2023-2024學(xué)年海南省?？谑懈咭幌聦W(xué)期期末考試生物試題（解析版）

高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1海南省?？谑?023-2024學(xué)年高一下學(xué)期期末考試試題一、選擇題（本題共20題，1-15題，每題2分，16-20題，每題3分。共計(jì)45分。每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。）1.下列與遺傳學(xué)概念相關(guān)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.相對性狀：一種生物的同一種性狀的不同表現(xiàn)類型B.性狀分離：雜種后代中同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象C.同源染色體：一條來自父方、一條來自母方的兩條染色體D.等位基因：位于一對同源染色體上，控制相對性狀的基因【答案】C〖祥解〗性狀分離是指讓具有一對相對性狀的親本雜交，F(xiàn)1全部個(gè)體都表現(xiàn)顯性性狀，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2個(gè)體大部分表現(xiàn)顯性性狀，小部分表現(xiàn)隱性性狀的現(xiàn)象?！驹斘觥緼、相對性狀是同一生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類型，如豌豆的高莖與矮莖，A正確；B、雜種后代中，同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象稱為性狀分離，即雜種自交產(chǎn)生的后代中既有顯性性狀，又有隱性性狀，B正確；C、同源染色體指的是在減數(shù)分裂過程中能配對的染色體，且形態(tài)和大小一般都相同，一條來自父方、一條來自母方的兩條染色體，C錯(cuò)誤；D、等位基因是指位于一對同源染色體相同的位置上，控制著相對性狀的基因，D正確。故選C。2.水稻的多粒和少粒是一對相對性狀，由一對等位基因控制?，F(xiàn)有多粒植株甲和少粒植株乙，為了判斷多粒和少粒的顯隱性關(guān)系，有兩種方案可供選擇，方案一：讓甲與乙雜交；方案二：讓甲和乙分別自交。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.若方案一的子代只出現(xiàn)一種性狀，則出現(xiàn)的性狀即為顯性性狀B.若方案一的子代出現(xiàn)兩種性狀，則讓子代兩種個(gè)體繼續(xù)雜交可判斷性狀顯隱性C.若方案二的子代有一方發(fā)生性狀分離，發(fā)生性狀分離的親本性狀為顯性性狀D.若方案二的子代均未發(fā)生性狀分離，則讓二者子代進(jìn)行雜交可判斷性狀顯隱性【答案】B〖祥解〗由于多粒和少粒這對相對性狀由一對染色體上的一對等位基因控制，欲通過一代雜交實(shí)驗(yàn)就能確定多粒和少粒這對相對性狀的顯隱性關(guān)系，可選擇具有該對相對性狀的兩個(gè)純合親本（多?！辽倭＃┻M(jìn)行正交和反交，子一代所表現(xiàn)出來的性狀即為顯性性狀，也可以通過進(jìn)行多組多粒與多粒或者是多組少粒與少粒進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，若后代出現(xiàn)性狀分離新出現(xiàn)的性狀即為隱性性狀。設(shè)為A、a，據(jù)此作答?！驹斘觥緼、讓具有相對性狀的甲與乙雜交，若子代只出現(xiàn)一種性狀，則出現(xiàn)的性狀即為顯性性狀，A正確；B、若方案一的子代出現(xiàn)兩種性狀，則可能是Aa×aa→Aa、aa，此時(shí)應(yīng)讓子代兩種個(gè)體自交不可判斷性狀顯隱性，B錯(cuò)誤；C、方案二是讓甲和乙分別自交，若方案二的子代有一方發(fā)生性狀分離，則發(fā)生性狀分離的親本性狀為顯性性狀（Aa），C正確；D、若方案二的子代均未發(fā)生性狀分離，則可能是AA×AA→AA、aa×aa→aa，此時(shí)讓二者子代進(jìn)行雜交AA×aa即可判斷性狀顯隱性，D正確。故選B。3.某種兩性花的植物，可以通過自花傳粉或異花傳粉繁殖后代。在25℃的條件下，基因型為AA和Aa的植株都開紅花，基因型為aa的植株開白花，但在30℃的條件下，各種基因型的植株均開白花。下列說法不正確的是（）A.不同溫度條件下同一植株花色不同說明環(huán)境能影響生物的性狀B.若要探究一開白花植株的基因型，最簡單可行的方法是在25℃條件下進(jìn)行測交實(shí)驗(yàn)C.在25℃的條件下生長的白花植株自交，后代中不會(huì)出現(xiàn)紅花植株D.在30℃的條件下生長的白花植株自交，產(chǎn)生的后代在25℃條件下生長可能出現(xiàn)紅花植株【答案】B【詳析】A、由題干知，基因型是AA和Aa的該植物在25℃條件下都開紅花、而在30℃條件下均開白花，說明環(huán)境能影響生物的性狀，A正確；B、在25℃條件下，要探究一開白花植株的基因型，測交實(shí)驗(yàn)需要對親本進(jìn)行人工授粉等復(fù)雜操作，且工作量大。而自交實(shí)驗(yàn)操作相對簡單，只需要讓該植株自花傳粉即可，所以最簡單可行的方法是自交，B錯(cuò)誤；C、在25℃條件下生長的白花植株基因型為aa，其自交后代的基因型仍然是aa，所以不會(huì)出現(xiàn)紅花植株，C正確；D、在30℃條件下生長的白花植株，其基因型可能為AA、Aa或aa。若其基因型為AA或Aa，自交產(chǎn)生的后代在25℃條件下生長時(shí)，就可能會(huì)出現(xiàn)紅花植株，D正確。故選B。4.下列關(guān)于DNA、基因、染色體的關(guān)系描述正確的是（）A.原核生物DNA不會(huì)與蛋白質(zhì)結(jié)合形成復(fù)合物B.染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成，一條染色體上可能會(huì)有1或2個(gè)DNA分子C.基因通常是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，所以真核生物的基因一定都在染色體上D.DNA分子一條鏈上的相鄰堿基通過氫鍵相連【答案】B〖祥解〗染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成；基因通常是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，但是DNA片段不一定是基因?！驹斘觥緼、原核生物在進(jìn)行DNA復(fù)制時(shí)，解旋酶（蛋白質(zhì)）和DNA結(jié)合形成復(fù)合物，A錯(cuò)誤；B、染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成，DNA復(fù)制前，一條染色體上含有1個(gè)DNA，復(fù)制后一條染色體上含有2個(gè)DNA，因此一條染色體上可能會(huì)有1或2個(gè)DNA分子，B正確；C、基因通常是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，真核生物的基因主要在染色體上，也可以存在于線粒體或葉綠體中，C錯(cuò)誤；D、DNA分子一條鏈上的相鄰堿基通過脫氧核糖-磷酸-脫氧核糖相連，D錯(cuò)誤。故選B。5.在完全顯性條件下,具有獨(dú)立遺傳的三對相對性狀，基因型AaBbcc與aaBbCC的兩親本進(jìn)行雜交，子代中表現(xiàn)型不同于雙親的個(gè)體占全部子代的比例為（）A.5/8 B.3/4 C.3/8 D.1/2【答案】A【詳析】基因型分別AaBbcc和aaBbCC的兩個(gè)親本進(jìn)行雜交，在三對等位基因各自獨(dú)立遺傳的條件下，其子代表現(xiàn)型可以把成對的基因拆開，一對一對的考慮：Aa×aa，其后代顯性性狀（A_）1/2，隱性性狀（aa）1/2；Bb×Bb，其后代顯性性狀（B_）3/4，隱性性狀（bb）1/4；cc×CC，其后代全為顯性性狀（Cc）。所以子代中表現(xiàn)型和親本AaBbcc和aaBbCC相同的占1/2×3/4×0+1/2×3/4×1=3/8，所以其子代表現(xiàn)型不同于兩個(gè)親本的個(gè)數(shù)占全部子代1-3/8=5/8。A正確。故選A。6.孟德爾在對兩對相對性狀進(jìn)行研究的過程中，發(fā)現(xiàn)了基因的自由組合定律。下列有關(guān)自由組合定律的幾組比例中，能直接說明自由組合定律實(shí)質(zhì)的是（）A.F2的遺傳因子組成比例為1∶1∶1∶1∶2∶2∶2∶2∶4B.F2的表型比例為黃色圓?！命S色皺粒；綠色圓?！镁G色皺粒=9∶3∶3∶1C.F1產(chǎn)生配子的比例為YR∶Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1D.F1測交后代表型比例為黃色圓粒∶黃色皺?！镁G色圓?！镁G色皺粒=1∶1∶1∶1【答案】C〖祥解〗基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂的過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥炕蜃杂山M合定律的實(shí)質(zhì)是等位基因彼此分離的同時(shí)非同源染色體上的非等位基因自由組合，發(fā)生的時(shí)間為減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，非同源染色體自由組合時(shí)，所以F1經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生4種配子的比例為1：1：1：1，直接體現(xiàn)了基因自由組合定律實(shí)質(zhì)，C正確，ABD錯(cuò)誤。故選C。7.家雞的正常喙和交叉喙分別由Z染色體上的E和e基因控制，已知ZeW致死?，F(xiàn)有一對家雞雜交，子一代中♀∶♂＝1∶2。下列敘述正確的是（）A.子一代雄性個(gè)體中有雜合子 B.子一代中出現(xiàn)正常喙的概率為2/3C.子一代雄性個(gè)體表型不同 D.該家雞種群中有基因型為ZeZe的個(gè)體【答案】A〖祥解〗根據(jù)題意分析可知：子一代♀：♂=1：2，說明有一半的雌雞死于某種基因型；由于控制雌雞某性狀的E、e基因位于Z染色體上，雌雞的性染色體組成是ZW，雄雞的性染色體組成是ZZ?！