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2025屆河南省淇縣高級(jí)中學(xué)高三3月份模擬考試化學(xué)試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)和座位號(hào)填寫(xiě)在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類(lèi)型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫(xiě)在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動(dòng),先劃掉原來(lái)的答案,然后再寫(xiě)上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無(wú)效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、液氨中存在與水的電離類(lèi)似的電離過(guò)程,金屬鈉投入液氨中可生成氨基鈉(NaNH2),下列說(shuō)法不正確的是A.液氨的電離方程式可表示為2NH3?NH4++NH2-B.鈉與液氨的反應(yīng)是氧化還原反應(yīng),反應(yīng)中有H2生成C.NaNH2與少量水反應(yīng)可能有NH3逸出,所得溶液呈弱堿性D.NaNH2與一定量稀硫酸充分反應(yīng),所得溶液經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶可能得到四種鹽2、已知A、B、C、D、E是短周期中原子序數(shù)依次增大的五種元素,A、B形成的簡(jiǎn)單化合物常用作制冷劑,D原子最外層電子數(shù)與最內(nèi)層電子數(shù)相等,化合物DC中兩種離子的電子層結(jié)構(gòu)相同,A,B、C、D的原子序數(shù)之和是E的兩倍。下列說(shuō)法正確的是A.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性:B>EB.原子半徑:C>B>AC.氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:E>CD.化合物DC與EC2中化學(xué)鍵類(lèi)型相同3、大規(guī)模開(kāi)發(fā)利用鐵、銅、鋁,由早到晚的時(shí)間順序是()A.鐵、銅、鋁 B.鐵、鋁、銅 C.鋁、銅、鐵 D.銅、鐵、鋁4、以下實(shí)驗(yàn)原理或操作中正確的是A.焰色反應(yīng)實(shí)驗(yàn)中,鉑絲在蘸取待測(cè)溶液前,應(yīng)先用稀H2SO4洗凈并灼燒B.制備氫氧化銅懸濁液時(shí),向10%NaOH溶液中滴入少量2%CuSO4溶液C.配制濃H2SO4、濃HNO3混合酸時(shí),首先向試管里放入一定量濃H2SO4D.上升紙層析實(shí)驗(yàn)中,將試液點(diǎn)滴浸沒(méi)在展開(kāi)劑里,靜置觀(guān)察5、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是()A.1mol過(guò)氧化鈉中陰離子所帶的負(fù)電荷數(shù)為NAB.14g乙烯和丙烯的混合物中含有的碳原子的數(shù)目為NAC.28gC16O與28gC18O中含有的質(zhì)子數(shù)均為14NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1.4L氯氣與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA6、下列離子方程式書(shū)寫(xiě)正確的是()A.用酸化的H2O2氧化海帶灰浸出液中的碘:2I-+H2O2=I2+2OH-B.用稀氫碘酸溶液除去鐵制品表面的鐵銹:Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2OC.NaHSO4溶液中加Ba(OH)2溶液至中性:Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2OD.NH4HCO3溶液與足量的NaOH溶液混合:HCO3-+OH-=CO32-+H2O7、某種化合物(如圖)由W、X、Y、Z四種短周期元素組成,其中W、Y、Z分別位于三個(gè)不同周期,Y核外最外層電子數(shù)是W核外最外層電子數(shù)的二倍;W、X、Y三種簡(jiǎn)單離子的核外電子排布相同。下列說(shuō)法不正確的是A.原子半徑:W<X<Y<ZB.X與Y、Y與Z均可形成具有漂白性的化合物C.簡(jiǎn)單離子的氧化性:WXD.W與X的最高價(jià)氧化物的水化物可相互反應(yīng)8、NaHCO3和NaHSO4溶液混合后,實(shí)際參加反應(yīng)的離子是()A.CO32﹣和H+ B.HCO3﹣和HSO4﹣C.CO32﹣和HSO4﹣ D.HCO3﹣和H+9、化學(xué)與生產(chǎn)、生活、社會(huì)密切相關(guān)。下列有關(guān)說(shuō)法中,錯(cuò)誤的是A.利用可降解的“玉米塑料”替代一次性飯盒,可防止產(chǎn)生白色污染B.在海輪外殼上鑲?cè)脘\塊,可減緩船體的腐蝕速率C.發(fā)酵粉中主要含有碳酸氫鈉,能使焙制出的糕點(diǎn)疏松多孔D.喝補(bǔ)鐵劑時(shí),加服維生素C,效果更好,原因是維生素C具有氧化性10、高溫下,某反應(yīng)達(dá)到平衡,平衡常數(shù),保持其他條件不變,若溫度升高,c(H2)減小。對(duì)該反應(yīng)的分析正確的是A.反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CO+H2OCO2+H2B.升高溫度,v(正)、v(逆)都增大,且v(逆)增大更多C.縮小容器體積,v(正)、v(逆)都增大,且v(正)增大更多D.升高溫度或縮小容器體積,混合氣體的平均相對(duì)分子量都不會(huì)發(fā)生改變11、25℃時(shí),關(guān)于某酸(用H2A表示)下列說(shuō)法中,不正確的是()A.pH=a的Na2A溶液中,由水電離產(chǎn)生的c(OH-)=10a-14B.將pH=a的H2A稀釋為pH=a+l的過(guò)程中,c(H2A)/c(H+)減小,則H2A為弱酸C.測(cè)NaHA溶液的pH,若pH>7,則H2A是弱酸;若pH<7,則H2A是強(qiáng)酸D.0.2mol·L-1H2A溶液中的c(H+)=a,0.1mol·L-1H2A溶液中的c(H+)=b,若a<2b,則H2A為弱酸12、常溫下,若HA溶液和NaOH溶液混合后pH=7,下列說(shuō)法不合理的是A.反應(yīng)后HA溶液可能有剩余B.生成物NaA的水溶液的pH可能小于7C.HA溶液和NaOH溶液的體積可能不相等D.HA溶液的c(H+)和NaOH溶液的c(OH-)可能不相等13、Mg-AgCl電池是一種用海水激活的一次性電池,在軍事上用作電動(dòng)魚(yú)雷的電源。電池的總反應(yīng)為Mg+2AgCl=MgCl2+2Ag。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.該電池工作時(shí),正極反應(yīng)為2AgCl+2e-=2Cl-+2AgB.該電池的負(fù)極材料Mg用金屬鋁代替后,仍能形成原電池C.有1molMg被氧化時(shí),可還原得到108gAgD.裝備該電池的魚(yú)雷在海水中行進(jìn)時(shí),海水作為電解質(zhì)溶液14、β-紫羅蘭酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一種天然香料,它經(jīng)多步反應(yīng)可合成維生素A1。下列說(shuō)法正確的是A.