專題04 烴（考點(diǎn)清單）（講+練）（解析版）-2024-2025學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期期中考點(diǎn)大串講（人教版2019）

專題04烴◆考點(diǎn)01脂肪烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和通式1．烷烴、烯烴、炔烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和組成通式2．甲烷、乙烯、乙炔的分子結(jié)構(gòu)名稱甲烷(CH4)乙烯(C2H4)乙炔(C2H2)空間結(jié)構(gòu)H—C≡C—H結(jié)構(gòu)特點(diǎn)正四面體平面形直線形鍵角109°28′120°180°3.烯烴的順反異構(gòu)（1）順反異構(gòu)的含義：由于碳碳雙鍵不能旋轉(zhuǎn)而導(dǎo)致分子中的原子或原子團(tuán)在空間的排列方式不同所產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象。（2）存在順反異構(gòu)的條件：每個(gè)雙鍵碳原子上連接了兩個(gè)不同的原子或原子團(tuán)。（3）兩種異構(gòu)形式順式結(jié)構(gòu)反式結(jié)構(gòu)特點(diǎn)兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)排列在雙鍵的同一側(cè)兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)排列在雙鍵的兩側(cè)實(shí)例

4.脂肪烴同系物烷烴烯烴炔烴活潑性較穩(wěn)定較活潑較活潑取代反應(yīng)能夠與鹵素取代—加成反應(yīng)不能發(fā)生能與H2、X2、HX、H2O、HCN等加成(X代表鹵素原子)氧化反應(yīng)淡藍(lán)色火焰燃燒火焰明亮，有黑煙燃燒火焰明亮，有濃煙不與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色加聚反應(yīng)不能發(fā)生能發(fā)生鑒別不能使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色能使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色其他①區(qū)別烯烴(炔烴)使溴水、KMnO4(H＋)溶液褪色機(jī)理差異。②乙烷與乙烯的鑒別和除去乙烷中的雜質(zhì)乙烯所選試劑的差異。[因CH2=CH2eq\o(→,\s\up11(KMnO4),\s\do4(H＋))CO2，有新雜質(zhì)氣體CO2產(chǎn)生，不能用KMnO4(H＋)除乙烷中的雜質(zhì)乙烯，可用溴水，但KMnO4(H＋)可鑒別二者。]◆考點(diǎn)02脂肪烴的性質(zhì)1.脂肪烴的物理性質(zhì)性質(zhì)變化規(guī)律狀態(tài)常溫下含有1～4個(gè)碳原子的烴都是氣態(tài)，隨著碳原子數(shù)的增多，逐漸過渡到液態(tài)、固態(tài)沸點(diǎn)隨著碳原子數(shù)的增多，沸點(diǎn)逐漸升高；同分異構(gòu)體之間，支鏈越多，沸點(diǎn)越低相對(duì)密度隨著碳原子數(shù)的增多，相對(duì)密度逐漸增大，密度均比水小水溶性均難溶于水2.脂肪烴的化學(xué)性質(zhì)（1）烷烴的取代反應(yīng)、分解反應(yīng)①取代反應(yīng)：有機(jī)化合物分子里的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所取代的反應(yīng)。②鹵代反應(yīng)特點(diǎn)eq\b\lc\{(\a\vs4\al\co1(反應(yīng)條件：光照,物質(zhì)要求：氣體，與水溶液不反應(yīng),產(chǎn)物特點(diǎn)：多種鹵代烴的混合物+HX,量的關(guān)系：取代1molH原子消耗1mol鹵素單質(zhì)))烷烴與鹵素單質(zhì)發(fā)生一鹵代反應(yīng)的通式為：CnH2n＋2＋X2eq\o(→,\s\up7(光照))CnH2n＋1X＋HX。如甲烷與氯氣反應(yīng)的第一步方程式為：CH4＋Cl2eq\o(→,\s\up7(光))CH3Cl＋HCl?！疽族e(cuò)警示】a.反應(yīng)條件：氣態(tài)烷烴與氣態(tài)鹵素單質(zhì)在光照下反應(yīng)。