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文檔簡介
有機(jī)化學(xué)知識點(diǎn)歸納(一)
一、同系物
結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CFh原子團(tuán)的物質(zhì)物質(zhì)。
同系物的判斷要點(diǎn):
1、通式相同,但通式相同不一定是同系物。
2、組成元素種類必須相同
3、結(jié)構(gòu)相似指具有相似的原子連接方式,相同的官能團(tuán)類別和數(shù)目。結(jié)構(gòu)相似
不一定完全相同,如CH3cH2cH3和(CHMC,前者無支鏈,后者有支鏈仍為
同系物。
4、在分子組成上必須相差一個(gè)或幾個(gè)CH2原子團(tuán),但通式相同組成上相差一個(gè)
或幾個(gè)CH2原子團(tuán)不一定是同系物,如CH3cH2Br和CH3cH2cH2。都是鹵
代燒,且組成相差一個(gè)CH2原子團(tuán),但不是同系物。
5、同分異構(gòu)體之間不是同系物。
二、同分異構(gòu)體
化合物具有相同的分子式,但具有不同結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象叫做同分異構(gòu)現(xiàn)象。具有同
分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互稱同分異構(gòu)體。
1、同分異構(gòu)體的種類:
⑴碳鏈異構(gòu):指碳原子之間連接成不同的鏈狀或環(huán)狀結(jié)構(gòu)而導(dǎo)致的異構(gòu)。如
C5H12有三種同分異構(gòu)體,即正戊烷、異戊烷和新戊烷。
⑵位置異構(gòu):指官能團(tuán)或取代基在在碳鏈上的位置不同而導(dǎo)致的異構(gòu)。如1—
丁烯與2—丁烯、1—丙醇與2—丙醇、鄰二甲苯與間二甲苯及對二甲苯。
⑶異類異構(gòu):指官能團(tuán)不同而導(dǎo)致的異構(gòu),也叫官能團(tuán)異構(gòu)。如1—丁煥與
1,3—丁二烯、丙烯與環(huán)丙烷、乙醇與甲醛、丙醛與丙酮、乙酸與甲酸甲
酯、葡萄糖與果糖、蔗糖與麥芽糖等。
⑷其他異構(gòu)方式:如順反異構(gòu)、對映異構(gòu)(也叫做鏡像異構(gòu)或手性異構(gòu))等,
在中學(xué)階段的信息題中屢有涉及。
各類有機(jī)物異構(gòu)體情況:
⑴C“H2〃+2:只能是烷燒,并且只有碳鏈異構(gòu)。如CH3(CH2)3CH3、
CH3cH(CH3)CH2cH3、C(CH3)4
(2)C“H2〃:單烯燒、環(huán)烷燒。如CH2=CHCH2cH3、
CH3cH=CHCH3、CH2=C(胡刪2/個(gè)
CH—CH—CH.
CH2—CH22
⑶C“H2〃-2:塊:E:、二烯垃。如:CH三CCH2cH3、CH3c三CCH3、
CH2=CHCH=CH2
⑷C〃H2〃6芳香煌
⑸C“H2〃+2O:飽和脂肪醇、Mo如:CH3cH2cH2OH、CH3cH(OH)CH3、
CH30cH2cH3
(6)C〃H2〃0:醛、酮、環(huán)醛、環(huán)醇、烯基醇。如:CH3cH2cH0、CH3coe出、
CH2=CHCH2OH>
/c\叱皿/,也
CH2—cVi—CH,'O^CH2CH2—CH—OH
⑺C〃H2〃O2:竣酸、酯、羥醛、羥基酮。如:CH3cH2coOH、CH3COOCH3、
HCOOCH2cH3、HOCH2CH2CHO.CH3cH(OH)CHO、CH3COCH2OH
⑻CnH2”+lNO2:硝基烷、氨基酸。如:CH3cH2NO2、H2NCH2COOH
⑼C”(H20)m:糖類。如:
C6H12O6:CH2OH(CHOH)4CHO,CH20H(CH0H)3coeH20H
C12H22OI1:蔗糖、麥芽糖。
2、同分異構(gòu)體的書寫規(guī)律:
⑴烷燒(只也許存在碳鏈異構(gòu))的書寫規(guī)律:
主鏈由長到短,支鏈由整到散,位置由心到邊,排布由對到鄰到間。
⑵具有官能團(tuán)的化合物如烯燒、快崎、醇、酮等,它們具有碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)
位置異構(gòu)、異類異構(gòu),書寫按順序考慮。一般情況是碳鏈異構(gòu)一官能團(tuán)位置
異構(gòu)一異類異構(gòu)。
⑶芳香族化合物:二元取代物的取代基在苯環(huán)上的相對位置具有鄰、間、對三
種。
3、判斷同分異構(gòu)體的常見方法:
⑴記憶法:
①碳原子數(shù)目1?5的烷炫異構(gòu)體數(shù)目:甲烷、乙烷和丙烷均無異構(gòu)體,丁烷有
兩種異構(gòu)體,戊烷有三種異構(gòu)體。
②碳原子數(shù)目1?4的一價(jià)烷基:甲基一種(一CH3),乙基一種(一
CH2cH3)、丙基兩種
(一CH2cH2cH3、—CH(CH3)2)、
I
丁基四種(一CH2cH2cH2cH歿ee、一CH2cH(CH3”、—C(CHa)3)
③一價(jià)茶基一種、二價(jià)茶基三種(鄰、間、對三種)。
⑵基團(tuán)連接法:將有機(jī)物當(dāng)作由基團(tuán)連接而成,由基團(tuán)的異構(gòu)數(shù)目可推斷有機(jī)
物的異構(gòu)體數(shù)目。
如:丁基有四種,丁醇(看作丁基與羥基連接而成)也有四種,戊醛、戊酸
(分別看作丁基跟醛基、竣基連接而成)也分別有四種。
⑶等同轉(zhuǎn)換法:將有機(jī)物分子中的不同原子或基團(tuán)進(jìn)行等同轉(zhuǎn)換。
如:乙烷分子中共有6個(gè)H原子,若有一個(gè)H原子被C1原子取代所得一氯
乙烷只有一種結(jié)構(gòu),那么五氯乙烷有多少種?假設(shè)把五氯乙烷分子中的
C1原子轉(zhuǎn)換為H原子,而H原子轉(zhuǎn)換為C1原子,其情況跟一氯乙烷完
全相同,故五氯乙烷也有一種結(jié)構(gòu)。同樣,二氯乙烷有兩種結(jié)構(gòu),四氯
乙烷也有兩種結(jié)構(gòu)。
⑷等效氫法:等效氫指在有機(jī)物分子中處在相同位置的氫原子。等效氫任一原
子若被相同取代基取代所得產(chǎn)物都屬于同一物質(zhì)。其判斷方法有:
①同一碳原子上連接的氫原子等效。
②同一碳原子上連接的一CH3中氫原子等效。如:新戊烷中的四個(gè)甲基連接
于同一個(gè)碳原子上,故新戊烷分子中的12個(gè)氫原子等效。
忖忖
③同一分子中處在鏡面對稱(或軸對稱)位置的繳原年節(jié)嫻如:
分子中的18個(gè)氫原子等效。C+CH,
三、有機(jī)物的系統(tǒng)命名法
1、烷炫的系統(tǒng)命名法
⑴定主鏈:就長不就短。選擇分子中最長碳鏈作主鏈(烷燒的名稱由主鏈的碳
原子數(shù)決定)
⑵找支鏈:就近不就遠(yuǎn)。從離取代基最近的一端編號。
⑶命名:
①就多不就少。若有兩條碳鏈等長,以含雙代基多的為主鏈。
②就簡不就繁。若在離兩端等距離的位置同時(shí)出現(xiàn)不同的取代基時(shí),簡樸
的取代基優(yōu)先編號(若為相同的取代基,則從哪端編號能使取代基位置
編號之和最小,就從哪一端編起)。
③先寫取代基名稱,后寫烷燒的名稱;取代基的排列順序從筒樸到復(fù)雜;
相同的取代基合并以漢字?jǐn)?shù)字標(biāo)明數(shù)目;取代基的位置以主鏈碳原子的
阿拉伯?dāng)?shù)字編號標(biāo)明寫在表達(dá)取代基數(shù)目的漢字之前,位置編號之間以
“,”相隔,阿拉伯?dāng)?shù)字與漢字之間以“一”相連。
⑷烷嫌命名書寫的格式:
取代基的編號一取代基一'取代基的編號一取代/取代基
簡樸的取代基角雜的取代基卞缽碳卻命名
2、具有官能團(tuán)的化合物的命名
⑴定母體:根據(jù)化合物分子中的官能團(tuán)擬定母體。如:含碳碳雙鍵的化合物,
以烯為母體,化合物的最后名稱為“某烯、含醇羥基、醛基、竣基的化合物
