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文檔簡介
2025屆貴州省黔南州高三第二次聯(lián)考化學試卷注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列化學用語正確的是A.CCl4分子的比例模型: B.CSO的電子式:C.對硝基苯酚的結構簡式: D.16O的原子結構示意圖:2、下列有關物質性質與用途具有對應關系的是A.NaHCO3受熱易分解,可用于制胃酸中和劑B.SiO2熔點高硬度大,可用于制光導纖維C.Al2O3是兩性氧化物,可用作耐高溫材料D.CaO能與水反應,可用作食品干燥劑3、下列有關化學用語表示正確的是()A.二氧化碳分子的比例模型B.芳香烴的組成通式CnH2n﹣6(n≥6)C.12C、14C原子結構示意圖均可表示為D.羥基的電子式4、中國是最早生產(chǎn)和研究合金的國家之一。春秋戰(zhàn)國時期的名劍“干將”、“莫邪”性能遠優(yōu)于當時普遍使用的青銅劍,它們的合金成分可能是()A.鈉合金 B.硬鋁 C.生鐵 D.鈦合金5、改革開放40周年以來,化學科學技術的發(fā)展大大提高了我國人民的生活質量。下列過程沒有涉及化學變化的是A.太陽能分解水制取氫氣B.開采可燃冰獲取燃料C.新能源汽車燃料電池供電D.運載“嫦娥四號”的火箭發(fā)射A.A B.B C.C D.D6、化學與生活密切相關。下列敘述錯誤的是A.疫苗因未冷藏儲運而失效,與蛋白質變性有關B.天然氣既是高效清潔的化石燃料,又是重要的化工原料C.“中國天眼”的鏡片材料為SiC,屬于新型有機非金屬材料D.港珠澳大橋水下鋼柱鑲鋁塊防腐的方法為犧牲陽極的陰極保護法7、《天工開物》中對“海水鹽”有如下描述:“凡煎鹽鍋古謂之牢盆……其下列灶燃薪,多者十二三眼,少者七八眼,共煎此盤……火燃釜底,滾沸延及成鹽?!蔽闹猩婕暗牟僮魇?)A.萃取 B.結晶C.蒸餾 D.過濾8、“司樂平”是治療高血壓的一種臨床藥物,其有效成分M的結構簡式如圖.下列關于M的說法正確的是()A.屬于芳香烴B.遇FeCl3溶液顯紫色C.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.1molM完全水解生成2mol醇9、反應A(g)+B(g)?3X,在其他條件不變時,通過調節(jié)容器體積改變壓強,達平衡時c(A)如下表:平衡狀態(tài)①②③容器體積/L40201c(A)(mol/L)0.022a0.05a0.75a下列分析不正確的是()A.①→②的過程中平衡發(fā)生了逆向移動B.①→③的過程中X的狀態(tài)發(fā)生了變化C.①→③的過程中A的轉化率不斷增大D.與①②相比,③中X的物質的量最大10、用下列實驗裝置和方法進行相應實驗,能達到實驗目的的是A.甲裝置用于分離CCl4和I2B.乙裝置用于分離乙醇和乙酸乙酯C.丙裝置用于分離氫氧化鐵膠體和氯化鈉溶液D.丁裝置用于由氯化銨飽和溶液得到氯化銨晶體11、化學與生活、環(huán)境、科技等密切相關。下列說法錯誤的是A.溫室效應導致海水的酸度增大,貝殼類生物的生存將會受到威脅B.植物油的主要成分是不飽和高級脂肪酸甘油酯,長時間放置的植物油會因水解而變質C.常溫下用3體積乙醇與1體積蒸餾水配制成的混合液,可以滅活新型冠狀病毒D.白葡萄酒含維生素C等多種維生素,通常添加微量SO2的目的是防止營養(yǎng)成分被氧化12、利用如圖所示裝置模擬電解原理在工業(yè)生產(chǎn)上的應用。下列說法正確的是()A.鐵片上鍍銅時,Y是純銅B.制取金屬鎂時,Z是熔融的氯化鎂C.