2023年高中化學(xué)競賽江蘇省預(yù)賽試題及答案 (一)

2023年江蘇省化學(xué)競賽試題

一、選擇題（每題有1-2個選項(xiàng)符合題意，每題4分，共60分）

1.嫦娥工程標(biāo)志著我國航天技術(shù)已經(jīng)到達(dá)世界先進(jìn)水平。近年來我國科學(xué)家研制H勺新型

“持續(xù)纖維增韌”航空勸料重要成分是由碳化硅、陶瓷和碳纖維復(fù)合而成的,下列有關(guān)該

材料H勺論述，對的的是（）

A.它耐高溫、但抗氧化性差。B.它的密度小，質(zhì)地較脆

C.它沒有固定熔、沸點(diǎn)。。D.它是一種新型合金材料

2.化學(xué)家庭小試驗(yàn)是運(yùn)用家庭平常生活用品進(jìn)行化學(xué)學(xué)習(xí)和研究的活動，運(yùn)用平常生活用

品，下列試驗(yàn)設(shè)計不能完畢的是（）

A.用粥湯檢查碘鹽中與否具有KIO3

B.用醋酸除去熱水瓶中的水垢

C.用食用堿（Na°CO?溶液洗滌餐具上口勺油污

D.淀粉溶液具有丁達(dá)爾現(xiàn)象

3.下列化學(xué)用語或模型表達(dá)對的H勺是（）

9

A.硝基苯的）構(gòu)造簡式:B.CO?分子比例模型:

C.NHI的電子式:出：

4-D.NaC1H勺晶體模型:回

4.2023年北京奧運(yùn)會主體育場的外形好似“鳥巢”。有一類硼烷也好似鳥巢故稱為巢式

硼烷。巢式硼炕除BII不與水反應(yīng)外，其他均易與水反應(yīng)生成氫氣和硼炕，硼炕易

1014

被氧化。下圖是三種巢式硼烷，有關(guān)說法不對口勺的是（）

B5H9五四烷BsHio六測烷BIOHM十典就

A.硼烷與水反應(yīng)是氧化還原反應(yīng)

B.2B5H+12O2=5B0+9H.O,ImolB也完全燃燒轉(zhuǎn)移25mol電子

C.8個硼原子日勺巢式硼烷H勺化學(xué)式應(yīng)為BH?

oI0

D.此類巢式硼烷的通式是B“He

5.二氯化二硫（S2C12）廣泛用作橡膠工業(yè)的硫化劑，常溫下它是一種橙黃色有惡臭的液

體，它的分子構(gòu)造與HO相似，熔點(diǎn)為193K,沸點(diǎn)為411K,遇水很輕易水解，產(chǎn)生的

22

氣體能使品紅褪色，SCI可由干燥艮I氯氣通入熔融的硫中制得。下列有關(guān)說法對的

22

的是（）

A.S。分子中各原子均到達(dá)8電子穩(wěn)定構(gòu)造

22

B.S2cI?晶體中不存在離子鍵

C.S,C1與水反應(yīng)后生成日勺氣體難溶于水

22

D.SC1在熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電

22

6.新華社2007年3月21日電，全國科學(xué)技術(shù)名詞審定委員會21日宣布：111號元素

（符號為Rg）口勺中文名稱為“鈴”（讀音為倫）。卜列說法對的的是（）

A.111號元素是第六周期、第IVA的金屬元素

B.111號元素為過渡元素C.l11

號元素為非金屬元素

D.111號元素質(zhì)量數(shù)為111

7.有一種測定阿伏加德羅常數(shù)的措施需測定NaQ晶體日勺體積，詳細(xì)環(huán)節(jié)為：精確稱出m

gNaC1晶體粉末并置于定容儀器a中;用滴定管b向儀器a中滴加某液體c至a儀器

H勺刻度線，即可測出NaC1固體H勺體積。上述操作中歐la、b、c分別指（）

A.量筒、酸式滴定管、水。B.容量瓶、堿式滴定管、苯

C.量筒、堿式滴定管、水。D.容量瓶、酸式滴定管、四氯化碳

8.冰是立方面心構(gòu)造。下列是碘、金剛石、]?冰、氯化鈉晶體的晶胞圖未按次序排列）,

其中與冰的晶體構(gòu)造類型相似的是（）

9.下列關(guān)系圖中,A是一種正鹽,B是氣態(tài)氫化物，C是單質(zhì)，F(xiàn)是強(qiáng)酸。當(dāng)X無論是強(qiáng)酸還

