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文檔簡介
高質(zhì)耗材院內(nèi)管理制度?一、總則(一)目的為加強(qiáng)高質(zhì)耗材在醫(yī)院內(nèi)的管理,確保高質(zhì)耗材的安全、有效使用,保障醫(yī)療質(zhì)量和患者安全,特制定本管理制度。(二)適用范圍本制度適用于醫(yī)院內(nèi)所有高質(zhì)耗材的采購、驗(yàn)收、儲存、發(fā)放、使用、回收及處置等環(huán)節(jié)。(三)定義1.高質(zhì)耗材:指直接作用于人體、對醫(yī)療質(zhì)量有重要影響、價值相對較高的醫(yī)用耗材,如心臟起搏器、人工關(guān)節(jié)、血管支架等。2.采購:指醫(yī)院根據(jù)臨床需求,通過招標(biāo)、談判、詢價等方式選擇高質(zhì)耗材供應(yīng)商,并簽訂采購合同的過程。3.驗(yàn)收:指對采購的高質(zhì)耗材進(jìn)行質(zhì)量、數(shù)量、規(guī)格等方面的檢查和核對,確保符合要求的過程。4.儲存:指將驗(yàn)收合格的高質(zhì)耗材按照規(guī)定的條件和要求進(jìn)行存放,確保其質(zhì)量穩(wěn)定的過程。5.發(fā)放:指根據(jù)臨床科室的申請,將高質(zhì)耗材發(fā)放到使用科室的過程。6.使用:指臨床科室按照操作規(guī)程使用高質(zhì)耗材進(jìn)行醫(yī)療服務(wù)的過程。7.回收:指對使用后的高質(zhì)耗材進(jìn)行收集、整理的過程。8.處置:指對回收的高質(zhì)耗材進(jìn)行報廢、銷毀或再利用等處理的過程。二、組織管理(一)管理部門及職責(zé)1.醫(yī)學(xué)裝備管理部門負(fù)責(zé)制定高質(zhì)耗材管理的相關(guān)制度和流程,并監(jiān)督執(zhí)行。參與高質(zhì)耗材的采購論證、選型及招標(biāo)工作。負(fù)責(zé)高質(zhì)耗材的驗(yàn)收、入庫、儲存、發(fā)放等管理工作。定期對高質(zhì)耗材的庫存進(jìn)行盤點(diǎn),確保賬物相符。收集、整理和分析高質(zhì)耗材的使用數(shù)據(jù),為采購決策提供依據(jù)。2.臨床科室負(fù)責(zé)提出高質(zhì)耗材的使用需求計劃。按照操作規(guī)程正確使用高質(zhì)耗材,并做好使用記錄。協(xié)助醫(yī)學(xué)裝備管理部門做好高質(zhì)耗材的回收工作。3.質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)對高質(zhì)耗材的質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督檢查,確保其符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和要求。對高質(zhì)耗材的不良事件進(jìn)行監(jiān)測和報告,并組織調(diào)查處理。4.財務(wù)部門負(fù)責(zé)高質(zhì)耗材采購資金的預(yù)算安排和支付管理。對高質(zhì)耗材的成本進(jìn)行核算和分析,為醫(yī)院經(jīng)濟(jì)管理提供數(shù)據(jù)支持。(二)人員職責(zé)1.醫(yī)學(xué)裝備管理人員熟悉高質(zhì)耗材的管理流程和相關(guān)法律法規(guī),具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力。負(fù)責(zé)高質(zhì)耗材的日常管理工作,包括采購、驗(yàn)收、儲存、發(fā)放等環(huán)節(jié)的操作和記錄。及時處理高質(zhì)耗材管理過程中的問題和突發(fā)事件,并向上級匯報。2.臨床醫(yī)生了解高質(zhì)耗材的性能、適用范圍和使用方法,根據(jù)患者病情合理選擇高質(zhì)耗材。指導(dǎo)護(hù)士正確使用高質(zhì)耗材,并對使用效果進(jìn)行評估。配合醫(yī)學(xué)裝備管理部門做好高質(zhì)耗材的使用數(shù)據(jù)收集和反饋工作。3.