b.產(chǎn)物成分：多種鹵代烴混合物(非純凈物)+HX。c.定量關(guān)系(以Cl2為例)：即取代1mol氫原子，消耗1molCl2生成1molHCl。③分解反應(yīng)：CH4eq\o(→,\s\up8(高溫),\s\do3(隔絕空氣))C＋2H2。=4\*GB3④裂解反應(yīng)如C16H34的裂解反應(yīng)方程式為：C16H34eq\o(→,\s\up7(高溫))C8H18＋C8H16C8H18eq\o(――→,\s\up7(高溫))C4H8＋C4H10（2）烯烴、炔烴的加成反應(yīng)——π鍵斷裂——只上不下，斷一加二①加成反應(yīng)：有機(jī)化合物分子中的不飽和碳原子與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)。②烯烴、炔烴的加成反應(yīng)(寫出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式)。（3）加聚反應(yīng)——π鍵打開，鏈節(jié)相連形成高分子化合物①丙烯加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為nCH2=CH—CH3eq\o(→,\s\up7(催化劑))。②乙炔加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為nCH≡CHeq\o(→,\s\up7(催化劑))。（4）二烯烴的加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)①加成反應(yīng)②加聚反應(yīng)：nCH2=CH—CH=CH2eq\o(→,\s\up7(催化劑))。（5）脂肪烴的氧化反應(yīng)①烷烴不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，烯烴、炔烴能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。②燃燒：烷烴燃燒火焰較明亮；烯烴燃燒火焰明亮冒黑煙；炔烴燃燒很明亮冒濃煙。烴的完全燃燒通式：CxHy+(x+eq\o(,\s\up11(y),\s\do4(4)))O2eq\o(→,\s\up7(點(diǎn)燃))xCO2+eq\o(,\s\up11(y),\s\do4(2))H2O。③烯烴、炔烴與酸性KMnO4溶液反應(yīng)的產(chǎn)物判斷【易錯(cuò)警示】不同的碳碳鍵對(duì)有機(jī)物的性質(zhì)有著不同的影響①碳碳單鍵有穩(wěn)定的化學(xué)性質(zhì)，典型反應(yīng)是取代反應(yīng);②碳碳雙鍵中有一個(gè)化學(xué)鍵易斷裂，典型反應(yīng)是氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)和加聚反應(yīng);③碳碳叁鍵中有兩個(gè)化學(xué)鍵易斷裂，典型反應(yīng)是氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)。3.乙烯的實(shí)驗(yàn)室制法（1）藥品：乙醇、濃硫酸（2）反應(yīng)原理：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O（3）裝置：液—液加熱，如圖：（4）收集方法：排水集氣法?【注意事項(xiàng)】①濃硫酸的作用：催化劑和脫水劑。②溫度計(jì)的位置：插入反應(yīng)液中但不能觸及燒瓶底部，目的在于控制反應(yīng)液的溫度在170℃，避免發(fā)生副反應(yīng)。?③加入碎瓷片是為了防止液體暴沸。=4\*GB3④點(diǎn)燃乙烯前要驗(yàn)純。⑤反應(yīng)液變黑是因濃硫酸使乙醇脫水碳化，碳把硫酸還原為SO2，故乙烯中混有SO2。C?+?2H2SO4（濃）==?CO2↑+?2SO2↑+?2H2O4.