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文檔簡(jiǎn)介
專(zhuān)題04“條件分析”類(lèi)題型一-一逆向分析法
目錄
一、題型解讀
二、熱點(diǎn)題型歸納
【題型1】基因型類(lèi)
【題型2】顯隱性狀類(lèi)
【題型3】遺傳方式類(lèi)
【題型4】生命活動(dòng)調(diào)節(jié)類(lèi)
三、最新??碱}組練
PART1題型解讀
逆向分析法常用來(lái)解決條件分析類(lèi)選擇題,通常這一類(lèi)型選擇題的題干中會(huì)
給出一個(gè)結(jié)果場(chǎng)景,要求學(xué)生分析產(chǎn)生這一結(jié)果的因素和原因等等。逆向分析法
是常規(guī)解題思路的突破,它要求從選項(xiàng)給出的條件出發(fā),逆向分析,找準(zhǔn)矛盾,
然后根據(jù)題目給出的已知信息,找出與題干相符合的選項(xiàng),從而找到正確答案.
PART2熱點(diǎn)題型歸納
【題型1】基因型類(lèi)
【典例分析1](22?23?湖北?高考真題)人的某條染色體上A、B、C三個(gè)基因緊密排列,
不發(fā)生互換。這三個(gè)基因各有上百個(gè)等位基因(例如:A;A,均為A的等位基因)。父母及孩子
的基因組成如下表。下列敘述正確的是()
父親母親兒子女兒
基因組成A23A25B7B35c2c4A3A24B&B44c5c9A24A25B7B8c4c5A3A23B35B44c2c9
A.基因A、B、C的遺傳方式是伴X染色體遺傳
B.母親的其中一條染色體上基因組成是
C.基因A與基因B的遺傳符合基因的自由組合定律
D.若此夫妻第3個(gè)孩子的A基因組成為A23A2”則其C基因組成為CG
提示:根據(jù)子代的基因組成逆向推導(dǎo)出親本各基因位置關(guān)系。
【提分秘籍】由子代逆向推斷親代的基因型:
(1)基因填充法:根據(jù)親代表型一寫(xiě)出能確定的基因(如顯性性狀的基因型用A_表示)一根據(jù)
子代一對(duì)基因分別來(lái)自?xún)蓚€(gè)親本一推知親代未知基因。若親代為隱性性狀,基因型只能是aa。
(2)隱性突破法:如果子代中有隱性個(gè)體,則親代基因型中必定含有一個(gè)a基因,然后再根據(jù)
親代的表型作出進(jìn)一步推斷。
【變式演練1-1】某研究小組從野生型高稈(顯性)玉米中獲得了2個(gè)矮稈突變體,為了研究
這2個(gè)突變體的基因型,該小組讓這2個(gè)矮稈突變體(親本)雜交得B,自交得氏,發(fā)現(xiàn)F?
中表型及其比例是高稈:矮稈:極矮稈=9:6:1。若用A、B表示顯性基因,則下列相關(guān)推測(cè)錯(cuò)誤
的是()
A.親本的基因型為aaBB和AAbb,笆的基因型為AaBb
B.F2矮稈的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb,共4種
C.基因型是AABB的個(gè)體為高稈,基因型是aabb的個(gè)體為極矮稈
D.F,矮稈中純合子所占比例為1/2,F?高稈中純合子所占比例為1/16
【變式演練1-2])(22?23?全國(guó)?高考真題)某種植物的寬葉/窄葉由等位基因A/a控制,
A基因控制寬葉性狀:高莖/矮莖由等位基因B/b控制,B基因控制高莖性狀。這2對(duì)等位基因
獨(dú)立遺傳。為研究該種植物的基因致死情況,某研究小組進(jìn)行了兩個(gè)實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)①:寬葉矮莖
植株自交,子代中寬葉矮莖:窄葉矮莖=2:1;實(shí)驗(yàn)②:窄葉高莖植株自交,子代中窄葉高莖:
窄葉矮莖=2:lo下列分析及推理中錯(cuò)誤的是()
A.從實(shí)驗(yàn)①可判斷A基因純合致死,從實(shí)驗(yàn)②可判斷B基因純合致死
B.實(shí)驗(yàn)①中親本的基因型為Aabb,子代中寬葉矮莖的基因型也為Aabb
C.若發(fā)現(xiàn)該種植物中的某個(gè)植株表現(xiàn)為寬葉高莖,則其基因型為AaBb
D.將寬葉高莖植株進(jìn)行自交,所獲得子代植株中純合子所占比例為1/4
【題型2】顯隱性狀類(lèi)
【典例分析2】(21?22?江蘇?高考真題)摩爾根和他的學(xué)生用果蠅實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色
體上。下列相關(guān)敘述與事實(shí)不符的是()
A.白眼雄蠅與紅眼雌蠅雜交,F(xiàn)1全部為紅眼,推測(cè)白眼對(duì)紅眼為隱性
B.F1互交后代中雌蠅均為紅眼,雄蠅紅、白眼各半,推測(cè)紅、白眼基因在X染色體上
C.F1雌蠅與白眼雄蠅回交,后代雌雄個(gè)體中紅白眼都各半,結(jié)果符合預(yù)期
D.白眼雌蠅與紅眼雄蠅的雜交后代有白眼雌蠅、紅眼雄蠅例外個(gè)體,顯微觀察證明為基因突
變所致
提示:根據(jù)顯性性狀的定義來(lái)確定顯隱性狀
