河南省名校學(xué)術(shù)聯(lián)盟2025屆高三下學(xué)期模擬沖刺生物試題（解析版）

高級中學(xué)名校試題PAGEPAGE1河南省名校學(xué)術(shù)聯(lián)盟2025屆高三下學(xué)期模擬沖刺試題本試卷8頁，21小題，滿分100分，考試用時(shí)75分鐘。注意事項(xiàng)：1.答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號等填寫在答題卡上。2.回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號。回答非選擇題時(shí)，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：本題共16小題，每小題3分，共48分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.科學(xué)家在戈壁沙漠的天鵝湖中發(fā)現(xiàn)了一種不同尋常的細(xì)菌Gemmatimonas，它含有細(xì)菌性葉綠素，其功能與植物葉綠素相似，推測該種葉綠素可賦予細(xì)菌Gemmatimonas的“本領(lǐng)”是（）A.促進(jìn)纖維素合成 B.促進(jìn)水的光解 C.促進(jìn)DNA合成 D.促進(jìn)NADH合成【答案】B〖祥解〗光合作用包括光反應(yīng)和暗反應(yīng)兩個(gè)階段，其中光反應(yīng)包括水的光解和ATP的生成，暗反應(yīng)包括二氧化碳的固定和三碳化合物的還原等。【詳析】ABCD、該細(xì)菌性葉綠素的功能與植物葉綠素相似植物葉綠素可在光反應(yīng)中捕獲光能促進(jìn)光反應(yīng)中水的光解；細(xì)菌沒有纖維素葉綠素與DNA、NADH的合成無關(guān)，ACD錯誤；B正確。故選B。2.腎小管上皮細(xì)胞內(nèi)是一種低鈉、負(fù)電的環(huán)境，原尿中相關(guān)物質(zhì)的重吸收過程如圖所示（數(shù)字序號表示運(yùn)輸方式，○表示轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白）。下列對這些物質(zhì)的運(yùn)輸方式的判斷，錯誤的是（）A.①主動運(yùn)輸 B.④主動運(yùn)輸 C.⑤協(xié)助擴(kuò)散 D.⑦協(xié)助擴(kuò)散【答案】D〖祥解〗小分子物質(zhì)出入細(xì)胞的方式有：自由擴(kuò)散，協(xié)助擴(kuò)散和主動運(yùn)輸。【詳析】由題意可知腎小管上皮細(xì)胞內(nèi)是低鈉環(huán)境則②為協(xié)助擴(kuò)散，⑥為主動運(yùn)輸，①利用Na+順濃度梯度產(chǎn)生的勢能進(jìn)入細(xì)胞，故①為主動運(yùn)輸，③也為主動運(yùn)輸，④利用Na+順濃度梯度產(chǎn)生的勢能排出細(xì)胞，則④為主動運(yùn)輸；根據(jù)①可知細(xì)胞內(nèi)葡萄糖濃度高于細(xì)胞外，因此⑤為協(xié)助擴(kuò)散；K+進(jìn)入細(xì)胞，消耗ATP，所以⑦為主動運(yùn)輸，D錯誤，ABC錯誤。故選D。3.雌蝗蟲（2n=24）的卵原細(xì)胞在分裂過程中，相關(guān)時(shí)期細(xì)胞內(nèi)的核DNA數(shù)目和染色體數(shù)目的變化及兩者關(guān)系如圖示的點(diǎn)①~⑥，其中只含1個(gè)染色體組的是（）A.①② B.①③ C.③⑤ D.③④【答案】B〖祥解〗卵原細(xì)胞既能進(jìn)行有絲分裂，又能進(jìn)行減數(shù)分裂。有絲分裂中DNA數(shù)量變化為：2n→4n（間、前、中、后期）→2n（末）；染色體變化為2n→4n（后）→2n（末）；減數(shù)分裂DNA變化：2n→4n（減一間、前中后期）→2n（減一末、減二前中后）→n（減二末），染色體變化為：2n→2n（減一間前中后）→n（減一末、減二前中）→2n（減二后）→n（減二末）?！驹斘觥坑蓤D可知，①對應(yīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞；②對應(yīng)期、有絲分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞、減數(shù)分裂Ⅱ后期和末期；③對應(yīng)減數(shù)分裂Ⅱ前期、中期；④對應(yīng)期、有絲分裂前期和中期、減數(shù)分裂Ⅰ；⑤對應(yīng)有絲分裂后期和末期；⑥對應(yīng)S期。其中只含1個(gè)染色體組的時(shí)期是減數(shù)分裂Ⅱ前期、中期和減數(shù)分裂結(jié)束后產(chǎn)生生殖細(xì)胞的時(shí)期，對應(yīng)的是③和①。故選B。4.經(jīng)典ABC模型假定花中有ABC三類基因，其中基因A決定萼片形成、基因A和基因B共同決定花瓣形成、基因B和基因C共同決定雄蕊形成、基因C決定心皮形成，假設(shè)這三種基因位于非同源染色體上，則某基因型為AaBbCc的個(gè)體自交，下表中①~④分別表示（）F1部分個(gè)體萼片花瓣雄蕊心皮AaBbcc有有①無AAbbCc有②無有aaBbCc無無有③Aabbcc④無無無A.無、無、有、有 B.有、無、無、有 C.無、有、有、無 D.有、有、無、無【答案】A〖祥解〗基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代，同時(shí)位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合。由于自由組合定律同時(shí)遵循分離定律，因此可以將自由組合問題轉(zhuǎn)化成分離定律問題進(jìn)行解答?！驹斘觥坑深}意可知基因A決定萼片形成、基因A和基因B共同決定花瓣形成、基因B和基因C共同決定雄蕊形成、基因C決定心皮形成。因此基因型為AaBbcc的個(gè)體有萼片和花瓣但無雄蕊和心皮；基因型為AAbbCc的個(gè)體有萼片和心皮但無花瓣和雄蕊；基因型為aaBbCc的個(gè)體有雄蕊和心皮但無花瓣和萼片；基因型為Aabbcc的個(gè)體有萼片但無雄蕊、無花瓣和無心皮，A符合題意。故選A。5.