

A肌松作用時(shí)間短，并常先出現(xiàn)短時(shí)的束顫B連續(xù)用藥可產(chǎn)生快速耐受性

C抗膽堿酯酶藥可加強(qiáng)其肌松作用D屬非除極化型肌松藥

E可使血鉀升高18β受體阻斷藥的藥理作用不包括A.增加呼吸道阻力 B.減慢心率C.降低血壓 D.抑制腎素分泌E.增強(qiáng)交感神經(jīng)興奮引起的脂肪分解19.普萘洛爾不可用于A.甲狀腺功能亢進(jìn) B.心絞痛 C.心肌堵塞 D.高血壓 E.支氣管哮喘20.治療外周血管痙攣性疾病的藥物是A.麻黃堿B.去甲腎上腺素C.酚妥拉明 D.異丙腎上腺素 E.普萘洛爾選擇題答案：1C2C3B4D5D6A7E8C9E10A11C12A13D14A15D16B17D18E19E20C二、問答題1、論述腎上腺素的藥理作用與臨床應(yīng)用2、毛果蕓香堿的藥理作用和臨床應(yīng)用3、受體阻斷藥的根本藥理作用第9章膽堿受體阻斷藥一、單項(xiàng)選擇題1.山莨菪堿治療休克的機(jī)制主要是A.阻斷M受體B.增加心率C.舒張血管D.升高血壓E.興奮中樞2.兒童驗(yàn)光配鏡檢查，宜選用A.去氧腎上腺素B.噻嗎洛爾C.后馬托品D.阿托品E.托吡卡胺3.阿托品對(duì)眼睛的作用：A.散瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹B.散瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹C.散瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣D.可用于開角型青光眼E.全身用藥對(duì)眼睛無影響4.阿托品不可用于治療：A.胃腸痙攣B.虹膜炎C.麻醉前給藥D.有機(jī)磷酸酯中毒挽救E.小便困難5．產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)性拮抗作用的是：A阿托品與腎上腺素B間羥胺與麻黃堿C毛果蕓香堿與阿托品D毛果蕓香堿與去氧腎上腺素E.阿托品與嗎啡6.與阿托品阻斷M受體作用無關(guān)的是：A.胃液分泌減少B.尿潴留C.抑制腺體分泌D.擴(kuò)瞳E.加快心率7.最適合治療重癥肌無力的藥物是：A.新斯的明B.毒扁豆堿C.阿托品D.筒箭毒堿E.碘解磷定8.與阿托品阻斷M受體作用無關(guān)的是：A.松弛平滑肌B.擴(kuò)張血管C.抑制腺體分泌D.擴(kuò)瞳E.加快心率9.琥珀膽堿過量引起的呼吸麻痹可用以下哪種藥物治療A.新斯的明 B.煙堿C.尼可剎米 D.毒扁豆堿 E.以上均無效10.筒箭毒堿過量引起呼吸抑制，可用哪種藥物挽救A.新斯的明B.阿托品 C.氯化鈣 D.毛果蕓香堿 E.尼可剎米選擇題答案：1C2D3A4E5C6A7A8B9E10A二、問答題：簡(jiǎn)述阿托品的臨床應(yīng)用。解除平滑肌痙攣抑制腺體分泌眼科虹膜睫狀體炎；驗(yàn)光配鏡緩慢型心率失?？剐菘送炀扔袡C(jī)磷酸酯類中毒第12章鎮(zhèn)靜催眠藥和抗驚厥藥一、單項(xiàng)選擇題1．苯二氮卓類的作用機(jī)制是：A．直接抑制中樞神經(jīng)功能B．增強(qiáng)GABA與GABAA受體的結(jié)合力

C.作用于GABA受體，促進(jìn)神經(jīng)細(xì)胞膜去極化D．誘導(dǎo)生成一種新的蛋白質(zhì)而起作用

E．以上都不是2．地西泮不用于

A.焦慮癥或焦慮性失眠B.麻醉前給藥C.高熱驚厥D．癲癇持續(xù)狀態(tài)E．誘導(dǎo)麻醉3.苯巴比妥過量中毒，為了促使其快速排泄應(yīng)：A．堿化尿液，使解離度增大，增加腎小管再吸收

B．堿化尿液，使解離度減小，增加腎小管再吸收

C．堿化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收

D．酸化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收

E．以上均不對(duì)