【提分秘籍】顯、隱性性狀的判斷:
1.根據(jù)子代性狀判斷
F2性狀分離、
根據(jù)分離比判斷“3”的性狀為顯性性狀,
比為31“1”的性狀為隱性性狀
不同性狀的子代只出現(xiàn)L_子代所出現(xiàn)的性
一[狀為顯性性狀
親本雜交、一種性狀
根據(jù)性狀判斷
相同性狀的子代出現(xiàn)子代所出現(xiàn)的新
f性狀為隱性性狀
親本雜交不同性狀
2.根據(jù)遺傳系譜圖進(jìn)行判斷
雙親表現(xiàn)正常,后雙親表現(xiàn)患病,后
代出現(xiàn)“患者”,則代出現(xiàn)“正?!?,則
致病性狀為隱性致病性狀為顯性
ktiZi6
“正?!睘殡[性
3.合理設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行判斷
能有性狀分離子代發(fā)生性狀分離的親本性狀
自
交為顯性性狀
有
具
對(duì)
相
狀子代表現(xiàn)用的性狀為顯性性狀)
性黑;震4
兩
的子代只表現(xiàn)
親
個(gè)
兩個(gè)一種它有性狀該性狀為顯性
本不能
自交親本分離性狀,
雜交子代表現(xiàn)兩種性
狀,與具有相同無(wú)性狀該性狀為隱性、
性狀的親代回交八離,性狀
【變式演練2-1】(21?22?北京?高考真題)控制果蠅紅眼和白眼的基因位于X染色體。白
眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交,子代中雌蠅為紅眼,雄蠅為白眼,但偶爾出現(xiàn)極少數(shù)例外子代。子代
的性染色體組成如下圖。下列判斷錯(cuò)誤的是()
親代白眼孕X紅眼8
子代紅眼2白眼6紅眼6白眼。
XXXYXOXXY
\丫,
例外子代
注:O代表少一條性染色體
A.果蠅紅眼對(duì)白眼為顯性
B.親代白眼雌蠅產(chǎn)生2種類(lèi)型的配子
C.具有Y染色體的果蠅不一定發(fā)育成雄性
D.例外子代的出現(xiàn)源于母本減數(shù)分裂異常
【變式演練2-2](15-16-上海?高考真題)圖表示某種鳥(niǎo)類(lèi)羽毛毛色(B、b)的遺傳圖解,
下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()
蘆花俘)
蘆花俘)||非蘆花俘)
1:1
A.該種鳥(niǎo)類(lèi)羽毛毛色的遺傳屬于伴性遺傳
B.蘆花為顯性性狀,基因B對(duì)b完全顯性
C.非蘆花雄鳥(niǎo)與蘆花雌鳥(niǎo)雜交,子代雌鳥(niǎo)均為非蘆花
D.蘆花雄鳥(niǎo)與非蘆花雌鳥(niǎo)雜交,子代雌鳥(niǎo)均為非蘆花
【題型3】遺傳方式類(lèi)
【典例分析3】(20?21?重慶?高考真題)圖為某顯性遺傳病和ABO血型的家系圖。據(jù)圖分
析,以下推斷可能性最小的是()
□O分別代表正常男女
_________AB^OB____________
.占]占法33■?分別代表患病男女
A型A型A型B型A型B型A型B型
A.該遺傳病為常染色體顯性遺傳病
B.該遺傳病為X染色體顯性遺傳病
C.該致病基因不在IB基因所在的染色體上
D.11-5不患病的原因是發(fā)生了同源染色體交叉互換或突變
提示:子代6號(hào)和8號(hào)個(gè)體不患病,結(jié)合親本逆推可知不是X染色體遺傳
【提分秘籍】遺傳方式判斷技巧:
(隼除伴Y遺傳:父病子全病一伴Y遺傳〉由號(hào)七°枝史
最可能為
其父和
為伴X染色-
女子皆房
看
“無(wú)中隱f體隱性
者
患
性
可生有”
其父耍一定為
判
子無(wú)病常隱一
顯
隱其母和最可能為?I■
為
性伴染色-亞里艮
看
男竹皆蒲X
“有中顯f體顯性由已,
患1:
者
生無(wú)”性|其母或
\_____謹(jǐn)為一6'比
女無(wú)病吊顯£11
若連續(xù)遺傳
不可判顯隱性
可能
隔代遺傳
遺傳方式
「(患者男女比例相當(dāng))_?常染色體遺傳
Z患者男多于女或女多于男卜f伴性遺傳
【變式演練3-1](20?21?福建?高考真題)一位患有單基因顯性遺傳病的婦女(其父親與
丈夫表現(xiàn)型正常)想生育一個(gè)健康的孩子。醫(yī)生建議對(duì)極體進(jìn)行基因分析,篩選出不含該致病
基因的卵細(xì)胞,采用試管嬰兒技術(shù)輔助生育后代,技術(shù)流程示意圖如下。
極體1
極體2
母細(xì)胞
w次級(jí)卵②
母細(xì)胞
卵細(xì)胞③受精卵
下列敘述正確的是()
A.可判斷該致病基因位于X染色體上
B.可選擇極體1或極體2用于基因分析
C.自然生育患該病子女的概率是25%
D.在獲能溶液中精子入卵的時(shí)期是③
【變式演練3-2](21?22?湖北?高考真題)如圖為某單基因遺傳病的家系圖。據(jù)圖分析,
下列敘述錯(cuò)誤的是()
□正常男性o正常女性■患病男性?患病女性
A.該遺傳病可能存在多種遺傳方式
B.若1-2為純合子,則HI-3是雜合子
c.若n『2為純合子,可推測(cè)n-5為雜合子
D.若n-2和n-3再生一個(gè)孩子,其患病的概率為1/2
