執(zhí)業(yè)藥師題庫附答案2024

執(zhí)業(yè)藥師題庫附答案20241.下列不屬于《中國藥典》正文收載的內容是A.質量標準B.制備方法C.鑒別D.雜質檢查E.藥材產地答案：E解析：《中國藥典》正文收載藥品或制劑的質量標準，包括名稱、結構式、分子式與分子量、來源或有機藥物的化學名稱、含量或效價的規(guī)定、處方、制法、性狀、鑒別、檢查、含量或效價測定、類別、規(guī)格、貯藏及制劑等。藥材產地不屬于正文收載內容。2.藥物的脂水分配系數(shù)中藥物在生物非水相中物質的量濃度通常使用哪種溶劑中藥物的濃度A.正丁醇B.乙醇C.正戊醇D.正辛醇E.異辛醇答案：D解析：藥物的脂水分配系數(shù)用P來表示，其定義為：藥物在生物非水相中物質的量濃度與在水相中物質的量濃度之比，生物非水相通常用正辛醇。3.以下不屬于藥品不良反應因果關系評定依據(jù)的是A.時間相關性B.文獻合理性C.撤藥結果D.影響因素甄別E.地點相關性答案：E解析：藥品不良反應因果關系評定依據(jù)包括時間相關性、文獻合理性、撤藥結果、再次用藥結果和影響因素甄別。地點相關性不屬于評定依據(jù)。4.關于藥品命名的說法，正確的是A.藥品不能申請商品名B.藥品通用名可以申請專利和行政保護C.藥品化學名是國際非專利藥品名稱D.制劑一般采用商品名加劑型名E.藥典中使用的名稱是藥品通用名答案：E解析：藥品可以申請商品名，A錯誤；藥品通用名不能申請專利和行政保護，B錯誤；國際非專利藥品名稱是通用名，不是化學名，C錯誤；制劑一般采用通用名加劑型名，D錯誤；藥典中使用的名稱是藥品通用名，E正確。5.屬于藥物代謝第Ⅱ相反應的是A.氧化B.羥基化C.水解D.還原E.乙酰化答案：E解析：藥物代謝第Ⅱ相反應是結合反應，包括與葡萄糖醛酸的結合、與硫酸的結合、與氨基酸的結合、與谷胱甘肽的結合、乙?；Y合、甲基化結合等。氧化、羥基化、水解、還原屬于第Ⅰ相反應。6.酸性藥物在體液中的解離程度可用公式lg[HA]/[A?]=pKapH來計算。已知苯巴比妥的pKa約為7.4，在生理pH為7.4的情況下，其以分子形式存在的比例是A.30%B.40%C.50%D.75%E.90%答案：C解析：將pKa=7.4，pH=7.4代入公式lg[HA]/[A?]=pKapH，可得lg[HA]/[A?]=7.47.4=0，即[HA]/[A?]=1，所以以分子形式存在（HA）的比例是50%。7.不屬于精神活性物質的是A.煙草B.酒精C.麻醉藥品D.精神藥品E.放射性藥品答案：E解析：精神活性物質是指能夠影響人類情緒、行為、改變意識狀態(tài)，并有致依賴作用的一類化學物質，包括煙草、酒精、麻醉藥品和精神藥品等。放射性藥品不屬于精神活性物質。8.關于藥物理化性質的說法，錯誤的是A.酸性藥物在酸性溶液中解離度低，易在胃中吸收B.藥物的解離度越高，則藥物在體內的吸收越好C.藥物的脂水分配系數(shù)（P）是指藥物在正辛醇中溶解度與在水中溶解度的比值D.由于弱堿性藥物的pHm值比較高，所以弱堿性藥物在腸道中比在胃中易吸收E.