4.臨床上最常用的鎮(zhèn)靜催眠藥是：A.苯二氮卓類B.吩噻嗪類C.巴比妥類D.丁酰苯E.以上都不是5.鎮(zhèn)靜催眠藥中有抗癲癇作用的藥物是：A.苯巴比妥B.司可巴比妥C.巴比妥D.硫噴妥E.以上都不是6.對(duì)各型癲癇均有一定作用的苯二氮桌類藥物是：A.地西泮B.氯氮桌C.三唑侖D.氯硝西泮E.奧沙西泮7.苯二氮桌類受體的分布與何種中樞性抑制遞質(zhì)的分布一致A.多巴胺B.腦啡肽C.咪唑啉D.γ氨基丁酸E.以上都不是8.引起病人對(duì)巴比妥類藥物成癮的主要原因是：A.使病人產(chǎn)生欣快感B.能誘導(dǎo)肝藥酶C.抑制肝藥酶D.停藥后快動(dòng)眼睡眠時(shí)間延長(zhǎng)，夢(mèng)靨增多E.以上都不是9.地西泮的抗焦慮的作用部位是：A.大腦皮層B.黒質(zhì)紋狀體C.網(wǎng)狀構(gòu)造上行激活系統(tǒng)D.下丘腦E.邊緣系統(tǒng)10．對(duì)快波睡眠時(shí)間影響小，成癮較輕的催眠藥是A.苯巴比妥B.地西泮C.戊巴比妥D.苯妥英鈉E.氯丙嗪選擇題答案：1B2E3C4A5A6A7D8D9E10B〔二〕問答題1．苯二氮卓類藥物引起哪些不良反響?第13章抗癲癇藥一、單項(xiàng)選擇題1．卡馬西平對(duì)以下哪種疾病無效?A.三叉神經(jīng)痛 B.舌咽神經(jīng)痛 C.癲癇小發(fā)作 D.癲癇精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作E.癲癇大發(fā)作2．對(duì)各型癲癇都有一定療效的藥物是A.苯妥英鈉 B.苯巴比妥 C.乙琥胺 D.丙戊酸鈉 E.卡馬西平3.以下哪種藥物屬于廣譜抗癲癇藥A.卡馬西平B.丙戊酸鈉C.苯巴比妥D.苯妥英鈉E.乙琥胺4.治療癲癇持續(xù)狀態(tài)首選藥物是A.氟西泮B.三唑侖C.地西泮D.苯巴比妥E.戊巴比妥5．能有效地治療癲癇大發(fā)作而又無催眠作用的藥物是：A.地西泮B.苯巴比妥C.乙琥胺D.卡馬西平E.撲米酮6．癲癇小發(fā)作首選：A.撲米酮B.卡馬西平C.苯妥英鈉D.乙琥胺E.苯巴比妥選擇題答案：1C2D3B4C5D6D二、問答題：苯妥英鈉的臨床應(yīng)用1．抗癲癇；2．治療外周神經(jīng)痛3．抗心律失常：室性，特別是強(qiáng)心苷中毒〔首選〕4.促進(jìn)傷口愈合5.治療心腦血管疾病第14章抗精神失常藥一、單項(xiàng)選擇題1.抗精神失常藥是指：A.治療精神活動(dòng)障礙的藥物B.治療精神分裂癥的藥物C.治療躁狂癥的藥物D.治療抑郁癥的藥物E.治療焦慮癥的藥物2.以下哪種藥物可以用于處理氯丙嗪引起的低血壓A.腎上腺素B.多巴胺C.麻黃堿D.去甲腎上腺素E.異丙腎上腺素3可作為安定麻醉術(shù)成分的藥物是：A.氟哌啶醇B.氟奮乃靜C.氟哌利多D.氯普噻噸E.五氟利多4.氯丙嗪在正常人起的作用是：A.煩躁不安B.情緒高漲C.緊張失眠D.情感冷淡E.以上都不是5.氯丙嗪可引起以下哪種激素分泌A.甲狀腺激素B.催乳素C.促腎上腺皮質(zhì)激素D.促性腺激素E.生長(zhǎng)激素6.使用膽堿受體阻斷藥反可使氯丙嗪的哪種不良反響加重A.帕金森綜合癥B.遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙C.靜坐不能D.體位性低血壓E.急性肌張力障礙7.可用于治療氯丙嗪引起的帕金森綜合癥的藥物是：A.多巴胺B.地西泮C.苯海索D.左旋多巴E.美多巴8．吩噻嗪類藥物引起椎體外系反響的機(jī)制是阻斷：A.中腦-邊緣葉通路DA受體B.結(jié)節(jié)-漏斗通路DA受體C.黑質(zhì)-紋狀體通路DA受體D.中腦-皮質(zhì)通路DA受體E.中樞M膽堿受體9.碳酸鋰主要用于治療：A.躁狂癥B.抑郁癥C.精神分裂癥D.焦慮癥E.多動(dòng)癥10．氯丙嗪對(duì)以下哪種病因所致的嘔吐無效A.癌癥B.暈動(dòng)病C.胃腸炎D.嗎啡E.反射病選擇題答案：1A2D3A4D5B6B7C8C9A10B阿片類鎮(zhèn)痛藥一、單項(xiàng)選擇題1.嗎啡抑制呼吸的主要原因是A作用于導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)B作用于藍(lán)斑核C降低呼吸中樞對(duì)血液CO2張力的敏感區(qū)D作用于腦干極后區(qū)E作用于迷走神經(jīng)背核2.以下屬于阿片受體拮抗藥的是A．噴他佐辛B．美沙酮C．納洛酮D．芬太尼E．哌替啶3、嗎啡鎮(zhèn)痛作用機(jī)制是A．阻斷腦室，導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)的阿片受體B．沖動(dòng)腦室，導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)的阿片受體C．抑制前列腺素合成，降低對(duì)致痛物質(zhì)的敏感性D．阻斷大腦邊緣系統(tǒng)的阿片受體E．沖動(dòng)中腦蓋前核的阿片受體4.膽道平滑肌痙攣引起的膽絞痛應(yīng)選用A．哌替啶B．阿托品C．嗎啡D．嗎啡＋哌替啶E．阿托品＋哌替啶5.哌替啶比嗎啡應(yīng)用多的原因是A.鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)B.對(duì)胃腸道有解痙作用C.無成癮D.成癮性及抑制呼吸作用較嗎啡弱E.作用維持時(shí)間長(zhǎng)6.嗎啡的鎮(zhèn)痛作用最適用于A.各種原因引起的急慢性疼痛 B.其它鎮(zhèn)痛藥無效時(shí)的急性銳痛C.診斷末明的急腹癥疼痛 D.腦外傷疼痛 E.分娩止痛7.人工冬眠合劑的組成是：A.哌替啶、氯丙嗪、異丙嗪B.派替啶、嗎啡、異丙嗪C.哌替啶、芬太尼、氯丙嗪D.哌替啶、芬太尼、異丙嗪E.芬太尼、氯丙嗪、異丙嗪8.嗎啡的中樞作用不包括：A．鎮(zhèn)痛B．抑制呼吸C．鎮(zhèn)靜D．惡心嘔吐E．體位性低血壓9.因嗎啡具有擴(kuò)張血管.鎮(zhèn)靜和抑制呼吸等作用，故可用于治療A.心源性哮喘B.支氣管哮喘C.肺原性心臟病D.顱腦損傷致顱內(nèi)壓升高E.便秘10.臨床上用于挽救嗎啡類急性中毒引起呼吸抑制的藥物是A．哌替啶B．噴他佐新C．芬太尼D．曲馬多E．納洛酮選擇題答案：1C2C3B4E5D6B7A8E9A10E二、簡(jiǎn)答題1．試述嗎啡的中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理作用解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥與抗痛風(fēng)藥一、單項(xiàng)選擇題1．解熱鎮(zhèn)痛藥共同的作用機(jī)制是：A.抑制白三烯的生成Ｂ.抑制中樞阿片受體Ｃ.抑制ＰＧ的合成Ｄ.直接抑制中樞Ｅ．抑制TXA2的生成2.關(guān)于阿司匹林不正確的表達(dá)是：Ａ．具有解熱鎮(zhèn)痛作用Ｂ．具有抗炎抗風(fēng)濕作用Ｃ．小劑量抑制血小板聚集Ｄ．用于中等度疼痛鎮(zhèn)痛Ｅ．久用成癮3．大劑量阿司匹林引起胃出血的主要原因是：A．直接刺激胃粘膜并抑制PG合成B．抑制凝血過程C．抑制凝血酶D．抑制血小板聚集E．以上均不是4.臨床上不用于消炎抗風(fēng)濕作用的藥物是：A.阿司匹林B.保泰松C.對(duì)乙酰氨基酚D.吲哚美辛E.布洛芬5.可以抗血栓形成用于缺血性心臟病和心肌梗死的藥物是：A.消炎痛B.阿司匹林C.醋氨酚D.保泰松E.萘普生6.感冒發(fā)熱頭痛可用：A.嗎啡B.阿托品C.哌替啶D.阿司匹林E.可待因7.以下哪個(gè)藥物是選擇性環(huán)氧酶-2抑制劑Ａ．保泰松Ｂ．阿司匹林Ｃ．布洛芬Ｄ．撲熱息痛Ｅ．塞來昔布8.不屬于阿斯匹林的不良反響是A.胃腸道反響B(tài).溶血性貧血C.凝血障礙D.過敏反響E.水楊酸反響9.男，46歲，有胃潰瘍病史。近日發(fā)現(xiàn)手指關(guān)節(jié)腫脹，疼痛，早晨起床后感到指關(guān)節(jié)明顯僵硬，活動(dòng)后減輕，經(jīng)化驗(yàn)后確診為類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，應(yīng)選用哪種藥物治療A、阿司匹林B、對(duì)乙酰氨基酚C、布洛芬D、吲哚美辛E、吡羅昔康10.小劑量阿司匹林用于預(yù)防心肌堵塞的機(jī)制是A.抑制丘腦下部PG合成B.