2024-2025學(xué)年人教版高二化學(xué)選擇性必修3課時(shí)練習(xí) 第一章 第二節(jié) 第1課時(shí) 有機(jī)化合物的分離和提純

課時(shí)把關(guān)練第二節(jié)研究有機(jī)化合物的一般方法第1課時(shí)有機(jī)化合物的分離和提純1.中國(guó)古代常用如圖所示裝置來(lái)煉丹、熬燒酒、制花露水等。南宋張世南《游宦紀(jì)聞》中記載了民間制取花露水的方法：“錫為小甑，實(shí)花一重，香骨一重，常使花多于香。竅甑之傍，以泄汗液，以器貯之?！痹撗b置利用的實(shí)驗(yàn)操作方法是（）A.蒸餾 B.過(guò)濾 C.萃取 D.升華2.下列混合物的分離和提純方法中，不是從溶解性的角度考慮的是（）A.蒸餾 B.萃取 C.過(guò)濾 D.結(jié)晶3.現(xiàn)有一瓶A和B的混合液，已知A和B的某些性質(zhì)如下：物質(zhì)分子式熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃密度/（g·cm-3）水溶性AC3H6O2-9857.50.93可溶BC4H8O2-84770.90可溶由此推知分離A和B的最佳方法是（）A.萃取 B.結(jié)晶 C.蒸餾 D.分液4.已知乙醛（CH3CHO）是易溶于水、沸點(diǎn)為20.8℃的液體，不與NaOH溶液反應(yīng)，將乙醛和乙酸分離效果最佳的是（）A.加熱蒸餾B.加入Na2CO3后，通過(guò)萃取的方法分離C.先加NaOH溶液之后蒸出乙醛，再加入濃H2SO4，蒸出乙酸D.與鈉反應(yīng)后分離5.天然色素的提取往往用到萃取操作，現(xiàn)在有用大量水提取的天然色素，下列溶劑不能用來(lái)萃取富集這些天然色素的是（）A.石油醚 B.丙酮 C.乙醇 D.乙醚6.化學(xué)工作者從有機(jī)反應(yīng)RH+Cl2（g）RCl（l）+HCl（g）受到啟發(fā)，提出的在農(nóng)藥和有機(jī)合成工業(yè)中可獲得副產(chǎn)品HCl的設(shè)想已成為現(xiàn)實(shí)，試指出由上述反應(yīng)產(chǎn)物分離得到鹽酸的最佳方法是（）A.水洗分液法 B.蒸餾法C.升華法 D.有機(jī)溶劑萃取法7.工業(yè)上食用油的生產(chǎn)大多數(shù)采用浸出工藝，菜籽油的生產(chǎn)過(guò)程為將菜籽壓成薄片，用輕汽油浸泡，進(jìn)行操作A，過(guò)濾，得液體混合物；對(duì)該混合物進(jìn)行操作B，制成半成品油，再經(jīng)過(guò)脫膠、脫色、脫臭即制成食用油，操作A和B的名稱(chēng)分別是（）A.溶解、蒸發(fā) B.萃取、蒸餾C.分液、蒸餾 D.萃取、過(guò)濾8.下列有機(jī)化合物中均含有雜質(zhì)，除去這些雜質(zhì)的方法中正確的是（）A.苯中含單質(zhì)溴雜質(zhì)：加水，分液B.乙酸丁酯中含乙酸雜質(zhì)：加入碳酸鈉溶液洗滌，分液C.乙醛中含乙酸雜質(zhì)：加入氫氧化鈉溶液洗滌，分液D.乙醇中含乙酸雜質(zhì)：加入碳酸鈉溶液洗滌，分液9.下列有關(guān)苯甲酸重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)操作的說(shuō)法正確的是（）①為了防止苯甲酸結(jié)晶，要趁熱過(guò)濾，可先將漏斗進(jìn)行預(yù)熱②趁熱過(guò)濾后，為了析出更多晶體，熱濾液用冰鹽水充分冷卻，同時(shí)縮短結(jié)晶的時(shí)間③溫度越低，苯甲酸的溶解度越小，所以溫度越低越有利苯甲酸的重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)④苯甲酸的重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)中要得到純凈的苯甲酸固體需要進(jìn)行兩次過(guò)濾操作A.①② B.②③ C.③④ D.①④10.某同學(xué)擬用重結(jié)晶的方法除去某產(chǎn)品中的雜質(zhì)，為此需要選用合適的溶劑。具有下列特點(diǎn)的溶劑中，不可取的溶劑是（）A.產(chǎn)品在溶劑中的溶解度隨溫度升高而迅速增大B.在溶劑中產(chǎn)品比雜質(zhì)更難溶解C.雜質(zhì)在溶劑中的溶解度在高溫或低溫時(shí)都很大D.