乙炔的實(shí)驗(yàn)室制法反應(yīng)原料電石(主要成分CaC2、含有雜質(zhì)CaS、Ca3P2等)、飽和食鹽水實(shí)驗(yàn)原理主反應(yīng)CaC2＋2H2OC2H2↑＋Ca(OH)2(不需要加熱)副反應(yīng)CaS＋2H2O=Ca(OH)2＋H2S↑Ca3P2＋6H2O=3Ca(OH)2＋2PH3↑制氣類型“固＋液氣”型(如圖1)[圓底燒瓶、分液漏斗、導(dǎo)氣管、試管、水槽]實(shí)驗(yàn)裝置凈化裝置通過盛有NaOH溶液或CuSO4溶液的洗氣瓶除去H2S、PH3等雜質(zhì)收集裝置排水法【注意事項(xiàng)】①實(shí)驗(yàn)室制取乙炔時(shí)，不能用排空氣法收集乙炔：乙炔的相對(duì)分子質(zhì)量為26，空氣的平均相對(duì)分子質(zhì)量為29，二者密度相差不大，難以收集到純凈的乙炔②電石與水反應(yīng)劇烈，為得到平穩(wěn)的乙炔氣流，可用飽和氯化鈉溶液代替水，并用分液漏斗控制滴加飽和氯化鈉溶液的速率，讓飽和氯化鈉溶液慢慢地滴入③CaC2和水反應(yīng)劇烈并產(chǎn)生泡沫，為防止產(chǎn)生的泡沫涌入導(dǎo)管，應(yīng)在導(dǎo)管口塞入少許棉花=4\*GB3④生成的乙炔有臭味的原因：由于電石中含有可以與水發(fā)生反應(yīng)的雜質(zhì)(如CaS、Ca3P2等)，使制得的乙炔中往往含有H2S、PH3等雜質(zhì)，將混合氣體通過盛有NaOH溶液或CuSO4溶液的洗氣瓶可將雜質(zhì)除去⑤制取乙炔不能用啟普發(fā)生器或具有啟普發(fā)生器原理的實(shí)驗(yàn)裝置，原因是a．碳化鈣吸水性強(qiáng)，與水反應(yīng)劇烈，不能隨用、隨停b．反應(yīng)過程中放出大量的熱，易使啟普發(fā)生器炸裂c．反應(yīng)后生成的石灰乳是糊狀，堵住球形漏斗和底部容器之間的空隙，使啟普發(fā)生器失去作用=6\*GB3⑥盛電石的試劑瓶要及時(shí)密封并放于干燥處，嚴(yán)防電石吸水而失效。取電石要用鑷子夾取，切忌用手拿。5.有機(jī)物燃燒定量規(guī)律（1）一定溫度下的氣態(tài)烴完全燃燒前后氣體體積的變化①當(dāng)燃燒后溫度高于100℃，即水為氣態(tài)時(shí)：CxHy＋(x＋eq\f(y,4))O2eq\o(→,\s\up7(點(diǎn)燃))xCO2＋eq\f(y,2)H2O(g)V后－V前＝eq\f(y,4)－1a．y＝4，氣體總體積不變；b．y<4，氣體總體積減小；c．y>4，氣體總體積增大。②當(dāng)燃燒后溫度低于100℃，即水為液態(tài)時(shí)：CxHy＋(x＋eq\f(y,4))O2eq\o(→,\s\up7(點(diǎn)燃))xCO2＋eq\f(y,2)H2O(l)V前－V后＝eq\f(y,4)＋1，氣體體積總是減小。（2）有機(jī)物完全燃燒耗氧量規(guī)律①等物質(zhì)的量的有機(jī)物完全燃燒耗氧量計(jì)算CxHyOz＋(x＋eq\f(y,4)－eq\f(z,2))O2eq\o(→,\s\up7(點(diǎn)燃))xCO2＋eq\f(y,2)H2O，耗氧量可根據(jù)(x＋eq\f(y,4)－eq\f(z,2))的值來比較，此值越大，耗氧量越多。②等質(zhì)量的烴完全燃燒耗氧量計(jì)算等質(zhì)量的烴(CxHy)完全燃燒時(shí)，耗氧量取決于eq\f(y,x)的值大小。比值越大，燃燒時(shí)耗氧量越大。（3）有機(jī)物完全燃燒產(chǎn)生CO2和H2O的規(guī)律①若烴分子的組成中碳、氫原子個(gè)數(shù)比為1∶2，則完全燃燒后生成的二氧化碳和水的物質(zhì)的量相等。②等質(zhì)量的且最簡(jiǎn)式相同的各種烴完全燃燒時(shí)其耗氧量、生成的二氧化碳和水的量均相等?！艨键c(diǎn)03芳香烴的結(jié)構(gòu)1.概念：分子里含有一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)的烴。2.結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：含有苯環(huán)，無論多少，側(cè)鏈可有可無，可多可少，可長(zhǎng)可短，可直可環(huán)。3.稠環(huán)芳香烴：通過兩個(gè)或多個(gè)苯環(huán)合并而形成的芳香烴叫稠環(huán)芳香烴。稠環(huán)芳香烴最典型的代表物是萘()。4.分類5.苯的分子結(jié)構(gòu)分子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式空間充填模型C6H6或化學(xué)鍵形成苯分子中的6個(gè)碳原子均采取sp2雜化，每個(gè)碳的雜化軌道分別與氫原子及相鄰碳原子的sp2雜化軌道以σ鍵結(jié)合，鍵間夾角均為120°，連接成六元環(huán)。每個(gè)碳碳鍵的鍵長(zhǎng)相等，都是139pm，介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵的鍵長(zhǎng)之間。