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文檔簡介

有機(jī)化學(xué)知識點(diǎn)歸納(一)

一、同系物

結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CFh原子團(tuán)的物質(zhì)物質(zhì)。

同系物的判斷要點(diǎn):

1、通式相同,但通式相同不一定是同系物。

2、組成元素種類必須相同

3、結(jié)構(gòu)相似指具有相似的原子連接方式,相同的官能團(tuán)類別和數(shù)目。結(jié)構(gòu)相似

不一定完全相同,如CH3cH2cH3和(CHMC,前者無支鏈,后者有支鏈仍為

同系物。

4、在分子組成上必須相差一個(gè)或幾個(gè)CH2原子團(tuán),但通式相同組成上相差一個(gè)

或幾個(gè)CH2原子團(tuán)不一定是同系物,如CH3cH2Br和CH3cH2cH2。都是鹵

代燒,且組成相差一個(gè)CH2原子團(tuán),但不是同系物。

5、同分異構(gòu)體之間不是同系物。

二、同分異構(gòu)體

化合物具有相同的分子式,但具有不同結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象叫做同分異構(gòu)現(xiàn)象。具有同

分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互稱同分異構(gòu)體。

1、同分異構(gòu)體的種類:

⑴碳鏈異構(gòu):指碳原子之間連接成不同的鏈狀或環(huán)狀結(jié)構(gòu)而導(dǎo)致的異構(gòu)。如

C5H12有三種同分異構(gòu)體,即正戊烷、異戊烷和新戊烷。

⑵位置異構(gòu):指官能團(tuán)或取代基在在碳鏈上的位置不同而導(dǎo)致的異構(gòu)。如1—

丁烯與2—丁烯、1—丙醇與2—丙醇、鄰二甲苯與間二甲苯及對二甲苯。

⑶異類異構(gòu):指官能團(tuán)不同而導(dǎo)致的異構(gòu),也叫官能團(tuán)異構(gòu)。如1—丁煥與

1,3—丁二烯、丙烯與環(huán)丙烷、乙醇與甲醛、丙醛與丙酮、乙酸與甲酸甲

酯、葡萄糖與果糖、蔗糖與麥芽糖等。

⑷其他異構(gòu)方式:如順反異構(gòu)、對映異構(gòu)(也叫做鏡像異構(gòu)或手性異構(gòu))等,

在中學(xué)階段的信息題中屢有涉及。

各類有機(jī)物異構(gòu)體情況:

⑴C“H2〃+2:只能是烷燒,并且只有碳鏈異構(gòu)。如CH3(CH2)3CH3、

CH3cH(CH3)CH2cH3、C(CH3)4

(2)C“H2〃:單烯燒、環(huán)烷燒。如CH2=CHCH2cH3、

CH3cH=CHCH3、CH2=C(胡刪2/個(gè)

CH—CH—CH.

CH2—CH22

⑶C“H2〃-2:塊:E:、二烯垃。如:CH三CCH2cH3、CH3c三CCH3、

CH2=CHCH=CH2

⑷C〃H2〃6芳香煌

⑸C“H2〃+2O:飽和脂肪醇、Mo如:CH3cH2cH2OH、CH3cH(OH)CH3、

CH30cH2cH3

(6)C〃H2〃0:醛、酮、環(huán)醛、環(huán)醇、烯基醇。如:CH3cH2cH0、CH3coe出、

CH2=CHCH2OH>

/c\叱皿/,也

CH2—cVi—CH,'O^CH2CH2—CH—OH

⑺C〃H2〃O2:竣酸、酯、羥醛、羥基酮。如:CH3cH2coOH、CH3COOCH3、

HCOOCH2cH3、HOCH2CH2CHO.CH3cH(OH)CHO、CH3COCH2OH

⑻CnH2”+lNO2:硝基烷、氨基酸。如:CH3cH2NO2、H2NCH2COOH

⑼C”(H20)m:糖類。如:

C6H12O6:CH2OH(CHOH)4CHO,CH20H(CH0H)3coeH20H

C12H22OI1:蔗糖、麥芽糖。

2、同分異構(gòu)體的書寫規(guī)律:

⑴烷燒(只也許存在碳鏈異構(gòu))的書寫規(guī)律:

主鏈由長到短,支鏈由整到散,位置由心到邊,排布由對到鄰到間。

⑵具有官能團(tuán)的化合物如烯燒、快崎、醇、酮等,它們具有碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)