β-紫羅蘭酮可使酸性KMnO4溶液褪色B.1mol中間體X最多能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)C.維生素A1易溶于NaOH溶液D.β-紫羅蘭酮與中間體X互為同分異構(gòu)體15、下列操作能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖沁x項(xiàng)試驗(yàn)?zāi)康牟僮鰽檢驗(yàn)Fe(NO3)2晶體是否已氧化變質(zhì)將Fe(NO3)2樣品溶于稀鹽酸后,滴加KSCN溶液,觀(guān)察溶液是否變紅B測(cè)定“84”消毒液的pH用潔凈的玻璃棒蘸取少量“84”消毒液滴在pH試紙上C驗(yàn)證鐵的吸氧腐蝕將未生銹的鐵釘放入試管中,用稀硫酸浸沒(méi)D比較H2C2O4與H2CO3的酸性強(qiáng)弱在H2C2O4溶液中滴加Na2CO3溶液,觀(guān)察現(xiàn)象A.A B.B C.C D.D16、下列古詩(shī)文中對(duì)應(yīng)的化學(xué)物質(zhì)及相關(guān)說(shuō)法均正確的是A.A B.B C.C D.D17、分子式為C5H10O2并能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的有機(jī)物有()A.3種 B.4種 C.5種 D.6種18、下列離子方程式書(shū)寫(xiě)正確的是A.食醋除水垢2H++CaCO3=Ca2++CO2↑+H2O:B.稀硝酸中加入少量亞硫酸鈉:2H++SO32-=SO2↑+H2OC.處理工業(yè)廢水時(shí)Cr(Ⅵ)的轉(zhuǎn)化:Cr2O72-+3SO32-+8H+=3SO42-+2Cr3++4H2OD.用酸性KMnO4測(cè)定草酸溶液濃度:5C2O42-+2MnO4-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O19、化學(xué)與生活密切聯(lián)系,下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)與應(yīng)用對(duì)應(yīng)關(guān)系正確的是A.SiO2具有很強(qiáng)的導(dǎo)電能力,可用于生產(chǎn)光導(dǎo)纖維B.Na2CO3溶液呈堿性,可用于治療胃酸過(guò)多C.NH3具有還原性,可用于檢查HCl泄漏D.BaSO4不溶于水和鹽酸,可用作胃腸X射線(xiàn)造影檢查20、以下是應(yīng)對(duì)新冠肺炎的一些認(rèn)識(shí)和做法,不正確的是A.治療新冠肺炎的藥物如氯喹的合成與分離與化學(xué)知識(shí)息息相關(guān)B.生產(chǎn)N95口罩的主要原料是聚丙烯,聚丙烯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.酒精能使蛋白質(zhì)失去生理活性,噴灑75%的酒精溶液消毒時(shí)要注意防火D.公共場(chǎng)所用“84消毒液”和“潔廁靈”(主要成分為鹽酸)的混合溶液殺菌消毒效果會(huì)更好21、2019年2月,在世界移動(dòng)通信大會(huì)(MWC)上發(fā)布了中國(guó)制造首款5G折疊屏手機(jī)的消息。下列說(shuō)法不正確的是()A.制造手機(jī)芯片的關(guān)鍵材料是硅B.用銅制作手機(jī)線(xiàn)路板利用了銅優(yōu)良的導(dǎo)電性C.鎂鋁合金制成的手機(jī)外殼具有輕便抗壓的特點(diǎn)D.手機(jī)電池工作時(shí),電池中化學(xué)能完全轉(zhuǎn)化為電能22、已知NH4CuSO3與足量的10mol/L硫酸混合微熱,產(chǎn)生下列現(xiàn)象:①有紅色金屬生成②產(chǎn)生刺激性氣味的氣體③溶液呈現(xiàn)藍(lán)色據(jù)此判斷下列說(shuō)法正確的是()A.反應(yīng)中硫酸作氧化劑B.NH4CuSO3中硫元素被氧化C.刺激性氣味的氣體是氨氣D.1molNH4CuSO3完全反應(yīng)轉(zhuǎn)移0.5mol電子二、非選擇題(共84分)23、(14分)聚碳酸酯的透光率良好,可制作擋風(fēng)玻璃、眼鏡片等。某聚碳酸酯(M)的合成路線(xiàn)如下:已知:Ⅰ.D的分子式為C3H4O3,核磁共振氫譜只有一組峰Ⅱ.R1COOR2+R3OHR1COOR3+R2OH(1)A的名稱(chēng)是_______,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____;(2)B→C的反應(yīng)類(lèi)型______;(3)關(guān)于H的說(shuō)法正確的是(_______)A.分子式為C15H16O2B.呈弱酸性,是苯酚的同系物C.分子中碳原子可能共面D.1molH與濃溴水取代所得有機(jī)物最多消耗NaOH10mol(4)寫(xiě)出A→B化學(xué)方程式________;(5)最常見(jiàn)的聚碳酸酯是用H與光氣()聚合得到,請(qǐng)寫(xiě)出該聚碳酸酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________;(6)H的同分異構(gòu)體中滿(mǎn)足下列條件的有___種;①有萘環(huán)()結(jié)構(gòu)②能發(fā)生水解和銀鏡反應(yīng)③兩個(gè)乙基且在一個(gè)環(huán)上(7)F→G需三步合成CH2=CHCH3KL若試劑1為HBr,則L的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______,③的反應(yīng)條件是_____。24、(12分)化合物H是一種高效除草劑,其合成路線(xiàn)流程圖如下:(1)E中含氧官能團(tuán)名稱(chēng)為_(kāi)_______和________。(2)A→B的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_______。(3)寫(xiě)出同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的D的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:________。①不能發(fā)生水解反應(yīng),能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng):②分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。(4)F的分子式為C15H7ClF3NO4,寫(xiě)出F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:________。(5)已知:—NH2與苯環(huán)相連時(shí),易被氧化;—COOH與苯環(huán)相連時(shí),再引入其他基團(tuán)主要進(jìn)入它的間位。請(qǐng)寫(xiě)出以A和D為原料制備的合成路線(xiàn)流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用,合成路線(xiàn)流程圖示例見(jiàn)本題題干)。__________25、(12分)硫代硫酸鈉(Na2S2O3)是重要的化工原料。具有較強(qiáng)的還原性,可用于棉織物漂白后的脫氯劑,定量分析中的還原劑。易溶于水,不溶于乙醇。Na2S2O3?5H2O于40~45℃熔化,48℃分解。實(shí)驗(yàn)室中常用亞硫酸鈉和硫磺制備N(xiāo)a2S2O3?5H2O。制備原理為:Na2SO3+S+5H2O═Na2S2O3?5H2O。某化學(xué)興趣小組在實(shí)驗(yàn)室制備硫代硫酸鈉晶體并探究其化學(xué)性質(zhì)。