醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售質量管理規(guī)范2025

附件醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售質量管理規(guī)范第一章總則第一條為加強醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售質量管理，規(guī)范醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售行為，保障網(wǎng)絡銷售醫(yī)療器械質量安全，根據(jù)《中華人民共和國電子商務法》《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法》等，制定本規(guī)范。第二條本規(guī)范是醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售質量管理的基本要求，從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售的經(jīng)營者（以下簡稱網(wǎng)絡銷售經(jīng)營者）和為醫(yī)療器械網(wǎng)絡交易提供服務的電子商務平臺經(jīng)營者（以下簡稱電商平臺經(jīng)營者），應當遵守本規(guī)范。第三條從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售和為醫(yī)療器械網(wǎng)絡交易提供電子商務平臺服務，應當堅持誠實守信，確保網(wǎng)絡銷售醫(yī)療器械信息的真實、準確、完整和可追溯；應當堅持風險管理，采取有效措施防控網(wǎng)絡銷售醫(yī)療器械質量安全風險。第四條網(wǎng)絡銷售經(jīng)營者和電商平臺經(jīng)營者應當按照本規(guī)范要求，建立健全與網(wǎng)絡銷售醫(yī)療器械相適應的質量管理體系，并持續(xù)改進，保證其有效運行。第五條鼓勵網(wǎng)絡銷售經(jīng)營者和電商平臺經(jīng)營者采用大數(shù)據(jù)、云計算、人工智能等新方法、新技術實施質量控制，提升醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售質量管理水平。第二章網(wǎng)絡銷售經(jīng)營者質量管理第六條網(wǎng)絡銷售經(jīng)營者應當設立與網(wǎng)絡銷售范圍、經(jīng)營方式和銷售規(guī)模相適應的質量管理機構。未設立質量管理機構的，應當指定專門的網(wǎng)絡銷售質量管理人員履行質量管理機構職責。第七條網(wǎng)絡銷售經(jīng)營者質量管理機構除應當履行《醫(yī)療器械經(jīng)營質量管理規(guī)范》規(guī)定的職責外，還應當履行下列職責：（一）收集與醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售相關的法律、法規(guī)、規(guī)章、規(guī)范等規(guī)定，并督促相關部門和崗位人員執(zhí)行；（二）組織制定網(wǎng)絡銷售質量管理制度，指導、監(jiān)督制度的執(zhí)行，并對網(wǎng)絡銷售質量管理制度的執(zhí)行情況進行檢查、糾正和持續(xù)改進；（三）審核擬展示的醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營許可或者備案信息、網(wǎng)絡銷售醫(yī)療器械產(chǎn)品信息等，并實行動態(tài)管理，確認相關信息展示持續(xù)符合要求；（四）對網(wǎng)絡銷售質量安全風險進行監(jiān)測與處置；（五）對網(wǎng)絡銷售質量投訴進行調查、處理及報告；（六）對自建網(wǎng)站、客戶端、應用程序及計算機系統(tǒng)和設施設備等功能進行確認與維護（若有）；（七）對擬入駐的電商平臺經(jīng)營者資質進行審查和管理（若有）；（八）其他應當由質量管理機構履行的職責。網(wǎng)絡銷售經(jīng)營者從事第二類、第三類醫(yī)療器械批發(fā)業(yè)務的，其質量管理機構還應當對購貨者資格進行審核并實施動態(tài)管理。第八條網(wǎng)絡銷售經(jīng)營者的企業(yè)負責人、質量負責人和質量管理人員等，應當滿足《醫(yī)療器械經(jīng)營質量管理規(guī)范》規(guī)定的相關人員資格要求。網(wǎng)絡銷售經(jīng)營者應當對相關崗位人員進行醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售相關法律法規(guī)的培訓與考核。