研究發(fā)現(xiàn)，線粒體基因組中編碼線粒體ND3蛋白的基因突變后，第45號絲氨酸變成脯氨酸，可導(dǎo)致線粒體內(nèi)膜異常而出現(xiàn)Leigh氏綜合征。下列分析錯誤的是（）A.有氧條件下，Leigh氏綜合征患者有氧呼吸產(chǎn)生的ATP減少B.正常人和Leigh氏綜合征患者的細(xì)胞無氧呼吸均能合成NADHC.Leigh氏綜合征患者的線粒體內(nèi)膜上蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量減少D.Leigh氏綜合征患者的線粒體異常不改變ATP合成酶的活性【答案】C〖祥解〗有氧呼吸全過程：（1）第一階段：在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中，一分子葡萄糖形成兩分子丙酮酸、少量的[H]和少量能量，這一階段不需要氧的參與。（2）第二階段：丙酮酸進(jìn)入線粒體的基質(zhì)中，分解為二氧化碳、大量的[H]和少量能量。（3）第三階段：在線粒體的內(nèi)膜上，[H]和氧氣結(jié)合，形成水和大量能量，這一階段需要氧的參與?！驹斘觥緼、Leigh氏綜合征患者的線粒體內(nèi)膜功能異常，這會影響其有氧呼吸的第三階段，該階段會產(chǎn)生大量的ATP，故有氧條件下，Leigh氏綜合征患者有氧呼吸產(chǎn)生的ATP減少，A正確；B、細(xì)胞進(jìn)行無氧呼吸的場所是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，因此正常人和Leigh氏綜合征患者的細(xì)胞無氧呼吸均能合成NADH，B正確；C、Leigh氏綜合征患者線粒體ND3蛋白的第45號絲氨酸變成脯氨酸引起ND3蛋白功能異常，線粒體內(nèi)膜的蛋白質(zhì)種類會改變，但數(shù)量不一定改變，C錯誤；D、線粒體內(nèi)膜功能障礙與ATP合成酶的活性無關(guān)，D正確。故選C。6.家蠶的幼蠶有花蠶和白蠶之分，體色分別表現(xiàn)為花斑和無斑，分別由位于Z染色體上的等位基因A/a控制。為培育產(chǎn)量較高的雄蠶，研究者通過育種獲得限性斑紋雌蠶（如圖）。在不考慮其他變異的情況下，該限性斑紋雌蠶的相關(guān)細(xì)胞內(nèi)花斑基因（A）數(shù)量不可能有2個(gè)的是（）A.剛形成的卵原細(xì)胞 B.初級卵母細(xì)胞C.次級卵母細(xì)胞 D.第一極體【答案】A〖祥解〗有絲分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)：①間期，進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成；②前期，核膜，核仁消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；③中期，染色體形態(tài)固定，數(shù)目清晰；④后期，著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體并均勻的移向兩級；⑤末期，核膜核仁重建，紡錘體和染色體消失。【詳析】A、剛形成的卵原細(xì)胞與體細(xì)胞中染色體數(shù)目相同，有一個(gè)A基因，符合題意，A正確；B、初級卵母細(xì)胞是卵原細(xì)胞經(jīng)過復(fù)制后形成的，因而細(xì)胞中含有兩個(gè)A基因，不符合題意，B錯誤；C、次級卵母細(xì)胞是由初級卵母細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)第一次分裂形成的，該過程中經(jīng)過了同源染色體彼此分離進(jìn)入到不同子細(xì)胞中的過程，因而細(xì)胞中不存在同源染色體，則該細(xì)胞中可能含有兩個(gè)A基因，不符合題意，C錯誤；D、第一極體和次級卵母細(xì)胞同時(shí)產(chǎn)生的，細(xì)胞中可能存在兩個(gè)A基因，不符合題意，D錯誤。故選A。7.人類的糖尿病分為1型糖尿?。═1DM）和2型糖尿?。═2DM），其中1型糖尿病與胰島素分泌不足有關(guān)。研究發(fā)現(xiàn)，可溶性環(huán)氧化物水解酶（sEH）的高活性會加重T1DM小鼠的高血糖癥狀，降低其對胰島素的敏感性。為研究新型sEH抑制劑A34的作用，研究者將T1DM小鼠分成兩組（A34、Mod）并設(shè)置對照組（Con），灌胃相應(yīng)劑量的葡萄糖溶液后定期檢測其血糖濃度，根據(jù)結(jié)果繪制的曲線如圖所示。下列敘述或推測正確的是（）A.在15min時(shí)，Con組胰島素開始起作用B.Mod組的胰島素不足以促進(jìn)肝糖原合成C.A34使sEH催化反應(yīng)所需的活化能降低D.注射A34對T1DM具有一定的緩解作用【答案】D〖祥解〗動物激素作用特點(diǎn)是：都要通過體液運(yùn)輸；需要與相應(yīng)的受體結(jié)合后才能發(fā)揮作用；發(fā)揮作用后均被滅活。胰島素的生理功能是促進(jìn)組織細(xì)胞加速攝取、利用和儲存葡萄糖，從而降低血糖濃度?！驹斘觥緼、灌胃葡萄糖溶液后三組小鼠的胰島素在15min前就已經(jīng)發(fā)揮作用，A錯誤；B、胰島素一方面促進(jìn)血糖進(jìn)入組織細(xì)胞進(jìn)行氧化分解進(jìn)入肝、肌肉并合成糖原，進(jìn)入脂肪細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)楦视腿ィ涣硪环矫嬗帜芤种聘翁窃姆纸夂头翘俏镔|(zhì)轉(zhuǎn)變成葡萄糖，Mod組是T1DM小鼠其胰島素分泌不足，使得上述胰島素的作用減弱，但是仍然可促進(jìn)肝糖原合成，B錯誤；C、sEH是一種酶酶作用機(jī)理是降低化學(xué)反應(yīng)的活化能，A34是sEH的抑制劑，這表明使用A34會提高sEH催化反應(yīng)所需的活化能，C錯誤；D、由圖可知，灌胃葡萄糖溶液后，正常組小鼠血糖15min達(dá)到峰值并于120min時(shí)恢復(fù)至初始水平，Mod組小鼠血糖30min到達(dá)峰值120min時(shí)未恢復(fù)至初始水平，A34組小鼠血糖30min達(dá)到峰值并于120min時(shí)恢復(fù)至初始水平，這表明：Con組小鼠胰島功能良好，灌胃葡萄糖溶液后能迅速釋放胰島素調(diào)節(jié)血糖的穩(wěn)態(tài)，Mod組小鼠胰島功能明顯受損胰島素分泌延遲且不足，A34能夠改善1型糖尿病小鼠對葡萄糖的調(diào)控能力，對T1DM有一定的緩解作用，D正確。