工業(yè)分析與檢驗(yàn)考試模擬題及答案

工業(yè)分析與檢驗(yàn)考試模擬題及答案一、單選題（共46題，每題1分，共46分）1.光吸收定律應(yīng)用條件是()。其中:(1)稀溶液(c<0.0lmol/L);(2)入射光為單色光;(3)均勻介質(zhì);(4)入射光只能是可見(jiàn)光。A、(1)(2)(3)B、(2)(3)(4)C、(3)(4)(1)D、(4)(1)(2)正確答案：A答案解析：光吸收定律應(yīng)用條件包括：稀溶液（c<0.01mol/L），以減少溶質(zhì)分子間相互作用對(duì)吸光度的影響；入射光為單色光，這樣才能準(zhǔn)確測(cè)定特定波長(zhǎng)下的吸光度；均勻介質(zhì)，保證光傳播過(guò)程中性質(zhì)穩(wěn)定。而入射光不一定只能是可見(jiàn)光，紫外光、紅外光等也可，所以(1)(2)(3)正確，答案選A。2.10℃時(shí),滴定用去26.00mL0.Imol/L標(biāo)準(zhǔn)溶液,該溫度下1L0.1mol/L,標(biāo)準(zhǔn)溶液的補(bǔ)正值為+1.5mL,則20℃時(shí)該溶液的體積為()mL。A、26B、26.04C、27.5D、24.5正確答案：B答案解析：根據(jù)公式\(V_{20}=V_{t}+V_{t}\times\DeltaV\)（其中\(zhòng)(V_{t}\)為測(cè)定溫度下的體積，\(\DeltaV\)為補(bǔ)正值），已知\(V_{t}=26.00mL\)，\(\DeltaV=+1.5mL/L\)，則\(V_{20}=26.00+26.00\times\frac{1.5}{1000}=26.00+0.039=26.039mL\gt26.04mL\)。3.試樣的采取和制備必須保證所取試樣具有充分的()。A、準(zhǔn)確性B、針對(duì)性C、唯一性D、代表性正確答案：D答案解析：試樣的采取和制備的關(guān)鍵在于要能真實(shí)反映被檢測(cè)對(duì)象的整體情況，所以必須保證所取試樣具有充分的代表性，這樣檢測(cè)結(jié)果才具有可靠性，能代表整個(gè)樣本的特性等，而唯一性強(qiáng)調(diào)獨(dú)一無(wú)二，針對(duì)性側(cè)重于針對(duì)特定目的，準(zhǔn)確性強(qiáng)調(diào)測(cè)量等方面的精確程度，均不如代表性符合試樣采取和制備的核心要求。4.測(cè)定某試樣,五次結(jié)果的平均值為32.30%,S=0.13%,置信度為95%時(shí)(t=2.78),置信區(qū)間報(bào)告如下,其中合理的是()%。A、32.30±0.16B、32.30±0.162C、32.30±0.1616D、32.30±0.21正確答案：A答案解析：根據(jù)置信區(qū)間公式\(\bar{x}\pmt\frac{S}{\sqrt{n}}\)，五次測(cè)定\(n=5\)，\(\bar{x}=32.30\%\)，\(S=0.13\%\)，\(t=2.78\)，代入計(jì)算可得\(32.30\%\pm2.78\times\frac{0.13\%}{\sqrt{5}}\approx32.30\%\pm0.16\%\)，所以合理的置信區(qū)間是\(32.30\pm0.16\)，答案選A。5.高溫燃燒—酸堿滴定法測(cè)定煤樣,在氧氣流中燃燒,煤中硫生成硫的氧化物,用()吸收生成硫酸,用氫氧化鈉溶液滴定。A、H2OB、鹽酸溶液C、過(guò)氧化氫D、碘化鉀溶液正確答案：C答案解析：在氧氣流中燃燒煤樣，煤中硫生成硫的氧化物，用過(guò)氧化氫吸收生成硫酸，反應(yīng)方程式為\(SO_2+H_2O_2=H_2SO_4\)，然后用氫氧化鈉溶液滴定生成的硫酸來(lái)測(cè)定煤中硫的含量。6.()是將已經(jīng)交換過(guò)的離子交換樹(shù)脂,用酸或堿處理,使其恢復(fù)原狀的過(guò)程。A、洗滌B、活化C、洗脫D、交換正確答案：C7.系統(tǒng)誤差的性質(zhì)是()。A、隨機(jī)產(chǎn)生B、具有單向性C、呈正態(tài)分布D、難以測(cè)定正確答案：B答案解析：系統(tǒng)誤差是指在重復(fù)性條件下，對(duì)同一被測(cè)量進(jìn)行無(wú)限多次測(cè)量所得結(jié)果的平均值與被測(cè)量的真值之差。系統(tǒng)誤差具有確定性、重復(fù)性和單向性等特點(diǎn)。它不是隨機(jī)產(chǎn)生的，A選項(xiàng)錯(cuò)誤；也不呈正態(tài)分布，正態(tài)分布是隨機(jī)誤差的特點(diǎn)，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；系統(tǒng)誤差可以通過(guò)一定的方法進(jìn)行測(cè)定和消除，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。