第九條網(wǎng)絡銷售經(jīng)營者應當配備與網(wǎng)絡銷售范圍和網(wǎng)絡銷售規(guī)模相適應的軟硬件設備或者技術條件。通過自建網(wǎng)站、客戶端、應用程序等方式開展網(wǎng)絡銷售的網(wǎng)絡銷售經(jīng)營者，其計算機系統(tǒng)、設施設備或者技術條件應當具備數(shù)據(jù)備份、故障恢復等功能，并制定網(wǎng)絡安全事件的應急預案，相關信息系統(tǒng)和存儲數(shù)據(jù)使用的服務器應當存放在中華人民共和國境內。通過入駐電子商務平臺方式銷售醫(yī)療器械的網(wǎng)絡銷售經(jīng)營者，應當確認擬入駐電商平臺經(jīng)營者的相關資質，建立入駐電商平臺檔案，并實施動態(tài)管理。第十條網(wǎng)絡銷售經(jīng)營者建立的質量管理體系文件除應當滿足《醫(yī)療器械經(jīng)營質量管理規(guī)范》規(guī)定外，還應當至少包括下列內容：（一）企業(yè)資質信息展示管理；（二）網(wǎng)絡銷售醫(yī)療器械產(chǎn)品審核與信息展示管理；（三）網(wǎng)絡銷售合同或者訂單管理；（四）網(wǎng)絡銷售數(shù)據(jù)記錄管理；（五）網(wǎng)絡銷售質量安全風險控制；（六）網(wǎng)絡銷售相關人員培訓管理；（七）自建網(wǎng)站、客戶端、應用程序的質量控制功能確認與變更管理以及網(wǎng)絡銷售交易安全保障管理（若有）；（八）入駐電子商務平臺資質審查管理（若有）。第十一條網(wǎng)絡銷售經(jīng)營者應當在其網(wǎng)站首頁或者經(jīng)營活動的主頁面等顯著位置，持續(xù)展示下列資質信息：醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)從事網(wǎng)絡銷售的，展示醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或者第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證的圖片或者相關電子證書的鏈接標識；自行生產(chǎn)醫(yī)療器械的醫(yī)療器械注冊人通過網(wǎng)絡銷售其注冊產(chǎn)品的，展示醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證圖片或者相關電子證書的鏈接標識；委托生產(chǎn)醫(yī)療器械的醫(yī)療器械注冊人通過網(wǎng)絡銷售其注冊產(chǎn)品的，展示醫(yī)療器械注冊證圖片或者相關電子證書的鏈接標識。僅銷售第一類醫(yī)療器械和免于經(jīng)營備案第二類醫(yī)療器械的除外。第十二條網(wǎng)絡銷售經(jīng)營者應當在產(chǎn)品頁面顯著位置持續(xù)展示下列與醫(yī)療器械產(chǎn)品相關的信息：（一）展示網(wǎng)絡銷售醫(yī)療器械的醫(yī)療器械注冊證或者第一類醫(yī)療器械備案信息表的圖片或者相關電子證書的鏈接標識；（二）銷售角膜接觸鏡、助聽器等有特殊驗配要求醫(yī)療器械的，應當展示“配戴本產(chǎn)品，應由眼視光專業(yè)人士進行驗配”“驗配助聽器前應經(jīng)過專業(yè)的檢查及聽力測試，并在助聽器驗配師調試并試聽試戴和驗配師指導下使用”等警示信息；（三）以零售方式通過網(wǎng)絡銷售醫(yī)療器械的，應當展示“購買和使用前請仔細閱讀產(chǎn)品說明書或者在醫(yī)務人員的指導下購買和使用”等警示信息，產(chǎn)品說明書中對貯存、運輸及安全使用有特別說明的，還應當以文本、圖片或者鏈接標識等方式展示醫(yī)療器械產(chǎn)品說明書。第十三條網(wǎng)絡銷售經(jīng)營者展示的醫(yī)療器械相關文本、圖片、視頻等信息，應當真實、完整、清晰，醫(yī)療器械注冊證編號、第一類醫(yī)療器械備案編號、醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可證編號以及第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案編號等信息應當以文本形式展示。網(wǎng)絡銷售經(jīng)營者展示醫(yī)療器械的名稱、注冊人（備案人）名稱、生產(chǎn)企業(yè)或者受托生產(chǎn)企業(yè)名稱、進口醫(yī)療器械代理人名稱以及產(chǎn)品型號、規(guī)格、結構及組成、適用范圍、禁忌癥等信息，應當與所售產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證或者備案信息表、醫(yī)療器械說明書和標簽等載明的內容保持一致。