電解精煉銅時,Z溶液中的Cu2+濃度不變D.電解飽和食鹽水時,X極的電極反應式為4OH--4e-=2H2O+O2↑13、向恒溫恒容密閉容器中充入1molX和1molY,發(fā)生反應X(g)+2Y(g)Z(g)+W(s),下列選項不能說明反應已達平衡狀態(tài)的是A.v正(X)=2v逆(Y) B.氣體平均密度不再發(fā)生變化C.容器內壓強不再變化 D.X的濃度不再發(fā)生變化14、物質性質的差異與分子間作用力有關的是A.沸點:Cl2<I2 B.熱穩(wěn)定性:HF>HClC.硬度:晶體硅<金剛石 D.熔點:MgO>NaCl15、某有機物的結構簡式如圖所示。下列關于該有機物的說法正確的是()A.該有機物能發(fā)生酯化、加成、氧化、水解等反應B.該有機物中所有碳原子不可能處于同一平面上C.與該有機物具有相同官能團的同分異構體有3種D.1mol該有機物最多與4molH2反應16、通常條件下,經(jīng)化學反應而使溴水褪色的物質是()A.甲苯 B.己烯 C.丙酸 D.戊烷二、非選擇題(本題包括5小題)17、根據(jù)文獻報道,醛基可和雙氧水發(fā)生如下反應:為了合成一類新藥,選擇了下列合成路線(部分反應條件已略去)(1)C中除苯環(huán)外能團的名稱為____________________。(2)由D生成E的反應類型為_____________________。(3)生成B的反應中可能會產(chǎn)生一種分子式為C9H5O4Cl2的副產(chǎn)物,該副產(chǎn)物的結構簡式為_________。(4)化合物C有多種同分異構體,請寫出符合下列條件的結構簡式:___________________。①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應②核磁共振氫譜圖中有3個吸收峰(5)寫出以和CH3OH為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)___________。18、化合物H是合成治療心血管疾病藥物的中間體,可通過以下途徑合成:已知:①(苯胺易被氧化)②甲苯發(fā)生一硝基取代反應與A類似。回答下列問題:(1)寫出化合物H的分子式__________,C中含氧官能團的名稱___________。(2)寫出有關反應類型:BC___________;FG___________。(3)寫出AB的反應方程式:___________________________。(4)寫出同時滿足下列條件D的所有同分異構體的結構簡式:____________①能發(fā)生銀鏡反應②能發(fā)生水解反應,水解產(chǎn)物之一與FeCl3溶液反應顯紫色③核磁共振氫譜(1顯示分子中有4種不同化學環(huán)境的氫(5)合成途徑中,C轉化為D的目的是_____________________。(6)參照上述合成路線,以甲苯和(CH3CO)2O為原料(無機試劑任選),設計制備的合成路線:_________________________19、次氯酸溶液由于其具有極強的氧化性,可以使病毒的核酸物質發(fā)生氧化反應,從而殺滅病毒,是常用的消毒劑和漂白劑。已知:Ⅰ.常溫常壓下,Cl2O為棕黃色氣體,沸點為3.8℃,42℃以上會分解生成Cl2和O2,Cl2O易溶于水并與水立即反應生成HClO。Ⅱ.將氯氣和空氣(不參與反應)按體積比1∶3混合通入潮濕的碳酸鈉中生成Cl2O氣體,用水吸收Cl2O(不含Cl2)制得次氯酸溶液。某實驗室利用以下裝置制備濃度不小于0.8mol/L的次氯酸溶液。A.B.C.D.E.回答下列問題:(1)裝置D的作用為_______________。