是強(qiáng)堿時均有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系（其他反應(yīng)產(chǎn)物及反應(yīng)所需條件均已略去），當(dāng)X是強(qiáng)堿時,

過量『、JB跟Cl2反應(yīng)除生成C外，另一產(chǎn)物是鹽酸鹽。

卜列說法中不對的的是（)

A.當(dāng)X是強(qiáng)酸時，A、B、C、D、E、F中均含同一種元素,F也許是HgO4

B.當(dāng)X是強(qiáng)堿時,A、B、C、D、E、F中均含同一種元素,F是HNO3

C.B和C12口勺反應(yīng)是氧化還原反應(yīng)

D.當(dāng)X是強(qiáng)酸時，C在常溫下是氣態(tài)單質(zhì)

10.下列離子方程式對的口勺是（）

A硫酸亞鐵在空氣中氧化:4Fe2++3O#6Hp=4Fe（OH）3

B.向硝酸銀溶液中加入過量氨水:Ag—NH3,HQ=AgOilIINII%

C.向硫酸鋁銹磯溶液中滴加過量的氫氧化鋼溶液

NH++A13++2SO2-+2Ba2++5OH=A1O-+2BaSOI+NH?HO+2HO

442i322

D.向次氯酸鈉溶液中通入足量SO氣體：C1O-+SO+HO=HC1O+HSO-

2223

11.下列有關(guān)某溶液所含離子檢查的措施和結(jié)論對『那」是（）

A.加入碳酸鈉溶液產(chǎn)生白色沉淀，再加鹽酸白色沉淀消失，闡明有Ca2，

B.通入少許C%后，溶液變?yōu)辄S色,再加入淀粉溶液后，溶液變藍(lán)，闡明有L

C加入鹽酸產(chǎn)牛能使澄清石灰水i文渾濁的氣體，由原溶液中一定有CO4或S0、

D.往溶液中加入BaCl溶液和稀HNO,有白色沉淀生成，闡明一定有SO2-

234

12.氫核磁共振譜是根據(jù)分子中不一樣化學(xué)環(huán)境日勺氫原子在譜圖中給出H勺信號峰不一樣來

確定分子中氫原子種類內(nèi)。在下列有機(jī)分子中，氫核磁共振譜中給出的信號峰數(shù)目相似

的）一組是（)

②③④⑤

⑥

A.①⑤B.②④8c④⑤gD.⑤⑥

13.茉莉醛具有濃郁H勺茉莉花香，其構(gòu)造簡式如右圖所示:

=CH-CHO

有關(guān)茉莉醛H勺下列論述對的的是（）CH(CH)CH

2233

A.茉莉醛與苯甲醛互為同系物

B.在加熱和催化劑作用下加氫，每摩爾茉莉醛最多能消耗2mo1氫氣

C.一定條件下，茉莉醛能被銀氨溶液、新制氫氧化銅等多種氧化劑氧化

D.從理論上說,202g茉莉醛能從足量銀氨溶液中還原出216g銀

14.右圖是一水溶液在pH從0至14的范圍內(nèi)HC0、HCO.、CO2-三種成分平衡時構(gòu)

2!33

成分?jǐn)?shù)，下列論述對的歐I是（）

A.此圖是1.0mol/L碳酸鈉溶液滴定1.0mol/

LHC1溶液的滴定曲線

B.在pH為6.37及10.25時，溶液中c（H,CO

)=C(HCO-)=C(CO2-)

333

C.人體血液的pH約為7.4,則CO2在血液中多以HCO.找式存在

D.若用CO和NaOII反應(yīng)制取NaCO,溶液的PH必須控制在12以上

223

15.如圖I所示，甲、乙之間的隔板K和活塞F都可以左右移動，甲中充入2m。1A和1m

01B,乙中充入2moiC和ImolHe,此時K停在0處。在一定條件下發(fā)生可逆反

應(yīng)：2A(g)+B(g)42c(g),反應(yīng)到達(dá)平衡后，再恢復(fù)至原溫度則下列說法對H勺的

是()

