大學課件無機及分析化學-第八章配位化合物與配位滴定法_第1頁
大學課件無機及分析化學-第八章配位化合物與配位滴定法_第2頁
大學課件無機及分析化學-第八章配位化合物與配位滴定法_第3頁
大學課件無機及分析化學-第八章配位化合物與配位滴定法_第4頁
大學課件無機及分析化學-第八章配位化合物與配位滴定法_第5頁
已閱讀5頁,還剩19頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

大學課件無機及分析化學-第八章配位化合物與配位滴定法

匯報人:目錄04配位滴定法的原理03配位化合物的性質(zhì)02配位化合物的結構01配位化合物的基本概念05配位滴定法的應用配位化合物的基本概念PART01定義與分類根據(jù)配位體的類型和數(shù)目,配位化合物可分為單齒配體、多齒配體、螯合物等。配位化合物的分類配位化合物是由中心金屬離子或原子與配位體通過配位鍵形成的復雜化合物。配位化合物的定義配位數(shù)與配位體配位數(shù)的定義配位數(shù)指中心金屬離子或原子周圍配位體的數(shù)量,決定了配合物的空間結構。常見配位體類型配位數(shù)對性質(zhì)的影響配位數(shù)不同,配合物的磁性、顏色和反應性等性質(zhì)也會有所差異。配位體分為單齒和多齒配位體,如水、氨、EDTA等,影響配合物的穩(wěn)定性。配位體的配位模式配位體通過不同原子上的孤對電子與中心金屬離子配位,形成多種配位鍵。配位鍵的形成中心金屬離子的作用中心金屬離子通過空軌道接受配體的孤對電子,形成配位鍵。配體的電子對貢獻配體提供孤對電子與中心金屬離子的空軌道結合,形成穩(wěn)定的配位化合物。配位化合物的命名在配位化合物中,中心原子或離子的名稱通常放在最前面,如氯化銨中的“銨”。中心原子的命名配位數(shù)通常用羅馬數(shù)字表示在化合物名稱的末尾,如六水合硝酸銅中的“六水合”表示配位數(shù)為6。配位數(shù)的表示配體的名稱根據(jù)其類型和數(shù)目進行命名,如“二氨合”表示有兩個氨分子作為配體。配體的命名010203配位化合物的結構PART02中心金屬離子的配位場配位數(shù)決定了中心金屬離子周圍配體的數(shù)目,影響配位場的對稱性和穩(wěn)定性。配位數(shù)的影響01不同類型的配體(如單齒、多齒配體)會產(chǎn)生不同的配位場,進而影響化合物的性質(zhì)。配體的類型02配位多面體結構例如,四氯化鎳(NiCl4)2?具有四面體結構,中心金屬鎳與四個氯離子形成配位鍵。四面體結構01例如,二氯化鉑(II)(PtCl4)2?具有平面正方形結構,鉑與四個氯離子形成配位鍵。平面正方形結構02例如,六水合鉻(III)離子[Cr(H2O)6]3?具有八面體結構,中心鉻離子與六個水分子形成配位鍵。八面體結構03同多核與異多核配合物同多核配合物是由相同金屬離子通過橋聯(lián)配體連接形成的多核配合物。同多核配合物的定義01、異多核配合物是由不同金屬離子通過橋聯(lián)配體或非橋聯(lián)配體連接形成的配合物。異多核配合物的定義02、配位化合物的立體化學配位數(shù)決定了配位化合物的幾何構型,如四面體、平面正方形或八面體。01配位數(shù)與幾何構型配位化合物中手性中心的存在導致光學異構體的形成,如[Co(en)3]3+的兩種鏡像異構體。02手性中心與光學異構配位鍵的靈活性允許配位化合物在不同條件下發(fā)生構型變化,如四面體與八面體之間的轉換。03配位鍵的靈活性配位化合物的性質(zhì)PART03穩(wěn)定性與穩(wěn)定性常數(shù)01配位化合物的穩(wěn)定性配位化合物的穩(wěn)定性取決于中心金屬離子與配體的結合力,以及配體的電子排布。03影響穩(wěn)定性常數(shù)的因素溫度、溶劑、pH值等因素都會影響配位化合物的穩(wěn)定性常數(shù),進而影響其穩(wěn)定性。02穩(wěn)定性常數(shù)的定義穩(wěn)定性常數(shù)是衡量配位化合物穩(wěn)定性的一個重要參數(shù),表示配位化合物形成時的平衡常數(shù)。04穩(wěn)定性常數(shù)的測定方法通過光譜法、電位法等實驗方法可以測定配位化合物的穩(wěn)定性常數(shù),為研究提供數(shù)據(jù)支持。配位化合物的光譜性質(zhì)配位化合物在紫外-可見區(qū)域的吸收光譜可用于確定其電子躍遷類型和配位場強度。紫外-可見吸收光譜通過分析配位化合物的紅外光譜,可以研究配體與中心金屬之間的鍵合情況。紅外光譜核磁共振光譜能夠提供配位化合物中配體環(huán)境的詳細信息,如配體的配位模式和數(shù)目。核磁共振光譜配位化合物的磁性配位化合物中未成對電子的數(shù)量決定了其磁性,如高自旋態(tài)的[CoF6]3-具有磁矩。未成對電子的磁矩配位化合物的幾何結構,如四面體或八面體,影響電子排布,進而影響磁性。磁性與配位幾何的關系溫度升高通常會導致配位化合物的磁化率下降,因為熱運動破壞了電子的配對。溫度對磁性的影響不同配體對中心金屬離子的場分裂能不同,影響磁性,如強場配體使電子配對。配體場分裂能配位化合物的反應性配位化合物的光化學反應例如,六水合銅(II)離子在光照下會發(fā)生配體交換反應,改變其配位環(huán)境。0102配位化合物的熱分解反應例如,五氨硝酸鈷(III)在加熱時會分解,釋放氨氣并形成新的配合物。配位滴定法的原理PART04滴定原理概述滴定反應的化學平衡配位滴定中,通過滴定劑與待測離子反應達到化學平衡,形成穩(wěn)定的配合物。滴定誤差的來源與控制分析可能影響滴定準確性的因素,如溫度、濃度等,并采取措施減少誤差。指示劑的選擇與應用滴定終點的判斷選擇合適的指示劑,通過顏色變化來確定等價點,是滴定過程中的關鍵步驟。通過電位滴定或顏色變化等方法,準確判斷滴定終點,確保測定結果的準確性。滴定曲線與指示劑選擇根據(jù)滴定反應的pH范圍和滴定劑的性質(zhì)選擇合適的指示劑。指示劑在特定pM值變色,通過顏色變化指示滴定終點。滴定曲線通過記錄pM隨加入滴定劑體積變化繪制,反映反應進程。滴定曲線的形成指示劑的作用機制選擇合適指示劑的原則配位滴定法的應用PART05常見的配位滴定方法使用乙二胺四乙酸(EDTA)作為配位劑,廣泛應用于水硬度的測定。EDTA滴定法利用Ag+與Cl-等離子形成穩(wěn)定配合物的原理,常用于氯離子的定量分析。銀量法通過銅或鐵離子與特定配體的反應,用于測定食品中的維生素C含量。銅鐵滴定法利用鉻酸根與二價鐵離子的反應,常用于氧化還原滴定中鉻的測定。鉻酸鹽滴定法配位滴定在分析中的應用實例通過配位滴定法測定水中的鈣鎂離子含量,可以評估水質(zhì)硬度,對生活用水和工業(yè)用水處理至關

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論