【題型4】生命活動(dòng)調(diào)節(jié)類(lèi)
【典例分析4】(23?24上?浙江?高考真題)某人的左眼球嚴(yán)重?fù)p傷,醫(yī)生建議立即摘除左
眼球,若不及時(shí)摘除,右眼會(huì)因自身免疫而受損。下列敘述正確的是()
A.在人體發(fā)育過(guò)程中,眼球內(nèi)部的抗原性物質(zhì)已被完全清除
B.正常情況下,人體內(nèi)不存在能識(shí)別眼球內(nèi)部抗原的免疫細(xì)胞
C.眼球損傷后,眼球內(nèi)部的某些物質(zhì)釋放出來(lái)引發(fā)特異性免疫
D.左眼球損傷后釋放的抗原性物質(zhì)運(yùn)送至右眼球引發(fā)自身免疫
提示:能引起免疫,逆推可知人體內(nèi)存在能識(shí)別眼球內(nèi)部抗原的免疫細(xì)胞
【提分秘籍】自身免疫?。?/p>
1、概念:在某些特殊情況下,免疫系統(tǒng)也會(huì)對(duì)自身成分發(fā)生反應(yīng)。如果自身免疫反應(yīng)對(duì)組織
和器官造成損傷并出現(xiàn)了癥狀,就稱(chēng)為自身免疫病。
2、實(shí)例
①風(fēng)濕性心臟?。òl(fā)病機(jī)理)
某種鏈球菌的表面有一種抗原分子,與心臟瓣膜上一種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)十分相似,當(dāng)人體感染這種
病菌后,免疫系統(tǒng)不僅向病菌發(fā)起進(jìn)攻,而且也向心臟瓣膜發(fā)起進(jìn)攻。結(jié)果,在消滅病菌的同
時(shí),心臟也受到損傷。這就是風(fēng)濕性心臟病。
②常見(jiàn)自身免疫病還有類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等。
【變式演練4-1](22?23?山東?高考真題)神經(jīng)細(xì)胞的離子跨膜運(yùn)輸除受膜內(nèi)外離子濃度
差影響外,還受膜內(nèi)外電位差的影響。已知神經(jīng)細(xì)胞膜外的C「濃度比膜內(nèi)高。下列說(shuō)法正確
的是()
A.靜息電位狀態(tài)下,膜內(nèi)外電位差一定阻止1的外流
B.突觸后膜的C「通道開(kāi)放后,膜內(nèi)外電位差一定增大
C.動(dòng)作電位產(chǎn)生過(guò)程中,膜內(nèi)外電位差始終促進(jìn)Na,的內(nèi)流
D.靜息電位一動(dòng)作電位一靜息電位過(guò)程中,不會(huì)出現(xiàn)膜內(nèi)外電位差為0的情況
【變式演練4-2](23?24上?浙江?高考真題)胰高血糖素可激活肝細(xì)胞中的磷酸化酶,促
進(jìn)肝糖原分解成葡萄糖,提高血糖水平,機(jī)理如圖所示。
肝細(xì)胞膜-,-e?胰高血糖素
-----<一二認(rèn)峙一胰高血糖素受體
/$'磷酸化酶a磷酸化酶b%
S(有活性)(無(wú)活性)』
%,+;
與原、葡萄糖1磷酸"?葡萄糖血糖
二…、一例簡(jiǎn)神載體
下列敘述正確的是()
A.胰高血糖素經(jīng)主動(dòng)運(yùn)輸進(jìn)入肝細(xì)胞才能發(fā)揮作用
B.饑餓時(shí),肝細(xì)胞中有更多磷酸化酶b被活化
C.磷酸化酶a能為肝糖原水解提供活化能
D.胰島素可直接提高磷酸化酶a的活性
PART3最新??碱}組練
1.羽鴿為ZW型性別決定的生物,其羽毛顏色受等位基因B、b控制,某雌雄親本均為灰色羽,
親本交配產(chǎn)生的M中只有雌性出現(xiàn)白色羽。Fi的灰色羽個(gè)體相互交配得F?。不考慮Z染色體和
W染色體同源區(qū)段的遺傳,ZBW、Z°W視為純合子,下列敘述錯(cuò)誤的是()
A.基因B和b位于Z染色體的非同源區(qū)段
B.%中雌性白色羽羽鴿的基因型為ZW
C.F2的雄性羽鴿中會(huì)出現(xiàn)白色羽個(gè)體
D.握中灰色羽雜合子所占的比例為1/8
2.某二倍體兩性花植物的自交不親和是由15個(gè)共顯性的等位基因工(Si、,、…、S15)控制
的。該植物能產(chǎn)生正常的雌、雄配子,但當(dāng)花粉與母本有相同的Sx基因時(shí),就不能完成受精作
用。下列敘述正確的是()
A.該兩性花植株進(jìn)行雜交時(shí)無(wú)需去雄和套袋處理
B.&復(fù)等位基因的遺傳遵循自由組合定律
C.S1s2(父本)和S2s4(母本)雜交,F(xiàn)1的基因型有2種
D.該植物有15種基因型分別為S5、S2S2、…、Si5sis的純合個(gè)體
3.在對(duì)某單基因遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn),IL的母親和兒子是患者,其丈夫、女兒及父親和妹妹
都正常。其妹妹與一表型正常男性結(jié)婚,未生育(見(jiàn)圖),不考慮X、Y同源區(qū)段遺傳。對(duì)該
女性及其家系的分析,錯(cuò)誤的是()
正常男性
正常女性
患病男性
患病女性
不確定
A.該病不可能是伴X染色體隱性遺傳