位置異構(gòu)、異類異構(gòu),書寫按順序考慮。一般情況是碳鏈異構(gòu)一官能團(tuán)位置

異構(gòu)一異類異構(gòu)。

⑶芳香族化合物:二元取代物的取代基在苯環(huán)上的相對位置具有鄰、間、對三

種。

3、判斷同分異構(gòu)體的常見方法:

⑴記憶法:

①碳原子數(shù)目1?5的烷炫異構(gòu)體數(shù)目:甲烷、乙烷和丙烷均無異構(gòu)體,丁烷有

兩種異構(gòu)體,戊烷有三種異構(gòu)體。

②碳原子數(shù)目1?4的一價(jià)烷基:甲基一種(一CH3),乙基一種(一

CH2cH3)、丙基兩種

(一CH2cH2cH3、—CH(CH3)2)、

I

丁基四種(一CH2cH2cH2cH歿ee、一CH2cH(CH3”、—C(CHa)3)

③一價(jià)茶基一種、二價(jià)茶基三種(鄰、間、對三種)。

⑵基團(tuán)連接法:將有機(jī)物當(dāng)作由基團(tuán)連接而成,由基團(tuán)的異構(gòu)數(shù)目可推斷有機(jī)

物的異構(gòu)體數(shù)目。

如:丁基有四種,丁醇(看作丁基與羥基連接而成)也有四種,戊醛、戊酸

(分別看作丁基跟醛基、竣基連接而成)也分別有四種。

⑶等同轉(zhuǎn)換法:將有機(jī)物分子中的不同原子或基團(tuán)進(jìn)行等同轉(zhuǎn)換。

如:乙烷分子中共有6個(gè)H原子,若有一個(gè)H原子被C1原子取代所得一氯

乙烷只有一種結(jié)構(gòu),那么五氯乙烷有多少種?假設(shè)把五氯乙烷分子中的

C1原子轉(zhuǎn)換為H原子,而H原子轉(zhuǎn)換為C1原子,其情況跟一氯乙烷完

全相同,故五氯乙烷也有一種結(jié)構(gòu)。同樣,二氯乙烷有兩種結(jié)構(gòu),四氯

乙烷也有兩種結(jié)構(gòu)。

⑷等效氫法:等效氫指在有機(jī)物分子中處在相同位置的氫原子。等效氫任一原

子若被相同取代基取代所得產(chǎn)物都屬于同一物質(zhì)。其判斷方法有:

①同一碳原子上連接的氫原子等效。

②同一碳原子上連接的一CH3中氫原子等效。如:新戊烷中的四個(gè)甲基連接

于同一個(gè)碳原子上,故新戊烷分子中的12個(gè)氫原子等效。

忖忖

③同一分子中處在鏡面對稱(或軸對稱)位置的繳原年節(jié)嫻如:

分子中的18個(gè)氫原子等效。C+CH,

三、有機(jī)物的系統(tǒng)命名法

1、烷炫的系統(tǒng)命名法

⑴定主鏈:就長不就短。選擇分子中最長碳鏈作主鏈(烷燒的名稱由主鏈的碳

原子數(shù)決定)

⑵找支鏈:就近不就遠(yuǎn)。從離取代基最近的一端編號。

⑶命名:

①就多不就少。若有兩條碳鏈等長,以含雙代基多的為主鏈。

②就簡不就繁。若在離兩端等距離的位置同時(shí)出現(xiàn)不同的取代基時(shí),簡樸

的取代基優(yōu)先編號(若為相同的取代基,則從哪端編號能使取代基位置

編號之和最小,就從哪一端編起)。

③先寫取代基名稱,后寫烷燒的名稱;取代基的排列順序從筒樸到復(fù)雜;

相同的取代基合并以漢字?jǐn)?shù)字標(biāo)明數(shù)目;取代基的位置以主鏈碳原子的

阿拉伯?dāng)?shù)字編號標(biāo)明寫在表達(dá)取代基數(shù)目的漢字之前,位置編號之間以

“,”相隔,阿拉伯?dāng)?shù)字與漢字之間以“一”相連。

⑷烷嫌命名書寫的格式:

取代基的編號一取代基一'取代基的編號一取代/取代基

簡樸的取代基角雜的取代基卞缽碳卻命名

2、具有官能團(tuán)的化合物的命名

⑴定母體:根據(jù)化合物分子中的官能團(tuán)擬定母體。如:含碳碳雙鍵的化合物,

以烯為母體,化合物的最后名稱為“某烯、含醇羥基、醛基、竣基的化合物

分別以醇、醛、酸為母體;苯的同系物以苯為母體命名。

⑵定主鏈:以具有盡也許多官能團(tuán)的最長碳鏈為主鏈。

⑶命名:官能團(tuán)編號最小化。其他規(guī)則與烷燒相似。

如:

CHa—q—C甲一CFk

OHeh叫作:2,3—二甲基一2—丁醇

,

CH3-qH2

CM—qH-c丁OH@U作:2,3—二甲基一2一乙基丁醛

CH1CH,

四、有機(jī)物的物理性質(zhì)

1、狀態(tài):

固態(tài):飽和高級脂肪酸、脂肪、葡萄糖、果糖、蔗糖、麥芽糖、淀粉、維生

素、醋酸(16.6C以下);

氣態(tài):C4以下的烷、烯、塊燒、甲醛、一氯甲烷、新戊烷;

液態(tài):

{油狀:乙酸乙酯、油酸;

粘稠狀:石油、乙二醇、丙三醇。

2、氣味:

無味:甲烷、乙煥(常因混有PH3、H2s和Ash而帶有臭味);

稍有氣味:乙烯;

特殊氣味:甲醛、乙醛、甲酸和乙酸;

香味:乙醇、低檔酯;

3、顏色:

白色:葡萄糖、多糖

黑色或深棕色:石油

4、密度:

比水輕:苯、液態(tài)燒、一氯代燃、乙醇、乙醛、低檔酯、汽油;

比水重:澳苯、乙二醇、丙三醇、CCl4o

5、揮發(fā)性:

乙醇、乙醛、乙酸。

6、水溶性:

不溶:高級脂肪酸、酯、澳苯、甲烷、乙烯、苯及同系物、石油、CC14;

易溶:甲醛、乙酸、乙二醇;

與水混溶:乙醇、乙醛、甲酸、丙三醇。

五、最簡式相同的有機(jī)物

1、CH:C2H2、C6H6(苯、棱晶烷、盆烯)、C8H8(立方烷、苯乙烯);

2、CH2:烯—和環(huán)烷煌;

3、CH2O:甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖;

4、C〃H2〃0:飽和一元醛(或飽和一元酮)與二倍于其碳原子數(shù)的飽和一元按酸

或酯;如乙醛(C2H4。)與丁酸及異構(gòu)體(C4H8。2)

5、煥燒(或二烯燒)與三倍于其碳原子數(shù)的苯及苯的同系物。

如:丙快(C3H4)與丙苯(C9H12)

六、能與濱水發(fā)生化學(xué)反映而使溟水褪色或變色的物質(zhì)

1、有機(jī)物:

⑴不飽和燒(烯燒、煥崎、二烯燃等)

⑵不飽和煌的衍生物(烯酹、烯醛、烯酸、烯酯、油酸、油酸酯等)

⑶石油產(chǎn)品(裂化氣、裂解氣、裂化汽油等)

⑷含醛基的化合物(醛、甲酸、甲酸鹽、甲酸酯、葡萄糖、麥芽糖等)

⑸天然橡膠(聚異戊二烯)

2、無機(jī)物:

⑴一2價(jià)的S(硫化氫及硫化物)

⑵+4價(jià)的S(二氧化硫、亞硫酸及亞硫酸鹽)

⑶+2價(jià)的Fe

6FeSO4+3Br2=2Fe2(SO4)3+2^eBr3

A變色

6FeCh+3Br2=4FeCh+2FeBn

2Fel2+3Br2=2FeBr3+2h八

MP+Rn===MpRn(其中亦有M。與丁、Mo與HRr。的后映)

⑷Zn、Mg等單質(zhì)如

⑸一1價(jià)的I(氫碘酸及碘化物)變色

(6)NaOH等強(qiáng)堿、Na2c03和AgNCh等鹽

Br2+H2O=HBr+HBrO

2HBr+Na2cO3=2NaBr+CO2T+H2O

HBrO+Na2co3=NaBrO+NaHCCh

七、能萃取溟而使濱水褪色的物質(zhì)

上層變無色的(P>1):鹵代崎(CC14、氯仿、溟苯等)、CS2等;

