T-GSQN 007-2024 車用低比例醇基生物汽油 第1部分：ME10~ME25

ICS75.160.20E31T/GSQN甘肅省清潔能源行業(yè)協(xié)會團體標(biāo)準(zhǔn)Thelowproportionalcohol-basedbiogasolineformoto2024-10-20發(fā)布2024-11-20實施T/GSQN007—2024前言本標(biāo)準(zhǔn)是按照GB/T1.1-2009《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第一部分：標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)和編寫》的要求，參考GB17930《車用汽油》、GB/T23799《請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔(dān)識別這些專利的責(zé)任。本標(biāo)準(zhǔn)代替T/GSQJM85X.007—2023本標(biāo)準(zhǔn)與T/GSQJM85X.007—2023相比，主要有如下修訂：——在標(biāo)準(zhǔn)封面發(fā)布、實施日期進行了一致性修訂；本標(biāo)準(zhǔn)由甘肅省清潔能源行業(yè)協(xié)會提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草單位：蘭州燚能生物科技有限責(zé)任公司。本標(biāo)準(zhǔn)參與起草單位：甘肅省標(biāo)準(zhǔn)化研究院、甘肅省輕工業(yè)研究院、蘭州交通大學(xué)環(huán)境學(xué)院、西北民族大學(xué)生命科學(xué)與工程學(xué)院、甘肅玖龍新能源科技有限公司本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：牛鋒、康仲如、張志春、趙啟正、孫三祥、牛荇洲、邱玉合。本標(biāo)準(zhǔn)為第一次提出，自發(fā)布日起次月實施。T/GSQN007—2024前言 32規(guī)范性引用文件 33術(shù)語和定義 43.1車用低比例醇基生物汽油 43.2抗爆指數(shù) 43.3餾程 43.4飽和蒸氣壓 43.5膠質(zhì) 43.6誘導(dǎo)期 43.7電導(dǎo)率 43.8低溫抗相分離 44分類和標(biāo)識 44.1產(chǎn)品分類 44.2產(chǎn)品標(biāo)識 55技術(shù)要求 55.1基本要求 55.2原料要求 55.3技術(shù)要求 56試驗方法 6 66.2低溫抗相分離性能 66.3常溫遇水抗相分離性能 66.4其他項目試驗 67檢驗規(guī)則 67.1分類 67.2組批和取樣 67.3出廠檢驗 77.4型式檢驗 77.5判定規(guī)則 88標(biāo)志、包裝、運輸、貯存 9.安全 8附錄A（規(guī)范性附錄）車用甲醇汽油中甲醇含量的測定方法（氣相色譜法） 9附錄B（資料性附錄）車用甲醇汽油中甲醇含量快速測定法 附錄C（提示性附錄）車用乙醇汽油中變性燃料乙醇含量測定法（現(xiàn)場快速法） 3T/GSQN007—2024車用低比例醇基生物汽油第1部分：ME10～ME251范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了車用低比例醇基生物汽油的術(shù)語和定義、分類和標(biāo)識、技術(shù)要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標(biāo)志、包裝、運輸、貯存以及安全。本標(biāo)準(zhǔn)適用于作為點燃式內(nèi)燃機汽車燃料的汽油發(fā)動機用低比例醇基生物汽油的生產(chǎn)和檢驗。2規(guī)范性引用文件下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。