Ⅰ.實(shí)驗(yàn)室制取Na2S2O3?5H2O晶體的步驟如下:①稱(chēng)取12.6gNa2SO3于燒杯中,溶于80.0mL水。②另取4.0g硫粉,用少許乙醇潤(rùn)濕后,加到上述溶液中。③水浴加熱(如圖1所示,部分裝置略去),微沸,反應(yīng)約1小時(shí)后過(guò)濾。④濾液在經(jīng)過(guò)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶后析出Na2S2O3?5H2O晶體。⑤進(jìn)行減壓過(guò)濾(如圖2所示)、乙醇洗滌并干燥。請(qǐng)回答:(1)儀器B的名稱(chēng)是_____。(2)步驟④在濃縮過(guò)程中不能蒸發(fā)過(guò)度,其原因是_____。步驟⑤如欲停止抽濾,應(yīng)先將吸濾瓶支管上的橡皮管拔下,再關(guān)抽氣泵,其原因是_____。(3)洗滌時(shí)為盡可能避免產(chǎn)品損失應(yīng)選用的試劑是_____。A.水B.乙醇C.氫氧化鈉溶液D.稀鹽酸Ⅱ.設(shè)計(jì)以下實(shí)驗(yàn)流程探究Na2S2O3的某些化學(xué)性質(zhì)(4)實(shí)驗(yàn)①Na2S2O3溶液pH=8的原因是_____(用離子方程式表示)。(5)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)②中發(fā)生的離子反應(yīng)方程式_____。Ⅲ.用Na2S2O3的溶液測(cè)定溶液中ClO2的物質(zhì)的量濃度,可進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)。步驟1:準(zhǔn)確量取ClO2溶液10.00mL,稀釋成100mL試樣。步驟2:量取V1ML試樣加入到錐形瓶中,調(diào)節(jié)試樣的pH≤2.0,加入足量的KI晶體,搖勻,在暗處?kù)o置30分鐘(已知:ClO2+I﹣+H+—I2+Cl﹣+H2O未配平)。步驟3:以淀粉溶液作指示劑,用cmol/LNa2S2O3溶液滴定至終點(diǎn),消耗Na2S2O3溶液V2mL(已知:I2+2S2O32﹣=2I﹣+S4O62﹣)。(6)滴定終點(diǎn)現(xiàn)象是_____。根據(jù)上述步驟計(jì)算出原ClO2溶液的物質(zhì)的量濃度為_(kāi)____mol/L(用含字母的代數(shù)式表示)。26、(10分)NaNO2(1)已知:Ka(HNO2)=5.1×10-4,Ksp(AgCl(2)利用下圖裝置(略去夾持儀器)制備已知:2NO+Na2O2=2NaNO2;酸性條件下,NO①裝置A中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_________________________________;這樣安放銅絲比將銅片浸于液體中的優(yōu)點(diǎn)是__________________________。②裝置B中反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________________。③干燥劑X的名稱(chēng)為_(kāi)_________,其作用是____________________。④上圖設(shè)計(jì)有缺陷,請(qǐng)?jiān)贔方框內(nèi)將裝置補(bǔ)充完全,并填寫(xiě)相關(guān)試劑名稱(chēng)___________。(3)測(cè)定產(chǎn)品的純度。取5.000g制取的樣品溶于水配成250mL溶液,取25.00mL溶液于錐形瓶中,用0.1000滴定次數(shù)1234消耗KMnO4溶液體積20.9020.1220.0019.88①第一次滴定實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)異常的原因可能是______(填字母序號(hào))。A.酸式滴定管用蒸餾水洗凈后未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗B.錐形瓶洗凈后未干燥C.當(dāng)觀(guān)察到最后一滴溶液滴入待測(cè)液中紅色慢慢褪去,定為滴定終點(diǎn)D.滴定終點(diǎn)時(shí)俯視讀數(shù)②酸性KMnO4溶液滴定NaNO2溶液的離子方程式為③該樣品中NaNO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)_________27、(12分)為了將混有K2SO4、MgSO4的KNO3固體提純,并制得純凈的KNO3溶液(E),某學(xué)生設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)方案:(1)操作①主要是將固體溶解,則所用的主要玻璃儀器是_______、_______。(2)操作②~④所加的試劑順序可以為_(kāi)______,_______,_______(填寫(xiě)試劑的化學(xué)式)。(3)如何判斷SO42-已除盡_____________(4)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中產(chǎn)生的多次沉淀_____(選填“需要”或“不需要”)多次過(guò)濾,理由是__________。(5)該同學(xué)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案中某步并不嚴(yán)密,請(qǐng)說(shuō)明理由___________。28、(14分)GaN是制造5G芯片的材料,氮化鎵和氮化鋁LED可發(fā)出紫外光?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)基態(tài)Ga原子的核外電子排布式為[Ar]____。(2)根據(jù)元素周期律,元素的電負(fù)性Ga____(填“大于”或“小于”,下同)As。(3)科學(xué)家合成了一種陽(yáng)離子為“N5n+”,其結(jié)構(gòu)是對(duì)稱(chēng)的,5個(gè)N排成“V”形,每個(gè)N原子都達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),且含有2個(gè)氮氮三鍵;此后又合成了一種含有“N5n+”化學(xué)式為“N8”的離子晶體,其電子式為_(kāi)___,其中的陰離子的空間構(gòu)型為_(kāi)___。(4)組成相似的CaF3和GaCl3晶體,前者屬于離子晶體,后者屬于分子晶體。從F-和Cl-結(jié)構(gòu)的不同分析其原因是________。(5)原子晶體GaAs的晶胞參數(shù)a=xpm,它的晶胞結(jié)構(gòu)如下圖所示。該晶胞內(nèi)部存在的共價(jià)鍵數(shù)為_(kāi)__;緊鄰的As原子之間的距離為b,緊鄰的As、Ca原子之間的距離為d,則b:d=____,該晶胞的密度為_(kāi)_g?cm-3。(阿伏加德羅常數(shù)用NA表示)29、(10分)工業(yè)上以鋰輝石為原料生產(chǎn)碳酸鋰的部分工業(yè)流程如下:已知:①鋰輝石的主要成分為L(zhǎng)i2O·Al2O3·4SiO2,其中含少量Ca、Mg元素。②Li2O·Al2O3·4SiO2+H2SO4(濃)Li2SO4+Al2O3·4SiO2·H2O③某些物質(zhì)的溶解度(s)如下表所示。T/℃20406080s(Li2CO3)/g1.331.171.010.85s(Li2SO4)/g34.232.831.930.7(1)從濾渣Ⅰ中分離出Al2O3的流程如下圖所示。請(qǐng)寫(xiě)出生成沉淀的離子方程式______。(2)已知濾渣2的主要成分有Mg(OH)2和CaCO3。