下層變無色的(p<l):直儲(chǔ)汽油、煤焦油、苯及苯的同系物、低檔酯、液態(tài)環(huán)

烷短、液態(tài)飽和燒(如己烷等)等

八、能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色的物質(zhì)

1、有機(jī)物:

⑴不飽和燒(烯煌、塊燒、二烯燃等)

⑵不飽和煌的衍生物(烯醇、烯醛、烯酸、烯酯、油酸、油酸酯等)

⑶石油產(chǎn)品(裂化氣、裂解氣、裂化汽油等)

(4)醇類物質(zhì)(乙醇等)

⑸含醛基的化合物(醛、甲酸、甲酸鹽、甲酸酯、葡萄糖、麥芽糖等)

⑹天然橡膠(聚異戊二烯)

⑺苯的同系物

2、無機(jī)物:

⑴氫鹵酸及鹵化物(氫澳酸、氫碘酸、濃鹽酸、漠化物、碘化物)

⑵+2價(jià)的Fe(亞鐵鹽及氫氧化亞鐵)

⑶一2價(jià)的S(硫化氫及硫化物)

⑷+4價(jià)的S(二氧化硫、亞硫酸及亞硫酸鹽)

⑸雙氧水(H2O2)

【例題】

例1某煌的一種同分異構(gòu)體只能生成一種一氯代物,該煌的分子式也許是()

A.C3H8B.C4H10C.C5H12D.C8H18

工考點(diǎn)直擊1本題考察了判斷同分異構(gòu)體的等效氫法。

[解題思緒』重要通過各種同分異構(gòu)體分子的對稱性來分析分子中的等效氫。

C3H8、C4HI0的各種同分異構(gòu)體分子中都存在兩種等效氫,所以其各種同分異構(gòu)

體的一氯代物應(yīng)當(dāng)有兩種。

從CH4、C2H6的結(jié)構(gòu)看,其分子中H原子都等效。因而它們的氫原子被甲基取

代后的衍生物分子中的氫原子也分別都是等效的。故C5H12、C8H18的各一種同分異

構(gòu)體C(CH3)4、(CH3)3C—C(CH3)3一氯代物各有一種。

R答案』CD

例2下列各對物質(zhì)中屬于同分異構(gòu)體的是()

A.12c與13cB.O2和C)3

rr

U—T—cu,CHLC|-CH3

1

c與n與上「Ha

jCHxJH

R考點(diǎn)直擊》本題考核對同位素、同素異形體、同系物和同分異構(gòu)體等概念的掌握

情況。

R解題思緒H

A選項(xiàng)的物質(zhì)互為同位素。

B選項(xiàng)的物質(zhì)互為同素異形體。

C選項(xiàng)的一對物質(zhì)為同一物質(zhì)的不同寫法。

D選項(xiàng)的一對物質(zhì)分子式相同,但結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體。

[答案1D

例3用式量為43的烷基取代甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子,所得芳香煌產(chǎn)物的數(shù)目為

()

A.3B.4C.5D.6

R考點(diǎn)直擊》本題既考察了學(xué)生對苯的二元取代物的同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷,又考

察了根據(jù)式量求燃基的方法。

(解題思緒》式量為43的烷基為C3H7—,涉及正丙基(CH3cH2cH2—)和異丙基

[(CH3)2CH—J,分別在甲苯苯環(huán)的鄰、間、對位上取代,共有6種

燃及燃基的推算,通常將式量除以12(即C原子的式量),所得的商即為C原

子數(shù),余數(shù)為H原子數(shù)。

木題涉及的是烷基(C3H7—),防止只注意正丙基(CH3cH2cH2—),而忽略

了異丙基[(CH3)2CH—]的存在。

R答案UD

有機(jī)化學(xué)知識點(diǎn)歸納(二)

一、有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

1、官能團(tuán)的定義:決定有機(jī)化合物重要化學(xué)性質(zhì)的原子、原子團(tuán)或化學(xué)鍵。

原子:一X

原干團(tuán)(某):一0H、—CHO(醛某)、—COOH(物基)、ChHs—

(化學(xué)鍵:)c=c《—c=c—

2、常見的各類有機(jī)物的官能團(tuán),結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及重要化學(xué)性質(zhì)

⑴烷煌

A)官能團(tuán):無;通式:C〃H2“+2;代表物:CH4

B)結(jié)構(gòu)特點(diǎn):鍵角為109。2e,空間正四周體分子。烷燒分子中的每個(gè)C原子

的四個(gè)價(jià)鍵也都如此。

C)化學(xué)性質(zhì):

①取代反映(與鹵素單質(zhì)、在光照條件下)

/口,a.CLACLJ"I.U/^l一口"IJ-C-ALLIdc,LIC

②燃燒口,一>?……

-->■-、G

③熱裂解5----------------------AC?OU.