驹斘觥緼BC、家雞的性別決定是ZW型，雌雞的性染色體組成是ZW，雄雞的性染色體組成是ZZ，后代雌雞中有一半致死，則親代雄雞的基因型為雜合子（ZEZe），所以雜交親本的基因型可能是ZEZe×ZeW或ZEZe×ZEW，已知ZeW個(gè)體致死，則親代的雜交組合為ZEZe×ZEW→1ZEZE：1ZEZe：1ZEW：1ZeW（致死），則可看出子一代雄性個(gè)體中有雜合子（ZEZe），子一代均為正常喙，即雌雄個(gè)體表型相同，A正確，BC錯(cuò)誤；D、由于ZeW致死，故不存在Ze的雌配子，該家雞種群中沒有基因型為ZeZe的個(gè)體，D錯(cuò)誤。故選A。8.柳穿魚是一種園林花卉，其花的形態(tài)結(jié)構(gòu)與Lcyc基因的表達(dá)直接相關(guān)。研究表明，兩株花型分別為非對稱型和對稱型的柳穿魚A、B體內(nèi)Lcyc基因的序列相同，但其中一植株體內(nèi)的Lcyc基因被高度甲基化（如圖所示：Lcyc基因有多個(gè)堿基連接甲基基團(tuán)），抑制了該基因的表達(dá)，進(jìn)而對花型產(chǎn)生了影響。由此下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.Lcyc基因高度甲基化后其表達(dá)被抑制的原因可能是DNA聚合酶不能與該基因結(jié)合B.由題可知，生物體基因的堿基序列保持不變，其基因表達(dá)和表型也可發(fā)生變化C.若將A、B兩植株作為親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1的花型與植株A相似，則說明植株B體內(nèi)的Lcyc基因被高度甲基化了D.將A、B兩植株作為親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2中會(huì)出現(xiàn)與植株B的花型相似的植株【答案】A〖祥解〗甲基化的Leyc基因不能與RNA聚合酶結(jié)合，故無法進(jìn)行轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA，也就無法進(jìn)行翻譯最終合成Leyc蛋白，從而抑制了基因的表達(dá)?！驹斘觥緼、Lcyc基因高度甲基化后不能表達(dá)，可能是不能與RNA聚合酶結(jié)合，無法進(jìn)行轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA，也就無法進(jìn)行翻譯最終合成Lcyc蛋白，A錯(cuò)誤；B、由題可知，Lcyc基因高度甲基化后，其中的遺傳信息并沒有發(fā)生改變，但該基因無法表達(dá)，進(jìn)而導(dǎo)致該基因控制的性狀無法表達(dá)，顯然可能出現(xiàn)生物體基因的堿基序列保持不變，但其基因表達(dá)和表型可發(fā)生變化，B正確；C、若將A、B兩植株作為親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1的花型與植株A相似，說明植株A中的Lcyc基因進(jìn)行了正常表達(dá)，同時(shí)說明植株B體內(nèi)的Lcyc基因被高度甲基化了，C正確；D、將A、B兩植株作為親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1自交，由于F1中含有的兩個(gè)Lcyc基因，一個(gè)是甲基化的，另一個(gè)是正常表達(dá)的基因，由于產(chǎn)生配子時(shí)，等位基因分離進(jìn)入不同的配子中，經(jīng)過雌雄配子隨機(jī)結(jié)合進(jìn)而發(fā)生性狀分離，因此，F(xiàn)2中會(huì)出現(xiàn)與植株B的花型相似的植株，D正確。故選A。9.下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.果蠅的X染色體比Y染色體短B.色盲男孩的色盲基因來自其父親C.抗維生素D佝僂病患者中女性多于男性D.ZW型性別決定的生物，含W染色體的配子是雌配子【答案】B【詳析】A、X染色體和Y染色體屬于性染色體，果蠅的X染色體比Y染色體短，A正確；B、色盲基因位于X染色體上，色盲男孩的基因型是XbY，其致病基因Xb自于母親，B錯(cuò)誤；C、抗維生素D佝僂病屬于伴X染色體顯性遺傳病，所以在患者中，女性患者多于男性患者，C正確；D、ZW型性別決定的生物，ZW為雌性，ZZ為雄性，所以含W染色體的配子是雌配子，D正確。故選B。10.如圖是某植物（2n=20）的花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂過程中幾個(gè)特定時(shí)期的顯微照片，①~⑤代表不同的細(xì)胞。下列敘述正確的是（）A.細(xì)胞③和細(xì)胞⑤中染色體數(shù)目和核DNA數(shù)目相同B.細(xì)胞②處于減數(shù)第二次分裂中期C.細(xì)胞④和⑤中均有染色體數(shù)目20條，一個(gè)染色體組D.若細(xì)胞①中有一對同源染色體未分離，則形成的四個(gè)花粉粒中一半異?！敬鸢浮緽〖祥解〗細(xì)胞①同源染色體分離，移向細(xì)胞兩極，處于減數(shù)第一次分裂后期；細(xì)胞②③染色體著絲粒排列在赤道板上，處于減數(shù)第二次分裂中期；細(xì)胞④和細(xì)胞⑤染色體著絲粒分裂，移向細(xì)胞兩極，處于減數(shù)第二次分裂后期?！驹斘觥緼、細(xì)胞③染色體著絲粒排列在赤道板上，處于減數(shù)第二次分裂中期，染色體數(shù)為n=10條，DNA數(shù)為2n=20條；細(xì)胞⑤染色體著絲粒分裂，移向細(xì)胞兩極，處于減數(shù)第二次分裂后期，染色體數(shù)目和DNA數(shù)目相同，均為2n=20，細(xì)胞③和細(xì)胞⑤中染色體數(shù)目不同，A錯(cuò)誤；B、細(xì)胞②染色體著絲粒排列在赤道板上，處于減數(shù)第二次分裂中期，B正確；C、細(xì)胞④和細(xì)胞⑤染色體著絲粒分裂，移向細(xì)胞兩極，處于減數(shù)第二次分裂后期，均有染色體數(shù)目20條，2個(gè)染色體組，C錯(cuò)誤；D、如果①細(xì)胞的分裂過程中，有一對同源染色體沒有分離，移向了同一極，那么形成的4個(gè)花粉粒染色體數(shù)為11條、11條、9條、9條，4個(gè)花粉粒中染色體數(shù)目都異常，D錯(cuò)誤。故選B。11.研究人員將含14N-DNA的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到15NH4C1培養(yǎng)液中，培養(yǎng)24h后提取子代大腸桿菌的DNA。將DNA熱變性處理，即解開雙螺旋，變成單鏈；然后進(jìn)行密度梯度離心，管中出現(xiàn)的兩種條帶分別對應(yīng)下圖中的兩個(gè)峰，則大腸桿菌的細(xì)胞周期為（）A.4h B.6h C.8h D.12h【答案】C〖祥解〗根據(jù)題意分析可知：將DNA被14N標(biāo)記的大腸桿菌移到15N培養(yǎng)基中培養(yǎng)，因合成DNA的原料中含15N，所以新合成的DNA鏈均含15N?！驹斘觥繉⒑?4N-DNA的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到15NH4C1培養(yǎng)液中，培養(yǎng)24h后提取子代大腸桿菌的DNA，DNA變性離心后，得到14N-DNA占1/8，15N-DNA占7/8，則子代DNA共8個(gè)，繁殖了3代，細(xì)胞周期為24/3=8，C正確。12.20世紀(jì)60年代，科學(xué)家應(yīng)用有機(jī)化學(xué)和酶學(xué)技術(shù)制備了有規(guī)律的雙核苷酸或多核苷酸重復(fù)序列，進(jìn)行了一系列的實(shí)驗(yàn)，下表顯示了部分實(shí)驗(yàn)結(jié)果。下列相關(guān)敘述不正確的是（）模板產(chǎn)生的多肽序列實(shí)驗(yàn)一多聚UC（…UCUCUCUCUCUC…）…Leu-Ser-Leu-Ser…實(shí)驗(yàn)二多聚UCU（…UCUUCUUCUUCU…）…Phe-Phe-Phe……Ser-Ser-Ser……Leu-Leu-Leu…A.以上系列實(shí)驗(yàn)的目的是破譯遺傳密碼子B.多聚核苷酸在實(shí)驗(yàn)中執(zhí)行mRNA的作用C.該實(shí)驗(yàn)體系中僅有模板與原料即可獲得肽鏈D.僅依據(jù)表中結(jié)果不能確定氨基酸對應(yīng)的密碼子【答案】C〖祥解〗翻譯的過程：以mRNA為模板，核糖體沿著mRNA移動(dòng)，tRNA負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸，氨基酸在酶的作用下，脫水縮合形成肽鏈。【詳析】A、以上系列實(shí)驗(yàn)的目的是破譯遺傳密碼子，A正確；B、多聚核苷酸在實(shí)驗(yàn)中充當(dāng)了合成肽鏈的模板，執(zhí)行mRNA的作用，B正確；C、該實(shí)驗(yàn)體系不僅需要模板與原料，還需要能量等條件，C錯(cuò)誤；D、一種氨基酸可以對應(yīng)多種密碼子，僅依據(jù)表中結(jié)果不能確定氨基酸對應(yīng)的密碼子，D正確。故選C13.在一個(gè)DNA分子中，腺嘌呤與胸腺嘧啶之和占全部堿基總數(shù)的42%。若其中一條鏈的胞嘧啶占該鏈堿基總數(shù)的30%，則另一條鏈上，胞嘧啶占該鏈堿基總數(shù)的（）A.21% B.30% C.28% D.48%【答案】C〖祥解〗DNA分子一般是雙鏈結(jié)構(gòu)，兩條鏈上的堿基由氫鍵連接形成堿基對，且遵循A與T配對、G與C配對的堿基互補(bǔ)配對原則，配對的堿基相等?！驹斘觥坑深}意知，DNA分子中A+T=42%，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則，DNA分子的每一條單鏈中均為A+T=42%，DNA分子中一條鏈C=30%，則G=1-42%-30%=28%，則另一條鏈上，胞嘧啶占該鏈堿基總數(shù)的28%，C正確，ABD錯(cuò)誤。故選C。14.摩爾根將紅眼雌果蠅與白眼雄性突變體進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)，最早能夠判斷白眼基因位于X染色體上的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是（）A.白眼雄果蠅與紅眼雌果蠅雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)紅眼，雌雄比例1：1B.F1雌性與白眼雄性測交，后代出現(xiàn)白眼，且雌雄比例1：1C.F1中雌雄果蠅雜交，后代出現(xiàn)性狀分離，且白眼全部為雄性D.