T-BSES 003-2024 土壤和沉積物 全氟和多氟烷基化合物的測定 液相色譜-三重四極桿質(zhì)譜法_第1頁
T-BSES 003-2024 土壤和沉積物 全氟和多氟烷基化合物的測定 液相色譜-三重四極桿質(zhì)譜法_第2頁
T-BSES 003-2024 土壤和沉積物 全氟和多氟烷基化合物的測定 液相色譜-三重四極桿質(zhì)譜法_第3頁
T-BSES 003-2024 土壤和沉積物 全氟和多氟烷基化合物的測定 液相色譜-三重四極桿質(zhì)譜法_第4頁
T-BSES 003-2024 土壤和沉積物 全氟和多氟烷基化合物的測定 液相色譜-三重四極桿質(zhì)譜法_第5頁
已閱讀5頁,還剩16頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

Soilandsediment—Determinationofper-andpolyfluoroalkylsubstances—Liquidchromatography-triplequadrupolemassspectrometryI Ⅱ 2 3 4 6 9 9 9 11 本文件按照GB/T1.1—2020《標準化工作導(dǎo)則第1部分:標準化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定1土壤和沉積物全氟和多氟烷基化合物的測定液相色譜-三重四極桿質(zhì)譜法作,按要求佩戴防護器具,避免吸入呼吸道或接觸皮膚和衣物。本文件規(guī)定了測定土壤和沉積物中全氟丁酸及其鹽類等31種全氟和多氟烷基化合物(per-andpolyfluoroalkylsubstances,PFAS)的凡是未注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)HJ494水質(zhì)HJ613土壤干物質(zhì)和土壤和沉積物中的目標化合物經(jīng)氨水甲醇溶液提取、弱陰離子交換固相萃取柱凈化,用液相色譜-4.1分析過程中含氟聚合物(如聚四氟乙烯)的使用可能對測定產(chǎn)生干擾,樣品采集和前處理過程中4.2液相色譜系統(tǒng)可能含有目標物,可使用捕集柱分離樣品中目標物與儀器背景干擾,也可將液相色25.3氨水(NH32Ow∈[25%~28%]。5.9PFAS標準貯備液:ρ=50.0μg/ml。5.10PFAS標準使用液:ρ=1.00μg/ml。保存。記錄溶液液面,當因溶劑揮發(fā)液面降低時應(yīng)停止使用5.11提取內(nèi)標貯備液:ρ=2.00μg/ml。5.12提取內(nèi)標使用液:ρ=0.200μg/ml。藏保存。記錄溶液液面,當因溶劑揮發(fā)液面降低時應(yīng)停止使用該使5.13進樣內(nèi)標貯備液:ρ=2.00μg/ml。5.14進樣內(nèi)標使用液:ρ=0.200μg/ml。存。記錄溶液液面,當因溶劑揮發(fā)液面降低時應(yīng)停止使用該使用5.15弱陰離子交換固相萃取柱Ⅰ:填料為鍵合哌嗪的N-乙烯基吡咯烷酮-二乙烯基苯共聚物,5.16弱陰離子交換固相萃取柱Ⅱ:填料為鍵合哌嗪的N-乙烯基吡咯烷酮-二乙烯基苯共聚物,3mm。也可使用其他性能相近的色譜柱。6.6提取裝置:水平振蕩儀或其他性能相6.9固相萃取裝置:富集管路和固相萃取柱適配器均為聚丙旋混勻后靜置半小時。加入15ml氨水-甲醇混合溶液Ⅰ(5.5用渦旋振蕩混勻器(6.8)混合1min,用提取裝置(6.6)以300r/min常溫振蕩1h,用離心機(6.7)離心10min,轉(zhuǎn)移上清液于另一離心管(6.7)離心10min,上清液與第一次提取液合并;在保留或氨水(5.3)調(diào)節(jié)pH值至6~7,待凈化。4Ⅰ(5.15在活化過程中應(yīng)確保固相萃取柱填料不暴露于空氣中。將7.4.1ml/min~5ml/min的流速通過固相萃取柱。上樣結(jié)束后,依次用4ml水和4ml乙酸銨緩沖液(5.冷藏保存,28d內(nèi)完成分析。用石英砂(5.17)代替樣品,按照與試樣的制備(7.4)相同的步驟制備實驗室025面積。目標化合物、提取內(nèi)標、進樣內(nèi)標色譜圖見圖1。As,ijpes,ijAes,ijps,ijRRFs,As,ijpes,ijAes,ijps,ij6式中:RRFs,ij——標準系列中第j點目標化合物As,ij——標準系列中第j點目標化合物i定量離子的峰面積;Aes,ij——標準系列中第j點目標化合物i對應(yīng)提取內(nèi)標定量離子的峰面積;ρes,ij——標準系列中第j點目標化合物i對應(yīng)提取內(nèi)標的質(zhì)量濃度,ng/ml;ρs,ij——標準系列中第j點目標化合物i的質(zhì)量濃度,ng/ml。 式中:RRFs,i——目標化合物i的平均相對響應(yīng)因子;RRFes,ij=(3)Aes,ij——標準系列中第j點提取內(nèi)標i定量離子的峰面積;Ais,ij——標準系列中第j點提取內(nèi)標i對應(yīng)進樣內(nèi)標定量離子的峰面積;ρis,ij——標準系列中第j點提取內(nèi)標i對應(yīng)進樣內(nèi)標的質(zhì)量濃度,ng/mρes,ij——標準系列中第j點提取內(nèi)標i的質(zhì)量濃度,ng/ml。 