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文檔簡介
江西省恒立中學(xué)2023-2024學(xué)年高考化學(xué)押題試卷
注意事項(xiàng)
1.考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回.
2.答題前,請務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號用0.5亳米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.
3.請認(rèn)真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號與本人是否相符.
4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑;如需改動(dòng),請用橡皮擦干凈后,再選涂其他
答案.作答非選擇題,必須用05亳米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.
5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.
一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)
1、將VimLLOmokL-鹽酸溶液和V2mL未知濃度的氫氧化鈉溶液混合均勻后測量并記錄溶液溫度,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所
示(實(shí)驗(yàn)中始終保持Vi+V2=50mL)。
A.做該實(shí)驗(yàn)時(shí)環(huán)境溫度為20c
B.該實(shí)驗(yàn)表明化學(xué)能可能轉(zhuǎn)化為熱能
C.氫氧化鈉溶液的濃度約為L0mobL-'
D.該實(shí)驗(yàn)表明有水生成的反應(yīng)都是放熱反應(yīng)
力口熱
2、某學(xué)習(xí)興趣小組通過2KC1O3十H2c十+2CIO2T+K2cO3+H2O制取高效消毒劑QOz。下列說法正
確的是
A.KC1O3中的C1被氧化
B.H2c是氧化劑
C.氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為1:1
D.每生成1molCIO2轉(zhuǎn)移2mol電子
3、中華文化絢麗多彩且與化學(xué)有著密切的關(guān)系。下列說法錯(cuò)誤的是()
A.“新陪酒”是新釀的酒,釀酒使用的谷物的主要成分是乙醇
B.“黑陶”是一種傳統(tǒng)工藝品,用陶土燒制而成,“黑陶”的主要成分是硅酸鹽
C.“木活字”是元代王禎發(fā)明的用于印刷的活字,“木活字”的主要成分是纖維素
D.“蘇繡”是用蠶絲線在絲綢或其他織物上繡出的工藝品,蠶絲的主要成分是蛋白質(zhì)
4、某學(xué)習(xí)小組用下列裝置完成了探究濃硫酸和SOz性質(zhì)的實(shí)驗(yàn)(部分夾持裝置已省略),下列“現(xiàn)象預(yù)測”與“解釋
或結(jié)論”均正確的是
選項(xiàng)儀器現(xiàn)象預(yù)測解釋或結(jié)論
A試管1有氣泡、酸霧,溶液中有白色固體出現(xiàn)酸霧是S02所形成,白色固體是硫酸銅晶體
B試管2紫紅色溶液由深變淺,直至褪色SO2具有還原性
由于Ksp(ZnS)太小,SO2與ZnS在注入稀
C試管3注入稀硫酸后,沒有現(xiàn)象
硫酸后仍不反應(yīng)
錐形NaOH溶液完全轉(zhuǎn)化為NaHSO3溶液,NaHSOj
D溶液紅色變淺
瓶溶液堿性小于NaOH
D.D
5、下列化學(xué)用語表述正確的是()
A.丙烯的結(jié)構(gòu)簡式:CH3cHe%
B.丙烷的比例模型:
c.氨基的電子式H:N.H:N.H
D.乙酸的鍵線式:人
OH
6、下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是
2+2
A.用Na2cCh溶液處理水垢中的CaSO4:Ca+CO3=CaCOjl
++
B.用稀硝酸洗滌做過銀鏡反應(yīng)的試管:Ag+4H+NO3=Ag4-NOt4-2H2O
-
C.用氫氧化鈉溶液除去鋁表面的氧化膜:AI2O3-I-2OH=2A1O2+HzO
+
D.工業(yè)上用過量氨水吸收二氧化硫:NHyH2O4-SO2=NH4+HSO3
7、下列有關(guān)氮原子的化學(xué)用語錯(cuò)誤的是
A.:N*-B.@)\C.Is22s22P3。?面面血
8、蘋果酸(H2MA,KaI=1.4xlO-3;兄2=1.7、10專是一種安全的食品保鮮劑,H2MA分子比離子更易透過細(xì)胞膜而殺滅
細(xì)菌。常溫下,向20mL0.2moi/LH2MA溶液中滴加0.2mol/LNaOH溶液。根據(jù)圖示判斷,下列說法正確的是
A.b點(diǎn)比a點(diǎn)殺菌能力強(qiáng)
B.曲線HI代表HMA?物質(zhì)的量的變化
C.MA??水解常數(shù)KhM.14xlO」2
D.當(dāng)V=30mL時(shí),溶液顯酸性
9、Q、W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期元素,X的焰色反應(yīng)呈黃色。Q元素的原子最外層電子數(shù)是其內(nèi)層
電子數(shù)的2倍。W、Z最外層電子數(shù)相同,Z的核電荷數(shù)是W的2倍。元素丫的合金是日常生活中使用最廣泛的金屬
材料之一,下列說法正確的是
A.原子半徑的大小順序:ry>rx>rQ>nv
B.X、Y的最高價(jià)氧化物的水化物之間不能發(fā)生反應(yīng)