白眼雌性與紅眼雄性雜交，后代白眼全部雄性，紅眼全部雌性【答案】C【詳析】A、白眼雄果蠅與紅眼雌果蠅雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)紅眼，雌雄比例1：1，只能說明紅眼相對于白眼是顯性性狀，不能判斷白眼基因位于X染色體上，A錯(cuò)誤；B、F1雌性與白眼雄性測交，后代出現(xiàn)白眼，后代出現(xiàn)白眼，且雌雄比例1：1，這屬于測交類型，仍不能說明白眼基因位于X染色體上，B錯(cuò)誤；C、F1中雌雄果蠅雜交，后代出現(xiàn)性狀分離，且白眼全部為雄性，說明這一對性狀的遺傳與性別有關(guān)，說明控制該性狀的基因位于X染色體上，C正確；D、白眼雌性與紅眼雄性雜交，后代白眼全部雄性，紅眼全部雌性，能說明控制該性狀的基因位于X染色體上，但不是最早說明白眼基因位于X染色體上的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，D錯(cuò)誤。故選C。15.高危型人乳頭狀瘤病毒（HPV）持續(xù)感染是宮頸癌的主要病因，HPV（DNA病毒）基因組整合到人體基因組被認(rèn)為是HPV持續(xù)感染的分子基礎(chǔ)，也是引發(fā)宮頸癌的關(guān)鍵步驟。近期，浙江大學(xué)陸燕、劉鵬淵進(jìn)行了研究，揭示了HPV在宮頸癌基因組中的精細(xì)整合結(jié)構(gòu)及其新致癌機(jī)制。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.HPV的整合可能會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞發(fā)生基因突變B.HPV的整合將導(dǎo)致原癌基因和抑癌基因表達(dá)受阻C.基因整合過程中會(huì)有磷酸二酯鍵的斷裂和形成D.子宮頸細(xì)胞癌變后，細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)會(huì)發(fā)生改變【答案】B〖祥解〗細(xì)胞癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變。細(xì)胞癌變與原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變有關(guān)，癌細(xì)胞具有的特征有：無限增殖、形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化細(xì)胞膜上的糖蛋白減少、細(xì)胞之間的黏著性降低、易在體內(nèi)分散轉(zhuǎn)移?！驹斘觥緼、細(xì)胞發(fā)生癌變的原因是基因突變，HPV（DNA病毒）基因組整合到人體基因組被認(rèn)為是HPV持續(xù)感染的分子基礎(chǔ)，也是引發(fā)宮頸癌的關(guān)鍵步驟，故HPV的整合可能會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞發(fā)生基因突變，A正確；B、原癌基因突變或過量表達(dá)會(huì)導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性過強(qiáng)，可能導(dǎo)致細(xì)胞癌變，故HPV的整合可能導(dǎo)致原癌基因表達(dá)過量，而引發(fā)細(xì)胞癌變，B錯(cuò)誤；C、HPV會(huì)整合到人的基因組中，該過程中涉及DNA的重組，DNA單鏈之間的化學(xué)鍵是磷酸二酯鍵，故基因整合過程中會(huì)有磷酸二酯鍵的斷裂和形成，C正確；D、子宮頸細(xì)胞癌變后，細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)會(huì)發(fā)生改變，且會(huì)出現(xiàn)糖蛋白減少，黏著性降低等現(xiàn)象，D正確。故選B。16.現(xiàn)有某基因型為AaBB的自花傳粉植株，下列相關(guān)敘述正確的是（）A.若兩對基因位于一對同源染色體上，則F1基因型比例可能為3∶1B.若兩對基因位于兩對同源染色體上，減數(shù)分裂及受精時(shí)會(huì)發(fā)生基因重組C.若兩對基因位于一對同源染色體上，減數(shù)分裂過程中可以發(fā)生染色體互換D.若兩對基因位于兩對同源染色體上，減數(shù)分裂過程中不可能發(fā)生染色體互換【答案】C〖祥解〗基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥緼、AaBB能產(chǎn)生AB和aB兩種配子（包括精子與卵細(xì)胞），自交得F1性狀分離比例為3∶1，基因型比例為AABB：AaBB：aaBB=1：2∶1，A錯(cuò)誤；B、受精時(shí)不會(huì)發(fā)生基因重組，B錯(cuò)誤；C、若兩對基因位于一對同源染色體上，減數(shù)分裂四分體時(shí)期可發(fā)生同源染色體非姐妹染色單體的交叉互換，C正確；D、若兩對基因位于兩對同源染色體上，依然可發(fā)生A與a所在同源染色體上的非姐妹染色單體間的染色體互換，D錯(cuò)誤。故選C。17.下圖為甲?。ˋ—a）和乙病（B—b）的遺傳系譜圖，其中有一種為伴性遺傳病，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.甲病屬于常染色體顯性遺傳病、乙病屬于伴X染色體隱性遺傳病B.Ⅱ—5為純合子的概率是1/2C.Ⅱ—6的基因型為aaXBY，Ⅲ-13的致病基因來自于Ⅱ—8D.假如Ⅲ—10和Ⅲ—13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是1/3【答案】D〖祥解〗根據(jù)題意和圖示分析可知：Ⅱ-3和Ⅱ-4號均患甲病，但他們有一個(gè)正常的女兒，即“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，說明甲病為常染色體顯性遺傳??；Ⅰ-1和Ⅰ-2號均不患乙病，但他們有一個(gè)患乙病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明乙病為隱性遺傳病，又由于其中一種為伴性遺傳病，因此乙病為伴X染色體隱性遺傳病?！驹斘觥緼、Ⅱ-3和Ⅱ-4號均患甲病，但他們有一個(gè)正常的女兒，說明甲病為常染色體顯性遺傳病，Ⅰ-1和Ⅰ-2號均不患乙病，但他們有一個(gè)患乙病的兒子，說明乙病為隱性遺傳病，又由于其中一種為伴性遺傳病，因此乙病為伴X染色體隱性遺傳病，A正確；B、Ⅱ-5的基因型為aaXBXB或aaXBXb，為純合體的概率是1/2，B正確；C、Ⅱ-6的基因型為aaXBY，Ⅲ-13不患甲病，但患有乙病，其基因型是aaXbY，其中Y染色體來自Ⅱ-7，所以致病基因來自于Ⅱ-8，C正確；D、分析甲病，Ⅲ-10的基因型是AA或Aa，AA占1/3，Aa占2/3，Ⅲ-13表現(xiàn)正常，基因型為aa，生育的孩子不患病的概率是aa=2/3×1/2=1/3，則患甲病的概率是1-1/3=2/3，D錯(cuò)誤。故選D。18.將果蠅精原細(xì)胞的染色體DNA都被放射性元素標(biāo)記后，轉(zhuǎn)至不含標(biāo)記元素的培養(yǎng)液中繼續(xù)培養(yǎng)，追蹤某一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)過一次有絲分裂和一次減數(shù)分裂后產(chǎn)生的有放射性標(biāo)記的子細(xì)胞數(shù)，不可能是（）A.2 B.4 C.6 D.8【答案】A〖祥解〗DNA分子復(fù)制時(shí)，以DNA的兩條鏈為模板，合成兩條新的子鏈，每個(gè)DNA分子各含一條親代DNA分子的母鏈和一條新形成的子鏈，稱為半保留復(fù)制。【詳析】果蠅精原細(xì)胞中有8條染色體，用放射性元素標(biāo)記精原細(xì)胞的核DNA分子雙鏈，再將這些細(xì)胞轉(zhuǎn)入不含標(biāo)記元素的培養(yǎng)液中繼續(xù)培養(yǎng)，該細(xì)胞完成一次有絲分裂后，產(chǎn)生的2個(gè)子細(xì)胞中，每條染色體的DNA上都只有1條鏈被標(biāo)記，再經(jīng)歷一次減數(shù)分裂后，由于DNA半保留復(fù)制，復(fù)制后的同一條染色體的兩條姐妹染色單體中一條被標(biāo)記，一條不被標(biāo)記。減數(shù)第一次分裂形成的次級精母細(xì)胞中的4條染色體都只有一條被標(biāo)記的染色單體，由于減數(shù)第二次分裂后期染色體移向細(xì)胞兩極是隨機(jī)的，因此，產(chǎn)生的8個(gè)子細(xì)胞中，最少有4個(gè)細(xì)胞中的染色體標(biāo)記，故BCD正確，A錯(cuò)誤。19.小家鼠的某1個(gè)基因發(fā)生突變，正常尾變成彎曲尾?，F(xiàn)有一系列雜交試驗(yàn)，結(jié)果如下表。第①組F1雄性個(gè)體與第③組親本雌性個(gè)體隨機(jī)交配獲得F2。F2雌性彎曲尾個(gè)體中雜合子所占比例為（）雜交PF1組合雌雄雌雄①彎曲尾正常尾1/2彎曲尾，1/2正常尾1/2彎曲尾，1/2正常尾②彎曲尾彎曲尾全部彎曲尾1/2彎曲尾，1/2正常尾③彎曲尾正常尾4/5彎曲尾，1/5正常尾4/5彎曲尾，1/5正常尾注：F1中雌雄個(gè)體數(shù)相同A.4/7 B.5/9 C.5/18 D.10/19【答案】B〖祥解〗分析表格，由第②組中彎曲尾與彎曲尾雜交，F(xiàn)1的雌雄個(gè)體表現(xiàn)不同，說明該性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，相關(guān)基因位于性染色體上，又由F1中雌性全為彎曲尾，雄性中彎曲尾∶正常尾=1∶1，可推測控制尾形的基因位于X染色體上，且彎曲尾對正常尾為顯性，該小家鼠發(fā)生的突變類型為顯性突變。設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a，則正常尾個(gè)體的基因型為XaY、XaXa，彎曲尾個(gè)體的基因型為XAXA、XAXa、XAY，據(jù)此分析。【詳析】依據(jù)以上分析，由第①組中彎曲尾與正常尾雜交，F(xiàn)1中雌雄個(gè)體均為彎曲尾∶正常尾=1∶1，可推測第①組親本基因型為XAXa×XaY，則產(chǎn)生的F1中雄性個(gè)體基因型及比例為XAY：XaY=1∶1；第③組中彎曲尾與正常尾（XaY）雜交，F(xiàn)1中雌雄個(gè)體均為彎曲尾∶正常尾=4∶1，由于親本雄性正常尾（XaY）產(chǎn)生的配子類型及比例為Xa∶Y=1∶1，根據(jù)F1比例可推得親本雌性彎曲尾產(chǎn)生的配子類型及比例為XA∶Xa=4∶1。