2025年執(zhí)業(yè)藥師考試技能測(cè)試試題及答案

2025年執(zhí)業(yè)藥師考試技能測(cè)試試題及答案姓名：____________________

一、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）

1.以下關(guān)于藥品的敘述，正確的是（）

A.藥品是用于預(yù)防、治療、診斷疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能并規(guī)定有適應(yīng)癥、用法和用量的物質(zhì)

B.藥品分為處方藥和非處方藥

C.藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用應(yīng)遵循《藥品管理法》

D.藥品的質(zhì)量安全是藥品監(jiān)管的核心內(nèi)容

E.藥品價(jià)格由市場(chǎng)供需關(guān)系決定

2.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)的敘述，正確的是（）

A.藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)

B.藥品不良反應(yīng)分為輕微不良反應(yīng)、中度不良反應(yīng)和嚴(yán)重不良反應(yīng)

C.藥品不良反應(yīng)的報(bào)告和監(jiān)測(cè)是藥品監(jiān)管的重要內(nèi)容

D.藥品不良反應(yīng)的報(bào)告和監(jiān)測(cè)有助于藥品的再評(píng)價(jià)和風(fēng)險(xiǎn)控制

E.藥品不良反應(yīng)的報(bào)告和監(jiān)測(cè)有助于提高藥品的質(zhì)量和安全性

3.以下關(guān)于藥品包裝的敘述，正確的是（）

A.藥品包裝應(yīng)具有足夠的強(qiáng)度，防止藥品損壞

B.藥品包裝應(yīng)具有防潮、防塵、防菌、防霉等性能

C.藥品包裝應(yīng)具有足夠的透明度，便于觀察藥品的外觀

D.藥品包裝應(yīng)具有足夠的密封性，防止藥品污染

E.藥品包裝應(yīng)具有美觀大方，便于消費(fèi)者識(shí)別

4.以下關(guān)于藥品儲(chǔ)存的敘述，正確的是（）

A.藥品儲(chǔ)存應(yīng)遵循“先進(jìn)先出”的原則

B.藥品儲(chǔ)存應(yīng)避免陽(yáng)光直射、潮濕、高溫、低溫等不良環(huán)境

C.藥品儲(chǔ)存應(yīng)定期檢查，確保藥品質(zhì)量

D.藥品儲(chǔ)存應(yīng)設(shè)置專(zhuān)柜，專(zhuān)人負(fù)責(zé)

E.藥品儲(chǔ)存應(yīng)建立臺(tái)賬，記錄藥品入庫(kù)、出庫(kù)等信息

5.以下關(guān)于藥品銷(xiāo)售管理的敘述，正確的是（）

A.藥品銷(xiāo)售企業(yè)應(yīng)具備合法的藥品經(jīng)營(yíng)許可證

B.藥品銷(xiāo)售企業(yè)應(yīng)建立藥品購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、銷(xiāo)售等管理制度

C.藥品銷(xiāo)售企業(yè)應(yīng)對(duì)銷(xiāo)售人員定期進(jìn)行培訓(xùn)

D.藥品銷(xiāo)售企業(yè)應(yīng)向消費(fèi)者提供藥品說(shuō)明書(shū)和用法用量

E.藥品銷(xiāo)售企業(yè)應(yīng)建立消費(fèi)者投訴處理機(jī)制

6.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的敘述，正確的是（）

A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)是指對(duì)藥品不良反應(yīng)進(jìn)行收集、分析、評(píng)價(jià)和報(bào)告的過(guò)程

B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)有助于發(fā)現(xiàn)藥品新的不良反應(yīng)

C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)有助于提高藥品的質(zhì)量和安全性

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)有助于制定藥品風(fēng)險(xiǎn)管理策略

E.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)有助于提高公眾對(duì)藥品安全知識(shí)的認(rèn)識(shí)