c.Z元素的氫化物穩(wěn)定性大于W元素的氫化物穩(wěn)定性
D.元素Q和Z能形成QZ2型的共價(jià)化合物
10、水凝膠材料要求具有較高的含水率,以提高其透氧性能,在生物醫(yī)學(xué)上有廣泛應(yīng)用。由N?乙烯基毗咯烷酮(NVP)
和甲基丙烯酸。一羥乙酯(HEMA)合成水凝膠材料高聚物A的路線如圖:
產(chǎn)kkc弓I發(fā)劑
hv
O
CH?€H2
HEMA
NVP高鵬物A
下列說法正確的是
A.NVP具有順反異構(gòu)
B.高聚物A因含有-OH而具有良好的親水性
C.HEMA和NVP通過縮聚反應(yīng)生成高聚物A
D.制備過程中引發(fā)劑濃度對含水率影響關(guān)系如圖,聚合過程中引發(fā)劑的濃度越高越好
力**Mtlt解卡入?笛Ki,
11、下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)與用途具有對應(yīng)關(guān)系的是
A.NH4a溶液呈酸性,可用于去除鐵銹
B.SO2具有還原性,可用于漂白紙張
c.ALO3是兩性氧化物,可用作耐高溫材料
D.NazSiOj溶液呈堿性,可用作木材防火劑
12、某燒的相對分子質(zhì)量為86,如果分子中含有3個(gè)?CH3、2個(gè)?CH?.和1個(gè)_熊_,則該結(jié)構(gòu)的炫的一氯取代物最多
可能有(不考慮立體異構(gòu))()
A.9種B.8種C.5種D.4種
13、W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的前四周期元素,W、X是空氣中含量最高的兩種元素,丫的合金是當(dāng)今世界
使用量最大的合金,Z的單質(zhì)常溫下為液態(tài)。下列說法不正確的是
A.單質(zhì)Z保存時(shí)需要加水形成液封
B.Y的金屬性弱于第三周期的所有金屬元素
c.W與X能形成二元化合物并非全部是酸性氧化物
D.向YZ?溶液中通人少量氯氣會(huì)發(fā)生置換反應(yīng)
14、已知X、Y、Z為短周期主族元素,在周期表中的相應(yīng)位置如圖所示,下列說法不正確的是()
A.若X為金屬元素,則其與氧元素形成的化合物中陰陽離子個(gè)數(shù)比可能是1:2
B.若Z、丫能形成氣態(tài)氫化物,則穩(wěn)定性一定是ZHn>YHn
C.若丫是金屬元素,則其氫氧化物既能和強(qiáng)酸反應(yīng)又能和強(qiáng)堿反應(yīng)
D.三種元素的原子半徑:r(X)>r(Y)>r(Z)
15、熱激活電池可用作火箭、導(dǎo)彈的工作電源。一種熱激活電池的基本結(jié)構(gòu)如圖所示,其中作為電解質(zhì)的無水LiCI-
KCI混合物受熱熔融后,電池即可瞬間輸出電能。該電池總反應(yīng)為:PbSOj+2LiCl+Ca—CaCb+Li2sO4+Pb.下列有
關(guān)說法不正確的是
破蜘電極
無水LiCLKCI
?鈣電電池極光
A.負(fù)極反應(yīng)式:Ca+2C1'-2e-CaCk
B.放電過程中,Li+向負(fù)極移動(dòng)
C.每轉(zhuǎn)移0.2mol電子,理論上生成20.7gPb
D.常溫時(shí),在正負(fù)極間接上電流表或檢流計(jì),指針不偏轉(zhuǎn)
16、2019年是元素周期表誕生150周年,目前周期表七個(gè)周期均已排滿,其118種元素。短周期元素W、X、Y、Z
在m周期表中的相對位置如圖所示,且W元素的簡單氫化物的空間結(jié)構(gòu)是三角錐形,下列說法不正確的是
WX
YZ
A.紅葡荀酒含有YX2,起殺菌、澄清、抗氧化的作用
B.在元素周期表中,H7號元素與Z元素位于同一主族
C.簡單離子的半徑大小順序?yàn)椋篨<W<Z<Y
D.W的氫化物與Z的氫化物反應(yīng),產(chǎn)物為共價(jià)化合物
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、藥物心舒寧(又名冠心寧)是一種有機(jī)酸鹽,用于治療心脈瘀阻所致的冠心病、心絞痛等,可用以下路線合成。
。除Ua一。署
(。岸網(wǎng)-一濃[B)
木質(zhì)展△1I化劑
EJHC-COOH
----公?(<ClXCH'CHa*X_)>,HC-COOH
------④心舒宇
完成下列填空:
47、寫出反應(yīng)類型:反應(yīng)①______________、反應(yīng)②
48、寫出結(jié)構(gòu)簡式:A、Co
49、由ImolB轉(zhuǎn)化為C,消耗Hz的物質(zhì)的量為。如果將③、④兩步顛倒,則最后得到的是(寫結(jié)構(gòu)
簡式)。
50、D有同類別的同分異構(gòu)體E,寫出E與乙二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式。
51、寫出與A的屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體與鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式o
18、有機(jī)化合物K是一種聚酯材料,合成路線如下;
CHjCOCIr—?H2?條件1r--]Brj/CCh條件
國圓一也一呵一叫
O叫
mHCH°、E4」尸“_八、|Q/△m鍬旗溶液/Arn
回bQib甌逅尢L回----------
己知:①AlCh為生成A的有機(jī)反應(yīng)的催化劑②F不能與銀氨溶液發(fā)生反應(yīng),但能與Na反應(yīng)。
(1)C的化學(xué)名稱為—反應(yīng)的①反應(yīng)條件為K的結(jié)構(gòu)簡式為_。