(2)配平裝置B中的反應___________:Cl2+Na2CO3+H2O=Cl2O+NaCl+NaHCO3。寫出Cl2O的結構式為_____。(3)裝置C中加入的試劑X為CCl4,其作用是__________。(4)各裝置的連接順序為A→____________→____________→______________→E。(5)此方法相對于氯氣直接溶于水制備次氯酸溶液的優(yōu)點是__________。(答出1條即可)(6)若裝置B中生成的Cl2O氣體有20%滯留在E前各裝置中,其余均溶于裝置E的水中,裝置E所得500mL次氯酸溶液濃度為0.8mol/L,則至少需要含水8%的碳酸鈉的質量為_____g。20、(三草酸合鐵酸鉀晶體)為翠綠色晶體,可用于攝影和藍色印刷,110℃失去結晶水,230℃分解。某化學研究小組對受熱分解生成的氣體產(chǎn)物和固體產(chǎn)物進行探究。實驗I:探究實驗所得的氣體產(chǎn)物,按下圖裝置進行實驗(夾持儀器已略去,部分裝置可重復使用)。(1)實驗室常用飽和和飽和的混合液制,反應的化學方程式為_____________。(2)裝置的連接順序為:A→__→__→__→__→__→F(填各裝置的字母代號)。(3)檢查裝置氣密性后,先通一段時間,其目的是________,實驗結束時熄滅A、C兩處的酒精燈,繼續(xù)通至常溫,其目的是__________。(4)實驗過程中觀察到F中的溶液變渾濁,C中有紅色固體生成,則氣體產(chǎn)物____(填化學式)。(實驗二)分解產(chǎn)物中固體成分的探究(5)定性實驗:經(jīng)檢驗,固體成分含有。定量實驗:將固體產(chǎn)物加水溶解、過濾洗滌、干燥,得到含鐵樣品。完成上述實驗操作,需要用到下列儀器中的__________(填儀器編號)。設計下列三種實驗方案分別對該含鐵樣品進行含量的測定(甲方案)(乙方案)(丙方案)你認為以上方案中可以確定樣品組成的有_____________方案。(6)經(jīng)測定產(chǎn)物中,寫出分解的化學方程式_________。21、丙烷、乙烯等有機物在工業(yè)上有廣泛的應用。回答下列問題:(1)丙烷中混有乙烯雜質,實驗室用如圖裝置除雜,得到純凈的丙烷。若試劑a為酸性高錳酸鉀溶液,則試劑b、c的名稱分別為______、_______。(2)如圖為各組物質的能量總和及相互間轉化的能量關系。丙烷氣體分解得到石墨(C)和氫氣的熱化學方程式為_________。(3)在兩個容積均為1L的恒容密閉容器中以不同的氫碳比[n(H2)/n(CO2)]充入2molH2和一定量的CO2,在一定條件下發(fā)生反應2CO2(g)+6H2(g)C2H4(g)+4H2O(g)△H。CO2的平衡轉化率α(CO2)與溫度的關系如圖所示:①該反應的?H___________(填“>”“<"或“=")0,判斷的理由是__________。②在氫碳比為2.0時,Q點v(逆)_______P點v(逆)(填“>”“<"或“=”)。③氫碳比:x_____2.0(填“>”“<”或“=”)。④Q點對應溫度下,該反應平衡常數(shù)K=_______L3·mol-3。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解析】
A.四氯化碳中的氯原子半徑比碳原子半徑大,故其比例模型錯誤;B.CSO的電子式應類似二氧化碳的電子式,即氧原子和碳原子之間形成兩對共用電子,故正確;C.對硝基苯酚中的硝基中的氮原子與苯環(huán)上的碳原子連接,故結構簡式為,故錯誤;D.16O的原子中質子數(shù)為8,核外電子數(shù)為8個,故原子結構示意圖正確。故選C。2、D【解析】