相關信息發(fā)生變更的，應當按規(guī)定及時更新。第十四條網(wǎng)絡銷售經(jīng)營者應當加強對展示信息的審核和動態(tài)監(jiān)測，發(fā)現(xiàn)不符合法律、法規(guī)、規(guī)章、規(guī)范等規(guī)定要求的，應當及時停止展示或者按要求更改，并保存相關記錄。第十五條從事第二類、第三類醫(yī)療器械批發(fā)業(yè)務的網(wǎng)絡銷售經(jīng)營者，應當按照《醫(yī)療器械經(jīng)營質量管理規(guī)范》的要求對購貨者證明文件、經(jīng)營范圍等進行核實，建立購貨者檔案，保證醫(yī)療器械銷售流向真實、準確、完整和可追溯。第十六條網(wǎng)絡銷售經(jīng)營者應當加強網(wǎng)絡銷售記錄管理。網(wǎng)絡銷售記錄除應當符合《醫(yī)療器械經(jīng)營質量管理規(guī)范》的要求外，還應當記錄網(wǎng)絡銷售訂單號，妥善保存網(wǎng)絡銷售數(shù)據(jù)。第十七條從事醫(yī)療器械零售的網(wǎng)絡銷售經(jīng)營者，應當為購貨者開具銷售憑據(jù)。從事醫(yī)療器械批發(fā)的網(wǎng)絡銷售經(jīng)營者，應當為購貨者開具隨貨同行單。銷售憑據(jù)、隨貨同行單內容除符合《醫(yī)療器械經(jīng)營質量管理規(guī)范》的要求外，還應當包括網(wǎng)絡銷售訂單號等信息。第十八條網(wǎng)絡銷售經(jīng)營者應當按照相關制度以及運輸操作規(guī)程要求運輸醫(yī)療器械，按照所銷售醫(yī)療器械說明書和標簽標示的運輸、貯存條件要求，選擇合理的運輸方式，做好運輸過程的產(chǎn)品防護，確保運輸過程醫(yī)療器械產(chǎn)品的質量安全，并做好運輸記錄。網(wǎng)絡銷售經(jīng)營者委托其他具備質量保障能力的承運單位運輸醫(yī)療器械的，應當簽訂委托運輸質量保證協(xié)議，并定期對承運單位運輸醫(yī)療器械的質量保障能力進行評估，確保運輸過程的質量安全。第十九條網(wǎng)絡銷售醫(yī)療器械運輸記錄應當包括：網(wǎng)絡銷售訂單號、運輸方式，醫(yī)療器械名稱、型號、規(guī)格、醫(yī)療器械注冊證編號或者備案編號，生產(chǎn)批號或者序列號、單位、數(shù)量、發(fā)貨地址、發(fā)貨日期等內容。委托運輸時還應當記錄承運單位名稱和運單號，自行運輸時應當記錄運輸車輛車牌號和運輸人員。從事醫(yī)療器械批發(fā)的網(wǎng)絡銷售經(jīng)營者，運輸記錄還應當包括收貨單位名稱、地址、聯(lián)系方式等。第二十條網(wǎng)絡銷售經(jīng)營者應當在其網(wǎng)站首頁或者從事經(jīng)營活動的主頁面顯著位置，展示售后服務與客戶投訴聯(lián)系方式，并對客戶意見的處理和反饋情況進行記錄。第二十一條網(wǎng)絡銷售經(jīng)營者應當重點關注和收集藥品監(jiān)管部門、醫(yī)療器械注冊人（備案人）、供貨者、購貨者以及入駐電商平臺經(jīng)營者等發(fā)布和告知的醫(yī)療器械質量風險信息，及時對銷售的醫(yī)療器械進行檢查，發(fā)現(xiàn)存在質量問題或者安全隱患的，應當依法采取暫停產(chǎn)品信息展示、暫停銷售等相應的風險控制措施。第二十二條從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售的醫(yī)療器械注冊人（備案人）以及第二類、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)按照規(guī)定開展質量管理體系自查的，自查報告還應當包括醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售相關質量管理體系的運行情況。第三章電商平臺經(jīng)營者質量管理第二十三條電商平臺經(jīng)營者應當依法履行醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售質量安全管理責任，按照法律、法規(guī)、規(guī)章、規(guī)范等規(guī)定的要求為醫(yī)療器械網(wǎng)絡交易提供電子商務平臺服務，對入網(wǎng)的網(wǎng)絡銷售經(jīng)營者進行實名登記，審查其醫(yī)療器械相關許可、備案等情況和網(wǎng)絡銷售醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊、備案情況，采取有效措施對平臺內醫(yī)療器械經(jīng)營者的經(jīng)營行為進行管理。