故選D。8.為恢復(fù)內(nèi)蒙古赤峰市元寶山礦區(qū)的生態(tài)，該地區(qū)不僅排石整地，還建立了草地750hm2，3處飼料工廠及1處飼養(yǎng)場，進(jìn)行肉牛的養(yǎng)殖和糞肥的利用。下列敘述錯誤的是（）A.可采用樣方法調(diào)查某草地植物的種群密度B.該礦區(qū)的能量在生物群落內(nèi)部循環(huán)流動C.向草地施加的糞肥被微生物分解后，可供草利用D.生物互利共存影響著該系統(tǒng)的自組織能力【答案】B〖祥解〗生態(tài)工程是指人類應(yīng)用生態(tài)學(xué)和系統(tǒng)學(xué)等學(xué)科的基本原理和方法，對人工生態(tài)系統(tǒng)進(jìn)行分析、設(shè)計(jì)和調(diào)控，或?qū)σ驯黄茐牡纳鷳B(tài)環(huán)境進(jìn)行修復(fù)、重建，從而提高生態(tài)系統(tǒng)的生產(chǎn)力或改善生態(tài)環(huán)境。生態(tài)工程建設(shè)的目的就是遵循生態(tài)學(xué)規(guī)律，充分發(fā)揮資源的生產(chǎn)潛能，防止環(huán)境污染，達(dá)到經(jīng)濟(jì)效益和生態(tài)效益的同步發(fā)展。與傳統(tǒng)的工程相比，生態(tài)工程是一類少消耗、多效益、可持續(xù)的工程體系。生態(tài)工程以生態(tài)系統(tǒng)的自組織、自我調(diào)節(jié)功能為基礎(chǔ)，遵循著整體、協(xié)調(diào)、循環(huán)、自生等生態(tài)學(xué)基本原理?！驹斘觥緼、可采用樣方法調(diào)查某草地植物（植物）的種群密度，A正確；B、能量在生物群落內(nèi)部流動是單向的，B錯誤；C、微生物能將糞肥中的有機(jī)物分解成無機(jī)物，供草利用，C正確；D、進(jìn)行礦區(qū)生態(tài)恢復(fù)時(shí)，要考慮生物各自的生態(tài)位差異，以及它們之間的種間關(guān)系，通過合理的人工設(shè)計(jì)，使這些物種形成互利共存的關(guān)系，這是該系統(tǒng)或工程能夠形成自組織能力的基礎(chǔ)條件，D正確。故選B。9.“碳交易”是把二氧化碳排放權(quán)作為一種商品，買方通過向賣方支付一定金額從而獲得一定數(shù)量的二氧化碳排放權(quán)，從而形成了二氧化碳排放權(quán)的交易?！疤冀灰住笔袌鍪怯烧ㄟ^對能耗企業(yè)的控制排放而人為制造的市場。通常情況下，政府確定一個(gè)碳排放總額，并根據(jù)一定規(guī)則將碳排放配額（碳配額）分配至企業(yè)。下列對“碳交易”的分析，錯誤的是（）A.企業(yè)可通過減排來盈利B.購買碳配額可增加成本C.植樹造林會增加碳配額D.生態(tài)足跡受碳配額影響【答案】C〖祥解〗“碳中和”的最終目標(biāo)是實(shí)現(xiàn)二氧化碳的“零排放”，實(shí)現(xiàn)“碳中和”的兩個(gè)決定因素是碳減排（減少二氧化碳排放）和碳匯，碳減排的核心是減少化石燃料燃燒、節(jié)約能源、發(fā)展清潔能源；而在碳匯的方面，可以采取的措施有植樹造林、加強(qiáng)生態(tài)保護(hù)、生態(tài)建設(shè)和生態(tài)管理。【詳析】A、由題意可知，“碳交易”是政府向企業(yè)提供碳配額，如果企業(yè)減排成本低于碳交易市場價(jià)時(shí)，企業(yè)會選擇減排，減排產(chǎn)生的份額可以賣出從而獲得盈利，A正確；B、當(dāng)企業(yè)減排成本高于碳市場價(jià)時(shí)，會選擇在碳市場上向擁有配額的政府、企業(yè)或其他市場主體進(jìn)行購買，以完成政府下達(dá)的減排量目標(biāo)，因而增加生產(chǎn)成本，B正確；C、植樹造林是企業(yè)減排的措施，不能增加碳配額，碳配額是政府根據(jù)實(shí)際情況所設(shè)置的，C錯誤；D、政府的碳配額會影響企業(yè)的生態(tài)足跡，D正確。故選C。10.給小鼠注射促腎上腺皮質(zhì)激素（ACTH），會使下丘腦分泌的CRH減少。基于腎上腺皮質(zhì)激素分泌的分級調(diào)節(jié)的認(rèn)識，某興趣小組以小鼠為材料，進(jìn)行如表所示實(shí)驗(yàn)。下列敘述錯誤的是（）組別摘除的腺體注射物質(zhì)實(shí)驗(yàn)后CRH分泌量甲垂體GC下降乙腎上腺皮質(zhì)ACTH不變注：GC是糖皮質(zhì)激素。A.GC對CRH的分泌存在反饋調(diào)節(jié)B.甲、乙兩組形成相互對照實(shí)驗(yàn)C.“減法原理”決定了該實(shí)驗(yàn)的可信度D.GC可能特異性作用于下丘腦【答案】C〖祥解〗分析題圖可知人體內(nèi)糖皮質(zhì)激素分泌的調(diào)節(jié)過程屬于分級調(diào)節(jié)，由下丘腦分泌CRH作用于垂體，垂體分泌ACTH作用于腎上腺皮質(zhì)，從而促進(jìn)腎上腺皮質(zhì)激素的分泌。【詳析】AB、由表可知甲組摘除垂體排除了垂體產(chǎn)生的ACTH的影響注射GC后下丘腦分泌的CRH下降這表明GC可以作用于下丘腦乙組摘除了腎上腺皮質(zhì)排除了腎上腺皮質(zhì)產(chǎn)生的GC的影響注射ACTH后下丘腦的CRH分泌量不變說明ACTH不影響下丘腦的分泌甲、乙兩組實(shí)驗(yàn)相互對照證明了給小鼠注射ACTH后ACTH促進(jìn)腎上腺皮質(zhì)分泌GCGC對下丘腦進(jìn)行反饋調(diào)節(jié)A、B正確；C、該實(shí)驗(yàn)先摘除腺體（使用“減法原理”控制變量）后再注射相應(yīng)的物質(zhì)（使用“加法原理”控制變量）從而得出可信的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，C錯誤；D、該小鼠注射GC會導(dǎo)致下丘腦分泌的CRH減少說明GC可特異性識別并作用于下丘腦細(xì)胞上的受體，D正確。故選C。11.