IfaZ*/zo*^r

(2)烯姓:、/

/c=o

A)官能團(tuán):;通式:C〃H2〃(〃22);代表物:H2c=CH2

B)結(jié)構(gòu)特點(diǎn):鍵角為12()。。雙鍵碳原子與其所連接的四個(gè)原子共平面。

C)化學(xué)性質(zhì):

①加成反映(與X2、七、HX、比0等)

CHEH2+Bn上'BCH2cH曲CH2=CH2+生。J*CH3cH9H

CH2=CH2+HXCH3CH2X

②加聚反映(與自身、其他烯蛭繪上"C4±

③燃燔2=CH2+302A2c02+2Hg

(3)快炫:

A)官能團(tuán):—C=C—;通式:C“H2-2(尼2);代表物:HOCH

B)結(jié)構(gòu)特點(diǎn):碳碳叁鍵與單鍵間的鍵角為180。。兩個(gè)叁鍵碳原子與其所連接

的兩個(gè)原子在同一條直線上。

C)化學(xué)性質(zhì):(略)

(4)苯及苯的同系物:

A)通式:C“H2〃―6(〃次);Q物:

B)結(jié)構(gòu)特點(diǎn):苯分子中鍵角為120。,平面正六邊形結(jié)構(gòu),6個(gè)C原子和6個(gè)H

原子共平面。

C)化學(xué)性質(zhì):

①取代反映(與液澳、HN03、H2so4等)

Q-Fc或Fc及0一的+HR1

01口S濃螳4A0-N6+H、Q

②加成反映(與、。等)

-H220

(5)醇類:

A)官能團(tuán):—OH(醇羥基);代表物:CH3cH2OH、HOCH2CH2OH

B)結(jié)構(gòu)特點(diǎn):羥基取代鏈炫分子(或脂環(huán)燒分子、苯環(huán)側(cè)鏈上)的氫原子而

得到的產(chǎn)物。結(jié)構(gòu)與相應(yīng)的烽類似。

C)化學(xué)性質(zhì):

①羥基氫原子被活潑金屬置換的反映

2cHicH,OH+2Na―>2CH£H,ONa+H,fHOCH2cH20H+2Na—>NaOCH2cHzONa+H2f

②跟氫鹵酸的反怏HCH9H+HBr4cH3cH?Br+H20

③催化氧化(a-H)

Cu或AgCu或Ag

2cH3cH20H+O2-2CH3CHO+2HOHOPHiCH.OH+O,一:——OHC—CHO+2HC

2A

Cu或Ag

2CHA((:HCH3+O2—廣吞2cH3『CH3+2H2O

OHO

(與官能團(tuán)直接相連的碳原子稱為a碳原子,與a碳原子相鄰的碳原子稱

為P碳原子,依次類推。與a碳原子、0碳原孟z…相連的氫原子分別稱

CH3COOH+CH3cH20HCH3COOCH2CH3+H20

為a氫原子、。氫原子.....)

④酯化反映(跟竣酸或含氧無機(jī)酸)

()醛酮

6R并ft

—C—Hc「口,一「一「H,

A)官能團(tuán):(或一CHO)、(或一CO—);代表物:CH3cHO、HCHO、

B)結(jié)構(gòu)特點(diǎn):醛基或皴基碳原子伸出的各鍵所成鍵角為120。,該碳原子跟其

相連接的各原子在同一平面上。

C)化學(xué)性質(zhì):

①加成反映(加氫、氫化或還原反伊)儼

催化劑

催化劑CH,—C—CH.+Hz——aCH3cHeHa

CHsCHO+H2-CH3CH2OH

②氧化反映(醛的還原性)

出微催伊利

2cH3cH0+502―>4CO2+4H2O“口「口八-八---->“口.”八口

「H9HC++)A。1+QNPh+HC(銅循燈映)

/△I

H—C—H+4[Ag(NH3)2OH]—>(NH4)2CO3+4AgI+6NH3+2H2。

CHiCHO+?CnfOHh+CmOI+(渺林后帙)

(7)竣酸?