由于體內不同部位的pH不同，所以同一藥物在體內不同部位的解離程度不同答案：B解析：藥物的解離度與吸收的關系是：一般來說，非解離型藥物（分子型）脂溶性高，易通過生物膜，吸收好；而解離型藥物脂溶性低，不易通過生物膜，吸收差。所以解離度越高，藥物在體內的吸收不一定越好，B錯誤。9.藥物與受體結合的特點，不正確的是A.靈敏性B.可逆性C.特異性D.飽和性E.持久性答案：E解析：藥物與受體結合的特點包括靈敏性、可逆性、特異性、飽和性和多樣性。持久性不屬于藥物與受體結合的特點。10.以下關于競爭性拮抗劑的說法，正確的是A.雖具有較強的親和力，但缺乏內在活性，故不能產生效應B.與受體結合是不可逆的C.可使激動劑的量效曲線平行右移，最大效應降低D.可使激動劑的量效曲線平行右移，最大效應不變E.與激動劑競爭不同的受體答案：D解析：競爭性拮抗劑與受體有親和力，但無內在活性，與激動劑競爭相同的受體，其結合是可逆的?？墒辜觿┑牧啃€平行右移，最大效應不變。11.關于藥物量效關系的說法，錯誤的是A.量效關系是指在一定劑量范圍內，藥物的劑量與效應具有相關性B.量效關系可用量效曲線表示C.量反應的量效曲線縱座標是指藥物的效應D.質反應的量效曲線縱座標是指陽性反應率E.量效曲線的斜率越大，臨床用藥安全性越高答案：E解析：量效曲線的斜率越大，表明藥效較劇烈，臨床用藥安全性越低，E錯誤。量效關系是指在一定劑量范圍內，藥物的劑量與效應具有相關性，可用量效曲線表示。量反應的量效曲線縱座標是指藥物的效應，質反應的量效曲線縱座標是指陽性反應率。12.藥物的治療指數(shù)是A.ED??/LD??B.LD??/ED??C.ED??/LD?D.LD?/ED??E.ED??/LD??答案：B解析：治療指數(shù)（TI）是藥物的半數(shù)致死量（LD??）與半數(shù)有效量（ED??）的比值，即TI=LD??/ED??。13.藥物安全性評價可分為A.藥動學評價和藥效學評價B.急性毒性試驗和長期毒性試驗C.一般藥理學試驗和特殊毒性試驗D.臨床前評價和臨床評價E.實驗室評價和臨床評價答案：D解析：藥物安全性評價可分為臨床前評價和臨床評價。臨床前評價包括一般藥理學試驗、急性毒性試驗、長期毒性試驗、特殊毒性試驗等；臨床評價主要是通過臨床試驗來評價藥物的安全性。14.以下屬于對因治療的是A.鐵劑治療缺鐵性貧血B.硝酸甘油緩解心絞痛C.抗高血壓藥降低患者血壓D.應用解熱鎮(zhèn)痛藥降低高熱患者的體溫E.碳酸氫鈉治療消化性潰瘍答案：A解析：對因治療是指用藥后能消除原發(fā)致病因子，治愈疾病的藥物治療。鐵劑治療缺鐵性貧血是補充體內缺乏的鐵元素，消除病因，屬于對因治療。硝酸甘油緩解心絞痛、抗高血壓藥降低血壓、解熱鎮(zhèn)痛藥降低體溫、碳酸氫鈉治療消化性潰瘍等都屬于對癥治療，即用藥后能改善患者疾病的癥狀。15.關于藥物的基本作用和藥理效應特點，不正確的是A.具有選擇性B.使機體產生新的功能C.具有治療作用和不良反應兩重性D.藥理效應有興奮和抑制兩種基本類型E.藥理效應是機體器官原有功能水平的改變答案：B解析：藥物不能使機體產生新的功能，只是調節(jié)機體原有的生理、生化功能，B錯誤。