每個(gè)碳原子余下的p軌道垂直于碳、氫原子構(gòu)成的平面，相互平行重疊形成大π鍵，均勻地對(duì)稱分布在苯環(huán)平面的上下兩側(cè)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)①6個(gè)碳碳鍵鍵長(zhǎng)完全相同。②是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊化學(xué)鍵。③苯的6個(gè)氫原子所處的化學(xué)環(huán)境完全相同。④分子中6個(gè)碳原子和6個(gè)氫原子都在同一平面內(nèi)。⑤苯分子中處于對(duì)位的兩個(gè)碳原子及與它們相連的兩個(gè)氫原子，在同一條直線上。◆考點(diǎn)04芳香烴的性質(zhì)1.苯的物理性質(zhì)：苯是一種無色、有特殊氣味的液體，有毒，不溶于水。苯易揮發(fā)，沸點(diǎn)為80.1℃，熔點(diǎn)為5.5℃，常溫下密度比水的小。注意“苯的外觀似水，而并非水”。2.苯的化學(xué)性質(zhì)（1）苯的氧化反應(yīng)①與氧氣的燃燒反應(yīng)：2C6H6＋15O212CO2＋6H2O實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：空氣里燃燒產(chǎn)生濃重的黑煙，同時(shí)放出大量的熱②苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，不能被酸性KMnO4溶液氧化（2）苯與溴的取代反應(yīng)：苯與溴在FeBr3催化下可以發(fā)生反應(yīng)，苯環(huán)上的氫原子可被溴原子取代，生成溴苯，。（3）苯與濃硝酸的取代反應(yīng)：在濃硫酸作用下，苯在50～60℃能與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)，生成硝基苯，。（4）苯與濃硫酸的取代反應(yīng)：苯與濃硫酸在70～80℃可以發(fā)生磺化反應(yīng)，生成苯磺酸，。（5）苯的加成反應(yīng)：在以Pt、Ni等為催化劑并加熱的條件下，苯能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，生成環(huán)己烷，。3.苯的同系物性質(zhì)（1）概念：苯環(huán)上的氫原子被烷基取代的產(chǎn)物，其通式為CnH2n－6(n≥6)。（2）苯的同系物的同分異構(gòu)體寫出分子式符合C8H10屬于苯的同系物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及名稱：結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式名稱乙苯鄰二甲苯間二甲苯對(duì)二甲苯（3）苯的同系物的物理性質(zhì)①苯的同系物一般是具有類似苯的氣味的無色液體，密度比水小，不溶于水，易溶于有機(jī)溶劑，本身作有機(jī)溶劑②隨碳原子數(shù)增多，熔沸點(diǎn)依次升高，密度依次增大；苯環(huán)上的支鏈越多，溶沸點(diǎn)越低③同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上的側(cè)鏈越短，側(cè)鏈在苯環(huán)上分布越散，熔沸點(diǎn)越低。④三種二甲苯的沸點(diǎn)與密度沸點(diǎn)：鄰二甲苯＞間二甲苯＞對(duì)二甲苯密度：鄰二甲苯＞間二甲苯＞對(duì)二甲苯4.苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)(以甲苯為例)（1）相同點(diǎn)eq\b\lc\{\rc\}(\a\vs4\al\co1(①取代（鹵化、硝化、磺化）,②加氫→環(huán)烷烴（反應(yīng)比烯、炔烴困難）,③點(diǎn)燃：有濃煙))eq\a\vs4\al(因都含,有苯環(huán))（2）不同點(diǎn)：烷基對(duì)苯環(huán)有影響，所以苯的同系物比苯易發(fā)生取代反應(yīng)；苯環(huán)對(duì)烷基也有影響，所以苯環(huán)上的甲基能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。