抑制周圍組織PG合成C.抑制血小板TXA2合成，防止血小板聚集D.增加血小板TXA2合成，防止血小板聚集E.增加前列環(huán)素PGI2合成選擇題答案：1C2E3A4C5B6D7E8B9C10C二、簡(jiǎn)答題1．簡(jiǎn)述aspirin的藥理作用及不良反響有哪些抗帕金森病一、單項(xiàng)選擇題1．左旋多巴治療帕金森病的機(jī)制是：A.在紋狀體轉(zhuǎn)化為多巴胺，補(bǔ)充其缺乏B.抑制外周多巴脫羧酶C.直接沖動(dòng)多巴胺受體D.阻斷中樞膽堿受體E.興奮中樞NA受體2.卡比多巴輔助左旋多巴治療帕金森病的機(jī)制是 A.沖動(dòng)多巴胺受體B.阻斷膽堿受體C.抑制外周多巴脫羧酶活性D.促進(jìn)黑質(zhì)中多巴胺能神經(jīng)元釋放多巴胺E.以上都不是3.以下藥物單用抗帕金森病無效的是：A.左旋多巴B.卡比多巴C.金剛烷胺D.溴隱亭E.苯海索4．溴隱亭治療帕金森病的機(jī)制是A.沖動(dòng)黑質(zhì)-紋狀體通路的多巴胺受體B.阻斷中樞膽堿受體C.抑制外周多巴脫羧酶活性D.沖動(dòng)中樞組胺受體E.補(bǔ)充紋狀體多巴胺的缺乏選擇題答案：1A2C3B4A腎素—血管緊張素系統(tǒng)抑制藥一、單項(xiàng)選擇題1.以下有關(guān)ACEI降壓作用特點(diǎn)描述錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A.降壓時(shí)伴反射性心率增快B.對(duì)脂質(zhì)和糖代謝無不良影響C.改善血管重構(gòu)，防止動(dòng)脈粥樣硬化D.降壓無耐受性E.對(duì)心臟、腎臟有保護(hù)作用2.ACEI不良反響發(fā)生率較高的是A.肝炎B.低血鉀C.粒細(xì)胞缺乏癥D.刺激性干咳E.味覺缺失3.ACEI抗慢性充血性心力衰竭的藥理作用錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A.降低血管緊張素II的生成B.降低血管阻力C.抑制心肌肥厚D.增加緩激肽的降解E.降低室壁肌張力和舒張末期壓力4.卡托普利禁用于雙側(cè)腎動(dòng)脈狹窄患者主要是因?yàn)锳.降壓作用使腎臟灌注壓過低而使腎小球?yàn)V過率降低B.抑制血管緊張素II收縮腎出球小動(dòng)脈而使腎小球?yàn)V過率降低C.易發(fā)生血管神經(jīng)性水腫D.易引起高鉀血癥E.卡托普利從腎臟排泄減慢引起嚴(yán)重不良反響5.口服易受食物影響，消化道吸收降低，宜飯前1h服用的是A.卡托普利B.依拉普利C.雷米普利D.賴諾普利E.培哚普利6.ACEI長(zhǎng)期降壓作用主要與何種因素有關(guān)A.抑制交感神經(jīng)遞質(zhì)的釋放B.抑制局部組織中血管緊張素轉(zhuǎn)化酶C.抑制循環(huán)中血管緊張素轉(zhuǎn)化酶D.去除自由基，增加NOE.減少緩激肽的降解7.屬AT1受體阻斷藥A.氯沙坦B.卡托普利C.螺內(nèi)酯D.硝苯地平E.卡維洛爾8.AT1受體阻斷藥與ACEI比照，藥理作用差異描述錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A.ACE抑制藥對(duì)非ACE途徑生成的AngII無作用B.AT1受體阻斷藥對(duì)腎素－血管緊張素系統(tǒng)的阻斷作用較完全C.ACE抑制藥尚可抑制激肽酶II，增加緩激肽的擴(kuò)血管效應(yīng)D.AT1受體阻斷藥升高AngII水平，后者沖動(dòng)未被阻斷的AT1受體對(duì)心血管系統(tǒng)不利E.AT1受體阻斷藥引起干咳的不良反響比ACE抑制藥少9.關(guān)于ACEI與AT1受體拮抗藥用于慢性充血性心力衰竭正確的選項(xiàng)是A.ACEI比AT1受體拮抗藥更徹底阻斷了血管緊張素II的作用B.ACEI長(zhǎng)期用于慢性充血性心力衰竭比AT1受體拮抗藥療效好C.兩者都可引起咳嗽的不良反響D.兩者不可以合用E.ACEI出現(xiàn)嚴(yán)重不良反響時(shí)，不能用AT1受體拮抗藥替代10.不能用于充血性心力衰竭A.氯沙坦B.卡托普利C.螺內(nèi)酯D.硝苯地平E.卡維洛爾選擇題答案：1A2D3D4B5A6B7A8D9B10A抗高血壓藥一、單項(xiàng)選擇題1.高血壓危象的患者宜選用以下哪一藥物? A.利血平B.硝普鈉C.氫氯噻嗪D.普萘洛爾E.可樂定2.高血壓伴冠心病患者不宜選用 A.利血平B.肼屈嗪C.氫氯噻嗪D.甲基多巴E.普萘洛爾3.利尿藥初期降血壓的機(jī)制是 A.降低血管對(duì)縮血管劑的反響性B.增加血管對(duì)擴(kuò)血管劑的反響性 C.降低動(dòng)脈壁細(xì)胞內(nèi)Na+的含量D.排鈉利尿,降低胞外液和血容量 E.以上都不是4.遇光易破環(huán),應(yīng)用前需新鮮配制的降壓藥是 A.二氮嗪B.硝普鈉C.卡托普利D.氫氯噻嗪E.維拉帕米5.可兼治腦血管病的抗高血壓藥是 A.維拉帕米B.尼莫地平C.尼群地平D.硝苯地平E.地爾硫卓6.因降壓作用弱,不良反響多而少用的抗高血壓藥是 A.卡托普利B.利血平C.普萘洛爾D.可樂定E.哌唑嗪7.高血壓危象伴急性心肌堵塞或左室功能衰竭的嚴(yán)重高血壓者宜選用 A.二氮嗪B.硝普鈉C.卡托普利D.硝苯地平E.維拉帕米8.可作為嗎啡成癮者戒毒的抗高血壓藥是 A.利血平B.甲基多巴C.胍乙啶D.可樂定E.吡那地爾9.莫索尼定的主要降血壓機(jī)制是 A.沖動(dòng)延腦孤束核α2受體B.沖動(dòng)延腦腹外側(cè)嘴部I1-咪唑啉受體 C.沖動(dòng)外周突觸前膜的α2受體D.阻斷延腦腹外側(cè)嘴部I1-咪唑啉受體 E.阻斷延腦孤束核α2受體10.抗去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢的降壓藥是 A.利血平 B.肼屈嗪 C.哌唑嗪 D.尼群地平 E.拉貝洛爾選擇題答案：1B2B3D4B5B6B7B8D9B10A二、問答題1.抗高血壓藥物的分類和代表藥第21章鈣通道阻滯藥1．L型鈣通道的主要功能單位是 A.α1亞單位B.α2亞單位C.δ亞單位D.γ亞單位E.β亞單位2.屬于二氫吡啶類的鈣拮抗藥是 A.硝苯地平B.地爾硫C.維拉帕米D.氟桂嗪E.普尼拉明3.選擇性鈣拮抗藥是 A.硝苯地平B.氟桂嗪C.哌克昔林D.普尼拉明E.桂利嗪 4.以下藥物中對(duì)腦血管有選擇性擴(kuò)張作用的是 A.硝苯地平B.尼群地平C.非洛地平D.尼索地平E.尼莫地平5.以下藥物中對(duì)心肌收縮力抑制作用最強(qiáng)的是 A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.地爾硫E.維拉帕米6.維拉帕米禁用于以下哪種患者? A.心房纖顫B.心房撲動(dòng)C.室性心律失常D.房室傳導(dǎo)阻滯E.心肌缺血7.維拉帕米對(duì)以下哪種心律失常的療效最好 A.房室傳導(dǎo)阻滯B.室性早搏C.強(qiáng)心苷中毒所致心律失常D.室性心動(dòng)過速E.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速8.關(guān)于硝苯地平的表達(dá)，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是 A.屬選擇性鈣拮抗藥B.對(duì)離體心臟有負(fù)性心力作用C.擴(kuò)張血管，可用于高血壓D.對(duì)離體心臟有負(fù)性頻率作用E.治療竇性心動(dòng)過速效果好9.以下關(guān)于硝苯地平的表達(dá)，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的 A.可用于治療高血壓B.可用于治療心絞痛 C.可用于治療心律失常D.口服吸收較完全 E.選擇性阻滯心臟、血管平滑肌的鈣通道10.以下哪項(xiàng)是鈣拮抗藥所不具有的作用 A.減少血管去甲腎上腺素含B.降低心肌收縮力 C降低血壓D.減慢心率 E.擴(kuò)張血管選擇題答案：1A2A3A4E5E6D7E8E9C10A二、問答題1.論述鈣通道阻滯藥的藥理作用第22章抗心律失常藥1．治療陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速的最正確藥物是A．維拉帕米B．奎尼丁C．苯妥英鈉D．普魯卡因胺E．利多卡因