(2)生成A的有機(jī)反應(yīng)類型為生成A的有機(jī)反應(yīng)分為以下三步:
第一步:CH3coCl+AlCb—CH3co++A1C1J
第二步:一;
第三步:AlCh+H+->AICl3+HCI
請寫出第二步反應(yīng)C
(3)由G生成H的化學(xué)方程式為—
(4)A的某種同系物M比A多一個(gè)碳原子,M的同分異構(gòu)體很多,其中能同時(shí)滿足這以下條件的有一種,核磁共
振氫譜中峰面積之比為6:2:1:1的是__。
①屬于芳香族化合物②能與新制的Cu(0H)2懸濁液反應(yīng);
(5)天然橡膠的單體是異戊二烯(2一甲基?1,3.丁二烯),請以乙狹和丙酮為原料,按照加成、加成、消去的反應(yīng)類
型順序三步合成天然橡膠的單體。(無機(jī)試劑任選)一。
19、碘酸鉀(KIO;)是重要的微量元素碘添加劑。實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)下列實(shí)驗(yàn)流程制取并測定產(chǎn)品中KI0,的純度:
KOH溶液KI溶液?稀短酸
其中制取碘酸(川。3)的實(shí)驗(yàn)裝置見困,有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)列于表中
物質(zhì)性質(zhì)
HIOj白色固體,能溶于水,難溶于CC14
①白色固體,能溶于水,難溶于乙醇
KIO3
②堿性條件下易發(fā)生氧化反應(yīng):C1O-+IO3-=IO4"+cr
回答下列問題
(1)裝置A中參加反應(yīng)的鹽酸所表現(xiàn)的化學(xué)性質(zhì)為o
(2)裝置B中反應(yīng)的化學(xué)方程式為oB中所加CCL的作用是_________從而加快反應(yīng)速率。
(3)分離出B中制得的HIO,水溶液的操作為;中和之前,需將HKh溶液煮沸至接近于無色,其目的
是____________,避免降低KIO,的產(chǎn)率。
(4)為充分吸收尾氣,保護(hù)環(huán)境,C處應(yīng)選用最合適的實(shí)驗(yàn)裝置是(填序號)。
(5)為促使KIOj晶體析出,應(yīng)往中和所得的KIO;溶液中加入適量的
(6)取1.000gKIO、產(chǎn)品配成200.00mL溶液,每次精確量取20.00mL溶液置于錐形瓶中,加入足量KI溶液和稀鹽
酸,加入淀粉作指示劑,用0.1004mol/LNa2s2O3溶液滴定。滴定至終點(diǎn)時(shí)藍(lán)色消失(I2+2S2O;=2I+S4O;'),測得
每次平均消耗Na2s2O3溶液25.00mL。則產(chǎn)品中KIO。的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為一(結(jié)果保留三位有效數(shù)字).
20、焦亞硫酸鈉(Na2s20。是一種可溶于水的白色或淡黃色小晶體,食品級焦亞硫酸鈉可作為貯存水果的保鮮劑等。
某化學(xué)研究興趣小組欲自制焦亞硫酸鈉并探究其部分化學(xué)性質(zhì)等。
⑴制備NmSzOs,如圖(夾持及加熱裝置略)
可用試劑:飽和Na2s03溶液、濃NaOH溶液、濃H2s0八苯、Na2s。3固體(試劑不重復(fù)使用)
焦亞硫酸鈉的析出原理:NaHSO”飽和溶液)->Na2s2。《晶體)+%O⑴
①F中盛裝的試劑是作用是
②通入2的作用是
③Na2s2(為晶體在_(填“A”或"D”或“『)中得到,再經(jīng)離心分離,干燥后可得純凈的樣品。
④若撤去E,則可能發(fā)生一。
⑵設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究Na2S2O5的性質(zhì),完成表中填空:
預(yù)測Na2s2O5的性質(zhì)探究Na2s2O5性質(zhì)的操作及現(xiàn)象
探究一Na2s2O5的溶液呈酸性4
取少量Na2s2O5晶體于試管中,滴加1mL2moi?L」酸性KMnCh溶
探究二Na2s2O5晶體具有還原性
液,劇烈反應(yīng),溶液紫紅色很快褪去
①一。(提供:pH試紙、蒸儲(chǔ)水及實(shí)驗(yàn)必需的玻璃儀器)
②探究二中反應(yīng)的離子方程式為.(KMnO4-Mn2+)
(3)利用碗量法可測定Na2s2O5樣品中+4價(jià)硫的含量。
實(shí)驗(yàn)方案:將agNa2s2O5樣品放入碘量瓶(帶磨口塞的錐形瓶)中,加入過量cimol?L」的碘溶液,再加入適量的冰
醋酸和蒸鐳水,充分反應(yīng)一段時(shí)間,加入淀粉溶液,_(填實(shí)驗(yàn)步驟),當(dāng)溶液由藍(lán)色恰好變成無色,且半分鐘內(nèi)溶液
不恢復(fù)原色,則停止滴定操作重復(fù)以上步驟兩次記錄數(shù)據(jù)。(實(shí)驗(yàn)中必須使用的試劑有czmol?L'的標(biāo)準(zhǔn)Na2s2。3溶液;
已知:2Na2s2<h+l2=Na2sQ6+2NaD
(4)含銘廢水中常含有六價(jià)格[Cr(VI)]利用Na2s20s和FeSO4?7H2O先后分兩個(gè)階段處理含Cr2(V-的廢水,先將廢水中
CmCV一全部還原為CB,將CN+全部轉(zhuǎn)化為Cr(OH”而除去,需調(diào)節(jié)溶液的pH范圍為一。
31
{已知:/LsplCr(OH)3]=6.4XIO,lg2M).3,。((:產(chǎn))<1.0乂lO+mol-L」時(shí)視為完全沉淀}
21、無水AlCh易升華,可用作有機(jī)合成的催化劑等._L業(yè)上用鋁土砰(AhO3,FezOj)為原料制備無水AlCh的,藝
流程如下:
鎰土礦?奴化爐?冷卻器一升華器一無水A1CI,
(1)氧化爐中AI2O3、CL和C反應(yīng)的化學(xué)方程式.