分別以醇、醛、酸為母體;苯的同系物以苯為母體命名。
⑵定主鏈:以具有盡也許多官能團(tuán)的最長碳鏈為主鏈。
⑶命名:官能團(tuán)編號最小化。其他規(guī)則與烷燒相似。
如:
中
CHa—q—C甲一CFk
OHeh叫作:2,3—二甲基一2—丁醇
,
CH3-qH2
CM—qH-c丁OH@U作:2,3—二甲基一2一乙基丁醛
CH1CH,
四、有機(jī)物的物理性質(zhì)
1、狀態(tài):
固態(tài):飽和高級脂肪酸、脂肪、葡萄糖、果糖、蔗糖、麥芽糖、淀粉、維生
素、醋酸(16.6C以下);
氣態(tài):C4以下的烷、烯、塊燒、甲醛、一氯甲烷、新戊烷;
液態(tài):
{油狀:乙酸乙酯、油酸;
粘稠狀:石油、乙二醇、丙三醇。
2、氣味:
無味:甲烷、乙煥(常因混有PH3、H2s和Ash而帶有臭味);
稍有氣味:乙烯;
特殊氣味:甲醛、乙醛、甲酸和乙酸;
香味:乙醇、低檔酯;
3、顏色:
白色:葡萄糖、多糖
黑色或深棕色:石油
4、密度:
比水輕:苯、液態(tài)燒、一氯代燃、乙醇、乙醛、低檔酯、汽油;
比水重:澳苯、乙二醇、丙三醇、CCl4o
5、揮發(fā)性:
乙醇、乙醛、乙酸。
6、水溶性:
不溶:高級脂肪酸、酯、澳苯、甲烷、乙烯、苯及同系物、石油、CC14;
易溶:甲醛、乙酸、乙二醇;
與水混溶:乙醇、乙醛、甲酸、丙三醇。
五、最簡式相同的有機(jī)物
1、CH:C2H2、C6H6(苯、棱晶烷、盆烯)、C8H8(立方烷、苯乙烯);
2、CH2:烯—和環(huán)烷煌;
3、CH2O:甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖;
4、C〃H2〃0:飽和一元醛(或飽和一元酮)與二倍于其碳原子數(shù)的飽和一元按酸
或酯;如乙醛(C2H4。)與丁酸及異構(gòu)體(C4H8。2)
5、煥燒(或二烯燒)與三倍于其碳原子數(shù)的苯及苯的同系物。
如:丙快(C3H4)與丙苯(C9H12)
六、能與濱水發(fā)生化學(xué)反映而使溟水褪色或變色的物質(zhì)
1、有機(jī)物:
⑴不飽和燒(烯燒、煥崎、二烯燃等)
⑵不飽和煌的衍生物(烯酹、烯醛、烯酸、烯酯、油酸、油酸酯等)
⑶石油產(chǎn)品(裂化氣、裂解氣、裂化汽油等)
⑷含醛基的化合物(醛、甲酸、甲酸鹽、甲酸酯、葡萄糖、麥芽糖等)
⑸天然橡膠(聚異戊二烯)
2、無機(jī)物:
⑴一2價(jià)的S(硫化氫及硫化物)
⑵+4價(jià)的S(二氧化硫、亞硫酸及亞硫酸鹽)
⑶+2價(jià)的Fe
6FeSO4+3Br2=2Fe2(SO4)3+2^eBr3
A變色
6FeCh+3Br2=4FeCh+2FeBn
2Fel2+3Br2=2FeBr3+2h八
MP+Rn===MpRn(其中亦有M。與丁、Mo與HRr。的后映)
⑷Zn、Mg等單質(zhì)如
⑸一1價(jià)的I(氫碘酸及碘化物)變色
(6)NaOH等強(qiáng)堿、Na2c03和AgNCh等鹽
Br2+H2O=HBr+HBrO
2HBr+Na2cO3=2NaBr+CO2T+H2O
HBrO+Na2co3=NaBrO+NaHCCh
七、能萃取溟而使濱水褪色的物質(zhì)
上層變無色的(P>1):鹵代崎(CC14、氯仿、溟苯等)、CS2等;
下層變無色的(p<l):直儲(chǔ)汽油、煤焦油、苯及苯的同系物、低檔酯、液態(tài)環(huán)
烷短、液態(tài)飽和燒(如己烷等)等
八、能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色的物質(zhì)
1、有機(jī)物:
⑴不飽和燒(烯煌、塊燒、二烯燃等)
⑵不飽和煌的衍生物(烯醇、烯醛、烯酸、烯酯、油酸、油酸酯等)
⑶石油產(chǎn)品(裂化氣、裂解氣、裂化汽油等)
(4)醇類物質(zhì)(乙醇等)
⑸含醛基的化合物(醛、甲酸、甲酸鹽、甲酸酯、葡萄糖、麥芽糖等)
⑹天然橡膠(聚異戊二烯)
⑺苯的同系物
2、無機(jī)物:
⑴氫鹵酸及鹵化物(氫澳酸、氫碘酸、濃鹽酸、漠化物、碘化物)