向?yàn)V液1中加入石灰乳的作用是(運(yùn)用化學(xué)平衡原理簡(jiǎn)述)________________________________________________。(3)最后一個(gè)步驟中,用“熱水洗滌”的目的是______________________________。(4)工業(yè)上,將Li2CO3粗品制備成高純Li2CO3的部分工藝如下:a.將Li2CO3溶于鹽酸作電解槽的陽(yáng)極液,LiOH溶液做陰極液,兩者用離子選擇透過(guò)膜隔開(kāi),用惰性電極電解。b.電解后向LiOH溶液中加入少量NH4HCO3溶液并共熱,過(guò)濾、烘干得高純Li2CO3。①a中,陽(yáng)極的電極反應(yīng)式是_________________________②電解后,LiOH溶液濃度增大的原因_________________,b中生成Li2CO3反應(yīng)的化學(xué)方程式是___________________________________________。(5)磷酸亞鐵鋰電池總反應(yīng)為:FePO4+LiLiFePO4,電池中的固體電解質(zhì)可傳導(dǎo)Li+,試寫(xiě)出該電池放電時(shí)的正極反應(yīng):__________________。
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、C【解析】
A.NH3與水分子一樣發(fā)生自偶電離,一個(gè)氨分子失去氫離子,一個(gè)氨分子得到氫離子,液氨的電離方程式可表示為2NH3?NH4++NH2-,故A正確;B.鈉與液氨的反應(yīng)鈉由0價(jià)升高為+1價(jià),有元素化合價(jià)變價(jià),是氧化還原反應(yīng),氫元素化合價(jià)降低,反應(yīng)中有H2生成,故B正確;C.NaNH2與少量水反應(yīng)可能有NH3逸出,所得溶液是NaOH,呈強(qiáng)堿性,故C錯(cuò)誤;D.NaNH2與一定量稀硫酸充分反應(yīng),所得溶液經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶可能得到四種鹽:Na2SO4、NaHSO4、NH4HSO4、(NH4)2SO4,故D正確;故選C。2、A【解析】
A、B形成的簡(jiǎn)單化合物常用作制冷劑,該化合物為氨氣,A為H,B為N;D原子最外層電子數(shù)與最內(nèi)層電子數(shù)相等,則D的質(zhì)子數(shù)=2+8+2=12,D為Mg;化合物DC中兩種離子的電子層結(jié)構(gòu)相同,C為O;A,B、C、D的原子序數(shù)之和是E的兩倍,E為Si?!驹斀狻緼.N的非金屬性強(qiáng)于Si,最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性B>E,A正確;B.同周期,原子半徑隨原子序數(shù)增大而減小,故原子半徑N>O,即B>C>A,B錯(cuò)誤;C.元素的非金屬性越強(qiáng),其氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng),故氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性C>E,C錯(cuò)誤;D.化合物DC為MgO,EC2為SiO2,DC中為離子鍵,EC2為共價(jià)鍵,D錯(cuò)誤;故答案選A?!军c(diǎn)睛】日常學(xué)習(xí)中注意積累相關(guān)元素化合物在實(shí)際生產(chǎn)生活中的應(yīng)用,以便更好地解決元素化合物的推斷題。3、D【解析】
越活潑的金屬越難被還原,冶煉越困難,所以較早大規(guī)模開(kāi)發(fā)利用的金屬是銅,其次是鐵,鋁較活潑,人類(lèi)掌握冶煉鋁的技術(shù)較晚,答案選D。4、B【解析】
A.稀H2SO4不揮發(fā),干擾實(shí)驗(yàn),應(yīng)選稀鹽酸洗凈并灼燒,故A錯(cuò)誤;B.向10%NaOH溶液中滴入少量2%CuSO4溶液,NaOH過(guò)量,則可制備氫氧化銅懸濁液時(shí),故B正確;C.配制濃H2SO4、濃HNO3混合酸時(shí),類(lèi)似濃硫酸的稀釋?zhuān)燃酉跛?,然后向試管里放入一定量濃H2SO4,故C錯(cuò)誤;D.紙層析實(shí)驗(yàn)中,濾紙上的試樣點(diǎn)是不可以浸入展開(kāi)劑中的,否則試樣會(huì)溶解在展開(kāi)劑中,故D錯(cuò)誤;故選:B。5、B【解析】
A.1mol過(guò)氧化鈉(Na2O2)中陰離子(O1-)所帶的負(fù)電荷數(shù)應(yīng)為2NA,A不正確;B.乙烯和丙烯的最簡(jiǎn)式都是CH2,故14g中混合物所含的碳原子數(shù)為=1mol,即碳原子數(shù)目為NA,B正確;C.28gC16O的物質(zhì)的量為1mol,含有的質(zhì)子數(shù)為1mol×(6+8)×NA=14NA,28gC18O的物質(zhì)的量為=mol,即質(zhì)子數(shù)為14×NA<14NA,C不正確;D.由Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O可知,標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1.4L氯氣與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NA,D不正確;故答案選B。6、C【解析】
A.酸性環(huán)境不能大量存在OH-,A錯(cuò)誤;B.I-具有還原性,與Fe3+會(huì)發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能大量共存,B錯(cuò)誤;C.反應(yīng)符合事實(shí),遵循離子方程式中物質(zhì)拆分原則,C正確;D.NH4+、HCO3-都會(huì)與OH-發(fā)生反應(yīng),不能大量共存,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是C。7、A【解析】
W、X、Y、Z均為短周期元素,且W、Y、Z分別位于三個(gè)不同周期,則其中一種元素為H,據(jù)圖可知W不可能是H,則Y或者Z有一種是氫,若Y為H,則不滿(mǎn)足“W、X、Y三種簡(jiǎn)單離子的核外電子排布相同”,所以Z為H,W和Y屬于第二或第三周期;據(jù)圖可知X可以形成+1價(jià)陽(yáng)離子,若X為L(zhǎng)i,則不存在第三周期的元素簡(jiǎn)單離子核外電子排布與X相同,所以X為Na;據(jù)圖可知Y能夠形成2個(gè)共價(jià)鍵,則Y最外層含有6個(gè)電子,結(jié)合“W、X、Y三種簡(jiǎn)單離子的核外電子排布相同”可知,Y為O;根據(jù)“Y核外最外層電子數(shù)是W核外最外層電子數(shù)的二倍”可知,W最外層含有3個(gè)電子,為Al元素,據(jù)此解答?!驹斀狻緼.同一周期從左向右原子半徑逐漸減小,同一主族從上到下原子半徑逐漸增大,則原子半徑大小為:Z<Y<W<X,故A錯(cuò)誤;
B.Na與O形成的過(guò)氧化鈉、O與H形成的雙氧水都是強(qiáng)氧化劑,具有漂白性,故B正確;
C.金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)簡(jiǎn)單離子的氧化性越弱,金屬性Al<Na,則簡(jiǎn)單離子的氧化性:W>X,故C正確;
D.Al與Na的最高價(jià)氧化物的水化物分別為氫氧化鋁、NaOH,二者可相互反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和水,故D正確;
故選:A。8、D【解析】
