2021-2022學(xué)年浙江省麗水市高二下學(xué)期普通高中教學(xué)質(zhì)量監(jiān)控期末考試化學(xué)試題

麗水市2021學(xué)年第二學(xué)期普通高中教學(xué)質(zhì)量監(jiān)控高二化學(xué)試題卷2022.06考生須知：1.本卷分第Ⅰ卷（選擇題）和第Ⅱ卷（非選擇題）兩部分，第Ⅰ卷第1題至第20題，第Ⅱ卷第21題至第26題。全卷滿分100分，考試時間90分鐘。2.本卷答案必須寫在答題卷的相應(yīng)位置上，寫在試題卷上無效。3.本卷可能用到的相對原子質(zhì)量：H-1C-12O-16S-32Na-23Al-27Ca-40Fe-56Cu-64Zn-65第Ⅰ卷（選擇題，共50分）一、選擇題（本題包括20小題，1-10每小題2分，11-20每小題3分，共50分。每小題只有一個選項符合題意）1.下列有關(guān)原子結(jié)構(gòu)的說法正確的是（）A.霓虹燈發(fā)光與原子核外電子躍遷釋放能量有關(guān)B.氖原子與鈉離子兩粒子的2p能級上的電子離核的距離相同C.M能層中有3s、3p、3d、3f四個能級，共16個軌道D.基態(tài)鎂原子核外電子的軌道表示式為2.下列說法不正確的是（）A.皮膚沾上濃硝酸會變黃是由于濃硝酸與蛋白質(zhì)發(fā)生顯色反應(yīng)B.油脂屬于天然有機高分子，在堿性條件下能水解為高級脂肪酸鹽和甘油C.纖維素不能被人體消化吸收，但其在酸或酶的催化作用下最終能水解成葡萄糖D.在新制的銀氨溶液中加入葡萄糖溶液并水浴加熱，可生成光亮的銀鏡3.下列關(guān)于丙炔（）的說法不正確的是（）A.丙炔分子中有6個鍵、2個鍵B.丙炔分子中碳原子采取雜化和雜化C.丙炔分子中存在非極性鍵和極性鍵D.丙炔分子中有5個原子一定在同一平面上4.下列分子的VSEPR模型為四面體形且其空間結(jié)構(gòu)為V形的是（）A. B. C. D.5.下列化學(xué)方程式及反應(yīng)類型均正確的是（）A.加成反應(yīng)B.消去反應(yīng)C.還原反應(yīng)D.取代反應(yīng)6.下列說法不正確的是（）A.和都是正四面體形分子，且鍵角都為109°28'B.HCHO分子中C原子為雜化，空間結(jié)構(gòu)為平面三角形C.s軌道與p軌道“頭碰頭"重疊形成s-p鍵D.H-F的鍵能大于H-Cl的鍵能7.下列關(guān)于物質(zhì)研究方法的說法不正確的是（）A.區(qū)分石英玻璃和水晶最可靠的方法是X射線衍射B.核磁共振氫譜能反映出未知有機化合物中不同化學(xué)環(huán)境氫原子的種類C.根據(jù)紅外光譜圖的分析可以初步判斷有機化合物中含有的化學(xué)鍵或官能團D.在有機物的質(zhì)譜圖中，相對豐度最大值對應(yīng)的質(zhì)荷比數(shù)值為相對分子量8.下列實驗裝置及對應(yīng)操作敘述均正確的是（）A.分離苯和溴苯的混合物可用裝置①B.蒸餾工業(yè)乙醇得到無水乙醇可用裝置②C.重結(jié)晶提純苯甲酸過程中要用到裝置③D.粗鹽提純蒸發(fā)結(jié)晶時可用裝置④9.下列有關(guān)配合物形成實驗的說法不正確的是（）A.溶液中滴入適量KSCN溶液，無明顯變化，說明CN的配位能力強于SCNB.溶液中滴入適量KSCN溶液，溶液變?yōu)檠t色，說明與SCN形成了配合物C.NaCl溶液中滴入適量溶液，再加過量氨水后，先出現(xiàn)沉淀后逐漸變澄清D.溶液滴加過量氨水得到深藍色溶液，再滴入乙醇析出深藍色的晶體10.下列有關(guān)配合物的說法正確的是（）A.配合物的配位數(shù)是6B.配位化合物中的配體可以是分子也可以是陰離子C.1mol中鍵的物質(zhì)的量為8molD.的空間結(jié)構(gòu)為平面正四邊形11.下列說法不正確的是（）A.冰剛好融化成水時，破壞的是范德華力和氫鍵，空隙減小B.