室溫時(shí)產(chǎn)品在溶劑中很易溶解，但溶解度隨溫度變化不大11.在一定條件下，萘可以與硝酸、硫酸的混合酸發(fā)生硝化反應(yīng)生成二硝基取代物，分別是1，5-二硝基萘（）和1，8-二硝基萘（），后者可溶于質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于98%的濃硫酸，而前者不能，二者均不溶于水。利用這一性質(zhì)可以將這兩種同分異構(gòu)體分離，將上述硝化產(chǎn)物加入適量的98%的濃硫酸中，充分?jǐn)嚢?，用耐酸漏斗過(guò)濾，欲從濾液中得到固體1，8-二硝基萘，應(yīng)采用的方法是（）A.蒸發(fā)濃縮結(jié)晶B.向?yàn)V液中加水后過(guò)濾C.用碳酸鈉溶液處理濾液D.將濾液緩緩加入水中不斷攪拌并過(guò)濾12.為提純下列物質(zhì)（括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì)），除雜試劑和分離方法都正確的是（）選項(xiàng)不純物除雜試劑分離方法ACH4（乙烯）酸性KMnO4溶液洗氣B己烯（苯）溴水分液C溴苯（液溴）乙醇分液DC2H5OH（H2O）新制生石灰蒸餾13.用下列裝置完成相關(guān)實(shí)驗(yàn)，不合理的是（）A.趁熱過(guò)濾B.用液溴除去乙烯提純苯甲酸中混有的乙炔C.除去溴苯中的苯D.分離硝基苯與水14.下列關(guān)于物質(zhì)的分離、提純實(shí)驗(yàn)中的一些操作或做法，正確的是（）A.在組裝蒸餾裝置時(shí)，溫度計(jì)的水銀球應(yīng)伸入液面以下B.在苯甲酸重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)中，粗苯甲酸加熱溶解后還要加少量蒸餾水C.用苯萃取溴水時(shí)有機(jī)層應(yīng)從下口放出D.在苯甲酸重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)中，待粗苯甲酸完全溶解后，要冷卻到常溫才過(guò)濾15.正丁醛是一種化工原料。某實(shí)驗(yàn)小組利用如下裝置合成正丁醛，所發(fā)生的轉(zhuǎn)化過(guò)程為CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHO。反應(yīng)物和產(chǎn)物的相關(guān)物理性質(zhì)如下表所示。性質(zhì)沸點(diǎn)/℃密度/（g·cm-3）水中溶解性正丁醇117.20.8109微溶正丁醛75.70.8017微溶實(shí)驗(yàn)步驟如下：將6.0gNa2Cr2O7放入100mL燒杯中，加30mL水溶解，再緩慢加入5mL濃硫酸，將所得溶液小心轉(zhuǎn)移至B中。在A中加入4.0g正丁醇和幾粒沸石，加熱。當(dāng)有蒸氣出現(xiàn)時(shí)，開(kāi)始滴加B中溶液，滴加過(guò)程中保持反應(yīng)溫度為90～95℃，在E中收集90℃以上的餾分。將餾出物倒入分液漏斗中，分去水層，將有機(jī)層干燥后蒸餾，收集75～77℃餾分，產(chǎn)量為2.0g?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）實(shí)驗(yàn)中，能否將Na2Cr2O7溶液加入濃硫酸中，說(shuō)明理由：___________________________。（2）加入沸石的作用是____________，若加熱后發(fā)現(xiàn)未加入沸石，應(yīng)采取的正確措施是________________。（3）上述裝置圖中，B儀器的名稱(chēng)是________，D儀器的名稱(chēng)是________________________。（4）將正丁醛粗產(chǎn)品置于分液漏斗中分離水時(shí)，水在________（填“上”或“下”）層。（5）反應(yīng)溫度保持在90～95℃，其原因是________________________________________。（6）本實(shí)驗(yàn)中，正丁醛的產(chǎn)率為_(kāi)_______%（結(jié)果保留一位小數(shù)）。課時(shí)把關(guān)練第二節(jié)研究有機(jī)化合物的一般方法第1課時(shí)有機(jī)化合物的分離和提純參考答案1A2A3C4C5C