2．有關(guān)普萘洛爾抗心律失常的作用，下述哪一項(xiàng)為哪一項(xiàng)錯(cuò)誤的

A．阻斷β受體B．明顯降低浦氏纖維的自律性C．與強(qiáng)心苷合用治療房顫效果好D．高濃度有膜穩(wěn)定作用，明顯減慢傳導(dǎo)速度E．不宜用于室性心律失常

3．適度阻斷鈉離子通道的抗心律失常藥物是A．奎尼丁B．普萘洛爾C．利多卡因D．胺碘酮E．維拉帕米

4．阻斷鈣離子通道的抗心律失常藥物是A．維拉帕米B．奎尼丁C．利多卡因D．胺碘酮E．普萘洛爾

5.對(duì)急性心肌梗死引起的心室顫抖應(yīng)首選A．奎尼丁B．普魯卡因胺C．普萘洛爾D．胺碘酮E．利多卡因6.治療強(qiáng)心苷中毒引起的快速性心律失常的最正確藥物是A．奎尼丁B．普萘洛爾C．胺碘酮D．維拉帕米E．苯妥英鈉7.禁用于預(yù)激綜合征的藥物是A．普萘洛爾B．奎尼丁C．胺碘酮D．索他洛爾E．維拉帕米8.奎尼丁主要用于A．室上性快速性心律失常B．傳導(dǎo)阻滯C．房室交界區(qū)性心律失常D．洋地黃中毒性心律失常E．心動(dòng)過緩9.可引起尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過速的藥物是A．利多卡因B．奎尼丁C．苯妥英鈉D．普萘洛爾E．維拉帕米10.能引起金雞納反響的藥物是A．利多卡因B．胺碘酮C．普魯卡因胺D．氟卡尼E．奎尼丁選擇題答案：1A2E3A4A5E6E7E8A9B10E抗心絞痛藥1.抗心絞痛藥的主要藥理作用是:A.降低心肌氧耗B.增加心內(nèi)膜下層心肌的血供C.增加心肌缺血區(qū)血供D.增加心肌氧供E.以上均是2.以下哪項(xiàng)不是硝酸甘油抗心絞痛的作用機(jī)制:A.降低室壁張力B.減慢心率C.降低前后負(fù)荷D.增加缺血區(qū)的供血E.擴(kuò)張心外膜血管與側(cè)枝血管3.硝酸酯類藥物的連續(xù)、反復(fù)和大劑量應(yīng)用時(shí)容易產(chǎn)生：A.成癮性B.軀體依賴C.過敏反響D.特異質(zhì)反響E.耐受性4.硝酸甘油用于治療心絞痛急性發(fā)作最常用的給藥方式是：A.舌下含服

B.肌肉注射

C.皮下注射

D.口服

E.霧化吸入5.硝酸酯類舒張血管的機(jī)制是：A.阻斷β受體B.阻斷α受體C.促進(jìn)前列環(huán)素生成D.釋放一氧化氮E.阻滯Ca2+通道6.治療變異型心絞痛的首選藥物是:A.強(qiáng)心苷B.硝苯地平C.普萘洛爾D.維拉帕米E.尼莫地平7.用于變異型心絞痛時(shí)容易使冠狀動(dòng)脈收縮的藥物是：A.硝酸甘油B.硝苯地平C.普萘洛爾D.維拉帕米E.硝酸異山梨酯8.普萘洛爾與硝酸甘油聯(lián)合應(yīng)用治療心絞痛，后者可取消前者的哪項(xiàng)不良反響：A.心收縮力增加，心率減慢B.心室容積增大，射血時(shí)間延長(zhǎng)，增加耗氧C.心室容積縮小，射血時(shí)間縮短，降低耗氧D.擴(kuò)張冠脈，增加心肌血供E.擴(kuò)張動(dòng)脈，降低后負(fù)荷9.抗心絞痛藥的抗心絞痛共性是A．縮短射血時(shí)間B．減慢心率C．抑制心肌收縮力D．減少心室容積E．降低心肌耗氧量10.硝苯地平治療變異型心絞痛的作用機(jī)制A.心肌收縮力下降B．心率減慢C．解除冠脈痙攣D．降低心臟前后負(fù)荷E.保護(hù)心肌細(xì)胞選擇題答案：1E2B3E4A5D6B7C8B9E10C二、問答題：1.試述硝酸甘油抗心絞痛的藥理作用。第24章抗動(dòng)脈粥樣硬化1.他汀類藥物降低血漿膽固醇的主要機(jī)制是：A.抑制腸道吸收膽固醇B.激化過氧化物酶增殖激化受體αC.抑制HMG－CoA復(fù)原酶活性D.激化過氧化物酶增殖激化受體γE.增強(qiáng)HMG－CoA復(fù)原酶活性2.能改變脂蛋白組成，使高密度脂蛋白增高的藥物是：A.普羅布考B.考來烯胺C.苯扎貝特D.亞油酸E.氯貝丁酯3.具有降血脂及抗氧化作用的藥物是：A.美伐他汀B.煙酸C.非諾貝特D.普羅布考E.吉非貝齊4.長(zhǎng)期應(yīng)用可引起脂溶性維生素缺乏的藥物是：A.考來烯胺B.煙酸C.辛伐他汀D.亞油酸E.苯扎貝特5.以下哪種藥物具有抗LDL氧化修飾作用：