A.到達(dá)平衡時，隔板K最終停留在?？潭茸髠?cè)的0到2之間

B.若到達(dá)平衡時，隔板K最終停留在左側(cè)1處，則乙中C日勺轉(zhuǎn)化率不不小于50%

C.若到達(dá)平衡時，隔板K最終停留在左側(cè)靠近2處,則乙中F最終停留在右側(cè)口勺刻度

不小于4

D.如圖II所示，若x軸表達(dá)時間，則)，軸可表達(dá)甲、乙兩容器中氣體的總物質(zhì)的量

或A的物質(zhì)H勺量

二(本題共2小題，共13分)

16.(7分)檸檬酸三正丁酯［簡稱TBC)是一種新型綠色環(huán)境保護(hù)塑料增塑劑，無毒無味,

是E誘發(fā)致癌增塑劑鄰萃二甲酸酯類日勺很好替代品。廣泛應(yīng)用于食品及藥物包裝、化

妝品、日用品、玩具、軍用品等領(lǐng)域。TBCH勺老式生產(chǎn)措施是以濃硫酸作催化劑，

該措施存在酯化率低、流程長、腐蝕設(shè)備和污染環(huán)境等問題。近年來有文獻(xiàn)報道用固

體強(qiáng)酸SO2-/TiO；La3+替代濃硫酸制備TBC：該催化劑具有酸性強(qiáng)，不腐蝕設(shè)備，

42

不污染環(huán)境，與產(chǎn)物分離以便等特點(diǎn)，是一種對環(huán)境友好的催化劑。試驗(yàn)環(huán)節(jié)如下：

在裝有溫度計、攪拌器、分水器(上端接一回流冷凝管)的四口燒瓶中，加入6.4

g具有一種結(jié)晶水日勺檸檬酸［H0C(CH,0OH)2coOH-HQ］和1().0g正丁醇，攪

拌加熱，加入適量催化劑，測反應(yīng)液初始PH。，控制反應(yīng)溫度在110?145c當(dāng)體系開

始蒸儲出醇水共沸物時,記錄出水量。反應(yīng)結(jié)束后,將體系冷卻到90C左右，加入1%

口勺碳酸鈉溶液攪拌，經(jīng)分液、干燥、過濾、蒸儲得到無色透明H勺油狀液體TBC9.8g。

(1)寫出合成TBC的反應(yīng)方程

式o

(2)本試驗(yàn)中TBC的產(chǎn)率為o

(3)欲提高TBC的產(chǎn)率可采用日勺措施有(寫出兩個即可)c

(4)木試驗(yàn)怎樣控制反應(yīng)口勺終

點(diǎn)？o

(5)后處理環(huán)節(jié)中蒸鐳步H勺目的

17.（6分）ii水合硫代硫酸鈉的分子式為Na2s2sO：,?SH?。是一種白色塊狀結(jié)晶，俗稱“攝

影師的海波”，可通過向多硫化鈉（NaS）H勺乙醇水溶液中通入氧氣來合成，SO,是

該反應(yīng)僅有口勺另畢生成物。多硫化鈉（Na2s5）通過硫化氫（H2S）與硫化鈉（Na?S）

在乙醇溶液中反應(yīng)來制備。Na2s是H2s中和NaOH的產(chǎn)物。（1）

請寫出由硫化氫和NaOH為起始物制備海波的3個化學(xué)反應(yīng)方程式：

（2）若上述反應(yīng)中多硫化鈉的化學(xué)式為NaS,生成物中SO與NaS0-5HO的

2X22232

物質(zhì)日勺量之比是__________________________________c

三、（本題共3小題，共22分）

18.（7分）在石油化工領(lǐng)域，人們常用NaOH水溶液洗滌石油裂解氣以除去其中H勺二氧化硫

和硫化氫，后來通過技術(shù)改善某廠家用三乙醇胺的水溶液替代氫氧化鈉水溶液，三乙

醇胺N（CH?CH2（）H）可以看作是氨日勺衍生物，即用乙醇基（一CHQHQH）替代了

氨分子里的氫而形成。成果該廠家因此大增長了年產(chǎn)值。請回答如下問題：

（1）三乙醇胺比氨的堿性（填“強(qiáng)”或“弱”），其原因是0

三乙醇胺比氨日勺沸點(diǎn)（填“高”或“低”），其原因是o

（2）請寫出三乙醇胺除去二氧化碳和硫化氫的化學(xué)反應(yīng)方程式。

⑶請解釋為何三乙醇胺替代氫氧化鈉可以增長年產(chǎn)值?