GB190危險貨物包裝標(biāo)志GB/T265石油產(chǎn)品運動粘度測定法和動力粘度計算法GB/T380石油產(chǎn)品硫含量測定法燃燈法GB/T384石油產(chǎn)品熱值測定法GB/T503汽油辛烷值測定法馬達法GB/T511石油和石油產(chǎn)品及添加劑機械雜質(zhì)測定法重量法GB/T1884原油和液體石油產(chǎn)品密度實驗室測定法密度計法GB/T1885石油計量表GB/T4756石油液體手工取樣法GB/T5096石油產(chǎn)品銅片腐蝕試驗法GB/T5487汽油辛烷值測定法（研究法）GB/T6283化工產(chǎn)品中水分含量的測定卡爾·費休法GB/T6536石油產(chǎn)品常壓蒸餾特性測定法GB/T8017石油產(chǎn)品蒸氣壓的測定雷德法GB/T8018汽油氧化安定性的測定誘導(dǎo)期法GB/T8019燃料膠質(zhì)含量的測定噴射蒸發(fā)法GB/T9724化學(xué)試劑pH值測定通則GB/T11132液體石油產(chǎn)品烴類測定熒光指示劑吸附法GB/T11140石油產(chǎn)品硫含量測定波長色散X射線光譜法GB/T17930車用汽油GB/T19592車用汽油清凈劑GB/T23510車用燃料甲醇GB/T23799車用甲醇汽油（M85）GB18351車用乙醇汽油（E10）SH/T0164石油及相關(guān)產(chǎn)品包裝、儲運及交貨驗收規(guī)則SH/T0246輕質(zhì)石油產(chǎn)品中水含量測定法電量法SH/T0253輕質(zhì)石油產(chǎn)品中總硫含量測定法電量法SH/T0689輕質(zhì)烴及發(fā)動機燃料和其他油品的總硫含量測定法紫外熒光法4T/GSQN007—2024SH/T0693汽油中芳烴含量測定法氣相色譜法SH/T0711汽油中錳含量測定法原子吸收光譜法SH/T0712汽油中鐵含量測定法原子吸收光譜法SH/T0713車用汽油和航空汽油中苯和甲苯含量的測定法氣相色譜法SH/T0741汽油中烴族組成測定法多維氣相色譜法SH/T0742汽油中硫含量測定法能量色散X射線熒光光譜法SH/T0794石油產(chǎn)品蒸氣壓的測定微量法3術(shù)語和定義下列術(shù)語和定義適用于本文件。車用低比例醇基生物汽油Thelowproportionalcohol-basedbiogasolineformotorvehicle(ME10～ME25)在汽油組分油或車用汽油（符合GB/T17930規(guī)定）中加入一定比例（體積分?jǐn)?shù)）車用燃料混合后形成的產(chǎn)品?？贡笖?shù)antiknockindex研究法辛烷值（RON）和馬達法辛烷值（MON）之和的二分之一。餾程distillaterange亦稱沸程。液體混合物的沸點范圍。一般用其蒸餾的初餾點和終餾點兩個溫度表示。飽和蒸氣壓saturatedvaporpressure在密閉條件中，在一定溫度下，與固體或液體處于相平衡的蒸氣所具有的壓強稱為飽和蒸氣壓。膠質(zhì)resin褐色至暗褐色、粘稠的流動性很差的液體或為無定型固體。誘導(dǎo)期inductionperiod從樣品放入100度的水中到氧壓明顯下降的時間稱為誘導(dǎo)期，是汽油的氧化安定性的指標(biāo)。電導(dǎo)率conductivity用來描述物質(zhì)中電荷流動難易程度的參數(shù)，以數(shù)值形式表示溶液傳導(dǎo)電流的能力，可間接反映出油品在帶電狀態(tài)下的腐蝕情況，數(shù)值越大，導(dǎo)電能力越強，腐蝕越強，反之越弱；單位：西門子/米（S/m或μS/cm）。3.8低溫抗相分離resistliquidphaseseparationatlowtemperature用來描述油品在低溫情況下是否發(fā)生分層情況，以及分層情況嚴(yán)重性的指標(biāo)。4分類和標(biāo)識4.1產(chǎn)品分類T/GSQN007—2024車用低比例醇基生物汽油按油品中甲、乙醇含量（體積分?jǐn)?shù)）分為ME10、ME15及ME25共3個牌號。注1：ME為甲醇英文Methanol和乙醇英文Ethanol首位字母大寫4.2產(chǎn)品標(biāo)識車用低比例醇基生物汽油按產(chǎn)品分類應(yīng)標(biāo)明下列標(biāo)識：M10/E10車用醇基生物汽油、M15/E15車用醇基生物汽油及M25/E25車用醇基生物汽油。5技術(shù)要求5.1基本要求車用低比例醇基生物汽油中不應(yīng)含有任何可導(dǎo)致汽車無法正常運行的添加物和污染物。車用醇基生物汽油生物中不得人為加入甲縮醛、苯類、MTBE等化合物。