B.若Hi沒(méi)有該病致病基因,則該病一定為伴X染色體顯性遺傳病
c.若該病為常染色體隱性遺傳,則ns有可能會(huì)生出患該病的孩子
D.若與Hi再生一個(gè)孩子,則其患病的概率為1/2
4.已知家鼠的長(zhǎng)尾和短尾受一對(duì)等位基因控制(該基因?yàn)橥耆@性且不受性別等因素影響)。
現(xiàn)有一只長(zhǎng)尾家鼠(含)與一只短尾家鼠(早)交配,先后產(chǎn)生兩只長(zhǎng)尾家鼠(早)。根據(jù)以
上信息分析,可得出的結(jié)論是()
A.家鼠的長(zhǎng)尾對(duì)短尾為顯性
B.家鼠尾的長(zhǎng)短遺傳為伴性遺傳
C.子代兩只長(zhǎng)尾家鼠基因型一定相同
D.子代長(zhǎng)尾家鼠與親代長(zhǎng)尾家鼠的基因型一定不同
5.科研人員在一次遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)了一名患者(IV—3),通過(guò)初步分析,確認(rèn)該患者患一
種單基因遺傳病,于是科研人員對(duì)患者家族進(jìn)行調(diào)查,并繪制如下遺傳系譜圖。下列有關(guān)說(shuō)法
錯(cuò)誤的是()
A.僅根據(jù)遺傳系譜圖不能判斷該遺傳病的顯隱性,但可判斷基因位于常染色體上
B.根據(jù)ni—1和w—1的患病情況,即可判斷控制該遺傳病的基因不可能位于x染色體
c.該病若為常染色體上的顯性基因遺傳病,圖中所有患者均為雜合子
D.該病若為常染色體上的隱性基因遺傳病,圖中患者表現(xiàn)正常的親代均為雜合子
6.某蝶類(lèi)的性別決定方式為ZW型,其體表黑斑與白斑是一對(duì)相對(duì)性狀,黑斑(A)對(duì)白斑(a)
為顯性?,F(xiàn)有如下四種蝶類(lèi),不考慮基因位于Z與W染色體的同源區(qū)段。下列有關(guān)說(shuō)法正確的
是()
甲乙丙T
黑斑(早)黑斑(含)白斑(早)白斑(含)
A.控制斑紋顏色的基因可能位于常染色體、Z染色體或W染色體上
B.若要驗(yàn)證基因A、a在常染色體上還是在Z染色體上,應(yīng)將乙與丙雜交
C.若基因A、a在常染色體上且A基因純合致死,則甲與乙雜交的子代中黑斑:白斑=1:1
D.若基因A、a在Z染色體上,則甲與其他個(gè)體雜交,后代中雄性蝶類(lèi)都表現(xiàn)為黑斑
7.研究發(fā)現(xiàn),神經(jīng)遞質(zhì)A會(huì)與藍(lán)斑神經(jīng)元上的GalRI受體結(jié)合,引起K通道開(kāi)放,使仁順濃
度梯度轉(zhuǎn)移,影響幼年大鼠藍(lán)斑神經(jīng)元興奮性。下列說(shuō)法正確的是()
A.神經(jīng)遞質(zhì)A與藍(lán)斑神經(jīng)元上的GalRI受體結(jié)合后會(huì)使K+以主動(dòng)運(yùn)輸?shù)姆绞酵饬?/p>
B.神經(jīng)遞質(zhì)A作用后會(huì)被突觸后膜回收再利用
C.神經(jīng)遞質(zhì)A還能與突觸后膜上的乙酰膽堿受體結(jié)合,引起突觸后膜興奮
D.神經(jīng)遞質(zhì)A可以通過(guò)增大靜息電位絕對(duì)值,抑制幼年大鼠藍(lán)斑神經(jīng)元的興奮
8.如圖是過(guò)敏原引起哮喘的示意圖,當(dāng)外源性過(guò)敏原首次進(jìn)入機(jī)體后,會(huì)使機(jī)體產(chǎn)生相應(yīng)的
漿細(xì)胞并分泌相應(yīng)的抗體,抗體可被吸附在肺組織中肥大細(xì)胞的表面,當(dāng)該過(guò)敏原再一次進(jìn)入
機(jī)體后,可促使肥大細(xì)胞釋放出組織胺、白三烯等各種過(guò)敏介質(zhì)。下列說(shuō)法正確的是()
A.漿細(xì)胞識(shí)別過(guò)敏原后能夠分泌特異性抗體
B.過(guò)敏性哮喘的病理性反應(yīng)具有記憶性和特異性
C.人體一旦接觸過(guò)敏原將立即發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)
D.肥大細(xì)胞釋放組胺可導(dǎo)致組織液滲透壓降低
專(zhuān)暨04“條件分析”類(lèi)題型一--逆向分析法
目錄
一、題型解讀
二、熱點(diǎn)題型歸納
【題型1】基因型類(lèi)
【題型2】顯隱性狀類(lèi)
【題型3】遺傳方式類(lèi)
【題型4】生命活動(dòng)調(diào)節(jié)類(lèi)
三二最新??碱}組練
PART1題型解讀
逆向分析法常用來(lái)解決條件分析類(lèi)選擇題,通常這一類(lèi)型選擇題的題干中會(huì)
給出一個(gè)結(jié)果場(chǎng)景,要求學(xué)生分析產(chǎn)生這一結(jié)果的因素和原因等等。逆向分析法
是常規(guī)解題思路的突破,它要求從選項(xiàng)給出的條件出發(fā),逆向分析,找準(zhǔn)矛盾,
然后根據(jù)題目給出的已知信息,找出與題干相符合的選項(xiàng),從而找到正確答案.