19.(8分)上世紀(jì)60年代，第一種稀有氣體化合物Xe[PtF(J被合成出來后，打破了“絕對惰性”

H勺觀念。在隨即H勺幾年內(nèi),科學(xué)家又相繼合成了敬的氟化物、氧化物、氟氧化物以及含氧

酸鹽等。氮和氮的個別化合物也已制得，但前者很不穩(wěn)定，后者難于表征。

(1)只有較重日勺稀有氣體債能合成出多種化合物其原因是o

A.包含量比較豐富B.氤原子半徑大，電離能小C.伍原子半徑小，電離能大

(2)徂H勺化合物中，多數(shù)是具有氟和氧時其原因是o

A.氟、氧的電負(fù)性大B.氟、氧日勺原子半徑小C.氟、氧的氧化性強(qiáng)(3)

氫的化合物難于表征，原因是。

A.氮的原子半徑大B.氯日勺電離能大C.氯是強(qiáng)放射性元素，無穩(wěn)定的同位素

(4)已知XeO3是三角錐形構(gòu)造，則其中管原子軌道雜化類型為__________,值原

子的孤對電子數(shù)為。

(5)二氟化疑是強(qiáng)氧化劑。1968年E.H.App1eman用二氟化氤和漠酸鹽口勺水溶液

反應(yīng)制得高浸酸鹽，處理了無機(jī)化學(xué)上長期努力未獲成功H勺一種難題。試寫出該反應(yīng)的

離子方程

式O

20.（7分）A~J分別代表中學(xué)化學(xué)中常見日勺一種單質(zhì)或化合物，其轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖:

已知A在工業(yè)上常用作耐火材料，C、D、G、I為短周期元素形成的單質(zhì)，D、

G、I常溫下為氣態(tài)；形成D/J元素的原子最外層電子數(shù)是次外層的3倍；B在焰色反

應(yīng)中呈紫色（透過藍(lán)色鉆玻璃）。請回答問題：

（1）寫出B的化學(xué)式o

（2）電解A的化學(xué)方程

式-----------------------------------------------------------。

（3）寫出下列反應(yīng)日勺離子方程式：

電解E水溶

液-------------------------------------------------------------o

過量F與H溶液反

應(yīng)------------------------------------------------------------O

四（本題共2小題，共17分）

21.（10分）有三個化合物A、B和C,分子式均為C戶團(tuán)當(dāng)1molA、B和C分別催化

氫化時，它們都可以吸取1molH1生成3-甲基戊烷。A有順反應(yīng)異構(gòu)體,B和C沒有。

A和B分別與HBr加成得到同一化合物D,D沒有旋光性。A、B和C均可使酸性高

鐳酸鉀溶液褪色。C經(jīng)KMnO,氧化后僅得到一種有機(jī)產(chǎn)物竣酸E，推測A~E的構(gòu)造

簡式：

A:B:C:

D：E：

22.（7分）石油化工基礎(chǔ)原料乙烯、環(huán)氧乙炕4%,）、乙二醇、對苯二甲酸用途廣泛，

供不應(yīng)求。

（1）途徑I為老式措施。根據(jù)已學(xué)過口勺知識,A-C還需口勺物質(zhì)有：------------。

（2）途徑II為目前工業(yè)化技術(shù)常用路線。由乙烯在銀催化下氧化生成環(huán)氧乙烷，環(huán)氧乙

烷再經(jīng)與水作用后經(jīng)精儲制得乙二醇。乙二醇和環(huán)氧乙烷深入反應(yīng)得到副產(chǎn)物二乙

二醇（HOCHCHOCHCHOH）、三乙二醇……高聚乙二醇。三乙二醇的構(gòu)造簡式

2222

是-----------------------------------。二乙二醇與三乙二醇-----------（填“是”

或“不是”）同系物;高聚乙二醇日勺含碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)最大值是-------------o