(2)用Na2s03溶液可除去冷卻器排出的尾氣中的Ch,此反應(yīng)的離子方程式
(3)為了測定制得的無水AlCh產(chǎn)品(含雜質(zhì)FeCh)的純度,稱取16?25呂無水A1CL樣品,溶于過量的NaOH溶液
中,過濾出沉淀物,再洗滌、灼燒、冷卻、稱重、得其質(zhì)量為0.32g。
①寫出上述測定過程中涉及的離子方程式:、o
②AlCb產(chǎn)品的純度為o
參考答案
一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)
1、B
【解析】
A、由圖,將圖中左側(cè)的直線延長,可知該實(shí)驗(yàn)開始溫度是21C,A錯(cuò)誤;
B、鹽酸與氫氧化鈉溶液的中和反應(yīng)是放熱反應(yīng),化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能;B正確;
C、恰好反應(yīng)時(shí)參加反應(yīng)的鹽酸溶液的體積是30mL,由VI+V2=50mL可知,消耗的氫氧化鈉溶液的質(zhì)量為20mL,
氫氧化鈉溶液的物質(zhì)的量濃度=0.03Lxl.Omol-L-,4-0.02L=1.5molL_,,C錯(cuò)誤;
D、有水生成的反應(yīng)不一定是放熱反應(yīng),如氫氧化鋼晶體與氯化鐵反應(yīng)有水生成,該反應(yīng)是吸熱反應(yīng),D錯(cuò)誤;
答案選R。
【點(diǎn)睛】
根據(jù)圖像,溫度最高點(diǎn)為恰好完全反應(yīng)的點(diǎn),此時(shí)酸和堿反應(yīng)放出的熱量最多,理解此點(diǎn),是C的解題關(guān)鍵。
2、C
【解析】
A.氯酸鉀中的氯元素化合價(jià)降低,被還原,故錯(cuò)誤;
B.草酸中的碳元素化合價(jià)升高,作還原劑,故錯(cuò)誤;
C.二氧化碳和碳酸鉀為氧化產(chǎn)物,二氧化氯為還原產(chǎn)物,二者比例為1:1,故正確;
D.氯元素化合價(jià)變化1價(jià),所以每生成ImolCKh轉(zhuǎn)移Imol電子,故錯(cuò)誤;
故選C。
3、A
【解析】
A.“新酷酒”是新釀的酒,釀酒使用的谷物的主要成分是淀粉,故A錯(cuò)誤;
B.“黑陶”是一種傳統(tǒng)工藝品,用陶土燒制而成,“黑陶”的主要成分是硅酸鹽,故B正確;
C.“木活字”是元代王禎發(fā)明的用于印刷的活字,“木活字”的主要成分是纖維素,故C正確;
D.“蘇繡”是用蠶絲線在絲綢或其他織物上繡出的工藝品,蠶絲的主要成分是蛋白質(zhì),故D正確。
綜上所述,答案為A。
4、B
【解析】
試管1中濃硫酸和銅在加熱條件下反應(yīng)生成SO2,生成的SO2進(jìn)入試管2中與酸性高缽酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),
使得高鋅酸鉀溶液褪色,試管3中ZnS與稀硫酸反應(yīng)生成HzS,2H2S+SO2==3S1+2H20,出現(xiàn)淡黃色的硫單質(zhì)固體,
錐形瓶中的NaOH用于吸收SO2,防止污染空氣,據(jù)此分析解答。
【詳解】
A.如果出現(xiàn)白色固體也應(yīng)該是硫酸銅固體而不是其晶體,因?yàn)榱蛩徙~晶體是藍(lán)色的,A選項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.試管2中紫紅色溶液由深變淺,直至褪色,說明SO2與酸性高鋅酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),SO2具有還原性,B
選項(xiàng)正碓。
C.ZnS與稀硫酸反應(yīng)生成2H2S+SO2==3S1+2H2O,出現(xiàn)硫單質(zhì)固體,所以現(xiàn)象與解釋均不正確,C選項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.若NaHSCh溶液顯酸性,酚酸溶液就會(huì)褪色,故不一定是NaHSCh溶液堿性小于NaOH,D選項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選B。
【點(diǎn)睛】
A選項(xiàng)為易混淆點(diǎn),在解答時(shí)一定要清楚硫酸銅固體和硫酸銅晶體的區(qū)別。
5、D
【解析】
A.丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH3cH=CH2,碳碳雙鍵是官能團(tuán),必須表示出來,故A不選;