碳酸氫鈉和硫酸氫鈉反應(yīng)時(shí),碳酸氫根電離生成鈉離子和碳酸氫根離子,硫酸氫鈉電離生成鈉離子和氫離子、硫酸根離子,碳酸氫根和氫離子反應(yīng)生成水和二氧化碳,故答案選D。9、D【解析】
A.可降解的“玉米塑料”在一定時(shí)間內(nèi)可以自行分解,替代一次性飯盒,可防止產(chǎn)生白色污染,選項(xiàng)A正確;B.在海輪外殼上鑲?cè)脘\塊,形成鋅鐵原電池中,鋅作負(fù)極易腐蝕,作正極的金屬是鐵,不易被腐蝕,選項(xiàng)B正確;C.碳酸氫鈉能和酸反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳,受熱膨脹,發(fā)酵粉中主要含有碳酸氫鈉,能使焙制出的糕點(diǎn)疏松多孔,選項(xiàng)C正確;D.能被人體吸收的鐵元素是亞鐵離子,亞鐵離子很容易被氧化為三價(jià)鐵離子,維生素C具有還原性,能將三價(jià)鐵還原為亞鐵離子,維生素C的還原性強(qiáng)于亞鐵離子,先被氧化,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選D。10、D【解析】
A.化學(xué)平衡常數(shù)中,分子中各物質(zhì)是生成物、分母中各物質(zhì)是反應(yīng)物,所以反應(yīng)方程式為:CO2+H2?CO+H2O,故A錯(cuò)誤;B.升高溫度,正逆反應(yīng)速率都增大,平衡向吸熱方向移動(dòng),升高溫度,氫氣濃度減小,說(shuō)明平衡正向移動(dòng),則正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),所以v正增大更多,故B錯(cuò)誤;C.縮小容器體積,增大壓強(qiáng),正逆反應(yīng)速率都增大,平衡向氣體體積減小的方向移動(dòng),該反應(yīng)前后氣體體積不變,所以壓強(qiáng)不影響平衡移動(dòng),則v(逆)、v(正)增大相同,故C錯(cuò)誤;D.反應(yīng)前后氣體計(jì)量數(shù)之和不變,所以升高溫度、縮小體積混合氣體的物質(zhì)的量不變,根據(jù)質(zhì)量守恒定律知,反應(yīng)前后氣體質(zhì)量不變,所以混合氣體平均相對(duì)分子質(zhì)量都不變,故D正確;故選:D。11、C【解析】A.若H2A為強(qiáng)酸,則Na2A為中性,pH=7,水電離產(chǎn)生的c(OH-)=10-7,若H2A為弱酸,則Na2A為堿性,pH=a的Na2A溶液中因A2-的水解促進(jìn)水的電離,溶液中的OH-來(lái)源于水的電離,則由水電離產(chǎn)生的c(OH-)=10a-14,故A正確;B.若H2A為強(qiáng)酸,c(H2A)/c(H+)=0,若H2A為弱酸將pH=a的H2A稀釋為pH=a+l的過(guò)程中,c(H2A)/c(H+)減小,故B正確;C.測(cè)NaHA溶液的pH,若pH>7,說(shuō)明HA-在溶液中水解,則H2A是弱酸;若pH<7,H2A不一定是強(qiáng)酸,可能是HA-的電離大于HA-的水解,故C錯(cuò)誤;D.若H2A為強(qiáng)酸,0.2mol·L-1H2A溶液中的c(H+)=a=0.4mol·L-1,0.1mol·L-1H2A溶液中的c(H+)=b=0.2mol·L-1,此時(shí)a=2b,現(xiàn)a<2b,則H2A為弱酸,故D正確;答案為C。12、B【解析】
A、若HA是弱酸,則二者反應(yīng)生成NaA為堿性,所以HA過(guò)量時(shí),溶液才可能呈中性,正確;B、若二者等體積混合,溶液呈中性,則HA一定是強(qiáng)酸,所以NaA的溶液的pH不可能小于7,至小等于7,錯(cuò)誤;C、若HA為弱酸,則HA的體積大于氫氧化鈉溶液的體積,且二者的濃度的大小未知,所以HA溶液和NaOH溶液的體積可能不相等,正確;D、HA溶液的c(H+)和NaOH溶液的c(OH-)可能不相等,混合后只要?dú)潆x子濃度與氫氧根離子濃度相等即可,正確。答案選B。13、C【解析】
A、由電池反應(yīng)方程式看出,Mg是還原劑、AgCl是氧化劑,故金屬M(fèi)g作負(fù)極,正極反應(yīng)為:2AgCl+2e-═2C1-+2Ag,選項(xiàng)A正確;B、Al的活潑性大于Ag,所以鋁和氯化銀、海水也能構(gòu)成原電池,故該電池的負(fù)極材料Mg用金屬鋁代替后,仍能形成原電池,選項(xiàng)B正確;C、電極反應(yīng)式:Mg﹣2e﹣=Mg2+,1molMg被氧化時(shí),轉(zhuǎn)移電子是2mol,正極反應(yīng)為:2AgCl+2e﹣═2C1﹣+2Ag,可還原得到216gAg,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、因?yàn)樵撾姵啬鼙缓Kせ?,海水可以作為電解質(zhì)溶液,選項(xiàng)D正確。答案選C?!军c(diǎn)睛】本題考查原電池的應(yīng)用??偨Y(jié)題技巧總結(jié):電極類(lèi)型的判斷首先在明確屬于電解池還是原電池基礎(chǔ)上來(lái)分析的,原電池對(duì)應(yīng)的是正、負(fù)兩極,電解池對(duì)應(yīng)的陰、陽(yáng)兩極,根據(jù)元素價(jià)態(tài)變化找出氧化劑與還原產(chǎn)物。14、A【解析】
A.β-紫羅蘭酮含有碳碳雙鍵,可使酸性KMnO4溶液褪色,故A正確;B.1mol中間體X含有2mol碳碳雙鍵、1mol醛基,所以最多能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.維生素A1含有醇羥基,所以不易溶于NaOH溶液,故C錯(cuò)誤;D.β-紫羅蘭酮與中間體X所含C原子數(shù)不同,不是同分異構(gòu)體,故D錯(cuò)誤。故選A。15、D【解析】
A.Fe(NO3)2樣品溶于稀鹽酸,發(fā)生反應(yīng)Fe+4H++NO3-=Fe3++NO↑+2H2O,滴加KSCN溶液后,溶液變紅色,不能肯定原樣品是否變質(zhì),A不合題意;B.“84”消毒液具有強(qiáng)氧化性,能使pH試紙褪色,不能用pH試紙檢驗(yàn)其pH,B不合題意;C.未生銹的鐵釘放入試管中,用稀硫酸浸沒(méi),發(fā)生析氫腐蝕,C不合題意;D.在H2C2O4溶液中滴加Na2CO3溶液,有氣泡產(chǎn)生,則說(shuō)明生成了H2CO3,從而表明酸性H2C2O4大于H2CO3,D符合題意;故選D。16、B【解析】
A.羽毛的成分是蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)中含有C、H、O、N等元素,所以蛋白質(zhì)燃燒時(shí)的產(chǎn)物為除了有CO2和H2O生成,還有其他物質(zhì)生成,故A錯(cuò)誤;B.賣(mài)油翁的油指的是植物油,植物油中含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵,能使酸性的高錳酸鉀溶液褪色,B正確;C.砂糖的成分是蔗糖,不是淀粉,另外淀粉水解需要在酶或稀硫酸加熱的作用下才能進(jìn)行,C錯(cuò)誤;D.棉花的成分是纖維素,纖維素與淀粉都是混合物,它們之間不互為同分異構(gòu)體,D錯(cuò)誤答案選B。17、B【解析】
分子式為C5H10O2的有機(jī)物可能是羧酸或酯,能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體,說(shuō)明該有機(jī)物含有-COOH,為飽和一元羧酸,烷基為-C4H9,丁基異構(gòu)數(shù)等于該有機(jī)物的異構(gòu)體數(shù)。【詳解】分子式為C5H10O2的有機(jī)物能與NaHCO3能產(chǎn)生氣體,說(shuō)明該有機(jī)物中含有-COOH,為飽和一元羧酸,則烷基為-C4H9,-C4H9異構(gòu)體有:-CH2CH2CH2CH3,-CH(CH3)CH2CH3,-CH2CH(CH3)CH3,-C(CH3)3,故符合條件的有機(jī)物的異構(gòu)體數(shù)目為4,故選B?!军c(diǎn)睛】本題考查特定結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě),側(cè)重于分析能力的考查,注意官能團(tuán)的性質(zhì)與確定,熟練掌握碳原子數(shù)小于5的烴基的個(gè)數(shù)是解決本題的關(guān)鍵。18、C【解析】
