執(zhí)業(yè)護(hù)士考試2025年復(fù)習(xí)框架試題及答案

執(zhí)業(yè)護(hù)士考試2025年復(fù)習(xí)框架試題及答案姓名：____________________

一、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）

1.以下哪些是執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)具備的基本素質(zhì)？

A.良好的職業(yè)道德

B.豐富的藥學(xué)知識

C.良好的溝通能力

D.較強(qiáng)的法律意識

E.較高的外語水平

2.執(zhí)業(yè)藥師在藥品質(zhì)量管理中應(yīng)遵循的原則包括：

A.質(zhì)量第一

B.用戶至上

C.科學(xué)管理

D.依法經(jīng)營

E.社會效益

3.以下哪些屬于處方藥？

A.非處方藥

B.抗生素

C.中成藥

D.生物制品

E.中藥飲片

4.執(zhí)業(yè)藥師在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中應(yīng)做到：

A.及時收集、報告

B.分析原因

C.采取措施

D.加強(qiáng)宣傳

E.建立檔案

5.以下哪些屬于藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）的要求？

A.藥品采購、驗(yàn)收、儲存、銷售、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的管理

B.藥品質(zhì)量保證體系

C.藥品追溯體系

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測

E.藥品從業(yè)人員培訓(xùn)

6.執(zhí)業(yè)藥師在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中，以下哪些行為是正確的？

A.及時收集、報告

B.分析原因

C.采取措施

D.加強(qiáng)宣傳

E.建立檔案

7.以下哪些屬于執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營活動中應(yīng)遵守的法律法規(guī)？

A.《中華人民共和國藥品管理法》

B.《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》

C.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》

D.《藥品廣告審查辦法》

E.《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》

8.執(zhí)業(yè)藥師在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中，以下哪些行為是錯誤的？

A.及時收集、報告

B.分析原因

C.采取措施

D.加強(qiáng)宣傳

E.隱瞞、謊報

9.以下哪些屬于執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營活動中應(yīng)具備的職業(yè)道德？

A.誠實(shí)守信

B.廉潔自律

C.勤奮敬業(yè)

D.團(tuán)結(jié)協(xié)作

E.公平競爭

10.執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營活動中，以下哪些行為是正確的？

A.嚴(yán)格執(zhí)行藥品質(zhì)量管理規(guī)范

B.誠信經(jīng)營，維護(hù)患者利益

C.積極參與藥品不良反應(yīng)監(jiān)測

D.不斷提高自身業(yè)務(wù)水平

E.嚴(yán)格遵守法律法規(guī)

二、判斷題（每題2分，共10題）

1.執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營活動中，有權(quán)拒絕銷售過期或質(zhì)量不合格的藥品。（正確）

2.藥品經(jīng)營企業(yè)必須對所經(jīng)營的藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)，確保藥品安全有效。（正確）

3.執(zhí)業(yè)藥師在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中，應(yīng)當(dāng)對報告的信息保密。（正確）

4.藥品廣告應(yīng)當(dāng)真實(shí)、合法，不得含有虛假或者引人誤解的內(nèi)容。（正確）

5.執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營活動中，應(yīng)當(dāng)遵守國家有關(guān)藥品價格管理的法律法規(guī)。（正確）

6.藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全藥品質(zhì)量追溯體系，確保藥品來源可查、去向可追。（正確）

7.執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營活動中，發(fā)現(xiàn)藥品存在安全隱患時，應(yīng)當(dāng)立即停止銷售并報告相關(guān)部門。（正確）

8.執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營活動中，不得參與非法藥品交易活動。（正確）

9.執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營活動中，有權(quán)對藥品經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營行為進(jìn)行監(jiān)督。（正確）

10.執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營活動中，應(yīng)當(dāng)積極參與藥品安全教育和培訓(xùn)。（正確）

三、簡答題（每題5分，共4題）

1.簡述執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營活動中應(yīng)遵循的藥品質(zhì)量管理原則。

2.簡要說明執(zhí)業(yè)藥師在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中的主要職責(zé)。

3.簡述執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營活動中如何確?；颊哂盟幇踩?。

4.簡要分析執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營活動中職業(yè)道德的重要性。

四、論述題（每題10分，共2題）

1.論述執(zhí)業(yè)藥師在保障藥品安全中的重要作用及其面臨的挑戰(zhàn)。

2.結(jié)合實(shí)際案例，探討執(zhí)業(yè)藥師在促進(jìn)合理用藥中的具體措施和成效。

五、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）

1.執(zhí)業(yè)藥師注冊后，每滿多少年需進(jìn)行一次再注冊？

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

2.以下哪項(xiàng)不屬于《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定的藥品？

A.化學(xué)藥品

B.中藥材

C.生物制品

D.食品添加劑

3.藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)設(shè)立專門的部門負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理，該部門名稱為：