使用本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的車用低比例醇基生物汽油應(yīng)具有優(yōu)良的通用性、替代性、耐水性、耐低溫性、酸堿平衡性、長期儲存的油醇穩(wěn)定性，并且可與GB/T17930車用無鉛汽油以任意混配，具有燃燒完全，甲醛、甲酸及尾氣污染物排放減少的效果。5.2原料要求組成車用低比例醇基生物汽油的基礎(chǔ)原料甲醇、乙醇及汽油，均必須符合國標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)（GB/T23510、GB/T678）之規(guī)定，甲醇、乙醇純度均需在99.5%以上。表1車用低比例醇基生物汽油的技術(shù)要求飽和蒸氣壓/kPa/(mg/100m)硫含量（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）/‰誘導(dǎo)期/min≥1113）T/GSQN007—2024車用低比例醇基生物汽油的技術(shù)要求（續(xù)）烯烴含量（體積分?jǐn)?shù)）/%2/sQKJ/Kg≥QKcal/Kg≥2.不得人為加入對車輛可靠性和后處理系統(tǒng)有害的含鹵化物添加劑及含鐵、含鉛和含磷的添6試驗方法選取電極常數(shù)為1/cm、電導(dǎo)率量程為2.00μS/cm~10.00mS/cm的電極作為測量電極，將待測燃料樣品置于20℃恒溫水浴箱中，并設(shè)定電導(dǎo)率儀的測量溫度為20℃,將電極浸入被測燃料樣品中，待電導(dǎo)率度數(shù)穩(wěn)定后記錄測定結(jié)果。6.2低溫抗相分離性能取試樣各200mL分別置于2支250mL具塞量筒中，將容器垂直放置于已調(diào)至-20℃（允許溫差±2℃)的冰箱中，4h后取出觀察。6.3常溫遇水抗相分離性能取試樣各200mL分別置于2支250mL具塞量筒中，分別加入0.4mL蒸餾水在振蕩器中振蕩2min。常溫下垂直放置4h后觀察。6.4其他項目試驗其他項目試驗方法按表1中所列方法進行。7檢驗規(guī)則檢驗分為出廠檢驗和型式檢驗兩種。7.2組批和取樣7.2.1以同一批原料、同一配方、相同工藝條件投料配制的一罐或一釜產(chǎn)品為一批。7.2.2取樣按GB/T4756規(guī)定進行，取樣4L，其中2L作為檢驗和2L作為留樣。取樣時應(yīng)避光，樣品應(yīng)存放于棕色玻璃容器中。7.2.3檢驗項目：每一批次出廠檢驗及型式檢驗項目及要求見表2。T/GSQN007—2024表2出廠檢驗和型式檢驗項目及要求1√√2√√3√√4√√5√√6√7√√8√9√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√7.3.1產(chǎn)品應(yīng)由生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)檢部門按本標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定進行出廠檢驗，檢驗合格并簽發(fā)質(zhì)量合格檢驗報告后，方可出廠。7.3.2出廠檢驗項目為本標(biāo)準(zhǔn)表1中除硫含量、苯含量、芳烴含量、烯烴含量、錳含量、鐵含量、誘導(dǎo)期外的其他項目。7.4.1在下列情況之一時應(yīng)進行型式檢驗：a)新產(chǎn)品或者產(chǎn)品轉(zhuǎn)廠生產(chǎn)試制定型鑒定時；8T/GSQN007—2024b)正常生產(chǎn)每年一次；c)正式生產(chǎn)后，如結(jié)構(gòu)、原料、配方、工藝有較大改變，可能影響產(chǎn)品性能時；d)產(chǎn)品停產(chǎn)半年以上恢復(fù)生產(chǎn)時；e)出廠檢驗結(jié)果與上次型式檢驗結(jié)果有較大差異時；f)國家質(zhì)量監(jiān)督部門提出要求時。7.4.2型式檢驗項目為表1中規(guī)定的全部項目，樣品應(yīng)從出廠檢驗合格的產(chǎn)品中隨機抽取。表2中規(guī)定的檢驗項目，如有一項指標(biāo)不符合本標(biāo)準(zhǔn)要求時，應(yīng)從原取樣批中重新抽取兩倍量樣品進行復(fù)檢，以復(fù)檢結(jié)果為準(zhǔn)。復(fù)檢仍不合格，則判定該批產(chǎn)品不合格。8標(biāo)志、包裝、運輸、貯存8.1標(biāo)志：本產(chǎn)品應(yīng)按照GB190進行標(biāo)志。