（3）氧化反應(yīng)①苯的同系物燃燒通式：CnH2n－6＋eq\f(3n－3,2)O2nCO2＋(n－3)H2O如甲苯與氧氣燃燒：C7H8＋9O27CO2＋4H2O②苯的同系物大多數(shù)能被酸性KMnO4溶液氧化而使其褪色(苯環(huán)對(duì)側(cè)鏈的影響)（4）取代反應(yīng)①甲苯的硝化反應(yīng)：甲苯與濃硝酸和濃硫酸的混合物在加熱條件下可以發(fā)生取代反應(yīng)，生成一硝基取代物、二硝基取代物和三硝基取代物，硝基取代的位置均以甲基的鄰、對(duì)位為主。生成三硝基的取代產(chǎn)物的化學(xué)方程式為：【特別提醒】通過這個(gè)反應(yīng)，可以說明：苯環(huán)的側(cè)鏈影響了苯環(huán)：甲基活化了苯環(huán)的鄰位和對(duì)位。硝基取代更易發(fā)生，且取代的位置均以甲基的鄰、對(duì)位為主。②甲苯的鹵代反應(yīng)：甲苯與Cl2反應(yīng)時(shí)，若在光照條件下，發(fā)生在側(cè)鏈；若有催化劑時(shí)，發(fā)生在苯環(huán)上a．甲苯與氯氣在光照條件下(側(cè)鏈取代)：b．甲苯與液氯在鐵粉催化劑作用下(苯環(huán)上取代)：【特別提醒】甲基的存在活化了苯環(huán)上處于甲基鄰位和對(duì)位的氫原子，使相應(yīng)的C-H鍵更容易斷裂，發(fā)生取代反應(yīng)。產(chǎn)物以鄰位代甲苯、對(duì)位代甲苯為主。（5）加成反應(yīng)：在一定條件下甲苯與H2發(fā)生加成反應(yīng)，生成甲基環(huán)己烷，化學(xué)反應(yīng)方程式為：。◆考點(diǎn)05有機(jī)物的命名1．烷烴的命名（1）習(xí)慣命名法（2）系統(tǒng)命名法2．烯烴和炔烴的命名3．苯的同系物的命名（1）習(xí)慣命名法如稱為甲苯，稱為乙苯，二甲苯有三種同分異構(gòu)體，其名稱分別為：鄰二甲苯、間二甲苯、對(duì)二甲苯。（2）系統(tǒng)命名法①以苯環(huán)作為母體，其他基團(tuán)作為取代基。②將某個(gè)最簡(jiǎn)側(cè)鏈所在的碳原子的位置編為1號(hào)，選取最小位次給其他基團(tuán)編號(hào)即側(cè)鏈編號(hào)之和最小原則。如4.烴的含氧衍生物的命名方法（1）醇、醛、羧酸的命名選主鏈將含有官能團(tuán)(—OH、—CHO、—COOH)的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，稱為“某醇”“某醛”或“某酸”編序號(hào)從距離官能團(tuán)最近的一端對(duì)主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào)寫名稱將支鏈作為取代基，寫在“某醇”“某醛”或“某酸”的前面，用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明官能團(tuán)的位置（2）酯的命名合成酯時(shí)需要羧酸和醇發(fā)生酯化反應(yīng)，命名酯時(shí)“先讀酸的名稱，再讀醇的名稱，后將‘醇’改‘酯’即可”。如甲酸與乙醇形成酯的名稱為甲酸乙酯?！疽族e(cuò)提醒】1．有機(jī)物命名時(shí)常用到的四種字及含義。（1）烯、炔、醇、醛、酮、酸、酯……指官能團(tuán)；（2）1、2、3……指官能團(tuán)或取代基的位置；（3）二、三、四……指官能團(tuán)或取代基的個(gè)數(shù)；（4）甲、乙、丙、丁、戊……指碳原子數(shù)。2．帶官能團(tuán)有機(jī)物系統(tǒng)命名時(shí)，選主鏈、編號(hào)位要圍繞官能團(tuán)進(jìn)行，且要注明官能團(tuán)的位置及數(shù)目。3．書寫有機(jī)物名稱時(shí)不要遺漏阿拉伯?dāng)?shù)字之間的逗號(hào)及與漢字之間的短線。4．1-甲基，2-乙基，3-丙基是常見的命名錯(cuò)誤，若1號(hào)碳原子上有甲基或2號(hào)碳原子上有乙基，則主鏈碳原子數(shù)都將增加1，使主鏈發(fā)生變化。5.鹵代烴中鹵素原子作為取代基看待。酯是由對(duì)應(yīng)的羧酸與醇(或酚)的名稱組合，即某酸某酯。聚合物：在單體名稱前面加“聚”。6．有機(jī)化合物系統(tǒng)命名中常見的錯(cuò)誤（1）主鏈選取不當(dāng)(不包含官能團(tuán)，不是主鏈最長(zhǎng)、支鏈最多)。（2）編號(hào)錯(cuò)(官能團(tuán)的位次不是最小，取代基位號(hào)之和不是最小)。（3）支鏈主次不分(不是先簡(jiǎn)后繁)。（4）“-”“，”忘記或用錯(cuò)。1．（23-24高二上·上?！て谥校┫铝醒芯渴聦?shí)能夠證明甲烷是正四面體立體結(jié)構(gòu)而非平面結(jié)構(gòu)的是A．