A)官能就一C"(或一CO3H);代表物:CHaCOOH

B)結(jié)構(gòu)特點(diǎn):竣基上碳原子伸出的三個(gè)鍵所成鍵角為12()。,該碳原子跟其相

連接的各原子在同一平面上。

C)化學(xué)性質(zhì):

GCU,CCCU-LZe-------LK-C7八.U-C工廠C-4

①具有無機(jī)酸的通性

②酯化屎齦OOH-CH3cH20H,置WoOCH2cH3+FhO(酸脫羥基,醇脫氫)

A

⑻酯類?

—C—O—R

A)官能團(tuán):(或一COOR)(R為炫基);代表物:CH3coOCH2cH3

B)結(jié)構(gòu)特點(diǎn):成鍵情況與竣基碳原子類似

C)化學(xué)性質(zhì):

水解反映(酸性或堿性條件下)

CH3COOCH2CH34-H2OCHsCOOH+CH3CH2OH

A

CH3COOCH2CH3+NaOH-^>CH3coONa+CH3CH2OH

⑼氨基酸,H9CCH

NH,

A)官能團(tuán):—NH2>—COOH;代表物:

B)化學(xué)性質(zhì):由于同時(shí)具有堿性基團(tuán)一NH2和酸性基團(tuán)一COOH,所以氨基

酸具有酸性和堿性。

3、常見糖類、蛋白質(zhì)和油脂的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)

(1)單糖

A)代表物:葡萄糖、果糖(C6Hl2。6)

B)結(jié)構(gòu)特點(diǎn):葡萄糖為多羥基醛、果糖為多羥基酮

C)化學(xué)性質(zhì):①葡萄糖類似醛類,能發(fā)生銀鏡反映、費(fèi)林反映等;②具有多

元醇的化學(xué)性質(zhì)。

(2)二糖

A)代表物:蔗糖、麥芽糖(C12H22O11)

B)結(jié)構(gòu)特點(diǎn):蔗糖具有一個(gè)葡萄糖單元和一個(gè)果糖單元,沒有醛基;麥芽糖

具有兩個(gè)葡萄糖單元,有醛基。

C)化學(xué)性質(zhì):

①蔗糖沒有還原性;麥芽糖有還原性。

②水解反映++

u,oH.廠,口.八八一u.八.一口--C.a.LI-CHacr-.ij._ru

苒懈葡萄儺果糠壽蔣軸葡荀就

(3)多糖

A)代表物:淀粉、纖維素[(C6HIO05)〃]

B)結(jié)構(gòu)特點(diǎn):由多個(gè)葡萄糖單元構(gòu)成的天然高分子化合物。淀粉所含的葡萄

糖單元比纖維素的少。

C)化學(xué)性質(zhì):

①淀粉遇碘變藍(lán)。口s

HoS()1

-u-------------???廠

②水解反映(最終產(chǎn)物均為能萄糖)△葡荀糠

(4)蛋白質(zhì)

A)結(jié)構(gòu)特點(diǎn):由多種不同的氨基酸縮聚而成的高分子化合物。結(jié)構(gòu)中具有竣

基和氨基。

B)化學(xué)性質(zhì):

①兩性:分子中存在氨基和竣基,所以具有兩性。

②鹽析:蛋白質(zhì)溶液具有膠體的性質(zhì),加入鏤鹽或輕金屬鹽濃溶液能發(fā)生

鹽析。鹽析是可逆的,采用多次鹽析可分離和提純蛋白質(zhì)(膠體的性質(zhì))

③變性:蛋白質(zhì)在熱、酸、堿、重金屬鹽、酒精、甲醛、紫外線等作用下

會(huì)發(fā)生性質(zhì)改變而凝結(jié),稱為變性。變性是不可逆的,高溫消毒、滅菌、重金

屬鹽中毒都屬變性。

④顏色反映:蛋白質(zhì)碰到濃硝酸時(shí)呈黃色。

⑤灼燒產(chǎn)生燒焦羽毛氣味。

⑥在酸、堿或酶的作用下水解最終生成多種a—氨基酸。

⑸油脂

A)組成:油脂是高級脂肪酸和甘油生成的酯。常溫下呈液態(tài)的稱為油,呈固態(tài)

的稱為脂,統(tǒng)稱油脂。天然油脂屬于混合物,不屬于高分子化合物。

B)代表物:

油酸甘油酯獷)。甲1,硬脂酸甘油酣牛9。。甲心

Cl7H33co0(fHCl7H35COO(fH

r^H^COOCH^CnH^COOCHo

處一COOqH,

C)結(jié)構(gòu)特點(diǎn):油脂屬于酯類。天然油脂多為混甘油^^防施構(gòu)為:

Rw—COCCH,

R表達(dá)飽和或不飽和鏈烽基。Ri、R2、R3可相同也可不同,相同時(shí)為單甘

油酯,不同時(shí)為混甘油醋。

D)化學(xué)性質(zhì):

①氫化:油脂分子中不飽和煌基上加氫。如油酸甘油酯氫化可得到硬脂酸

甘油酯。

②水解:類似酯類水解。酸性水解可用于制取高級脂肪酸和甘油。堿性水

解又叫作電化反映(生成高級脂肪酸鈉),電化后通過鹽析(加入食鹽)使肥

皂析出(上層)。

5、重要有機(jī)化學(xué)反映的反映機(jī)理

(1)醇的催化氧化反映?

―101>CH._CH—n4HH9ACH.—r—H

HC口

說明:若醇沒有a—H,則不能進(jìn)行催化氧化反映。

(2)酯化反映

------------1

CM—clOH+HLO—CH,CMFafcoOCH2cH3+H2O

A

說明:酸脫羥基而醇脫羥基上的氫,生成水,同時(shí)剩余部分結(jié)合生成酯。

二、有機(jī)化學(xué)反映類型

1、取代反映

指有機(jī)物分子中的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)取代的反映。

常見的取代反映:

⑴煌(重要是烷燒和芳香煌)的鹵代反映;(2)芳香煌的硝化反映;⑶醇與氫鹵酸

的反映、醇的羥基氫原子被置換的反映;⑷酯類(涉及油脂)的水解反映;(5)酸

酎、糖類、蛋白質(zhì)的水解反映。

2、加成反映

指試劑與不飽和化合物分子結(jié)合使不飽和化合物的不飽和限度減少或生成飽和化

合物的反映。

常見的加成反映:⑴烯煌、煥煌、芳香族化合物、醛、酮等物質(zhì)都能與氫氣發(fā)生

加成反映(也叫加氫反映、氫化或還原反映);⑵烯燒、快煌、芳香族化合物與鹵

素的加成反映;⑶烯燒、快崎與水、鹵化氫等的加成反映。

3、聚合反映

指由相對分子質(zhì)量小的小分子互相結(jié)合成相對分子質(zhì)量大的高分子的反映。參與

聚合反映的小分子叫作單體,聚合后生成的大分子叫作聚合物。

常見的聚合反映:

加聚反映:指由不飽和的相對分子質(zhì)量小的小分子結(jié)合成相對分子質(zhì)量大的高分

子的反映。

較常見的加聚反映:如〃劉rL

1體化劑"+4-

/ICH2=CH2---------A工「H'一

①單烯煌的加聚反映

在方程式中,一CH2—CH?—nJ柞鏈干;t中〃叫作聚合度,CHA屆評1單

體,叫作加聚物(桃高聚物)

,催件初.[產(chǎn)3

〃CH)=C—CH=CH,-----?工

②二烯燃的加聚反映

4、氧化和還原反映

(1)氧化反映:有機(jī)物分子中加氧或去氫的反映均為氧化反映。

常見的氧化反映:

①有機(jī)物使酸性高缽酸鉀溶液褪色的反映。如:R—CH二CH-O-R^C三C—

R,、(具有a—

H)、一OH、R—CHO能使酸性高鋅酸鉀溶液褪色。

②醇的催化氧化(脫氫)反映

Cu或AgCu或Ag

2RCH>OH+O2—~2RCHO+2H2O2R—fH—R'+O2-f—R'+2H?O

CH。

醛的氧化反映ss「一口

③醛的銀鏡反映、費(fèi)林反映(凡是分子中具有醛基或相稱于醛基的結(jié)構(gòu),都可

以發(fā)生此類反映)

(2)還原反映:有機(jī)物分子中去氧或加氫的反映均為還原反映。

三、有機(jī)化學(xué)計(jì)算

1、有機(jī)物化學(xué)式的擬定

(1)擬定有機(jī)物的式量的方法

①根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體的密度p,求算該氣體的式量:M=22.4〃(標(biāo)準(zhǔn)狀況)