第二十四條電商平臺經(jīng)營者法定代表人或者主要負責人全面負責醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售質量安全，應當履行下列主要職責：確保質量管理體系有效運行所需的人力資源、基礎設施和工作環(huán)境等條件，保證質量安全管理負責人、質量安全管理人員有效履行職責；確保電商平臺按照法律、法規(guī)、規(guī)章、規(guī)范等規(guī)定的要求為醫(yī)療器械網(wǎng)絡交易提供電子商務平臺服務；每季度至少聽取一次質量安全管理負責人工作情況匯報，對平臺醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售質量安全風險情況進行工作會商和總結，對重點工作作出調度安排，形成醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售質量安全風險會商會議紀要。第二十五條電商平臺經(jīng)營者的質量安全管理負責人負責醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售質量安全管理工作，承擔相應的質量安全管理責任。電商平臺經(jīng)營者應當確保質量安全管理負責人獨立履行職責，在企業(yè)內部對醫(yī)療器械質量安全管理具有裁決權。第二十六條電商平臺經(jīng)營者應當設立與醫(yī)療器械網(wǎng)絡交易服務規(guī)模和醫(yī)療器械風險程度相適應的醫(yī)療器械質量安全管理機構，并設置相應工作崗位。未設立質量安全管理機構的，應當指定專門的醫(yī)療器械質量安全管理人員履行質量安全管理機構的職責。第二十七條電商平臺經(jīng)營者醫(yī)療器械質量安全管理機構應當履行下列主要職責：（一）收集醫(yī)療器械網(wǎng)絡交易服務相關的法律、法規(guī)、規(guī)章、規(guī)范等規(guī)定，對相關部門和崗位人員組織培訓；（二）組織制定質量管理體系文件，指導、監(jiān)督執(zhí)行，并對質量管理體系文件的執(zhí)行情況進行檢查、糾正和持續(xù)改進；（三）對計算機系統(tǒng)質量控制功能進行確認；（四）對入網(wǎng)的網(wǎng)絡銷售經(jīng)營者進行實名登記，審查其經(jīng)營許可、備案情況和所經(jīng)營醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊、備案情況；（五）對平臺內網(wǎng)絡銷售經(jīng)營者展示的信息進行檢查和監(jiān)控；（六）對平臺內醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售違法違規(guī)行為進行識別與處置；（七）對醫(yī)療器械質量安全投訴進行管理和處置；（八）對平臺內醫(yī)療器械產(chǎn)品質量安全風險進行監(jiān)測與處置；（九）對質量管理記錄進行管理；（十）配合藥品監(jiān)管部門、醫(yī)療器械注冊人（備案人）以及平臺內網(wǎng)絡銷售經(jīng)營者實施醫(yī)療器械不良事件的收集和報告、產(chǎn)品召回等工作。第二十八條電商平臺經(jīng)營者法定代表人、主要負責人、質量安全管理人員應當熟悉法律、法規(guī)、規(guī)章、規(guī)范等規(guī)定要求，不得有相關法律、法規(guī)禁止從業(yè)的情形。第二十九條電商平臺經(jīng)營者應當對質量安全管理人員及相關崗位人員進行培訓，根據(jù)崗位需求與能力制定適宜的培訓計劃，按計劃開展培訓并評估培訓效果，做好相關記錄。培訓應當包括下列內容：法律、法規(guī)、規(guī)章、規(guī)范等規(guī)定要求；醫(yī)療器械相關專業(yè)知識；平臺質量管理制度、崗位職責等。第三十條電商平臺經(jīng)營者應當配備與醫(yī)療器械網(wǎng)絡交易服務規(guī)模相適應的辦公場所、軟硬件設施設備或者技術條件，具備數(shù)據(jù)備份、故障恢復等功能，并制定網(wǎng)絡安全事件的應急預案，相關信息系統(tǒng)和存儲數(shù)據(jù)使用的服務器應當存放在中華人民共和國境內。