⑵+2價(jià)的Fe(亞鐵鹽及氫氧化亞鐵)
⑶一2價(jià)的S(硫化氫及硫化物)
⑷+4價(jià)的S(二氧化硫、亞硫酸及亞硫酸鹽)
⑸雙氧水(H2O2)
【例題】
例1某煌的一種同分異構(gòu)體只能生成一種一氯代物,該煌的分子式也許是()
A.C3H8B.C4H10C.C5H12D.C8H18
工考點(diǎn)直擊1本題考察了判斷同分異構(gòu)體的等效氫法。
[解題思緒』重要通過各種同分異構(gòu)體分子的對稱性來分析分子中的等效氫。
C3H8、C4HI0的各種同分異構(gòu)體分子中都存在兩種等效氫,所以其各種同分異構(gòu)
體的一氯代物應(yīng)當(dāng)有兩種。
從CH4、C2H6的結(jié)構(gòu)看,其分子中H原子都等效。因而它們的氫原子被甲基取
代后的衍生物分子中的氫原子也分別都是等效的。故C5H12、C8H18的各一種同分異
構(gòu)體C(CH3)4、(CH3)3C—C(CH3)3一氯代物各有一種。
R答案』CD
例2下列各對物質(zhì)中屬于同分異構(gòu)體的是()
A.12c與13cB.O2和C)3
rr
U—T—cu,CHLC|-CH3
1
c與n與上「Ha
jCHxJH
R考點(diǎn)直擊》本題考核對同位素、同素異形體、同系物和同分異構(gòu)體等概念的掌握
情況。
R解題思緒H
A選項(xiàng)的物質(zhì)互為同位素。
B選項(xiàng)的物質(zhì)互為同素異形體。
C選項(xiàng)的一對物質(zhì)為同一物質(zhì)的不同寫法。
D選項(xiàng)的一對物質(zhì)分子式相同,但結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體。
[答案1D
例3用式量為43的烷基取代甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子,所得芳香煌產(chǎn)物的數(shù)目為
()
A.3B.4C.5D.6
R考點(diǎn)直擊》本題既考察了學(xué)生對苯的二元取代物的同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷,又考
察了根據(jù)式量求燃基的方法。
(解題思緒》式量為43的烷基為C3H7—,涉及正丙基(CH3cH2cH2—)和異丙基
[(CH3)2CH—J,分別在甲苯苯環(huán)的鄰、間、對位上取代,共有6種
燃及燃基的推算,通常將式量除以12(即C原子的式量),所得的商即為C原
子數(shù),余數(shù)為H原子數(shù)。
木題涉及的是烷基(C3H7—),防止只注意正丙基(CH3cH2cH2—),而忽略
了異丙基[(CH3)2CH—]的存在。
R答案UD
有機(jī)化學(xué)知識點(diǎn)歸納(二)
一、有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
1、官能團(tuán)的定義:決定有機(jī)化合物重要化學(xué)性質(zhì)的原子、原子團(tuán)或化學(xué)鍵。
原子:一X
原干團(tuán)(某):一0H、—CHO(醛某)、—COOH(物基)、ChHs—
(化學(xué)鍵:)c=c《—c=c—
2、常見的各類有機(jī)物的官能團(tuán),結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及重要化學(xué)性質(zhì)
⑴烷煌
A)官能團(tuán):無;通式:C〃H2“+2;代表物:CH4
B)結(jié)構(gòu)特點(diǎn):鍵角為109。2e,空間正四周體分子。烷燒分子中的每個(gè)C原子
的四個(gè)價(jià)鍵也都如此。
C)化學(xué)性質(zhì):
①取代反映(與鹵素單質(zhì)、在光照條件下)
興
/口,a.CLACLJ"I.U/^l一口"IJ-C-ALLIdc,LIC
②燃燒口,一>?……
-->■-、G
③熱裂解5----------------------AC?OU.