若第①組F1雄性個(gè)體與第③組親本雌性個(gè)體隨機(jī)交配產(chǎn)生F2，已知第①組F1雄性個(gè)體中XAY：XaY=1∶1，產(chǎn)生的配子類型及比例為XA∶Xa∶Y=1∶1∶2，而第③組親本雌性個(gè)體產(chǎn)生的配子類型及比例為XA∶Xa=4∶1，則F2中雌性彎曲尾（XAXA、XAXa）個(gè)體所占比例為1/4×4/5+1/4×1/5+1/4×4/5=9/20，F(xiàn)2中雌性彎曲尾雜合子（XAXa）所占比例為1/4×1/5+1/4×4/5=5/20，綜上，F(xiàn)2雌性彎曲尾個(gè)體中雜合子所占比例為5/20÷9/20=5/9。因此B正確，ACD錯(cuò)誤。故選B。20.下列有關(guān)兩對等位基因相關(guān)的實(shí)驗(yàn)，說法不正確的是（）A.基因型為AaBb的個(gè)體測交，子代表現(xiàn)型及比例為1：1：1：1，說明這兩對等位基因符合自由組合定律B.基因型為Aabb的個(gè)體與基因型為aaBb的個(gè)體雜交，子代表現(xiàn)型及比例為1：1：1：1，說明這兩對等位基因符合自由組合定律C.若基因型為AaBb的個(gè)體自交，子代表現(xiàn)型比例為9：7，則其測交，子代的表現(xiàn)型比例應(yīng)為1：3D.若基因型為AaBb的個(gè)體自交，子代表現(xiàn)型比例為1：4：6：4：1，則其測交，子代的表現(xiàn)型比例應(yīng)為1：2：1【答案】B〖祥解〗基因的自由組合定律：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時(shí)，決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合。【詳析】A、基因型為AaBb的個(gè)體測交，子代表現(xiàn)型及比例為1∶1∶1∶1，說明AaBb能產(chǎn)生四種數(shù)量相等的配子，故這兩對等位基因符合自由組合定律，A正確；B、基因型為Aabb的個(gè)體與基因型為aaBb的個(gè)體雜交，無論兩對基因是否遵循自由組合定律，Aabb和aaBb均會(huì)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子，均會(huì)使子代表現(xiàn)型及比例為1∶1∶1∶1，B錯(cuò)誤；C、若基因型為AaBb的個(gè)體自交，子代表現(xiàn)型比例為9（A-B-）∶7（3aaB-、3A-bb、1aabb），則其測交，子代相應(yīng)的表現(xiàn)型比例應(yīng)為1（AaBb）∶3（1aaBb、1Aabb、1aabb），C正確；D、若基因型為AaBb的個(gè)體自交，子代表現(xiàn)型比例為1：4：6：4：1，說明子代表現(xiàn)型與顯性基因的個(gè)數(shù)有關(guān)，則其測交，子代的表現(xiàn)型比例應(yīng)為1（1AaBb）∶2（1Aabb、1aaBb）∶1（aabb），D正確。故選B。二、非選擇題（本大題共5小題，共55分）21.不同人喝酒后的臉色表現(xiàn)有正常、紅色和白色三種，受常染色體上獨(dú)立遺傳的基因A/a、B/b的控制，其控制途徑如圖所示。酒量好的人可以將酒精及時(shí)代謝為乙酸，從而使臉色正常；若乙醛在細(xì)胞中積累會(huì)使毛細(xì)血管擴(kuò)張，則易臉紅；而乙醇在肝臟中不能及時(shí)代謝為乙醛的人，身體中的血液會(huì)向肝臟集中，導(dǎo)致臉部血液減少而呈現(xiàn)臉白。回答下列問題：（1）“白臉人”兩種酶都沒有，其基因型是____?！凹t臉人”體內(nèi)只有乙醇脫氫酶（ADH），不含乙醛脫氫酶（ALDH），血液中乙醛含量相對較高，毛細(xì)血管擴(kuò)張而引起臉紅，此時(shí)面部皮膚的散熱將會(huì)增加。由此說明基因可通過控制_____，進(jìn)而控制生物性狀，有一種人既有ADH，又有ALDH，號稱“千杯不醉”，就上述材料而言，酒量大小與性別有關(guān)嗎？你的理由是_____。（2）若某正常人乙醛脫氫酶基因在解旋后，其中一條母鏈上的C被A所替代，而另一條鏈正常，則該基因連續(xù)復(fù)制3次后，可得到___個(gè)突變型乙醛脫氫酶基因，（3）某"紅臉"男性和一位"白臉"女性婚配，調(diào)查發(fā)現(xiàn)丈夫的父親是"白臉人"，母親體內(nèi)含有ALDH，而妻子的父親體內(nèi)也含有ALDH，則這對夫妻生出"白臉"女孩的概率為______。（4）經(jīng)常酗酒的夫婦生下21三體綜合征患兒的概率將增大。若21號染色體上具有一對等位基因D和d，某21三體綜合征患兒的基因型為Ddd，其父親基因型為DD，母親基因型為Dd，則該患兒形成與雙親中的_____有關(guān)，因?yàn)槠湓谛纬缮臣?xì)胞過程中______分裂異常。為了有效預(yù)防21三體綜合征的發(fā)生，可采取的有效措施有______。（至少答2點(diǎn)）。【答案】（1）①.aaBB、aaBb②.酶的合成來控制代謝過程③.無關(guān)，編碼兩種酶的基因都位于常染色體上，不位于性染色體（2）4##四（3）3/16（4）①.母親②.減數(shù)第二次③.不酗酒、適齡生育、產(chǎn)前診斷或羊水檢查〖祥解〗根據(jù)題意和圖示分析可知：乙醇脫氫酶的形成需要A基因；乙醛脫氫酶的形成需要b基因；“紅臉人”體內(nèi)只有乙醇脫氫酶，其基因型有AABB、AABb、AaBB、AaBb四種；“白臉人"兩種酶都沒有，其基因型為aaBB、aaBb；此種基因控制性狀的方式為基因通過控制酶的合成進(jìn)而控制代謝。小問1詳析】乙醇脫氫酶的形成需要A基因；乙醛脫氫酶的形成需要b基因，“白臉人"兩種酶都沒有，其基因型為aaBB、aaBb、aabb；；紅臉人”體內(nèi)只有ADH，催化乙醇轉(zhuǎn)化成乙醛，飲酒后血液中乙醛含量相對較高；催化上述代謝過程的酶由基因表達(dá)獲得，說明基因可通過控制酶的合成來控制代謝，進(jìn)而控制生物的性狀；號稱“千杯不醉”的人既有ADH，又有ALDH，由于編碼兩種酶的基因都位于常染色體上，不位于性染色體上，因此酒量的大小與性別無關(guān)。【小問2詳析】若某正常人乙醛脫氫酶基因在解旋后，其中一條母鏈上的C被A所替代，而另一條鏈正常，即基因突變的只有一條鏈，另一條鏈正常，復(fù)制三次后得到8個(gè)DNA分子，其中4個(gè)正常的，4個(gè)突變的?！拘?詳析】某"紅臉"男性（A-B-）的父親是“白臉”（aa__）人，推測出“紅臉”男性含Aa，丈夫的母親體內(nèi)含有ALDH（bb），推測出“紅臉”男性為Bb；根據(jù)妻子的父親體內(nèi)也含有ALDH（bb），推測出“白臉”（aaBB、aaBb）女性的基因型為aaBb，所以這對夫妻生出“白臉”女孩的概率為1/2×3/4×1/2=3/16。【小問4詳析】某21三體綜合征患兒的基因型為Ddd，其父親基因型為DD，母親基因型為Dd，則該患兒Ddd形成與雙親中的母親有關(guān)，原因只有母親具有d基因，具體原因是在生殖細(xì)胞形成過程中減數(shù)第二次分裂后期d和d沒有分離；有效預(yù)防21三體綜合征的發(fā)生，可采取的措施有產(chǎn)前診斷或羊水檢查。22.下圖甲為某動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)基因表達(dá)過程示意圖，圖乙表示該動(dòng)物的DNA分子結(jié)構(gòu)模式圖，請據(jù)圖分析回答：（1）圖甲中過程①稱為________，該過程以________為原料。（2）圖甲中在⑥核糖體上合成②多肽鏈的過程稱為遺傳信息的翻譯，參與該過程的RNA有________。RNA適于用作DNA的信使，原因是_________（至少寫出兩點(diǎn)）。（3）由圖乙可知，________交替連接構(gòu)成了該DNA分子的基本骨架，④表示________核苷酸。（4）若圖乙DNA分子中共有100個(gè)堿基對，其中胞嘧啶60個(gè)，其連續(xù)復(fù)制4次，復(fù)制過程中需要腺嘌呤脫氧核苷酸________個(gè)?！敬鸢浮浚?）①.轉(zhuǎn)錄②.（4種）核糖核苷酸（2）①.mRNA、tRNA、rRNA②.RNA一般是單鏈且比DNA短，能通過核孔從細(xì)胞核轉(zhuǎn)移到細(xì)胞質(zhì)中；RNA能儲(chǔ)存遺傳信息；RNA也是由基本單位—核苷酸連接而成，RNA也具備準(zhǔn)確傳遞遺傳信息的可能；在DNA與RNA的關(guān)系中，也遵循“堿基互補(bǔ)配對原則”（3）①.脫氧核糖和磷酸②.胸腺嘧啶脫氧（核糖）（4）600〖祥解〗分析甲圖：①表示轉(zhuǎn)錄過程；②③④⑤表示肽鏈；⑥表示核糖體，是翻譯的場所。分析乙圖：①表示含氮堿基（胸腺嘧啶）；②表示脫氧核糖；③表示磷酸；④表示胸腺嘧啶脫氧核苷酸；⑤表示堿基對；⑥⑦⑧依次表示腺嘌呤、鳥嘌呤、胞嘧啶?！拘?詳析】圖甲中①表示以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，屬于轉(zhuǎn)錄過程，主要發(fā)生在細(xì)胞核中，該過程以4種核糖核苷酸為原料?！拘?詳析】翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，該過程發(fā)生在核糖體上，核糖體中含有rRNA，還需要tRNA（運(yùn)輸工具）來轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸。RNA一般是單鏈且比DNA短，能通過核孔從細(xì)胞核轉(zhuǎn)移到細(xì)胞質(zhì)中；RNA能儲(chǔ)存遺傳信息；RNA也是由基本單位—核苷酸連接而成，RNA也具備準(zhǔn)確傳遞遺傳信息的可能；在DNA與RNA的關(guān)系中，也遵循“堿基互補(bǔ)配對原則”，故RNA適于用作DNA的信使?！拘?詳析】②脫氧核糖和③磷酸交替連接構(gòu)成DNA的基本骨架；結(jié)構(gòu)④是由胸腺嘧啶、磷酸和脫氧核糖組成，為胸腺嘧啶脫氧核苷酸。【小問4詳析】DNA分子中共有100個(gè)堿基對，其中胞嘧啶60個(gè)，則腺嘌呤含有100-60=40個(gè)，連續(xù)復(fù)制4次需要腺嘌呤脫氧核苷酸（24-1）×40=600個(gè)23.下列圖甲、乙、丙分別是一些二倍體生物細(xì)胞的染色體組成和分裂過程中物質(zhì)或結(jié)構(gòu)變化的相關(guān)模式圖。請分析回答下列問題：（1）圖甲④細(xì)胞處于_______期，圖④細(xì)胞含有同源染色體_______對。（2）圖甲的①~⑥中，細(xì)胞結(jié)構(gòu)顯著不同于其他細(xì)胞的是_______；處于有絲分裂中期的細(xì)胞是_______；⑤分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞名稱是_______。（3）若圖丙中①~②完成了圖乙中AB段的變化，則圖丙a、b、c中表示DNA的是_______。圖甲的細(xì)胞中符合圖丙中①所示情況的是細(xì)胞_______。（4）圖甲⑤中存在的等位基因是_______，造成這一結(jié)果的可能原因有_______。