第三十一條電商平臺經(jīng)營者應當確保其網(wǎng)站、客戶端、應用程序及其相關軟件系統(tǒng)至少具備下列管理功能，并記錄相關功能變化情況：（一）展示平臺證照信息；（二）展示網(wǎng)絡銷售經(jīng)營者資質信息、網(wǎng)絡銷售醫(yī)療器械產(chǎn)品信息；（三）對入網(wǎng)的網(wǎng)絡銷售經(jīng)營者醫(yī)療器械經(jīng)營許可、備案情況和所經(jīng)營醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊、備案情況進行審查和警示提醒；（四）對網(wǎng)絡銷售經(jīng)營者展示的經(jīng)營主體資質信息、網(wǎng)絡銷售醫(yī)療器械產(chǎn)品信息以及醫(yī)療器械相關文本、圖片、視頻等信息進行檢查和監(jiān)控；（五）對網(wǎng)絡交易服務過程和醫(yī)療器械交易過程的各項信息記錄進行生成、保存和備份；（六）對醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售相關違規(guī)行為進行制止，對嚴重違法行為停止提供網(wǎng)絡交易服務；（七）為醫(yī)療器械批發(fā)業(yè)務提供網(wǎng)絡交易服務的，還應當具備對購貨者資格進行審核、信息記錄等功能。第三十二條電商平臺經(jīng)營者應當依照本規(guī)范建立健全覆蓋醫(yī)療器械網(wǎng)絡交易服務全過程的質量管理制度、工作程序和記錄等質量管理體系文件。第三十三條質量管理體系文件應當與醫(yī)療器械網(wǎng)絡交易服務規(guī)模和醫(yī)療器械風險程度相適應并持續(xù)有效，至少包括下列內容：機構設置與崗位質量管理職責；人員培訓管理；質量管理體系文件審核批準管理；質量記錄管理；入網(wǎng)醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售經(jīng)營者資質審核管理；平臺內醫(yī)療器械信息檢查監(jiān)控管理；平臺內醫(yī)療器械信息發(fā)布、交易記錄等數(shù)據(jù)管理；平臺內醫(yī)療器械網(wǎng)絡交易數(shù)據(jù)安全保障；平臺內網(wǎng)絡銷售違法行為制止及報告；平臺內網(wǎng)絡銷售嚴重違法行為停止提供網(wǎng)絡交易服務；平臺內醫(yī)療器械質量安全投訴舉報處理；平臺內醫(yī)療器械質量安全監(jiān)測管理；質量管理體系審核；配合開展醫(yī)療器械不良事件調查和召回管理；突發(fā)事件應急處置。提供運輸服務的電商平臺經(jīng)營者，還應當建立醫(yī)療器械運輸安全監(jiān)測與保障制度。第三十四條電商平臺經(jīng)營者應當建立質量管理體系文件審核批準管理制度，對質量管理體系文件實施動態(tài)管理，系統(tǒng)設計、制定、審核、批準和發(fā)放質量管理體系文件，并至少包括下列內容：（一）文件的起草、修訂、審核、批準、替換或者撤銷、復制、保管和銷毀等應當按照程序管理，并有相應的文件分發(fā)、替換或者撤銷、復制和銷毀記錄；（二）文件更新或者修訂時，應當按規(guī)定評審和批準，能夠識別文件的更改和修訂狀態(tài)；（三）分發(fā)和使用的文件應當為受控的版本，已撤銷或者作廢的文件應當進行標識，防止誤用。第三十五條電商平臺經(jīng)營者應當建立覆蓋醫(yī)療器械網(wǎng)絡交易服務全過程的質量管理記錄，確保醫(yī)療器械網(wǎng)絡交易服務活動可追溯。第三十六條電商平臺經(jīng)營者應當采用信息化手段，對相關記錄與數(shù)據(jù)進行管理，確保記錄與數(shù)據(jù)的真實、準確和完整，保證創(chuàng)建、更改和刪除原始數(shù)據(jù)的行為可追溯。第三十七條電商平臺經(jīng)營者應當在其網(wǎng)站首頁、客戶端、應用程序主頁面顯著位置展示其醫(yī)療器械網(wǎng)絡交易服務第三方平臺備案編號。第三十八條電商平臺經(jīng)營者應當制定并執(zhí)行保障平臺內醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售質量安全的平臺規(guī)則，與入網(wǎng)的網(wǎng)絡銷售經(jīng)營者簽訂書面協(xié)議，明確醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售質量管理要求，約定雙方質量責任和義務。電商平臺經(jīng)營者應當在平臺規(guī)則、入網(wǎng)協(xié)議等文件中明確對入網(wǎng)的網(wǎng)絡銷售經(jīng)營者資質審核、展示經(jīng)營資質信息和產(chǎn)品信息等有關管理要求，以及發(fā)生醫(yī)療器械質量投訴、不良事件、違法違規(guī)行為等情形時的處置措施。第三十九條電商平臺經(jīng)營者應當對入網(wǎng)的網(wǎng)絡銷售經(jīng)營者進行實名登記，查驗其醫(yī)療器械經(jīng)營許可、備案情況和所經(jīng)營醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊、備案情況，并建立檔案。