②根據(jù)氣體A對氣體B的相對密度D,求算氣體A的式量:MA=DMB

③求混合物的平均式量:M=皿混總)/〃(混總)

④根據(jù)化學(xué)反映方程式計(jì)算煌的式量。

⑤應(yīng)用原子個(gè)數(shù)較少的元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù),在假設(shè)它們的個(gè)數(shù)為1、2、3時(shí),求

出式量。

(2)擬定化學(xué)式的方法

①根據(jù)式量和最簡式擬定有機(jī)物的分子式。

②根據(jù)式量,計(jì)算一個(gè)分子中各元素的原子個(gè)數(shù),擬定有機(jī)物的分子式。

③當(dāng)可以擬定有機(jī)物的類別時(shí)??梢愿鶕?jù)有機(jī)物的通式,求算〃值,擬定分子

式。

④根據(jù)混合物的平均式量,推算混合物中有機(jī)物的分子式。

(3)擬定有機(jī)物化學(xué)式的一般途徑

相化

對----?|通式法}---A

M=22.4P

W=DMB

子------*1商余法卜>學(xué)

M=m(混總)/n(混總)質(zhì)

根據(jù)化學(xué)方程式計(jì)算量

----:最簡式法j

各元素的質(zhì)量比

各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)

燃燒后生成的水蒸氣

和二氧化碳的量

(4)有關(guān)燃的混合物計(jì)算的幾條規(guī)律

①若平均式量小于26,則一定有CK

②平均分子組成中,1<〃(C)V2,則一定有CH4。

③平均分子組成中,2<〃(H)<4,則一定有C2H2。

2、有機(jī)物燃燒規(guī)律及其運(yùn)用

C〃H,”+5+:)。2nCO2+yH2OC〃H〃Qr+(〃+:-1)O2nCO2+yH2O

(1)物質(zhì)的量一定的有機(jī)物燃燒

規(guī)律一:等物質(zhì)的量的煌和Cn-m¥{5m,完全燃燒耗氧量相同。

\n+—=-拓)+(―+m)=(n-m)+]

444

規(guī)律二:等物質(zhì)的量的不同有機(jī)物、CH〃(CO2)x、CH”(H2O)x、

CH〃(CO2)x(H2O)y(其中變量工、》為正整數(shù)),完全燃燒耗氧量相同?;蛘哒f,一定

物質(zhì)的量的由不同有機(jī)物CM”、CH〃(82)X、C〃H”(H2O)八C,fH,n(CO2).v(H2O)y(其中變

量小),為正整數(shù))組成的混合物,無論以何種比例混合,完全燃燒耗氧量相同,且

等于同物質(zhì)的量的任一組分的耗氧量。

符合上述組成的物質(zhì)常見的有:

①相同碳原子數(shù)的單烯燃與飽和一元醉、快燃與飽和一元醛。其組成分別為

CH》,與G?H2〃+20即C〃H2“(H2O);G/H2H-2與QH2〃O即C,JH2/I-2(H2O)O

②相同碳原子數(shù)的飽和一元叛酸或酯與飽和三元醇。

CHzQ即C,1H2〃(CO2)、。汨2〃+2。3即G,-lH2/J(CO2)(H2O)0

③相同氫原子數(shù)的烷燒與飽和一元竣酸或酯

GH2〃+2與C?+lH2〃-202即C〃H2〃+2(82)

規(guī)律三:若等物質(zhì)的量的不同有機(jī)物完全燃燒時(shí)生成的H2O的量相同,則氫原

子數(shù)相同,符合通式C〃H〃(82)X(其中變量R為正整數(shù));若等物質(zhì)的量的不同有機(jī)

物完全燃燒時(shí)生成的C02的量相同,則碳原子數(shù)相同,符合通式C“HMH20)x(其中

變量X為正整數(shù))。

(2)質(zhì)量一定的有機(jī)物燃燒

規(guī)律一:從C+O2=C02、6H2+3O2=6H2O可知等質(zhì)量的碳、氫燃燒,氫耗氧量是

碳的3倍??蓪H〃一CH”/〃,從而判斷%皿用或%皿?!阃浦嘿|(zhì)量相同的垃

:GH〃),〃2々越大,則生成的CO2越少,生成的HzO越多,耗氧量越多。

規(guī)律二:質(zhì)量相同的下列兩種有機(jī)物C〃HQ“與CH

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