IfaZ*/zo*^r
(2)烯姓:、/
/c=o
A)官能團(tuán):;通式:C〃H2〃(〃22);代表物:H2c=CH2
B)結(jié)構(gòu)特點(diǎn):鍵角為12()。。雙鍵碳原子與其所連接的四個(gè)原子共平面。
C)化學(xué)性質(zhì):
①加成反映(與X2、七、HX、比0等)
CHEH2+Bn上'BCH2cH曲CH2=CH2+生。J*CH3cH9H
CH2=CH2+HXCH3CH2X
②加聚反映(與自身、其他烯蛭繪上"C4±
占
③燃燔2=CH2+302A2c02+2Hg
(3)快炫:
A)官能團(tuán):—C=C—;通式:C“H2-2(尼2);代表物:HOCH
B)結(jié)構(gòu)特點(diǎn):碳碳叁鍵與單鍵間的鍵角為180。。兩個(gè)叁鍵碳原子與其所連接
的兩個(gè)原子在同一條直線上。
C)化學(xué)性質(zhì):(略)
(4)苯及苯的同系物:
A)通式:C“H2〃―6(〃次);Q物:
B)結(jié)構(gòu)特點(diǎn):苯分子中鍵角為120。,平面正六邊形結(jié)構(gòu),6個(gè)C原子和6個(gè)H
原子共平面。
C)化學(xué)性質(zhì):
①取代反映(與液澳、HN03、H2so4等)
Q-Fc或Fc及0一的+HR1
01口S濃螳4A0-N6+H、Q
②加成反映(與、。等)
-H220
(5)醇類:
A)官能團(tuán):—OH(醇羥基);代表物:CH3cH2OH、HOCH2CH2OH
B)結(jié)構(gòu)特點(diǎn):羥基取代鏈炫分子(或脂環(huán)燒分子、苯環(huán)側(cè)鏈上)的氫原子而
得到的產(chǎn)物。結(jié)構(gòu)與相應(yīng)的烽類似。
C)化學(xué)性質(zhì):
①羥基氫原子被活潑金屬置換的反映
2cHicH,OH+2Na―>2CH£H,ONa+H,fHOCH2cH20H+2Na—>NaOCH2cHzONa+H2f
②跟氫鹵酸的反怏HCH9H+HBr4cH3cH?Br+H20
③催化氧化(a-H)
Cu或AgCu或Ag
2cH3cH20H+O2-2CH3CHO+2HOHOPHiCH.OH+O,一:——OHC—CHO+2HC
2A
Cu或Ag
2CHA((:HCH3+O2—廣吞2cH3『CH3+2H2O
OHO
(與官能團(tuán)直接相連的碳原子稱為a碳原子,與a碳原子相鄰的碳原子稱
為P碳原子,依次類推。與a碳原子、0碳原孟z…相連的氫原子分別稱
CH3COOH+CH3cH20HCH3COOCH2CH3+H20
為a氫原子、。氫原子.....)
④酯化反映(跟竣酸或含氧無機(jī)酸)
()醛酮
6R并ft
—C—Hc「口,一「一「H,
A)官能團(tuán):(或一CHO)、(或一CO—);代表物:CH3cHO、HCHO、
B)結(jié)構(gòu)特點(diǎn):醛基或皴基碳原子伸出的各鍵所成鍵角為120。,該碳原子跟其
相連接的各原子在同一平面上。
C)化學(xué)性質(zhì):
①加成反映(加氫、氫化或還原反伊)儼
催化劑
催化劑CH,—C—CH.+Hz——aCH3cHeHa
CHsCHO+H2-CH3CH2OH
②氧化反映(醛的還原性)
出微催伊利
2cH3cH0+502―>4CO2+4H2O“口「口八-八---->“口.”八口
「H9HC++)A。1+QNPh+HC(銅循燈映)
/△I
H—C—H+4[Ag(NH3)2OH]—>(NH4)2CO3+4AgI+6NH3+2H2。
CHiCHO+?CnfOHh+CmOI+(渺林后帙)
(7)竣酸?