科研人員將復(fù)蘇128代含血清凍存的非洲綠猴腎（Vero）細(xì)胞傳代至136代后，用無血清凍存液制備成無血清Vero細(xì)胞庫，隨后從中取出1mL細(xì)胞補(bǔ)加9mL無血清培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)，結(jié)果如圖。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.使用無血清培養(yǎng)可保證實(shí)驗(yàn)的連續(xù)性B.②處細(xì)胞的生長速率較①處細(xì)胞慢C.潛伏期的大部分細(xì)胞貼壁后開始分裂D.更換培養(yǎng)基對衰退期細(xì)胞數(shù)量下降無影響【答案】D〖祥解〗動物細(xì)胞培養(yǎng)的流程：取動物組織塊（動物胚胎或幼齡動物的器官或組織）→剪碎→用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理分散成單個(gè)細(xì)胞→制成細(xì)胞懸液→轉(zhuǎn)入培養(yǎng)瓶中進(jìn)行原代培養(yǎng)→貼滿瓶壁的細(xì)胞重新用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理分散成單個(gè)細(xì)胞繼續(xù)傳代培養(yǎng)。【詳析】A、將細(xì)胞所需的營養(yǎng)物質(zhì)按照種類和所需量嚴(yán)格配制而成的培養(yǎng)基是合成培養(yǎng)基，由于人們對細(xì)胞所需的營養(yǎng)物質(zhì)尚未全部研究清楚，因此在使用合成培養(yǎng)基時(shí)通常需要加入血清等一些天然成分，但是由于血清的批次差異使得合成培養(yǎng)基的成分存在不確定性，故使用無血清培養(yǎng)基可使成分相對明確消除上述不確定性，更能保證實(shí)驗(yàn)的連續(xù)性，A正確；B、vero細(xì)胞在培養(yǎng)時(shí)會出現(xiàn)貼壁現(xiàn)象貼壁培養(yǎng)細(xì)胞在增殖時(shí)會因密度過大、有害代謝物質(zhì)積累和培養(yǎng)液中營養(yǎng)物質(zhì)缺乏等因素，而分裂受阻細(xì)胞表面相互接觸后會出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象而停止生長進(jìn)入平臺期，②處細(xì)胞即將進(jìn)入平臺期，說明其生長可能停止了，而①處正處于對數(shù)生長期的起始其生長和增殖速率均很快，B正確；C、在潛伏期vero細(xì)胞剛進(jìn)入新的培養(yǎng)瓶中，由于貼附因子的存在大部分細(xì)胞會貼附在瓶壁然后開始進(jìn)行分裂，C正確；D、更換培養(yǎng)基可清除有害的代謝物質(zhì)進(jìn)而延緩衰退期細(xì)胞數(shù)量下降的速率，D錯誤。故選D。12.為從高粘度原油（主要是含碳有機(jī)物）中篩選得到高效降解石油污染物的細(xì)菌，研究者以山東原油污染污泥為研究對象進(jìn)行如圖所示實(shí)驗(yàn)。下列敘述正確的是（）A.培養(yǎng)基①的作用是增加目的菌株的種類B.圖示表明，油泥混合液被稀釋了105倍C.只有培養(yǎng)基②要以原油為唯一碳源D.培養(yǎng)基③采用的接種方法不能用于統(tǒng)計(jì)活菌的數(shù)量【答案】D〖祥解〗（1）培養(yǎng)基營養(yǎng)構(gòu)成：各種培養(yǎng)基一般都含有水、碳源、氮源、無機(jī)鹽，此外還要滿足微生物生長對pH、特殊營養(yǎng)物質(zhì)以及氧氣的要求。（2）微生物常見的接種的方法：①平板劃線法：將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板，接種，劃線，在恒溫箱里培養(yǎng)，在線的開始部分，微生物往往連在一起生長，隨著線的延伸，菌數(shù)逐漸減少，最后可能形成單個(gè)菌落；②稀釋涂布平板法：將待分離的菌液經(jīng)過大量稀釋后，均勻涂布在培養(yǎng)皿表面，經(jīng)培養(yǎng)后可形成單個(gè)菌落?！驹斘觥緼、由圖可知培養(yǎng)基①可富集目的菌株可增加目的菌株的數(shù)量，A錯誤；B、圖示表明培養(yǎng)基①的溶液被稀釋了105倍但油泥混合液的稀釋倍數(shù)無法確定，B錯誤；C、培養(yǎng)基①②③均要以原油為唯一碳源，C錯誤；D、培養(yǎng)基③采用了平板劃線法接種微生物該方法無法用于活菌數(shù)量的統(tǒng)計(jì)，D正確。故選D。13.當(dāng)外耳道感染或異物刺激時(shí)，刺激信號會引發(fā)迷走神經(jīng)的Na+通道開放，Na+內(nèi)流從而產(chǎn)生神經(jīng)沖動，神經(jīng)沖動傳導(dǎo)至迷走神經(jīng)末梢會使其釋放乙酰膽堿，乙酰膽堿作用于大腦的延髓咳嗽中樞神經(jīng)元后可引起咳嗽反射，這種反射也被稱為耳咳嗽反射。支原體肺炎會引起患者長時(shí)間的劇烈咳嗽，部分抗組胺過敏藥物可通過阻斷膽堿受體與乙酰膽堿的結(jié)合來減輕咳嗽癥狀。下列分析錯誤的是（）A.記錄迷走神經(jīng)興奮時(shí)的動作電位，可將兩個(gè)微電極均置于其膜外B.興奮時(shí)，Na+經(jīng)Na+通道進(jìn)入神經(jīng)元，并引起膜電位變化C.部分抗組胺藥作用于膽堿受體后可使延髓中樞神經(jīng)元產(chǎn)生抑制性信號D.劇烈咳嗽可能是炎癥物使乙酰膽堿大量釋放或相關(guān)酶活性降低所致【答案】C〖祥解〗（1）靜息時(shí)，神經(jīng)細(xì)胞膜對鉀離子的通透性大，鉀離子大量外流，形成內(nèi)負(fù)外正的靜息電位；受到刺激后，神經(jīng)細(xì)胞膜的通透性發(fā)生改變，對鈉離子的通透性增大，鈉離子內(nèi)流，形成內(nèi)正外負(fù)的動作電位。興奮部位和非興奮部位形成電位差，產(chǎn)生局部電流，興奮就以電信號的形式傳遞下去。（2）興奮在神經(jīng)元之間需要通過突觸結(jié)構(gòu)進(jìn)行傳遞，突觸包括突觸前膜、突觸間隙、突觸后膜，具體的傳遞過程為：興奮以電流的形式傳導(dǎo)到軸突末梢時(shí)，突觸小泡釋放遞質(zhì)（化學(xué)信號），遞質(zhì)作用于突觸后膜，引起突觸后膜產(chǎn)生膜電位（電信號），從而將興奮傳遞到下一個(gè)神經(jīng)元?！