A項,NaHCO3能與HCl反應,NaHCO3用于制胃酸中和劑,NaHCO3用于制胃酸中和劑與NaHCO3受熱易分解沒有對應關系;B項,SiO2傳導光的能力非常強,用于制光導纖維,SiO2用于制光導纖維與SiO2熔點高硬度大沒有對應關系;C項,Al2O3的熔點很高,用作耐高溫材料,Al2O3用作耐高溫材料與Al2O3是兩性氧化物沒有對應關系;D項,CaO能與水反應,用于食品干燥劑,CaO用于食品干燥劑與CaO與水反應有對應關系;答案選D。3、C【解析】
A.同周期主族元素,原子半徑隨原子序數(shù)的增大而減小,因此碳原子的半徑大于氧原子,A項錯誤;B.是苯的同系物的組成通式,芳香烴的同系物則不一定,B項錯誤;C.和僅僅是中子數(shù)不同,均有6個質子和6個電子,因此原子結構示意圖均為,C項正確;D.基態(tài)氧原子有6個電子,和一個氫原子形成共價鍵后的電子后應該是7個,D項錯誤;答案選C?!军c睛】芳香化合物、芳香烴、苯的同系物,三者是包含的關系,同學們一定要注意辨別。4、C【解析】
人們利用金屬最早的合金是青銅器,是銅錫合金,春秋戰(zhàn)國時期的名劍“干將”、“莫邪”性能遠優(yōu)于當時普遍使用的青銅劍,根據(jù)當時的技術水平,結合金屬活動性順序,可以推斷它們的合金成分可能是生鐵,不可能是其他三種活潑金屬的合金,故答案選C?!军c睛】人類利用金屬的先后和金屬的活動性和在地殼中的含量有關,金屬越不活潑,利用的越早,金屬越活潑,提煉工藝較復雜,故利用的越晚。5、B【解析】
A.水分解產(chǎn)生氫氣和氧氣,有新的物質產(chǎn)生,發(fā)生的是化學變化,A不符合題意;B.從海底開采可燃冰獲取燃料,沒有新物質產(chǎn)生,發(fā)生的是物理變化,B符合題意;C.新能源汽車燃料電池供電,是化學能轉化為電能,有新物質產(chǎn)生,發(fā)生的是化學變化,C不符合題意;D.運載“嫦娥四號”的火箭發(fā)射,化學能轉化為熱能、機械能,發(fā)生化學反應,有新的物質產(chǎn)生,D不符合題意;故合理選項是B。6、C【解析】
A.溫度過高蛋白質會發(fā)生變性,故A正確;B.天然氣燃燒只生成二氧化碳和水,為清潔燃料,利用天然氣可以合成二甲醚等有機物,是重要的化工原料,故B正確;C.碳化硅是非金屬化合物,且為無機物,碳化硅是一種新型無機非金屬材料,故C錯誤;D.鋁比銅活潑,形成原電池鋁作負極被氧化,防腐方法為犧牲陽極的陰極保護法,故D正確;故答案為C。7、B【解析】
“灶燃薪”是加熱,“多者十二三眼,少者七八眼,共煎此盤”是蒸發(fā)結晶,B正確,故答案為:B。8、C【解析】
A.含有C.
H、O元素且含有苯環(huán),屬于芳香族化合物,不屬于芳香烴,故A錯誤;B.不含酚羥基,所以不能和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應,故B錯誤;C.含有碳碳雙鍵且連接苯環(huán)的碳原子上含有氫原子,所以能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故C正確;D.含有3個酯基,所以1
mol
M完全水解生成3mol醇,故D錯誤;故選:C。【點睛】該物質中含有酯基、氨基、苯環(huán)、碳碳雙鍵,具有酯、胺、苯、烯烴的性質,能發(fā)生水解反應、中和反應、加成反應、取代反應、加聚反應等,據(jù)此分析解答.9、C【解析】