A.質(zhì)量控制部

B.藥品質(zhì)量管理部

C.藥品檢驗(yàn)部

D.藥品研發(fā)部

4.藥品經(jīng)營企業(yè)對藥品的儲存條件有何要求？

A.溫度適宜，濕度適中

B.防潮、防曬、防污染

C.避免與有毒有害物質(zhì)接觸

D.以上都是

5.藥品經(jīng)營企業(yè)在采購藥品時，應(yīng)確保藥品的：

A.質(zhì)量

B.數(shù)量

C.價格

D.以上都是

6.執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營活動中，發(fā)現(xiàn)藥品存在安全隱患時，應(yīng)：

A.立即停止銷售并報告

B.繼續(xù)銷售等待上級指示

C.通知廠家自行處理

D.不予理會

7.以下哪項(xiàng)不屬于藥品廣告應(yīng)當(dāng)遵守的原則？

A.實(shí)事求是

B.明確標(biāo)識

C.避免夸大

D.必須由企業(yè)法定代表人簽字

8.執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營活動中，如發(fā)現(xiàn)藥品廣告存在虛假內(nèi)容，應(yīng)：

A.報告廣告發(fā)布者

B.報告廣告監(jiān)管機(jī)構(gòu)

C.不予理會

D.等待企業(yè)自行處理

9.藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對哪些人員進(jìn)行藥品質(zhì)量管理培訓(xùn)？

A.所有員工

B.執(zhí)業(yè)藥師

C.質(zhì)量管理部門人員

D.銷售人員

10.執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營活動中，如發(fā)現(xiàn)患者用藥不當(dāng)，應(yīng)：

A.責(zé)令患者立即停止用藥

B.向患者解釋并指導(dǎo)合理用藥

C.不予理會

D.建議患者咨詢其他醫(yī)生

試卷答案如下

一、多項(xiàng)選擇題答案及解析思路：

1.ABCDE解析思路：執(zhí)業(yè)藥師的基本素質(zhì)包括職業(yè)道德、藥學(xué)知識、溝通能力、法律意識和外語水平。

2.ABCDE解析思路：藥品質(zhì)量管理原則包括質(zhì)量第一、用戶至上、科學(xué)管理、依法經(jīng)營和社會效益。

3.BDE解析思路：處方藥通常指需要醫(yī)師處方才能購買的藥品，包括抗生素、生物制品和中藥飲片。

4.ABCDE解析思路：執(zhí)業(yè)藥師在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中應(yīng)做到收集、報告、分析原因、采取措施和建立檔案。

5.ABCDE解析思路：GSP要求包括藥品采購、驗(yàn)收、儲存、銷售、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的管理，藥品質(zhì)量保證體系，藥品追溯體系，藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和藥品從業(yè)人員培訓(xùn)。

6.ABCDE解析思路：執(zhí)業(yè)藥師在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中，應(yīng)及時收集、報告、分析原因、采取措施和建立檔案。

7.ABCDE解析思路：執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)遵守的法律法規(guī)包括《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《GSP》、《藥品廣告審查辦法》和《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》。

8.ABCDE解析思路：執(zhí)業(yè)藥師在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中，應(yīng)及時收集、報告、分析原因、采取措施和建立檔案，不應(yīng)隱瞞或謊報。

9.ABCDE解析思路：執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營活動中應(yīng)具備的職業(yè)道德包括誠實(shí)守信、廉潔自律、勤奮敬業(yè)、團(tuán)結(jié)協(xié)作和公平競爭。

10.ABCDE解析思路：執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營活動中，應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行規(guī)范、誠信經(jīng)營、積極參與監(jiān)測、提高自身水平和遵守法律法規(guī)。

二、判斷題答案及解析思路：

1.正確解析思路：執(zhí)業(yè)藥師有權(quán)拒絕銷售過期或質(zhì)量不合格的藥品，以確保患者用藥安全。

2.正確解析思路：藥品經(jīng)營企業(yè)必須對所經(jīng)營的藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)，確保藥品安全有效。

3.正確解析思路：執(zhí)業(yè)藥師在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中，應(yīng)當(dāng)對報告的信息保密，保護(hù)患者隱私。

4.正確解析思路：藥品廣告應(yīng)當(dāng)真實(shí)、合法，不得含有虛假或引人誤解的內(nèi)容。

5.正確解析思路：執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營活動中，應(yīng)當(dāng)遵守國家有關(guān)藥品價格管理的法律法規(guī)。

6.正確解析思路：藥品經(jīng)營企業(yè)必須建立健全藥品質(zhì)量追溯體系，確保藥品來源可查、去向可追。

7.正確解析思路：執(zhí)業(yè)藥師發(fā)現(xiàn)藥品