驹斘觥緼、記錄迷走神經(jīng)興奮時(shí)的動作電位可將兩個(gè)微電極均置于其膜外觀察并記錄指針偏轉(zhuǎn)方向即可，A正確；B、興奮時(shí)Na+經(jīng)Na+通道進(jìn)入神經(jīng)元并使膜電位由外正內(nèi)負(fù)變成外負(fù)內(nèi)正，B正確；C、部分抗組胺藥作用于膽堿受體后可阻斷乙酰膽堿與受體的結(jié)合，從而減少延髓中樞神經(jīng)元接受到的刺激并非使延髓中樞神經(jīng)元產(chǎn)生抑制性信號，C錯誤；D、乙酰膽堿過多，會引起延髓中樞神經(jīng)元興奮而引發(fā)咳嗽反射，膽堿酯酶可降低乙酰膽堿含量因此劇烈咳嗽，可能是炎癥物使乙酰膽堿大量釋放或膽堿酯酶活性降低所致，D正確。故選C。14.為研究人類捕撈強(qiáng)度對渤海某經(jīng)濟(jì)魚類種群的影響，研究者調(diào)查并統(tǒng)計(jì)了該魚類在不同季節(jié)的性腺成熟度（Ⅰ~Ⅲ期為性未成熟期，Ⅳ~Ⅵ期為性成熟期，不同季節(jié)的調(diào)查取樣方法相同），如圖所示。據(jù)圖分析，下列敘述錯誤的是（）A.夏季該魚類的雌性個(gè)體數(shù)可能與雄性個(gè)體數(shù)相等B.在調(diào)查期間，該魚類幼體的存活率先降低后升高C.天敵、食物等制約因素的作用強(qiáng)度與種群的密度有關(guān)D.為保證可持續(xù)發(fā)展，人們在夏季應(yīng)采取休漁制度【答案】B〖祥解〗能量流動的特點(diǎn)：單向流動、逐級遞減。一個(gè)營養(yǎng)及所同化的能量一部分被自身的呼吸所消耗，另一部分用于自身的生長發(fā)育繁殖等生命活動，而用于自身的生長發(fā)育繁殖的能量又會被下一營養(yǎng)級同化、被分解者分解等。因此一個(gè)營養(yǎng)級所同化的能量=呼吸消耗的能量+被下一營養(yǎng)級同化的能量+分解者利用的能量+未被利用的能量?！驹斘觥緼、由圖可知與其他季節(jié)相比夏季性成熟期（Ⅳ、V期）個(gè)體所占比例高說明夏季是主要的生育高峰期使得秋季的幼齡個(gè)體占比增多此時(shí)期雌性個(gè)體數(shù)與雄性個(gè)體數(shù)可能相等，A正確；B、I~Ⅲ期個(gè)體屬于幼體由圖可知幼體從秋季開始隨著季節(jié)慢慢長大成熟但由于該魚類的總數(shù)未知因此無法確定幼體的存活率，B錯誤；C、密度制約因素對種群數(shù)量的作用強(qiáng)度與該種群的密度有關(guān)如天敵、食物等因素，C正確；D、夏季性成熟期（Ⅳ、V期）個(gè)體所占比例高為了保證該種魚類的可持續(xù)發(fā)展應(yīng)在夏季采取休漁制度，D正確。故選B。15.某雌雄異株二倍體植物的花色由位于1號染色體同一位點(diǎn)上的基因A1、A2和A3控制，且A1、A2和A3中任何兩個(gè)基因組合在一起，各基因都能正常表達(dá)，如圖表示基因?qū)ㄉ目刂脐P(guān)系。下列敘述正確的是（）A.基因A1、A2和A3的產(chǎn)生體現(xiàn)了基因突變具有隨機(jī)性的特點(diǎn)B.基因型為A1A2和基因型為A1A3的親本雜交后代有4種表型C.白花植株有3種基因型，紅花、橙花和紫花植株各有1種基因型D.白花植株自交后代僅開白花，橙花和紫花植株各自自交后代均有4種表型【答案】BC〖祥解〗結(jié)合圖示和題目可知，紅色的基因型為A1A1，橙色的基因型為A1A2、紫色的基因型為A1A3，白色的基因型為A2A2、A3A3、A2A3。【詳析】A、基因A1、A2和A3的產(chǎn)生體現(xiàn)了基因突變具有不定向性的特點(diǎn)，A錯誤；B、基因型為A1A2和基因型為A1A3的親本雜交后代有A1A1、A1A2、A1A3?和A2A3，分別開紅花、橙花、紫花和白花，B正確；C、紅花的基因型為A1A1，橙花的基因型為A1A2、紫花的基因型為A1A3，白花的基因型為A2A2、A3A3、A2A3，C正確；D、因?yàn)榘谆ㄖ仓甑幕蛐陀?種，即A?A?、A?A?和A?A?（自交，子代只開白花），紅花植株的基因型為A?A?（自交，子代只開紅花），橙花植株的基因型為A?A?（自交，子代共有3種花色，即紅花、橙花、白花），紫花植株的基因型為A?A?（自交，子代共有3種花色，即紅花、紫花、白花），D錯誤。故選BC。16.研究表明，組蛋白H3賴氨酸4甲基轉(zhuǎn)移酶（SMYD3）能通過使染色體組蛋白H3K4發(fā)生甲基化來促進(jìn)細(xì)胞增殖，具有促進(jìn)牛體細(xì)胞重編程的作用，shRNA能下調(diào)其作用。為探討其在豬體細(xì)胞核移植過程中的重編程作用，研究者進(jìn)行有關(guān)實(shí)驗(yàn)（見圖，F(xiàn)bs是成纖維細(xì)胞；GFP表達(dá)的綠色熒光蛋白可發(fā)出綠色熒光）。下列敘述正確的是（）A.利用Ca2+處理Fbs，可增大其吸收質(zhì)粒的效率B.在傳代培養(yǎng)豬卵母細(xì)胞時(shí)，要定期更換培養(yǎng)液C.SMYD3使囊胚染色體組蛋白甲基化來影響轉(zhuǎn)錄D.只能用shRNA基因替換SMYD3基因作為實(shí)驗(yàn)對照【答案】C〖祥解〗將動物的一個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞核移入一個(gè)已經(jīng)去掉細(xì)胞核的卵母細(xì)胞中，使其重組并發(fā)育成一個(gè)新的胚胎，這個(gè)新的胚胎最終發(fā)育成動物個(gè)體。用核移植的方法得到的動物稱為克隆動物。原理是動物細(xì)胞的細(xì)胞核具有全能性。【詳析】A、Fbs動物細(xì)胞，使用顯微注射法可促進(jìn)質(zhì)粒進(jìn)入細(xì)胞，A錯誤；B、傳代培養(yǎng)可以增加細(xì)胞的數(shù)量，但卵母細(xì)胞已經(jīng)在進(jìn)行減數(shù)分裂無法進(jìn)行傳代，只能在培養(yǎng)基中促進(jìn)其分裂至減數(shù)分裂Ⅱ中期，B錯誤；C、由題意可知SMYD3能通過使染色體組蛋白H3K4發(fā)生甲基化，來促進(jìn)細(xì)胞增殖，這表明SMYD3使囊胚染色體組蛋白甲基化來影響轉(zhuǎn)錄，C正確；D、圖示為實(shí)驗(yàn)組的過程，其對照組為向豬Fbs注入空白質(zhì)?；蛘吆瑂hRNA基因-GFP基因的質(zhì)粒，D錯誤。