所以系統(tǒng)誤差的性質(zhì)是具有單向性，答案選B。8.亞硫酸氫鈉加成法測(cè)定醛和甲基酮時(shí),必須使用大量過(guò)量的試劑,一般0.02~0.04mol試樣加()molNa2SO3。A、2.0B、0.25C、0.5D、2.5正確答案：B9.實(shí)驗(yàn)表明EBT應(yīng)用于配位滴定中的最適宜的酸度是()。A、pH<6.3B、pH=9~10.5C、pH>llD、pH=7~11正確答案：B答案解析：EBT即鉻黑T，它在不同pH條件下呈現(xiàn)不同顏色，并且與金屬離子形成的配合物穩(wěn)定性也不同。在pH=9~10.5的范圍內(nèi)，鉻黑T與金屬離子形成的配合物顏色變化明顯，指示劑自身顏色變化敏銳，能準(zhǔn)確指示滴定終點(diǎn)，所以是最適宜的酸度范圍。10.貯存易燃易爆,強(qiáng)氧化性物質(zhì)時(shí),最高溫度不能高于()。A、20℃B、10℃C、30℃D、35℃正確答案：C答案解析：貯存易燃易爆、強(qiáng)氧化性物質(zhì)時(shí)，為了確保安全，最高溫度不能高于30℃，防止因溫度過(guò)高引發(fā)危險(xiǎn)，所以答案選C。11.待測(cè)離子i與干擾離子j,其選擇性系數(shù)Ku(),則說(shuō)明電極對(duì)被測(cè)離子有選擇性響應(yīng)。A、》1B、>1C、《1D、1正確答案：C答案解析：選擇性系數(shù)\(K_{ij}\)反映了電極對(duì)不同離子的選擇性響應(yīng)程度。當(dāng)\(K_{ij}\lt1\)時(shí)，說(shuō)明電極對(duì)被測(cè)離子\(i\)的響應(yīng)比對(duì)干擾離子\(j\)的響應(yīng)更靈敏，即電極對(duì)被測(cè)離子有選擇性響應(yīng)。12.燃燒—碘量法鋼鐵中硫量時(shí)指示劑為()。A、碘B、淀粉C、甲基橙D、鉻黑T正確答案：B答案解析：燃燒—碘量法測(cè)定鋼鐵中硫量時(shí)，是以淀粉溶液為指示劑，當(dāng)?shù)味ㄖ两K點(diǎn)時(shí)，溶液由無(wú)色變?yōu)樗{(lán)色。所以指示劑為淀粉，答案選[B]。13.氧瓶燃燒法測(cè)定有機(jī)硫含量時(shí),在pH=4下,以釷啉為指示劑,用高氯酸鋇標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,終點(diǎn)顏色難以辨認(rèn),可加入()做屏蔽劑,使終點(diǎn)由淡黃綠色變?yōu)槊倒寮t色。A、亞硫酸鈉B、亞甲基藍(lán)C、乙酸鉛D、六亞甲基四胺正確答案：B14.某弱堿MOH的Kb=l×10-5,則其0.1mol/L水溶液的pH為()。A、9.0B、11C、3.0D、5.0正確答案：B15.在分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)室常用的去離子水中,加入1-2滴甲基橙指示劑,則應(yīng)呈現(xiàn)()。A、紫色B、紅色C、黃色D、無(wú)色正確答案：C答案解析：甲基橙的變色范圍是pH值為3.1至4.4。溶液pH＜3.1時(shí)，呈紅色；pH在3.1至4.4之間時(shí)，呈橙色；pH＞4.4時(shí)，呈黃色。去離子水接近中性，pH約為7，加入甲基橙指示劑后應(yīng)呈現(xiàn)黃色。16.哪種方法不能測(cè)定水中的氯化物含量?()A、汞鹽滴定法B、莫爾法C、電位滴定法D、高錳酸鉀法正確答案：D答案解析：莫爾法、汞鹽滴定法、電位滴定法都可用于測(cè)定水中氯化物含量。而高錳酸鉀法主要用于測(cè)定具有還原性物質(zhì)的含量，不能用于測(cè)定水中氯化物含量。17.pH玻璃電極膜電位的產(chǎn)生是由于()。A、H+透過(guò)玻璃膜B、H+得到電子C、Na+得到電子D、溶液中H+和玻璃膜水合層中的H+的交換作用正確答案：D答案解析：pH玻璃電極膜電位的產(chǎn)生是由于溶液中H+和玻璃膜水合層中的H+的交換作用。當(dāng)玻璃電極浸入溶液中時(shí)，溶液中的H+與玻璃膜表面水化層中的H+進(jìn)行交換，改變了膜內(nèi)外兩側(cè)的電荷分布，從而產(chǎn)生膜電位。18.高效液相色譜用水必須使用()。A、一級(jí)水B、三級(jí)水C、二級(jí)水D、天然水正確答案：A答案解析：高效液相色譜用水要求較高，一級(jí)水更能滿足其對(duì)水質(zhì)的嚴(yán)格要求，二級(jí)水、三級(jí)水和天然水通常不能滿足高效液相色譜分析的需要，所以必須使用大于一級(jí)水。19.氣相色譜中進(jìn)樣量過(guò)大會(huì)導(dǎo)致()。