A.普羅布考B.美伐他汀C.樂伐他汀D.氯貝丁酯E.煙酸

6.氯貝特的不良反響中哪一項(xiàng)為哪一項(xiàng)錯(cuò)誤的：

A.皮膚潮紅B.皮疹、脫發(fā)C.視力模糊D.血象異常E.腹脹、腹瀉、惡心、乏力7.能降LDL也降HDL的藥物是：

A.煙酸B.普羅布考C.塞伐他汀D.非諾貝特E.考來替泊

8.苯氧酸類對(duì)以下哪一型高脂血癥效果最好：

A.ⅡB型B.Ⅳ型C.家族性Ⅲ型D.Ⅱ型E.Ⅴ型

9.以下哪種藥物可激活肝臟中的Ｆ-2羥化酶：

A.考來烯胺B.煙酸C.普羅布考D.樂伐他汀E.以上都不是10.普羅布考的藥理作用不包括：

A.降低TC〔總膽固醇〕B.降低LDL－CC.降低VLDLD.抗氧化作用E.降低HDL－C

選擇題答案：1C2C3D4A5A6A7B8C9A10C二、問答題

1.抗動(dòng)脈粥樣硬化藥的分類及主要代表藥有哪些2.試述他汀類藥物降低血漿膽固醇的主要機(jī)制。第25章利尿藥1.急性腎衰病人出現(xiàn)少尿，應(yīng)首選

A.氫氯噻嗪B.呋塞米C.氫氯噻嗪與螺內(nèi)酯合用D.螺內(nèi)酯E.以上均可2.能抑制尿液的稀釋和濃縮過程，并具有強(qiáng)大利尿作用的藥物是A.呋塞米B.氫氯噻嗪C.高滲葡萄糖D.螺內(nèi)酯E.甘露醇3.慢性心功能不全者禁用：A呋塞米B氫氯噻嗪C螺內(nèi)酯D乙酰唑胺E甘露醇4.可用于高血壓長(zhǎng)期治療的利尿藥A呋塞米B氫氯噻嗪C螺內(nèi)酯D氨苯蝶啶E甘露醇5.治療左心衰竭引起的急性肺水腫可首選：A呋塞米B氫氯噻嗪C螺內(nèi)酯D乙酰唑胺E氯酞酮6.充血性心力衰竭伴頑固性水腫患者可選用：A乙酰唑胺B氫氯噻嗪C螺內(nèi)酯D氨苯蝶啶E甘露醇7.使用氫氯噻嗪時(shí)加用螺內(nèi)酯的主要目的

A.延長(zhǎng)氫氯噻嗪的作用時(shí)間B.增強(qiáng)利尿作用C.對(duì)抗氫氯噻嗪的升血糖作用

D.對(duì)抗氫氯噻嗪的低血鉀E.對(duì)抗氫氯噻嗪升高血尿酸的作用8.以下哪種利尿藥與氨基甙類抗生素合用會(huì)增加耳毒性

A.呋塞米B.氫氯噻嗪C.螺內(nèi)酯D.苯蝶啶E.阿米洛利9.關(guān)于利尿藥作用部位的表達(dá)，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A.呋塞米作用于髓袢升枝粗段的髓質(zhì)部和遠(yuǎn)曲小管遠(yuǎn)端B.氫氯噻嗪作用于遠(yuǎn)曲小管近端C.托拉塞米作用于髓袢升枝粗段曲小管遠(yuǎn)端D.氨苯蝶啶作用于遠(yuǎn)曲小管和集合管E.乙酰唑胺作用于近曲小管10.噻嗪類利尿藥，以下表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A.痛風(fēng)患者慎用B.糖尿病患者慎用C.可引起低血鈣D.可以去低血鉀E.可引起高脂血癥選擇題答案：1B2A3E4B5A6C7D8A9A10C二、問答題1.試述利尿藥的分類及其代表性藥物的藥理作用、臨床應(yīng)用和不良反響第26章治療心力衰竭的藥物1.強(qiáng)心甙正性肌力作用特點(diǎn)中不包括A.直接作用B.使心肌收縮增強(qiáng)而敏捷C.提高心臟做成效率,心輸出量增加D.使正常心臟耗氧量減少E.使衰竭心臟耗氧量減少2.地高辛治療通過增強(qiáng)心肌收縮力治療心衰的作用機(jī)制是A.沖動(dòng)β受體B.抑制磷酸二酯酶C.抑制Na+/K+-ATP酶D.抑制β受體E.沖動(dòng)α受體3.強(qiáng)心苷類藥物的中毒先兆最常見是A.室性心動(dòng)過速B.頭痛C.胃腸道反響D.房室傳導(dǎo)阻滯E.低血鉀4.西地蘭作為臨床常用的搶救心衰的藥物其藥理學(xué)根基是A.抑制房室傳導(dǎo)B.加強(qiáng)心肌收縮力C.抑制竇房結(jié)D.縮短心房的ERPE.減慢心率5.地高辛治療心力衰竭的主要適應(yīng)證是A.高度二尖瓣狹窄誘發(fā)的心衰B.嚴(yán)重貧血誘發(fā)的心衰C.高血壓引起的心衰D.甲狀腺功能亢進(jìn)誘發(fā)的心衰E.心肌炎誘發(fā)的心衰6.可用于治療慢性心功能不全合并高血壓的藥物是

A.地高辛

B.氨力農(nóng)

C.洋地黃毒苷

D.米力農(nóng)

E.卡托普利7.強(qiáng)心甙中毒時(shí)，哪種情況不應(yīng)給鉀鹽

A.室性早搏B.室性心動(dòng)過速C.室上性陣發(fā)性心動(dòng)過速D.房室傳導(dǎo)阻滯E.以上均可以8.能逆轉(zhuǎn)心肌肥厚，降低病死率的抗慢性心功能不全藥是

A.地高辛B.卡托普利C.扎莫特羅D.硝普鈉E.肼屈嗪9.強(qiáng)心苷治療心房纖顫的主要機(jī)制是：A.降低竇房結(jié)自律性B.縮短心房有效不應(yīng)期C.減慢房室結(jié)傳導(dǎo)