7.以下關(guān)于藥品再評(píng)價(jià)的敘述，正確的是（）

A.藥品再評(píng)價(jià)是指對(duì)已上市藥品的安全性、有效性、質(zhì)量等進(jìn)行全面評(píng)估的過(guò)程

B.藥品再評(píng)價(jià)有助于提高藥品的質(zhì)量和安全性

C.藥品再評(píng)價(jià)有助于發(fā)現(xiàn)和解決藥品存在的問(wèn)題

D.藥品再評(píng)價(jià)有助于指導(dǎo)臨床合理用藥

E.藥品再評(píng)價(jià)有助于推動(dòng)藥品產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展

8.以下關(guān)于藥品廣告的敘述，正確的是（）

A.藥品廣告是指藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)通過(guò)媒體或者其他形式向公眾宣傳藥品的活動(dòng)

B.藥品廣告應(yīng)真實(shí)、合法、科學(xué)、準(zhǔn)確

C.藥品廣告不得含有虛假、夸大、誤導(dǎo)性的內(nèi)容

D.藥品廣告不得含有涉及疾病預(yù)防、治療、診斷等內(nèi)容

E.藥品廣告不得含有涉及藥品價(jià)格、促銷(xiāo)活動(dòng)等內(nèi)容

9.以下關(guān)于藥品召回的敘述，正確的是（）

A.藥品召回是指藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)存在安全隱患的藥品采取回收措施的過(guò)程

B.藥品召回有助于保障公眾用藥安全

C.藥品召回有助于提高藥品質(zhì)量

D.藥品召回有助于加強(qiáng)藥品監(jiān)管

E.藥品召回有助于樹(shù)立企業(yè)社會(huì)責(zé)任形象

10.以下關(guān)于藥品監(jiān)管的敘述，正確的是（）

A.藥品監(jiān)管是指國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)依法對(duì)藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用等進(jìn)行監(jiān)督管理

B.藥品監(jiān)管有助于保障公眾用藥安全

C.藥品監(jiān)管有助于提高藥品質(zhì)量

D.藥品監(jiān)管有助于推動(dòng)藥品產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展

E.藥品監(jiān)管有助于規(guī)范藥品市場(chǎng)秩序

二、判斷題（每題2分，共10題）

1.藥品說(shuō)明書(shū)中的“不良反應(yīng)”部分只包括已經(jīng)明確與用藥相關(guān)的副作用。（）

2.藥品零售企業(yè)可以自行決定處方藥和非處方藥的陳列位置。（）

3.藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品上市前必須進(jìn)行臨床試驗(yàn)，證明藥品的安全性。（）

4.藥品廣告中可以含有對(duì)藥品功效的承諾和保證。（）

5.執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)藥品存在安全隱患，應(yīng)及時(shí)向當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告。（）

6.藥品儲(chǔ)存環(huán)境溫度應(yīng)保持在室溫范圍內(nèi)，即15℃至30℃。（）

7.藥品有效期是指藥品在規(guī)定條件下保持原有質(zhì)量的最長(zhǎng)使用期限。（）

8.藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量負(fù)責(zé)人必須具有藥學(xué)或者相關(guān)專(zhuān)業(yè)的高級(jí)職稱(chēng)。（）

9.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的法定代表人應(yīng)當(dāng)具備藥學(xué)或者相關(guān)專(zhuān)業(yè)的高級(jí)職稱(chēng)，并經(jīng)過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)的考核。（）

10.藥品再評(píng)價(jià)是對(duì)已上市藥品進(jìn)行的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，如果發(fā)現(xiàn)風(fēng)險(xiǎn)大于收益，應(yīng)當(dāng)停止銷(xiāo)售和使用該藥品。（）

三、簡(jiǎn)答題（每題5分，共4題）

1.簡(jiǎn)述執(zhí)業(yè)藥師在藥品銷(xiāo)售過(guò)程中的職責(zé)。

2.簡(jiǎn)述藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的意義。

3.簡(jiǎn)述藥品儲(chǔ)存的“四防”原則。

4.簡(jiǎn)述藥品召回的程序。

四、論述題（每題10分，共2題）

1.論述執(zhí)業(yè)藥師在保障公眾用藥安全中的重要作用。

2.論述如何通過(guò)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)體系提高藥品質(zhì)量。