A、有不規(guī)則的基線波動(dòng)B、出現(xiàn)額外峰C、FID熄火D、基線不回零正確答案：C答案解析：進(jìn)樣量過(guò)大會(huì)導(dǎo)致進(jìn)入檢測(cè)器的樣品量過(guò)多，超過(guò)了FID的檢測(cè)線性范圍，從而引起FID熄火。選項(xiàng)A中不規(guī)則基線波動(dòng)可能由多種原因引起，如載氣不純等，與進(jìn)樣量過(guò)大關(guān)系不大；選項(xiàng)B出現(xiàn)額外峰可能是樣品中含有雜質(zhì)等原因?qū)е?，而非單純進(jìn)樣量過(guò)大；選項(xiàng)D基線不回零通常與檢測(cè)器污染、電路問(wèn)題等有關(guān)，也不是進(jìn)樣量過(guò)大直接導(dǎo)致的。20.()屬于顯色條件的選擇。A、控制適當(dāng)?shù)淖x數(shù)范圍B、選擇適當(dāng)?shù)膮⒈纫篊、選擇適當(dāng)?shù)木彌_液D、選擇合適波長(zhǎng)的入射光正確答案：A21.一般評(píng)價(jià)烷基鍵合相色譜柱時(shí)所用的樣品為()。A、苯、萘、聯(lián)苯、尿嘧啶B、苯、萘、聯(lián)苯、菲C、苯、甲苯、二甲苯、三甲苯D、苯、甲苯、二甲苯、聯(lián)苯正確答案：B答案解析：評(píng)價(jià)烷基鍵合相色譜柱時(shí)常用的樣品為苯、萘、聯(lián)苯、菲。這些物質(zhì)結(jié)構(gòu)相似，能較好地考察色譜柱對(duì)不同化合物的分離性能。選項(xiàng)B符合要求。22.根據(jù)氟離子選擇電極的膜電位和內(nèi)參比電極來(lái)分析,其電極的內(nèi)沖液中一定含有()。A、一定濃度的F-和Cl-B、一定濃度的H+C、一定濃度的F-和H+D、一定濃度Cl-和H+正確答案：A23.化工行業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)是()。A、MYB、HGC、YYD、BlT正確答案：B24.()是評(píng)定液體火災(zāi)危險(xiǎn)性的主要依據(jù)。A、自燃點(diǎn)B、著火點(diǎn)C、燃點(diǎn)D、閃點(diǎn)正確答案：D答案解析：閃點(diǎn)是可燃性液體表面揮發(fā)的蒸汽與空氣形成的混合物遇火源能發(fā)生閃燃的最低溫度，是評(píng)定液體火災(zāi)危險(xiǎn)性的主要依據(jù)。燃點(diǎn)是指在規(guī)定的試驗(yàn)條件下，應(yīng)用外部熱源使物質(zhì)表面起火并持續(xù)燃燒一定時(shí)間所需的最低溫度；自燃點(diǎn)是指在規(guī)定條件下，不用任何輔助引燃能源而達(dá)到自行燃燒的最低溫度；著火點(diǎn)是使物質(zhì)能夠持續(xù)燃燒的最低溫度。這幾個(gè)指標(biāo)雖然也與物質(zhì)的燃燒特性有關(guān)，但都不如閃點(diǎn)更直接、更關(guān)鍵地反映液體火災(zāi)危險(xiǎn)性。25.氣一液色譜、液一液色譜皆屬于()。A、凝膠色譜B、分配色譜C、離子色譜D、吸附色譜正確答案：B答案解析：氣一液色譜是將固定液涂漬在載體上作為固定相，以氣體為流動(dòng)相的色譜分析方法；液一液色譜是將固定液涂漬在惰性載體上作為固定相，以液體為流動(dòng)相的色譜分析方法。它們都基于不同物質(zhì)在固定相和流動(dòng)相之間的分配系數(shù)差異來(lái)實(shí)現(xiàn)分離，都屬于分配色譜。26.用氣相色譜法測(cè)定廢水中苯含量時(shí)常采用的檢測(cè)器是()。A、火焰光度檢測(cè)器B、熱導(dǎo)池檢測(cè)器C、氫火焰檢測(cè)器D、電子捕獲檢測(cè)器正確答案：C答案解析：熱導(dǎo)池檢測(cè)器常用于分析一些永久性氣體和簡(jiǎn)單有機(jī)化合物，但對(duì)于苯這種含碳?xì)涞挠袡C(jī)化合物，靈敏度相對(duì)不是特別高。氫火焰檢測(cè)器對(duì)含碳有機(jī)化合物具有很高的靈敏度，適用于分析廢水中的苯等有機(jī)污染物。電子捕獲檢測(cè)器主要用于分析含電負(fù)性基團(tuán)的化合物?；鹧婀舛葯z測(cè)器主要用于分析含硫、磷的化合物。所以測(cè)定廢水中苯含量時(shí)常采用氫火焰檢測(cè)器。27.原子吸收分光光度計(jì)的結(jié)構(gòu)中一般不包括()。A、空心陰極燈B、分光系統(tǒng)C、原子化系統(tǒng)D、進(jìn)樣系統(tǒng)正確答案：D答案解析：原子吸收分光光度計(jì)主要由光源（空心陰極燈）、原子化系統(tǒng)、分光系統(tǒng)和檢測(cè)系統(tǒng)等組成，進(jìn)樣系統(tǒng)不是其結(jié)構(gòu)中一般必備的部分。28.