一氯甲烷只有一種結(jié)構(gòu) B．二氯甲烷只有一種結(jié)構(gòu)C．三氯甲烷只有一種結(jié)構(gòu) D．四氯甲烷只有一種結(jié)構(gòu)【答案】B【解析】CH4分子中有四個(gè)等同的C-H鍵，可能有兩種對(duì)稱的結(jié)構(gòu)：正四面體結(jié)構(gòu)和平面正方形結(jié)構(gòu)，甲烷無論是正四面體結(jié)構(gòu)還是正方形結(jié)構(gòu)，其一氯代物即一氯甲烷、三氯甲烷以及四氯甲烷均不存在同分異構(gòu)體，而平面正方形中，四個(gè)氫原子的位置雖然也相同，但是相互間存在相鄰和相間的關(guān)系，其二氯代物有兩種異構(gòu)體：兩個(gè)氯原子在鄰位和兩個(gè)氯原子在對(duì)位，若是正四面體，則只有一種，因?yàn)檎拿骟w的兩個(gè)頂點(diǎn)總是相鄰關(guān)系，由此，由CH2Cl2只代表一種物質(zhì)，可以判斷甲烷分子是空間正四面體結(jié)構(gòu)，而不是平面正方形結(jié)構(gòu)；故選B。2．（23-24高二下·北京順義·期中）下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法，不正確的是A．一氯取代產(chǎn)物有4種 B．名稱為2－甲基丙烷C．屬于烷烴、與乙烷互為同系物 D．所有碳原子都是sp3雜化【答案】A【解析】A．該有機(jī)化合物有2種氫，故一氯代物有2種，A錯(cuò)誤；B．根據(jù)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，名稱為2-甲基丙烷，B正確；C．該有機(jī)物屬于烷烴，結(jié)構(gòu)與乙烷相似，分子式相差2個(gè)CH2，與乙烷互為同系物，C正確；D．該有機(jī)物中所有碳原子都是飽和碳原子，均采取sp3雜化，D正確；故選A。3．（23-24高二下·廣東茂名·期中）下列說法不正確的是A．所有碳?xì)浠衔镏?，甲烷中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)最低B．乙炔分子中含有極性鍵和非極性鍵C．乙烷的沸點(diǎn)比丙烷高D．乙烯能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色【答案】C【解析】A．烷烴分子中，每增加一個(gè)C原子，增加兩個(gè)H原子，則隨著碳原子數(shù)增加，碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加，故甲烷所含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)最低，故A正確；B．乙炔分子的結(jié)構(gòu)式為，含有碳?xì)錁O性鍵和碳碳三鍵非極性鍵，故B正確；C．結(jié)構(gòu)相似，相對(duì)分子質(zhì)量越大，熔沸點(diǎn)越高，則丙烷的沸點(diǎn)高于乙烷，故C錯(cuò)誤；D．溴水和乙烯發(fā)生加成反應(yīng)，乙烯和酸性高錳酸鉀是氧化還原反應(yīng)褪色，故D正確；故選C。4．（23-24高二下·安徽馬鞍山·期中）既可以用來鑒別乙烷和乙烯，又可以除去乙烷中混有的乙烯的方法是A．通過足量的NaOH溶液 B．在Ni作催化劑和加熱條件下通入C．通過足量溴的四氯化碳溶液 D．通過足量的酸性溶液【答案】C【解析】A．通過氫氧化鈉溶液，二者均不反應(yīng)，不能除雜，也不能鑒別，A錯(cuò)誤；B．在Ni催化、加熱條件下通入H2，乙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成乙烷，沒有明顯現(xiàn)象，不能鑒別，B錯(cuò)誤；C．氣體通過足量溴的四氯化碳溶液，乙烯與溴反應(yīng)褪色，而甲烷不能，可鑒別，也可除去乙烷中的乙烯，C正確；D．氣體通過盛酸性高錳酸鉀溶液的洗氣瓶，乙烯與高錳酸鉀反應(yīng)，而乙烷不能，可鑒別，但反應(yīng)生成二氧化碳，引入新雜質(zhì)，不能除雜，D錯(cuò)誤；故選C。5．（23-24高二下·四川成都·期中）下列有關(guān)乙烯與乙炔分子的說法錯(cuò)誤的是A．乙烯分子中的碳原子均采取雜化，乙炔分子中的碳原子均采取sp雜化B．乙烯與乙炔分子中所有原子共平面C．乙烯分子能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色，且反應(yīng)類型相同D．乙烯與乙炔分子均可在一定條件下與氫氣反應(yīng)生成乙烷【答案】C【解析】A．