故選C。二、非選擇題：本題共5小題，共52分。17.?？煽ㄒ颉奖氛{(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄肽（CART）參與攝食和體重調(diào)節(jié)、激素內(nèi)分泌調(diào)節(jié)、感覺處理以及藥物成癮等相關(guān)生理功能。研究者在牛CART基因的啟動子的﹣475bp～+22bp（轉(zhuǎn)錄起點(diǎn)為+1，下游為+，上游為﹣）處連接上pGL3系列螢火蟲熒光素酶基因（LUC基因）的編碼區(qū)，并與牛CART基因編碼區(qū)拼接成融合基因（見圖2；圖1則是相關(guān)基因結(jié)構(gòu)；LUC可催化熒光素氧化發(fā)光）?；卮鹣铝袉栴}：（1）結(jié)合圖1、圖2可知，為實(shí)現(xiàn)融合蛋白的表達(dá)，研究者需剔除相關(guān)基因的某些片段，則剔除的片段及其剔除的理由分別是______（答出1種即可）。（2）圖2所示實(shí)驗(yàn)的目的是______。（3）牛CART基因編碼區(qū)是不連續(xù)的，其中含2個(gè)非編碼序列（內(nèi)含子），內(nèi)含子在轉(zhuǎn)錄后被剪切掉才能形成mRNA，大腸桿菌沒有該剪切機(jī)制。為保證融合基因能在大腸桿菌中形成融合蛋白，研究者在構(gòu)建上述融合基因時(shí)采用反轉(zhuǎn)錄PCR（RT-PCR），則驗(yàn)證融合基因的產(chǎn)生是不同RNA剪接后逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生而非基因組DNA融合而成的步驟是______。（4）在生產(chǎn)融合蛋白時(shí)，研究者利用BamHI分別處理含融合基因的DNA片段和大腸桿菌質(zhì)粒（如圖3，Ampr、Tetr分別是氨芐青霉素抗性基因和四環(huán)素抗性基因），則培養(yǎng)基中添加的抗生素情況是______（填“先用含四環(huán)素的培養(yǎng)基，后用含氨芐青霉素的培養(yǎng)基”或“先用含氨芐青霉素的培養(yǎng)基，后用含四環(huán)素的培養(yǎng)基”），此外，培養(yǎng)基上還需包含的一般成分有______。注：二次使用抗生素時(shí)，采用微生物影印法進(jìn)行接種，該接種方法是一種在微生物學(xué)研究中廣泛應(yīng)用的技術(shù)，主要用于在一系列培養(yǎng)皿的相同位置上接種并培養(yǎng)出相同的菌落，以便于后續(xù)的篩選和分析?！敬鸢浮浚?）剔除LUC啟動子，理由：保證mRNA的轉(zhuǎn)錄是由牛CART啟動子啟動的；剔除LUC編碼區(qū)中可編碼終止密碼子的序列，理由：保證融合蛋白同時(shí)含有LUC蛋白和CART；剔除LUC終止子，理由：保證融合基因中LUC編碼區(qū)和牛CART編碼區(qū)是連續(xù)的（2）通過檢測融合蛋白的熒光強(qiáng)度來篩選牛CART基因啟動子的活性片段（3）以融合基因的兩端序列來設(shè)計(jì)PCR引物、利用PCR擴(kuò)增融合基因、對擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行凝膠電泳（4）①.先用含氨芐青霉素的培養(yǎng)基，后用含四環(huán)素的培養(yǎng)基②.碳源、氮源、無機(jī)鹽、水、（瓊脂）〖祥解〗基因工程的基本操作程序是：目的基因的篩選與獲取、基因表達(dá)載體的構(gòu)建、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞、目的基因的檢測與鑒定。【解析】（1）由圖可知，該融合蛋白的左側(cè)是LUC，右側(cè)是CART，這兩種蛋白質(zhì)是直接相連成融合蛋白的，因此融合基因中LUC編碼區(qū)中不能含有編碼終止密碼子的序列和LUC終止子序列，且該融合基因要處于牛CART基因的啟動子和終止子之間，因此研究者需剔除的片段及理由是：剔除LUC啟動子，以保證mRNA的轉(zhuǎn)錄是由牛CART啟動子啟動的；剔除LUC編碼區(qū)中可編碼終止密碼子的序列，以保證融合蛋白同時(shí)含有LUC蛋白和CART；剔除LUC終止子，以保證融合基因中LUC編碼區(qū)和牛CART編碼區(qū)是連續(xù)的。（2）由圖2可知，不同融合基因的差別在于牛CART啟動子片段的長度，通過檢測熒光強(qiáng)度來反映實(shí)驗(yàn)結(jié)果，這表明該實(shí)驗(yàn)是要來確定LUC的活性，活性高則熒光強(qiáng)，因此圖2實(shí)驗(yàn)的目的是：通過檢測融合蛋白的熒光強(qiáng)度來篩選牛CART基因啟動子的活性片段。（3）真核生物的基因內(nèi)部有內(nèi)含子，該序列在轉(zhuǎn)錄后會被剪切掉才能產(chǎn)生mRNA，而通過mRNA逆轉(zhuǎn)錄形成的DNA則不含有內(nèi)含子，大腸桿菌沒有該剪切機(jī)制。若該融合基因的產(chǎn)生是不同RNA剪接后逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生，則PCR擴(kuò)增后的DNA片段較小，若該基因的產(chǎn)生是基因組DNA融合獲得的，則PCR擴(kuò)增后的DNA片段較大，這兩種DNA片段用凝膠電泳可以區(qū)分開來，因此可通過PCR和凝膠電泳來鑒定該基因的產(chǎn)生來源，所以該實(shí)驗(yàn)的步驟是以融合基因的兩端序列來設(shè)計(jì)PCR引物、利用PCR擴(kuò)增融合基因、對擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行凝膠電泳。（4）該實(shí)驗(yàn)使用了限制酶BamHⅠ分別處理含融合基因的DNA片段和大腸桿菌質(zhì)粒，則融合基因插入的部位是質(zhì)粒上的Tetr內(nèi)部，若插入成功，則重組質(zhì)粒上的Tetr結(jié)構(gòu)被破壞，但Ampr結(jié)構(gòu)正常，因此在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上，含重組質(zhì)粒和含空白質(zhì)粒的細(xì)菌都能夠存活，在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上會出現(xiàn)這兩種細(xì)菌的菌落；若沒有成功插入融合基因，則含空白質(zhì)粒的細(xì)菌質(zhì)粒上的Tetr和Ampr結(jié)構(gòu)均正常，攜帶空白質(zhì)?