中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的一致性程度分為()。A、等同、修改和非等效B、修改和非等效C、等同和修改D、等同和非等效正確答案：A答案解析：中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的一致性程度分為等同、修改和非等效。等同是指與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)在技術(shù)內(nèi)容和文本結(jié)構(gòu)上完全相同；修改是指與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)在技術(shù)內(nèi)容上有小的差異，但不影響標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用；非等效是指與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)在技術(shù)內(nèi)容上有較大差異。所以答案選[A]。29.在列舉出的在實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可要求中,屬于檢驗(yàn)過(guò)程的質(zhì)量保證的是()。A、報(bào)驗(yàn)單(委托單)的登記B、標(biāo)準(zhǔn)方法或非標(biāo)準(zhǔn)方法C、按標(biāo)準(zhǔn)取樣、制樣D、填寫抽、制樣記錄,樣品傳遞記錄正確答案：B30.氣相色譜儀對(duì)氣源純度要求很高,一般都需要()處理。A、脫色B、過(guò)濾C、再生D、凈化正確答案：D答案解析：氣相色譜儀對(duì)氣源純度要求很高，凈化處理可以去除氣體中的雜質(zhì)、水分、氧氣等，以滿足儀器的使用要求，保證分析結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。過(guò)濾主要是去除較大顆粒，脫色一般不是氣源處理的關(guān)鍵步驟，再生通常針對(duì)吸附劑等，并非主要用于氣源處理。所以一般都需要凈化處理。31.煤中碳和氫的測(cè)定中,水分的吸收劑為()。A、無(wú)水氯化鈣B、硅膠C、氧化銅D、堿石棉正確答案：A答案解析：無(wú)水氯化鈣具有較強(qiáng)的吸水性，在煤中碳和氫的測(cè)定中常被用作水分的吸收劑。硅膠主要用于干燥氣體等；堿石棉用于吸收二氧化碳等；氧化銅在該測(cè)定中不是用于吸收水分的。32.已知一氧化還原指示劑的(φ㏑=0.72V,n=1,那么該指示劑的變色范圍為()V。A、0.661~0.72B、0.72~0.779C、0.661~0.779D、0.62~0.82正確答案：C答案解析：根據(jù)能斯特方程，氧化還原指示劑變色范圍為\(\varphi_{In}^{\ominus'}\pm\frac{0.0592}{n}\)，已知\(\varphi_{In}^{\ominus'}=0.72V\)，\(n=1\)，則變色范圍下限為\(0.72-\frac{0.0592}{1}=0.6608V\approx0.661V\)，上限為\(0.72+\frac{0.0592}{1}=0.7792V\approx0.779V\)，所以變色范圍是\(0.661V\)到\(0.779V\)。33.Ag+的鑒定可用()。A、碘化鉀紙上色譜法B、玫瑰紅酸鈉法C、鉻酸鉀法D、以上三種方法正確答案：C34.電子天平的顯示器上無(wú)任何顯示,可能產(chǎn)生的原因是()。A、天平未經(jīng)調(diào)校B、被承載物帶靜電C、無(wú)工作電壓D、室溫及天平溫度變化太大正確答案：C答案解析：電子天平顯示器無(wú)任何顯示，很可能是沒(méi)有工作電壓，無(wú)法為天平的各個(gè)部件提供電力支持，導(dǎo)致其不能正常工作和顯示。被承載物帶靜電一般不會(huì)導(dǎo)致顯示器無(wú)顯示；天平未經(jīng)調(diào)?？赡軙?huì)影響測(cè)量準(zhǔn)確性，但不會(huì)使顯示器完全無(wú)顯示；室溫及天平溫度變化太大主要影響的是測(cè)量精度等，而非導(dǎo)致顯示器無(wú)顯示。35.在測(cè)定煤中水分時(shí),空氣干燥煤樣的粒度要求為()。A、<0.1mmB、<0.2mmC、>0.1mmD、>0.2mm正確答案：B答案解析：空氣干燥煤樣的粒度要求為＜0.2mm，所以選B。36.配位滴定分析中測(cè)定單一金屬離子的條件是()。A、lg(Ck’MY)≥8B、cK’MY≥lg8C、lg(cK’MY)≥6D、cK’MY≥10-6正確答案：C答案解析：在配位滴定分析中，測(cè)定單一金屬離子時(shí)，一般要求lg(cK’MY)≥6，這樣才能滿足滴定的準(zhǔn)確性和可行性等要求。