護(hù)士嚴(yán)格按照操作規(guī)程使用高質(zhì)耗材,確保使用安全和有效。做好高質(zhì)耗材的使用前準(zhǔn)備、使用過程中的觀察和使用后的清理工作。協(xié)助醫(yī)生做好高質(zhì)耗材的回收和交接工作,并及時記錄使用情況。三、采購管理(一)采購計劃1.臨床科室應(yīng)根據(jù)本科室的業(yè)務(wù)發(fā)展和臨床需求,定期(每季度或半年)向醫(yī)學(xué)裝備管理部門提交高質(zhì)耗材使用需求計劃。需求計劃應(yīng)包括耗材名稱、規(guī)格型號、數(shù)量、預(yù)計使用時間等內(nèi)容。2.醫(yī)學(xué)裝備管理部門結(jié)合醫(yī)院的實(shí)際庫存情況、臨床使用趨勢及預(yù)算安排,對各科室提交的需求計劃進(jìn)行匯總、分析和審核,制定全院高質(zhì)耗材年度采購計劃。采購計劃應(yīng)報醫(yī)院主管領(lǐng)導(dǎo)審批后執(zhí)行。(二)供應(yīng)商選擇1.建立高質(zhì)耗材供應(yīng)商評估和選擇機(jī)制,對供應(yīng)商的資質(zhì)、信譽(yù)、產(chǎn)品質(zhì)量、價格、售后服務(wù)等方面進(jìn)行綜合評估。2.供應(yīng)商應(yīng)具備合法的經(jīng)營資質(zhì),提供的高質(zhì)耗材應(yīng)具有醫(yī)療器械注冊證、生產(chǎn)許可證等相關(guān)證明文件。3.通過招標(biāo)、談判、詢價等方式選擇優(yōu)質(zhì)供應(yīng)商,并簽訂采購合同。采購合同應(yīng)明確雙方的權(quán)利和義務(wù),包括產(chǎn)品規(guī)格、數(shù)量、價格、交貨期、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、售后服務(wù)等條款。(三)采購流程1.醫(yī)學(xué)裝備管理部門根據(jù)批準(zhǔn)的采購計劃,向選定的供應(yīng)商發(fā)送采購訂單或詢價函。2.供應(yīng)商按照采購訂單或詢價函的要求組織生產(chǎn)和發(fā)貨,并提供產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗(yàn)報告、合格證等相關(guān)資料。3.醫(yī)學(xué)裝備管理部門在收到供應(yīng)商的貨物后,應(yīng)及時組織驗(yàn)收。驗(yàn)收合格后,辦理入庫手續(xù);驗(yàn)收不合格的,應(yīng)及時與供應(yīng)商聯(lián)系,協(xié)商處理退貨、換貨等事宜。四、驗(yàn)收管理(一)驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)1.依據(jù)國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及產(chǎn)品說明書,對高質(zhì)耗材的質(zhì)量、規(guī)格、型號、數(shù)量等進(jìn)行驗(yàn)收。2.檢查高質(zhì)耗材的外觀是否完好,有無破損、變形、污漬等缺陷。3.核對產(chǎn)品的包裝、標(biāo)識、標(biāo)簽是否清晰、完整,是否標(biāo)明產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)日期、有效期、注冊證號等信息。4.檢查產(chǎn)品的質(zhì)量證明文件,如質(zhì)量檢驗(yàn)報告、合格證等是否齊全、有效。(二)驗(yàn)收流程1.醫(yī)學(xué)裝備管理部門在收到高質(zhì)耗材到貨通知后,應(yīng)及時組織驗(yàn)收人員進(jìn)行驗(yàn)收。驗(yàn)收人員應(yīng)由醫(yī)學(xué)裝備管理人員、臨床醫(yī)生或護(hù)士等組成。2.驗(yàn)收人員按照驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)對高質(zhì)耗材進(jìn)行逐一檢查,并填寫驗(yàn)收記錄。