A.食醋的主要成分為乙酸,屬于弱酸,用食醋除水垢,離子方程式:2CH3COOH+CaCO3═CO2↑+Ca2++H2O+2CH3COO-,故A錯(cuò)誤;B.酸性條件下,亞硫酸鈉被硝酸氧化生成硫酸鈉,離子反應(yīng)方程式為:3SO32-+2H++2NO3-=3SO42-+2NO↑+H2O,故B錯(cuò)誤;C.Cr(Ⅵ)具有強(qiáng)氧化性,可以用在酸性條件下,用亞硫酸鈉處理工業(yè)廢水時(shí)Cr(Ⅵ),反應(yīng)的離子方程式為:Cr2O72-+3SO32-+8H+=3SO42-+2Cr3++4H2O,故C正確;D.酸性高錳酸鉀可氧化草酸溶液,草酸是弱酸,不能拆開(kāi),正確的的離子反應(yīng)為2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O,故D錯(cuò)誤;故選C?!军c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為B,要注意硝酸具有強(qiáng)氧化性,能夠?qū)喠蛩岣x子氧化。19、D【解析】
A.SiO2纖維傳導(dǎo)光的能力非常強(qiáng),所以是制光導(dǎo)纖維的主要原料,但二氧化硅不能導(dǎo)電,A錯(cuò)誤;B.碳酸鈉溶液的堿性較強(qiáng),不能用于治療胃酸過(guò)多,應(yīng)選氫氧化鋁或碳酸氫鈉來(lái)治療胃酸過(guò)多,B錯(cuò)誤;C.NH3與HCl反應(yīng)生成NH4Cl白色固體,因此會(huì)看到產(chǎn)生大量的白煙,利用這一現(xiàn)象可檢查HCl是否泄漏,與NH3的還原性無(wú)關(guān),C錯(cuò)誤;D.硫酸鋇不溶于水,也不能與鹽酸反應(yīng),同時(shí)也不能被X射線(xiàn)透過(guò),因此可用作鋇餐,用于胃腸X射線(xiàn)造影檢查,D正確;故合理選項(xiàng)是D。20、D【解析】
A.利用化學(xué)反應(yīng)可以制取新的物質(zhì),根據(jù)混合物中各物質(zhì)性質(zhì)的不同,可以采用不同的方法對(duì)物質(zhì)進(jìn)行分離提純,這些都與化學(xué)知識(shí)息息有關(guān),A正確;B.聚丙烯分子內(nèi)不含不飽和鍵,因此聚丙烯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,B正確;C.酒精能使蛋白質(zhì)失去生理活性,但由于酒精是易燃物,會(huì)著火燃燒,所以在噴灑75%的酒精溶液進(jìn)行消毒時(shí)要注意防火,以免引起火災(zāi),C正確;D.“84消毒液”主要成分是NaClO,“潔廁靈”主要成分為鹽酸,若二者混合會(huì)發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生有毒氣體Cl2,導(dǎo)致大氣污染,因此二者不能混合使用,D錯(cuò)誤;故答案選D。21、D【解析】
A.單晶硅是良好的半導(dǎo)體材料,可以制作芯片,A項(xiàng)正確;B.銅屬于金屬,具有良好的導(dǎo)電性,可以做手機(jī)線(xiàn)路板,B項(xiàng)正確;C.鎂鋁合金密度小強(qiáng)度高,具有輕便抗壓的特點(diǎn),C項(xiàng)正確;D.手機(jī)電池工作時(shí),電池中化學(xué)能主要轉(zhuǎn)化為電能,但有一部分能量以熱能形式會(huì)散失,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選D。22、D【解析】
A項(xiàng),反應(yīng)只有Cu元素的化合價(jià)發(fā)生變化,硫酸根中硫元素在反應(yīng)前后化合價(jià)未變,反應(yīng)中硫酸體現(xiàn)酸性,不做氧化劑,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng),反應(yīng)前后S元素的化合價(jià)沒(méi)有發(fā)生變化,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng),因反應(yīng)是在酸性條件下進(jìn)行,不可能生成氨氣,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng),NH4CuSO3與硫酸混合微熱,生成紅色固體為Cu、在酸性條件下,SO32-+2H+=SO2↑+H2O,反應(yīng)產(chǎn)生有刺激性氣味氣體是SO2,溶液變藍(lán)說(shuō)明有Cu2+生成,則NH4CuSO3中Cu的化合價(jià)為+1價(jià),反應(yīng)的離子方程式為:2NH4CuSO3+4H+=Cu+Cu2++2SO2↑+2H2O+2NH4+,故1molNH4CuSO3完全反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子為0.5mol,故D項(xiàng)正確。綜上所述,本題正確答案為D。二、非選擇題(共84分)23、1,2-二氯乙烷取代反應(yīng)AD18Cu/Ag,O2,△【解析】
根據(jù)流程圖,鹵代烴A()在氫氧化鈉溶液中水解生成B,B為,C()在氫氧化鈉條件下反應(yīng)生成D,D與甲醇發(fā)生酯交換生成E(),D的分子式為C3H4O3,核磁共振氫譜只有一組峰,因此D為,據(jù)此分析解答(1)~(6);(7)CH2=CHCH3與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CHBrCH3,CH3CHBrCH3水解生成CH3CHOHCH3,最后將CH3CHOHCH3氧化即可得到丙酮,據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,名稱(chēng)為1,2-二氯乙烷,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故答案為1,2-二氯乙烷;;(2)B為,C為,B與發(fā)生取代反應(yīng)生成,故答案為取代反應(yīng);(3)H為。A.根據(jù)H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,H的分子式為C15H16O2,故A正確;B.H中含有酚羥基,具有弱酸性,但含有2個(gè)苯環(huán),不屬于苯酚的同系物,故B錯(cuò)誤;C.結(jié)構(gòu)中含有,是四面體結(jié)構(gòu),因此分子中碳原子一定不共面,故C錯(cuò)誤;D.