37.摩爾吸光系數(shù)的單位是()。A、mol/(L.cm)B、L/(mol.cm)C、L/(g.cm)D、g/(L.cm)正確答案：B答案解析：摩爾吸光系數(shù)的定義是在一定波長(zhǎng)下，溶液濃度為1mol/L，光程為1cm時(shí)的吸光度。根據(jù)其計(jì)算公式\(\epsilon=\frac{A}{bc}\)（\(\epsilon\)為摩爾吸光系數(shù)，\(A\)為吸光度，\(b\)為光程，\(c\)為物質(zhì)的量濃度），可得其單位為\(L/(mol\cdotcm)\)。38.在液相色譜中,改變洗脫液極性的作用是()。A、對(duì)溫度計(jì)進(jìn)行校正B、縮短分析用時(shí)C、使溫度計(jì)更好看D、減少檢驗(yàn)過(guò)程中產(chǎn)生的誤差正確答案：D39.水分子有幾個(gè)紅外譜帶,波數(shù)最高的譜帶所對(duì)應(yīng)的振動(dòng)形式是()振動(dòng)。A、2個(gè)不對(duì)稱伸縮B、4個(gè)彎曲C、3個(gè)不對(duì)稱伸縮D、2個(gè)對(duì)稱伸縮正確答案：C答案解析：水分子有三個(gè)紅外譜帶，分別是對(duì)稱伸縮振動(dòng)、不對(duì)稱伸縮振動(dòng)和彎曲振動(dòng)。不對(duì)稱伸縮振動(dòng)的頻率最高，對(duì)應(yīng)的波數(shù)也最高。所以波數(shù)最高的譜帶所對(duì)應(yīng)的振動(dòng)形式是不對(duì)稱伸縮振動(dòng)，有三個(gè)紅外譜帶，故答案選[C]40.原子吸收分光光度法中,對(duì)于組分復(fù)雜、干擾較多而又不清楚組成的樣品,可采用的定量方法是()。A、直接比較法B、櫟準(zhǔn)曲線法C、工作曲線法D、標(biāo)準(zhǔn)加入法正確答案：D答案解析：標(biāo)準(zhǔn)加入法可用于組分復(fù)雜、干擾較多且不清楚組成的樣品的定量分析。它通過(guò)向樣品中加入已知量的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，測(cè)量加入前后的吸光度變化，從而計(jì)算出樣品中待測(cè)元素的含量，能有效消除基體干擾等因素對(duì)定量的影響。工作曲線法、直接比較法、標(biāo)準(zhǔn)曲線法通常適用于基體較為簡(jiǎn)單、干擾較少且組成相對(duì)明確的樣品分析。41.在紅外光譜分析中,用KBr制作為試樣池,這是因?yàn)?)。A、KBr晶體在4000~400cm-l范圍內(nèi)不會(huì)散射紅外光B、KBr在4000~400cm-l范圍內(nèi)有良好的紅外光吸收特性C、KBr在4000~400cm-l范圍內(nèi)無(wú)紅外光吸收D、在4000~400cm-l范圍內(nèi),KBr對(duì)紅外無(wú)反射正確答案：C答案解析：KBr在4000~400cm-l范圍內(nèi)無(wú)紅外光吸收，所以可以用KBr制作試樣池，不會(huì)干擾樣品紅外光譜的測(cè)定。A選項(xiàng)中KBr晶體不是散射紅外光；B選項(xiàng)KBr在此范圍內(nèi)沒(méi)有良好的吸收特性；D選項(xiàng)與是否能用KBr制作試樣池?zé)o關(guān)。42.測(cè)定淀粉中羰基含量時(shí),在沸水浴中使淀粉完全糊化,冷卻,調(diào)pH值至3.2,移入500mL的帶玻璃塞錐形瓶中,精確加入60mL羥胺試劑,加塞,在()℃下保持4h。A、25B、30C、40D、60正確答案：C答案解析：在測(cè)定淀粉中羰基含量時(shí)，使淀粉完全糊化并與羥胺試劑反應(yīng)的溫度條件是大于40℃保持4h，所以答案選[C]。43.在自動(dòng)電位滴定法測(cè)HAc的實(shí)驗(yàn)中,可用于確定反應(yīng)終點(diǎn)的方法是()。A、電導(dǎo)法B、滴定曲線法C、指示劑法D、光度法正確答案：B答案解析：自動(dòng)電位滴定法通過(guò)繪制滴定曲線來(lái)確定反應(yīng)終點(diǎn)，滴定曲線法可以準(zhǔn)確地找到滴定終點(diǎn)時(shí)的電位突躍點(diǎn)，從而確定滴定終點(diǎn)。電導(dǎo)法一般不用于自動(dòng)電位滴定法測(cè)HAc確定終點(diǎn)；自動(dòng)電位滴定本身就是利用電極電位變化確定終點(diǎn)，而非指示劑法；光度法也不是自動(dòng)電位滴定法測(cè)HAc確定終點(diǎn)常用的方法。44.庫(kù)侖分析法的基本原理是()。A、比耳定律B、能斯特方程C、歐姆定律D、法拉第電解定律正確答案：D答案解析：庫(kù)侖分析法是在電解分析法的基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的一種分析方法，它的基本原理是法拉第電解定律。