乙烯分子中的碳原子均采取雜化，乙炔分子中的碳原子均采取sp雜化，A正確；B．乙烯分子中所有原子共平面，乙炔分子中所有原子共線，B正確；C．乙烯分子能使溴水褪色，是加成反應(yīng)，乙烯分子能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，是氧化還原反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D．乙烯與乙炔分子均含有不飽和鍵，可在一定條件下與氫氣反應(yīng)生成乙烷，D正確；故選C。6．（23-24高二下·福建福州·期中）化學(xué)小組設(shè)計(jì)在實(shí)驗(yàn)室中制取乙烯并驗(yàn)證乙烯的不飽和性。利用如圖所示裝置(部分夾持裝置略去)不能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿．利用裝置I制取乙烯B．利用裝置II除去乙烯中的CO2和SO2C．利用裝置III收集乙烯D．利用裝置IV驗(yàn)證乙烯的不飽和性【答案】C【解析】A．利用無水乙醇和濃硫酸加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，裝置圖是制備乙烯的發(fā)生裝置，可以實(shí)現(xiàn)，A正確；B．二氧化碳和二氧化硫是酸性氧化物，除去乙烯中二氧化碳、二氧化硫，可以通過氫氧化鈉溶液除去，利用裝置除去乙烯中的CO2和SO2，可以實(shí)現(xiàn)，B正確；C．排水法收集難溶氣體，導(dǎo)氣管應(yīng)短進(jìn)長(zhǎng)出，裝置圖中氣體流向是長(zhǎng)進(jìn)短出，不能收集到氣體，不能實(shí)現(xiàn)收集乙烯，C錯(cuò)誤；D．1，2一二溴乙烷的沸點(diǎn)為131.4℃，熔點(diǎn)為9.79℃，冷水中乙烯和溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，溶液顏色變淺或消失，觀察到明顯現(xiàn)象，可以利用裝置驗(yàn)證乙烯的不飽和性，D正確；故選D。7．（23-24高二下·北京東城·期中）丙烯是生產(chǎn)口罩原材料聚丙烯的原料，下列有關(guān)丙烯的說法不正確的是A．丙烯和乙烯互為同系物B．聚丙烯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．丙烯可與發(fā)生加成反應(yīng)D．由丙烯制備聚丙烯的反應(yīng)：【答案】C【解析】A．丙烯、乙烯均為單烯烴，二者互為同系物，故A正確；B．聚丙烯不含碳碳雙鍵，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B正確；C．丙烯只有1個(gè)碳碳雙鍵，則1mol丙烯最多與1molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D．丙烯制備聚丙烯，發(fā)生加聚反應(yīng)，碳碳雙鍵轉(zhuǎn)化為單鍵，且生成高分子，反應(yīng)為，故D正確；故選C。8．（2024·四川涼山·一模）涼山雷波等地盛產(chǎn)臍橙。從臍橙果皮中提取的橙油具有抗菌抑菌、抗氧化、祛痰平喘等多種作用，常用于醫(yī)藥、食品加工、日化等多個(gè)領(lǐng)域。橙油的主要成分是檸檬烯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下。下列有關(guān)檸檬烯的說法正確的是A．分子式為C10H18B．可發(fā)生加成、取代、氧化反應(yīng)C．一氯代物有7種(不考慮立體異構(gòu))D．與1，3-丁二烯(CH2=CH-CH=CH2)互為同系物【答案】B【解析】A．檸檬烯的分子式為C10H16，A錯(cuò)誤；B．檸檬烯含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)，因含碳?xì)滏I故可發(fā)生取代反應(yīng)，B正確；C．無等效碳原子，共含八種氫原子，故一氯代物有8種，C錯(cuò)誤；D．檸檬烯屬于脂環(huán)烴，而1，3-丁二烯屬于脂肪烴，不是互為同系物的關(guān)系，D錯(cuò)誤。故選B。9．（23-24高二上·上海徐匯·期中）如圖是制備乙炔和研究乙炔性質(zhì)的實(shí)驗(yàn)裝置圖，下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是A．a(chǎn)中用飽和食鹽水代替蒸餾水可減緩反應(yīng)速率B．