包裝、運輸、貯存及交貨驗收：本產(chǎn)品應(yīng)按照SH/T0164進行包裝、貯運及交貨驗收。8.2本產(chǎn)品在運輸、貯存、加注過程中應(yīng)使用專用的管道、容器和機泵，并且這些相關(guān)的設(shè)備、設(shè)施（包括儲罐、管道、密封材料等）應(yīng)選用適用本產(chǎn)品的材質(zhì)。金屬材料宜選用碳鋼、不銹鋼，不宜適用鋁及鋁合金、鍍鋅材料等；非金屬材料宜選用氫化丁腈橡膠、氯丁橡膠、氟橡膠、縮醛樹脂、尼龍、聚丙烯、聚四氟乙烯等材料，不宜使用聚氨酯、聚苯乙烯泡沫等接觸甲醇燃料溶脹嚴(yán)重的材料。8.3本產(chǎn)品出廠后，貯存期為三個月。8.4本產(chǎn)品在貯存、運輸、使用過程中，要保證管道、容器、機泵和油箱整個系統(tǒng)干凈和不含水，并防止外界水的進入。如果發(fā)生相分離，分出的水相應(yīng)進行專門處理。9安全9.1本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定產(chǎn)品的生產(chǎn)商或供應(yīng)商應(yīng)依據(jù)T/GSQN007編寫并出具產(chǎn)品“車用低比例醇基生物汽油(ME10～ME25)安全技術(shù)說明書”(MSDS)在生產(chǎn)、使用過程中嚴(yán)格遵守。9.2本產(chǎn)品在裝卸與加油時，本產(chǎn)品中的甲、乙醇蒸氣對神經(jīng)系統(tǒng)有刺激作用，可能引起失明及輕度中毒，應(yīng)避免吸入有害蒸汽。如過量吸入本產(chǎn)品蒸氣，應(yīng)迅速脫離現(xiàn)場至空氣新鮮處保持呼吸道暢通，癥狀仍未緩解，及早就醫(yī)。9.3裝卸與加油時，人員應(yīng)做相應(yīng)防護措施，不允許口腔、眼睛、皮膚接觸本產(chǎn)品，嚴(yán)禁用嘴吸本產(chǎn)品；嚴(yán)禁用本產(chǎn)品洗手、擦洗衣物及機件等。禁止眼睛、皮膚直接接觸本產(chǎn)品。如出現(xiàn)濺到眼睛里和皮膚上的狀況，應(yīng)迅速用清水沖洗，必要時就醫(yī)。9.4本產(chǎn)品著火時，宜用干粉或抗溶性泡沫滅火器、沙子、石棉布、滅火毯等滅火器（物）依照消防滅火程序要求進行撲救。本產(chǎn)品發(fā)生溢出時，應(yīng)作專門回收處理。9.5本產(chǎn)品在裝卸與貯存時，盡量減少蒸汽的揮發(fā)、水分引入及零下溫度存放。9.6本產(chǎn)品只用作調(diào)配點燃式內(nèi)燃機汽車的車用醇基生物汽油燃料，不得作其它用途。9T/GSQN007—2024附錄A（規(guī)范性附錄）車用甲醇汽油中甲醇含量的測定方法（氣相色譜法）A.1.1本方法適用于用氣相色譜法測定車用甲醇汽油中的甲醇含量。A.1.2本方法可對甲醇進行定性和定量測定，但不能對車用甲醇汽油中所有組分進行定性和定量測定。A.2方法提要A.2.1內(nèi)標(biāo)物乙醇加入樣品后用定量的蒸餾水萃取，甲醇及乙醇全部進入水層，靜置分離。A.2.2用PorapakT玻璃色譜柱，F(xiàn)ID檢測器，分析水相中甲醇的含量，按內(nèi)標(biāo)法計算車用甲醇汽油中甲醇含量（體積分?jǐn)?shù)）。A.3意義和用途車用甲醇汽油生產(chǎn)要求獲得甲醇含量的信息，以確保合格的甲醇燃料質(zhì)量，因為車用甲醇汽油的甲醇含量對使用該燃料的汽車性能會產(chǎn)生影響。A.4.1氣相色譜儀：具有表A.1所列性能特征的任何氣相色譜儀。表A.1色譜分析條件氮氣（載氣）氫氣（燃?xì)猓┛諝猓ㄖ細(xì)猓┳?：根據(jù)不同儀器，可以通過試驗選擇最佳的色譜操作條件，以使甲醇峰和其余組分峰獲得完全A.4.3色譜工作站：與氣相色譜儀匹配。A.4.4色譜柱：PorapakT玻璃色譜柱，長1m，內(nèi)徑3mm。A.4.5微量進樣器：1μL。A.5試劑和材料T/GSQN007—2024A.5.1無水甲醇：純度（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）99.9%，用于保留時間的確定及定量校正，已知含量且不存在其他被分析的組分。A.5.2無水乙醇：純度（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）為99%以上，用作內(nèi)標(biāo)物。A.5.3氮氣：高壓氣瓶裝，純度（體積分?jǐn)?shù)）不小于99.99%。