法拉第電解定律指出，在電極上發(fā)生反應(yīng)的物質(zhì)的質(zhì)量與通過(guò)該體系的電量成正比。通過(guò)測(cè)量電解過(guò)程中消耗的電量，從而計(jì)算出被測(cè)物質(zhì)的含量。45.質(zhì)量常用的法定計(jì)量單位是()。A、壓強(qiáng)B、噸C、千克D、公斤正確答案：C答案解析：質(zhì)量常用的法定計(jì)量單位是千克，而噸是較大的質(zhì)量單位，公斤是千克的舊稱，壓強(qiáng)不是質(zhì)量的計(jì)量單位。46.下列數(shù)據(jù)記錄正確的是()。A、分析天平0.28gB、移液管25mLC、滴定管25.00ml.D、量筒25.00mL正確答案：C答案解析：選項(xiàng)A中分析天平的讀數(shù)應(yīng)精確到小數(shù)點(diǎn)后四位；選項(xiàng)B移液管的規(guī)格為準(zhǔn)確值，如25.00mL等；選項(xiàng)C滴定管能精確到0.01mL，25.00ml記錄正確；選項(xiàng)D量筒的讀數(shù)一般精確到小數(shù)點(diǎn)后一位。二、多選題（共24題，每題1分，共24分）1.以下有關(guān)EDTA的敘述正確的為()。A、在任何水溶液中,EDTA總以六種型體存在B、pH不同時(shí),EDTA的主要存在型體也不同C、在不同pH下,EDTA各型體的濃度比不同D、EDTA的幾種型體中,只有Y4-能與金屬離子直接配位正確答案：BCD答案解析：EDTA在水溶液中有七種型體，而不是六種，A選項(xiàng)錯(cuò)誤；pH不同時(shí)，EDTA的主要存在型體不同，B選項(xiàng)正確；在不同pH下，EDTA各型體的濃度比不同，C選項(xiàng)正確；EDTA的幾種型體中，只有Y4-能與金屬離子直接配位，D選項(xiàng)正確。2.影響氧化還原反應(yīng)方向的因素有()。A、溶液溫度B、生成沉淀C、氧化劑和還原劑的濃度D、溶液酸度正確答案：BCD答案解析：氧化還原反應(yīng)方向主要由能斯特方程決定，能斯特方程表明電極電勢(shì)與氧化型和還原型物質(zhì)的濃度、溶液酸度以及沉淀的生成等因素有關(guān)。溶液溫度一般對(duì)氧化還原反應(yīng)方向影響較小，主要影響反應(yīng)速率等。氧化劑和還原劑的濃度會(huì)影響電極電勢(shì)從而影響反應(yīng)方向；生成沉淀會(huì)改變離子濃度進(jìn)而影響反應(yīng)方向；溶液酸度的改變可能影響某些物質(zhì)的存在形式等從而影響電極電勢(shì)和反應(yīng)方向。3.EDTA與金屬離子形成的配合物的特點(diǎn)()。A、經(jīng)常出現(xiàn)逐級(jí)配位現(xiàn)象B、形成配合物易溶于水C、反應(yīng)速率非常慢D、形成配合物較穩(wěn)定正確答案：BD答案解析：形成的配合物具有易溶于水的特點(diǎn)，這使得在許多分析和應(yīng)用場(chǎng)景中便于操作。同時(shí)形成的配合物較穩(wěn)定，能滿足一些定量分析等實(shí)驗(yàn)對(duì)配合物穩(wěn)定性的要求，保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。而EDTA與金屬離子形成配合物一般不會(huì)經(jīng)常出現(xiàn)逐級(jí)配位現(xiàn)象，且反應(yīng)速率較快。4.化學(xué)純?cè)噭┛捎糜?)。A、直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液B、工廠的一般分析工作C、標(biāo)定滴定分析標(biāo)準(zhǔn)溶液D、教學(xué)實(shí)驗(yàn)正確答案：BD5.我國(guó)試劑標(biāo)準(zhǔn)的基準(zhǔn)試劑相當(dāng)于IUPAC中的()。A、B級(jí)B、A級(jí)C、D級(jí)D、C級(jí)正確答案：CD6.嚴(yán)禁用沙土滅火的物質(zhì)有()。A、乙醇B、苦味酸C、硫黃D、雷汞正確答案：BD答案解析：苦味酸和雷汞屬于爆炸品，嚴(yán)禁用沙土滅火，因?yàn)榭赡軙?huì)引發(fā)爆炸。硫黃可以用沙土覆蓋滅火。乙醇可用抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳滅火，也可用沙土覆蓋滅火。7.有關(guān)氧瓶燃燒法測(cè)定有機(jī)化合物中硫的敘述正確的是()A、磷不干擾測(cè)定B、滴定在乙醇或異丙醇介質(zhì)中進(jìn)行C、有機(jī)硫化物在氧瓶中燃燒分解D、終點(diǎn)時(shí)溶液由紅色變?yōu)辄S色正確答案：BC答案解析：1.