D.降低浦肯野纖維自律性E.以上都不是10.強(qiáng)心苷中毒與以下哪項(xiàng)離子變化有關(guān)：A.心肌細(xì)胞內(nèi)K+濃度過高，Na+濃度過低

B.心肌細(xì)胞內(nèi)K+濃度過低，Na+濃度過高

C.心肌細(xì)胞內(nèi)Mg2+濃度過高，Ca2+濃度過低

D.心肌細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度過高，K+濃度過低

E.心肌細(xì)胞內(nèi)K+濃度過高，Ca2+濃度過低11.血管緊張轉(zhuǎn)化酶抑制劑治療心衰和抗高血壓的作用機(jī)制不包括A.抑制激肽酶II，增加緩激肽的降解B.抑制局部組織中的血管緊張素轉(zhuǎn)化酶C.抑制激肽酶II，減少緩激肽的降解D.抑制血管的構(gòu)型重建E.抑制心室的構(gòu)型重建選擇題答案：1D2C3C4B5C6E7D8B9C10D11A二、問答題1強(qiáng)心苷對(duì)心臟的藥理作用，強(qiáng)心苷的毒性反響及其防治。2.ACEI治療心衰的作用機(jī)制。第27章作用于呼吸系統(tǒng)的藥物不可用于心源性哮喘的藥物是A、嗎啡B、氨茶堿C、腎上腺素D、地高辛E、速尿2、不可用于平喘的藥物是A、氨茶堿B、色甘酸鈉C、腎上腺素D、新斯的明E、沙丁胺醇3、不可用于支氣管哮喘急性發(fā)作的藥物是A、沙丁胺醇B、氨茶堿C、麻黃堿D、糖皮質(zhì)激素4、有中樞興奮作用的藥物是A、沙丁胺醇B、特布他林C、麻黃堿D、去甲腎上腺素E、克倫特羅5、對(duì)于哮喘持續(xù)狀態(tài)應(yīng)選用A、靜滴氫化可的松B、口服麻黃堿C、氣霧吸入色甘酸鈉D、口服倍布他林E、氣霧吸入丙酸倍氯米松6、預(yù)防過敏性哮喘最好選用A、異丙腎上腺素B、沙丁胺醇C、色甘酸鈉D、地塞米松E、氨茶堿7、最有效的重癥哮喘或哮喘持續(xù)狀態(tài)的治療藥物是A、異丙腎上腺素B、沙丁胺醇C、色甘酸鈉D、地塞米松E、氨茶堿8、伴有心功能不全的支氣管哮喘發(fā)作者宜選用A、異丙腎上腺素B、沙丁胺醇C、色甘酸鈉D、地塞米松E、氨茶堿選擇題答案：1C2D3C4C5A6C7D8E問答題1、簡(jiǎn)述抗喘藥的分類及其作用機(jī)制。答：〔1〕擬腎上腺素藥：沖動(dòng)支氣管平滑肌和肥大細(xì)胞膜上受體，cAMP升高，擴(kuò)張支氣管，抑制肥大細(xì)胞釋放過敏介質(zhì)?！?〕茶堿類：抑制磷酸二酯酶，細(xì)胞內(nèi)cAMP滅活減少，產(chǎn)生平喘作用。〔3〕Ｍ受體阻斷藥：阻斷支氣管平滑?。褪荏w，支氣管擴(kuò)張，平喘。上述三類是通過增強(qiáng)舒支氣管受體功能，抑制縮支氣管受體，使細(xì)胞內(nèi)cAMP增多而發(fā)揮作用?！?〕抗過敏藥類：色甘酸鈉，穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜，阻止其脫顆粒?！?〕腎上腺皮質(zhì)激素類：通過抗過敏、抗炎和提高b受體對(duì)兒茶酚胺的敏感性發(fā)揮作用。2、簡(jiǎn)述糖皮質(zhì)激素平喘作用的機(jī)制?！?〕抑制多種參與哮喘發(fā)病的炎癥細(xì)胞的活性或減少其數(shù)量?！?〕抑制多種炎癥介質(zhì)合成與釋放?！?〕增強(qiáng)氣道以及血管平滑肌對(duì)兒茶酚胺的敏感性，抑制血管通透性的增高?！?〕控制氣道高反響性。第28章作用于消化系統(tǒng)的藥物一、單項(xiàng)選擇1、哪類藥不用于治療消化性潰瘍A、H1-R阻斷藥B、H2-R阻藥C、抗酸藥D、M受體阻斷藥E、胃壁細(xì)胞H+泵抑制劑2、質(zhì)子泵抑制劑是A、哌侖西平B、奧美拉唑C、丙谷胺D、米索前列醇E、雷尼替丁3、胃泌素受體阻斷藥是A、哌侖西平B、奧美拉唑C、丙谷胺D、米索前列醇E、雷尼替丁選擇題答案：1A2B3C三、問答題1、簡(jiǎn)述治療消化性潰瘍藥的分類及代表藥?？顾崴帯矚溲趸X〕、H2受體阻斷藥〔西咪替丁等〕、M1受體阻斷藥〔哌侖西平〕、胃壁細(xì)胞H+泵抑制藥〔奧美拉唑〕、胃泌素受體阻斷藥〔丙谷胺〕、粘膜保護(hù)藥〔米索前列醇等〕、抗幽門螺桿菌藥〔甲硝唑等〕等。第29章作用于血液系統(tǒng)的藥物一、單項(xiàng)選擇題1、對(duì)肝素的不正確描述有A、僅在體內(nèi)有效B、在體內(nèi)、外均有效C、口服無效，須注射給藥D、可抑制凝血酶原轉(zhuǎn)為凝血酶E、過量使用可引起自發(fā)性出血2、不能促進(jìn)鐵劑在腸道吸收的物質(zhì)是A、Vit.CB、果糖C、食物中半胱氨酸物質(zhì)D、食物中高磷、高鈣、鞣酸等物質(zhì)E、稀鹽酸3、不用于防治血栓栓塞性疾病的藥物是A、阿斯匹林B、肝素C、雙香豆素D、華法林E、Vit.K4、維生素K對(duì)以下疾病所引起的出血無效者是A、嚴(yán)重肝硬化B、早產(chǎn)兒出血C、繼發(fā)性凝血酶原缺乏D、慢性腹瀉E、梗阻性黃疸選擇題答案：1A2D3E4A第36章甲狀腺激素類藥和抗甲狀腺藥硫脲類抗甲亢的作用機(jī)制是：A.