B.如圖所示是丙烷的球棍模型,不是比例模型,故B不選;
H
C.氨基的電子式為,故C不選;
D.乙酸的鍵線式:,1,正確,故D選。
OH
故選D。
6、C
【解析】
2
A.用Na2c03溶液處理水垢中的CaSOi,水垢是難溶物,離子反應(yīng)中不能拆,正確的離子反應(yīng):CaSO4+CO3=CaCO3+
SO?-,故A錯(cuò)誤;
B.用稀硝酸洗滌做過銀鏡反應(yīng)的試管,電子轉(zhuǎn)移不守恒,電荷不守恒,正確的離子反應(yīng);
4+
3Ag+4H+NO3=3Ag+NOT+2H2O,故B錯(cuò)誤;
C.用氫氧化鈉溶液除去鋁表面的氧化膜,是氫氧化鈉與氧化鋁反應(yīng),離子方程為:ALO3+2OH一=2AKh-+H2O,故
C正確;
+2
D.工業(yè)上用過量氨水吸收二氧化硫,反應(yīng)生成亞硫酸筱,正確的離子方程式為:2NH3+SO2+H2O=2NH4+SO3-,故
D錯(cuò)誤;
答案選C。
7、D
【解析】
A>N原子最外層有5個(gè)電子,電子式為:工,A正確;
■
B、N原子質(zhì)子數(shù)是7,核外有7個(gè)電子,第一層排2個(gè),第二層排5個(gè),因此B正確;
C、核外電子依次排布能量逐漸升高的Is、2s、2p……軌道,電子排布式為Is22s22P3,C正確;
.1$2s2P
D、根據(jù)泡利原理3P軌道的3個(gè)電子排布時(shí)自旋方向相同,所以正確的軌道式為,f]彳[廠D錯(cuò)誤。
答案選D。
8、D
【解析】
H2MA分子比離子更易透過細(xì)胞膜而殺滅細(xì)菌,則H2MA濃度越大殺菌能力越大,H2MA與NaOH反應(yīng)過程中H2MA
濃度逐漸減小、HNLV濃度先增大后減小、MA??濃度增大,所以I表示H2MA、II表示HM/V、III表示MA'
A.H2MA分子比離子更易透過細(xì)胞膜而殺滅細(xì)菌,則H2MA濃度越大殺菌能力越大,H2MA濃度:a>b,所以殺菌能
力a>b,A錯(cuò)誤;
B?通過上述分析可知,III表示MA??物質(zhì)的量的變化,B錯(cuò)誤;
c(HMA-\c(0H)K1x1(尸4
UMA?一水解常數(shù)a二八~尸$~尸88x10」。,C錯(cuò)誤;
c(M42-)儲(chǔ)21.7x10-5
D.當(dāng)V=30mL時(shí),溶液中生成等物質(zhì)的量濃度的NaHMA、Na2MA,根據(jù)圖知溶液中C(HMA-)<C(MA3),說明HNLV
電離程度大于MA?-水解程度,所以溶液呈酸性,D正確;
故合理選項(xiàng)是Do
9、D
【解析】
X的焰色反應(yīng)呈黃色,X為Na元素;Q元素的原子最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子數(shù)的2倍,Q元素原子有2個(gè)電子層,
最外層電子數(shù)為4,Q為碳元素;W、Z最外層電子數(shù)相同,所以二者處于同一主族,Z的核電荷數(shù)是W的2倍,W
為氟元素,z為硫元素;元素丫的合金是日常生活中使用最廣泛的金屬材料之一,則丫為A1元素。
A、同周期自左向右原子半徑減小,所以原子半徑Na>AI>Si,00,同主族自上而下原子半徑增大,故原子半徑
Si>C,故原子半徑Na>Al>C>O,即X>Y>Q>W,故A錯(cuò)誤;
B、X、Y的最高價(jià)氧化物的水化物分別是氫氧化鈉和氫氧化鋁,而氫氧化鋁是兩性氫氧化物,與氫氧化鈉反應(yīng)生,故
B錯(cuò)誤;
C、非金屬性O(shè)>S,故氫化物穩(wěn)定性HzOAHzS,故C錯(cuò)誤;
D、元素Q和Z能形成QZ2是CS2屬于共價(jià)化合物,故D正確;
故答案選D。
10、B
【解析】
如圖,HEMA和NVP通過加聚反應(yīng)生成高聚物A,聚合過程中引發(fā)劑的濃度為1.6含水率最高。
【詳解】
A.NVP中碳碳雙鍵的其中一個(gè)碳原子的另外兩個(gè)鍵均是C?H鍵,故不具有順反異構(gòu),故A錯(cuò)誤;
B.-OH是親水基,高聚物A因含有?OH而具有良好的親水性,故B正確;
C.HEMA和NVP通過加聚反應(yīng)生成高聚物A,故C錯(cuò)誤;
D.制備過程中引發(fā)劑濃度對含水率影響關(guān)系如圖,聚合過程中引發(fā)劑的濃度為L6含水率最高,并不是引發(fā)劑的濃度
越高越好,故D錯(cuò)誤;
答案選及
【點(diǎn)睛】