酚羥基的鄰位和對(duì)位氫原子能夠發(fā)生取代反應(yīng),1molH與濃溴水取代所得有機(jī)物中最多含有4個(gè)溴原子,酚羥基和溴原子均能消耗NaOH,且溴原子水解生成的酚羥基也能與氫氧化鈉反應(yīng),因此1mol最多消耗10mol氫氧化鈉,故D正確,故答案為AD;(4)A→B是鹵代烴的水解反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為,故答案為;(5)最常見(jiàn)的聚碳酸酯是用H與光氣()聚合得到,與發(fā)生縮聚反應(yīng)生成,故答案為;(6)H()的不飽和度=8,H的同分異構(gòu)體中滿(mǎn)足下列條件:①有萘環(huán)()結(jié)構(gòu),不飽和度=7,②能發(fā)生水解和銀鏡反應(yīng),說(shuō)明結(jié)構(gòu)中含有酯基和醛基,因此屬于甲酸酯類(lèi)物質(zhì),酯基的不飽和度=1,因此其余均為飽和結(jié)構(gòu),③兩個(gè)乙基且在一個(gè)環(huán)上,兩個(gè)乙基在一個(gè)環(huán)上有、、、4種情況,HCOO-的位置分別為6、6、3、3,共18種結(jié)構(gòu),故答案為18;(7)CH2=CHCH3與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CHBrCH3,CH3CHBrCH3水解生成CH3CHOHCH3,最后將CH3CHOHCH3氧化即可得到丙酮,因此L為CH3CHOHCH3,反應(yīng)③的條件為Cu/Ag,O2,△,故答案為CH3CHOHCH3;Cu/Ag,O2,△?!军c(diǎn)睛】本題的難點(diǎn)和易錯(cuò)點(diǎn)為(3)D的判斷,要注意H與溴水的取代產(chǎn)物為,與氫氧化鈉充分反應(yīng)生成和溴化鈉。24、醚鍵羧基取代反應(yīng)【解析】
根據(jù)流程可知,B被酸性重鉻酸鈉氧化生成C,結(jié)合A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知B為,在濃硫酸催化下與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)(也屬于取代反應(yīng))生成和水;與發(fā)生反應(yīng)生成分子式為C15H7ClF3NO4的F,F(xiàn)與發(fā)生反應(yīng)生成,結(jié)構(gòu)兩者的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知F為,據(jù)此分析解答?!驹斀狻扛鶕?jù)流程可知,B被酸性重鉻酸鈉氧化生成C,結(jié)合A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知B為,在濃硫酸催化下與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)(也屬于取代反應(yīng))生成和水;與發(fā)生反應(yīng)生成分子式為C15H7ClF3NO4的F,F(xiàn)與發(fā)生反應(yīng)生成,結(jié)構(gòu)兩者的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知F為。(1)E為,含氧官能團(tuán)名稱(chēng)為醚鍵和羧基;(2)A→B是在濃硫酸催化下與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)(也屬于取代反應(yīng))生成和水;反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng);(3)D為,滿(mǎn)足條件①不能發(fā)生水解反應(yīng),能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),則不含有肽鍵及酯基,含有酚羥基;②分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,則高度對(duì)稱(chēng),若苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基則應(yīng)為對(duì)位且有一個(gè)是酚羥基,則為;若苯環(huán)上有多個(gè)取代基,則為兩個(gè)酚羥基且對(duì)稱(chēng)、一個(gè)醛基和一個(gè)氨基,符合條件的有、;(4)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:;(5)A()和D()為原料制備,在氯化鐵的催化下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成,氧化得到,與在碳酸鉀作用下反應(yīng)生成,在濃硝酸、雙氧水及冰醋酸作用下生成,合成路線(xiàn)流程圖如下:?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)合成及推斷,解題的關(guān)鍵是分析反應(yīng)類(lèi)型、推出各有機(jī)物及反應(yīng)原理,本題的難點(diǎn)是結(jié)合題中合成路線(xiàn)設(shè)計(jì)合理的合成方案,注意題中信息的解讀。25、球形冷凝管避免溫度高于48℃,Na2S2O3?5H2O發(fā)生分解避免發(fā)生水倒吸BS2O32﹣+H2O?HS2O3﹣+OH﹣S2O32﹣+5H2O+4Cl2+2Ba2+=2BaSO4↓+8Cl﹣+10H+溶液藍(lán)色褪去,并在半分鐘內(nèi)不恢復(fù)【解析】
(1)、根據(jù)裝置圖可知,儀器B為球形冷凝管;(2)、根據(jù)題干信息‘Na2S2O3?5H2O于40~45℃熔化,48℃分解’解答;停止抽濾時(shí),應(yīng)先將吸濾瓶支管上的橡皮管拔下,再關(guān)抽氣泵,是為了避免發(fā)生水倒吸;(3)、硫粉難溶于水、微溶于乙醇,乙醇濕潤(rùn)可以使硫粉易于分散到溶液中,硫在酒精中微溶,可以增大接觸面積,提高反應(yīng)速率;(4)、常溫下,由pH=8,是Na2S2O3為強(qiáng)堿弱酸鹽,水解呈堿性;(5)、加入足量氨水同時(shí)加入氯化鋇溶液,氯水具有氧化性,Na2S2O3具有還原性,發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成SO42-和Cl-,生成的SO42-再與Ba2+反應(yīng);(6)、滴定終點(diǎn)時(shí)Na2S2O3溶液將碘全部還原,以淀粉溶液作指示劑,溶液藍(lán)色褪去;由方程式2ClO2+10I-+8H+=5I2+2Cl-+4H2O、I2+2S2O32-=2I-+S4O62-得關(guān)系式ClO2~52S2O32-,n(2S2O32-)=cV2×10-3mol,所以V1mLClO2的溶液中含有的ClO2的物質(zhì)的量為2cV2×10-4mol,根據(jù)c=計(jì)算出原ClO2溶液的物質(zhì)的量濃度。【詳解】(1)由裝置圖可知儀器B為球形冷凝管,故答案為:球形冷凝管;(2)加熱時(shí)應(yīng)避免溫度高于48℃,Na2S2O3?5H2O發(fā)生分解,抽濾時(shí)應(yīng)避免倒吸,如欲停止抽濾,應(yīng)先將吸濾瓶支管上的橡皮管拔下,再關(guān)抽氣泵,其原因是避免發(fā)生水倒吸,故答案為:避免溫度高于48℃,Na2S2O3?5H2O發(fā)生分解;避免發(fā)生水倒吸;(3)洗滌時(shí)為盡可能避免產(chǎn)品損失應(yīng)選用乙醇,故答案為:B;(4)Na2S2O3為強(qiáng)堿弱酸鹽,水解呈堿性,離子方程式為S2O32﹣+H2O?HS2O3﹣+OH﹣,故答案為:S2O32﹣+H2O?HS2O3﹣+OH﹣;(5)實(shí)驗(yàn)②中發(fā)生的離子反應(yīng)方程式為S2O32﹣+5H2O+4Cl2+2Ba2+=2BaSO4↓+8Cl﹣+10H+,故答案為:S2O32﹣+5H2O+4Cl2+2Ba2+=2BaSO4↓+8Cl﹣+10H+;(6)滴定終點(diǎn),溶液藍(lán)色褪色,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù),反應(yīng)的關(guān)系式為2ClO2~5I2~10S2O32﹣,n(Na2S2O3)=V2c×10﹣3mol,則c(ClO2)=mol/L,故答案為:溶液藍(lán)色褪去,并在半分鐘內(nèi)不恢復(fù);。26、分別取等量的兩種固體樣品少量于試管中加水至溶解,再分別滴加酚酞試液,變紅的為NaNO2Cu+4H++2NO3-=Cu2++2NO2↑+2H2O可以控制反應(yīng)的發(fā)生與停止3NO2+H2O=2HNO3+NO堿石灰吸收B中揮發(fā)出的硝酸和水蒸氣A5NO2-+2MnO4-+6H+=5NO3-+2Mn2++3H2O69%(或0.69)【解析】