A.①到②的過程中,體積縮小了一半,平衡時A物質的量由0.88amol變?yōu)?amol,說明增大壓強,平衡逆向移動,X此時應為氣態(tài);故A正確;B.②到③的過程中,體積繼續(xù)縮小,平衡時A物質的量由1amol變?yōu)?.75amol,說明增大壓強平衡正向移動,說明X在壓縮的某個過程中變成了非氣態(tài),結合A項分析,①到③的過程中X的狀態(tài)發(fā)生了變化;故B正確;C.結合A、B項的分析,平衡首先逆向移動然后正向移動,A的轉化率先減小后增大,故C錯誤;D.③狀態(tài)下A物質的量最小,即A轉化率最大,X的物質的量最大,故D正確;答案選C。10、A【解析】
A選項,CCl4和I2是互溶的,兩者熔沸點不同,因此采用蒸餾方法分離,故A正確;B選項,乙醇和乙酸乙酯是互溶的,要采用先加飽和碳酸鈉溶液,在分液的方法,故B錯誤;C選項,分離氫氧化鐵膠體和氯化鈉溶液只能采用滲析的方法,膠體不能透過半透膜,溶液中離子能透過半透膜,故C錯誤;D選項,氯化銨飽和溶液蒸發(fā)時要水解,最后什么也得不到,故D錯誤;綜上所述,答案為A。11、B【解析】
A.二氧化碳和水反應生成碳酸,可以增加酸度,碳酸能與碳酸鈣反應,所以珊瑚、貝殼類等生物的生存將會受到威脅,故A正確;B.植物油的主要成分是不飽和高級脂肪酸甘油酯,長時間放置會被氧化而變質,故B錯誤;C.常溫下用3體積乙醇與1體積蒸餾水配制成的混合液中酒精含量約為75%,即醫(yī)用酒精,可以殺菌消毒,故C正確;D.二氧化硫具有還原性,可防止營養(yǎng)成分被氧化,故D正確;故答案為B。12、B【解析】
根據(jù)圖中得出X為陽極,Y為陰極?!驹斀狻緼.鐵片上鍍銅時,銅為鍍層金屬,為陽極,因此X是純銅,故A錯誤;B.制取金屬鎂時,Z是熔融的氯化鎂,鎂離子再陰極生成鎂單質,故B正確;C.電解精煉銅時,陽極開始是鋅溶解,陰極始終的銅離子得電子變?yōu)殂~單質,因此Z溶液中的Cu2+濃度減小,故C錯誤;D.電解飽和食鹽水時,X極的電極反應式為2Cl--2e-=Cl2↑,故D錯誤。綜上所述,答案為B?!军c睛】電解精煉銅,粗銅作陽極,純銅作陰極;電鍍,鍍件作陰極,鍍層金屬作陽極,鍍層金屬鹽溶液為電解液。13、A【解析】
A.在任何時刻都存在:2v正(X)=v正(Y),若v正(X)=2v逆(Y),則v正(Y)=2v正(X)=4v逆(Y),說明反應正向進行,未達到平衡狀態(tài),A符合題意;B.反應混合物中W是固體,若未達到平衡狀態(tài),則氣體的質量、物質的量都會發(fā)生變化,氣體的密度也會發(fā)生變化,所以當氣體平均密度不再發(fā)生變化時,說明反應處于平衡狀態(tài),B不符合題意;C.反應在恒容密閉容器中進行,反應前后氣體的物質的量發(fā)生變化,所以若容器內壓強不再變化,則反應處于平衡狀態(tài),C不符合題意;D.反應在恒溫恒容的密閉容器中進行,若反應未達到平衡狀態(tài),則任何氣體物質的濃度就會發(fā)生變化,所以若X的濃度不再發(fā)生變化,說明反應處于平衡狀態(tài),D不符合題意;故合理選項是A。14、A【解析】
A、分子晶體的相對分子質量越大,沸點越高,則鹵素單質的熔、沸點逐漸升高,與分子間作用力有關,A正確;B、非金屬性F>Cl>Br>I,則HF、HCl、HBr、HI熱穩(wěn)定性依次減弱,與共價鍵有關,B錯誤;C、原子晶體中,共價鍵的鍵長越短,熔點越高,金剛石的硬度大于硅,其熔、沸點也高于硅,與共價鍵有關,C錯誤;D、離子鍵的鍵長越短,離子所帶電荷越多,離子鍵越強,熔點越高,離子半徑:Mg2+<Na+、O2—<Cl-,所以熔點:MgO>NaCl,與離子鍵大小有關,D錯誤;正確選項A。15、D【解析】