常見親水基:羥基、竣基等。含這些官能團(tuán)較多的物質(zhì)一般具有良好的親水性。
11>A
【解析】
A.NH4a屬于強(qiáng)酸弱堿鹽,鏤根離子發(fā)生水解溶液呈酸性,可與三氧化二鐵反應(yīng),則可用于去除鐵銹,故A正確;
B.二氧化硫可用于漂白紙漿是因?yàn)槠渚哂衅仔?,與其還原性無關(guān),故B錯(cuò)誤;
C.A1203的熔點(diǎn)高,可用作耐高溫材料,與兩性無關(guān),故C錯(cuò)誤;
D.NazSiCh溶液耐高溫,不易燃燒,可用于浸泡木材作防火劑,與堿性無關(guān),故D錯(cuò)誤;
答案選A。
【點(diǎn)睛】
性質(zhì)和用途必須相對應(yīng),性質(zhì)決定用途。
12、A
【解析】
某烷短邦對分子質(zhì)量為86,則該烷點(diǎn)中含有碳原子數(shù)目為:N=3二=6,為己烷;
14
3個(gè)-CH3、2個(gè).CH2?和1個(gè)則該己烷分子中只能含有1個(gè)支鏈甲基,不會(huì)含有乙基,其主鏈含有5個(gè)C,滿足
條件的己烷的結(jié)構(gòu)簡式為:①CH3cH(CHRCH2cH2cH3,②CH3cH2cH(CH3)CH2cH3,其中①分子中含有5種位置不
同的H,即含有一氯代物的數(shù)目為5;②分子中含有4種位置不同的H,則其一氯代物有4種,所以該結(jié)構(gòu)的足的一
氯取代物最多可能有:5+4=9種。
故選A.o
【點(diǎn)睛】
煌的等效氫原子有幾種,該煌的一元取代物的數(shù)目就有幾種;在推斷炒的二元取代產(chǎn)物數(shù)目時(shí),可以采用一定一動(dòng)法,
即先固定一個(gè)原子,移動(dòng)另一個(gè)原子,推算出可能的取代產(chǎn)物數(shù)目,然后再變化第一個(gè)原子的位置,移動(dòng)另一個(gè)原子
進(jìn)行推斷,直到推斷出全部取代產(chǎn)物的數(shù)目,在書寫過程中,要特別注意防止重復(fù)和遺漏。
13、D
【解析】
由題可知,w、X是空氣中含量最高的兩種元素,則W、X分別是N、O,丫的合金是當(dāng)今世界使用量最大的合金,
所以丫為Fe,Z的單質(zhì)常溫下為液態(tài),常溫下為液態(tài)的單質(zhì)有澳和汞,由題中條件可知Z為Br,由此解答。
【詳解】
A.單質(zhì)澳易揮發(fā)且有毒,保存在棕色瓶里,添加少量水作為液封,A正確;
B.第三周期的金屬元素有Na、Mg、Al,由金屬活動(dòng)順序可知,F(xiàn)e的金屬性比這三種金屬都要弱,B正確;
C.N和O兩種元素形成的二元化合物中,NO、NO2都不是酸性氧化物,C正確;
D.YZ2就是FeBn,通入少量CL,由于Fe?+還原性比Br-強(qiáng),只能發(fā)生反應(yīng):6FeBr2+3Cl2=2FeClj+4FeBr3,不屬于
置換反應(yīng),D錯(cuò)誤;
答案選D。
14、C
【解析】
由題中元素在周期表中的位置推出X、Y、Z三種元素分別位于第二周期和第三周期;當(dāng)X為金屬時(shí),X可能為Na、
Mg、Al,若丫為金屬時(shí)可能為Mg或者AL根據(jù)常見氧化物以及鎂、鋁化合物的性質(zhì)分析。
【詳解】
由題中元素在周期表中的位置推出X、Y、Z三種元素分別位于第二周期和第三周期;
A、當(dāng)X為金屬時(shí),X可能為Na、Mg、Al,與氧氣形成的化合物分別為NazO、Na2O2^MgO、AI2O3,陰陽離子個(gè)
數(shù)比有為1:2、1:1、2:3,故A不符合題意;
B、由于Z、Y同族,從上至下非金屬性逐漸減弱,Z的非金屬性大于Y,所以氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性ZHn>YHn,故B
不符合題意;
C、若丫為金屬時(shí)可能為Mg或者Al,因?yàn)镸g(OH)2不與強(qiáng)堿反應(yīng),故C符合題意;
D、因電子層數(shù)X=Y>Z,故半徑Y(jié)>Z,同周期原子半徑從左至右逐漸減小,故原子半徑:r(X)>r(X)>r(Z),故D不符
合題意。
故選C。
15、B
【解析】
由原電池總反應(yīng)可知Ca為原電池的負(fù)極,被氧化生成CaCk,反應(yīng)的電極方程式為Ca+2Cl-2e=CaCb,PbSCh為原
電池的正極,發(fā)生還原反應(yīng),電極方程式為PbSO4+2e—2Li+=Li2s(h+Pb,原電池工作時(shí),陽離子向正極移動(dòng),陰離子