抑制蛋白水解酶B.破壞甲狀腺實(shí)質(zhì)C.對(duì)抗甲亢所致心臟交感興奮病癥D.抑制過氧化物酶E.以上均不是硫脲類最嚴(yán)重的不良反響是A.胃腸道反響B(tài).過敏反響C.粒細(xì)胞缺乏癥D.甲狀腺腫E.甲狀腺功能減退甲亢術(shù)前給予大劑量碘劑的目的是：A.抑制呼吸道腺體分泌B.降低血壓C.直接破壞甲狀腺組織D.控制心率E.使甲狀腺縮小變韌，減少出血大劑量碘產(chǎn)生抗甲狀腺作用的主要原因是：A.抑制甲狀腺激素的合成B.抑制甲狀腺素的釋放C.抑制免疫球蛋白的生成D.使腺泡上皮破壞、萎縮E.抑制碘泵關(guān)于Β-受體阻斷劑用于甲狀腺疾病治療的說法，以下錯(cuò)誤的選項(xiàng)是：A.改善交感神經(jīng)活性增強(qiáng)的病癥B.適用于不宜用抗甲狀腺藥和不宜手術(shù)的甲亢患者C.能夠抑制外周T4向T3轉(zhuǎn)化D.可導(dǎo)致腺體增大變脆E.與硫脲類聯(lián)合用作術(shù)前準(zhǔn)備選擇題答案：1D2C3E4B5D第37章腎上腺皮質(zhì)激素類藥物單項(xiàng)選擇題1.糖皮質(zhì)激素類藥物隔日療法的給藥方式是：A.隔日1次，早上8時(shí)給藥B.隔日1次，午夜12時(shí)給藥C.隔日1次，下午4時(shí)給藥D.隔日1一次，晚上8時(shí)給藥E.隔日1次，中午12時(shí)給藥2.以下哪項(xiàng)不是長(zhǎng)期大量使用糖皮質(zhì)激素類藥物的不良反響A.向心性肥胖B.高血糖C.高血鉀D.傷口愈合延緩E.高血脂3.糖皮質(zhì)激素類藥物誘發(fā)和加重感染的主要原因是：A.藥物劑量缺乏B.抑制炎癥和免疫反響而降低機(jī)體抵抗能力C.抑制ACTH的釋放，使內(nèi)源性激素減少D.促進(jìn)病原微生物繁殖4.糖皮質(zhì)激素類藥物抗炎作用的根本機(jī)制是：A.穩(wěn)定溶酶體膜B.減輕滲出、水腫、毛細(xì)血管擴(kuò)張等炎癥反響C.通過作用于胞漿內(nèi)GC受體影響基因轉(zhuǎn)錄，抑制炎癥介質(zhì)及細(xì)胞因子的生成D.增加肥大細(xì)胞顆粒的穩(wěn)定性E.抑制毛細(xì)血管和成纖維細(xì)胞的增生5.糖皮質(zhì)激素治療嚴(yán)重急性感染的主要目的是：A.對(duì)抗細(xì)菌感染B.增強(qiáng)機(jī)體抵抗力C.增強(qiáng)機(jī)體應(yīng)激性D.抑制機(jī)體免疫E.減輕炎癥反響，保護(hù)重要器官6.糖皮質(zhì)激素小劑量替代療法適用于：A.粒細(xì)胞減少癥B.再生障礙性貧血C.原發(fā)性腎上腺皮質(zhì)功能不全D.急性淋巴細(xì)胞性白血病E.血小板減少癥7.以下哪項(xiàng)不是長(zhǎng)期大量使用糖皮質(zhì)激素引起的不良反響A.神經(jīng)精神異常B.過敏性紫癜C.骨質(zhì)疏松D.誘發(fā)或加重感染E.誘發(fā)胃潰瘍8.地塞米松適用于以下哪種疾病的治療A.再生障礙性貧血B.水痘C.帶狀庖疹D.糖尿病E.霉菌感染9.以下哪種情況禁用糖皮質(zhì)激素A.虹膜炎B.角膜潰瘍C.視網(wǎng)膜炎D.結(jié)膜炎E.脈絡(luò)膜炎10.以下哪個(gè)為短效糖皮質(zhì)激素A.甲潑尼松B.地塞米松C.氫化可的松D.氟氫可的松E.潑尼松11.糖皮質(zhì)激素類藥物用于慢性炎癥的主要目的在于A.以強(qiáng)大的抗炎作用,促進(jìn)炎癥消散B.促進(jìn)炎癥區(qū)血管收縮,并降低其通透性C.抑制肉芽組織增生,防止粘連和疤痕形成D.穩(wěn)定溶酶體膜,減少蛋白水解酶的釋放E.以上都不是12.糖皮質(zhì)激素類藥物抗炎作用的特點(diǎn)是A.對(duì)急性炎癥反響的抑制作用不及慢性炎癥B.同時(shí)具有抗菌作用C.對(duì)各種原因所致炎癥及炎癥不同階段都有強(qiáng)大抑制作用D.能提高機(jī)體的防御能力E.以上都不是13.糖皮質(zhì)激素類藥物對(duì)中樞神經(jīng)具有A.鎮(zhèn)靜作用B.安定作用C.興奮作用D.抗抑郁作用E.催眠作用14.糖皮質(zhì)激素大劑量突擊療法適用于：A.感染中毒性休克B.腎病綜合征C.結(jié)締組織病D.惡性淋巴瘤E.頑固性支氣管哮喘15.糖皮質(zhì)激素對(duì)血液和造血系統(tǒng)的主要作用是：A.使中性粒細(xì)胞增加B.使中性粒細(xì)胞功能增強(qiáng)C.使單核細(xì)胞增加D.刺激骨髓造血功能E.降低纖維蛋白原濃度選題題答案：1A2C3B4C5E6C7B8A9B10C11C12C13C14A15D二、簡(jiǎn)答題1.簡(jiǎn)述糖皮質(zhì)激素的藥理作用。2.試述糖皮質(zhì)激素的臨床應(yīng)用。第38章胰島素和口服降糖藥一、單項(xiàng)選擇題1.以下哪種糖尿病不需首選胰島素?A.輕癥糖尿病

