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文檔簡介
藥劑專業(yè)術(shù)語理解題及答案姓名:____________________
一、多項選擇題(每題2分,共20題)
1.下列哪些是藥物的活性成分?
A.輔料
B.主藥
C.穩(wěn)定劑
D.溶劑
2.藥物的劑型有哪些?
A.片劑
B.液體制劑
C.注射劑
D.粉末劑
3.以下哪些屬于生物藥劑學的研究內(nèi)容?
A.藥物的吸收
B.藥物的分布
C.藥物的代謝
D.藥物的排泄
4.以下哪些藥物屬于抗生素?
A.青霉素
B.氯霉素
C.麝香草酚
D.普魯卡因
5.下列哪些藥物屬于非甾體抗炎藥?
A.阿司匹林
B.雷尼替丁
C.甲硝唑
D.布洛芬
6.以下哪些屬于中藥的炮制方法?
A.炒制
B.煎制
C.炒黃
D.炙制
7.下列哪些藥物屬于抗高血壓藥?
A.利尿劑
B.鈣通道阻滯劑
C.β受體阻滯劑
D.抗凝血藥
8.以下哪些藥物屬于抗抑郁藥?
A.三環(huán)類
B.選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑
C.抗焦慮藥
D.抗精神病藥
9.以下哪些屬于藥物不良反應?
A.過敏反應
B.藥物依賴
C.藥物耐受
D.藥物副作用
10.以下哪些屬于藥物相互作用?
A.藥物拮抗
B.藥物協(xié)同
C.藥物增強
D.藥物減弱
11.以下哪些屬于藥物代謝酶?
A.CYP450酶
B.線粒體酶
C.過氧化物酶
D.氧化酶
12.以下哪些屬于藥物轉(zhuǎn)運蛋白?
A.P-gp
B.ABCG2
C.BCRP
D.OATP
13.以下哪些屬于藥物質(zhì)量控制指標?
A.純度
B.溶解度
C.穩(wěn)定性
D.安全性
14.以下哪些屬于藥物臨床評價階段?
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
15.以下哪些屬于藥物警戒?
A.藥物不良反應監(jiān)測
B.藥物相互作用監(jiān)測
C.藥物療效監(jiān)測
D.藥物耐受性監(jiān)測
16.以下哪些屬于藥物研發(fā)階段?
A.藥物發(fā)現(xiàn)
B.藥物篩選
C.藥物評價
D.藥物注冊
17.以下哪些屬于藥物管理法規(guī)?
A.《藥品管理法》
B.《藥品注冊管理辦法》
C.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
D.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》
18.以下哪些屬于藥物經(jīng)濟學?
A.藥物成本效益分析
B.藥物成本效果分析
C.藥物成本效用分析
D.藥物成本最小化分析
19.以下哪些屬于藥物政策?
A.藥物定價政策
B.藥物報銷政策
C.藥物采購政策
D.藥物使用政策
20.以下哪些屬于藥物信息資源?
A.藥物說明書
B.藥物數(shù)據(jù)庫
C.藥物指南
D.藥物文獻
二、判斷題(每題2分,共10題)
1.藥物在人體內(nèi)發(fā)揮作用的過程稱為藥效學。()
2.藥物在人體內(nèi)的代謝過程稱為生物轉(zhuǎn)化。()
3.藥物的生物利用度是指藥物從劑型中被吸收進入體循環(huán)的百分比。()
4.藥物的副作用是指藥物在治療劑量下產(chǎn)生的不良反應。()
5.藥物相互作用是指兩種或兩種以上藥物同時使用時,相互作用導致藥效改變。()
6.藥物不良反應監(jiān)測是指對上市后藥物的不良反應進行監(jiān)測和評估。()
7.藥物臨床試驗是指在新藥上市前,對藥物的安全性和有效性進行的研究。()
8.藥物經(jīng)濟學是研究藥物成本、效果和效益的科學。()
9.藥物政策是指國家或地區(qū)對藥物的研發(fā)、生產(chǎn)、流通、使用和監(jiān)管等方面的規(guī)定。()
10.藥物信息資源是指收集、整理、存儲和傳播藥物相關(guān)信息的資源。()
三、簡答題(每題5分,共4題)
1.簡述藥物劑型的重要性及其對藥物療效的影響。
2.解釋什么是藥物半衰期,并說明其臨床意義。
3.簡述藥物相互作用的主要類型及其對臨床用藥的影響。
4.說明藥物警戒的基本內(nèi)容和作用。
四、論述題(每題10分,共2題)
1.論述藥物不良反應的預防措施及其在臨床用藥中的重要性。
2.論述藥物經(jīng)濟學在藥物研發(fā)和臨床用藥中的意義和應用。
試卷答案如下:
一、多項選擇題
1.B.主藥
2.A.片劑,B.液體制劑,C.注射劑,D.粉末劑
3.A.藥物的吸收,B.藥物的分布,C.藥物的代謝,D.藥物的排泄
4.A.青霉素,B.氯霉素
5.A.阿司匹林,D.布洛芬
6.A.炒制,B.煎制,C.炒黃,D.炙制
7.A.利尿劑,B.鈣通道阻滯劑,C.β受體阻滯劑
8.A.三環(huán)類,B.選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑
9.A.過敏反應,D.藥物副作用
10.A.藥物拮抗,B.藥物協(xié)同,C.藥物增強,D.藥物減弱
11.A.CYP450酶,B.線粒體酶,C.過氧化物酶,D.氧化酶
12.A.P-gp,B.ABCG2,C.BCRP,D.OATP
13.A.純度,B.溶解度,C.穩(wěn)定性,D.安全性
14.A.Ⅰ期臨床試驗,B.Ⅱ期臨床試驗,C.Ⅲ期臨床試驗,D.Ⅳ期臨床試驗
15.A.藥物不良反應監(jiān)測,B.藥物相互作用監(jiān)測,C.藥物療效監(jiān)測,D.藥物耐受性監(jiān)測
16.A.藥物發(fā)現(xiàn),B.藥物篩選,C.藥物評價,D.藥物注冊
17.A.《藥品管理法》,B.《藥品注冊管理辦法》,C.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,D.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》
18.A.藥物成本效益分析,B.藥物成本效果分析,C.藥物成本效用分析,D.藥物成本最小化分析
19.A.藥物定價政策,B.藥物報銷政策,C.藥物采購政策,D.藥物使用政策
20.A.藥物說明書,B.藥物數(shù)據(jù)庫,C.藥物指南,D.藥物文獻
二、判斷題
1.√
2.√
3.√
4.√
5.√
6.√
7.√
8.√
9.√
10.√
三、簡答題
1.藥物劑型的重要性在于其可以影響藥物的吸收、分布、代謝和排泄,從而影響療效。劑型對藥物療效的影響包括提高藥物生物利用度、延長作用時間、增加患者順應性等。
2.藥物半衰期是指藥物在體內(nèi)消除一半所需的時間。其臨床意義在于幫助醫(yī)生確定給藥間隔,以及預測藥物在體內(nèi)的累積效應。
3.藥物相互作用的主要類型包括藥效學相互作用和藥動學相互作用。藥效學相互作用包括協(xié)同作用和拮抗作用,藥動學相互作用包括吸收變化、分布變化、代謝變化和排泄變化。
4.藥物警戒的基本內(nèi)容包括藥物不良反應監(jiān)測、藥物相互作用監(jiān)測和藥物警戒信息交流。其作用在于提高藥物安全性,保護患者健康。
四、論述題
1.藥物不良反應的預
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