選項(xiàng)A：有機(jī)硫化物在氧瓶中燃燒分解，轉(zhuǎn)化為可測(cè)定的形式，A正確。2.選項(xiàng)B：滴定通常在乙醇或異丙醇介質(zhì)中進(jìn)行，B正確。3.選項(xiàng)C：磷會(huì)干擾測(cè)定，C錯(cuò)誤。4.選項(xiàng)D：終點(diǎn)時(shí)溶液由黃色變?yōu)榧t色，D錯(cuò)誤。8.我國(guó)環(huán)境保護(hù)可采取的手段有()。A、宣傳教育手段B、法律手段C、行政手段D、科學(xué)技術(shù)手段正確答案：ABCD答案解析：我國(guó)環(huán)境保護(hù)可采取多種手段。行政手段能通過(guò)政府的行政命令、規(guī)劃等進(jìn)行管理和調(diào)控；法律手段為環(huán)境保護(hù)提供法律依據(jù)和保障，約束違法行為；科學(xué)技術(shù)手段有助于提高環(huán)境監(jiān)測(cè)、污染治理等能力；宣傳教育手段能增強(qiáng)公眾環(huán)保意識(shí)，促進(jìn)全社會(huì)共同參與環(huán)境保護(hù)。9.國(guó)家法定計(jì)量單位中關(guān)于物質(zhì)的量應(yīng)廢除的單位有()。A、摩爾B、毫摩爾C、克分子數(shù)D、摩爾數(shù)正確答案：CD答案解析：物質(zhì)的量是國(guó)際單位制中七個(gè)基本物理量之一，單位是摩爾。克分子數(shù)和摩爾數(shù)是已經(jīng)廢除的關(guān)于物質(zhì)的量的單位，而摩爾、毫摩爾是法定計(jì)量單位中物質(zhì)的量的單位。10.光電管暗盒內(nèi)硅膠受潮可能引起()。A、儀器使用過(guò)程中100%處經(jīng)常變化B、電表指針從O到100%搖擺不定C、光門未開(kāi)時(shí),電表指針無(wú)法調(diào)回0位D、儀器使用過(guò)程中0點(diǎn)經(jīng)常變化正確答案：BC11.在列舉的條件中()屬于液相色譜儀紫外檢測(cè)器的技術(shù)指標(biāo)。A、波長(zhǎng)精度<±1nmB、波長(zhǎng)重復(fù)性<±0.5nmC、紫外檢測(cè)器波長(zhǎng)范圍為190~7()(]nmD、漂移<10微伏/月正確答案：ABC12.原子吸收分光光度計(jì)接通電源后,空心陰極燈亮,但高壓開(kāi)啟后無(wú)能量顯示,可通過(guò)()方法排除。A、找準(zhǔn)波長(zhǎng)B、將增益開(kāi)到最大進(jìn)行檢查C、將燈的極性接正確D、更換空心陰極燈正確答案：ABC13.原子吸收分光光度計(jì)主要的組成部分包括()。A、光源B、單色器C、原子化器D、檢測(cè)系統(tǒng)正確答案：ABCD答案解析：原子吸收分光光度計(jì)主要由光源、原子化器、單色器和檢測(cè)系統(tǒng)四部分組成。光源提供待測(cè)元素的特征譜線；原子化器將樣品中的待測(cè)元素轉(zhuǎn)化為基態(tài)原子蒸氣；單色器用于分離出待測(cè)元素的特征譜線；檢測(cè)系統(tǒng)用于檢測(cè)光信號(hào)并將其轉(zhuǎn)換為電信號(hào)進(jìn)行測(cè)量和記錄。14.下列關(guān)于校準(zhǔn)與檢定的敘述正確的是()。A、校準(zhǔn)不具有強(qiáng)制性,檢定則屬執(zhí)法行為B、校準(zhǔn)的依據(jù)是校準(zhǔn)規(guī)范、校準(zhǔn)方法,檢定的依據(jù)則是按法定程序?qū)徟嫉挠?jì)量檢定規(guī)程C、校準(zhǔn)和檢定主要要求都是確定測(cè)量?jī)x器的示值誤差D、校準(zhǔn)通常不判斷測(cè)量?jī)x器合格與否,檢定則必須作出合格與否的結(jié)論正確答案：ABD答案解析：校準(zhǔn)不具有強(qiáng)制性，是企業(yè)自愿溯源行為，檢定具有強(qiáng)制性，屬于執(zhí)法行為，A正確；校準(zhǔn)依據(jù)校準(zhǔn)規(guī)范、校準(zhǔn)方法，檢定依據(jù)計(jì)量檢定規(guī)程，B正確；校準(zhǔn)主要是確定測(cè)量?jī)x器的示值誤差，檢定是對(duì)測(cè)量器具的計(jì)量特性及技術(shù)要求的全面評(píng)定，C錯(cuò)誤；校準(zhǔn)通常不判斷儀器合格與否，檢定必須作出合格與否的結(jié)論，D正確。15.誤服下列毒物后可以洗胃為()。A、NaOHB、汞鹽C、磷D、砷正確答案：CD16.色譜柱加長(zhǎng)則()。A、使用氫氣做載氣有利B、色譜峰分離加大C、分析速度慢D、峰寬變小正確答案：ABC17.下列各混合溶液。具有pH的緩沖能力的是()。