圖甲⑥代表的個(gè)體中最多（不考慮互換）能產(chǎn)生_______種染色體組合不同的配子?！敬鸢浮浚?）①.減數(shù)第二次分裂中期②.0（2）①.②②.①③.精細(xì)胞或者極體（3）①.c②.⑤（4）①.B、b②.基因突變或在四分體時(shí)期同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生互換③.16〖祥解〗據(jù)圖分析，甲圖中①細(xì)胞含有同源染色體，且著絲粒都排列在赤道板上，處于有絲分裂中期；②細(xì)胞含有同源染色體，且著絲粒分裂，可能處于有絲分裂后期；③細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體正在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期；④細(xì)胞不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂中期；⑤細(xì)胞不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂后期；⑥顯示的是雄果蠅染色體分布情況；乙圖中AB段形成的原因是DNA的復(fù)制；BC段可代表有絲分裂前期和中期、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂前期和中期；CD段形成的原因是著絲點(diǎn)的分裂；DE段可代表有絲分裂后期和末期、減數(shù)第二次分裂后期和末期；丙圖中a表示染色體、b表示染色單體、c表示DNA；①中無染色單體，染色體∶DNA=1∶1，且染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，可代表有絲分裂末期或減數(shù)第二次分裂后期；②中染色體數(shù)目∶染色單體數(shù)目∶DNA含量=1∶2∶2，且染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，可代表有絲分裂前期、中期或減數(shù)第一次分裂全過程?！拘?詳析】圖甲④細(xì)胞沒有同源染色體，且所有染色體著絲粒排列在赤道板上，處于減數(shù)第二次分裂中期，該時(shí)期不存在同源染色體，即圖④細(xì)胞含有同源染色體0對。【小問2詳析】圖②為植物細(xì)胞（最外面是細(xì)胞壁），其它細(xì)胞都是動(dòng)物細(xì)胞，因此圖甲的①~⑥中，細(xì)胞結(jié)構(gòu)顯著不同于其他細(xì)胞的是②；圖①細(xì)胞含有同源染色體，且所有染色體的著絲粒都在赤道板上，處于有絲分裂中期；細(xì)胞⑤沒有同源染色體，且發(fā)生著絲粒分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期，胞質(zhì)均等分裂，因此⑤分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞名稱是精細(xì)胞或者極體?！拘?詳析】著絲粒分裂后，染色單體消失，每條染色體上含有1個(gè)DNA分子，DNA完成復(fù)制后每條染色體上有2個(gè)DNA，圖丙中①不含b，說明b是染色單體，②中c的含量是a的兩倍，說明a是染色體，c是DNA。圖丙①?zèng)]有染色單體，且含有4條染色體，4個(gè)DNA分子，圖甲的細(xì)胞中符合圖丙中①所示情況的是細(xì)胞⑤?！拘?詳析】據(jù)圖甲的細(xì)胞⑤可知，存在的等位基因是B、b，該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂中期，因此造成這一結(jié)果的可能原因有基因突變或在四分體時(shí)期同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生互換。圖甲⑥代表的個(gè)體中含有4對同源染色體，形成配子時(shí)非同源染色體自由組合，因此個(gè)體中最多（不考慮互換）能產(chǎn)生24=16種染色體組合不同的配子。24.西瓜是人們喜愛的水果之一，西瓜果肉有紅瓤（R）和黃瓤（r）、果皮有深綠（G）和淺綠（g）之分，這兩對相對性狀獨(dú)立遺傳。下圖是利用二倍體西瓜植株①（基因型為RRgg）、植株②（基因型為rrGG）培育新品種的幾種不同方法（③表示種子）。請回答：（1）由③培育成⑦的育種方式是_________，其依據(jù)的遺傳學(xué)原理是_________。（2）培育④單倍體幼苗時(shí)，常采用_________的方法，由④培育成⑧的過程中，常用一定濃度的_________溶液處理幼苗，以抑制細(xì)胞分裂過程中_________的形成，引起染色體數(shù)目加倍。（3）植株⑩所結(jié)西瓜無子的原因是__________________。（4）植株⑨中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體所占比例為_________，植株⑥所結(jié)西瓜果皮為深綠色，若與淺綠果皮（gg）雜交，后代果皮的表型及比值為__________________。【答案】（1）①.誘變育種②.基因突變（2）①.花藥離體培養(yǎng)②.秋水仙素③.紡錘體（3）細(xì)胞中含有三個(gè)染色體組，聯(lián)會(huì)紊亂，產(chǎn)生的配子不可育（4）①.1/4②.深綠色：淺綠色=5:1〖祥解〗考查常見育種的過程及原理。⑦是誘變育種，⑧是單倍體育種，⑨是雜交育種，⑩是多倍體育種。【小問1詳析】由③培育成⑦，用射線處理，誘發(fā)基因突變是誘變育種，遺傳學(xué)原理是基因突變?！拘?詳析】培育單倍體幼苗時(shí)常采用花藥離體。由④培育成⑧，需要將染色體加倍，常用一定濃度的秋水仙素溶液處理幼苗，抑制分裂過程中紡錘體的形成，引起染色體加倍?！拘?詳析】⑩是三倍體西瓜，減數(shù)分裂時(shí)，同源染色體聯(lián)會(huì)紊亂，不能產(chǎn)生正常的配子，不能產(chǎn)生受精卵沒有種子?！拘?詳析】⑤的基因型和③相同，是RrGg，自交后能穩(wěn)定遺傳的基因型是1/16RRGG、1/16RRgg、1/16rrGG、1/16rrgg，共占1/4。植株⑥的基因型是GGgg，其配子及比例是GG:Gg;gg=1:4:1，和gg雜交，子代基因型及比例是GGg:Ggg;ggg=1:4:1，表現(xiàn)型及比例是深綠色:淺綠色=5:1。25.果蠅有多對相對性狀，如表為果蠅部分性狀的顯隱性及相關(guān)基因所在的染色體位置。某實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有純合果蠅品系如下：①長翅直剛毛雌蠅；②長翅直剛毛雄蠅；③殘翅焦剛毛雌蠅；④殘翅焦剛毛雄蠅。請回答下列問題：果蠅相對性狀長翅和殘翅直剛毛和焦剛毛顯隱性、相關(guān)基因及所在染色體長翅（A）對殘翅（a）為顯性，A/a位于Ⅱ號常染色體上控制基因?yàn)锽/b，顯隱性及B/b所在染色體未知（1）若只考慮果蠅的直剛毛和焦剛毛這一對相對性狀，利用實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有果蠅品系判斷這對性狀的顯隱性及B/b是位于常染色體上還是位于X染色體上，可采用的交配組合是_______________。（2）若按（1）所采用的交配組合進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，當(dāng)實(shí)驗(yàn)結(jié)果為_____________時(shí)，可判斷直剛毛為顯性性狀，且B/b位于常染色體上；當(dāng)實(shí)驗(yàn)結(jié)果為_____________時(shí)，可判斷焦剛毛為顯性性狀，且位于X染色體上。（3）若已知直剛毛為顯性性狀且B/b位于常染色體上。利用題述實(shí)驗(yàn)材料判斷A/a與B/b是否位于同一對常染色體上，則實(shí)驗(yàn)思路為_____________，當(dāng)實(shí)驗(yàn)結(jié)果為_____________時(shí)，可判斷A/a與B/b位于不同對的常染色體上。（4）若已知直剛毛為顯性性狀且B/b位于X染色體上。將題述品系①與④雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)了一只焦剛毛果蠅，假設(shè)變異不會(huì)致死，則該焦剛毛果蠅產(chǎn)生的可能原因是（）（多選）A.親本雌蠅發(fā)生基因突變，產(chǎn)生含Xb的配子B.親本雄蠅減數(shù)分裂異常，產(chǎn)生基因型為XbXb的配子C.親本雌蠅中B基因所在染色體片段缺失，產(chǎn)生不含XB的配子D.親本雌蠅中B基因所在染色體缺失，產(chǎn)生不含X染色體的配子【答案】（1）①×④和②×③##①與④雜交和②與③雜交（2）①.①×④和②×③的子代中雌、雄果蠅均為直剛毛②.①×④的子代中雌蠅均為焦剛毛而雄蠅均為直剛毛，②×③的子代中雌、雄果蠅均為焦剛毛（3）①.選擇①與④（或②與③）雜交獲取F1，讓F1雌、雄果蠅交配（或“對F1進(jìn)行測交”），獲取F2，觀察并統(tǒng)計(jì)F2的表型及比例②.F2中出現(xiàn)四種表型，且比例為9：3：3：1##F2中出現(xiàn)四種表型，且比例為1：1：1：1##“F2中出現(xiàn)長翅直剛毛：殘翅直剛毛：長翅焦剛毛：殘翅焦剛毛=9：3：3：1、##F2中出現(xiàn)長翅直剛毛：殘翅直剛毛：長翅焦剛毛：殘翅焦剛毛=1：1：1：1（4）ACD〖祥解〗自由組合定律：當(dāng)具有兩對（或更多對）相對性狀的親本進(jìn)行雜交，在子一代產(chǎn)生配子時(shí)，在等位基因分離的同時(shí)，非同源染色體上的基因表現(xiàn)為自由組合。其實(shí)質(zhì)是非同源染色體上非等位基因自由組合，即一對染色體上的等位基因與另一對染色體上的等位基因的分離或組合是彼此間互不干擾的，各自獨(dú)立地分配到配子中去?！拘?詳析】判斷直剛毛和焦剛毛的顯隱性及B/b所在染色體，用長翅直剛毛和殘翅焦剛毛進(jìn)行正反交，即選擇①與④雜交和②與③雜交。【小問2詳析】若正反交（①×④和②×③）的子代只有一種表現(xiàn)型，且都表現(xiàn)為直剛毛時(shí)，則可判斷直剛毛為顯性，且B/b位于常染色體；若焦剛毛為顯性性狀，且位于X染色體上，則②×③親本為XBXB和XbY，子代為XBXb和XBY，即子代中雌、雄果蠅均為焦剛毛；①×④親本為XbXb和XBY，子代為XBXb和XbY，即子代中雌蠅均為焦剛毛而雄蠅均為直剛毛?！拘?詳析】要判斷B/b是否位于Ⅱ號染色體上，選擇純合長翅直剛毛與純合殘翅焦剛毛（①與④）的純合雌、雄果蠅雜交，得到F1，F(xiàn)1中的雌、雄果蠅隨機(jī)交配，得到F2，觀察并統(tǒng)計(jì)F2果蠅的表現(xiàn)型及比例。