檔案應當至少包括下列內容：網(wǎng)絡銷售經(jīng)營者名稱、統(tǒng)一社會信用代碼、平臺賦予的唯一身份標識、住所、經(jīng)營地址、經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍、聯(lián)系方式等基礎信息；網(wǎng)絡銷售經(jīng)營者法定代表人或者企業(yè)負責人身份證明文件的復印件或者掃描件；第二、三類醫(yī)療器械注冊證、第一類醫(yī)療器械備案信息表、醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可證、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證等資質證件復印件、掃描件或者相關電子證書；網(wǎng)絡銷售經(jīng)營者店鋪名稱和鏈接；（五）網(wǎng)絡銷售經(jīng)營者被平臺實施違法行為制止、服務停止的情況記錄（若有）。網(wǎng)絡銷售經(jīng)營者檔案至少每六個月核驗更新一次。第四十條電商平臺經(jīng)營者應當保存平臺內網(wǎng)絡銷售經(jīng)營者發(fā)布的醫(yī)療器械產(chǎn)品信息、支付記錄、物流快遞、退換貨以及售后服務等交易信息，并保證相關信息數(shù)據(jù)的完整性和安全性。第四十一條電商平臺經(jīng)營者應當持續(xù)對平臺內網(wǎng)絡銷售經(jīng)營者展示的經(jīng)營主體、產(chǎn)品信息及其經(jīng)營行為進行檢查和監(jiān)控，并保存相關記錄。檢查和監(jiān)控的重點包括以下內容：網(wǎng)絡銷售經(jīng)營者是否按照本規(guī)范要求展示資質信息；網(wǎng)絡銷售經(jīng)營者銷售的醫(yī)療器械產(chǎn)品是否已取得醫(yī)療器械注冊證或者備案；網(wǎng)絡銷售經(jīng)營者展示和發(fā)布的醫(yī)療器械產(chǎn)品銷售信息是否與經(jīng)注冊或者備案的信息保持一致；網(wǎng)絡銷售的產(chǎn)品和銷售方式是否與網(wǎng)絡銷售經(jīng)營者經(jīng)許可或者備案的經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式保持一致。第四十二條電商平臺經(jīng)營者應當建立平臺內醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售違法違規(guī)行為發(fā)現(xiàn)處置制度，發(fā)現(xiàn)平臺內網(wǎng)絡銷售經(jīng)營者存在未按要求展示經(jīng)營主體資質信息、未按要求展示產(chǎn)品信息等行為，應當要求網(wǎng)絡銷售經(jīng)營者立即改正，并記錄其違規(guī)行為和整改情況。未按要求改正的，應當立即向網(wǎng)絡銷售經(jīng)營者所在地設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門報告。電商平臺經(jīng)營者發(fā)現(xiàn)平臺內網(wǎng)絡銷售經(jīng)營者可能存在未經(jīng)許可或者備案銷售醫(yī)療器械、銷售未經(jīng)注冊或者未備案醫(yī)療器械、超出許可或者備案的經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式銷售醫(yī)療器械、銷售藥品監(jiān)督管理部門公布的不得銷售、使用的醫(yī)療器械等嚴重違法行為的，應當立即停止提供相應網(wǎng)絡交易服務，停止展示醫(yī)療器械相關信息，并向網(wǎng)絡銷售經(jīng)營者所在地設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門報告。第四十三條電商平臺經(jīng)營者應當關注平臺內網(wǎng)絡銷售經(jīng)營者售后服務情況，督促網(wǎng)絡銷售經(jīng)營者暢通售后服務渠道，建立售后服務檔案，對客戶售后服務問題的處置過程、調查與評估、處理措施、反饋和事后跟蹤等情況進行記錄。第四十四條電商平臺經(jīng)營者應當建立投訴舉報管理制度，公開投訴舉報方式等信息，督促平臺內網(wǎng)絡銷售經(jīng)營者對被投訴的醫(yī)療器械質量安全問題查明原因，采取有效措施及時處理和反饋，保存有關記錄。必要時，電商平臺經(jīng)營者可以主動對相關的醫(yī)療器械質量安全問題投訴進行調查處置。第四十五條電商平臺經(jīng)營者可以通過購貨者投訴分析、質量檢驗等方式加強醫(yī)療器械質量安全風險監(jiān)測。電商平臺經(jīng)營者發(fā)現(xiàn)平臺內銷售的醫(yī)療器械可能存在不符合強制性標準以及經(jīng)注