A.5.4氫氣：高壓氣瓶裝或氫氣發(fā)生器，純度（體積分?jǐn)?shù)）不小于99.99%。A.5.5空氣：空壓機。A.6色譜柱的制備A.6.1將60目～80目的PorapakT填充物裝入長1m，內(nèi)徑3mm的玻璃柱中，添加過程中輕輕晃動柱子以將填料填實，柱子兩端分別留下6cm，再填入玻璃棉，以保證填料不流出。A.6.2柱老化：使用前，將柱子在柱箱溫度180℃下進行老化，直至儀器基線走平為止。A.7.1應(yīng)按GB/T4756或其他相當(dāng)?shù)姆椒ú蓸?。A.7.2樣品應(yīng)在0℃~5℃條件下貯存。A.7.3在取樣品分析前應(yīng)充分振動樣品容器。觀察樣品是否有明顯的相分離。如果有，該樣品被廢棄，要求重新采集樣品。A.8試驗步驟A.8.1樣品準(zhǔn)備取出分析樣品，分析前使試樣達到室溫，并且要求樣品、內(nèi)標(biāo)物、蒸餾水和量取樣品的任何容器，均應(yīng)在達到相同溫度后使用。A.8.2色譜分析按A.4.1的試驗條件啟動色譜儀，待儀器穩(wěn)定后，等待進樣。A.8.3.1校準(zhǔn)樣品的制備用無水甲醇（A.5.1）和汽油準(zhǔn)確配制的甲醇汽油作為校準(zhǔn)樣品。汽油中不含甲醇、乙醇。將校準(zhǔn)樣品與內(nèi)標(biāo)物按10.00mL+4.00mL配好后，再準(zhǔn)確用100.0mL蒸餾水進行萃取、分離。用微量進樣器取分離后的水相溶液0.2μL直接進樣。重復(fù)3次，取甲醇峰與內(nèi)標(biāo)物峰面積比值的平均值Fs/內(nèi)。A.8.4樣品的測試將樣品（A.8.1）與內(nèi)標(biāo)物按10.00mL+4.00mL配好后，再準(zhǔn)確用100.0mL蒸餾水進行萃取、分離，用微量進樣器取分離后的水相溶液0.2μL直接進樣。重復(fù)3次，取樣品中甲醇峰與內(nèi)標(biāo)物峰面積比值的平均值Fi/內(nèi)。A.8.5典型樣品色譜圖T/GSQN007—2024典型樣品色譜圖如圖A.1。17.000[mv]9.8006.2002.600-1.0000.001.002.003.004.005.006.007.008.009.0010.00[min]圖A.1典型樣品色譜圖試樣中甲醇含量按式（A.1）計算：×30.0.......................................................................式中：X——待測樣品中甲醇含量（體積分?jǐn)?shù)），%；30.0——標(biāo)樣中甲醇的含量（體積分?jǐn)?shù)）；Fs/內(nèi)——校準(zhǔn)樣品中甲醇峰面積與內(nèi)標(biāo)物峰面積的比值（用純度至少為99.9%的無水甲醇測得）；Fi/內(nèi)——待測樣品中甲醇峰面積與內(nèi)標(biāo)物峰面積的比值。取兩次重復(fù)測定結(jié)果的算術(shù)平均值，作為試樣的測定結(jié)果，精確至0.1（V/V）。A.11精密度同一化驗室重復(fù)試驗結(jié)果不得超過0.3（V/V）。T/GSQN007—2024附錄B（資料性附錄）車用甲醇汽油中甲醇含量快速測定法本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了車用甲醇汽油中甲醇含量的快速測定方法。B.2方法概要按GB/T6536方法，取100mL樣品進行蒸餾，用100mL具塞量筒收集70℃以前的餾出物，記錄餾出物的體積，加入20mL蒸餾水并搖動，將混合物分成油—水兩相，靜置30min后記錄油層體積，計算得出甲醇含量。B.3.1符合GB/T6536標(biāo)準(zhǔn)要求的蒸餾測定器。B.3.2具塞量筒：100mL，分度值為0.5mL。蒸餾水。B.5試驗步驟B.5.1用100mL具塞量筒量取試樣100mL（精確至0.5mL，下同）。B.5.2將試樣移入蒸餾燒瓶中，按照GB/T6536進行蒸餾，用具塞量筒接取餾出液，當(dāng)蒸餾溫度上升到70℃時，停止加熱并取出具塞量筒，記錄餾出物體積V1。B.5.3在具塞量筒中加入約20mL蒸餾水，上下?lián)u動10次（約0.5min使其混合均勻。將混合液靜置30min，待其分成界面清晰的油—水兩相，記錄上層液體（油層）的體積V2。試樣中甲醇含量按式（B.1）計算：－V2）/100.......................................