預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果：F2表現(xiàn)型有四種，長翅直剛毛：長翅焦剛毛：殘翅直剛毛：殘翅焦剛毛=9：3：3：1時(shí)，位于非同源染色體，即A/a與B/b位于不同對的常染色體上?！拘?詳析】A、若親本雌蠅（XBXB）發(fā)生基因突變，產(chǎn)生含Xb的配子，與親本雄蠅（XbY）產(chǎn)生的Y配子結(jié)合，可產(chǎn)生焦剛毛（XbY）果蠅，A正確；B、若親本雄蠅（XbY）減數(shù)分裂異常，產(chǎn)生基因型為XbXb的配子，親本雌蠅（XBXB）產(chǎn)生XB的配子，不能形成焦剛毛果蠅，B錯(cuò)誤；C、親本雌蠅中B基因所在染色體片段缺失，產(chǎn)生不含B的X配子，與親本雄蠅（XbY）產(chǎn)生的Xb配子結(jié)合，可形成焦剛毛果蠅（XbX），C正確；D、親本雌蠅中B基因所在染色體缺失，產(chǎn)生不含X染色體的配子，與親本雄蠅（XbY）產(chǎn)生的Xb配子結(jié)合，可形成焦剛毛果蠅（XbO），D正確。故選ACD海南省?？谑?023-2024學(xué)年高一下學(xué)期期末考試試題一、選擇題（本題共20題，1-15題，每題2分，16-20題，每題3分。共計(jì)45分。每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。）1.下列與遺傳學(xué)概念相關(guān)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.相對性狀：一種生物的同一種性狀的不同表現(xiàn)類型B.性狀分離：雜種后代中同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象C.同源染色體：一條來自父方、一條來自母方的兩條染色體D.等位基因：位于一對同源染色體上，控制相對性狀的基因【答案】C〖祥解〗性狀分離是指讓具有一對相對性狀的親本雜交，F(xiàn)1全部個(gè)體都表現(xiàn)顯性性狀，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2個(gè)體大部分表現(xiàn)顯性性狀，小部分表現(xiàn)隱性性狀的現(xiàn)象。【詳析】A、相對性狀是同一生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類型，如豌豆的高莖與矮莖，A正確；B、雜種后代中，同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象稱為性狀分離，即雜種自交產(chǎn)生的后代中既有顯性性狀，又有隱性性狀，B正確；C、同源染色體指的是在減數(shù)分裂過程中能配對的染色體，且形態(tài)和大小一般都相同，一條來自父方、一條來自母方的兩條染色體，C錯(cuò)誤；D、等位基因是指位于一對同源染色體相同的位置上，控制著相對性狀的基因，D正確。故選C。2.水稻的多粒和少粒是一對相對性狀，由一對等位基因控制?，F(xiàn)有多粒植株甲和少粒植株乙，為了判斷多粒和少粒的顯隱性關(guān)系，有兩種方案可供選擇，方案一：讓甲與乙雜交；方案二：讓甲和乙分別自交。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.若方案一的子代只出現(xiàn)一種性狀，則出現(xiàn)的性狀即為顯性性狀B.若方案一的子代出現(xiàn)兩種性狀，則讓子代兩種個(gè)體繼續(xù)雜交可判斷性狀顯隱性C.若方案二的子代有一方發(fā)生性狀分離，發(fā)生性狀分離的親本性狀為顯性性狀D.若方案二的子代均未發(fā)生性狀分離，則讓二者子代進(jìn)行雜交可判斷性狀顯隱性【答案】B〖祥解〗由于多粒和少粒這對相對性狀由一對染色體上的一對等位基因控制，欲通過一代雜交實(shí)驗(yàn)就能確定多粒和少粒這對相對性狀的顯隱性關(guān)系，可選擇具有該對相對性狀的兩個(gè)純合親本（多?！辽倭＃┻M(jìn)行正交和反交，子一代所表現(xiàn)出來的性狀即為顯性性狀，也可以通過進(jìn)行多組多粒與多粒或者是多組少粒與少粒進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，若后代出現(xiàn)性狀分離新出現(xiàn)的性狀即為隱性性狀。設(shè)為A、a，據(jù)此作答?！驹斘觥緼、讓具有相對性狀的甲與乙雜交，若子代只出現(xiàn)一種性狀，則出現(xiàn)的性狀即為顯性性狀，A正確；B、若方案一的子代出現(xiàn)兩種性狀，則可能是Aa×aa→Aa、aa，此時(shí)應(yīng)讓子代兩種個(gè)體自交不可判斷性狀顯隱性，B錯(cuò)誤；C、方案二是讓甲和乙分別自交，若方案二的子代有一方發(fā)生性狀分離，則發(fā)生性狀分離的親本性狀為顯性性狀（Aa），C正確；D、若方案二的子代均未發(fā)生性狀分離，則可能是AA×AA→AA、aa×aa→aa，此時(shí)讓二者子代進(jìn)行雜交AA×aa即可判斷性狀顯隱性，D正確。故選B。3.某種兩性花的植物，可以通過自花傳粉或異花傳粉繁殖后代。在25℃的條件下，基因型為AA和Aa的植株都開紅花，基因型為aa的植株開白花，但在30℃的條件下，各種基因型的植株均開白花。下列說法不正確的是（）A.不同溫度條件下同一植株花色不同說明環(huán)境能影響生物的性狀B.若要探究一開白花植株的基因型，最簡單可行的方法是在25℃條件下進(jìn)行測交實(shí)驗(yàn)C.在25℃的條件下生長的白花植株自交，后代中不會(huì)出現(xiàn)紅花植株D.在30℃的條件下生長的白花植株自交，產(chǎn)生的后代在25℃條件下生長可能出現(xiàn)紅花植株【答案】B【詳析】A、由題干知，基因型是AA和Aa的該植物在25℃條件下都開紅花、而在30℃條件下均開白花，說明環(huán)境能影響生物的性狀，A正確；B、在25℃條件下，要探究一開白花植株的基因型，測交實(shí)驗(yàn)需要對親本進(jìn)行人工授粉等復(fù)雜操作，且工作量大。而自交實(shí)驗(yàn)操作相對簡單，只需要讓該植株自花傳粉即可，所以最簡單可行的方法是自交，B錯(cuò)誤；C、在25℃條件下生長的白花植株基因型為aa，其自交后代的基因型仍然是aa，所以不會(huì)出現(xiàn)紅花植株，C正確；D、在30℃條件下生長的白花植株，其基因型可能為AA、Aa或aa。若其基因型為AA或Aa，自交產(chǎn)生的后代在25℃條件下生長時(shí)，就可能會(huì)出現(xiàn)紅花植株，D正確。故選B。4.下列關(guān)于DNA、基因、染色體的關(guān)系描述正確的是（）A.原核生物DNA不會(huì)與蛋白質(zhì)結(jié)合形成復(fù)合物B.染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成，一條染色體上可能會(huì)有1或2個(gè)DNA分子C.基因通常是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，所以真核生物的基因一定都在染色體上D.DNA分子一條鏈上的相鄰堿基通過氫鍵相連【答案】B〖祥解〗染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成；基因通常是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，但是DNA片段不一定是基因?！驹斘觥緼、原核生物在進(jìn)行DNA復(fù)制時(shí)，解旋酶（蛋白質(zhì)）和DNA結(jié)合形成復(fù)合物，A錯(cuò)誤；B、染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成，DNA復(fù)制前，一條染色體上含有1個(gè)DNA，復(fù)制后一條染色體上含有2個(gè)DNA，因此一條染色體上可能會(huì)有1或2個(gè)DNA分子，B正確；C、基因通常是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，真核生物的基因主要在染色體上，也可以存在于線粒體或葉綠體中，C錯(cuò)誤；D、DNA分子一條鏈上的相鄰堿基通過脫氧核糖-磷酸-脫氧核糖相連，D錯(cuò)誤。故選B。5.在完全顯性條件下,具有獨(dú)立遺傳的三對相對性狀，基因型AaBbcc與aaBbCC的兩親本進(jìn)行雜交，子代中表現(xiàn)型不同于雙親的個(gè)體占全部子代的比例為（）A.5/8 B.3/4 C.3/8 D.1/2【答案】A【詳析】基因型分別AaBbcc和aaBbCC的兩個(gè)親本進(jìn)行雜交，在三對等位基因各自獨(dú)立遺傳的條件下，其子代表現(xiàn)型可以把成對的基因拆開，一對一對的考慮：Aa×aa，其后代顯性性狀（A_）1/2，隱性性狀（aa）1/2；Bb×Bb，其后代顯性性狀（B_）3/4，隱性性狀（bb）1/4；cc×CC，其后代全為顯性性狀（Cc）。所以子代中表現(xiàn)型和親本AaBbcc和aaBbCC相同的占1/2×3/4×0+1/2×3/4×1=3/8，所以其子代表現(xiàn)型不同于兩個(gè)親本的個(gè)數(shù)占全部子代1-3/8=5/8。A正確。故選A。6.孟德爾在對兩對相對性狀進(jìn)行研究的過程中，發(fā)現(xiàn)了基因的自由組合定律。下列有關(guān)自由組合定律的幾組比例中，能直接說明自由組合定律實(shí)質(zhì)的是（）A.F2的遺傳因子組成比例為1∶1∶1∶1∶2∶2∶2∶2∶4B.F2的表型比例為黃色圓?！命S色皺粒；綠色圓?！镁G色皺粒=9∶3∶3∶1C.F1產(chǎn)生配子的比例為YR∶Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1D.F1測交后代表型比例為黃色圓?！命S色皺?！镁G色圓粒∶綠色皺粒=1∶1∶1∶1【答案】C〖祥解〗基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂的過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥炕蜃杂山M合定律的實(shí)質(zhì)是等位基因彼此分離的同時(shí)非同源染色體上的非等位基因自由組合，發(fā)生的時(shí)間為減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，非同源染色體自由組合時(shí)，所以F1經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生4種配子的比例為1：1：1：1，直接體現(xiàn)了基因自由組合定律實(shí)質(zhì)，C正確，ABD錯(cuò)誤。