B.合并嚴(yán)重感染的糖尿病

C.幼年重型糖尿病D.合并創(chuàng)傷及手術(shù)等的糖尿病

E.合并妊娠的糖尿病2.

胰島素與磺酰脲類的共同不良反響是A.過敏反響

B.粒細(xì)胞缺乏

C.胃腸反響

D.黃疸

E.低血糖癥3.合并重度感染的糖尿病病人應(yīng)選用：A.氯磺丙脲

B.格列本脲

C.格列吡嗪

D.正規(guī)胰島素

E.精蛋白鋅胰島素4.對(duì)胰島功能喪失的糖尿病人有降糖作用的藥物是A.格列本脲

B.苯乙福明

C.氯磺丙脲

D.甲磺丁脲

E.格列齊特5.甲苯磺丁脲降糖作用的主要機(jī)制是A.剌激胰島β細(xì)胞釋放胰島素

B.促進(jìn)萄萄糖分解

C.增強(qiáng)胰島素的作肜D.使細(xì)胞內(nèi)CAMP減少E.抑制胰高血糖素的作用6.兼有抗利尿素分泌作用的降血糖藥是A.甲苯磺丁脲

B.二甲福明

C.胰島素D.氯磺丙脲

E.苯乙福明7.

有嚴(yán)重肝病的糖尿病人禁用下述哪種藥物?A.胰島素

B.阿卡波糖

C.甲福明

D.氯磺丙脲

E.胰島素8.胰島功能尚存的非胰島素依賴型單用飲食控制無效的糖尿病用A.胰島素皮下注射

B.胰島素口服

C.胰島素靜注

D.甲苯磺丁脲口服

E.以上均否9.胰島素依賴型糖尿病用A.胰島素皮下注射

B.胰島素口服

C.胰島素靜注

D.甲苯磺丁脲口服

E.以上均否10.高血糖高滲性昏迷的糖尿病用A.胰島素皮下注射

B.胰島素口服

C.胰島素靜注

D.甲苯磺丁脲口服

E.以上均否11.格列齊特的特點(diǎn)是A.對(duì)胰島功能尚存的糖尿病患者有效

B.對(duì)胰島功能喪失的糖尿病患者有效C.不引起低血糖

D.一般為皮下注射給藥

E

以上均否12.胰島素的不良反響不包括A.低血糖及低血糖休克

B.過敏反響

C.胰島素耐受性

D.高血鉀

E.脂肪萎縮13.對(duì)胰島素的表達(dá)，不正確的選項(xiàng)是A.抑制糖原異生

B.抑制脂肪分解

C.增加蛋白質(zhì)合成

D.促進(jìn)鉀內(nèi)流

E.禁用于2型糖尿病14.對(duì)于長(zhǎng)中效胰島素制劑，不正確的選項(xiàng)是A.作用時(shí)間延長(zhǎng)

B.可靜脈注射

C.一般使用皮下注射

D.是混懸劑E.以上均否15.雙胍類藥物治療糖尿病的機(jī)制是：A增強(qiáng)胰島素的作用

B.促進(jìn)組織攝取葡萄糖

C.刺激內(nèi)源性胰島素的分泌

D.阻滯ATP敏感的鉀通道

E.增加靶細(xì)胞膜上胰島素受體的數(shù)目16.老年糖尿病病人不宜用：A.格列齊特

B.氯磺丙脲

C.甲苯磺丁脲

D.甲福明

E.苯乙福明選擇題答案：1A2E3A4B5A6D7C8D9A10C11A12D13E14B15B16B二、簡(jiǎn)答題1.試述Insulin的藥理作用和臨床應(yīng)用。第39章影響骨代謝及抗骨質(zhì)疏松癥藥物一、單項(xiàng)選擇題1.

目前防治骨質(zhì)疏松癥的藥物主要有A.骨吸收抑制藥B.骨形成促進(jìn)藥C.骨礦化促進(jìn)藥D.以上均是E.以上均不是2.

不是雌激素抗骨質(zhì)疏松的機(jī)制A.促進(jìn)降鈣素分泌間接抑制骨吸收B.促進(jìn)成骨細(xì)胞的功能C.通過雌激素受體直接抑制破骨細(xì)胞D.抑制骨吸收因子誘導(dǎo)的骨吸收過程E.降低骨轉(zhuǎn)化3.以下哪項(xiàng)不屬于雙膦酸鹽類藥物A.依替磷酸二鈉

B.帕米磷酸鈉C.阿侖磷酸鈉D.降鈣素

E.氯屈磷酸二鈉4.

不屬于骨形成促進(jìn)藥的是A.甲狀旁腺素

B.雄激素

C.雌激素

D.氟制劑

E.生長(zhǎng)激素5.降鈣素的藥理作用不包括A.降血鈣

B.抑制破骨細(xì)胞活性

C.影響腎臟和腸道對(duì)鈣的吸收D.促進(jìn)骨形成

E.止痛作用6.過量Fluoride往往強(qiáng)烈刺激類骨質(zhì)合成，導(dǎo)致A.氟骨癥

B.糖尿病

C.骨質(zhì)疏松癥

D.佝僂病

E.呆小病7.

同化激素類藥臨床用于A.絕經(jīng)期后骨質(zhì)疏松B.老年性骨質(zhì)疏松癥D.子宮內(nèi)膜癌C.安胎E.避孕8.

屬于骨形成促進(jìn)藥的是A.雙磷酸鹽

B.鈣劑

C.雌激素

D.氟制劑

E.VitD39.絕經(jīng)期后骨質(zhì)疏松宜選A.氟制劑

B.VitD3

C.甲狀腺素D.雌激素

E.雄性激素10.已被用于防治骨質(zhì)疏松的植物類雌激素是

A.香豆素類

B.依普黃酮

C.木脂素類

D.以上均是

E.以上均否11.目前骨質(zhì)疏松癥的類型不包括A.原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥B.特發(fā)性骨質(zhì)疏松癥

C.廢用性骨質(zhì)疏松癥D.繼發(fā)性骨質(zhì)疏松癥

E.以上均不是12.骨重建的過程包括A.破骨細(xì)胞的形成與破骨的開場(chǎng)B.破骨細(xì)胞介導(dǎo)成骨細(xì)胞的成熟C.骨形成期D.類骨質(zhì)反而分泌及礦化

E.以上均是13.雌激素可用于A卵巢功能低下和閉經(jīng)

B.絕經(jīng)期綜合癥

C.絕經(jīng)期后骨質(zhì)疏松癥D.功能性子宮出血

E.以上均是14.

抗骨質(zhì)疏松藥物的作用包括A.增加骨量和骨質(zhì)量

B.提高骨密度

C.提高骨生物力學(xué)性能D.減少骨折發(fā)生率

E.以上均是15.不是雙膦酸鹽的藥理作用的是A.與骨外表羥磷灰石結(jié)合，阻止磷酸鹽晶體溶解，干擾破骨細(xì)胞的激活。B.改變骨基質(zhì)性質(zhì)，使骨基質(zhì)不能激活破骨細(xì)胞。C.通過細(xì)胞毒效應(yīng)直接損傷破骨細(xì)胞。

D.促進(jìn)骨鈣的溶解，抑制破骨細(xì)胞的功能E.對(duì)癌癥的溶骨性骨轉(zhuǎn)移所致的疼痛有止痛作用16.容易發(fā)生過敏反響的是A.鈣

B.密鈣息

C.維生素D

D.阿侖膦酸鈉

E.雌激素17.降鈣素的臨床應(yīng)用不包括A.高鈣血癥

B.骨痛伴骨質(zhì)溶解

C.低鈣血癥

D.變形性骨炎

E.絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥18.植物雌激素依普拉芬的特點(diǎn)不包括

A.來源于植物

B.對(duì)生殖系統(tǒng)無影響

C.具有雌激素樣的抗骨質(zhì)疏松癥作用D.可促進(jìn)成骨細(xì)胞骨形成作用

E.構(gòu)造與雌激素不相似19.氟是維持骨和牙齒的正常構(gòu)造的微量元素，但過量的氟會(huì)導(dǎo)致A.牙釉斑

B.齲齒C.牙齦炎D.口腔炎E.咽炎20.小劑量PTHA.產(chǎn)生骨形成大于骨吸收的效應(yīng)

B.骨吸收效應(yīng)超過成骨效應(yīng)C.骨吸收效應(yīng)等于成骨效應(yīng)

D.對(duì)骨形成沒有影響

E.以上均否21.維生素D在防治