驗(yàn)收記錄應(yīng)包括產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號、數(shù)量、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)日期、有效期、質(zhì)量狀況、驗(yàn)收人員簽名等內(nèi)容。3.驗(yàn)收合格的高質(zhì)耗材,驗(yàn)收人員應(yīng)在驗(yàn)收記錄上簽字確認(rèn),并辦理入庫手續(xù);驗(yàn)收不合格的高質(zhì)耗材,應(yīng)填寫不合格報告,注明不合格原因,并及時與供應(yīng)商聯(lián)系,協(xié)商處理退貨、換貨等事宜。五、儲存管理(一)儲存條件1.根據(jù)高質(zhì)耗材的特性和要求,設(shè)置專門的儲存?zhèn)}庫或儲存區(qū)域,并保持通風(fēng)、干燥、清潔、溫度和濕度適宜。2.對有特殊儲存要求的高質(zhì)耗材,如需要冷藏、冷凍、防潮、防蟲等,應(yīng)配備相應(yīng)的儲存設(shè)備和設(shè)施,并確保其正常運(yùn)行。(二)分類存放1.按照高質(zhì)耗材的類別、品種、規(guī)格、型號等進(jìn)行分類存放,并有明顯的標(biāo)識。2.將高質(zhì)耗材與其他物品分開存放,避免混淆和交叉污染。3.對貴重、高危的高質(zhì)耗材應(yīng)單獨(dú)存放,并實(shí)行專人管理。(三)庫存管理1.建立高質(zhì)耗材庫存管理制度,定期對庫存進(jìn)行盤點(diǎn),確保賬物相符。盤點(diǎn)周期一般為每月或每季度。2.對庫存的高質(zhì)耗材進(jìn)行動態(tài)管理,及時掌握庫存數(shù)量、有效期等信息。對臨近有效期的高質(zhì)耗材,應(yīng)提前預(yù)警并采取相應(yīng)的處理措施。3.按照先進(jìn)先出、近期先用的原則發(fā)放高質(zhì)耗材,避免因積壓導(dǎo)致過期失效。六、發(fā)放管理(一)發(fā)放流程1.臨床科室根據(jù)患者的治療需要,填寫高質(zhì)耗材領(lǐng)用申請表,注明耗材名稱、規(guī)格型號、數(shù)量等信息,并經(jīng)科室負(fù)責(zé)人簽字確認(rèn)。2.醫(yī)學(xué)裝備管理部門收到領(lǐng)用申請表后,對其進(jìn)行審核。審核通過后,按照庫存情況辦理發(fā)放手續(xù),并通知臨床科室領(lǐng)取。3.臨床科室領(lǐng)取高質(zhì)耗材時,應(yīng)與醫(yī)學(xué)裝備管理部門辦理交接手續(xù),雙方簽字確認(rèn)。(二)發(fā)放記錄1.醫(yī)學(xué)裝備管理部門應(yīng)建立高質(zhì)耗材發(fā)放記錄,詳細(xì)記錄發(fā)放日期、科室名稱、耗材名稱、規(guī)格型號、數(shù)量、領(lǐng)用人員簽名等信息。2.發(fā)放記錄應(yīng)妥善保存,保存期限至少為[X]年,以備查詢和追溯。七、使用管理(一)使用培訓(xùn)1.醫(yī)學(xué)裝備管理部門應(yīng)定期組織高質(zhì)耗材使用培訓(xùn),提高臨床醫(yī)護(hù)人員的使用技能和安全意識。2.培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)包括高質(zhì)耗材的性能、適用范圍、操作規(guī)程、注意事項(xiàng)、維護(hù)保養(yǎng)等方面的知識。3.臨床醫(yī)護(hù)人員應(yīng)參加醫(yī)學(xué)裝備管理部門組織的使用培訓(xùn),并經(jīng)考核合格后方可使用高質(zhì)耗材。(二)使用規(guī)范1.臨床醫(yī)護(hù)人員應(yīng)嚴(yán)格按照高質(zhì)耗材的操作規(guī)程進(jìn)行使用,確保使用安全和有效。2.在使用高質(zhì)耗材前,應(yīng)仔細(xì)檢查其包裝、標(biāo)識、標(biāo)簽等是否完好,產(chǎn)品是否在有效期內(nèi)。3.使用過程中,應(yīng)密切觀察患者的反應(yīng),如出現(xiàn)異常情況應(yīng)及時處理,并報告上級醫(yī)生。4.使用后的高質(zhì)耗材應(yīng)按照規(guī)定進(jìn)行回收和處理,不得隨意丟棄。