碳化硅、石英和足球烯均為空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的共價晶體C.干冰晶體中一個二氧化碳分子周圍有12個緊鄰分子D.金剛石晶體中碳原子數(shù)與碳碳單鍵之比為1∶212.下圖為元素周期表前四周期的一部分，有關(guān)W、X、Y、Z四種元素的敘述中不正確的是（）A.最簡單氫化物的穩(wěn)定性：X>Y>WB.簡單離子的半徑：Z>Y>XC.電負性：X>Y>W.D.第一電離能：X>Y>W13.下列試驗設(shè)計方案與現(xiàn)象、結(jié)論表述正確的是（）目的方案設(shè)計現(xiàn)象和結(jié)論A檢驗氯乙烷中的氯元素取氯乙烷，加入KOH溶液混合加熱，充分反應(yīng)后加入溶液，觀察現(xiàn)象出現(xiàn)白色沉淀，證明有氯元素存在B檢驗淀粉水解是否完全向淀粉水解液（作催化劑）中加入NaOH溶液調(diào)至堿性，再加入新制加熱，觀察現(xiàn)象出現(xiàn)磚紅色沉淀，說明淀粉已水解完全C檢驗苯中是否含有苯酚向試樣中加入濃溴水，觀察現(xiàn)象若出現(xiàn)白色沉淀，則證明含有苯酚；若無沉淀生成，則不含苯酚D除去溴苯中的溴單質(zhì)向試樣中加入足量NaOH溶液，振蕩，充分反應(yīng)后分液分層，下層為溴苯14.下列關(guān)于晶體和非晶體的說法不正確的是（）A.破損的NaCl晶體能在飽和NaCl溶液中自動變成規(guī)則的立方體B.晶體某些物理性質(zhì)的各向異性反映了晶體內(nèi)部質(zhì)點排列的有序性C.導(dǎo)電性可用于區(qū)別晶體和玻璃體D.固體可能是晶體，也可能是非晶體15.利用、與合成的反應(yīng)歷程如圖所示，下列說法不正確的是（）A.合成過程涉及C—C鍵和C—OH鍵的形成B.CO是合成的中間體C.第3步的反應(yīng)方程式為：D.若用替代，則可生成16.MgO的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，下列有關(guān)說法正確的是（）A.該晶體的晶胞結(jié)構(gòu)與CsCl相似B.與每個距離相等且最近的共有8個C.一個晶胞中含有4個MgOD.晶體的熔點：CaO>MgO17.研究表明有機物M可用于治療新型冠狀病毒肺炎。其結(jié)構(gòu)簡式如圖，下列有關(guān)有機物M的說法不正確的是（）A.1lmol該有機物與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗2molNaOHB.結(jié)構(gòu)中含氧官能團種類有4種C.該有機物中有4個手性碳原子D.該有機物可發(fā)生加成反應(yīng)、消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)和水解反應(yīng)18.有機化合物中基團之間會相互影響、相互制約。下列各項事實不能說明該觀點的是（）A.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而甲基環(huán)己烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.乙烯能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，而乙烷不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)C.苯酚可以與NaOH溶液反應(yīng)，而乙醇不能與NaOH溶液反應(yīng)D.苯酚與溴水可直接反應(yīng)，而苯與液溴反應(yīng)需要做催化劑19.下列說法不正確的是（）A.HCl、HBr、HI的沸點依次升高與分子間作用力大小有關(guān)B.