c中溶液作用是除去影響后續(xù)實(shí)驗(yàn)的雜質(zhì)C．d、e溶液褪色原理不同，前者是氧化后者是加成D．f處產(chǎn)生明亮、伴有濃煙的火焰【答案】C【分析】由制備和研究乙炔性質(zhì)的實(shí)驗(yàn)裝置圖可知，b中飽和食鹽水與電石發(fā)生反應(yīng)：CaC2+2H2O→Ca(OH)2+↑，制備得乙炔。電石跟水的反應(yīng)非常劇烈，為減小反應(yīng)速率，可用飽和食鹽水代替水。因生成的乙炔中混有硫化氫等雜質(zhì)，故c中硫酸銅溶液的作用是除去硫化氫雜質(zhì)，d中溴水與乙炔發(fā)生加成反應(yīng)，e中乙炔與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng)，最后點(diǎn)燃尾氣(乙炔)，因乙炔含碳量高，故現(xiàn)象為明亮火焰，燃燒伴有濃煙?！窘馕觥緼．電石跟水的反應(yīng)非常劇烈，為減小其反應(yīng)速率，可用飽和食鹽水代替水，故A項(xiàng)正確；B．因生成的乙炔中混有硫化氫等雜質(zhì)，故c中硫酸銅溶液的作用是除去硫化氫雜質(zhì)，避免影響后續(xù)實(shí)驗(yàn)，故B項(xiàng)正確；C．d、e溶液褪色原理不同，d褪色原理是加成反應(yīng)，e中褪色原理是氧化反應(yīng)，故C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．由于乙炔含碳量高，所以燃燒時(shí)現(xiàn)象為明亮火焰，燃燒伴有濃煙，故D項(xiàng)正確；故選C。10．（23-24高二下·陜西西安·期中）下列關(guān)于有機(jī)物的敘述中錯(cuò)誤的是A．甲苯與氯氣在光照下發(fā)生一元取代反應(yīng)，主要生成2-氯甲苯或4-氯甲苯B．苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持50~60℃可反應(yīng)生成硝基苯C．乙苯可被酸性高錳酸鉀溶液氧化為D．苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷【答案】A【解析】A．光照條件下甲苯與氯氣發(fā)生一元取代反應(yīng)主要生成和氯化氫，故A錯(cuò)誤；B．濃硫酸作用下苯與濃硝酸共熱并保持50~60℃可發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯和水，故B正確；C．乙苯分子中苯環(huán)使側(cè)鏈的活性增強(qiáng)，可被酸性高錳酸鉀溶液氧化為苯甲酸，C正確；D．苯乙烯分子中含有的苯環(huán)、碳碳雙鍵一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，所以苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷，故D正確；故選A。11．（23-24高二下·廣東江門·期中）有機(jī)物分子中最多有多少個(gè)碳原子共面A．12 B．6 C．10 D．8【答案】A【解析】在分子中，甲基中C原子處于苯中H原子的位置，與苯環(huán)中的碳原子共平面，苯環(huán)平面與碳碳雙鍵形成的平面通過旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵可以處于同一平面，乙炔是直線型結(jié)構(gòu)，與碳碳雙鍵的碳原子一定共平面，故最多有12個(gè)C原子(苯環(huán)上6個(gè)、甲基中2個(gè)、碳碳雙鍵上2個(gè)、碳碳三鍵上2個(gè))共面；故選A。12．（23-24高二下·四川南充·期中）抗生素克拉維酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列關(guān)于克拉維酸的說法錯(cuò)誤的是A．分子中所有原子不可能共平面B．含有5種官能團(tuán)C．克拉維酸的分子式為C8H9NO5D．該物質(zhì)中所有原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)【答案】D【解析】A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該有機(jī)物中存在sp3雜化飽和碳原子，即存在四面體空間結(jié)構(gòu)，因此所有原子不可能共面，A說法正確；B．含有官能團(tuán)是酰胺鍵、羧基、醚鍵、碳碳雙鍵、羥基5種官能團(tuán)，B說法正確；