(三)使用記錄1.臨床科室應(yīng)建立高質(zhì)耗材使用記錄,詳細(xì)記錄使用日期、患者姓名、耗材名稱、規(guī)格型號、數(shù)量、使用醫(yī)生簽名等信息。2.使用記錄應(yīng)真實(shí)、準(zhǔn)確、完整,保存期限至少為[X]年,以備查詢和追溯。八、回收管理(一)回收范圍1.使用后的高質(zhì)耗材,如植入性醫(yī)療器械、一次性使用無菌醫(yī)療器械等,應(yīng)按照規(guī)定進(jìn)行回收。2.對已損壞、過期、失效的高質(zhì)耗材,也應(yīng)及時回收并進(jìn)行處理。(二)回收流程1.臨床科室在使用完高質(zhì)耗材后,應(yīng)及時將其包裝好,并填寫回收登記表,注明耗材名稱、規(guī)格型號、數(shù)量、使用日期等信息。2.醫(yī)學(xué)裝備管理部門定期到臨床科室收集回收的高質(zhì)耗材,并與科室人員辦理交接手續(xù)。3.醫(yī)學(xué)裝備管理部門對回收的高質(zhì)耗材進(jìn)行集中整理和存放,等待進(jìn)一步的處置。九、處置管理(一)處置方式1.報廢:對已損壞、過期、失效或無使用價值的高質(zhì)耗材,經(jīng)醫(yī)學(xué)裝備管理部門審核后,填寫報廢申請表,報醫(yī)院主管領(lǐng)導(dǎo)審批后進(jìn)行報廢處理。報廢處理可采用銷毀、粉碎等方式,確保其不會再次流入市場。2.再利用:對部分可修復(fù)或可再利用的高質(zhì)耗材,如某些精密儀器的零部件等,經(jīng)專業(yè)技術(shù)人員評估和修復(fù)后,可重新投入使用。3.捐贈:對一些仍有使用價值但醫(yī)院已不再需要的高質(zhì)耗材,可按照相關(guān)規(guī)定捐贈給有需要的醫(yī)療機(jī)構(gòu)或慈善機(jī)構(gòu)。(二)處置流程1.報廢流程臨床科室或醫(yī)學(xué)裝備管理部門發(fā)現(xiàn)高質(zhì)耗材需要報廢時,填寫報廢申請表,并附上相關(guān)說明材料。醫(yī)學(xué)裝備管理部門對報廢申請表進(jìn)行審核,核實(shí)情況屬實(shí)后,報醫(yī)院主管領(lǐng)導(dǎo)審批。醫(yī)院主管領(lǐng)導(dǎo)審批通過后,醫(yī)學(xué)裝備管理部門組織實(shí)施報廢處理,并做好記錄。2.再利用流程醫(yī)學(xué)裝備管理部門或相關(guān)科室發(fā)現(xiàn)高質(zhì)耗材有再利用價值時,提出再利用申請,并提交專業(yè)技術(shù)人員的評估報告。醫(yī)院組織相關(guān)專家對再利用申請進(jìn)行論證,論證通過后,安排專業(yè)技術(shù)人員進(jìn)行修復(fù)和檢測。修復(fù)后的高質(zhì)耗材經(jīng)檢測合格后,方可重新投入使用,并做好再利用記錄。3.捐贈流程醫(yī)學(xué)裝備管理部門根據(jù)醫(yī)院的實(shí)際情況,提出高質(zhì)耗材捐贈申請,并填寫捐贈申請表。醫(yī)院主管領(lǐng)導(dǎo)審批通過后,醫(yī)學(xué)裝備管理部門與受贈方聯(lián)系,辦理捐贈手續(xù),并做好捐贈記錄。十、監(jiān)督與考核(一)監(jiān)督檢查1.醫(yī)院定期對高質(zhì)耗材的管理工作進(jìn)行監(jiān)督檢查,檢查內(nèi)容包括采購、驗(yàn)收、儲存、發(fā)放、使用、回收及處置等環(huán)節(jié)的執(zhí)行情況。2.醫(yī)學(xué)裝備管理部門應(yīng)加強(qiáng)對高質(zhì)耗材管理工作的日常監(jiān)督,及時發(fā)現(xiàn)和糾正存在的問題,并做好記錄。3.質(zhì)量管理部門應(yīng)定期對高質(zhì)耗材的質(zhì)量進(jìn)行抽檢,確保其符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和要求。對抽檢不合格的高質(zhì)耗材,應(yīng)及時進(jìn)行調(diào)查處理。(二)考核
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