A)官能就一C"(或一CO3H);代表物:CHaCOOH
B)結(jié)構(gòu)特點(diǎn):竣基上碳原子伸出的三個(gè)鍵所成鍵角為12()。,該碳原子跟其相
連接的各原子在同一平面上。
C)化學(xué)性質(zhì):
GCU,CCCU-LZe-------LK-C7八.U-C工廠C-4
①具有無機(jī)酸的通性
②酯化屎齦OOH-CH3cH20H,置WoOCH2cH3+FhO(酸脫羥基,醇脫氫)
A
⑻酯類?
—C—O—R
A)官能團(tuán):(或一COOR)(R為炫基);代表物:CH3coOCH2cH3
B)結(jié)構(gòu)特點(diǎn):成鍵情況與竣基碳原子類似
C)化學(xué)性質(zhì):
水解反映(酸性或堿性條件下)
CH3COOCH2CH34-H2OCHsCOOH+CH3CH2OH
A
CH3COOCH2CH3+NaOH-^>CH3coONa+CH3CH2OH
⑼氨基酸,H9CCH
NH,
A)官能團(tuán):—NH2>—COOH;代表物:
B)化學(xué)性質(zhì):由于同時(shí)具有堿性基團(tuán)一NH2和酸性基團(tuán)一COOH,所以氨基
酸具有酸性和堿性。
3、常見糖類、蛋白質(zhì)和油脂的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)
(1)單糖
A)代表物:葡萄糖、果糖(C6Hl2。6)
B)結(jié)構(gòu)特點(diǎn):葡萄糖為多羥基醛、果糖為多羥基酮
C)化學(xué)性質(zhì):①葡萄糖類似醛類,能發(fā)生銀鏡反映、費(fèi)林反映等;②具有多
元醇的化學(xué)性質(zhì)。
(2)二糖
A)代表物:蔗糖、麥芽糖(C12H22O11)
B)結(jié)構(gòu)特點(diǎn):蔗糖具有一個(gè)葡萄糖單元和一個(gè)果糖單元,沒有醛基;麥芽糖
具有兩個(gè)葡萄糖單元,有醛基。
C)化學(xué)性質(zhì):
①蔗糖沒有還原性;麥芽糖有還原性。
②水解反映++
u,oH.廠,口.八八一u.八.一口--C.a.LI-CHacr-.ij._ru
苒懈葡萄儺果糠壽蔣軸葡荀就
(3)多糖
A)代表物:淀粉、纖維素[(C6HIO05)〃]
B)結(jié)構(gòu)特點(diǎn):由多個(gè)葡萄糖單元構(gòu)成的天然高分子化合物。淀粉所含的葡萄
糖單元比纖維素的少。
C)化學(xué)性質(zhì):
①淀粉遇碘變藍(lán)。口s
HoS()1
-u-------------???廠
②水解反映(最終產(chǎn)物均為能萄糖)△葡荀糠
(4)蛋白質(zhì)
A)結(jié)構(gòu)特點(diǎn):由多種不同的氨基酸縮聚而成的高分子化合物。結(jié)構(gòu)中具有竣
基和氨基。
B)化學(xué)性質(zhì):
①兩性:分子中存在氨基和竣基,所以具有兩性。
②鹽析:蛋白質(zhì)溶液具有膠體的性質(zhì),加入鏤鹽或輕金屬鹽濃溶液能發(fā)生
鹽析。鹽析是可逆的,采用多次鹽析可分離和提純蛋白質(zhì)(膠體的性質(zhì))
③變性:蛋白質(zhì)在熱、酸、堿、重金屬鹽、酒精、甲醛、紫外線等作用下
會(huì)發(fā)生性質(zhì)改變而凝結(jié),稱為變性。變性是不可逆的,高溫消毒、滅菌、重金
屬鹽中毒都屬變性。
④顏色反映:蛋白質(zhì)碰到濃硝酸時(shí)呈黃色。
⑤灼燒產(chǎn)生燒焦羽毛氣味。
⑥在酸、堿或酶的作用下水解最終生成多種a—氨基酸。
⑸油脂
A)組成:油脂是高級脂肪酸和甘油生成的酯。常溫下呈液態(tài)的稱為油,呈固態(tài)
的稱為脂,統(tǒng)稱油脂。天然油脂屬于混合物,不屬于高分子化合物。
B)代表物:
油酸甘油酯獷)。甲1,硬脂酸甘油酣牛9。。甲心
Cl7H33co0(fHCl7H35COO(fH
r^H^COOCH^CnH^COOCHo
處一COOqH,
C)結(jié)構(gòu)特點(diǎn):油脂屬于酯類。天然油脂多為混甘油^^防施構(gòu)為:
Rw—COCCH,
R表達(dá)飽和或不飽和鏈烽基。Ri、R2、R3可相同也可不同,相同時(shí)為單甘
油酯,不同時(shí)為混甘油醋。
D)化學(xué)性質(zhì):
①氫化:油脂分子中不飽和煌基上加氫。如油酸甘油酯氫化可得到硬脂酸
甘油酯。
②水解:類似酯類水解。酸性水解可用于制取高級脂肪酸和甘油。堿性水
解又叫作電化反映(生成高級脂肪酸鈉),電化后通過鹽析(加入食鹽)使肥
皂析出(上層)。
5、重要有機(jī)化學(xué)反映的反映機(jī)理
(1)醇的催化氧化反映?