；蛘邤y帶自身環(huán)化空白質(zhì)粒的細(xì)菌，在含四環(huán)素的培養(yǎng)基上能夠存活，而含重組質(zhì)粒的細(xì)菌則不能存活，因此該實(shí)驗(yàn)使用的培養(yǎng)基的抗生素添加情況是：先用含氨芐青霉素的培養(yǎng)基將含空白質(zhì)粒和含重組質(zhì)粒的細(xì)菌選擇出來，再用微生物影印法將這兩種菌落轉(zhuǎn)移到含四環(huán)素的培養(yǎng)基上，存活的細(xì)菌為含空白質(zhì)粒的細(xì)菌，不存活的細(xì)菌則為目的菌株，可在含氨芐青霉素培養(yǎng)基上選取。該實(shí)驗(yàn)所使用的培養(yǎng)基除含抗生素外，還含有碳源、氮源、水、無機(jī)鹽等成分。18.磷濃度可調(diào)控水稻分蘗的發(fā)生。為研究其機(jī)理，研究者對野生型水稻進(jìn)行低濃度供磷處理（LP）和正常濃度供磷處理（NP）及NAA、NPA處理（LP+NPA、LP+NAA、NP+NAA、NP+NPA]的水培21d和土培14d，觀察到水稻幼苗的分蘗個(gè)數(shù)均顯著下降；同時(shí)，發(fā)現(xiàn)獨(dú)腳金內(nèi)酯（SL）信號轉(zhuǎn)導(dǎo)關(guān)鍵基因突變體d14分蘗數(shù)不受低濃度磷影響。推測水稻分蘗受到不同激素的調(diào)控，設(shè)計(jì)并開展相關(guān)實(shí)驗(yàn)。注：NPA是生長素極性運(yùn)輸抑制劑萘基鄰氨甲酰苯甲酸；”-“表示未添加；“+”表示添加。（1）實(shí)驗(yàn)一結(jié)果表明，植物激素中的______會影響水稻的分蘗。（2）為了進(jìn)一步探究影響水稻分蘗的其他因素，設(shè)計(jì)并開展了實(shí)驗(yàn)三和實(shí)驗(yàn)四。①實(shí)驗(yàn)三結(jié)果說明，突變體d14對低濃度磷不敏感與______有關(guān)。②實(shí)驗(yàn)四以突變體d14為材料，可初步判斷低濃度磷脅迫對水稻分蘗的發(fā)生是否與_______有關(guān)，在缺失其影響下，植物激素中的______依然對水稻分蘗的發(fā)生起______作用。（3）分析上述結(jié)果，推測低濃度磷對水稻分蘗發(fā)生的影響機(jī)制可能是通過______來實(shí)現(xiàn)的。【答案】（1）生長素（2）①.SL信號轉(zhuǎn)導(dǎo)關(guān)鍵基因突變②.SL信號轉(zhuǎn)導(dǎo)③.生長素④.抑制（3）生長素極性運(yùn)輸和SL的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)共同調(diào)控〖祥解〗頂芽產(chǎn)生的生長素逐漸向下運(yùn)輸，枝條上部的側(cè)芽附近生長素濃度較高。由于側(cè)芽對生長素濃度比較敏感，因此它的發(fā)育受到抑制，植株因而表現(xiàn)出頂端優(yōu)勢。實(shí)驗(yàn)中應(yīng)遵循對照原則和單一變量原則?！窘馕觥浚?）在實(shí)驗(yàn)一中與NP處理組相比NP+NAA處理組水稻的分蘗數(shù)顯著下降NAA是生長素類調(diào)節(jié)劑這表明植物生長素會抑制水稻的分蘗。（2）①實(shí)驗(yàn)三在低濃度供磷處理下觀察結(jié)果表明與野生型相比NP處理下突變體d14分蘗數(shù)輕微增加但差異不顯著LP處理下d14分蘗數(shù)顯著增加達(dá)到與野生型水稻正常供磷條件下相似的水平這說明SL參與低磷抑制水稻分蘗發(fā)生的過程且d14對低濃度磷脅迫不敏感。②突變體d14是SL信號轉(zhuǎn)導(dǎo)關(guān)鍵基因突變體在實(shí)驗(yàn)四中與不施加NAA處理相比施加NAA后發(fā)現(xiàn)無論在正常濃度磷還是低濃度磷條件下施加NAA處理突變體d14的分蘗數(shù)均顯著降低這說明低濃度磷脅迫對水稻分蘗的發(fā)生與SL信號轉(zhuǎn)導(dǎo)關(guān)鍵基因突變有關(guān)在缺失其影響下植物激素生長素依然能夠抑制水稻分蘗的發(fā)生。（3）由實(shí)驗(yàn)一可知生長素抑制水稻分蘗的發(fā)生實(shí)驗(yàn)二說明生長素的極性運(yùn)輸抑制水稻分蘗的發(fā)生但并非唯一因素；實(shí)驗(yàn)三說明低濃度磷抑制水稻分蘗與SL的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)有關(guān)實(shí)驗(yàn)四說明在缺失SL信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的情況下生長素的極性運(yùn)輸仍然能抑制水稻分蘗綜上分析可知低濃度磷對水稻分蘗發(fā)生的影響機(jī)制可能是通過生長素極性運(yùn)輸和SL的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)共同調(diào)控來實(shí)現(xiàn)的。19.先天性膈疝（CDH）是一種常見的結(jié)構(gòu)性出生缺陷，患兒表現(xiàn)為發(fā)育中的膈?。ㄖ匾暮粑。┎煌耆纬苫蚣』约胺伟l(fā)育不全，死亡率為20%～50%。某研究團(tuán)隊(duì)對8個(gè)不相關(guān)家系（下圖是其中之一）的CDH進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)CDH是PLS3基因突變導(dǎo)致的。回答下列問題：（1）據(jù)圖分析，CDH最可能的遺傳方式是______。依據(jù)最可能的遺傳方式進(jìn)行考慮，若女性中該病的發(fā)病率為p2，則IV-1生育一個(gè)患病孩子的概率為______。（2）AUG和GUG是起始密碼子，UGA、UAA和UAG是終止密碼子，CUC、CUA決定亮氨酸，GAA、GAG決定谷氨酸，CGU決定精氨酸，GGU決定甘氨酸。