有機物分子中含有苯環(huán)、碳碳雙鍵和羧基,結合苯、烯烴和羧酸的性質分析解答?!驹斀狻緼.該有機物含有羧基能發(fā)生酯化反應,含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加成、氧化反應;但不能發(fā)生水解反應,A錯誤;B.由于苯環(huán)和碳碳雙鍵均是平面形結構,且單鍵可以旋轉,所以該有機物中所有碳原子可能處于同一平面上,B錯誤;C.與該有機物具有相同官能團的同分異構體如果含有1個取代基,可以是-CH=CHCOOH或-C(COOH)=CH2,有2種,如果含有2個取代基,還可以是間位和對位,則共有4種,C錯誤;D.苯環(huán)和碳碳雙鍵均能與氫氣發(fā)生加成反應,所以1mol該有機物最多與4molH2反應,D正確;答案選D。16、B【解析】
A.甲苯中沒有碳碳雙鍵,能萃取使溴水褪色,故A錯誤;B.己烯中含有碳碳雙鍵,能夠與溴單質發(fā)生加成反應,使溴水褪色,故B正確;C.丙酸中沒有碳碳雙鍵,不能使溴水褪色,故C錯誤;D.戊烷為飽和烷烴,不能使溴水褪色,故D錯誤;故選:B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、氯原子、羥基加成反應【解析】
由有機物的轉化關系可知,與KMnO4或K2Cr2O7等氧化劑發(fā)生氧化反應生成,在酸性條件下,與甲醇共熱發(fā)生酯化反應生成,則B為;與LiAlH4反應生成,則C為;發(fā)生氧化反應生成,與雙氧水發(fā)生加成反應生成,酸性條件下與ROH反應生成,則F為?!驹斀狻浚?)C的結構簡式為,含有的官能團為氯原子和羥基,故答案為氯原子、羥基;(2)由D生成E的反應為與雙氧水發(fā)生加成反應生成,故答案為加成反應;(3)由副產(chǎn)物的分子式為C9H5O4Cl2可知,在酸性條件下,與甲醇共熱發(fā)生酯化反應生成,則副產(chǎn)物的結構簡式為,故答案為;(4)化合物C的同分異構體能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,說明分子中含有酚羥基,核磁共振氫譜圖中有3個吸收峰說明結構對稱,結構簡式為,故答案為;(5)由題給轉化關系可知,在酸性條件下,與甲醇共熱發(fā)生酯化反應生成,與LiAlH4反應生成,催化氧化生成,與過氧化氫發(fā)生加成反應生成,合成路線如下:,故答案為?!军c睛】本題考查有機化學基礎,解題的關鍵是要熟悉烴的各種衍生物間的轉化關系,不僅要注意物質官能團的衍變,還要注意同時伴隨的分子中碳、氫、氧、鹵素原子數(shù)目以及有機物相對分子質量的衍變,這種數(shù)量、質量的改變往往成為解題的突破口。18、C12H15NO醚鍵還原反應消去反應+HNO3(濃)+H2O、、保護氨基,防止合成過程中被氧化【解析】
A是,A與濃HNO3、濃H2SO4加熱發(fā)生取代反應產(chǎn)生B:,B與Fe、HCl發(fā)生還原反應產(chǎn)生C:,C與(CH3CO)2O發(fā)生取代反應產(chǎn)生D:,E為,E與NaBH4發(fā)生反應產(chǎn)生F為?!