藥物作用具有選擇性，有治療作用和不良反應兩重性，藥理效應有興奮和抑制兩種基本類型，是機體器官原有功能水平的改變。16.以下哪種劑型的藥物吸收最快A.片劑B.膠囊劑C.溶液劑D.混懸劑E.乳劑答案：C解析：一般來說，藥物劑型的吸收速度為：溶液劑＞混懸劑＞乳劑＞膠囊劑＞片劑。溶液劑藥物以分子或離子狀態(tài)分散在介質中，吸收最快。17.藥物通過生物膜轉運的主要方式是A.被動擴散B.主動轉運C.促進擴散D.胞飲作用E.吞噬作用答案：A解析：被動擴散是藥物通過生物膜轉運的主要方式，其特點是順濃度梯度轉運、不消耗能量、不需要載體、無飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象。18.關于主動轉運的特點，錯誤的是A.逆濃度梯度轉運B.需要消耗機體能量C.需要載體參與D.有飽和現(xiàn)象E.無結構特異性答案：E解析：主動轉運有結構特異性，對藥物的化學結構有嚴格要求，E錯誤。主動轉運逆濃度梯度轉運，需要消耗機體能量，需要載體參與，有飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象。19.藥物代謝的主要器官是A.肝臟B.腎臟C.肺D.胃腸道E.皮膚答案：A解析：肝臟是藥物代謝的主要器官，含有豐富的藥物代謝酶，能夠對藥物進行氧化、還原、水解、結合等代謝反應。20.藥物排泄的主要途徑是A.腎臟排泄B.膽汁排泄C.呼吸排泄D.汗腺排泄E.乳汁排泄答案：A解析：腎臟排泄是藥物排泄的主要途徑，藥物及其代謝產物可通過腎小球濾過、腎小管分泌和重吸收等過程排出體外。21.以下屬于肝藥酶誘導劑的是A.氯霉素B.西咪替丁C.苯巴比妥D.異煙肼E.酮康唑答案：C解析：苯巴比妥是肝藥酶誘導劑，能加速其他藥物的代謝，使藥物作用減弱。氯霉素、西咪替丁、異煙肼、酮康唑是肝藥酶抑制劑，可減慢其他藥物的代謝，使藥物作用增強。22.兩種藥物聯(lián)合應用時，其作用大于各藥單獨應用時的作用之和，這種作用稱為A.協(xié)同作用B.拮抗作用C.相加作用D.增強作用E.增敏作用答案：A解析：協(xié)同作用是指兩種藥物聯(lián)合應用時，其作用大于各藥單獨應用時的作用之和。拮抗作用是指兩藥聯(lián)合應用時，一種藥物的作用被另一種藥物所抵消。相加作用是指兩藥聯(lián)合應用時，其作用等于各藥單獨應用時的作用之和。增強作用是指一種藥物可使組織或受體對另一種藥物的敏感性增強。增敏作用是指某藥可使組織或受體對另一藥的敏感性增強。23.藥物相互作用對藥動學的影響不包括A.影響吸收B.影響分布C.影響代謝D.影響排泄E.影響療效答案：E解析：藥物相互作用對藥動學的影響包括影響吸收、分布、代謝和排泄。影響療效屬于藥物相互作用對藥效學的影響。24.以下關于老年人用藥的說法，錯誤的是A.老年人肝腎功能減退，用藥時應調整劑量B.老年人對藥物的耐受性降低，用藥時應從小劑量開始C.老年人用藥應盡量避免聯(lián)合用藥D.老年人用藥時間不宜過長E.