假設(shè)正常PLS3基因的模板鏈起始部位的部分堿基序列如下圖①所示，在②~④中，______（答出1種即可）可能是CDH患者致病的原因，理由是______。（3）為調(diào)查CDH患兒在某市的發(fā)病率，某興趣小組進(jìn)行課題研究，則其調(diào)查思路是______?！敬鸢浮浚?）①.伴X染色體隱性遺傳②.1/16×（1+p）（2）①.答案一：③；答案二：④②.答案一：PLS3基因編碼鏈第10～12個(gè)堿基由GCA突變?yōu)镃CA，使得患者的PLS3蛋白的該部位氨基酸由精氨酸變成甘氨酸而致病答案二：PLS3基因編碼鏈第7～9個(gè)堿基由GAG突變成CTT，使得患者的PLS3蛋白的該部位氨基酸由亮氨酸變成谷氨酸而致?。?）分組后明確調(diào)查方式，討論注意事項(xiàng)，實(shí)施調(diào)查后統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，分析結(jié)果得出結(jié)論，撰寫調(diào)查報(bào)告〖祥解〗伴X隱性遺傳的特點(diǎn)是：患者男性多于女性，女性患者的父親或兒子一定患病。【解析】（1）觀察該家系圖可發(fā)現(xiàn)：患者均為男性，且出現(xiàn)“雙親正常，兒子患病”的現(xiàn)象，這說明CDH可能是常染色體隱性遺傳或伴X染色體隱性遺傳，其中最大可能是伴X染色體隱性遺傳。設(shè)該病的致病基因是a，正?；蚴茿，該病在女性中的發(fā)病率為p2，則在女性中的致病基因頻率為p，在男性中的致病基因頻率也為p，男性中正?；虻念l率為1-p，也即男性中XAY占1-p，XaY占p。Ⅱ-3和Ⅱ-4均正常，生育了患病兒子，說明Ⅱ-3是攜帶者，其基因型為XAXa，Ⅱ-4的基因型為XAY，其女兒Ⅲ-4的基因型為1/2XAXA、1/2XAXa，其丈夫Ⅲ-3的基因型為XAY，則兩者的女兒Ⅳ-1的基因型為1/4XAXa、3/4XAXA，人群中男性的基因型是（1-p）XAY或者pXaY，Ⅳ-1婚后，只有當(dāng)基因型組合為（1-p）XAY×1/4XAXa或者pXaY×1/4XAXa時(shí)，才能生育患病的孩子，則生育患病孩子的概率為1/4（1-p）×1/4+1/4p×1/2=1/16×（1+p）。（2）根據(jù)題干信息可知PLS3基因經(jīng)轉(zhuǎn)錄之后產(chǎn)生的mRNA部分序列是AUGGUUCUCCGUGAAUAA，其中AUG是起始密碼子可編碼氨基酸，UAA是終止密碼子不能編碼氨基酸。圖中②顯示PLS3基因編碼鏈第9個(gè)堿基由G變成T，對應(yīng)密碼子編碼的氨基酸均為亮氨酸，并沒有改變PLS3蛋白的功能因而不患病。圖中③PLS3基因編碼鏈第10～12個(gè)堿基由GCA突變?yōu)镃CA，使得患者的PLS3蛋白的該部位氨基酸由精氨酸變成甘氨酸而致病。圖中④PLS3基因編碼鏈第7～9個(gè)堿基由GAG突變成CTT，使得患者的PLS3蛋白的該部位氨基酸由亮氨酸變成谷氨酸而致病。（3）調(diào)查CDH患兒在某市的發(fā)病率的調(diào)查思路：分組后明確調(diào)查方式，討論注意事項(xiàng)，實(shí)施調(diào)查后統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，分析結(jié)果得出結(jié)論，撰寫調(diào)查報(bào)告。20.赫賽汀通過抗表皮生長因子受體2（HER2）極大地改善部分乳腺癌預(yù)后，但是存在后期耐藥的瓶頸。腫瘤DNA疫苗通過呈遞腫瘤抗原刺激患者免疫應(yīng)答，從而達(dá)到預(yù)防腫瘤或控制清除現(xiàn)有腫瘤的目的，但是存在免疫觸發(fā)缺陷。為提高腫瘤DNA疫苗的療效，研究者以乳腺癌小鼠（4T1荷瘤小鼠）為動物模型，開展該療法與靈芝多糖的聯(lián)合治療研究，部分結(jié)果見圖（ctx是免疫抑制劑，多糖組為2次注射DNA疫苗前連續(xù)灌胃3d靈芝多糖）?；卮鹣铝袉栴}：（1）注射腫瘤DNA疫苗后，患者出現(xiàn)免疫觸發(fā)缺陷，推測其原因是______。據(jù)圖分析，______治療的效果最佳，理由是______。（2）研究發(fā)現(xiàn)，若ErbB2基因過量表達(dá)HER2蛋白，則會過度激活下游信號傳導(dǎo)途徑，促進(jìn)細(xì)胞增殖和血管增生，從而致使乳腺癌發(fā)生，推測ErbB2基因?yàn)開_____基因。赫賽汀是一種單克隆抗體，推測其改善乳腺癌的原理是______。（3）靈芝具有蓋、柄和托三部分，某興趣小組基于靈芝結(jié)構(gòu)，認(rèn)為可能還有更佳的治療方案，請你為其提出一個(gè)可能的探究問題并說明理由，問題是______，理由是______?！敬鸢浮浚?）①.腫瘤DNA疫苗是生物大分子，進(jìn)入細(xì)胞的效率低，細(xì)胞表達(dá)的抗原少②.靈芝多糖組③.靈芝多糖可提高患者的特異性免疫功能從而提高腫瘤DNA疫苗的治療效果（2）①.原癌②.抗原與抗體的結(jié)合具有特異性（3）①.靈芝不同部位的多糖對腫瘤DNA的治療效果存在差異嗎②.靈芝不同部位的多糖結(jié)構(gòu)可能存在差異〖祥解〗單克隆抗體是由單一B細(xì)胞克隆產(chǎn)生的高度均一、僅針對某一特定抗原表位的抗體，通常采用雜交瘤技術(shù)來制備；單克隆抗體的作用，作為診斷試劑盒、用于治療疾病和運(yùn)載藥物?！窘馕觥浚?）由于腫瘤DNA疫苗是生物大分子，進(jìn)入細(xì)胞的效率低，細(xì)胞表達(dá)的抗原少，因而其激發(fā)的免疫反應(yīng)較弱。由圖可知，靈芝多糖可提高B細(xì)胞的增殖能力，從而顯著降低腫瘤的體積，這表明多糖組的治療效果最好。（2）原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常的生長和增殖所必需的，這類基因一旦突變或過量表達(dá)會導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性過強(qiáng)，就可能引起細(xì)胞癌變。由題意可知ErbB2基因過量表達(dá)HER2蛋白會致使乳腺癌發(fā)生，這表明ErbB2基因?yàn)樵┗颉rbB2基因過量表達(dá)HER2蛋白導(dǎo)致癌癥，而赫賽汀是單克隆抗體可改善癌癥推測赫賽?。贵w）與HER2蛋白（抗原）發(fā)生特異性結(jié)合，阻