式中:RRFes,i——提取內(nèi)標i的平均相對響應(yīng)9結(jié)果計算與表示9.1定性分析7樣品中目標化合物i定性離子的相對豐度Ksam,i與濃度接近的標準溶液中定性離子相對豐度樣品中目標化合物i定性離子的相對豐度Ksam,i按照公式(5)計算。Ksam,i=×100%(5)Asam2,i——試樣中目標化合物i定性離子的峰面積;Asam1,i——試樣中目標化合物i定量離子的峰面積。標準溶液中目標化合物i定性離子的相對豐度Kstd,i按照公式(6)計算。Kstd,i=×100%(6)Astd2,i——標準溶液中目標化合物i定性離子的峰面積;Astd1,i——標準溶液中目標化合物i定量離子的峰面積。9.2結(jié)果計算9.2.1試樣中提取內(nèi)標質(zhì)量的計算Aes,i——提取內(nèi)標i定量離子的峰面積;Ais,i——提取內(nèi)標i對應(yīng)進樣內(nèi)標定量離子的峰面積; ρis,i——提取內(nèi)標i對應(yīng)進樣內(nèi)標的質(zhì)量濃度,ng/ml; mes,i=s,i×Vc(8)9.2.2試樣中目標化合物濃度的計算8ρes,i——目標化合物i對應(yīng)提取內(nèi)標添加的質(zhì)量濃度,ng/ml;RRFs,i——目標化合物i的平均相對響應(yīng)因子。9.2.3土壤樣品中目標化合物質(zhì)量分數(shù)的計算m1——土壤樣品的取樣量,g;9.2.4沉積物樣品中目標化合物質(zhì)量分數(shù)的計算m2——沉積物樣品的取樣量,g;H2O——沉積物樣品的含水率,%。9.3結(jié)果表示測定結(jié)果小數(shù)點后位數(shù)與方法檢出限保持一致一樣品進行了6次平行測定和統(tǒng)計。實驗室內(nèi)相對標準偏差分別為0.5%~30.4%、3.5%~27.9檢出限。若空白試驗未滿足以上要求,則應(yīng)采取措施排除污染并重新分析同批樣品。次,測定結(jié)果相對誤差應(yīng)在±20%以內(nèi)。否則應(yīng)查找原因,重新測定標準系列并計算相對響應(yīng)因子。1142Perfluoropentanoica143Perfluorohexanoica144Perfluoroheptanoica145146147Perfluorodecanoica148Perfluoroundecanoic289Perfluorododecanoic28Perfluorotridecanoic28Perfluorotetradecanoica14Perfluorohexadecanoic14Perfluoro-n-octadecanoicac14Perfluorobutanesulfonica14Perfluoropentanesulfonic14Perfluorohexanesulfonic14Perfluoroheptanesulfonic28Perfluorooctanesulfonic14Perfluorononanesulfonic14Perfluorodecanesulfonic14Perfluoroundecanesulfonic14Perfluorododecanesulfonic14Hexafluoropropylenedi144,8-Dioxa-3H-perfluorononanoicacid149Cl-9-Chlorohexadecafluooxanonane-1-sulfonic14Perfluorohexanesulfonic1428Perfluorodecanesulfonica28Perfluoro-1-octanesulfonami28NMeFOSAAN-methylperfluoro-1-octanesulfonamidoaceN-甲基全氟辛基28NEtFOSAAN-ethylperfluoro-1-octanesulfonamidoaceN-乙基全氟辛基14目標化合物質(zhì)譜條件表B.1目標化合物質(zhì)譜條件18---27-38-4-5-6-7-8-9--------------66-------NMeFOSAA-NEtFOSAA-18---27-38-4-5-6-7-8-9------66------18----28--3--4--5--6--7--方法準確度表C.1方法精密度數(shù)據(jù)匯總9Cl-NMeFOSAANEtFOSAA表C.2方法正確度數(shù)據(jù)匯總-P±2SEQ\*jc3\*hps12\o\al(\s\up2147483647(?),P)(%)90.7±21.294.4±18.6121±18.899.7±8.8124±15.2104±17.2126±17.890.7±17.4122±15.2105±15.4100±36.4102±20.6122±13.892.6±19.2121±11.497.6±8.699.9±38.462.2±4.6118±13.288.7±19.6116±6.697.6±21.2117±20.492.4±13.2104±25.885.2±27.2126±8.6115±25.8111±19.4107±29.0119±25.091.2±15.6123±13.0103±11.2120±14.8120±13.2116±25.295.4±10.61

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論