驹斀狻?1)根據(jù)H的結構簡式可知其分子式是C12H15NO;C結構簡式是,其中含氧官能團的名稱為醚鍵;(2)B為,C為,B與Fe、HCl反應產(chǎn)生C,該反應類型為還原反應;F為,G為,根據(jù)二者結構的不同可知:FG的類型是消去反應;(3)A是,A與濃HNO3、濃H2SO4加熱發(fā)生取代反應產(chǎn)生B:,所以AB的反應方程式為:+HNO3(濃)+H2O;(4)D結構簡式為:,D的同分異構體符合下列條件:①能發(fā)生銀鏡反應,說明含有醛基-CHO;②能發(fā)生水解反應,水解產(chǎn)物之一與FeCl3溶液反應顯紫色,說明含有酯基,水解產(chǎn)物含有酚羥基,即該物質含酚羥基形成的酯基;③核磁共振氫譜(1顯示分子中有4種不同化學環(huán)境的氫,則符合題意的同分異構體結構簡式為:、、;(5)合成途徑中,C轉化為D時—NH2發(fā)生反應產(chǎn)生-NHCOCH3,后來轉化為氨基,目的是保護氨基,防止其在合成過程被氧化;(6)參照上述合成路線,以甲苯和(CH3CO)2O為原料,設計制備的合成路線。甲苯首先被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸,苯甲酸與濃硝酸、濃硫酸混合加熱發(fā)生取代反應產(chǎn)生間硝基甲苯,在Fe、HCl作用下反應產(chǎn)生,與(CH3CO)2在加熱條件下發(fā)生取代反應產(chǎn)生,所以甲苯轉化為的合成路線為:【點睛】本題考查有機物的合成與推斷的知識,涉及有機反應類型、官能團結構與性質、限制條件同分異構體書寫,在進行物質推斷的過程中,要充分利用題干信息,結合已有的知識分析、判斷,要注意氨基容易被氧化,為防止其在轉化過程中氧化,先使其反應得到保護,在其他基團形成后再將其還原回來。19、除去氯氣中的HCl氣體;觀察產(chǎn)生氣泡的速度來調節(jié)流速和體積比1:32Cl2+2Na2CO3+H2O=Cl2O+2NaCl+2NaHCO3Cl-O-Cl除去Cl2O中的Cl2,提高制得的HClO的純度DBC制備的HClO的濃度大,純度高,不含有Cl-57.6【解析】
該實驗屬于物質制備類實驗,所需原料為氯氣和空氣,并且要注意體積比1:3這個要求;因此就出現(xiàn)了這兩個問題:(1)原料Cl2含有雜質需要除雜;(2)如何準確地控制兩種原料氣體積比;帶著問題分析每個裝置的作用就不難發(fā)現(xiàn)D裝置就恰好能解決上述兩個問題。接下來,由于B中的制備反應是氣體與固體的反應,所以產(chǎn)物中肯定含有未反應完全的原料氣,所以這里又出現(xiàn)了一個問題:未反應完的原料氣是否會干擾后續(xù)的制備,如何除去;通過分析不難發(fā)現(xiàn)裝置C恰好可以解決上述問題;最終在裝置E中,成功制備了純度較高的次氯酸溶液。【詳解】(1)裝置D的作用一方面要對裝置A制備的Cl2進行凈化除雜,另一方面也要保證空氣和氯氣的最佳體積比;所以D的作用為:除去氯氣中的HCl雜質,同時觀察氣泡的速度來調節(jié)氯氣和空氣的體積比至1:3;(2)根據(jù)題意,B中發(fā)生的反應為2Cl2+2Na2CO3+H2O=Cl2O+2NaCl+2NaHCO3,Cl2O中的O為-2價,Cl為+1價,所以該反應是氯元素的歧化反應;根據(jù)Cl2O中氯和氧的價態(tài)可推測其結構為Cl-O-Cl;(3)題干中提到,用水吸收Cl2O制得次氯酸溶液,Cl2O中不能含有Cl2,而B處的反應是氣體與固體的反應,必然會有一部分Cl2無法反應,因此,需要對B裝置的出口氣體進行除氯氣操作,C中的CCl4由于與Cl2極性相近,可以將Cl2吸收,所以C的作用即:除去中的Cl2,提高次氯酸溶液的純度;(4)結合以上分析,可知連接順序為A→D→B→C→E;(5)氯氣直接溶解在水中會生成鹽酸雜質,并且由于Cl2在水中溶解度很小,所以制備的次氯酸的濃度也不高,因此該方法的優(yōu)點為:制備的次氯酸溶液濃度大,純度高;(6)由題可知,E中次氯酸的含量為0.4mol,根據(jù)E中發(fā)生的反應:,可知E中參與反應的n(Cl2O)=0.2mol,所以總共生成的Cl2O的物質的量為。