故選C。7.家雞的正常喙和交叉喙分別由Z染色體上的E和e基因控制，已知ZeW致死?，F(xiàn)有一對家雞雜交，子一代中♀∶♂＝1∶2。下列敘述正確的是（）A.子一代雄性個(gè)體中有雜合子 B.子一代中出現(xiàn)正常喙的概率為2/3C.子一代雄性個(gè)體表型不同 D.該家雞種群中有基因型為ZeZe的個(gè)體【答案】A〖祥解〗根據(jù)題意分析可知：子一代♀：♂=1：2，說明有一半的雌雞死于某種基因型；由于控制雌雞某性狀的E、e基因位于Z染色體上，雌雞的性染色體組成是ZW，雄雞的性染色體組成是ZZ?！驹斘觥緼BC、家雞的性別決定是ZW型，雌雞的性染色體組成是ZW，雄雞的性染色體組成是ZZ，后代雌雞中有一半致死，則親代雄雞的基因型為雜合子（ZEZe），所以雜交親本的基因型可能是ZEZe×ZeW或ZEZe×ZEW，已知ZeW個(gè)體致死，則親代的雜交組合為ZEZe×ZEW→1ZEZE：1ZEZe：1ZEW：1ZeW（致死），則可看出子一代雄性個(gè)體中有雜合子（ZEZe），子一代均為正常喙，即雌雄個(gè)體表型相同，A正確，BC錯(cuò)誤；D、由于ZeW致死，故不存在Ze的雌配子，該家雞種群中沒有基因型為ZeZe的個(gè)體，D錯(cuò)誤。故選A。8.柳穿魚是一種園林花卉，其花的形態(tài)結(jié)構(gòu)與Lcyc基因的表達(dá)直接相關(guān)。研究表明，兩株花型分別為非對稱型和對稱型的柳穿魚A、B體內(nèi)Lcyc基因的序列相同，但其中一植株體內(nèi)的Lcyc基因被高度甲基化（如圖所示：Lcyc基因有多個(gè)堿基連接甲基基團(tuán)），抑制了該基因的表達(dá)，進(jìn)而對花型產(chǎn)生了影響。由此下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.Lcyc基因高度甲基化后其表達(dá)被抑制的原因可能是DNA聚合酶不能與該基因結(jié)合B.由題可知，生物體基因的堿基序列保持不變，其基因表達(dá)和表型也可發(fā)生變化C.若將A、B兩植株作為親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1的花型與植株A相似，則說明植株B體內(nèi)的Lcyc基因被高度甲基化了D.將A、B兩植株作為親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2中會(huì)出現(xiàn)與植株B的花型相似的植株【答案】A〖祥解〗甲基化的Leyc基因不能與RNA聚合酶結(jié)合，故無法進(jìn)行轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA，也就無法進(jìn)行翻譯最終合成Leyc蛋白，從而抑制了基因的表達(dá)?！驹斘觥緼、Lcyc基因高度甲基化后不能表達(dá)，可能是不能與RNA聚合酶結(jié)合，無法進(jìn)行轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA，也就無法進(jìn)行翻譯最終合成Lcyc蛋白，A錯(cuò)誤；B、由題可知，Lcyc基因高度甲基化后，其中的遺傳信息并沒有發(fā)生改變，但該基因無法表達(dá)，進(jìn)而導(dǎo)致該基因控制的性狀無法表達(dá)，顯然可能出現(xiàn)生物體基因的堿基序列保持不變，但其基因表達(dá)和表型可發(fā)生變化，B正確；C、若將A、B兩植株作為親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1的花型與植株A相似，說明植株A中的Lcyc基因進(jìn)行了正常表達(dá)，同時(shí)說明植株B體內(nèi)的Lcyc基因被高度甲基化了，C正確；D、將A、B兩植株作為親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1自交，由于F1中含有的兩個(gè)Lcyc基因，一個(gè)是甲基化的，另一個(gè)是正常表達(dá)的基因，由于產(chǎn)生配子時(shí)，等位基因分離進(jìn)入不同的配子中，經(jīng)過雌雄配子隨機(jī)結(jié)合進(jìn)而發(fā)生性狀分離，因此，F(xiàn)2中會(huì)出現(xiàn)與植株B的花型相似的植株，D正確。故選A。9.下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.果蠅的X染色體比Y染色體短B.色盲男孩的色盲基因來自其父親C.抗維生素D佝僂病患者中女性多于男性D.ZW型性別決定的生物，含W染色體的配子是雌配子【答案】B【詳析】A、X染色體和Y染色體屬于性染色體，果蠅的X染色體比Y染色體短，A正確；B、色盲基因位于X染色體上，色盲男孩的基因型是XbY，其致病基因Xb自于母親，B錯(cuò)誤；C、抗維生素D佝僂病屬于伴X染色體顯性遺傳病，所以在患者中，女性患者多于男性患者，C正確；D、ZW型性別決定的生物，ZW為雌性，ZZ為雄性，所以含W染色體的配子是雌配子，D正確。故選B。10.如圖是某植物（2n=20）的花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂過程中幾個(gè)特定時(shí)期的顯微照片，①~⑤代表不同的細(xì)胞。下列敘述正確的是（）A.細(xì)胞③和細(xì)胞⑤中染色體數(shù)目和核DNA數(shù)目相同B.細(xì)胞②處于減數(shù)第二次分裂中期C.細(xì)胞④和⑤中均有染色體數(shù)目20條，一個(gè)染色體組D.若細(xì)胞①中有一對同源染色體未分離，則形成的四個(gè)花粉粒中一半異?！敬鸢浮緽〖祥解〗細(xì)胞①同源染色體分離，移向細(xì)胞兩極，處于減數(shù)第一次分裂后期；細(xì)胞②③染色體著絲粒排列在赤道板上，處于減數(shù)第二次分裂中期；細(xì)胞④和細(xì)胞⑤染色體著絲粒分裂，移向細(xì)胞兩極，處于減數(shù)第二次分裂后期?！驹斘觥緼、細(xì)胞③染色體著絲粒排列在赤道板上，處于減數(shù)第二次分裂中期，染色體數(shù)為n=10條，DNA數(shù)為2n=20條；細(xì)胞⑤染色體著絲粒分裂，移向細(xì)胞兩極，處于減數(shù)第二次分裂后期，染色體數(shù)目和DNA數(shù)目相同，均為2n=20，細(xì)胞③和細(xì)胞⑤中染色體數(shù)目不同，A錯(cuò)誤；B、細(xì)胞②染色體著絲粒排列在赤道板上，處于減數(shù)第二次分裂中期，B正確；C、細(xì)胞④和細(xì)胞⑤染色體著絲粒分裂，移向細(xì)胞兩極，處于減數(shù)第二次分裂后期，均有染色體數(shù)目20條，2個(gè)染色體組，C錯(cuò)誤；D、如果①細(xì)胞的分裂過程中，有一對同源染色體沒有分離，移向了同一極，那么形成的4個(gè)花粉粒染色體數(shù)為11條、11條、9條、9條，4個(gè)花粉粒中染色體數(shù)目都異常，D錯(cuò)誤。故選B。11.研究人員將含14N-DNA的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到15NH4C1培養(yǎng)液中，培養(yǎng)24h后提取子代大腸桿菌的DNA。將DNA熱變性處理，即解開雙螺旋，變成單鏈；然后進(jìn)行密度梯度離心，管中出現(xiàn)的兩種條帶分別對應(yīng)下圖中的兩個(gè)峰，則大腸桿菌的細(xì)胞周期為（）A.4h B.6h C.8h D.12h【答案】C〖祥解〗根據(jù)題意分析可知：將DNA被14N標(biāo)記的大腸桿菌移到15N培養(yǎng)基中培養(yǎng)，因合成DNA的原料中含15N，所以新合成的DNA鏈均含15N。【詳析】將含14N-DNA的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到15NH4C1培養(yǎng)液中，培養(yǎng)24h后提取子代大腸桿菌的DNA，DNA變性離心后，得到14N-DNA占1/8，15N-DNA占7/8，則子代DNA共8個(gè)，繁殖了3代，細(xì)胞周期為24/3=8，C正確。12.20世紀(jì)60年代，科學(xué)家應(yīng)用有機(jī)化學(xué)和酶學(xué)技術(shù)制備了有規(guī)律的雙核苷酸或多核苷酸重復(fù)序列，進(jìn)行了一系列的實(shí)驗(yàn)，下表顯示了部分實(shí)驗(yàn)結(jié)果。下列相關(guān)敘述不正確的是（）模板產(chǎn)生的多肽序列實(shí)驗(yàn)一多聚UC（…UCUCUCUCUCUC…）…Leu-Ser-Leu-Ser…實(shí)驗(yàn)二多聚UCU（…UCUUCUUCUUCU…）…Phe-Phe-Phe……Ser-Ser-Ser……Leu-Leu-Leu…A.以上系列實(shí)驗(yàn)的目的是破譯遺傳密碼子B.多聚核苷酸在實(shí)驗(yàn)中執(zhí)行mRNA的作用C.該實(shí)驗(yàn)體系中僅有模板與原料即可獲得肽鏈D.僅依據(jù)表中結(jié)果不能確定氨基酸對應(yīng)的密碼子【答案】C〖祥解〗翻譯的過程：以mRNA為模板，核糖體沿著mRNA移動(dòng)，tRNA負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸，氨基酸在酶的作用下，脫水縮合形成肽鏈。【詳析】A、以上系列實(shí)驗(yàn)的目的是破譯遺傳密碼子，A正確；B、多聚核苷酸在實(shí)驗(yàn)中充當(dāng)了合成肽鏈的模板，執(zhí)行mRNA的作用，B正確；C、該實(shí)驗(yàn)體系不僅需要模板與原料，還需要能量等條件，C錯(cuò)誤；D、一種氨基酸可以對應(yīng)多種密碼子，僅依據(jù)表中結(jié)果不能確定氨基酸對應(yīng)的密碼子，D正確。故選C13.在一個(gè)DNA分子中，腺嘌呤與胸腺嘧啶之和占全部堿基總數(shù)的42%。若其中一條鏈的胞嘧啶占該鏈堿基總數(shù)的30%，則另一條鏈上，胞嘧啶占該鏈堿基總數(shù)的（）A.21% B.30% C.28% D.48%【答案】C〖祥解〗DNA分子一般是雙鏈結(jié)構(gòu)，兩條鏈上的堿基由氫鍵連接形成堿基對，且遵循A與T配對、G與C配對的堿基互補(bǔ)配對原則，配對的堿基相等?！驹斘觥坑深}意知，DNA分子中A+T=42%，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則，DNA分子的每一條單鏈中均為A+T=42%，DNA分子中一條鏈C=30%，則G=1-42%-30%=28%，則另一條鏈上，胞嘧啶占該鏈堿基總數(shù)的28%，C正確，ABD錯(cuò)誤。