老年人用藥可按成人劑量的一半使用答案：E解析：老年人用藥劑量應根據(jù)個體情況調整，一般開始用小劑量，逐漸增加至合適劑量，不能簡單地按成人劑量的一半使用，E錯誤。老年人肝腎功能減退，對藥物的耐受性降低，用藥時應調整劑量，從小劑量開始，盡量避免聯(lián)合用藥，用藥時間不宜過長。25.妊娠期婦女用藥原則不包括A.盡量聯(lián)合用藥B.權衡利弊，避免濫用抗菌藥物C.療效不確定的藥物禁止應用D.用藥時需清楚地了解孕周E.可用可不用的藥物應盡量不用答案：A解析：妊娠期婦女用藥原則是盡量避免聯(lián)合用藥，A錯誤。應權衡利弊，避免濫用抗菌藥物，療效不確定的藥物禁止應用，用藥時需清楚地了解孕周，可用可不用的藥物應盡量不用。26.以下哪種藥物可用于治療重癥肌無力A.新斯的明B.阿托品C.腎上腺素D.多巴胺E.去甲腎上腺素答案：A解析：新斯的明是易逆性抗膽堿酯酶藥，能興奮骨骼肌，可用于治療重癥肌無力。阿托品是M膽堿受體阻斷藥，腎上腺素、多巴胺、去甲腎上腺素是腎上腺素受體激動藥，它們都不能用于治療重癥肌無力。27.有機磷農藥中毒時，可選用的解毒藥物是A.阿托品和新斯的明B.阿托品和碘解磷定C.腎上腺素和新斯的明D.腎上腺素和碘解磷定E.阿托品和腎上腺素答案：B解析：有機磷農藥中毒時，應立即使用阿托品解除M樣癥狀，同時使用碘解磷定等膽堿酯酶復活藥恢復膽堿酯酶的活性，以對抗N樣癥狀和中樞癥狀。28.阿托品對眼的作用是A.散瞳、升高眼壓、調節(jié)麻痹B.散瞳、降低眼壓、調節(jié)麻痹C.散瞳、升高眼壓、調節(jié)痙攣D.縮瞳、降低眼壓、調節(jié)麻痹E.縮瞳、升高眼壓、調節(jié)痙攣答案：A解析：阿托品阻斷瞳孔括約肌上的M受體，使瞳孔擴大；阻斷睫狀肌上的M受體，使睫狀肌松弛，懸韌帶拉緊，晶狀體變扁平，屈光度降低，不能將近物清晰地成像于視網(wǎng)膜上，故視近物模糊不清，只適合看遠物，稱為調節(jié)麻痹；同時可使房水回流受阻，導致眼壓升高。29.腎上腺素不具有下列哪種作用A.興奮心臟B.升高血壓C.舒張支氣管平滑肌D.收縮支氣管黏膜血管E.降低血糖答案：E解析：腎上腺素能興奮心臟、升高血壓、舒張支氣管平滑肌、收縮支氣管黏膜血管。它還能促進肝糖原分解，升高血糖，而不是降低血糖，E錯誤。30.下列藥物中，可用于治療青光眼的是A.阿托品B.毛果蕓香堿C.腎上腺素D.去甲腎上腺素E.多巴胺答案：B解析：毛果蕓香堿可激動瞳孔括約肌上的M受體，使瞳孔縮小，虹膜向中心拉緊，虹膜根部變薄，前房角間隙擴大，房水易于通過小梁網(wǎng)及鞏膜靜脈竇而進入循環(huán)，使眼壓降低，可用于治療青光眼。阿托品可升高眼壓，禁用于青光眼。腎上腺素、去甲腎上腺素、多巴胺對眼壓影響不大，一般不用于治療青光眼。31.普萘洛爾的禁忌證不包括A.支氣管哮喘B.嚴重心動過緩C.重度房室傳導阻滯D.變異型心絞痛E.高血壓答案：E解析：普萘洛爾是非選擇性β受體阻斷藥，可阻斷支氣管平滑肌上的β?受體，誘發(fā)或加重支氣管哮喘；可減慢心率，抑制心臟傳導，禁用于嚴重心動過緩和重度房室傳導阻滯；變異型心絞痛是由于冠狀動脈痙攣所致，普萘洛爾可阻斷冠狀動脈上的β?