PART2熱點(diǎn)題型歸納
【題型1】基因型類(lèi)
【典例分析1】(22?23?湖北?高考真題)人的某條染色體上A、B、C三個(gè)基因緊密排列,
不發(fā)生互換。這三個(gè)基因各有上百個(gè)等位基因(例如:A;A,均為A的等位基因)。父母及孩子
的基因組成如下表。下列敘述正確的是()
父親母親兒子女兒
基因組成A23A25B7B35c2c4A3A24B&B44c5c9A24A25B7B8c4c5A3A23B35B44c2c9
A.基因A、B、C的遺傳方式是伴X染色體遺傳
B.母親的其中一條染色體上基因組成是A3B4C
C.基因A與基因B的遺傳符合基因的自由組合定律
D.若此夫妻第3個(gè)孩子的A基因組成為A23A24,則其C基因組成為CG
提示:根據(jù)子代的基因組成逆向推導(dǎo)出親本各基因位置關(guān)系。
【答案】B
【分析】根據(jù)題目信息,染色體上A、B、C三個(gè)基因緊密排列,三個(gè)基因位于一條染色體上,
不發(fā)生互換,連鎖遺傳給下一代,不符合自由組合定律;基因位于X染色體上時(shí),男孩只能獲
得父親的Y染色體而不能獲得父親的X染色體。
【詳解】?jī)鹤拥腁、B、C基因中,每對(duì)基因各有一個(gè)來(lái)自于父親和母親,如果基因位于X染色
體上,則兒子不會(huì)獲得父親的X染色體,而不會(huì)獲得父親的A、B、C基因,A錯(cuò)誤;三個(gè)基因
位于一條染色體上,不發(fā)生互換,由于兒子的基因型是其中Az4BQ來(lái)自于母親,
而母親的基因型為A3A24BBBMC5c9,說(shuō)明母親的其中一條染色體基因型是A3B44c9,B正確;根據(jù)題
目信息,人的某條染色體上A、B、C三個(gè)基因緊密排列,不發(fā)生互換,不符合自由組合定律,
位于非同源染色體上的非等位基因符合自由組合定律,C錯(cuò)誤;根據(jù)兒子的基因型A24A25B7BGC5
推測(cè),母親的兩條染色體是A%Bq和A3B44cv父親的兩條染色體是A25B7c4和A23B35c2,基因連鎖
遺傳,若此夫妻第3個(gè)孩子的A基因組成為A23A24,則其C基因組成為C2C5,D錯(cuò)誤。
【提分秘籍】由子代逆向推斷親代的基因型:
(1)基因填充法:根據(jù)親代表型一寫(xiě)出能確定的基因(如顯性性狀的基因型用A_表示)一根據(jù)
子代一對(duì)基因分別來(lái)自?xún)蓚€(gè)親本一推知親代未知基因。若親代為隱性性狀,基因型只能是aa。
(2)隱性突破法:如果子代中有隱性個(gè)體,則親代基因型中必定含有一個(gè)a基因,然后再根據(jù)
親代的表型作出進(jìn)一步推斷。
【變式演練1-1】某研究小組從野生型高稈(顯性)玉米中獲得了2個(gè)矮稈突變體,為了研究
這2個(gè)突變體的基因型,該小組讓這2個(gè)矮稈突變體(親本)雜交得Fi,F(xiàn)i自交得F2,發(fā)現(xiàn)艮
中表型及其比例是高稈:矮稈:極矮稈=9:6:1。若用A、B表示顯性基因,則下列相關(guān)推測(cè)錯(cuò)誤
的是()
A.親本的基因型為aaBB和AAbb,F1的基因型為AaBb
B.F2矮稈的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb,共4種
C.基因型是AABB的個(gè)體為高稈,基因型是aabb的個(gè)體為極矮稈
D.F,矮稈中純合子所占比例為1/2,Fz高稈中純合子所占比例為1/16
【答案】D
【分析】由題干信息可知,2個(gè)矮稈突變體(親本)雜交得%艮自交得6,發(fā)現(xiàn)F2中表型及
其比例是高稈:矮稈:極矮稈=9:6:1,符合9:3:3:1的變式,因此控制兩個(gè)矮稈突變體的基因遵
循基因的自由組合定律。
【詳解】B中表型及其比例是高稈:矮稈:極矮稈=9:6:1,符合:9:3:3:1的變式,因此因此控制
兩個(gè)矮稈突變體的基因遵循基因的自由組合定律,即高稈基因型為A_B_,矮稈基因型為A_bb、
aaB_,極矮稈基因型為aabb,因此可推知親本的基因型為aaBB和AAbb,笆的基因型為AaBb,
A正確;矮稈基因型為A_bb、aaB_,因此F?矮稈的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb,共4
種,B正確;由F2中表型及其比例可知基因型是AABB的個(gè)體為高稈,基因型是aabb的個(gè)體為
極矮稈,C正確;F,矮稈基因型為A_bb、aaB_共6份,純合子基因型為aaBB、AAbb共2份,
因此矮稈中純合子所占比例為1/3,F?高稈基因型為A_B_共9份,純合子為AABB共1份,因
此高稈中純合子所占比例為1/9,D錯(cuò)誤。
【變式演練1-21)(22?23?全國(guó)?高考真題)某種植物的寬葉/窄葉由等位基因A/a控制,
A基因控制寬葉性狀:高莖/矮莖由等位基因B/b控制,B基因控制高莖性狀。這2對(duì)等位基因
獨(dú)立遺傳。為研究該種植物的基因致死情況,某研究小組進(jìn)行了兩個(gè)實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)①:寬葉矮莖
植株自交,子代中寬葉矮莖:窄葉矮莖=2:1;實(shí)驗(yàn)②:窄葉高莖植株自交,子代中窄葉高莖:
窄葉矮莖=2:1。下列分析及推理中錯(cuò)誤的是()
A.從實(shí)驗(yàn)①可判斷A基因純合致死,從實(shí)驗(yàn)②可判斷B基因純合致死
B.實(shí)驗(yàn)①中親本的基因型為Aabb,子代中寬葉矮莖的基因型也為Aabb
C.若發(fā)現(xiàn)該種植物中的某個(gè)植株表現(xiàn)為寬葉高莖,則其基因型為AaBb
D.將寬葉高莖植株進(jìn)行自交,所獲得子代植株中純合子所占比例為1/4
【答案】D
【分析】實(shí)驗(yàn)①:寬葉矮莖植株自交,子代中寬葉矮莖:窄葉矮莖=2:1,親本為Aabb,子
代中原本為AA:Aa:aa=l:2:1,因此推測(cè)AA致死;實(shí)驗(yàn)②:窄葉高莖植株自交,子代中窄
葉高莖:窄葉矮莖=2:1,親本為aaBb,子代原本為BB:Bb:bb=l:2:1,因此推測(cè)BB致死。
【詳解】實(shí)驗(yàn)①:寬葉矮莖植株自交,子代中寬葉矮莖:窄葉矮莖=2:1,親本為Aabb,子
代中原本為AA:Aa:aa=l:2:1,因此推測(cè)AA致死;實(shí)驗(yàn)②:窄葉高莖植株自交,子代中窄
葉高莖:窄葉矮莖=2:1,親本為aaBb,子代原本為BB:Bb:bb=l:2:1,因此推測(cè)BB致死,
A正確;實(shí)驗(yàn)①中親本為寬葉矮莖,且后代出現(xiàn)性狀分離,所以基因型為Aabb,子代中由于
AA致死,因此寬葉矮莖的基因型也為Aabb,B正確;由于AA和BB均致死,因此若發(fā)現(xiàn)該種
植物中的某個(gè)植株表現(xiàn)為寬葉高莖,則其基因型為AaBb,C正確;將寬葉高莖植株AaBb進(jìn)行
自交,由于AA和BB致死,子代原本的9:3:3:1剩下4:2:2:1,其中只有窄葉矮莖的植
株為純合子,所占比例為1/9,D錯(cuò)誤。
【題型2】顯隱性狀類(lèi)
【典例分析2】(21?22?江蘇?高考真題)摩爾根和他的學(xué)生用果蠅實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色
體上。下列相關(guān)敘述與事實(shí)不符的是()
A.白眼雄蠅與紅眼雌蠅雜交,F(xiàn)1全部為紅眼,推測(cè)白眼對(duì)紅眼為隱性
B.F1互交后代中雌蠅均為紅眼,雄蠅紅、白眼各半,推測(cè)紅、白眼基因在X染色體上
C.F1雌蠅與白眼雄蠅回交,后代雌雄個(gè)體中紅白眼都各半,結(jié)果符合預(yù)期
D.白眼雌蠅與紅眼雄蠅的雜交后代有白眼雌蠅、紅眼雄蠅例外個(gè)體,顯微觀察證明為基因突
變所致
提示:根據(jù)顯性性狀的定義來(lái)確定顯隱性狀
【答案】D
【分析】摩爾根從培養(yǎng)的一群野生紅眼果蠅中發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄果蠅,他將此白眼雄果蠅與紅
眼雌果蠅雜交,F(xiàn)i全部表現(xiàn)為紅眼,再讓Fi紅眼果蠅雌雄交配,入性別比為1:1;白眼只限于
雄性中出現(xiàn),占B總數(shù)的1/4,用實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上,且果蠅的眼色遺傳為伴性遺傳;
若用A和a表示控制紅眼和白眼的基因,則親本白眼雄蠅(XV)與紅眼雌蠅9,雜交,F(xiàn)i
AA
全部為紅眼果蠅(X%"、XY),雌、雄比例為1:1;R中紅眼果蠅(X%"、XY)自由交配,F(xiàn)2
代HXAX\XAY.XaY)中白眼性狀只在雄果蠅中出現(xiàn),雌果蠅眼色全為紅色。
【詳解】白眼雄蠅(X,Y)與紅眼雌蠅(KXD雜交,入全部為紅眼果蠅(X"、XAY),雌、雄
比例為1:1,推測(cè)白眼對(duì)紅眼為隱性,A正確;儲(chǔ)中紅眼果蠅相互交配,B代出現(xiàn)性狀分離,
雌蠅均為紅眼,雄蠅紅、白眼各半,雌雄表型不同,推測(cè)紅、白眼基因在X染色體上,B正確;
區(qū)中雌蠅(XAXa)與白眼雄蠅(XaY)雜交,后代出現(xiàn)四種基因型(XAXa:XaXa:XAY:XaY=l:1:1:
1),白眼果蠅中雌、雄比例1:1,后代雌雄個(gè)體中紅白眼都各半,結(jié)果符合預(yù)期,C正確;
白眼雌蠅(XT)與紅眼雄蠅WY)雜交,后代雄蠅(X"Y)全部為白眼,雌蠅全為紅眼(XN),
若后代有白眼雌蠅、紅眼雄蠅例外個(gè)體,可能是基因突變所致,但不能用顯微觀察證明,D錯(cuò)
誤。
【提分秘籍】顯、隱性性狀的判斷:
1.根據(jù)子代性狀判斷
2.根據(jù)遺傳系譜圖進(jìn)行判斷
雙親表現(xiàn)正常,后雙親表現(xiàn)患病,后
代出現(xiàn)“患者”,則代出現(xiàn)“正?!?,則
致病性狀為隱性致病性狀為顯性
“致病性狀”為隱性
3.合理設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行判斷
有性狀分離子代發(fā)生性狀分離的親本性狀
為顯性性狀
有
具
對(duì)
相?(子代表現(xiàn)出的性狀為顯性性狀J
狀
性
兩
的______子代只表現(xiàn)
親
個(gè)不能[兩個(gè)]一種性狀——有性狀
該性狀為顯性
本
自交親本分離性狀,
雜交子代表現(xiàn)兩種性,
該性狀為隱性、
-J狀,與具有相同'無(wú)性狀.