―101>CH._CH—n4HH9ACH.—r—H
HC口
說明:若醇沒有a—H,則不能進(jìn)行催化氧化反映。
(2)酯化反映
------------1
CM—clOH+HLO—CH,CMFafcoOCH2cH3+H2O
A
說明:酸脫羥基而醇脫羥基上的氫,生成水,同時(shí)剩余部分結(jié)合生成酯。
二、有機(jī)化學(xué)反映類型
1、取代反映
指有機(jī)物分子中的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)取代的反映。
常見的取代反映:
⑴煌(重要是烷燒和芳香煌)的鹵代反映;(2)芳香煌的硝化反映;⑶醇與氫鹵酸
的反映、醇的羥基氫原子被置換的反映;⑷酯類(涉及油脂)的水解反映;(5)酸
酎、糖類、蛋白質(zhì)的水解反映。
2、加成反映
指試劑與不飽和化合物分子結(jié)合使不飽和化合物的不飽和限度減少或生成飽和化
合物的反映。
常見的加成反映:⑴烯煌、煥煌、芳香族化合物、醛、酮等物質(zhì)都能與氫氣發(fā)生
加成反映(也叫加氫反映、氫化或還原反映);⑵烯燒、快煌、芳香族化合物與鹵
素的加成反映;⑶烯燒、快崎與水、鹵化氫等的加成反映。
3、聚合反映
指由相對分子質(zhì)量小的小分子互相結(jié)合成相對分子質(zhì)量大的高分子的反映。參與
聚合反映的小分子叫作單體,聚合后生成的大分子叫作聚合物。
常見的聚合反映:
加聚反映:指由不飽和的相對分子質(zhì)量小的小分子結(jié)合成相對分子質(zhì)量大的高分
子的反映。
較常見的加聚反映:如〃劉rL
1體化劑"+4-
/ICH2=CH2---------A工「H'一
①單烯煌的加聚反映
在方程式中,一CH2—CH?—nJ柞鏈干;t中〃叫作聚合度,CHA屆評1單
體,叫作加聚物(桃高聚物)
,催件初.[產(chǎn)3
〃CH)=C—CH=CH,-----?工
②二烯燃的加聚反映
4、氧化和還原反映
(1)氧化反映:有機(jī)物分子中加氧或去氫的反映均為氧化反映。
常見的氧化反映:
①有機(jī)物使酸性高缽酸鉀溶液褪色的反映。如:R—CH二CH-O-R^C三C—
R,、(具有a—
H)、一OH、R—CHO能使酸性高鋅酸鉀溶液褪色。
②醇的催化氧化(脫氫)反映
Cu或AgCu或Ag
2RCH>OH+O2—~2RCHO+2H2O2R—fH—R'+O2-f—R'+2H?O
CH。
醛的氧化反映ss「一口
③醛的銀鏡反映、費(fèi)林反映(凡是分子中具有醛基或相稱于醛基的結(jié)構(gòu),都可
以發(fā)生此類反映)
(2)還原反映:有機(jī)物分子中去氧或加氫的反映均為還原反映。
三、有機(jī)化學(xué)計(jì)算
1、有機(jī)物化學(xué)式的擬定
(1)擬定有機(jī)物的式量的方法
①根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體的密度p,求算該氣體的式量:M=22.4〃(標(biāo)準(zhǔn)狀況)
②根據(jù)氣體A對氣體B的相對密度D,求算氣體A的式量:MA=DMB
③求混合物的平均式量:M=皿混總)/〃(混總)
④根據(jù)化學(xué)反映方程式計(jì)算煌的式量。
⑤應(yīng)用原子個(gè)數(shù)較少的元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù),在假設(shè)它們的個(gè)數(shù)為1、2、3時(shí),求
出式量。
(2)擬定化學(xué)式的方法
①根據(jù)式量和最簡式擬定有機(jī)物的分子式。