向負(fù)極移動(dòng),結(jié)合電極方程式計(jì)算。
【詳解】
AsCa為原電池的負(fù)極,反應(yīng)的電極方程式為Ca+2cl?De'CaCL,故A不符合題意;
B、原電池中陽離子向正極移動(dòng),所以放電過程中,Li+向正極移動(dòng),故B符合題意;
C、根據(jù)電極方程式PbSO4+2e—2Li+=Li2sO4+Pb,可知每轉(zhuǎn)移0.2mol電子,理論上生成O.lmolPb,質(zhì)量為20.7gPb,
故C不符合題意;
D、常溫下,電解質(zhì)不是熔融態(tài),離子不能移動(dòng),不能產(chǎn)生電流,因此連接電流表或檢流計(jì),指針不偏轉(zhuǎn),故D不符
合題意;
故選:B。
16、D
【解析】
根據(jù)分析W為N,X為O,丫為S,Z為CI。
【詳解】
A選項(xiàng),紅葡萄酒含有二氧化硫,主要作用是殺菌、澄清、抗氧化的作用,故A正確;
B選項(xiàng),在元素周期表中,117號元素是第七周期第VIIA族,與Z元素位于同一主族,故B正確;
C選項(xiàng),簡單離子的半徑大小順序?yàn)椋篨<W<Y<Z,故C正確;
D選項(xiàng),W的氫化物與Z的氫化物反應(yīng),產(chǎn)物都為共價(jià)化合物,故D錯(cuò)誤;
綜上所述,答案為I)。
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、取代反應(yīng)消去反應(yīng)H3c(610moi
oCH
HjC-COOH2
(<Q^CH-CHHjt-COOH^C-CCOOCHa
<^^NH2+HCI-HCI
【解析】
zca2
根據(jù)流程圖中苯轉(zhuǎn)化為,為四氯化碳中的兩個(gè)氯原子被苯環(huán)上的碳取代,同一碳上的羥基不穩(wěn)定,
所以鹵代燒水解消去得到酮。8。根據(jù)酮和A反應(yīng)生成(、士H2KM推之
0H
酮和A發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物,所以A為:在濃硫酸的作用下發(fā)生醇羥基
的消去反應(yīng)生成B(尢c二CH和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成
C(C與D反應(yīng)生成心舒寧,所以D為:塞二:黑;據(jù)以上分析進(jìn)行解答。
【詳解】
據(jù)流程區(qū)中苯轉(zhuǎn)化為,為四氯化碳中的兩個(gè)氯原子被苯環(huán)上的碳取代,
CCh+22HC1,同一碳上的羥基不穩(wěn)定,所以鹵代燒水解消去得到酮
OH
,根據(jù)酮和A反應(yīng)生成(推之酮和A發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物,
0
0H
,A為:
O
OH
在濃硫酸的作用下發(fā)生醇羥基的消去反應(yīng)
OH
+HO,生成
(^>>2C-CH2^^>^(<O^C二CH2
,和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)
Hx
>+,OH,
^S^(<Q>>JCH-CH2<^>生成
c(。^CH-CH?忑〉'c與D反應(yīng)生成心舒寧,所以D為:就落,反應(yīng)為:
HH
/~HC-COOH,/~HC-COOH
(<\HC-COOH^(<d^2CH-CH2^JD>'HC-COOH
1.結(jié)合以上分析可知,反應(yīng)①取代反應(yīng)、反應(yīng)②是醇的消去;
A
2._一發(fā)生加成反應(yīng)生成(O^-CH?七》,結(jié)合原子守恒和碳架結(jié)構(gòu)可得出A的結(jié)
-X—一定條件
構(gòu)簡式:H3C-O>.c是由經(jīng)過醇的消去,再和氫氣完全加成的產(chǎn)物,可C的結(jié)構(gòu)簡式
為:
3.B與氫氣加成時(shí)二個(gè)苯環(huán)和右側(cè)六元環(huán)需要9個(gè)氫分子,另外還有一個(gè)碳碳雙鍵,故由ImolB轉(zhuǎn)化為C,完全加
成消耗Fh的物質(zhì)的量為10mol;如果將③、④兩步顛倒,則發(fā)生反應(yīng)為中間體B先與
HC-COOH
生成鹽,后再與H2加成,故最后得到的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)冏式中應(yīng)不含不飽和的雙鍵.即為
HC-COOH
CHa-€OOH.