性狀的親代回交
分離性狀
【變式演練2-1】(21?22?北京?高考真題)控制果蠅紅眼和白眼的基因位于X染色體。白
眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交,子代中雌蠅為紅眼,雄蠅為白眼,但偶爾出現(xiàn)極少數(shù)例外子代。子代
的性染色體組成如下圖。下列判斷錯(cuò)誤的是()
親代白眼?X紅眼6
子代紅眼。白眼6紅眼6白眼?
XXXYXOXXY
K------------Y------------'
例外子代
注:O代表少一條性染色體
A.果蠅紅眼對(duì)白眼為顯性
B.親代白眼雌蠅產(chǎn)生2種類(lèi)型的配子
C.具有Y染色體的果蠅不一定發(fā)育成雄性
D.例外子代的出現(xiàn)源于母本減數(shù)分裂異常
【答案】B
【分析】1、位于性染色體上的基因,其在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián),這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。
2、摩爾根運(yùn)用“假說(shuō)一演繹法”,通過(guò)果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明了薩頓假說(shuō)。
【詳解】白眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交,子代中雌蠅為紅眼,雄蠅為白眼,可判斷果蠅紅眼對(duì)白眼
為顯性,A正確;白眼為隱性,因此正常情況下親代白眼雌蠅只能產(chǎn)生1種類(lèi)型的配子,B錯(cuò)
誤;由圖可知,XXY的個(gè)體為雌性,具有Y染色體的果蠅不一定發(fā)育成雄性,C正確;例外子
代的出現(xiàn)是源于母本減數(shù)分裂異常,出現(xiàn)了不含X染色體的卵細(xì)胞或含有兩條X染色體的卵細(xì)
胞,D正確。
【變式演練2-2】(15?16?上海?高考真題)圖表示某種鳥(niǎo)類(lèi)羽毛毛色(B、b)的遺傳圖解,
下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()
蘆花田)
蘆花俘)||非蘆花Q)
1:1
A.該種鳥(niǎo)類(lèi)羽毛毛色的遺傳屬于伴性遺傳
B.蘆花為顯性性狀,基因B對(duì)b完全顯性
C.非蘆花雄鳥(niǎo)與蘆花雌鳥(niǎo)雜交,子代雌鳥(niǎo)均為非蘆花
D.蘆花雄鳥(niǎo)與非蘆花雌鳥(niǎo)雜交,子代雌鳥(niǎo)均為非蘆花
【答案】D
【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知:一對(duì)基因控制的性狀遺傳中,蘆花雄鳥(niǎo)和蘆花雌鳥(niǎo)雜交,
子代出現(xiàn)了非蘆花,即出現(xiàn)性狀分離,則親代表現(xiàn)的性狀蘆花為顯性性狀,且子代非蘆花的都
是雌鳥(niǎo),即性狀分離比在子代雌雄中不同,可見(jiàn)該基因在Z染色體上(鳥(niǎo)類(lèi)的性別為ZW型性
別決定方式)。
【詳解】根據(jù)試題分析,子代非蘆花的都是雌鳥(niǎo),即性狀分離比在子代雌雄中不同,可見(jiàn)該基
因在Z染色體上,屬于伴性遺傳,A正確;蘆花雄鳥(niǎo)和蘆花雌鳥(niǎo)雜交,子代出現(xiàn)了非蘆花,即
出現(xiàn)性狀分離,則親代表現(xiàn)的性狀蘆花為顯性性狀,且子代蘆花雄鳥(niǎo)基因型ZBZ*因此基因B
對(duì)b完全顯性,B正確;非蘆花雄鳥(niǎo)基因型(ZbZb)和蘆花雌鳥(niǎo)基因型(ZBW)雜交,其子代雌
鳥(niǎo)基因型為Z'W均為非蘆花,C正確;蘆花雄鳥(niǎo)基因型為Z1^或Z1^,若若蘆花雄鳥(niǎo)基因型為
ZBZB和非蘆花雌鳥(niǎo)ZbW雜交,子代雌鳥(niǎo)基因型為ZBW,均為蘆花;若蘆花雄鳥(niǎo)基因型為ZT和非
蘆花雌鳥(niǎo)Z、W雜交,子代雌鳥(niǎo)基因型為ZBW,ZbW,既有非蘆花,也有蘆花,D錯(cuò)誤。
【題型3】遺傳方式類(lèi)
【典例分析3】(20?21?重慶?高考真題)圖為某顯性遺傳病和ABO血型的家系圖。據(jù)圖分
析,以下推斷可能性最小的是()
□o分別代表正常男女
■?分別代表患病男女
A型A型A型B型A型B型A型B型
A.該遺傳病為常染色體顯性遺傳病
B.該遺傳病為X染色體顯性遺傳病
C.該致病基因不在IB基因所在的染色體上
D.n-5不患病的原因是發(fā)生了同源染色體交叉互換或突變
提示:子代6號(hào)和8號(hào)個(gè)體不患病,結(jié)合親本逆推可知不是X染色體遺傳