五、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）

1.藥品說(shuō)明書(shū)中的“禁忌”是指（）

A.藥品不適用于某些疾病

B.藥品不適用于某些人群

C.藥品不適用于某些用藥途徑

D.藥品不適用于某些劑量

2.以下哪種藥物屬于處方藥（）

A.感冒藥

B.維生素

C.降糖藥

D.常用消毒劑

3.藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理部門(mén)負(fù)責(zé)（）

A.藥品生產(chǎn)

B.藥品銷(xiāo)售

C.藥品質(zhì)量監(jiān)督

D.藥品研發(fā)

4.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)定期對(duì)藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查，檢查內(nèi)容包括（）

A.藥品包裝完好

B.藥品有效期

C.藥品外觀

D.以上都是

5.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)報(bào)告的敘述，正確的是（）

A.藥品不良反應(yīng)報(bào)告應(yīng)由醫(yī)生填寫(xiě)

B.藥品不良反應(yīng)報(bào)告應(yīng)由患者填寫(xiě)

C.藥品不良反應(yīng)報(bào)告應(yīng)由藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)填寫(xiě)

D.藥品不良反應(yīng)報(bào)告應(yīng)由藥品監(jiān)督管理部門(mén)填寫(xiě)

6.藥品廣告中不得含有（）

A.藥品名稱(chēng)

B.藥品功效

C.藥品適應(yīng)癥

D.藥品價(jià)格

7.藥品召回分為（）

A.一級(jí)召回

B.二級(jí)召回

C.三級(jí)召回

D.以上都是

8.藥品再評(píng)價(jià)的主要目的是（）

A.評(píng)估藥品的療效

B.評(píng)估藥品的安全性

C.評(píng)估藥品的經(jīng)濟(jì)性

D.以上都是

9.執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過(guò)程中，如發(fā)現(xiàn)患者用藥不當(dāng)，應(yīng)（）

A.立即更換處方

B.向患者說(shuō)明情況并建議調(diào)整用藥

C.不予理睬

D.向上級(jí)醫(yī)生報(bào)告

10.藥品儲(chǔ)存環(huán)境中的濕度應(yīng)控制在（）

A.10%以下

B.30%至75%

C.80%以上

D.100%

試卷答案如下

一、多項(xiàng)選擇題

1.ABCD

2.ABCDE

3.ABCDE

4.ABCDE

5.ABCDE

6.ABCDE

7.ABCDE

8.ABCDE

9.ABCDE

10.ABCDE

二、判斷題

1.×

2.×

3.√

4.×

5.√

6.×

7.√

8.√

9.√

10.√

三、簡(jiǎn)答題

1.執(zhí)業(yè)藥師在藥品銷(xiāo)售過(guò)程中的職責(zé)包括：審核處方、指導(dǎo)合理用藥、提供用藥咨詢(xún)、監(jiān)督藥品使用、處理用藥問(wèn)題、參與藥品質(zhì)量管理等。

2.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的意義包括：及時(shí)發(fā)現(xiàn)和報(bào)告藥品不良反應(yīng)，評(píng)估藥品安全性，指導(dǎo)臨床合理用藥，保障公眾用藥安全，促進(jìn)藥品再評(píng)價(jià)和風(fēng)險(xiǎn)管理。

3.藥品儲(chǔ)存的“四防”原則包括：防潮、防塵、防菌、防霉。

4.藥品召回的程序包括：發(fā)現(xiàn)安全隱患、評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)、制定召回計(jì)劃、通知相關(guān)方、實(shí)施召回、跟蹤效果、總結(jié)報(bào)告。

四、論述題

1.執(zhí)業(yè)藥師在保障公眾用藥安全中的重要作用包括：提供專(zhuān)業(yè)用藥指導(dǎo)，確保患者用藥安全；監(jiān)