晶體硅、碳化硅、金剛石的熔點依次升高與共價鍵鍵能大小有關(guān)C.的熱穩(wěn)定性大于與分子間存在氫鍵有關(guān)D.在水中的溶解度大于在水中的溶解度與分子的極性有關(guān)20.實驗室中可由叔丁醇（沸點83℃）與濃鹽酸反應(yīng)制備2-甲基-2-氯丙烷（沸點52℃），流程如下：下列說法不正確的是（）A.試劑X可以是氫氧化鈉溶液，在加熱條件下更有利于除去酸性雜質(zhì)B.兩次水洗主要目的是分別除去有機相中的鹽酸和鹽C.步驟Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ洗滌分液時應(yīng)從分液漏斗上口分離出有機相D.步驟Ⅴ中蒸餾除去殘余反應(yīng)物叔丁醇時，產(chǎn)物先蒸餾出體系第Ⅱ卷（非選擇題，共50分）二、非選擇題（本題包括6小題，共50分）21.（4分）（1）已知：三氟乙酸（）的，三氯乙酸（）的，則比較兩者的酸性強弱：三氟乙酸______三氯乙酸（填“>”“<”），原因是______。（2）已知鄰羥基苯胺的結(jié)構(gòu)為，鄰羥基苯胺的沸點______對羥基苯胺的沸點（填“低于”“高于”），原因是________________________。22.（10分）前四周期元素X、Y、Z、W、T的原子序數(shù)依次增大，已知X原子的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的2倍；基態(tài)Y原子s能級的電子總數(shù)比p能級的多1；Z原子基態(tài)成對電子數(shù)是未成對電子數(shù)的3倍；W原子的簡單離子半徑在第三周期元素形成的簡單離子中最??；T為應(yīng)用最廣泛的金屬，其基態(tài)原子中有4個未成對電子?；卮鹣铝袉栴}：（1）基態(tài)原子T的電子排布式是______。（2）元素Y、z、W第一電離能由小到大的順序為____________（用元素符號回答）。（3）離子的空間構(gòu)型為______。（4）常溫下是一種淺黃色液體，熔點，不溶于水、易溶于苯。每個XZ分子與T原子間均有1個配位鍵。分子的結(jié)構(gòu)可能為下圖中的______（填“甲”或“乙”），理由是________________________。甲 乙23.（12分）實驗室制備環(huán)己酮的反應(yīng)原理：其反應(yīng)的裝置示意圖如下（夾持裝置、加熱裝置略去）：環(huán)己醇、環(huán)己酮和飽和食鹽水的部分物理性質(zhì)見下表（括號中的數(shù)據(jù)表示該有機物與水形成的具有固定組成的混合物的沸點）：物質(zhì)密度/（）沸點/℃部分性質(zhì)環(huán)己醇0.962161.1（97.8）能溶于水，具有還原性，易被氧化環(huán)己酮0.948155.6（95）微溶于水，遇氧化劑易發(fā)生開環(huán)反應(yīng)飽和食鹽水1.330108.0實驗步驟：Ⅰ、實驗中通過裝置B將酸性溶液分批滴加到盛有30ml環(huán)己醇的A中，加入第一批溶液后，待反應(yīng)物的橙紅色消失后再加入第二批…依次進行下去，直至反應(yīng)結(jié)束，控制反應(yīng)在55~60℃進行。反應(yīng)結(jié)束后，向反應(yīng)液中加入適量的草酸。Ⅱ、反應(yīng)完成后，加入適量水，蒸餾，收集95~100°C的餾分，得到主要含環(huán)己酮粗品和水的混合物。Ⅲ、進一步分離提純得到精環(huán)已酮18.10g。（1）儀器B的名稱是______。（2）蒸餾不能分離環(huán)己酮和水的原因是______。（3）反應(yīng)要控制在55~60℃進行，不能過高或過低的原因是______。（4）寫出草酸與酸性重鉻酸鈉反應(yīng)的離子方程式______。（5）環(huán)己酮的提純需要經(jīng)過以下一系列的操作：a.蒸餾，收集151-156℃餾分，得到精品b.