【答案】B
【分析】系譜圖分析:該病為顯性遺傳病,假設(shè)為伴x染色體顯性遺傳,則n代中的女兒均會(huì)
患病,患病男性的母親也會(huì)患病,與系譜圖實(shí)際情況矛盾,故該遺傳病不是伴x染色體顯性遺
傳,應(yīng)該是常染色體顯性遺傳。若相關(guān)基因?yàn)镈、d,則親代的基因型分別為Dd和dd,子代患
者均為Dd,正常個(gè)體基因型均為dd。親代與血型有關(guān)基因型分別為為Fl、iio
【詳解】由分析可知,該遺傳病為常染色體顯性遺傳病,而不是X染色體顯性遺傳病,A正確;
該遺傳病為常染色體顯性遺傳病,而不是X染色體顯性遺傳病,B錯(cuò)誤;結(jié)合圖示可知,四個(gè)
患者從他們的父親繼承了致病基因,但沒(méi)有繼承P基因,說(shuō)明該致病基因不在V基因所在的
染色體上,C正確;根據(jù)后代表現(xiàn)型可知,該致病基因很可能與F基因位于同一條染色體上,
11-5不患病但是血型為A型血,可能的原因是同源染色體交叉互換或突變,使得一所在染色
體上沒(méi)有致病基因,D正確。
【提分秘籍】遺傳方式判斷技巧:
排除伴Y遺傳:父病子全病一伴Y遺傳
最可能為
其父和
為伴X染色-
看女?子皆易
“無(wú)中隱―體隱性
患?著
性
可生有”
其父期一定為
判
子無(wú)病常隱一
顯
隱_B
其母和最可能為?r
為
性
看
男?女皆演伴X染色-
e顯
患
者體顯性(也41■
性|其母或
譴為-6露比
女無(wú)病吊亞X11
連續(xù)遺傳
不可判顯隱性
可能
隔代遺傳隱性
遺傳I方式
「(患者男女比例相當(dāng))―?常染色體遺傳
Z患者男多于女或女多于男卜伴性遺傳
【變式演練3-1](20?21?福建?高考真題)一位患有單基因顯性遺傳病的婦女(其父親與
丈夫表現(xiàn)型正常)想生育一個(gè)健康的孩子。醫(yī)生建議對(duì)極體進(jìn)行基因分析,篩選出不含該致病
基因的卵細(xì)胞,采用試管嬰兒技術(shù)輔助生育后代,技術(shù)流程示意圖如下。
極體1
初細(xì)卵①
極體
骨細(xì)胞2
次級(jí)卵②
母細(xì)胞
卵細(xì)胞③受精卵
下列敘述正確的是()
A.可判斷該致病基因位于X染色體上
B.可選擇極體1或極體2用于基因分析
C.自然生育患該病子女的概率是25%
D.在獲能溶液中精子入卵的時(shí)期是③
【答案】B
【分析】1、一位患有單基因顯性遺傳病的婦女,進(jìn)行基因分析可篩選出不含該致病基因的卵
細(xì)胞,說(shuō)明該患病婦女為雜合子。
2、一個(gè)卵原細(xì)胞減數(shù)分裂產(chǎn)生三個(gè)第二極體和一個(gè)卵細(xì)胞,極體最終退化消失。
3、通常說(shuō)的“卵子”指次級(jí)卵母細(xì)胞,精卵結(jié)合指的是成熟的精子與次級(jí)卵母細(xì)胞識(shí)別,在
入卵的同時(shí),次級(jí)卵母細(xì)胞完成減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生卵細(xì)胞,最后完成精核與卵核的融合。
【詳解】由題意可知,患病婦女為雜合子,該顯性致病基因可以常染色體上,也可以位于X染
色體上,A錯(cuò)誤;卵原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂中同源染色體分離,其上基因也隨之分離,最終產(chǎn)
生一個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞和一個(gè)第一極體,二者基因互補(bǔ),次級(jí)卵母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂著絲粒分
裂,姐妹染色單體分離,其上基因也隨之分離,最終產(chǎn)生一個(gè)卵細(xì)胞和一個(gè)第二極體,二者基
因相同,且卵細(xì)胞可用于受精,而極體最后退化消失,因此可選擇極體1或極體2用于基因分
析,B正確;若顯性致病基因用A表示,位于常染色體,則患病婦女基因型為Aa,丈夫正常,
基因型為aa,自然生育患該病子女(Aa)的概率是1/2,若顯性致病基因位于X染色體上,則
患病婦女基因型為XAXa,丈夫的基因型為XaY,自然生育患該病子女(XAXa,XAY)的概率是
1/4+1/4=1/2,C錯(cuò)誤;在獲能溶液中精子入卵(次級(jí)卵母細(xì)胞)的時(shí)期是②,D錯(cuò)誤。
【變式演練3-2](21?22?湖北?高考真題)如圖為某單基因遺傳病的家系圖。
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