故選C。14.摩爾根將紅眼雌果蠅與白眼雄性突變體進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)，最早能夠判斷白眼基因位于X染色體上的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是（）A.白眼雄果蠅與紅眼雌果蠅雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)紅眼，雌雄比例1：1B.F1雌性與白眼雄性測交，后代出現(xiàn)白眼，且雌雄比例1：1C.F1中雌雄果蠅雜交，后代出現(xiàn)性狀分離，且白眼全部為雄性D.白眼雌性與紅眼雄性雜交，后代白眼全部雄性，紅眼全部雌性【答案】C【詳析】A、白眼雄果蠅與紅眼雌果蠅雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)紅眼，雌雄比例1：1，只能說明紅眼相對于白眼是顯性性狀，不能判斷白眼基因位于X染色體上，A錯(cuò)誤；B、F1雌性與白眼雄性測交，后代出現(xiàn)白眼，后代出現(xiàn)白眼，且雌雄比例1：1，這屬于測交類型，仍不能說明白眼基因位于X染色體上，B錯(cuò)誤；C、F1中雌雄果蠅雜交，后代出現(xiàn)性狀分離，且白眼全部為雄性，說明這一對性狀的遺傳與性別有關(guān)，說明控制該性狀的基因位于X染色體上，C正確；D、白眼雌性與紅眼雄性雜交，后代白眼全部雄性，紅眼全部雌性，能說明控制該性狀的基因位于X染色體上，但不是最早說明白眼基因位于X染色體上的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，D錯(cuò)誤。故選C。15.高危型人乳頭狀瘤病毒（HPV）持續(xù)感染是宮頸癌的主要病因，HPV（DNA病毒）基因組整合到人體基因組被認(rèn)為是HPV持續(xù)感染的分子基礎(chǔ)，也是引發(fā)宮頸癌的關(guān)鍵步驟。近期，浙江大學(xué)陸燕、劉鵬淵進(jìn)行了研究，揭示了HPV在宮頸癌基因組中的精細(xì)整合結(jié)構(gòu)及其新致癌機(jī)制。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.HPV的整合可能會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞發(fā)生基因突變B.HPV的整合將導(dǎo)致原癌基因和抑癌基因表達(dá)受阻C.基因整合過程中會(huì)有磷酸二酯鍵的斷裂和形成D.子宮頸細(xì)胞癌變后，細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)會(huì)發(fā)生改變【答案】B〖祥解〗細(xì)胞癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變。細(xì)胞癌變與原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變有關(guān)，癌細(xì)胞具有的特征有：無限增殖、形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化細(xì)胞膜上的糖蛋白減少、細(xì)胞之間的黏著性降低、易在體內(nèi)分散轉(zhuǎn)移?！驹斘觥緼、細(xì)胞發(fā)生癌變的原因是基因突變，HPV（DNA病毒）基因組整合到人體基因組被認(rèn)為是HPV持續(xù)感染的分子基礎(chǔ)，也是引發(fā)宮頸癌的關(guān)鍵步驟，故HPV的整合可能會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞發(fā)生基因突變，A正確；B、原癌基因突變或過量表達(dá)會(huì)導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性過強(qiáng)，可能導(dǎo)致細(xì)胞癌變，故HPV的整合可能導(dǎo)致原癌基因表達(dá)過量，而引發(fā)細(xì)胞癌變，B錯(cuò)誤；C、HPV會(huì)整合到人的基因組中，該過程中涉及DNA的重組，DNA單鏈之間的化學(xué)鍵是磷酸二酯鍵，故基因整合過程中會(huì)有磷酸二酯鍵的斷裂和形成，C正確；D、子宮頸細(xì)胞癌變后，細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)會(huì)發(fā)生改變，且會(huì)出現(xiàn)糖蛋白減少，黏著性降低等現(xiàn)象，D正確。故選B。16.現(xiàn)有某基因型為AaBB的自花傳粉植株，下列相關(guān)敘述正確的是（）A.若兩對基因位于一對同源染色體上，則F1基因型比例可能為3∶1B.若兩對基因位于兩對同源染色體上，減數(shù)分裂及受精時(shí)會(huì)發(fā)生基因重組C.若兩對基因位于一對同源染色體上，減數(shù)分裂過程中可以發(fā)生染色體互換D.若兩對基因位于兩對同源染色體上，減數(shù)分裂過程中不可能發(fā)生染色體互換【答案】C〖祥解〗基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥緼、AaBB能產(chǎn)生AB和aB兩種配子（包括精子與卵細(xì)胞），自交得F1性狀分離比例為3∶1，基因型比例為AABB：AaBB：aaBB=1：2∶1，A錯(cuò)誤；B、受精時(shí)不會(huì)發(fā)生基因重組，B錯(cuò)誤；C、若兩對基因位于一對同源染色體上，減數(shù)分裂四分體時(shí)期可發(fā)生同源染色體非姐妹染色單體的交叉互換，C正確；D、若兩對基因位于兩對同源染色體上，依然可發(fā)生A與a所在同源染色體上的非姐妹染色單體間的染色體互換，D錯(cuò)誤。故選C。17.下圖為甲?。ˋ—a）和乙病（B—b）的遺傳系譜圖，其中有一種為伴性遺傳病，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.甲病屬于常染色體顯性遺傳病、乙病屬于伴X染色體隱性遺傳病B.Ⅱ—5為純合子的概率是1/2C.Ⅱ—6的基因型為aaXBY，Ⅲ-13的致病基因來自于Ⅱ—8D.假如Ⅲ—10和Ⅲ—13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是1/3【答案】D〖祥解〗根據(jù)題意和圖示分析可知：Ⅱ-3和Ⅱ-4號均患甲病，但他們有一個(gè)正常的女兒，即“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，說明甲病為常染色體顯性遺傳?。虎?1和Ⅰ-2號均不患乙病，但他們有一個(gè)患乙病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明乙病為隱性遺傳病，又由于其中一種為伴性遺傳病，因此乙病為伴X染色體隱性遺傳病。【詳析】A、Ⅱ-3和Ⅱ-4號均患甲病，但他們有一個(gè)正常的女兒，說明甲病為常染色體顯性遺傳病，Ⅰ-1和Ⅰ-2號均不患乙病，但他們有一個(gè)患乙病的兒子，說明乙病為隱性遺傳病，又由于其中一種為伴性遺傳病，因此乙病為伴X染色體隱性遺傳病，A正確；B、Ⅱ-5的基因型為aaXBXB或aaXBXb，為純合體的概率是1/2，B正確；C、Ⅱ-6的基因型為aaXBY，Ⅲ-13不患甲病，但患有乙病，其基因型是aaXbY，其中Y染色體來自Ⅱ-7，所以致病基因來自于Ⅱ-8，C正確；D、分析甲病，Ⅲ-10的基因型是AA或Aa，AA占1/3，Aa占2/3，Ⅲ-13表現(xiàn)正常，基因型為aa，生育的孩子不患病的概率是aa=2/3×1/2=1/3，則患甲病的概率是1-1/3=2/3，D錯(cuò)誤。故選D。18.將果蠅精原細(xì)胞的染色體DNA都被放射性元素標(biāo)記后，轉(zhuǎn)至不含標(biāo)記元素的培養(yǎng)液中繼續(xù)培養(yǎng)，追蹤某一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)過一次有絲分裂和一次減數(shù)分裂后產(chǎn)生的有放射性標(biāo)記的子細(xì)胞數(shù)，不可能是（）A.2 B.4 C.6 D.8【答案】A〖祥解〗DNA分子復(fù)制時(shí)，以DNA的兩條鏈為模板，合成兩條新的子鏈，每個(gè)DNA分子各含一條親代DNA分子的母鏈和一條新形成的子鏈，稱為半保留復(fù)制?！驹斘觥抗壘?xì)胞中有8條染色體，用放射性元素標(biāo)記精原細(xì)胞的核DNA分子雙鏈，再將這些細(xì)胞轉(zhuǎn)入不含標(biāo)記元素的培養(yǎng)液中繼續(xù)培養(yǎng)，該細(xì)胞完成一次有絲分裂后，產(chǎn)生的2個(gè)子細(xì)胞中，每條染色體的DNA上都只有1條鏈被標(biāo)記，再經(jīng)歷一次減數(shù)分裂后，由于DNA半保留復(fù)制，復(fù)制后的同一條染色體的兩條姐妹染色單體中一條被標(biāo)記，一條不被標(biāo)記。減數(shù)第一次分裂形成的次級精母細(xì)胞中的4條染色體都只有一條被標(biāo)記的染色單體，由于減數(shù)第二次分裂后期染色體移向細(xì)胞兩極是隨機(jī)的，因此，產(chǎn)生的8個(gè)子細(xì)胞中，最少有4個(gè)細(xì)胞中的染色體標(biāo)記，故BCD正確，A錯(cuò)誤。19.小家鼠的某1個(gè)基因發(fā)生突變，正常尾變成彎曲尾。現(xiàn)有一系列雜交試驗(yàn)，結(jié)果如下表。第①組F1雄性個(gè)體與第③組親本雌性個(gè)體隨機(jī)交配獲得F2。F2雌性彎曲尾個(gè)體中雜合子所占比例為（）雜交PF1組合雌雄雌雄①彎曲尾正常尾1/2彎曲尾，1/2正常尾1/2彎曲尾，1/2正常尾②彎曲尾彎曲尾全部彎曲尾1/2彎曲尾，1/2正常尾③彎曲尾正常尾4/5彎曲尾，1/5正常尾4/5彎曲尾，1/5正常尾注：F1中雌雄個(gè)體數(shù)相同A.4/7 B.5/9 C.5/18 D.10/19【答案】B〖祥解〗分析表格，由第②組中彎曲尾與彎曲尾雜交，F(xiàn)1的雌雄個(gè)體表現(xiàn)不同，說明該性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，相關(guān)基因位于性染色體上，又由F1中雌性全為彎曲尾，雄性中彎曲尾∶正常尾=1∶1，可推測控制尾形的基因位于X染色體上，且彎曲尾對正常尾為顯性，該小家鼠發(fā)生的突變類型為顯性突變。設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a，則正常尾個(gè)體的基因型為XaY、XaXa，彎曲尾個(gè)體的基因型為XAX