②根據(jù)式量,計(jì)算一個(gè)分子中各元素的原子個(gè)數(shù),擬定有機(jī)物的分子式。
③當(dāng)可以擬定有機(jī)物的類別時(shí)??梢愿鶕?jù)有機(jī)物的通式,求算〃值,擬定分子
式。
④根據(jù)混合物的平均式量,推算混合物中有機(jī)物的分子式。
(3)擬定有機(jī)物化學(xué)式的一般途徑
相化
對----?|通式法}---A
M=22.4P
分
W=DMB
子------*1商余法卜>學(xué)
M=m(混總)/n(混總)質(zhì)
根據(jù)化學(xué)方程式計(jì)算量
----:最簡式法j
式
各元素的質(zhì)量比
各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)
燃燒后生成的水蒸氣
和二氧化碳的量
(4)有關(guān)燃的混合物計(jì)算的幾條規(guī)律
①若平均式量小于26,則一定有CK
②平均分子組成中,1<〃(C)V2,則一定有CH4。
③平均分子組成中,2<〃(H)<4,則一定有C2H2。
2、有機(jī)物燃燒規(guī)律及其運(yùn)用
C〃H,”+5+:)。2nCO2+yH2OC〃H〃Qr+(〃+:-1)O2nCO2+yH2O
(1)物質(zhì)的量一定的有機(jī)物燃燒
規(guī)律一:等物質(zhì)的量的煌和Cn-m¥{5m,完全燃燒耗氧量相同。
\n+—=-拓)+(―+m)=(n-m)+]
444
規(guī)律二:等物質(zhì)的量的不同有機(jī)物、CH〃(CO2)x、CH”(H2O)x、
CH〃(CO2)x(H2O)y(其中變量工、》為正整數(shù)),完全燃燒耗氧量相同?;蛘哒f,一定
物質(zhì)的量的由不同有機(jī)物CM”、CH〃(82)X、C〃H”(H2O)八C,fH,n(CO2).v(H2O)y(其中變
量小),為正整數(shù))組成的混合物,無論以何種比例混合,完全燃燒耗氧量相同,且
等于同物質(zhì)的量的任一組分的耗氧量。
符合上述組成的物質(zhì)常見的有:
①相同碳原子數(shù)的單烯燃與飽和一元醉、快燃與飽和一元醛。其組成分別為
CH》,與G?H2〃+20即C〃H2“(H2O);G/H2H-2與QH2〃O即C,JH2/I-2(H2O)O
②相同碳原子數(shù)的飽和一元叛酸或酯與飽和三元醇。
CHzQ即C,1H2〃(CO2)、。汨2〃+2。3即G,-lH2/J(CO2)(H2O)0
③相同氫原子數(shù)的烷燒與飽和一元竣酸或酯
GH2〃+2與C?+lH2〃-202即C〃H2〃+2(82)
規(guī)律三:若等物質(zhì)的量的不同有機(jī)物完全燃燒時(shí)生成的H2O的量相同,則氫原
子數(shù)相同,符合通式C〃H〃(82)X(其中變量R為正整數(shù));若等物質(zhì)的量的不同有機(jī)
物完全燃燒時(shí)生成的C02的量相同,則碳原子數(shù)相同,符合通式C“HMH20)x(其中
變量X為正整數(shù))。
(2)質(zhì)量一定的有機(jī)物燃燒
規(guī)律一:從C+O2=C02、6H2+3O2=6H2O可知等質(zhì)量的碳、氫燃燒,氫耗氧量是
碳的3倍??蓪H〃一CH”/〃,從而判斷%皿用或%皿?!阃浦嘿|(zhì)量相同的垃
:GH〃),〃2々越大,則生成的CO2越少,生成的HzO越多,耗氧量越多。
規(guī)律二:質(zhì)量相同的下列兩種有機(jī)物C〃HQ“與CH
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