受體，使α受體相對占優(yōu)勢，導致冠狀動脈收縮，加重病情，禁用于變異型心絞痛。高血壓是普萘洛爾的適應證之一，不是禁忌證。32.下列屬于局部麻醉藥的是A.地西泮B.氯丙嗪C.利多卡因D.苯巴比妥E.丙咪嗪答案：C解析：利多卡因是常用的局部麻醉藥，可用于各種局部麻醉方法。地西泮、苯巴比妥是鎮(zhèn)靜催眠藥，氯丙嗪是抗精神病藥，丙咪嗪是抗抑郁藥。33.以下關于地西泮的說法，錯誤的是A.有抗焦慮作用B.有鎮(zhèn)靜催眠作用C.有抗癲癇作用D.有肌肉松弛作用E.有麻醉作用答案：E解析：地西泮具有抗焦慮、鎮(zhèn)靜催眠、抗癲癇、抗驚厥和肌肉松弛等作用，但沒有麻醉作用，E錯誤。34.治療癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物是A.苯巴比妥B.苯妥英鈉C.地西泮D.乙琥胺E.卡馬西平答案：C解析：地西泮靜脈注射是治療癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物，能迅速控制發(fā)作。苯巴比妥、苯妥英鈉、卡馬西平可用于治療癲癇大發(fā)作等，但不是癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選。乙琥胺主要用于治療癲癇失神小發(fā)作。35.以下哪種藥物可用于治療躁狂癥A.氯丙嗪B.丙咪嗪C.碳酸鋰D.地西泮E.苯妥英鈉答案：C解析：碳酸鋰是治療躁狂癥的首選藥物，能抑制腦內神經(jīng)突觸部位去甲腎上腺素的釋放并促進其再攝取，使突觸部位去甲腎上腺素含量降低，從而產生抗躁狂作用。氯丙嗪可用于治療精神分裂癥等；丙咪嗪是抗抑郁藥；地西泮主要用于鎮(zhèn)靜催眠、抗焦慮等；苯妥英鈉用于治療癲癇等。36.以下屬于抗帕金森病藥物的是A.氯丙嗪B.丙咪嗪C.左旋多巴D.地西泮E.苯巴比妥答案：C解析：左旋多巴是治療帕金森病的最有效藥物之一，它在腦內可轉化為多巴胺，補充紋狀體中多巴胺的不足，從而改善帕金森病的癥狀。氯丙嗪是抗精神病藥，可引起帕金森綜合征；丙咪嗪是抗抑郁藥；地西泮和苯巴比妥是鎮(zhèn)靜催眠藥，它們都不是抗帕金森病藥物。37.阿司匹林的不良反應不包括A.胃腸道反應B.凝血障礙C.水楊酸反應D.瑞夷綜合征E.耳毒性答案：E解析：阿司匹林的不良反應包括胃腸道反應、凝血障礙、水楊酸反應、瑞夷綜合征等。耳毒性一般是氨基糖苷類抗生素等藥物的不良反應，不是阿司匹林的不良反應。38.以下哪種藥物可用于治療痛風急性發(fā)作A.別嘌醇B.丙磺舒C.秋水仙堿D.阿司匹林E.布洛芬答案：C解析：秋水仙堿是治療痛風急性發(fā)作的首選藥物，能抑制白細胞趨化、吞噬和乳酸的形成，從而減輕炎癥反應，緩解疼痛。別嘌醇可抑制尿酸的生成，用于慢性痛風的治療；丙磺舒可促進尿酸的排泄，用于慢性痛風的治療；阿司匹林和布洛芬有抗炎、鎮(zhèn)痛作用，但一般不用于痛風急性發(fā)作的治療。39.強心苷治療心力衰竭的主要作用機制是A.增強心肌收縮力B.降低心肌耗氧量C.減慢心率D.