根據(jù)Cl2O的制備反應方程式可知,所需碳酸鈉的物質的量為:,那么至少需要含水量8%的碳酸鈉的質量為?!军c睛】在考慮制備類實驗的裝置連接順序時,可先找出其中的原料發(fā)生裝置,反應制備裝置和尾氣處理裝置,再根據(jù)具體信息考慮這些裝置之間的除雜干燥防倒吸問題,最終設計出合理的連接順序。20、NH4Cl+NaNO2N2↑+NaCl+2H2OBFDEC排出裝置中的空氣,防止空氣中的O2和CO2干擾實驗結果防止F中溶液倒吸進入C中①②⑤⑦甲、乙【解析】
⑴實驗室常用飽和NH4Cl和飽和NaNO2的混合液制N2。⑵利用C裝置的無水硫酸銅粉末檢驗水蒸氣,再利用F裝置檢驗CO2,用D裝置除去多余的CO2,用E裝置干燥CO氣體,利用D裝置中灼熱的CuO和F裝置澄清石灰水檢驗CO。⑶先通一段時間N2,排盡裝置中的空氣,實驗結束時,先熄滅A、C兩裝置中的酒精燈,再通入N2至室溫。⑷實驗過程中觀察到F中的溶液都變渾濁,說明生成的氣體含二氧化碳,C中有紅色固體生成,說明氣體中含一氧化碳還原氧化銅生成二氧化碳和銅。⑸①溶解過濾時需要用到的儀器主要用燒杯、玻璃棒、漏斗、鐵架臺;②【甲方案】ag樣品加入足量稀硝酸攪拌溶液,加入足量NaOH溶液攪拌、過濾、洗滌、烘干、灼燒得固體bg,bg為氧化鐵,結合鐵元素守恒可以計算鐵的含量;【乙方案】ag樣品加入足量稀硝酸攪拌,測量氣體體積測得氣體體積VmL(標況),氣體為一氧化氮,一氧化氮是FeO、Fe和稀硝酸反應生成,能測定鐵元素含量;【丙方案】ag樣品加入足量稀硝酸溶液配制250mL溶液,每次取25mL溶液用酸性KMnO4溶液滴定,三次平均消耗0.1molL?1酸性KMnO4溶液VbmL,該過程中足量稀硝酸會把FeO、Fe氧化生成鐵離子,鐵離子不能用高錳酸鉀溶液反應測定,故丙不能測定。⑹經(jīng)測定產(chǎn)物中,假設生成的FeO、Fe物質的量分別為1mol,則得到電子為1mol+3mol=4mol,草酸根中碳部分變?yōu)?4價,部分變?yōu)?2價,2mol生成3molK2CO3,失去3mol電子,根據(jù)得失電子守恒9mol碳元素中5mol碳失去電子5mol電子,4mol碳得到4mol電子?!驹斀狻竣艑嶒炇页S蔑柡蚇H4Cl和飽和NaNO2的混合液制N2,反應的化學方程式為NH4Cl+NaNO2N2↑+NaCl+2H2O;故答案為:NH4Cl+NaNO2N2↑+NaCl+2H2O。⑵利用C裝置的無水硫酸銅粉末檢驗水蒸氣,再利用F裝置檢驗CO2,用D裝置除去多余的CO2,用E裝置干燥CO氣體,利用D裝置中灼熱的CuO和F裝置澄清石灰水檢驗CO,則根據(jù)氣體流向連接裝置的順序為:A→B→F→D→E→C→F;故答案為:B;F;D;E;C。⑶先通一段時間N2,排盡裝置中的空氣,防止空氣中的O2和CO2干擾實驗。實驗結束時,先熄滅A、C兩裝置中的酒精燈,再通入N2至室溫,目的是防止壓強減小,F(xiàn)裝置中的溶液倒吸;故答案為:排出裝置中的空氣,防止空氣中的和干擾實驗結果;防止F中溶液倒吸進入C中。⑷實驗過程中觀察到F中的溶液都變渾濁,說明生成的氣體含二氧化碳,C中有紅色固體生成,說明氣體中含一氧化碳還原氧化銅生成二氧化碳和銅,則氣體產(chǎn)物是CO2、CO;故答案為:CO2、CO。⑸①定量實驗:將固體產(chǎn)物加水溶解、過濾洗滌、干燥,得到含鐵樣品,溶解過濾時需要用到的儀器主要用燒杯、玻璃棒、漏斗、鐵架臺;故答案為:①②⑤⑦。②【甲方案】ag樣品加入足量稀硝酸攪拌溶液,加入足量NaOH溶
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