CHrCOOH*
4.D為々或籃與之同類別的同分異構(gòu)體E為HOM旌。。H,E與乙二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式
OCH2-i
COOCH.CH3o4n:
5.A的屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體為與鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式
+HCI--------HCI。
18、苯乙烯濃硫酸、加熱取代反應(yīng)
C6H6+CH3CO+—C6HseOCH3+H+HOCH2cH2cH2cH2OH+5—a2cH2cH2CHO+2H2014種
CH3CHJCHJ
ACHJCOCHJHI濃破?/A
CH=CH—--------?CliyCH.化劑2--------
)OHOH
【解A析】
F不能與銀氨溶液發(fā)生反應(yīng),但能與Na反應(yīng),說明F中含有醇羥基,二者為加成反應(yīng),F(xiàn)為HOCH2c三CCH2OH,F
和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成G,根據(jù)G分子式知,G結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2cH2cH2cH2OH,G發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成H
為OHCCH2CH2CHO,H發(fā)生氧化反應(yīng)然后酸化得到I為HOOCCHzCHzCOOH;
二。1)為<0-1:013;C能和漠發(fā)生加
根據(jù)苯結(jié)構(gòu)和B的分子式知,生成A的反應(yīng)為取代反應(yīng),A為
Z^CHBrCH^Br
成反應(yīng),則生成的反應(yīng)為消去反應(yīng),貝為
CIJC^-CH=CH:,D為/,E能和I發(fā)生酯化反應(yīng)生
7
/^l-CHCHoOH
成聚酯,則生成E的反應(yīng)為水解反應(yīng),則E為6H;E、I發(fā)生縮聚反應(yīng)生成K,K結(jié)構(gòu)簡式為
V
(6)HOCH和CH3coe%在堿性條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成(CH3)2COHC三CH,(CHRCOHC三CH和氫氣發(fā)生加成
反應(yīng)生成(CH3)2COHCH=CH2,(CH3)2COHCH=CH2發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=C(CH3)CH=CHO
【詳解】
(1)根據(jù)分析,C為C>-CH=CK,化學(xué)名稱為苯乙烯;反應(yīng)①為醇的消去反應(yīng),反應(yīng)條件是濃硫酸、加熱;K結(jié)
R92;
構(gòu)簡式為
CH2-C-O-CH-CH:-O^H
故答案為:苯乙烯;濃硫酸、加熱;n
HO+C-CH2CH2—C——CH:—
(2)生成A的有機(jī)反應(yīng)類型為取代反應(yīng),生成A的有機(jī)反應(yīng)分為以下三步;
+
第一步:CH3COCI+AICI3-CH3CO+A1C14;
第二步:C6H6+CH3CO+TC6H5coeH3+H+;
第三步:AlCh+H+->AICh+HCl
故答案為:取代反應(yīng);C6H6+CH.3CO+—C6H5coe出+―
(3)G結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2cH2cH2cHzOH,G發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成H為OHCCH2cH2cHO,由G生成H的化學(xué)
方程式為HOCH2cH2cH2cH2OH+O2^^OHCCH2cH2cH2CHO+2H20,
故答案為:HOCH2CH2CH2CH2OH+O2—Y->OHCCH2CH2CH2CHO+2H2O;
(4)A為二°,A的某種同系物M比A多一個(gè)碳原子,M的同分異構(gòu)體很多,其中①屬于芳香族化合物,
%
說明分子中由苯環(huán),②能與新制的Cu(0H)2懸濁液反應(yīng),說明分子中有醛基GCHO);能同時(shí)滿足這以下條件的有一個(gè)
苯環(huán)鏈接-CH2cH2CHO或-CH(CH3)CHO.共兩種:還可以是一個(gè)苯環(huán)鏈接一個(gè)-CFhCHO和?CFh共鄰間對二種:還
可以是一個(gè)苯環(huán)鏈接一個(gè)?CHO和一個(gè)CH2cH3共鄰間對三種;還可以還可以是一個(gè)苯環(huán)鏈接一個(gè)CHO和兩個(gè)-CM
共兩種;因此,符合條件的一共有14種;核磁共振氫譜中峰面
積之比為6:2:1:1,則該有機(jī)物中有4種不同環(huán)境的氫原子,符合要求的結(jié)構(gòu)式為H,
故答案為:
(5)HC三CH和CH3coe中在堿性條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成(CH3)2CQHC三CH,(CH3)2COHOCH和氫氣發(fā)生加成
反應(yīng)生成(CH3)2COHCH=CH2,(CH3)2COHCH=CH2發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=C(CH3)CH=CH,其合成路線為:
CH5CH;CH3
CH3COCH;\H乙.濃硫酸飛,
Cn=CH-------------------?Cn3-C-C=Cn-.,2.,?Cn;-C-Cn-CHi>vii2-v-tH=VI12,
KOHIJ催Uj化劑-I
OHOH
CH5CH;CH3
故答案為:CH三“嚅-CH嚀C三CHH:4工濃硫酸AeJ
,?rCpn3-C-CH-CHi-----------?Cn2-C-(_n=Cn2。
催化劑3H
OH
19、還原性、酸性5CI2+I2+6H2O==2HIO3+10HC1充分溶解I?和Cl2,以增大反應(yīng)物濃度分液除
去C%(或C1O),防止氧化KIO;C乙醇(或酒精)89.5%o
【解析】
裝置A用于制取CL,發(fā)生的反應(yīng)為:KCKh+6HCl(濃尸KC1+3G2t+3H2。,裝置B中發(fā)生的是制取HIO3的反應(yīng),
裝置C為尾氣處理裝置,既要吸收尾氣中的HC1和Ch,還要防止倒吸。
【詳解】
(1)裝置A中發(fā)生的反應(yīng)為:KCIO3+6HCI(濃尸KC1+3c12f+3H20,濃鹽酸中的Cl元素有一部分失電子轉(zhuǎn)化為CL,
表現(xiàn)出還原性,還有一部分。元素沒有變價(jià)轉(zhuǎn)化為KC1(鹽),表現(xiàn)出酸性,故答案為:還原性、酸性;
(2)裝置B中發(fā)生的反應(yīng)為:5Ch+I2+6H2O=2HIO3+10HCl,CL和I2均難溶于水,易溶于CCB加入CCL可使二
者溶解在CCL中,增大反應(yīng)物濃度,故答案為:5Cl2+l2+6H20=2H103+10HCI;充分溶解I2和CI2,以增大反應(yīng)物濃
度;
(3)分離B中制得的HKh水溶液的操作為分液,HKh溶液中混有的C
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