改善心肌供血E.利尿作用答案：A解析：強心苷治療心力衰竭的主要作用機制是增強心肌收縮力，使心輸出量增加，改善心力衰竭的癥狀。它也可減慢心率、降低心肌耗氧量等，但這些不是主要作用機制。改善心肌供血和利尿作用不是強心苷治療心力衰竭的主要作用方式。40.下列屬于血管緊張素轉換酶抑制劑（ACEI）的是A.硝苯地平B.卡托普利C.普萘洛爾D.氫氯噻嗪E.氯沙坦答案：B解析：卡托普利是血管緊張素轉換酶抑制劑（ACEI），能抑制血管緊張素轉換酶的活性，減少血管緊張素Ⅱ的生成，從而降低血壓，改善心力衰竭等。硝苯地平是鈣通道阻滯劑；普萘洛爾是β受體阻斷藥；氫氯噻嗪是利尿藥；氯沙坦是血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑。41.以下關于硝酸甘油的說法，錯誤的是A.可用于治療心絞痛B.可擴張冠狀動脈C.可降低心肌耗氧量D.可口服給藥E.可引起面部潮紅、頭痛等不良反應答案：D解析：硝酸甘油口服后首過效應明顯，生物利用度低，一般采用舌下含服給藥，而不是口服給藥，D錯誤。硝酸甘油可用于治療心絞痛，能擴張冠狀動脈，增加心肌供血，同時降低心肌耗氧量。它還可引起面部潮紅、頭痛等不良反應。42.他汀類藥物的主要作用機制是A.抑制膽固醇合成B.促進膽固醇排泄C.降低甘油三酯水平D.升高高密度脂蛋白膽固醇水平E.抑制血小板聚集答案：A解析：他汀類藥物的主要作用機制是抑制羥甲基戊二酸單酰輔酶A（HMGCoA）還原酶的活性，從而抑制膽固醇的合成。它們也可在一定程度上降低甘油三酯水平、升高高密度脂蛋白膽固醇水平，但主要作用是抑制膽固醇合成。促進膽固醇排泄、抑制血小板聚集不是他汀類藥物的主要作用機制。43.下列屬于抗心律失常藥物Ⅰ類鈉通道阻滯劑的是A.利多卡因B.普萘洛爾C.胺碘酮D.維拉帕米E.地爾硫?答案：A解析：利多卡因屬于ⅠB類鈉通道阻滯劑，能輕度阻滯鈉通道，縮短動作電位時程。普萘洛爾是Ⅱ類β受體阻斷藥；胺碘酮是Ⅲ類延長動作電位時程藥；維拉帕米和地爾硫?是Ⅳ類鈣通道阻滯劑。44.治療高血壓伴變異型心絞痛的最佳藥物是A.硝苯地平B.卡托普利C.普萘洛爾D.氫氯噻嗪E.氯沙坦答案：A解析：硝苯地平是鈣通道阻滯劑，能擴張冠狀動脈，解除冠狀動脈痙攣，對變異型心絞痛有很好的療效，同時可降低血壓，適用于高血壓伴變異型心絞痛的患者?？ㄍ衅绽饕糜谥委煾哐獕汉托牧λソ?；普萘洛爾禁用于變異型心絞痛；氫氯噻嗪是利尿藥，主要用于輕度高血壓的治療；氯沙坦是血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑，可用于治療高血壓。45.以下關于呋塞米的說法，錯誤的是A.是高效能利尿藥B.可用于治療急性肺水腫C.可引起低血鉀D.可促進尿酸排泄E.可用于治療心功能不全答案：D解析：呋塞米是高效能利尿藥，可用于治療急性肺水腫、心功能不全等。它可促進鈉、鉀、氯等電解質的排泄，引起低血鉀等不良反應。但呋塞米可競爭性抑制尿酸的分泌，減少尿酸的排泄，導致血尿酸升高，誘發(fā)痛風，而不是促進尿酸排泄，D錯誤。46.下列屬于H?受體阻斷藥的是A.