(1)根據(jù)NaCl、NaNO2鹽的組成及溶液的酸堿性分析判斷;(2)裝置A中是濃硝酸和銅加熱發(fā)生的反應(yīng),反應(yīng)生成二氧化氮和硝酸銅和水,NO2與裝置B中的水反應(yīng)產(chǎn)生HNO3和NO,通過(guò)裝置C中的干燥劑吸收水蒸氣,在裝置D中與Na2O2發(fā)生反應(yīng),裝置E中的干燥劑防止水蒸氣進(jìn)入,通過(guò)裝置E中的過(guò)氧化鈉與一氧化氮反應(yīng),最后通過(guò)酸性高錳酸鉀溶液除去剩余一氧化氮防止污染空氣。(3)①第一次實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)出現(xiàn)異常,消耗KMnO4溶液體積偏大,根據(jù)c(待測(cè))=c(分析不當(dāng)操作對(duì)V(標(biāo)準(zhǔn))的影響,以此判斷濃度的誤差;②在反應(yīng)中NO2-被氧化為NO3-,MnO4-被還原為Mn2+;③根據(jù)方程式5NO2-+2MnO4-+6H+=5NO3-+2Mn2++3H2O可求出亞硝酸鈉的物質(zhì)的量,然后求樣品中亞硝酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)?!驹斀狻?1)NaCl是強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,不水解,溶液顯中性;NaNO2是強(qiáng)堿弱酸鹽,NO2-水解,消耗水電離產(chǎn)生的H+,最終達(dá)到平衡時(shí)溶液中c(OH-)>c(H+),溶液顯堿性,所以可根據(jù)鹽溶液的酸堿性的不同進(jìn)行鑒別。分別取等量的兩種固體樣品少量于試管中加水至溶解,然后分別滴加酚酞試液,溶液變紅的為NaNO2,不變色的為NaCl;(2)①在裝置A中Cu與濃硝酸發(fā)生反應(yīng),產(chǎn)生硝酸銅、二氧化氮和水,反應(yīng)的離子方程式為:Cu+4H++2NO3-=Cu2++2NO2↑+2H2O;這樣安放銅絲,可通過(guò)上下移動(dòng)銅絲控制反應(yīng)是否進(jìn)行,所以使用銅絲的優(yōu)點(diǎn)是可以控制反應(yīng)的發(fā)生與停止;②裝置B中水與二氧化氮反應(yīng)生成硝酸和一氧化氮,反應(yīng)方程式為3NO2+H2O=2HNO3+NO;③在干燥管中盛放的干燥劑X的名稱(chēng)為堿石灰,其作用是吸收B中揮發(fā)出的硝酸和水蒸氣;④NO及NO2都是大氣污染物,隨意排入大氣會(huì)造成大氣污染,故上圖設(shè)計(jì)的缺陷是無(wú)尾氣吸收裝置??筛鶕?jù)NO、NO2都會(huì)被酸性KMnO4溶液吸收,產(chǎn)物都在溶液中,為防止倒吸現(xiàn)象的發(fā)生,在導(dǎo)氣管末端安裝一個(gè)倒扣的漏斗,裝置為;(3)①A.酸式滴定管用蒸餾水洗凈后未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗,標(biāo)準(zhǔn)液的濃度偏小,根據(jù)c(待測(cè))=c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))B.錐形瓶洗凈后未干燥,待測(cè)液的物質(zhì)的量不變,對(duì)V(標(biāo)準(zhǔn))無(wú)影響,B不可能;C.當(dāng)觀(guān)察到最后一滴溶液滴入待測(cè)液中紅色慢慢褪去,就定為滴定終點(diǎn),此時(shí)溶液中NO2-未反應(yīng)完全,消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液體積偏小,C不可能;D.滴定終點(diǎn)時(shí)俯視讀數(shù),造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏小,D不可能;故合理選項(xiàng)是A;②在反應(yīng)中NO2-被氧化為NO3-,MnO4-被還原為Mn2+,根據(jù)電子守恒、電荷守恒及原子守恒,可得該反應(yīng)的離子方程式為5NO2-+2MnO4-+6H+=5NO3-+2Mn2++3H2O;③消耗KMnO4溶液體積V=(20.12+20.00+18.88)mL3=20.00mL,消耗高錳酸鉀的物質(zhì)的量是n(MnO4-)=0.1mol/L×0.02L=0.002mol,則根據(jù)方程式5NO2-+2MnO4-+6H+=5NO3-+2Mn2++3H2O可知,亞硝酸鈉的物質(zhì)的量n(NaNO2)=0.002mol×52=0.005mol,則原樣品中亞硝酸鈉的物質(zhì)的量是n(NaNO2)總=0.005mol×100mL25mL=0.02mol,其質(zhì)量m(NaNO2)=0.02mol×69g/mol=1.38g,則樣品中亞硝酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)【點(diǎn)睛】本題考查了鹽類(lèi)水解、硝酸的性質(zhì)、物質(zhì)的鑒別方法、尾氣處理、實(shí)驗(yàn)條件控制、實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)與評(píng)價(jià)以及物質(zhì)含量測(cè)定等,注意在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的反應(yīng)現(xiàn)象分析,利用氧化還原反應(yīng)中物質(zhì)的量的關(guān)系進(jìn)行計(jì)算,在滴定誤差分析時(shí)要把操作引起的影響歸結(jié)到對(duì)消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積大小上進(jìn)行分析判斷。27、燒杯玻璃棒;Ba(NO3)2K2CO3KOH或(KOH、Ba(NO3)2、K2CO3或Ba(NO3)2、KOH、K2CO3)靜置,取少量上層澄清溶液,再加入少量Ba(NO3)2溶液,若不變渾濁,表明SO42-已除盡不需要因?yàn)閹讉€(gè)沉淀反應(yīng)互不干擾,因此只過(guò)濾一次,可減少操作程序因?yàn)榧尤臌}酸調(diào)節(jié)溶液的pH會(huì)引進(jìn)Cl-【解析】
混有K2SO4、MgSO4的KNO3固體,加入硝酸鋇、碳酸鉀除去硫酸根離子;加入氫氧化鉀除去鎂離子;稍過(guò)量的氫氧根離子、碳酸根離子用硝酸除去;【詳解】(1)固體溶解一般在燒杯中進(jìn)行,并要用玻璃棒攪拌加快溶解,故答案為:燒杯;玻璃棒;(2)KNO3中混有的雜質(zhì)離子是SO42-和Mg2+,為了完全除去SO42-應(yīng)該用稍過(guò)量的Ba2+,這樣稍過(guò)量的Ba2+也變成了雜質(zhì),需要加CO32-離子來(lái)除去,除去Mg2+應(yīng)該用OH-,OH-的順序沒(méi)有什么要求,過(guò)量的CO32-、OH-可以通過(guò)加入的鹽酸來(lái)除去,故答案為:Ba(NO3)2;K2CO3;KOH或(KOH、Ba(NO3)2、K2CO3或Ba(NO3)2、KOH、K2CO3);(3)SO42-存在于溶液中,可以利用其與Ba2+反應(yīng)生成沉淀來(lái)判斷,方法是靜置,取少量上層澄清溶液,
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