（3）完畢C與E在一定條件下縮聚生成F的化學(xué)方程式（規(guī)定高聚物有頭有尾，即

旺蟲H

）

五（本題共1小題，共8分）

23.（8分）有色物質(zhì)溶液顏色的深淺與溶液中有色物質(zhì)的濃度有一定關(guān)系，運(yùn)用比較顏色

深淺來測定溶液中某種組分含量日勺分析措施稱比色分析法，可以是目視比色，或是運(yùn)用分

光光度計測試儀器，也可以采用傳感器技術(shù)中H勺色度計。此類試驗(yàn)原理基于朗伯-比

爾定律，簡樸地說就是在吸光物質(zhì)的性質(zhì)、入射光波長及溫度等原因一定口勺狀況下，溶

液對光H勺吸取程度與吸光物質(zhì)濃度及吸取層厚度成正比，顏色越深，吸光度越大。某

化學(xué)愛好小組用如下比色法測定反應(yīng)Fe3++SCN-fFeSCN2+的平衡常數(shù)。

（1）取口徑大小相似的潔凈試管2支,貼上標(biāo)簽A、B,分別加入0.0020mol/L

KSCN溶液5mL,并在A試管內(nèi)加入0.20mol/LH勺Fe（NO），溶液5.0mL,將此混合液

33

作為原則溶液（其中所有的SCN-離子幾乎完全變成6FeSCN2+）。

⑵另取0.20moi/L的Fe（NO）容液10.0mL,加入蒸僧水稀釋到總體積為25.0

mL,充足混合，取稀釋后的溶液5.0mL加入（1）中的JB試管內(nèi)。然后進(jìn)行比色，測定其

平衡常數(shù)值。請回答問題：

（1）未與KSCN反應(yīng)前,B試管內(nèi)Fe（NO,%的物質(zhì)H勺量濃度是多少？

（2）比色時，所見溶液日勺顏色深淺，伴隨管內(nèi)溶液的高度與溶液日勺濃度而變化。欲

調(diào)整A、B兩試管溶液日勺色度直至相等，詳細(xì)操作是用滴管從色度較深的A試管中，吸出

部分溶液，放在潔凈的小燒杯中，然后再慢慢滴回A試管中，同步由試管口上方向

卜俯視，直至A、B試管所呈色度相等為止。測量兩試管溶液/、J深度，得A試管為6.4cm,

B試管為8cm,據(jù)此可求得B試管內(nèi)FeSCN2書勿質(zhì)H勺量濃度是多少？

(3)求出此反應(yīng)的平衡常數(shù)。

“南京工業(yè)大學(xué)”杯

2008年全國高中學(xué)生化學(xué)競賽（江蘇賽區(qū)）預(yù)賽試題

八二-J.????

參考答案及評分標(biāo)準(zhǔn)

一、（共60分，每小題4分）

0號12324,56789.101112131415

答案CAAADABBDBCDCBCCDCDAC

二、（共2小題，共13分），.,,口

16.（7分）

（DHOC（CH2COOH）,COOH?Hq，3C4H,OH-HOCXCHzOOOC4HtbCOOCJiEOhO（2介）

（2）91.0%（2分）

（3）增加反應(yīng)物正丁靜的用量，及時移走產(chǎn)物中的水使平街向生成物方向移動（1分）

（4）測反應(yīng)液pH接近中性或沒有水生成即為反應(yīng)終點(diǎn)（I分）

（S）蒸出過■的正丁修（1分）

17.（6分）?

（DHxS+ZNaOH=Na2S+2HjO（1分）

4HjS+Na>S-Na3SS44H2（2分）

lOHjO^^-?lNaiSj=ZNajSjOj-5H2O4-6SOJ（2分）

（2）x-2（1分）

三、（本墨共3小題，共22分）

18.（7分）

（1）弱乙靜基置換氫降低了健的極性,從而降低了藏原子上的孤對電子的分布需度高三乙界胺分

子間有更強(qiáng)的氫健和范德華力（每空1分,關(guān)4分）

（2）N（GHICH2OH）J+H2=[HN（CH1cH?OH）,】HS

或ZNCCHJCHJOH）,+H2s?（HNCCHJCHJOH）,]^（1分）

N（CH>CHaOH）,?H,CO?-[HN（CH,CHaOH）,]HCO>

或2N（CHJCHJOH）J+Hz8j,【HNlCHiCHzOH）3b8,（1分）

（3）上列反應(yīng)生成的鹽在加熱時分餅放出流化氫或二氧化段和三乙野胺，三乙醇胺可以被回收循環(huán)使用

（1分）

19.（8分）

（DB（1分）（2）BC（2分）（3）C（1