A、l00mL1mol/LHAc+100ml_,1mol/LNaOHB、l00ml1mol/LHCl+200mL2mol/LNH3.H20C、200mL1mol/LHAc+l00mL1mol/LNaOHD、l00mL1mol/LNH4C1+l00mL1mol/LNH3.H2O正確答案：BCD18.在氣一液色譜中,首先流出色譜柱的組分是()。A、溶解能力小的B、吸附能力小的C、揮發(fā)性大的D、吸附能力大的正確答案：AC19.紫外吸收光譜儀的基本結(jié)構(gòu)一般由()部分組成。A、機(jī)械系統(tǒng)B、光學(xué)系統(tǒng)C、電學(xué)系統(tǒng)D、氣路系統(tǒng)正確答案：ABC答案解析：紫外吸收光譜儀的基本結(jié)構(gòu)一般由光學(xué)系統(tǒng)、機(jī)械系統(tǒng)和電學(xué)系統(tǒng)三部分組成。光學(xué)系統(tǒng)主要負(fù)責(zé)產(chǎn)生、收集和聚焦紫外光；機(jī)械系統(tǒng)用于保證儀器各部件的準(zhǔn)確運(yùn)動(dòng)和定位；電學(xué)系統(tǒng)則用于檢測(cè)和放大光信號(hào)等。氣路系統(tǒng)一般不是紫外吸收光譜儀的基本組成部分。20.向AgCl的飽和溶液中加入濃氨水,沉淀的溶解度將()。A、不變B、增大C、減小D、無(wú)影響E、有AgCl沉淀將溶解正確答案：BE答案解析：加入濃氨水后，Ag?會(huì)與NH?形成配合物[Ag(NH?)?]?，從而使溶液中Ag?濃度降低，根據(jù)沉淀溶解平衡原理，AgCl的沉淀溶解平衡會(huì)正向移動(dòng)，導(dǎo)致沉淀溶解度增大，甚至沉淀溶解。21.氣相色譜的定性參數(shù)有()。A、峰高B、相對(duì)保留值C、峰面積D、保留指數(shù)正確答案：BD答案解析：保留指數(shù)和相對(duì)保留值是氣相色譜常用的定性參數(shù)。保留指數(shù)是一種重現(xiàn)性較好的定性參數(shù)，相對(duì)保留值是在相同操作條件下，被測(cè)組分與參考組分調(diào)整保留值之比，也可用于定性。而峰高和峰面積主要用于定量分析，不是定性參數(shù)。22.我國(guó)企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)可用的標(biāo)準(zhǔn)有()。A、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)B、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)C、合同雙方當(dāng)事人約定的標(biāo)準(zhǔn)D、企業(yè)白行制定的標(biāo)準(zhǔn)正確答案：ABD23.在實(shí)驗(yàn)室中,皮膚濺上濃堿液時(shí),在用大最水沖洗后繼而應(yīng)()。A、用2%醋酸處理B、用1:5000KMn04溶液處理C、用5%硼酸處理D、用5%小蘇打溶液處理正確答案：AC24.有機(jī)物中氮的定量方法有()。A、重量法B、凱氏法C、杜馬法D、氣相色譜中熱導(dǎo)檢測(cè)器法正確答案：BCD答案解析：凱氏法是經(jīng)典的測(cè)定有機(jī)物中氮含量的方法，通過(guò)將含氮有機(jī)物與硫酸共熱消化使氮轉(zhuǎn)化為銨鹽，再進(jìn)行后續(xù)測(cè)定；杜馬法是將有機(jī)物在二氧化碳?xì)饬髦屑訜岱纸猓D(zhuǎn)化為氮?dú)?，然后測(cè)定氮?dú)獾捏w積來(lái)確定氮含量；氣相色譜中熱導(dǎo)檢測(cè)器法可用于分析含氮有機(jī)物中氮的含量等。而重量法一般不用于有機(jī)物中氮的定量分析。三、判斷題（共29題，每題1分，共29分）1.凡是烴基與羥基相連的化合物都是醇。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B2.煤中的灰分和水分會(huì)影響煤的發(fā)熱量。()A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A3.酚酞和甲基橙都可用于強(qiáng)堿滴定弱酸的指示劑。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B4.非常細(xì)的鐵粉與硫黃粉混合得很均勻,那么相數(shù)為1。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B5.鄰硝基苯酚在水中的溶解度大于對(duì)硝基苯酚。()A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B6.氣相色譜定性分析中,在適宜色譜條件下標(biāo)準(zhǔn)物與未知物保留時(shí)間一致,則可以肯定兩者為同一物質(zhì)。()A、正確B、