過濾c.在收集到的粗品中加NaCl固體至飽和，靜置，分液d.加入無水固體，除去有機物中少量水上述操作的正確順序是______（填序號）。（6）環(huán)己酮的產(chǎn)率______。24.（10分）已知：X元素為第30號元素，Y元素基態(tài)原子的3p軌道上有4個電子，Z元素原子的最外層電子數(shù)是內(nèi)層的3倍。某化合物由X、Y兩種元素組成，常用于制作熒光材料，晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示：（1）①寫出X元素基態(tài)原子價層電子排布____________。②該化合物的化學(xué)式為______。③若該晶胞參數(shù)為apm，則晶體的密度為_______（用表示阿伏加德羅常數(shù)）。（2）分子中，Y原子軌道的雜化類型是_______。（3）Z的氫化物（）在接近其沸點的蒸氣相對分子質(zhì)量測定值比的相對分子質(zhì)量大，其原因是_____________________。（4）X的氯化物與氨水反應(yīng)可形成配合物，1mol該配合物中含有鍵的數(shù)目為_______。25.（10分）藥物布洛芬具有鎮(zhèn)痛、解熱、抗炎作用，Brown法合成布洛芬流程如下：已知：①②③請回答：（1）下列說法不正確的是_______。A.流程圖中核磁共振氫譜中3組峰B.化合物D中含有兩種官能團C.B→C、F→G的反應(yīng)類型相同D.布洛芬的分子式是（2）化合B的結(jié)構(gòu)簡式，化合物E的結(jié)構(gòu)簡式_______。（3）寫出C→D的化學(xué)反應(yīng)方程式（4）請寫出滿足下列條件的F的所有同分異構(gòu)體_______。①含有-NH-CHO結(jié)構(gòu)②氮原子與苯環(huán)直接相連③苯環(huán)上有三個取代基且苯環(huán)上一氯代物有兩種（5）結(jié)合題目信息，設(shè)計以為主要原料合成的合成路線。（用流程圖表示，無機試劑、有機溶劑任選）_______。26.（4分）工業(yè)廢水中苯酚的含量，可用以下步驟測定：①把20.00mL廢水樣品、20mL0.0100mol/L和0.0600mol/LKBr混合溶液置于錐形瓶中，再加入10mL6mol/L的鹽酸，迅速蓋好蓋子，搖動錐形瓶。②充分反應(yīng)后，稍松開瓶塞，從瓶塞和瓶壁間縫隙迅速加入10%KI溶液10mL（過量），迅速加蓋，充分搖勻。加入少量淀粉溶液。③用標(biāo)準溶液滴定至終點，用去溶液22.48mL。已知：請回答下列問題：（1）第②步加KI溶液時要迅速蓋好蓋子，如果速度偏慢會導(dǎo)致工業(yè)廢水中苯酚含量______。（填“偏高”或“偏低”）（2）該工業(yè)廢水中苯酚的濃度是______（保留四位小數(shù)）。麗水市2021學(xué)年第二工學(xué)期普通高中教學(xué)質(zhì)量監(jiān)控高二化學(xué)參考答案（2022.06）一、選擇題（本題包括20小題，1-10小題每小題2分，11-20小題每小題3分，共50分。每小題只有一個選項符合題意。）題號12345678910答案ABBCDADCDB題號11121314151617181920答案BDDCDCABCA二、非選擇題（本題包括6小題，共50分。）21.（4分）（1）>（1分）氟的電負性大于氯的電負性，F(xiàn)—C鍵的極性大于Cl—C鍵的極性，使的極性大于的極性，導(dǎo)致三氟乙酸的羧基中的羥基的極性更大，更易電離出氫離子（1分）（2）低于（1分）鄰羥基苯胺容易形成分子內(nèi)氫鍵，沸點降低，對羥基苯胺容易形成分子間氫鍵，沸點升高，因此鄰羥基苯胺的沸點低于對羥基苯胺的沸點（1分）22.（10分）（1）（2）Al<0<N（3）V形（4）甲，不溶于水、易溶于苯，說明該分子是非極性分子